CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE ///.... PERO PARA MANTENIMIENTO DE 1a LÍNEA APARECE UN MUY SERIO COMPETIDOR DEL IMFORTE : TARLATAMAB + DURVALUMAB /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE LLEGADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
03 marzo 2021
EEUU // Biden Garantiza una Vacuna Contra el Coronavirus a Cada Estadounidense Para el 31 de Mayo .
El Presidente ha Rebajado en Dos Meses su Meta Tras el Acuerdo Entre Merck y Johnson & Johnson Para Producir Más Dosis .
Pharmamar Suspende el Salto a Wall Street .
Phrmamar Considera Que, Por la Evolución Empresarial, Toca Dejar en Pausa el Viejo Anhelo de Cotizar en Wall Street .
RAÚL POZA MARTÍN . 03/03/2021
Para ello, la biotech manejaba dos opciones: una salida a bolsa o una opa a una estadounidense con la que compartiese negocio.
Respecto a la vía de una operación corporativa, desde el consejo de administración se dudaba en si era mejor adquirir una biotecnológica dedicada a la oncología, el negocio clásico de Pharmamar, o apostar por una de virología.
El Factor Clave de la Unidad de Virología .
La posibilidad de que Aplidin sea aprobado como antiviral contra el coronavirus, abrió una nueva vía de negocio para el grupo de origen gallego.
Tanto, que Pharmamar decidió crear una unidad de virología que está destinada, además de para Aplidin, a investigar virus que todavía no cuentan con un medicamento específico para su erradicación.
Este nuevo departamento, que ahora está enfocado en exclusiva al triunfo sobre el Covid-19, tiene la misión de encontrar también tratamientos novedosos contra virus emergentes.
Aplidin Como “Freno” .
Pero la evolución de este fármaco, que puede convertirse en un auténtico revulsivo para las cuentas de la compañía, es un “freno” en este objetivo.
Es decir, los esfuerzos de la empresa están destinados al triunfo de este medicamento y a la penetración del fármaco alrededor del globo una vez esté aprobado.
Además, también tiene abiertos varios ensayos con el fármaco que más ingresos le está aportando a la compañía, Zepzelca.
La Dualidad de Zepzelca .
Pero es también en este fármaco donde Pharmamar encontró la llave para acceder al Nasdaq, donde cotizan este tipo de compañías y que cuenta también con un índice específico, el Nasdaq Biotechnology Index.
El tratamiento contra el cáncer de pulmón microcítico desarrollado por la biofarmacéutica sirvió a Pharmamar para firmar un acuerdo de comercialización en los Estados Unidos con Jazz Pharmaceuticals por valor de 1.000 millones de euros.
Dicha cantidad, que solo se ingresará si se logran todos los hitos del acuerdo, aporta a Pharmamar un alto volumen de liquidez que podría ser usado para su viejo anhelo de entrar en la Bolsa de Nueva York.
Incremento de Ingresos .
Además del pacto con Jazz, la IBEX ha firmado acuerdos de comercialización para el fármaco que atañen a 30 geografías: más de 20 en Latinoamérica a las que se sumarían Australia, Canadá, Suiza e Israel.
Por otro lado, ha pedido la fase 3 para Aplidin en 12 geografías entre las que se incluyen seis países de la Unión Europea, contando España, más el Reino Unido. Este país ya ha autorizado la fase 3 del fármaco, mientras que se espera lo propio de los seis miembros de la UE.
Por último, ha cerrado acuerdos de comercialización para su fármaco más antiguo del porfolio, Yondelis, en los 40 países donde se comercializa tras recuperar la licencia de exclusividad otorgada a su socio Janssen.
Con esta situación, fuentes de la compañía señalan que lo “importante” es cerrar con éxito los frentes que están abiertos, pero de lo que tampoco dudan es de la capacidad económica para realizar operaciones corporativas que les daría la consecución con éxito de estos proyectos.
Sin Necesidad de Liquidez .
Las mismas fuentes señalan que “en otros tiempos” una salida a bolsa suponía para Pharmamar “encontrar nuevas vías de liquidez y financiación”. Pero ahora, por el desempeño del negocio, “no se considera un problema lograr financiación”.
Con estas afirmaciones se refieren a todos los acuerdos firmados por Pharmamar.
Pero el mercado no olvida la posibilidad de llegar a Wall Street, tal y como quedó reflejado en la presentación de resultados ante los analistas e inversores.
Fue en ahí cuando la empresa declaró que la cuestión está en “stanby”. Desde Pharmamar añadieron a finanzas.com que “toca centrar la misión antes de que se ejecute, lo que implica que el proyecto pueda seguir adelante”.
Al Aplidin le Sale Otro Competidor ... La Farmacéutica Merck Prepara los Ensayos de su Fármaco MK-7110 Contra el Coronavirus .
Finanzas.com // 2 Marzo 2021 .
Los resultados iniciales ya fueron rechazados por los reguladores estadounidenses en noviembre.
El laboratorio explicó que comenzará los ensayos de la última fase del MK-7110, un tratamiento para pacientes con complicaciones graves del Covid, para abordar las dudas mostradas por la FDA estadounidense, según aseguró el vicepresidente senior de la división de vacunas de Merck, Nick Kartsonis.
Aun con los avances anunciados, la farmacéutica está a meses de obtener la aprobación de emergencia y de aplicar la terapia en los pacientes. Según Merck, los resultados podrían estar listos a finales de este año.
Remodelación de Fábricas .
Merck anunció en enero que había interrumpido su programa de vacuna Covid-19 a raíz de los datos mediocres de los primeros ensayos. Varias de sus instalaciones de fabricación de vacunas dedicadas a la respuesta a la pandemia ya han sido remodeladas para producir MK-7110, y la ampliación de la producción continúa según lo planeado, dijo Kartsonis.
La farmacéutica también utilizará sus instalaciones para ayudar a fabricar la vacuna Covid-19 de una sola dosis de Johnson & Johnson, dijo un portavoz de la administración de Biden en Twitter.
El presidente Joe Biden anunciará la asociación entre J&J y Merck este martes, dijo el jefe de gabinete de la Casa Blanca, Ron Klain, por separado en un tweet.
La FDA autorizó la inyección para uso de emergencia el sábado por la noche. Merck abrió la sesión en la bolsa de Nueva York con una subida del 1,5%.
Tratamiento Gracias a Una Compra .
El Fabricante de medicamentos obtuvo la terapia Covid potencial MK-7110 en su adquisición por 425 millones de dólares de OncoImmune, entonces una compañía de biotecnología de 10 personas con sede en Rockville, Maryland, que había pasado décadas desarrollando medicamentos para combatir la inflamación.
Un análisis intermedio de los datos del ensayo indicó que el fármaco mejoró significativamente las posibilidades y la velocidad de recuperación de los pacientes con Covid graves y críticos que necesitan oxígeno, reduciendo el riesgo de insuficiencia respiratoria y muerte en un 50%.
Janet Woodcock, la actual directora de la FDA que el año pasado lideró la búsqueda de candidatos terapéuticos en la administración Trump, revisó los resultados provisionales del poco conocido OncoImmune el otoño pasado.
Inmediatamente informó a Moncef Slaoui, entonces asesor científico principal del programa Operation Warp Speed para acelerar los medicamentos y vacunas de Covid.
En unas semanas, Slaoui facilitó un acuerdo entre la pequeña biotecnológica y Merck con la esperanza de que el gigante farmacéutico aportara potencia de fabricación para producir la compleja inyección intravenosa.
100.000 Dosis en los Estados Unidos .
A fines de diciembre, Merck había cerrado un trato de 356 millones de dólares para entregar hasta 100.000 dosis de MK-7110 a los Estados Unidos para finales de junio.
Merck recibió resultados completos del estudio de última etapa de OncoImmune que coincidían con los resultados positivos anteriores. Aún así, los datos de unos pocos cientos de pacientes no fueron suficientes para cruzar la línea de meta a los ojos de los reguladores.
«No es que la agencia no estuviera impresionada con un datos, porque lo estaban», dijo Kartsonis en una entrevista. «Solo quieren más y más comodidad de que si realmente vamos a llevar esto adelante, los datos se replicarán», aseguró el ejecutivo de la farmacéutica.
Aplidin/COVID19/ Sastre : Si Finalmente Se Confirma Que el Aplidin Funciona, Probablemente No se Vea Afectado Por las Variaciones del Virus . Con los Resultados de Fase III se Sabrá Si Son Buenos ... O Si Son Prometedores y Necesitarían Ser Mejores . Lo Peor : Su Tipo de Administración .
Adolfo García Sastre :
1.- Si es Que Funciona ... Insiste Que Está Por Ver ... .
2.- No es Para Todo el Mundo , No Porque No Queramos Sino Por el Método de Administración .
3.- Hay Que Ver Qué Resultados se Obtienen :
*.- Si Son Buenos o ...
*.- Si Son Prometedores y Necesitarían Ser Mejores .
02 marzo 2021
Prespectivas 2021 . Pharmamar Iniciara Una Fase III en Monoterapia para Pulmón Microcítico en Europa Que Servirá También Para La Full Approval en US . Resultados De Fase III Covid Para Finales de Año . Inicio de Fase III No de Registro con Tivanisiran Para Síndrome de Sjogren . " Para Bankinter es Compra Clara " .
Continuando con lurbinectedina, y para conseguir la aprobación en Europa para el tratamiento de cáncer de pulmón de célula pequeña en monoterapia, a lo largo del 2021 se tiene previsto iniciar un nuevo ensayo en Fase III, que se tiene intención de que sirva también de ensayo confirmatorio en EEUU.
También con lurbinectedina, a lo largo de este año se iniciará un ensayo en fase III de registro para otra indicación como es mesotelioma, donde ya se obtuvieron resultados muy esperanzadores en fases previas. Así, finalizaríamos el año 2021 con dos fases III de lurbinectedina en marcha. En 2021 avanzaremos también en el desarrollo de otras moléculas.
Así pues, esperamos iniciar uno o dos ensayos en fase II con PM14, tras los resultados obtenidos en las fases previas.
De igual forma, desde nuestra plataforma de descubrimiento llevaremos dos nuevas moléculas a fase clínica. Con todo ello, tenemos previsto acabar el año 2021 con un crecimiento claro del pipeline en oncología que esperamos que vaya generando resultados positivos en años posteriores.
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Este ensayo podría mostrar sus datos definitivos a finales de año y si estos fueran los esperados dar pie a un proceso regulatorio a fin de conseguir la aprobación para la comercialización de plitidepsina en estos territorios como tratamiento para covid-19.
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Además, a lo largo de 2021 podríamos firmar nuevos acuerdos de licencias de nuestras moléculas y se está trabajando también para licenciar un producto de oncología de un tercero que estuviera en fase comercial o regulatoria que nos permitiera distribuirlo a través de nuestra red comercial en Europa, incrementando así el nivel de ingresos de la compañía.
Tenemos previsto que toda la inversión necesaria para llevar a cabo estos proyectos sea financiada por los propios recursos de la compañía y que los ingresos generados a lo largo del año nos permitan cerrar el ejercicio generando caja.
Actividades de I+D+i :
Las actividades de Investigación y Desarrollo son clave en la estrategia del Grupo, a la que en 2020 se han destinado 53,8 millones de euros (50,6 millones en 2019). De esta cantidad total, en el segmento de oncología se han destinado 49,2 millones de euros, de los que 5 corresponden al desarrollo de Aplidina como antiviral frente a COVID-19; en el segmento de RNA de interferencia para oftalmología se han destinado 3,9 millones de euros; en el segmento de diagnóstico 0,7 millones de euros.
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*.- Tras el Fracaso de la Fase III Atlantis para Cancer de Pulmón Microcitico en Combinacion con Doxorubicina ... el Paso a seguir sera este :
A lo largo del 2021 se tiene previsto iniciar un nuevo ensayo en Fase III, que se tiene intención de que sirva también de ensayo confirmatorio en EEUU. ... este Ensayo Creo ... lo Costeara PharmaMar .
*.- Lurbinectedin para Uso Compasivo no se puede Usar en España , Portugal e Italia por Budget Conctrictions .
*.- Tema Nasdaq ... No Toca Este Año .
*.- La Bajada de Genomica en el Ultimo Trimestre se ha Debido ya a la Fuerte Competebcia tanto en Producto como en Precio .
Positivo : PharmaMar, Nuevo Rey del Ibex35 Con un Valor de 2100 Millones de Euros ... Negativo : “Comienzan a Activarse Señales de Venta en Osciladores de Precios, Cuyas Lecturas se Encuentran en Zonas de Excesos Alcistas o Sobrecompra Acumulada.
SON 800 MÁS QUE A CIERRE DE 2020 .
2-03-2021, Natalia Obregón . Periodista Independiente .
PharmaMar sube en 2021 en el mercado casi el doble que su inmediato perseguidor, Repsol. Es de nuevo el Rey del Ibex con avances desde que comenzara el ejercicio del 62%, aunque su reinado sigue marcado por una gran volatilidad a pesar del contrasplit y se mueve con comodidad por encima de la cota Nasdaq, la de los 100 euros por acción.
Acaba de presentar los mejores resultados de su historia al cierre de 2020 en los que ha hecho valer su mayor tangible: el acuerdo con Jazz Pharmaceuticals que incluye la comercialización de Zepzelca (lurbinectedina) en EEUU para tratar el cáncer de pulmón. Ganó 137,2 millones en el mejor registrado por la empresa. Sus ingresos, por ese motivo también y en general por los derechos de las patentes, alcanzan los 15,6 millones con un 405% de incremento. Las ventas en oncología fueron de 100 millones con el Yondelis de protagonista.
Aunque lo último es ese acuerdo con la compañía uruguaya Adium Pharma para comercializar la lurbinectedina en 21 países latinoamericanos, desde Argentina a Venezuela. Se trata de un pago inicial de dos millones que podrían llegar a los 6,5 millones adicionales dependiendo de su progresión.
Así PharmaMar vuelve a ganar terreno, a pesar de la corrección del pasado viernes tras los resultados, en febrero, un 4,3% y en lo que llevamos de año que acumula el mejor desempeño del Ibex 35 con avances del 62% para liderar el selectivo. El valor se muestra con fuerza por encima de esos 100 euros por acción, una de las razones por las que realizó el contraslit, ya que sus homólogas americanas tienen precios por encima de esa cota. Y ello le ha llevado a incrementar su capitalización bursátil en 800 millones de euros, hasta superar los 2109 en el mercado.
Una de las mejores noticias para los inversores es el tema del dividendo. Una retribución al accionista que llegará hasta los 0,60 euros por acción, en torno a unos 11 millones de euros, y que llevará a la próxima junta. Lo que significa un payout del 8%. Recordemos que en el pasado ejercicio la retribución alcanzó los 0,04 euros por título, pero eso sí, antes del contrasplit.
En cuanto al futuro, acaba de iniciar un ensayo clínico con Aplidín en 600 pacientes del Reino Unido en Fase III, pero además considera que estos resultados podrían estar listos a finales de año y si fueran favorables, lograría la comercialización el fármaco contra el coronavirus. Y por supuesto avanza el aumento de las ventas de oncología con el Zepzelca y Yondelis en especial en el mercado americano e incluso en países ajenos a la unión, como Suiza.
Según muestran los indicadores técnicos de Estrategias de Inversión, PharmaMar alcanza una puntuación a la baja de 8 puntos de los 10 de puntuación total. Aún así, el valor, al rozar el sobresaliente solo muestra en negativo la volatilidad a medio y largo plazo así como el volumen de negocio a medio plazo. En el primer caso decreciente y creciente en el segundo. El resto favorable, con una tendencia alcista a medio y largo plazo, con momento total lento y rápido positivo , el volumen de negocio a largo plazo que es creciente y decreciente la volatilidad a medio plazo, que se muestra decreciente.
En PharmaMar “comienzan a activarse señales de venta en osciladores de precios, cuyas lecturas se encuentran en zonas de excesos alcistas o sobrecompra acumulada. A partir de aquí, el escenario técnico registra una superación por parte de sus medias móviles de medio y largo plazo, manteniendo un sesgo constructivo mientras el precio no consolide bajo la zona de los 97 / 91,40 euros por acción”, como nos señala el analista técnico de Estrategias de Inversión, José Antonio González.
Fernando Simón Estima Que la Pandemia Acabará en " Mes y Medio " .
COVID . "Las Personas Vacunadas Ya No Contagian" : Las Declaraciones del Creador de la Vacuna Pfizer-BioNTech No Son Solo Optimismo, Empezamos a Tener Datos .
Las Vacunas Están Cumpliendo
Retrasar Tres Semanas la Semana Santa Podría Reducir Hasta 200 Muertes Diarias .
Regeneron Realiza Cambios en el Ensayo de Fase III Para su Tratamiento COVID19 en Pacientes Ambulatorios . Los Resultados de Fase III Este Mismo Mes .
El Tratamiento con Anticuerpos Sintéticos de Regeneron Sigue Siendo Eficaz Contra las Variantes Británica y Sudafricana del Covid-19, Afirma la Compañía Estadounidense de Biotecnología.
Regeneron dejará inmediatamente de inscribir pacientes en el grupo placebo, pero el ensayo continuará inscribiendo pacientes en los grupos de tratamiento Regen-COV de 1.200 mg y 2.400 mg. La compañía compartirá resultados detallados cuando estén disponibles en marzo de 2021.
"Apreciamos el tiempo y la orientación del IDMC y estamos muy agradecidos con los miles de pacientes e investigadores que han participado en este ensayo clínico de más de 8.000 pacientes", dijo el Dr. David Weinreich, vicepresidente ejecutivo y jefe de desarrollo clínico global de Regeneron, dijo. "Regen-COV ahora está disponible en los EE. UU. Para pacientes no hospitalizados de alto riesgo indicados bajo una Autorización de uso de emergencia (EAU), y esperamos enviar estos resultados como parte de una Solicitud de licencia biológica completa".
El desarrollo y la fabricación de Regen-COV han sido financiados parcialmente por la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA), parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., Oficina del Subsecretario de Preparación y Respuesta.
"Además de la clara eficacia que IDMC ha observado en este ensayo, es reconfortante que los datos preclínicos de nuestros laboratorios e investigadores independientes muestren que Regen-COV neutraliza eficazmente las cepas emergentes del virus, que se están volviendo cada vez más comunes", dijo el Dr. George Yancopoulos, presidente y director científico de Regeneron, dijo. "Nuestro enfoque de cóctel que utiliza dos anticuerpos funcionalmente independientes protege contra variantes que pueden afectar la potencia de un solo anticuerpo".
Regen-Cov es un cóctel de dos anticuerpos monoclonales diseñados para bloquear la infectividad del SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19. En noviembre, Regen-COV recibió la Autorización de uso de emergencia de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. Para el tratamiento de COVID-19 leve a moderado en adultos y niños mayores de 12 años que dieron positivo por COVID-19.
01 marzo 2021
De Nuevo Pasa lo Mismo Con Pharmamar ... Creemos Que la Directriz Alcista de Cierre del Año Sea Difícil de Sostener . Es Decir Que Entre la Vuelta a Máximos y Tapar el Último Gran Gap del Valor lo Más Probable es Tapar el Gap .
1 Marzo 2021 By Invertir y Especular .
Los desarrollos para el Covid-19, sin embargo, apenas aportaron 13 millones a la compañía de José María Fernández de Sousa, el 4% del total. Son fruto de la venta del kit de diagnóstico y análisis que desarrolló la filial Genómina para detectar el virus.
Sin embargo, la gran apuesta de Pharma Mar para la pandemia es Aplidin, un compuesto que se desarrolló en primera instancia como antitumoral, pero que la biotecnológica reconvirtió en tratamiento para el Covid-19 exitoso en las dos primeras fases de los ensayos. La posibilidad de que Aplidin cuaje ha impulsado de manera determinante a la compañía en bolsa, subiendo como la espuma por las expectativas respecto al tratamiento y depreciándose a medida que llegaban las vacunas a Europa.
Como explicó este medio, Pharma Mar invirtió 5 millones en los ensayos de Aplidin y espera tener a finales de año los resultados de las pruebas de fase III, la última antes de la comercialización, en Reino Unido y la UE.
A quince días de que se cumpla un año del primer estado de alarma en España, la revalorización de la antigua Zeltia en ese periodo es del 132%.
Máxima liquidez para Pharma Mar
El éxito de lurbinectedina (Zepzelca), como mínimo, ha espantado cualquier problema de liquidez de la compañía, un asunto importante en un sector que destina fuertes inversiones a I+D+I. A finales del ejercicio contaba con una posición de caja de 195,5 millones, un fondo de maniobra positivo de 150,7 millones y líneas de crédito por valor de 10,6 millones.
Uno de los efectos que ha tenido el acuerdo con Jazz Pharmaceuticals es que el viejo proyecto de saltar a bolsa en EEUU ha dejado de ser prioritario, pues Pharma Mar tiene la caja llena como nunca antes la había tenido.
FUENTE: ECONOMIA DIGITAL GALICIA
Resumen tesorería a rebosar y el Aplidin para el 2022 en EEUU ya no hace falta salir a cotizar gracias al acuerdo con Jazz Pharmaceuticals.
Otra cosa que no entendemos es como a Pharmamar se la ha retardado la FASE III del Aplidin tanto para otros laboratorios puertas abiertas y máximos celeridad y para este español con buenas perspectivas e informes previos se le trata como un medicamento más al que parece no importar a nadie para que sirve.
Para nosotros a estos precios desde luego está bien valorada la acción y solo si se introduce el APLIDIN en la red sanitaria global cambiaríamos de opinión lateral a alcista. En Pharmamar somos “todos” muy proclives a confundir futuro con presente, ahora mismo el presente es bueno y ya lo sabe el gráfico así está como está, el futuro puede ser mejor pero el gráfico ya tiene parte descontado del mismo.
Una gran noticia es que gracias al haber obtenido su mayor beneficio de su historia (137,2 millones) el grupo propone un reparto de 0.60 euros de dividendos lo que sería bueno para los accionistas y de fábula para su directiva. Por cierto Sousa casi se triplicó el sueldo gracias a los avances de la firma y el acuerdo con Jazz , ahora sumen dividendos cuando los entregue.
El presidente de Pharma Mar ve cómo su remuneración escala de 1,7 a 4,3 millones de euros gracias a los pluses por el macrocontrato con Jazz y su escalada en bolsa
Al menos lo hace con la empresa viento en popa y a toda vela , otros lo hacen con su empresa en pleno naufragio financiero-bursátil. No queremos tampoco dar a entender una recriminación por ello.
Una Sola Dosis de las Vacunas COVID19 de Pfizer Como Por AstraZeneca Pueden Reducir las Hospitalizaciones Entre los Mayores de 80 Años en Más de un 80%, Según los Datos de un Estudio Preliminar Divulgado Por la Agencia Pública de Salud de Inglaterra.
28 febrero 2021
PharmaMar Junto a los Resultados del 2020 Tambien Detalla Sus Expectativas Para Este 2021... Sobre el Aplidin Estima Que Los Resultados de la Fase III Covid Que Pretende Realizar en UK y Europa Podrían Estar Disponibles a Finales de año . “Y Si Estos Fueran los Esperados, Dar Pie a un Proceso Regulatorio a Fin de Conseguir la Aprobación Para la Comercialización en Estos Territorio”, Apuntan los Administradores de la Compañía .
Así es el Plan de PharmaMar Para Crecer (aún más) en 2021 .
En su cuenta anual remitida la CNMV Pharma Mar destaca las buenas expectativas para este año, sostenidas sobre su fármaco estrella, la lurbinectedina, y la consecución de nuevos acuerdos de licencias .
Cristina Díaz , 27 Febrero 2021 .
PharmaMar, la Biotecnológica de José María Fernández de Sousa, Acaba de Firmar los Mejores Resultados Anuales de su Historia.
Los correspondientes al ejercicio 2020, marcado por la irrupción de la pandemia.
Mientras que muchas empresas cotizadas vieron cómo sus beneficios se derrumbaban entre parones de actividad, la antigua Zeltia pasó de unos números rojos de 11,4 millones a cierre de 2019 a unos beneficios de 137 millones de euros. Sus ingresos se incrementaron un 215%, hasta los 270 millones, de los que 100 millones se corresponden con ingresos procedentes del segmento de negocio destinado a la oncología.
A pesar de que las investigaciones de la compañía de origen gallego contra el Covid han acaparado la atención mediática y social en el último año, lo cierto es que, en lo que atañe a beneficios, los históricos resultados de la empresa proceden, en gran parte, del acuerdo suscrito con Jazz Pharma para la comercialización en Estados Unidos del Zelpzelca, un fármaco contra el cáncer de pulmón. De los 270 millones facturados por la compañía, 113,7 proceden de ventas de productos, 15 de royalties y 140 millones de licencias, lo que da una muestra de lo que representa la asociación de Pharma Mar con la farmacéutica irlandesa.
Así, en buena medida, Pharma Mar prevé seguir sosteniendo su crecimiento en este medicamento. “El año 2021 será el primero completo de la nueva era de la compañía tras la aprobación de la lurbinectedina para su comercialización en Estados Unidos, suponiendo, además, una nueva fuente de ingresos para la compañía”, destaca la biotech, que además apunta que espera que “conseguir la aprobación de la lurbinectedina para esta misma indicación en otros países fuera de la Unión Europea, como puede ser Canadá, Suiza, etc”.
Pharma Mar espera también avanzar en el desarrollo de dos nuevas moléculas este año. Unos estudios que ampliarán la cartera de oncología. “Esperamos que vaya generando resultados positivos en años posteriores”, añaden. La farmacéutica prevé, además, iniciar otro ensayo de fase 3 con su filial Sylentis para el tratamiento de ojo seco.
Crecimiento Constante en Oncología .
Así, si bien puede que el Aplidin continúe aún sin generarle ingresos este ejercicio, no ocurre lo mismo con sus medicamentos de la rama de oncología.
En la memoria del ejercicio, Pharma Mar destaca que su plan fiscal se ha elaborado en base a una serie de hipótesis. Una de ellas se refiere a un crecimiento de las ventas en el sector de la oncología “con un promedio del 7,53%”. Dicho crecimiento, “viene explicado principalmente por las buenas expectativas de venta en el mercado americano por parte de nuestro socio del compuesto lurbinectedina actualmente en desarrollo”, dice en relación al acuerdo con Jazz.
Lo cierto es que los irlandeses corroboran las expectativas de Pharma Mar. Esta misma semana presentaron también resultados anuales. En su conferencia ante los inversores, los directivos de la farmacéutica destacaron el desempeño del medicamento para cáncer de pulmón microcítico. A la espera de conseguir la aprobación definitiva por parte de la FDA, el regulador americano, el medicamento reportó unos ingresos de 90,4 millones de euros (su comercialización fruto de la aprobación acelerada comenzó en julio) .
La Lurbinectedina, de EEUU a Canadá .
Además, Pharma Mar espera que el medicamento desembarque también en territorio comunitario. “Para conseguir la aprobación en Europa para el tratamiento de cáncer de pulmón de célula pequeña en monoterapia, a lo largo de 2021 se tiene previsto iniciar un nuevo ensayo en fase 3, que se tiene intención de que sirva también de ensayo confirmatorio en Estados Unidos”, destaca.
La intención de Pharma Mar es acabar el año con dos ensayos en fase 3 de su compuesto estrella en marcha. Y es que la compañía también quiere probar el medicamento “para otra indicación, donde ya se obtuvieron resultados esperanzadores”.
Nuevas Moléculas .
Por último, y en cuanto a sus perspectivas para el ejercicio en curso, los de Fernández de Sousa declaran que podrían “firmar nuevos acuerdos de licencias” con sus moléculas y licenciar un producto de oncología, en este caso de un tercero, que se encontrase en fase comercial regulatoria y que pudiese ser distribuido a través de su red comercial europea “incrementando así el nivel de ingresos de la compañía” .
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