CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE ///.... PERO PARA MANTENIMIENTO DE 1a LÍNEA APARECE UN MUY SERIO COMPETIDOR DEL IMFORTE : TARLATAMAB + DURVALUMAB /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE LLEGADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
08 marzo 2021
La Cura del Cáncer, es el Próximo Objetivo del Inventor de la Vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19, Ugur Sahin .
Ugur Sahin, cofundador y director ejecutivo de BioNTech, la firma que desarrolló la primera vacuna autorizada en asociación con Pfizer, dijo a Arab News que el tratamiento exitoso del cáncer, utilizando técnicas similares que desarrolló en la lucha contra COVID-19, fue su próximo objetivo.
Sahin, quien desarrolló la vacuna junto con su esposa Ozlem Tureci, quien es la directora médica de BioNTech, apareció en el último episodio de Frankly Speaking , la serie de entrevistas en video con líderes políticos y empresarios mundiales.
"Definitivamente. El éxito ahora con nuestra vacuna COVID-19 es, por supuesto, transformador para la empresa, y lo vemos como una gran oportunidad ”, dijo. ...
Merck Inicio la Fase III COVID con Molnupiravir Como Tratamiento Oral en Octubre 2020 ... The Antiviral Is Being Currently Tested in a Phase 2/3 Trial That Is Set To Be Completed in May. ... Ahora Publica Los Resultados Obtenidos en la Fase II :
Los Resultados provienen del ensayo de Ridgeback para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia del tratamiento para eliminar el SARS-CoV-2, dijeron las compañías en un comunicado conjunto.La Farmacéutica Estadounidense Merck & Co Inc ha dicho que el Tratamiento con Fármaco Antiviral Oral Covid-19 experimental Molnupiravir, que está desarrollando con Ridgeback Biotherapeutics LP, mostró una reducción más rápida del virus infeccioso en su estudio de fase 2a entre los participantes con Covid-19 temprano.
Los Resultados provienen del ensayo de Ridgeback para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia del tratamiento para eliminar el SARS-CoV-2, dijeron las compañías en un comunicado conjunto. ...
COVID Drug 80 Times More Potent Than Given to Donald Trump in Test . Los Ensayos Clínicos Comenzaron en Italia el Jueves ... Y un Lanzamiento Para Uso General Podría Aprobarse a Partir de Este Verano .
Pharma Mar Consiguió unos Ingresos de 20 Mill en 2020 con Zepzelca Mediante su Suministro Como Uso Compasivo ... Aún a la Espera de Iniciar la Fase III Para la Aprobación del Fármaco en Europa.
07 marzo 2021
EEUU // COVID19 . Dos Millones de Dosis al Día : Así Avanza la Vacunación en Estados Unidos . Biden Promete Vacunas Para Todos en Mayo .
La Vacuna en el Mundo :
Más de 172 Millones de Personas Ya Han Recibido al Menos Una Dosis .
Oral Covid Treatment Yields Promising Trial Data , Say Drugmakers - Lowers Viral Load - The Economic Times .
El Antiviral Molnupiravir Redujo el Virus Infeccioso Durante la Fase Dos del Estudio . Los Científicos Creen Que Cumplirá la Función Como el Tamiflu, Antiviral Contra la Gripe . En Octubre Inició la Fase III .
Reduce la Carga Viral
"En un momento en el que existe una necesidad insatisfecha de tratamientos antivirales contra el SARS-CoV-2, estos datos preliminares nos alientan", dijo Wendy Painter, directora médica de la firma estadounidense Ridgeback Biotherapeutics.
Ganando Impulso
Esta prueba de Fase 2a (los ensayos de medicamentos tienen tres etapas antes de que se pueda aprobar un producto) se llevó a cabo entre 202 personas no hospitalizadas con síntomas de Covid-19.
5¿Es Seguro Para la Ingestión?
Los medicamentos orales antivirales como el oseltamivir (Tamiflu) y el zanamivir (Relenza) a veces se recetan para la gripe estacional, pero los investigadores aún tienen que encontrar algo similar para combatir el coronavirus.
Resultados Pararometedores
"Si están respaldados por estudios adicionales, (ellos) podrían tener importantes implicaciones para la salud pública, particularmente a medida que el virus SARS-CoV-2 continúa propagándose y evolucionando a nivel mundial", agregó Fischer.
Merck también está trabajando en otro tratamiento oral de Covid llamado MK-711 que ha demostrado una reducción de más del 50% en el riesgo de muerte o problemas respiratorios en pacientes hospitalizados con Covid-19 de moderado a grave, dijo la compañía en enero.
06 marzo 2021
05 marzo 2021
Ana Fernández-Sesma, Viróloga : "La Vacuna de la COVID Te Protege Incluso de las Reinfecciones Graves" . "Es Fácil Que se Puedan Relajar las Medidas Este Verano, Si la Tendencia Sigue en Descenso" .
*.- Creo Que Es Fácil Que Se Puedan Relajar las Medidas Este Verano, Si Siguen Bajando los Contagios Y Ya No Hay Saturación en los Hospitales .
*.- Las Vacunas de ARN Mensajero son Vacunas Súper Estupendas. La de AstraZeneca es Estupenda También. Todas Son Buenísimas .
*.- Todo Apunta a Que es Fácil Que estas Vacunas Reduzcan los Contagios de forma Significativa .
P: ¿Cuándo crees que podremos volver a la normalidad? Entendiendo por normalidad simplemente vivir sin mascarilla, aunque haya otros hábitos de higiene o salud que sigamos manteniendo.
R: Yo creo que pronto, al menos en lo que es quitarnos la mascarilla por la calle. Yo, en interiores, voy a tardar un tiempo en quitármela, porque no va a haber un cien por cien de gente vacunada y aún hay riesgo. Pero creo que es fácil que se puedan relajar las medidas este verano, si siguen bajando los contagios y ya no hay saturación en los hospitales. Si seguimos en tendencia de descenso, puede que en verano empecemos a relajarnos y eso no suponga una subida importante en otoño, porque ya va a estar vacunada muchísima más gente. Vamos a tener suficiente gente protegida para que se reduzcan los contagios de forma importante. Si se reúnen diez personas y seis de ellas están vacunadas, aunque no sean todos es difícil que haya tantos contagios.
P: ¿Incluso a pesar de las variantes?
R: Sí. Las variantes están por todos lados, pero cuantos menos contagios haya menos posibilidades tienen de extenderse. Las variantes no salen de la nada, salen de la gente . ...
Clinical Trials : Pharmamar Podría Iniciar con Aplidin Este Mes la Fase III COVID ( NEPTUNO ) Frente al Remdesivir / Dexametasona . Podría estar Completado en Agosto y Se realizará en 7 Países : España, Italia, Bulgaria , México, Argentina , Perú y Brasil . Consta Que Aún No Está Activo Dicho Ensayo .
Se Llevará a Cabo en 27 Hospitales Que Reclutaran 609 Pacientes con Moderada Infección y se Emplearán Dos Dosis 1,5 Mg o 2,5 Mg .
Aún Not Yet Recuiting .
El Director de ATL Capital, Álvaro Blasco, Piensa Que “ La Fuerte Caída de PharmaMar es Más una Invitación a Entrar Que a Salir ” ... Vaticina Que “ La Caída Debería Detenerse en el Entorno de los 96 o 97 euros” .
PharmaMar es “uno de los valores que más preocupados tiene a sus accionistas en las últimas semanas”. Alcanzó casi 120 euros a principios de febrero y ha sufrido una caída significativa.
Este tipo de movimientos ya los ha realizado el valor anteriormente, aunque “es posible que pueda ser bastante más profundo, y que lo lleve a niveles de 86 euros”. No obstante, Álvaro Blasco vaticina que “la caída debería detenerse en el entorno de los 96 o 97 euros”.
El tratamiento contra el coronavirus de PharmaMar podría hacer que la compañía subiera. Para el analista, “esta fuerte caída es más una invitación a entrar que a salir”. ...
Keytruda de Merck Consiguió la Aprobación Acelerada Para Tercera Línea en Pacientes Cáncer de Pulmón Microcítico en 2019 a Cambio de Demostrar Que Era Capaz de Superar a Otros en Prolongar la Supervivencia General ... No lo Ha Conseguido y Por Tanto Merck Retira el Fármaco del Mercado .
Keytruda de Merck Fue Retirado Para SCLC . Mientras la FDA Reevalúa Aprobaciones Aceleradas Pasadas .
Para Tratamiento de Tercera Línea quedará Activo el Nivolumab Aprobado en 2018 .
En enero de 2020, KEYNOTE-604, el ensayo confirmatorio de fase III, alcanzó uno de los criterios de valoración primarios duales, la supervivencia libre de progresión (SLP), pero no alcanzó significación estadística para el otro criterio de valoración principal de la SG.
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04 marzo 2021
Científicos Españoles Que Estudian un Tratamiento Contra el Coronavirus Abren una Campaña de Crowdfunding .
Ahora Lanzan una Campaña de Crowdfunding.
Los salarios de estos investigadores rondan los "900 euros al mes", asegura Andreu, que es lo que cobra una persona que se está sacando el doctorado.
En ese sentido, el ministro de Ciencia e Innovación, Pedro Duque, ha presentado este jueves en el Congreso de los Diputados el Pacto por la Ciencia, que tiene por objetivo impulsar un aumento de la inversión al menos hasta el 2% del PIB.
Un grupo de neurovirólogos de la Universidad Autónoma de Madrid (UMA) que estudia un posible tratamiento para combatir el coronavirus ha abierto una campaña de 'crowdfunding' para no tener que abandonar un proyecto que se ha quedado sin financiación cuando, explican, ya estaba dando resultados.
Las condiciones laborales de estos investigadores son precarias y la falta de dinero ha puesto "en peligro sus investigaciones", aseguran.
Componentes para derrotar al coronavirus
En concreto, trabajan para encontrar componentes que puedan derrotar al coronavirus. "Para ver si funcionan, si lo inactivan o si incluso se pueden usar como tratamiento", apunta Sabina Andreu, una de las investigadoras.
Pero si el laboratorio no consigue la financiación "tendremos que suprimir las vías de investigación que llevamos", indica por su parte José Antonio López, profesor y virólogo de la UMA.
900 euros al mes
"Si tu laboratorio no ha conseguido dinero, los dos últimos años los haces sin cobrar", tercia otra de las científicas, Inés Ripa.
Sólo el 1,24%
España dedica el 1,24% de su PIB a la investigación, lejos de países como Alemania, que dedican el 3%. Por eso, muchos científicos deciden irse fuera para buscar nuevas oportunidades.
"Emigrar ahora sería un drama porque las investigaciones están muy avanzadas. Es frustrante. Ves que el resultado se te escapa entre los dedos", agrega López.
Además, añade Ripa, "una vez te vas es muy difícil volver" .
Pacto por la Ciencia
El proyecto llega tras la campaña de 'Constantes y Vitales' de Atresmedia que ha recogido casi un millón de firmas para conseguir un pacto entre todos los partidos políticos para elevar la inversión en ciencia.
Breast Cáncer . Anna Adam . La Investigadora Que Ha Encontrado una Prometedora Clave Para la Detección Precoz de Cáncer de Mama .
MADRID, 4 Mar. (EUROPA PRESS) -
La investigación, dirigida por el doctor Juan Miguel Cejalvo, del Grupo de Investigación de Biología en Cáncer de Mama, y la doctora Pilar Eroles, co-coordinadora de este grupo, ambos investigadores del CIBER de Cáncer (CIBERONC), ha demostrado que el microRNA-30b en plasma sanguíneo es un indicador diagnóstico de cáncer de mama, lo que permitiría la detección de los distintos subtipos de cáncer de mama en fases muy iniciales.
El hallazgo, publicado en la revista científica 'ESMO Open', también supone un avance en cuanto a la detección de enfermedad metastásica. De hecho, los investigadores han confirmado que mayores niveles de esta molécula en sangre están relacionados con la presencia del estadio avanzado de la enfermedad.
Ibuprofeno . Desvelan el Mejor Medicamento Que Tienes en Casa Contra el Covid .
Phamamar Recoge los Frutos de Sus Mejores Resultados de la Historia Con la Mejora de Precios del Consenso del Mercado Hasta los 107,33 euros .
Sin Cambios en las Recomendaciones :
Pese a las cifras alcanzadas por el grupo y estas mejoras de precio, las recomendaciones sobre el componente del IBEX 35 permanecen invariables.
Así, el 50% de los analistas que siguen a la compañía recomiendan “mantener” las acciones en cartera, el 33,3% prefiere “comprar” título de la biotech y el 16,7% restante opta por “vender”.
Los detractores del valor apuntan a que “ha corrido mucho”.
Raúl Poza Martín . 04/03/2021 .
Pharmamar registró los mejores resultados de su historia en 2020 y aunque ya había logrado dicha gesta durante los nueve primeros meses de ese año, varias casas de análisis y firmas de inversión recompensan al valor con mejoras de precio objetivo.
Los analistas también valoraron el incremento del dividendo de un 25%, hasta los 0,6 euros por acción, o la extensión de licencias para comercializar Zepzelca a lo largo del globo como síntoma de la confianza de la biofarmacéutica sobre este fármaco.
Así, apuestan por incrementar su estimación del precio para las acciones durante los próximos doce meses al añadir en sus análisis otros aspectos como la estabilización de las ventas del Yondelis, los ingresos por el uso compasivo del Zepzelca o el inicio de fase III del Aplidin en el Reino Unido.
Stifel y RX Securities, las Mayores Subidas .
Las mejoras de precio más optimismas para Pharmamar llegan desde Stifel y RX Securities. Christian Glennie, analista de Stifel, mejoró su precio objetivo a doce meses un 19,8%, hasta los 109 euros desde los 91 precedentes.
Por su parte, Samir Devani, de RX Securities, lo mejoró en un 18% hasta los 130 euros a un año desde su estimación previa de 110 euros.
Con todo, el precio del consenso se queda en los 107,33 euros, un nivel que el valor ya ha sobrepasado, por lo que su potencial de retorno es negativo, el –1,6%.
Sin Cambios en las Recomendaciones .
Pese a las cifras alcanzadas por el grupo y estas mejoras de precio, las recomendaciones sobre el componente del IBEX 35 permanecen invariables.
Así, el 50% de los analistas que siguen a la compañía recomiendan “mantener” las acciones en cartera, el 33,3% prefiere “comprar” título de la biotech y el 16,7% restante opta por “vender”.
Los detractores del valor apuntan a que “ha corrido mucho”. Es decir, que las revalorizaciones acumuladas, de más del 50% este curso, son motivo suficiente para recoger beneficios sobre un valor que estaría “caro” y que habría descontado el mejor de los escenarios para su porfolio.
Las Cifras Clave de los Resultados . de Pharmamar .
El consejo de administración presidido por José María Fernández Sousa decidió incrementar el diviendo un 25%, hasta los 0,60 euros desde los 0,04 euros precedentes que abonó el pasado curso antes de realizar el contrasplit.
Más allá de los 137 millones de euros de beneficio, disparó la caja hasta los 216 millones de euros, desde los 21,9 precedentes, lo que le aporta múltiples opciones corporativas como las ya anunciadas de dividendo y ampliación de plantas y personal.
Los ingresos aumentaron un 215%, hasta los 270 millones de euros, mientras que gracias al acuerdo con Jazz Pharmaceuticals por Zepzelca consigue generar royalties, de 15,6 millones de euros.
El Despliegue del Zepzelca .
Más allá del Aplidin, del que únicamente se conoce que iniciará la fase III de estudio en el Reino Unido y está a la espera de poder hacer lo propio en otras 11 geografías, Zepzelca es que contenta en el corto plazo al mercado.
Pharmamar demostró la máxima confianza en que este medicamento logrará la aprobación definitiva de comercialización al extender licencias para su venta en 30 territorios.
Pese a ello, el impacto de estos acuerdos en ínfimo en las cuentas de Pharmamar comparado con lo que puede lograr en los Estados Unidos o Europa pues el pago inicial de su acuerdo para Latinoamérica apenas sería un 1% de las ventas de este curso, según Bankinter.
03 marzo 2021
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