Indagine su 598 Donne Europee Tesa a Migliorare Gli Esiti Sulle Pazienti in Trattamento con Chemioterapia ...
10 junio 2017
Tumore dell’Ovaio : Chemio Più Efficace Grazie a Molecola Isolata da un Animale Marino . ( Ecteinascidia Turbinata ).
La Stampa /// Pubblicato il 09/06/2017 .
Indagine su 598 Donne Europee Tesa a Migliorare Gli Esiti Sulle Pazienti in Trattamento con Chemioterapia ...
Indagine su 598 Donne Europee Tesa a Migliorare Gli Esiti Sulle Pazienti in Trattamento con Chemioterapia ...Las pacientes con cáncer de mama metastásico no se ven representadas en las campañas ... Ni Risas ... Ni Rosas .
Las pacientes con cáncer de mama metastásico no se ven representadas en las campañasMADRID, 9 Jun. (EUROPA PRESS) - La mayoría de mujeres con cáncer de mama metastásico, la fase más avanzada y con peor pronóstico de estos tumores, no se sienten del todo identificadas con los mensajes de las campañas de concienciación y apoyo ya que entienden que no representan "todas las caras de la enfermedad". Ésta es una de las conclusiones de un estudio del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA) elaborado Las pacientes con cáncer de mama metastásico no se ven representadas en las campañas
para conocer las experiencias, miedos, preocupaciones y expectativas de las afectadas por este subtipo de tumores. Cada año se detectan en España unos 27.000 nuevos casos de cáncer de mama y, aunque es uno de los tumores con más supervivencia, el 6 por ciento presentan ya una enfermedad metastásica ya en el momento del diagnóstico y en torno a un 20 por ciento desarrollará esta complicación de la enfermedad. El trabajo, realizado con 45 pacientes de 14 comunidades autónomas, muestra Las pacientes con cáncer de mama metastásico no se ven representadas en las campañas
una sensación de "aislamiento" en diferentes aspectos de su vida que lleva a muchas a ocultar su enfermedad para evitar situaciones incómodas o de compasión. "Tú dices que hay metástasis y ya te miran como... ésta no va a durar un minuto y medio", según algunas participantes.
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Olaparib, un fármaco prometedor para tratar el cáncer de mama BRCA .
POR GENÉTICA MÉDICA · PUBLICADO EL 9 DE JUNIO DE 2017 ·Sara Torres Esquius /// Vall d’Hebron Instituto de Oncologia (VHIO) .
El olaparib, un fármaco aprobado por la FDA para tratar el cáncer de ovario muestra resultados prometedores en el tratamiento del cáncer de mama con mutación germinal en genes BRCA.
El olaparib ofrece mejores resultados que la quimioterapia convencional en el tratamiento del cáncer de mama metastásico con mutación germinal en BRCA. El riesgo de progresión, la eficacia y la toxicidad son mejores que los tratamientos usados hasta el momento.
Los resultados de la fase III del estudio OlympiaAD indican que el olaparib podría ser un mejor tratamiento para las pacientes portadoras de una mutación en los genes BRCA.
El tratamiento con Olaparib (Lynparza) proporciona un beneficio significativo en pacientes con una mutación en los genes BRCA1 o BRCA2 con cáncer de mama metastásico HER2 negativo, comparado con la quimioterapia convencional. Estos son los resultados de un estudio presentado en el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) celebrado del 2 al 6 de Junio en Chicago (EE.UU.), y publicados paralelamente en The New England Journal of Medicine.
El estudio revela que las pacientes tratadas con olaparib han tenido un tiempo de supervivencia libre de progresión (SLP) 2.8 meses superior a las tratadas con quimioterapia convencional y el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte ha sido un 42% más bajo con olaparib que con la terapia estándar
El ensayo, que fue seleccionado entre las mejores contribuciones de ASCO por su importancia tanto para los pacientes como para los médicos, también muestra una mejora en la tasa de respuesta (59.5% de respuesta en olaparib frente 28.8% en el grupo de quimioterapia convencional), y una menor toxicidad al tratamiento. El efecto adverso más notable fue la anemia. Aun así, el porcentaje de efectos adversos graves se vio reducido con el nuevo tratamiento. Sólo un 36.6% de los pacientes tratados con olaparib mostraron efectos adversos de grado 3 o superior, frente un 50.5% en las pacientes tratadas con quimioterapia convencional.
El olaparib ya fue aprobado en 2014 por la FDA (Administración de Medicamentos y Alimentos de EEUU) para tratar de cáncer de ovario avanzado en pacientes con mutación germinal en BRCA.
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Un fármaco de Lilly demuestra mayor supervivencia libre de progresión en cáncer de mama avanzado .
La combinación de abemaciclib y fulvestrant mejora de forma significativa los resultados de eficacia frente a placebo y fulvestrant .El Médico Interactivo | 09 - Junio - 2017 .
Eli Lilly and Company ha anunciado que los resultados del estudio en fase III MONARCH 2 demuestran que abemaciciclib, un inhibidor de la activación de las ciclinas dependientes de quinasa (CDK4 y 6), en combinación con fulvestrant, mejora de forma significativa la supervivencia libre de progresión (SLP), comparado con el tratamiento solo con fulvestrant, en mujeres con cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos (HR+) y receptor 2 de factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-) que han recaído o progresado después de la terapia hormonal (mediana de SLP, 16.4 vs. 9.3 meses, respectivamente; HR: 0.553; 95% IC: 0.449, 0.681, P<.0000001). Los datos se han presentado en el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Médica 2017 y se han publicado de forma simultánea en el Journal of Clinical Oncology. Incremento de la tasa de respuesta “El cáncer de mama metastásico con HR+ sigue siendo una enfermedad peligrosa y los oncólogos estamos siempre buscando nuevas terapias activas para combatirlo”, ha dicho Georges W. Sledge Jr, profesor de Medicina de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford e investigador principal de este ensayo. “Estoy muy impresionado por los resultados. Para los pacientes que progresan a terapia hormonal, existe una prolongación significativa de la supervivencia libre de progresión y un aumento de la tasa de respuesta de más del doble, incluyendo un incremento de la tasa de respuesta completa”. Los pacientes con enfermedad cuantificable en tratamiento con abemaciclib y fulvestrant alcanzaron una tasa de respuesta objetiva (TRO) del 48,1 % (3,5% de respuesta completa, RC) frente al 21,3 % (0% RC) de pacientes en tratamiento solo con fulvestrant. Además, la combinación de abemaciclib mas fulvestrant consiguió una reducción mayor del tamaño del tumor que el tratamiento solo con fulvestrant. ...
09 junio 2017
Vuelven a mover el árbol aprovechando lo del Banco Popular .
9 Junio 2017 .
Pues si, Idéntica situación, (en las empresas pequeñas del mercado español) , a la ya vivida cuando hace un par de meses Abengoa se desplomaba en el mercado continuo, , de repente " todas las empresas españolas van a quebrar, " y aprovechando el "caos" , se provoca el fácil pánico , esta vez me voy a ceñir a lo comentado en el articulo que escribí en aquel momento .
- Se aprovecha el desconcierto y la ilíquidez para pescar en rió revuelto.
- Estos ataques ( de romper stops) son generalizados, no distinguen valores buenos o malos, son desproporcionados " se dispara a todo ".
- NO hay motivos de bajadas de mercado en los indices de pequeñas y medianas empresas, ,de hecho , ninguno indice de Países europeos small cae, ni tampoco en EEUU.
Por si fuera poco estamos en un mercado alcista típico cíclico., con lo cual , no hay razones exogenas de mercado, sino exclusivamente ENDOGENAS.
Mi consejo en este momento de mercado es no hacer caso " al pánico generado" , y más en valores que por ciclo y por el gran cambio reciente en los fundamentales, proyectos futuros , tienen expectativas .
IBEX SMALL casi un -7% ( en dos sesiones) contra el 0.50 % del Small Europeo, en el Mes Small Europeo mantiene signo positivo, y RUSSELL 2000 se encuentra a punto de romper y salir del lateral.
En definitiva, el "efecto araste Banco Popular" puede durar varios días,, pero no más, y como siempre digo , que no le roben la cartera, las agencias y los brokers tienen que comer, saltar los stops en valores estrechos, donde pueden sorprender porque saben donde tienen los usuarios las ordenes condicionadas de " stops" mi consejo no vender , o poner ordenes de venta mucho más arriba, para que no puedan ser utilizadas las acciones a favor de los " racanos de siempre."
Y para muestra un gráfico
IBEX SMALL / SMALL Europeo.
Pues si, Idéntica situación, (en las empresas pequeñas del mercado español) , a la ya vivida cuando hace un par de meses Abengoa se desplomaba en el mercado continuo, , de repente " todas las empresas españolas van a quebrar, " y aprovechando el "caos" , se provoca el fácil pánico , esta vez me voy a ceñir a lo comentado en el articulo que escribí en aquel momento .
- Se aprovecha el desconcierto y la ilíquidez para pescar en rió revuelto.
- Estos ataques ( de romper stops) son generalizados, no distinguen valores buenos o malos, son desproporcionados " se dispara a todo ".
- NO hay motivos de bajadas de mercado en los indices de pequeñas y medianas empresas, ,de hecho , ninguno indice de Países europeos small cae, ni tampoco en EEUU.
Por si fuera poco estamos en un mercado alcista típico cíclico., con lo cual , no hay razones exogenas de mercado, sino exclusivamente ENDOGENAS.
Mi consejo en este momento de mercado es no hacer caso " al pánico generado" , y más en valores que por ciclo y por el gran cambio reciente en los fundamentales, proyectos futuros , tienen expectativas .
IBEX SMALL casi un -7% ( en dos sesiones) contra el 0.50 % del Small Europeo, en el Mes Small Europeo mantiene signo positivo, y RUSSELL 2000 se encuentra a punto de romper y salir del lateral.
En definitiva, el "efecto araste Banco Popular" puede durar varios días,, pero no más, y como siempre digo , que no le roben la cartera, las agencias y los brokers tienen que comer, saltar los stops en valores estrechos, donde pueden sorprender porque saben donde tienen los usuarios las ordenes condicionadas de " stops" mi consejo no vender , o poner ordenes de venta mucho más arriba, para que no puedan ser utilizadas las acciones a favor de los " racanos de siempre."
Y para muestra un gráfico
IBEX SMALL / SMALL Europeo.
Los expertos reunidos en el mayor congreso de oncología del mundo creen que las combinaciones de fármacos pueden detener el progreso de la enfermedad .
La Quimioterapia, las Terapias Dirigidas y la Inmunoterapia son los tres grandes saltos en la lucha contra el Cáncer .
Cómo hacer que el Cáncer no sea mortal .
DANIEL MEDIAVILLA // Chicago 9 JUN 2017.
En los años 60, buena parte de la comunidad médica consideraba una aberración tratar a los enfermos de cáncer con quimioterapia. Las combinaciones de productos químicos extremadamente tóxicos basaban su efectividad en una de las diferencias entre las células cancerosas y las sanas. Las primeras se duplican con mayor rapidez y eso las hace más vulnerables a algunos venenos como el cisplatino o el gas mostaza. Cuando aún no se conocía su efectividad, los tremendos efectos secundarios de aquellos tratamientos parecían para muchos solo una forma de hacer más miserables los últimos días de unos enfermos sin esperanza.
Medio siglo después, aquellos cócteles de medicamentos se consideran el primer cambio de paradigma en la búsqueda de una cura para el cáncer. El éxito fue limitado, pero algunos tumores que antes eran una condena a muerte dejaron de serlo. Hoy, muchos de los pacientes de leucemia o linfoma de aquellos años, los primeros tipos de tumor en los que funcionaron las quimioterapias, siguen vivos.
La semana pasada, en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en Chicago, se presentaron los resultados de un estudio con 23.600 supervivientes de cáncer infantil que muestran la cara más optimista de la guerra contra el cáncer. En los años 70, con los primeros tratamientos disponibles sobrevivía el 58% de los niños diagnosticados. En la actualidad, cinco años después del diagnóstico el 84% de los pacientes siguen vivos y los efectos secundarios con los nuevos tratamientos son mucho menores.
En la reunión de la ASCO de este año, que ha tenido lugar entre el 2 y el 6 de junio, han participado alrededor de 38.000 personas que trabajan en los distintos frentes de la lucha contra el cáncer. Muchos de ellos coinciden en que en esta edición no se ha presentado ningún avance que vaya a cambiar la forma de afrontar la enfermedad, pero también se respiraba cierto optimismo sobre las posibilidades de convertir muchos tipos de cáncer en enfermedades crónicas. La idea consiste en lograr combinaciones de fármacos que detengan el progreso de la enfermedad, de un modo parecido a lo que se hace con el VIH. Para conseguirlo, se deberán combinar los beneficios de la quimioterapia con los que aportan otros dos tipos de fármacos que supusieron el segundo y el tercer gran salto en los medicamentos contra el cáncer: las terapias dirigidas y las inmunoterapias.
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Cómo hacer que el Cáncer no sea mortal .DANIEL MEDIAVILLA // Chicago 9 JUN 2017.
En los años 60, buena parte de la comunidad médica consideraba una aberración tratar a los enfermos de cáncer con quimioterapia. Las combinaciones de productos químicos extremadamente tóxicos basaban su efectividad en una de las diferencias entre las células cancerosas y las sanas. Las primeras se duplican con mayor rapidez y eso las hace más vulnerables a algunos venenos como el cisplatino o el gas mostaza. Cuando aún no se conocía su efectividad, los tremendos efectos secundarios de aquellos tratamientos parecían para muchos solo una forma de hacer más miserables los últimos días de unos enfermos sin esperanza.
Medio siglo después, aquellos cócteles de medicamentos se consideran el primer cambio de paradigma en la búsqueda de una cura para el cáncer. El éxito fue limitado, pero algunos tumores que antes eran una condena a muerte dejaron de serlo. Hoy, muchos de los pacientes de leucemia o linfoma de aquellos años, los primeros tipos de tumor en los que funcionaron las quimioterapias, siguen vivos.
La semana pasada, en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en Chicago, se presentaron los resultados de un estudio con 23.600 supervivientes de cáncer infantil que muestran la cara más optimista de la guerra contra el cáncer. En los años 70, con los primeros tratamientos disponibles sobrevivía el 58% de los niños diagnosticados. En la actualidad, cinco años después del diagnóstico el 84% de los pacientes siguen vivos y los efectos secundarios con los nuevos tratamientos son mucho menores.
En la reunión de la ASCO de este año, que ha tenido lugar entre el 2 y el 6 de junio, han participado alrededor de 38.000 personas que trabajan en los distintos frentes de la lucha contra el cáncer. Muchos de ellos coinciden en que en esta edición no se ha presentado ningún avance que vaya a cambiar la forma de afrontar la enfermedad, pero también se respiraba cierto optimismo sobre las posibilidades de convertir muchos tipos de cáncer en enfermedades crónicas. La idea consiste en lograr combinaciones de fármacos que detengan el progreso de la enfermedad, de un modo parecido a lo que se hace con el VIH. Para conseguirlo, se deberán combinar los beneficios de la quimioterapia con los que aportan otros dos tipos de fármacos que supusieron el segundo y el tercer gran salto en los medicamentos contra el cáncer: las terapias dirigidas y las inmunoterapias.
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Un test genético predice qué pacientes de cáncer responden a la inmunoterapia .
JOSEP CORBELLA // Barcelona /// 09/06/2017 .Un test genético predice qué personas con cáncer responderán a los fármacos de inmunoterapia, independientemente del órgano donde se haya originado la enfermedad. Así lo demuestra una investigación destinada a cambiar los protocolos de atención a los pacientes que no responden a otros tratamientos.
Los resultados del trabajo, que se presentan esta semana en la edición electrónica de la revista Science, ya han llevado a la Agencia de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) a aprobar por primera vez un medicamento contra el cáncer según el perfil genético del tumor, y no según los órganos afectados.
Los autores de la investigación han comprobado los beneficios de la inmunoterapia en cánceres de doce órganos distintos cuando han seleccionado a los pacientes por el perfil molecular del tumor. Según sus estimaciones, más de un 5% de los cánceres de hígado, de estómago, de útero o colorrectales –entre muchos otros– responderán a la terapia.
Es eficaz en la minoría de tumores que tienen alterados los mecanismos de reparación del ADN .
Cuando se suman todas las personas que se beneficiarían del tratamiento, la cifra asciende a 60.000 casos anuales en Estados Unidos. Se trata de pacientes con cánceres avanzados para los que no queda ninguna otra opción terapéutica.
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08 junio 2017
Manel Esteller . Obtenidos los Epigenomas Completos de los Tumores más Frecuentes .
Los Genes inhibidores de Tumores pierden su función protectora si se les añade una determinada modificación química.
Un nuevo estudio firmado por Manel Esteller consigue caracterizar los Epigenomas completos de los tumores más frecuentes, es decir, todas aquellas modificaciones no genéticas de su genoma.
Los resultados, publicados en Oncogene, recogen por el momento los de cáncer de colon, pulmón y mama.
Los resultados, publicados en Oncogene, recogen por el momento los de cáncer de colon, pulmón y mama.
Ejemplo de tres epigenomas completos en cáncer de colon de un paciente. El círculo concéntrico más interno representa el tejido del colon normal, el intermedio el tumor primario de colon y el más externo la metástasis derivada de ese tumor de colon. A medida que el tumor progresa la representación cambia del color azul oscuro al claro, indicando la perdida de las señales epigenéticas correctas. En la periferia con distintos colores vemos representados los 23 cromosomas humanos. / IDIBELL
Un equipo de investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) ha caracterizado los epigenomas completos de los tumores más frecuentes, entre ellos, cáncer de colon, pulmón y mama. Su trabajo, publicado en Oncogene, ha sido dirigido por Manel Esteller, director del Programa de Epigenética y Biología del centro catalán, y supone un avance en el estudio del origen y la progresión de estos tumores.
"El análisis realizado permite obtener una primera mirada sin sesgos de todo el metiloma de las células tumorales en tumores sólidos”, explica Esteller, investigador ICREA y profesor de Genética de la Universidad de Barcelona.
"El análisis realizado permite obtener una primera mirada sin sesgos de todo el metiloma de las células tumorales en tumores sólidos”, explica Esteller
"No solo hemos comprobado que muchos genes anticáncer ven frenada su actividad de forma específica en los órganos afectados, sino que también hemos demostrado que existen otras alteraciones en regiones cromosómicas lejanas que afectan a dichos órganos, ya que en el mundo tridimensional de las células estas secuencias se encuentran en posiciones relativas muy cercanas”, añade.
Los genes inhibidores de tumores pierden su función protectora si se les añade una determinada modificación química (epi-genética, es decir, por encima del gen). La principal modificación suele ser una señal de stop,denominada metilación del ADN.
El genoma humano posee 28.000 millones de puntos candidatos a ser regulados por esta modificación, pero las técnicas más usadas solo permiten estudiar un millón de puntos. El estudio liderado por Esteller supera esta barrera.
Más pistas sobre la progresión de los tumores ...
07 junio 2017
Yondelis . Uno de los Protagonistas en el Congreso ASCO 2017 ... Tanto en Ovario como en Sarcoma . Según el Diario La Republica ( Italia ) .
OVARIO .
Con 'Inovatyon' se quiere entender y demostrar que con el uso de Yondelis se puede aumentar la efectividad de la Quimioterapia estándar y por lo tanto aumentar la proporción de la vida y también la calidad de vida de los pacientes.
" Yondelis fue efectivo y bien tolerado, incluso en períodos muy largos y su uso hoy en día es una opción estratégica en el tratamiento del Cáncer de Ovario recurrente", especifica el Dr. Lorusso , médico ejecutivo de primer nivel a la fundación IRCCS Instituto Nacional del Cáncer Milan :
" Yondelis es activo incluso en pacientes que han recibido múltiples tratamientos previos y tiene un perfil de seguridad aceptable.
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LINK :
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SARCOMA .
Italia en la Primera Línea en la Lucha contra los Sarcomas .
Yondelis ha Demostrado , durante más de una Decada , que ya por si solo es eficaz en el Tratamiento de Sarcomas ( Liposarcomas ) .
Ahora ha Demostrado además que es eficaz combinado con Radioterapia ya que reduce los Tumores lo cual hace Viable la Operacíón para Erradicar Completamente en Tumor , lo cual aumenta considerablemente las posibilidades de Curación del Paciente .
LINK :
Con 'Inovatyon' se quiere entender y demostrar que con el uso de Yondelis se puede aumentar la efectividad de la Quimioterapia estándar y por lo tanto aumentar la proporción de la vida y también la calidad de vida de los pacientes.
" Yondelis fue efectivo y bien tolerado, incluso en períodos muy largos y su uso hoy en día es una opción estratégica en el tratamiento del Cáncer de Ovario recurrente", especifica el Dr. Lorusso , médico ejecutivo de primer nivel a la fundación IRCCS Instituto Nacional del Cáncer Milan :
" Yondelis es activo incluso en pacientes que han recibido múltiples tratamientos previos y tiene un perfil de seguridad aceptable.
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LINK :
Tumore dell'ovaio, dai Parp inibitori alle combinazioni di farmaci .
In attesa di buone e solide notizie dall'immuno-oncologia, gli studi si concentrano sui Parp inibitori. La parola chiave, anche al meeting dell'Asco in corso a Chicago, è “combinazione”. Di strategie e molecole. ...
06 giugno 2017
SARCOMA .
Italia en la Primera Línea en la Lucha contra los Sarcomas .
Yondelis ha Demostrado , durante más de una Decada , que ya por si solo es eficaz en el Tratamiento de Sarcomas ( Liposarcomas ) .
Ahora ha Demostrado además que es eficaz combinado con Radioterapia ya que reduce los Tumores lo cual hace Viable la Operacíón para Erradicar Completamente en Tumor , lo cual aumenta considerablemente las posibilidades de Curación del Paciente .
LINK :
L’Italia in prima linea nella lotta ai sarcomi.
Tumori rari che colpiscono i giovani. Per studiarli serve la collaborazione di molti centri; quelli italiani hanno una lunga storia di ricerca. E a Chicago presentano numerosi studi ...
06 giugno 2017
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Una celestina para acabar con el cáncer .
Un estudio experimental muestra el potencial de una molécula que une a los linfocitos y las células de cáncer para facilitar su destrucción .La mayor parte de los tumores no son reconocidos por las defensas del cuerpo como un enemigo .
DANIEL MEDIAVILLA // Chicago 6 JUN 2017 .
Cuando hablan de los medicamentos contra el cáncer, los oncólogos utilizan analogías bélicas: infiltrar el tumor, atacarlo con misiles teledirigidos, desarmar las defensas del enemigo. Luis Paz-Ares, jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre de Madrid, utilizaba una metáfora distinta para hablar de un fármaco que presentó ayer en Chicago (EE UU): “Es como si hiciese de celestina entre el tumor y los linfocitos”. La descripción trataba de explicar cómo funciona una terapia experimental contra el cáncer que utiliza una molécula para unir a la fuerza a células cancerígenas y linfocitos T, los glóbulos blancos que nos defienden de las enfermedades.
La presentación fue una de cientos que están teniendo lugar estos días durante la reunión ASCO 2017, el mayor congreso mundial dedicado al cáncer. Como muchos otros de los fármacos protagonistas en Chicago estos días, la nueva molécula es una inmunoterapia, un tipo de tratamiento que ayuda a las defensas del propio organismo a combatir los tumores. La forma más convencional de este enfoque consiste en desmontar el sistema de defensa de la célula cancerosa frente a los linfocitos. Cuando los linfocitos se acercan al tumor, producen una proteína que se conoce como PDL-1 para pegarse a su objetivo y destruirlo. Las células de cáncer, sin embargo, han aprendido a defenderse y generan otra proteína, la PL1, que anula ese ataque. Las primeras inmunoterapias eran medicamentos que bloqueaban la capacidad del tumor para generar PL1 y lo dejaban a merced de los glóbulos blancos.
“Ese sistema sirve para tumores inflamados, que han sido infiltrados por los linfocitos, pero eso solo pasa en el 30% de todos ellos. La mayoría de los tumores o no tienen células inmunes dentro o reprimen la respuesta inmunitaria”, explicaba José Tabernero, director del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), y presidente de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO). “Por eso es importante que busquemos nuevos mecanismos para esos tumores silenciosos y los consigamos infiltrar con linfocitos que sean capaces de destruir el tumor”, añade. Tabernero ha presentado en ASCO 2017 un ensayo en el que utilizaba la nueva molécula, producida por la farmacéutica Roche (con la que este periódico asiste al congreso), para tratar algunos cánceres colorrectales con metástasis de mal pronóstico.
La molécula, bautizada como CEA-TCB por los nombres de los receptores a los que se acoplan, es un anticuerpo creado en laboratorio. Los anticuerpos son un tipo de proteínas que produce nuestro organismo de forma natural y se pegan elementos extraños, como bacterias o virus, etiquetándolos para su destrucción. Normalmente, los anticuerpos tienen dos patas, pero este fue diseñado para tener una más. Dos de las patas se enganchan a receptores del tumor y una tercera se pega al linfocito T, obligando a que se unan.
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06 junio 2017
PM1183 ( Lurbinectedin ) Resultados de Fase II Endometrio en ASCO 17 . A Fecha de Hoy y tras estos Resultados se esta ya Diseñando el Inicio de la Fase III con el Beneplacito de la FDA .
Resultados Presentados por Martin David Foster y que han Causado Gran Interes y Seguimiento Durante en Congreso ASCO 2017.
Activity of Lurbinectedin (PM01183) as Single Agent and in Combination in Patients with Endometrial Cancer.
Background:
Lurbinectedin (L) is a New Anticancer Drug that blocks trans-activated transcription, induces DNA double-strand breaks and modulates the tumor microenvironment.
Advanced endometrial cancer (EC) is an unmet medical need.
Methods:
Activity in EC patients was reviewed in 3 trials: a phase IB study of lurbinectedin combined with doxorubicin (L+DOX), a phase I study of PM combined with paclitaxel (L+TAX) and a phase II single-agent basket trial (L). Baseline characteristics, safety and efficacy were analyzed.
Results:
97 patients were evaluated: 34 (2 cohorts) with L+DOX, 11 with L+TAX and 52 with L. Median age was similar in the 3 studies. Endometrioid was the most frequent histology. Median (range) of prior chemotherapy lines for advanced disease was: L+DOX, 1(0-2); L+TAX, 2(1-3); L, 1(0-2). Responses were observed in the 3 studies (see table). Main adverse event was myelosuppression (grade 3-4 Neutropenia/thrombocytopenia/febrile neutropenia: L+DOX Cohort A, 94%/26%/40%; L+DOX Cohort B, 79%/10%/16%; L+TAX, 54%/0%/0%; L, 33%/6%/6%).
Non-hematological toxicity was mostly grade 1-2: fatigue, nausea and vomiting, and transaminase increase.
Conclusions:
Lurbinectedin is active as single agent and in combination in patients with advanced EC, with remarkable activity in terms of response rate, duration of response and PFS when combined with doxorubicin. Safety was acceptable in L+DOX Cohort B, L+TAX and L, and myelosuppression was well managed.
Activity of Lurbinectedin (PM01183) as Single Agent and in Combination in Patients with Endometrial Cancer.
Background:
Lurbinectedin (L) is a New Anticancer Drug that blocks trans-activated transcription, induces DNA double-strand breaks and modulates the tumor microenvironment.
Advanced endometrial cancer (EC) is an unmet medical need.
Methods:
Activity in EC patients was reviewed in 3 trials: a phase IB study of lurbinectedin combined with doxorubicin (L+DOX), a phase I study of PM combined with paclitaxel (L+TAX) and a phase II single-agent basket trial (L). Baseline characteristics, safety and efficacy were analyzed.
Results:
97 patients were evaluated: 34 (2 cohorts) with L+DOX, 11 with L+TAX and 52 with L. Median age was similar in the 3 studies. Endometrioid was the most frequent histology. Median (range) of prior chemotherapy lines for advanced disease was: L+DOX, 1(0-2); L+TAX, 2(1-3); L, 1(0-2). Responses were observed in the 3 studies (see table). Main adverse event was myelosuppression (grade 3-4 Neutropenia/thrombocytopenia/febrile neutropenia: L+DOX Cohort A, 94%/26%/40%; L+DOX Cohort B, 79%/10%/16%; L+TAX, 54%/0%/0%; L, 33%/6%/6%).
Non-hematological toxicity was mostly grade 1-2: fatigue, nausea and vomiting, and transaminase increase.
Conclusions:
Lurbinectedin is active as single agent and in combination in patients with advanced EC, with remarkable activity in terms of response rate, duration of response and PFS when combined with doxorubicin. Safety was acceptable in L+DOX Cohort B, L+TAX and L, and myelosuppression was well managed.
| Response (evaluable patients) | L+DOX (q3wk) | L+TAX (q3wk) | L alone (q3wk) | |
|---|---|---|---|---|
| Cohort A L 3-5 mg FD D1 + DOX 50 mg/m2 D1 (n=14) | Cohort B L 2 mg/m2 D1 + DOX 40 mg/m2 D1 (n=18) | L 2.2 mg/m2 D1 + TAX 80 mg/m2 D1 & D8 (n=11) | L 3.2 mg/m2 D1 (n=40) | |
| CR | 2 (14%) | - | - | 1 (3%) |
| PR | 2 (14%) | 8 (44%) | 3 (27%) | 4 (10%) |
| ORR | 4 (28%) | 8 (44%) | 3 (27%) | 5 (12.5%) |
| SD | 8 (57%) | 7 (39%) | 2 (18%) | 15 (38%) |
| PD | 2 (14%) | 3 (16%) | 6 (55%) | 20 (50%) |
| DCR | 9 (85%) | 15 (83%) | 5 (45%) | 20 (50%) |
| DOR (mo) | 19.5 | 6.8 | 6.1 | 4.3+ |
| PFS (mo) | 7.8 | 7.7 | 1.9 | 2.5+ |
CR, complete response; D, day; DCR, disease control rate; DOR, duration of response; DOX, doxorubicin; FD, flat dose; mo, months; ORR, overall response rate; PD, progressive disease; PFS, progression free survival; PM, PM1183, PR, partial response; q3wk, every 3 weeks; SD, stable disease; TAX, paclitaxel.
Yondelis . Pipeline Actualizado con los Ensayos Clinicos que se llevan a cabo por Diferentes Organismos .
*.- Dos de dichos ensayos se encuentran ya en la Recta Final de la Fase III .*.- Cuatro Ensayos ya han terminado la Fase II o en ello estan .
*.- Y un Septimo ensayo se encuentra en la recta final de la Fase I .
*.- Esta Claro que al Yondelis le queda aún mucho recorrido en Oncologia ... a estos Siete ensayos habría que añadirse varios ensayos en Combinación con Agentes activos en InmunoTerapias ...
05 junio 2017
PharmaMar . InverCaixa incrementa su posicion con 281.327 acciones y pasa de tener el 2,17% a tener el 2,30 % .
En PharmaMar los Fondos de EEUU Superan los 70.000.000 $ .
InverCaixa de seguir incrementando su posición ( 2,3 % ) en la Compañia Podría Ocupar en breve la Primera posición en el ranking de Fondos en PharmaMar .
En la Actualidad la primera plaza la ocupa el Mayor Fondo Soberano del Mundo ( Norges Bank ) que ronda los 21.000.000 de euros en PharmaMar y tiene un 2,4 % .
En tercera posición queda J.P. Morgan con un 1,63 % .
InverCaixa de seguir incrementando su posición ( 2,3 % ) en la Compañia Podría Ocupar en breve la Primera posición en el ranking de Fondos en PharmaMar .En la Actualidad la primera plaza la ocupa el Mayor Fondo Soberano del Mundo ( Norges Bank ) que ronda los 21.000.000 de euros en PharmaMar y tiene un 2,4 % .
En tercera posición queda J.P. Morgan con un 1,63 % .
PharmaMar se Prepara Para Entrar en el Negocio de la Oftalmología
PharmaMar Pone el Ojo en un Negocio de Oftalmología de 4.000 Millones .
La Filial Sylentis tiene Muy Avanzado el Primer Fármaco para Tratar el Ojo Seco .
Alberto Vigario // El Economista // 5 Junio 2017 // MADRID.
La Farmacéutica PharmaMar, a través de su filial Sylentis, apura los plazos para entrar en nuevo negocio para la compañía: el mercado de la oftalmología. En concreto, Sylentis -participada al 100 por cien por PharmaMar- tiene ya en su última fase de investigación el que sería el primer fármaco para tratar la patología más frecuente en las consultas de los oftalmólogos, el síndrome del ojo seco.
En España, se calcula que entre el 10 y el 20 por ciento de la población lo padece y, a día de hoy, los pacientes únicamente reciben lágrimas artificiales que alivian los síntomas del dolor que produce esta patología. En los casos más severos de ojo seco, con el tiempo puede producirse la aparición de úlceras de córnea, altamente dolorosas. “Ahora mismo no hay ningún fármaco en España con esta indicación.
En Europa hay dos compañías más investigando en este campo, pero nosotros somos a día de hoy la farmacéutica más avanzada en los estudios. En EEUU sí hay grandes multinacionales implicadas en este desarrollo”, asegura José María Fernández Sousa-Faro, presidente de PharmaMar .
Pioneros en Europa Según informes de analistas de mercado, en los nueve principales mercados del mundo (Estados Unidos, Francia, Alemania, Italia, España, Reino Unido, Japón, China e India) las ventas de fármacos para tratar esta patología en 2014 fueron, aproximadamente, de 2.200 millones de dólares (unos 2.000 millones de euros). Estados Unidos aglutinó el 58,9 por ciento de estas ventas, generando aproximadamente 1.300 millones de dólares.
Los analistas estiman que entre 2014 y 2024 las ventas de terapias para esta patología podrían crecer hasta los 4.600 millones de dólares (unos 4.000 millones de euros), con una tasa de crecimiento anual del 7,9 por ciento.
Los responsables de Sylentis calcula que el ensayo en fase III -la última etapa de la investigación que acaba de iniciar para el síndrome del ojo seco podría estar concluido en la primavera de 2018, por lo que si todo va bien el futuro tratamiento de PharmaMar podría llegar al mercado en el año 2020. En concreto, Sylentis ha iniciado esta último estudio, multicéntrico, aleatorizado, controlado y doble ciego, en más de 20 hospitales de España, Alemania, Estonia, Portugal e Italia.
El ensayo, en el que participarán 300 pacientes, evaluará la eficacia del compuesto -de momento denominado SYL1001- en el tratamiento del dolor ocular y síntomas del síndrome de ojo seco. Durante 28 días, los pacientes recibirán, en función del brazo del estudio en el que se encuentren, la solución oftálmica con el principio activo o sin él. En ambos casos se les administrará una gota diaria en cada ojo.
“Sylentis trabaja con una tecnología que se llama RNA de interferencia (RNAi) para el desarrollo de fármacos innovadores a través del silenciamiento génico. La clave de su éxito reside en que bloquea la síntesis de proteínas de manera eficaz”, explica Ana Isabel Jiménez, directora de I+D de Sylentis.
04 junio 2017
PM01183 o Yondelis ... Resultados de Fase II Presentados en ASCO 17 . Pacientes Portadores de BRCA2 de la línea germinal con Cáncer de Mama metastásico (MBC) en comparación con los portadores de BRCA1
La Fase III con PM01183 esta ya en Diseño .
Antitumor Activity of Yondelis ( Trabectedin ) and PM01183 ( Lurbinectedin ) in Germline BRCA2 Carriers with Metastatic Breast Cancer (MBC) as compared to BRCA1 Carriers : Analysis of two Phase II Trials.
Background:
BRCA 1/2-associated breast cancer share homologous recombination deficiency, but also have independent and potentially actionable roles. Novel drugs with innovative mechanism of action, lacking cross-resistance with other used agents are needed for BRCA 1/2 MBC. Trabectedin (TR) and its analog, lurbinectedin (L), have shown to be active in BRCA 1/2 MBC. This study was sought to determine if there was a difference in activity of these agents between BRCA1 and 2 carriers.
Methods:
Safety and efficacy in MBC BRCA 1/2 were analyzed in 2 separate phase II trials of single agent TR and L.
Results:
88 patients were evaluated: 34 with TR, 54 with L. Median age: 46 and 43, respectively. Median (range) prior chemotherapy lines: TR, 4 (1-10); L, 2 (0-5). Clinical responses were seen in the 2 trials (see table) and were higher in BRCA2 than in BRCA1 (33% vs 9% with TR and 61% vs 26% with L). Main adverse event was myelosuppression (grade 3-4 neutropenia / thrombocytopenia / febrile neutropenia: TR, 62.1%/24.3%/10.8% L, 66.7%/20.4%/20.4%). Non-hematological toxicity was mostly grade 1-2: fatigue, nausea/vomiting and high transaminases (grade 3/4 TR, 40.5%, L 18.5%).
Conclusions:
Remarkable activity of trabectedin and lurbinectedin as single agents was observed in BRCA 2 associated MBC. This finding warrants further investigation. One potential mechanistic rationale is the role of both lurbinectedin and BRCA 2 in transcription. Safety was acceptable and manageable in both studies.
Antitumor Activity of Yondelis ( Trabectedin ) and PM01183 ( Lurbinectedin ) in Germline BRCA2 Carriers with Metastatic Breast Cancer (MBC) as compared to BRCA1 Carriers : Analysis of two Phase II Trials.Background:
BRCA 1/2-associated breast cancer share homologous recombination deficiency, but also have independent and potentially actionable roles. Novel drugs with innovative mechanism of action, lacking cross-resistance with other used agents are needed for BRCA 1/2 MBC. Trabectedin (TR) and its analog, lurbinectedin (L), have shown to be active in BRCA 1/2 MBC. This study was sought to determine if there was a difference in activity of these agents between BRCA1 and 2 carriers.
Methods:
Safety and efficacy in MBC BRCA 1/2 were analyzed in 2 separate phase II trials of single agent TR and L.
Results:
88 patients were evaluated: 34 with TR, 54 with L. Median age: 46 and 43, respectively. Median (range) prior chemotherapy lines: TR, 4 (1-10); L, 2 (0-5). Clinical responses were seen in the 2 trials (see table) and were higher in BRCA2 than in BRCA1 (33% vs 9% with TR and 61% vs 26% with L). Main adverse event was myelosuppression (grade 3-4 neutropenia / thrombocytopenia / febrile neutropenia: TR, 62.1%/24.3%/10.8% L, 66.7%/20.4%/20.4%). Non-hematological toxicity was mostly grade 1-2: fatigue, nausea/vomiting and high transaminases (grade 3/4 TR, 40.5%, L 18.5%).
Conclusions:
Remarkable activity of trabectedin and lurbinectedin as single agents was observed in BRCA 2 associated MBC. This finding warrants further investigation. One potential mechanistic rationale is the role of both lurbinectedin and BRCA 2 in transcription. Safety was acceptable and manageable in both studies.
| esponse | Trabectedin 1.3 mg/m² D1 q3wks | Lurbinectedin 7 mg FD / 3.5 mg/m² D1 q3wks | ||
|---|---|---|---|---|
| BRCA1 (n=22) n (%) | BRCA2 (n=12) n (%) | BRCA1 (n=31) n (%) | BRCA2 (n=23) n (%) | |
| CR | - | - | 2 (6.5) | - |
| PR | 2 (9.1) | 4 (33) | 6 (19.4) | 14 (60.9) |
| PRnc | 2 (9.1) | _ | 3 (9.7) | 1 (4.3) |
| SD | 9 (40.9) | 4 (33) | 12 (38.7) | 7 (30.4) |
| PD | 9 (40.9) | 4 (33) | 8 (25.8) | 1 (4.3) |
| ORR | 9.1 | 33.3 | 25.8 | 60.9 |
| DCR | 59.1 | 66.7 | 74.2 | 95.7 |
| DOR (mo) | 1.6 | 2.7 | 10.2 | 6.4 |
| PFS (mo) | 2.5 | 4.7 | 3.0 | 6.0 |
| OS (mo) | NA | NA | 15.0 | 26.6 |
CR complete response; DCR disease control rate; DOR duration of response; FD flat dose; mo, months; ORR overall response rate; PD progressive disease; PFS progression-free survival; PR partial response, PRnc non-confirmed PR; SD stable disease; NA not available.
Yondelis By ASCO 17 ... Fase III Inovatyon para el Tratamiento Cáncer de Ovario ... El Tratamiento que " Da Calidad Y Años de Vida a las Mujeres " .
Studio INOVATYON: la Trabectedina è in grado di aumentare la sensibilità alla chemioterapia a base di Platino nel tumore dell'ovaio ?
P.J. : Cuantas Injusticias ha tenido que soportar Yondelis a lo largo de su historia ... por suerte el tiempo pone a cada cual en su sitio ... y lo más importante es que de todo se aprende y ya con Aplidin y PM01183 han cambiado las formas ... se juega en casa , se negocia distinto y ... a Nivel Mundial ven Marca PharmaMar .
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Sabato 3 giugno 2017
Tumore Ovaio, Terapia Regala Anni Di Vita Alle Donne .
Italia Capofila Dello Studio Europeo "Inovatyon".
Roma, 3 giu. (askanews) –
Alopecia, modifiche nel colore della pelle, aumento di peso e menopausa sono cambiamenti che comportano la perdita della propria identità e immagine corporea nelle donne colpite da tumore dell’ovaio. Le cure spesso innescano nella mente di una paziente un circolo vizioso: oltre alla patologia, molto spesso ci si ammala di solitudine, di isolamento, di depressione.
La malattia mette ‘ko’ anche perché quel 30% dei casi in cui il carcinoma non è asportabile completamente o perché è troppo avanzato o perché localizzato in sedi dove l’accesso è chirurgicamente difficile, bisogna passare alla chemioterapia e spesso gli effetti collaterali sono pesanti e le recidive dietro l’angolo. Nel 70-80% dei casi infatti la malattia si “riaccende” e nonostante i farmaci la mediana di sopravvivenza è ferma a circa 4 anni .
Per dare una risposta proprio a queste pazienti e migliorare la terapia è in corso lo studio “Inovatyon” (International Ovarian cancer patients Trial with Yondelis), che coinvolge 598 pazienti in tutta Europa. L’Italia è capofila del progetto con oltre cento Centri deputati all’arruolamento delle donne e con l’Istituto Europeo di Oncologia (IEO) di Milano tra i più attivi: «E’ uno studio di strategia terapeutica, per capire la capacità della trabectedina nell’aumentare la sensibilità alla tradizionale chemioterapia con il platino.
L’obiettivo è dare una risposta alle donne che oggi recidivano e che noi vogliamo portare a una maggiore sopravvivenza», spiega Nicoletta Colombo, Direttore Programma Ginecologia Oncologica dello IEO in occasione del Congresso Americano di Oncologia (ASCO), che riunisci in questi giorni a Chicago oltre 30mila tra medici, specialisti, infermieri, associazioni e figure coinvolte nella lotta al cancro.
Lo studio si muove dal presupposto che ci sia un “effetto sequenza” positivo tra la trabectedina, una molecola che deriva da un piccolo organismo invertebrato marino, prodotta da PharmaMar, e il platino. Al momento in caso di recidiva del tumore infatti il medico sceglie una delle due opzioni. Con “Inovatyon” si vuol capire e dimostrare che l’utilizzo della trabectedina possa aumentare l’efficacia della chemioterapia standard e quindi aumentare gli anni di vita e anche la qualità di vita delle pazienti .
In Italia vivono oltre 45mila donne con pregressa diagnosi di tumore dell’ovaio, il 2% di tutte le pazienti con tumore. Oltre il 60% dei casi prevalenti ha affrontato la diagnosi da oltre 5 anni. La proporzione maggiore di casi prevalenti si osserva nella fascia di eta’ 60-74 anni (326/100mila). E’ un vero e proprio ‘killer silenzioso’, responsabile ogni anno della morte di oltre 140 mila donne in tutto il mondo, oltre 3 mila in Italia. Rientra tra le prime 5 cause di morte per tumore tra le donne in eta’ inferiore a 50 anni (quarto posto, 6% del totale dei decessi oncologici) e tra le donne con 50-69 anni d’eta’. Rappresenta circa il 30% di tutti i tumori maligni dell’apparato genitale femminile e occupa il decimo posto tra tutti i tumori nelle donne, con il 3% di tutti i casi.
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