20 abril 2017
PharmaMar . Siempre que respete los 3 euros nuestro precio objetivo es a corto plazo 3.8 euros.
PharmaMar por encima de 3 bien… por encima de 3.20 mejor .
Publicado por Invertir y Especular .
La acción mantiene la rotura alcista y está sobre resistencias, la subida la damos por buena con su respectivo volumen concordante, eso si, no es inmune a lo que suceda en el sector en particular ni en el mercado en general, por el momento tranquilos largos comprados.
Nos gusta sobremanera sus aceleraciones alcistas nos va dejando un estupendo rastro técnico.
Siempre que respete los 3 euros nuestro precio objetivo es a corto plazo 3.8 euros.
PharmaMar según Gerardo Ortega (Expansión).
ESTRATEGIA ALCISTA EN PHARMA MAR.
Si siguieron el encuentro digital (ver aquí) con inversores que ayer realizábamos en esta, nuestra casa, sabrán que uno de los valores sobre los que plateábamos estrategia era Pharma Mar. Les citábamos en esta tribuna para hoy con el objeto de mostrarles el por qué de la misma. En resumidas cuentas, y empezando por la conclusión final, la estregia consistía en compra del valor con stop en los 2,90 euros buscando un primer objetivo de precios en la zona 4,20-4,40 euros.
¿Qué vemos en Pharma Mar?
El valor rompía la semana pasada, con un fuerte volumen, la amplia zona de resistencia localizada en la zona 3,20-3,03 euros. Y lo hacía con una amplia vela semanal y al cierre de la misma, tras abrir un gap alcista diario, que finalmente, también ha sido semanal del 2%, evitando así, cualquier duda "técnica". Al menos para este análisis.
Pharma Mar, gráfico semanal.
No podemos pasar por alto, que todo esto acontece tras confirmar el valor una directriz alcista, que sí que guía el movimiento, pues tiene tangencias.
Al que le guste la teoría de la Onda de Elliott, podrá observar como el todo el movimiento previo, desde agosto de 2012, se ha desarrollado en 5 ondas.
¿Qué significa esto?
Pues que los altos conseguido en 4,20-4,40 euros no debieran ser el final del movimiento. Así de simple.
Pharma Mar, gráfico semanal, recuento ondas de Elliott.
¿Por qué podemos "tirar" de la teoría de onda en estos momentos siendo el análisis más subjetivo que existe?
Porque el chartismo nos lo permite, ya que correctamente hecho, no ofrece grandes dudas en cuanto a su interpretación. Y esto es indendiente del resultado de la estrategia. Gestionamos probabilidades, no tratamos de adivinar el futuro.
A partir de aquí, aconsejamos como siempre, que ustedes elijan su nivel de riesgo, haciendo money management para calcular el tamaño adecuado de la posición.
Investigadores Piden más Financiación e Incentivos a la Inversión Privada en Oncología .
Es necesario que se asegure un porcentaje del PIB destinado a ciencia .
MARTA RIESGO Madrid | ElGlobal.net .
Con motivo del Día de la Innovación en Cáncer, los investigadores españoles han querido solicitar a la administración un mayor esfuerzo en lo referente a financiación. Así se ha puesto de manifiesto durante la celebración de una jornada este miércoles, organizada por la Asociación Española de Investigadores en Cáncer (Aseica), la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y la Real Academia Nacional de Medicina (RANM) donde se ha puesto de manifiesto la necesidad de eliminar la brecha que separa la investigación española de la europea apostando por un sistema que incentive la inversión privada de grandes compañías y que, además, asegure un porcentaje fijo del PIB destinado a ciencia.
En este sentido, Carlos Camps, presidente de Aseica, ha asegurado que, a pesar de los importantes avances que ha conseguido la investigación oncológica española en los últimos años, “es preciso reivindicar una mejor financiación porque estamos en cifras similares a las de hace una década”. Así ha apuntado a la necesidad de aplicar un incremento anual del 4,5 por ciento en todos los presupuestos anuales hasta 2026”.
Por su parte, Miguel Martín, presidente de SEOM ha solicitado “urgentemente una Ley de Mecenazgo que estimule las donaciones privadas”. Desde su punto de vista, actualmente “no existen incentivos fiscales razonables para este tipo de donaciones a pesar de los beneficios que estas aportan en términos de sostenibilidad”.
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Con motivo del Día de la Innovación en Cáncer, los investigadores españoles han querido solicitar a la administración un mayor esfuerzo en lo referente a financiación. Así se ha puesto de manifiesto durante la celebración de una jornada este miércoles, organizada por la Asociación Española de Investigadores en Cáncer (Aseica), la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y la Real Academia Nacional de Medicina (RANM) donde se ha puesto de manifiesto la necesidad de eliminar la brecha que separa la investigación española de la europea apostando por un sistema que incentive la inversión privada de grandes compañías y que, además, asegure un porcentaje fijo del PIB destinado a ciencia.
En este sentido, Carlos Camps, presidente de Aseica, ha asegurado que, a pesar de los importantes avances que ha conseguido la investigación oncológica española en los últimos años, “es preciso reivindicar una mejor financiación porque estamos en cifras similares a las de hace una década”. Así ha apuntado a la necesidad de aplicar un incremento anual del 4,5 por ciento en todos los presupuestos anuales hasta 2026”.
Por su parte, Miguel Martín, presidente de SEOM ha solicitado “urgentemente una Ley de Mecenazgo que estimule las donaciones privadas”. Desde su punto de vista, actualmente “no existen incentivos fiscales razonables para este tipo de donaciones a pesar de los beneficios que estas aportan en términos de sostenibilidad”.
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19 abril 2017
The Combination of Rucaparib and Trabectedin in vitro was Synergistic, Inhibited Cell Proliferation, Induced Apoptosis, and Accumulated in the G2/M Phase of the Cell Cycle with Higher Efficacy Than Either Single Agent Alone.
Activity of Trabectedin and the PARP Inhibitor
Rucaparib in Soft-Tissue Sarcomas .
Audrey Laroche, Vanessa Chaire, François Le Loarer, Marie-Paule Algéo , Christophe Rey, Kevin Tran1, Carlo Lucchesi1 and Antoine Italiano1.
Abstract ///Background:
Trabectedin has recently been approved in the USA and in Europe for advanced soft-tissue sarcoma patients who have been treated with anthracycline-based chemotherapy without success.
The mechanism of action
of trabectedin depends on the status of both the nucleotide excision repair (NER) and homologous recombination (HR) DNA repair pathways.
Trabectedin results in DNA double-strand breaks. We hypothesized that PARP-1 inhibition is able to perpetuate trabectedin-induced DNA damage.
Methods:
We explored the effects of combining a PARP inhibitor (rucaparib) and trabectedin in a large panel of soft-tissue sarcoma (STS) cell lines and in a mouse model of dedifferentiated liposarcoma.
Results:
The combination of Rucaparib and Trabectedin in vitro was synergistic, inhibited cell proliferation, induced
apoptosis, and accumulated in the G2/M phase of the cell cycle with higher efficacy than either single agent alone.
The combination also resulted in enhanced γH2AX intranuclear accumulation as a result of DNA damage induction.
In vivo, the combination of trabectedin and rucaparib significantly enhanced progression-free survival with an
increased percentage of tumor necrosis.
Conclusion:
The combination of PARP inhibitor and Trabectedin is beneficial in pre-clinical models of Soft-Tissue Sarcoma and deserves further exploration in the clinical setting.
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Audrey Laroche, Vanessa Chaire, François Le Loarer, Marie-Paule Algéo , Christophe Rey, Kevin Tran1, Carlo Lucchesi1 and Antoine Italiano1.
Abstract ///Background:
Trabectedin has recently been approved in the USA and in Europe for advanced soft-tissue sarcoma patients who have been treated with anthracycline-based chemotherapy without success.
The mechanism of action
of trabectedin depends on the status of both the nucleotide excision repair (NER) and homologous recombination (HR) DNA repair pathways.
Trabectedin results in DNA double-strand breaks. We hypothesized that PARP-1 inhibition is able to perpetuate trabectedin-induced DNA damage.
Methods:
We explored the effects of combining a PARP inhibitor (rucaparib) and trabectedin in a large panel of soft-tissue sarcoma (STS) cell lines and in a mouse model of dedifferentiated liposarcoma.
Results:
The combination of Rucaparib and Trabectedin in vitro was synergistic, inhibited cell proliferation, induced
apoptosis, and accumulated in the G2/M phase of the cell cycle with higher efficacy than either single agent alone.
The combination also resulted in enhanced γH2AX intranuclear accumulation as a result of DNA damage induction.
In vivo, the combination of trabectedin and rucaparib significantly enhanced progression-free survival with an
increased percentage of tumor necrosis.
Conclusion:
The combination of PARP inhibitor and Trabectedin is beneficial in pre-clinical models of Soft-Tissue Sarcoma and deserves further exploration in the clinical setting.
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PM1183, para el tratamiento del cáncer de pulmón de célula pequeña, una patología que afecta a un elevado número de pacientes en todo el mundo y para la que no se ha comercializado ningún fármaco nuevo desde hace más de 15 años.
La Firma Biotecnológica Pharmamar centra sus Expectativas en un Nuevo Fármaco contra el Cáncer de Pulmón.
PM1183. No olviden este nombre. Al igual que Yondelis se convirtió en la pasada década en el fármaco más popular entre los inversores españoles, el nuevo antitumoral contra el cáncer de pulmón de Pharmamar, la antigua Zeltia, va camino de convertirse en un ' Blockbuster ', un Superventas, según los informes de diferentes casas de análisis.
En sus 25 años de historia, la revista INVERSIÓN & Finanzas.com ha seguido muy cerca la evolución de Pharmamar, la compañía de origen gallego centrada en el tratamiento del cáncer a través de la investigación y del desarrollo de fármacos obtenidos mayoritariamente en organismos de origen marino.
Fundada en 1986 por su actual presidente, José María Fernández Sousa-Faro, fuimos testigos de su salida a bolsa en 1998, de su paso por el selectivo Ibex-35 y de todo el proceso vivido alrededor de su fármaco estrella, Yondelis. Finalmente, este producto se lanzó en 2007, siendo aprobado para diferentes tratamientos en distintos momentos posteriores en Japón, Europa y en Estados Unidos, donde en 2015 dio el gran salto al ser aprobado y comercializado en el país por Johnson & Johnson.
Yondelis fue durante mucho tiempo un fármaco huérfano, lo que significa que trata enfermedades poco prevalentes, sin otros medicamentos que puedan hacerle sombra. Y, aunque otras firmas han intentado desarrollar nuevos compuestos para hacerle competencia, el grupo gallego ha reaccionado con dos nuevos fármacos: Aplidin, que espera aprobación para el mieloma múltiple y tal vez también para ciertas formas de linfoma, y el ya citado PM1183.
Para el uso contra el mieloma, Aplidin ya se ha presentado en 2016 a la Agencia Europea del Medicamento y Pharmamar ha firmado con Boryung, un grupo surcoreano, un acuerdo para comercializarlo en ese país. También mantiene un acuerdo de licencia en 12 países del sudeste asiático, en Australia y Nueva Zelanda con Specialised Therapeutics Asia; en Taiwán, con TTY; así como un acuerdo comercial para 8 países europeos con Chugai Pharma Europe Ltd.
BUENAS EXPECTATIVAS
Pero, sin duda, una de las grandes esperanzas de la compañía española es la molécula PM1183, para el tratamiento del cáncer de pulmón de célula pequeña, una patología que afecta a un elevado número de pacientes en todo el mundo y para la que no se ha comercializado ningún fármaco nuevo desde hace más de 15 años. Los expertos anticipan que con este nuevo antitumoral, los ingresos de Pharmamar «se dispararían». Según los analistas de Edison Investment, el PM1183 es uno de los fármacos más relevantes de los últimos 30 años en el tratamiento de este tipo de cáncer de pulmón.
De momento, Pharmamar ha firmado un acuerdo con la firma japonesa Chugai, filial de Roche, que ha adelantado 30 millones de euros por los derechos de comercialización en Japón del PM1183, pero con el compromiso de alcanzar los 100 millones de euros cuando pueda venderse.
Sin embargo, en Estados Unidos, que concentra la mitad del mercado oncológico mundial, Pharmamar se ha reservado su comercialización y ya trabaja en la creación de una red propia de ventas para comercializar directamente el PM1183. Una fórmula que, en palabras de Luis Mora, director general de Pharmamar, «multiplicaría los ingresos».
Con estas perspectivas, no es extraño que el presidente de la firma biotecnológica española, José María Fernández Sousa-Faro, asegure que este nuevo fármaco puede «transformar» la actual Pharmamar.
En 2016, Pharmamar tuvo un Ebitda negativo de 11 millones de euros, frente a la cifra positiva que tuvo en el ejercicio anterior de 17,6 millones de euros. La aplicación de una nueva normativa ha impedido al grupo contabilizar la totalidad del pago fruto del acuerdo con Chugai. A 31 de diciembre de 2016 Pharmamar registró contablemente 6 de los 30 millones de Chugai porque, según la normativa, solo puede anotar este pago como ingreso en función del grado de avance de los ensayos clínicos determinados en el contrato. Este año, la compañía biotecnológica española también previsto incrementar la inversión en I+D un 15 por ciento, hasta los 90 millones de euros.
PM1183. No olviden este nombre. Al igual que Yondelis se convirtió en la pasada década en el fármaco más popular entre los inversores españoles, el nuevo antitumoral contra el cáncer de pulmón de Pharmamar, la antigua Zeltia, va camino de convertirse en un ' Blockbuster ', un Superventas, según los informes de diferentes casas de análisis.En sus 25 años de historia, la revista INVERSIÓN & Finanzas.com ha seguido muy cerca la evolución de Pharmamar, la compañía de origen gallego centrada en el tratamiento del cáncer a través de la investigación y del desarrollo de fármacos obtenidos mayoritariamente en organismos de origen marino.
Fundada en 1986 por su actual presidente, José María Fernández Sousa-Faro, fuimos testigos de su salida a bolsa en 1998, de su paso por el selectivo Ibex-35 y de todo el proceso vivido alrededor de su fármaco estrella, Yondelis. Finalmente, este producto se lanzó en 2007, siendo aprobado para diferentes tratamientos en distintos momentos posteriores en Japón, Europa y en Estados Unidos, donde en 2015 dio el gran salto al ser aprobado y comercializado en el país por Johnson & Johnson.
Yondelis fue durante mucho tiempo un fármaco huérfano, lo que significa que trata enfermedades poco prevalentes, sin otros medicamentos que puedan hacerle sombra. Y, aunque otras firmas han intentado desarrollar nuevos compuestos para hacerle competencia, el grupo gallego ha reaccionado con dos nuevos fármacos: Aplidin, que espera aprobación para el mieloma múltiple y tal vez también para ciertas formas de linfoma, y el ya citado PM1183.Para el uso contra el mieloma, Aplidin ya se ha presentado en 2016 a la Agencia Europea del Medicamento y Pharmamar ha firmado con Boryung, un grupo surcoreano, un acuerdo para comercializarlo en ese país. También mantiene un acuerdo de licencia en 12 países del sudeste asiático, en Australia y Nueva Zelanda con Specialised Therapeutics Asia; en Taiwán, con TTY; así como un acuerdo comercial para 8 países europeos con Chugai Pharma Europe Ltd.
BUENAS EXPECTATIVAS
Pero, sin duda, una de las grandes esperanzas de la compañía española es la molécula PM1183, para el tratamiento del cáncer de pulmón de célula pequeña, una patología que afecta a un elevado número de pacientes en todo el mundo y para la que no se ha comercializado ningún fármaco nuevo desde hace más de 15 años. Los expertos anticipan que con este nuevo antitumoral, los ingresos de Pharmamar «se dispararían». Según los analistas de Edison Investment, el PM1183 es uno de los fármacos más relevantes de los últimos 30 años en el tratamiento de este tipo de cáncer de pulmón.De momento, Pharmamar ha firmado un acuerdo con la firma japonesa Chugai, filial de Roche, que ha adelantado 30 millones de euros por los derechos de comercialización en Japón del PM1183, pero con el compromiso de alcanzar los 100 millones de euros cuando pueda venderse.
Sin embargo, en Estados Unidos, que concentra la mitad del mercado oncológico mundial, Pharmamar se ha reservado su comercialización y ya trabaja en la creación de una red propia de ventas para comercializar directamente el PM1183. Una fórmula que, en palabras de Luis Mora, director general de Pharmamar, «multiplicaría los ingresos».
Con estas perspectivas, no es extraño que el presidente de la firma biotecnológica española, José María Fernández Sousa-Faro, asegure que este nuevo fármaco puede «transformar» la actual Pharmamar.
En 2016, Pharmamar tuvo un Ebitda negativo de 11 millones de euros, frente a la cifra positiva que tuvo en el ejercicio anterior de 17,6 millones de euros. La aplicación de una nueva normativa ha impedido al grupo contabilizar la totalidad del pago fruto del acuerdo con Chugai. A 31 de diciembre de 2016 Pharmamar registró contablemente 6 de los 30 millones de Chugai porque, según la normativa, solo puede anotar este pago como ingreso en función del grado de avance de los ensayos clínicos determinados en el contrato. Este año, la compañía biotecnológica española también previsto incrementar la inversión en I+D un 15 por ciento, hasta los 90 millones de euros.
Sylentis ( Grupo PharmaMar ) Avanza en el Desarrollo Clínico del SYL 1001 para Tratar el Síndrome de Ojo Seco .
SYL1001 ( Farmaco de Sylentis del Grupo PharmaMar ) Muestra un Gran Margen de Seguridad y Podría Proporcionar Nuevas Oportunidades Terapéuticas para el Alivio del Ojo Seco.
*.- Los Resultados de la Fase II de los Ensayos Clínicos indicaron que SYL1001 es un Candidato ideal para el Tratamiento de esta Patología.
*.- Los Resultados de la Fase III deberían Confirmar los Prometedores Resultados Obtenidos en estos Ensayos Clínicos.
*.- La Fase III en Oftalmología es Más Corta y Economica que las que se llevan a cabo en Oncología .
MADRID, 17 abril 2017 .
Sylentis, Empresa Farmacéutica del Grupo PharmaMar, avanza en el desarrollo clínico de la molécula, SYL1001, en investigación para tratar el Sindrome de Ojo Seco, tras obtener resultados positivos en los ensayos de Fase II.
La compañía trabaja con la tecnología ARN de interferencia para silenciar determinados genes que juegan un papel fundamental en la producción de proteínas. Esto se debe a que algunas enfermedades como el ojo seco están provocadas precisamente o por un mal funcionamiento de proteínas o por una producción excesiva de las mismas.
Para dar a conocer más sobre el ojo seco, Sylentis ha reunido en Madrid a oftalmólogos de prestigio internacional para consensuar el abordaje del desarrollos de nuevos tratamientos farmacológicos para el síndrome del ojo seco.
Se trata de una patología que afecta entre el 5 y el 30% de la población, siendo más frecuente en mayores de 50 años y en mujeres. Es una enfermedad que daña la película lagrimal y la superficie del ojo y entre los síntomas más comunes destacan molestias oculares, trastornos visuales, picor, escozor e irritación de los tejidos oculares.
*.- Los Resultados de la Fase II de los Ensayos Clínicos indicaron que SYL1001 es un Candidato ideal para el Tratamiento de esta Patología.
*.- Los Resultados de la Fase III deberían Confirmar los Prometedores Resultados Obtenidos en estos Ensayos Clínicos.
*.- La Fase III en Oftalmología es Más Corta y Economica que las que se llevan a cabo en Oncología .
MADRID, 17 abril 2017 .
Sylentis, Empresa Farmacéutica del Grupo PharmaMar, avanza en el desarrollo clínico de la molécula, SYL1001, en investigación para tratar el Sindrome de Ojo Seco, tras obtener resultados positivos en los ensayos de Fase II.
La compañía trabaja con la tecnología ARN de interferencia para silenciar determinados genes que juegan un papel fundamental en la producción de proteínas. Esto se debe a que algunas enfermedades como el ojo seco están provocadas precisamente o por un mal funcionamiento de proteínas o por una producción excesiva de las mismas.
Para dar a conocer más sobre el ojo seco, Sylentis ha reunido en Madrid a oftalmólogos de prestigio internacional para consensuar el abordaje del desarrollos de nuevos tratamientos farmacológicos para el síndrome del ojo seco.
Se trata de una patología que afecta entre el 5 y el 30% de la población, siendo más frecuente en mayores de 50 años y en mujeres. Es una enfermedad que daña la película lagrimal y la superficie del ojo y entre los síntomas más comunes destacan molestias oculares, trastornos visuales, picor, escozor e irritación de los tejidos oculares.
El cáncer de mama es el tumor más frecuente en Europa . En España se diagnostican unos 26.000 casos al año .
Por lo que la Prevención y el Diagnóstico Precoz Resultan Esenciales .
18 Abril 2017 .
En España, de la Asociación Española Contra el Cáncer estima que se diagnostican unos 26.000 casos anuales. Este dato nos permite decir que 1 de cada 8 mujeres españolas presentará esta enfermedad en algún momento de su vida, probablemente entre sus 35 y 80 años que es el período donde usualmente se detectan estos tumores.
Esta es una de las enfermedades más recurrentes y mortíferas del mundo, más frecuente en mujeres que en hombres pero presente en ambos géneros.
En comparación con otros tipos de cáncer, el de mama es uno de los más temidos y letales. Su tasa de incidencia crece cada año tanto en España como en el mundo, a causa fundamentalmente del envejecimiento de la población, los patrones reproductivos, los hábitos alimenticios y la falta de un diagnóstico precoz que permita detectar la enfermedad a tiempo para comenzar a actuar.
Sin embargo, gracias a la concientización de la población cada vez son más los hombres y mujeres que se realizan controles periódicos para detectar esta enfermedad. Gracias a esto, las tasas de supervivencia aumentan y comienzan a brindar una luz de esperanza respecto a la erradicación de este mal.
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18 abril 2017
La Incertidumbre ante las Elecciones Galas toma fuerza y el Ibex pierde los 10.300 .
Este domingo se celebra, por fin, la primera vuelta de los esperados comicios franceses .
Nieves Amigo Bolsamania | 18 abr, 2017 .

* El consenso espera el triunfo de Macron o Le Pen en primera ronda, que ganarían con escasa ventaja a su más directo oponente.
* El viaje de Mike Pence a Asia, en busca de apoyos para 'plantar cara' a Corea del Norte, sigue levantando gran expectación .
La incertidumbre ante las inminentes elecciones francesas es cada vez más palpable y eso se nota también en las bolsas. Tras abrir con movimientos moderados y subidas, en el caso del Ibex, los números rojos se han impuesto en todas las plazas del Viejo Continente (Ibex: -0,5%, 10.276; Cac: -0,81%; Dax: -0,30%; Ftse: -1,04%; PSI 20: -0,92%). Esto, a pesar de que Wall Street cerró ayer con subidas destacadas del 0,9%.
Los mercados se despiden del 'modo vacaciones' y vuelven a la normalidad, aunque la normalidad se va a ver distorsionada por la cautela de los inversores ante lo que pueda pasar este domingo, 23 de abril. El consenso apuesta por un triunfo de Emmanuel Macro o de Marine Le Pen en esta primera vuelta de los comicios galos. De imponerse uno u otro lo haría, según los expertos, con muy poca ventaja respecto a su más directo oponente. Para la segunda vuelta, eso sí, todas las encuestas dan como claro vencedor a Macron, que se llevaría los votos de François Fillon y Jean-Luc Mélenchon y obtendría en torno al 60% de los apoyos. El peor escenario posible: que Le Pen obtenga entre un 35% y un 40% de los apoyos en la primera vuelta (se espera que éste ronde el 20%) o que sea finalmente ella y el candidato de extrema izquierda, Mélenchon, quienes se impongan este domingo, ya que son las dos peores opciones, tanto para Europa (por sus ideas 'antieuropeistas') como para los mercados.
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Nieves Amigo Bolsamania | 18 abr, 2017 .
* El consenso espera el triunfo de Macron o Le Pen en primera ronda, que ganarían con escasa ventaja a su más directo oponente.
* El viaje de Mike Pence a Asia, en busca de apoyos para 'plantar cara' a Corea del Norte, sigue levantando gran expectación .
La incertidumbre ante las inminentes elecciones francesas es cada vez más palpable y eso se nota también en las bolsas. Tras abrir con movimientos moderados y subidas, en el caso del Ibex, los números rojos se han impuesto en todas las plazas del Viejo Continente (Ibex: -0,5%, 10.276; Cac: -0,81%; Dax: -0,30%; Ftse: -1,04%; PSI 20: -0,92%). Esto, a pesar de que Wall Street cerró ayer con subidas destacadas del 0,9%.
Los mercados se despiden del 'modo vacaciones' y vuelven a la normalidad, aunque la normalidad se va a ver distorsionada por la cautela de los inversores ante lo que pueda pasar este domingo, 23 de abril. El consenso apuesta por un triunfo de Emmanuel Macro o de Marine Le Pen en esta primera vuelta de los comicios galos. De imponerse uno u otro lo haría, según los expertos, con muy poca ventaja respecto a su más directo oponente. Para la segunda vuelta, eso sí, todas las encuestas dan como claro vencedor a Macron, que se llevaría los votos de François Fillon y Jean-Luc Mélenchon y obtendría en torno al 60% de los apoyos. El peor escenario posible: que Le Pen obtenga entre un 35% y un 40% de los apoyos en la primera vuelta (se espera que éste ronde el 20%) o que sea finalmente ella y el candidato de extrema izquierda, Mélenchon, quienes se impongan este domingo, ya que son las dos peores opciones, tanto para Europa (por sus ideas 'antieuropeistas') como para los mercados.
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Aspen Quiso Destruir Fármacos Anticáncer para Aumentar los Precios .
Aspen Pharmacare compró en 2009 los derechos para fabricar cinco fármacos contra el cáncer de la empresa británica GlaxoSmithKline (GSK). Posteriormente, la compañía aumentó drásticamente los precios de esos medicamentos.
RT /// Sábado, 15. Abril 2017 .
Empleados del gigante multinacional sudafricano Aspen Pharmacare, una de las principales compañías farmacéuticas del mundo, tenían un plan para destruir las existenсias de medicamentos contra el cáncer para hacer que el precio de estos fármacos aumentara hasta 40 veces, informa el rotativo 'The Times' citando documentos filtrados de la compañía, entre ellos correos electrónicos internos.
Aspen Pharmacare compró en 2009 los derechos para fabricar cinco fármacos contra el cáncer de la empresa británica GlaxoSmithKline (GSK). Posteriormente, la compañía aumentó drásticamente los precios de esos medicamentos.
Como resultado, en 2013 en Inglaterra y Gales el precio del Busulfán, un fármaco contra la leucemia, aumentó de 5,20 a 65,22 libras esterlinas, una subida de un 1.100%, mientras que el Clorambucil, un medicamento contra el cáncer de sangre, pasó de costar 8,36 libras por paquete a valer 40,51 (una libra esterlina equivale a 1,25 dólares). Se presume que para incrementar los precios Aspen Pharmacare se aprovechó de un vacío en las leyes británicas que permite aumentar los precios si se cambia la marca de los fármacos.
"Donar o destruir"
En España la compañía intentó aumentar el precio de los medicamentos hasta un 4.000%, es decir, 40 veces. A raíz de esas intenciones surgió en 2014 una disputa con las autoridades españolas. En mayo de ese año la compañía suspendió la venta directa de cinco fármacos, aunque tenía existencias en almacenes.
En octubre del mismo año, uno de los empleados de la sede europea de Aspen Pharmacare en Dublín (Irlanda) preguntó a sus superiores qué hacer con estas existencias, y un alto ejecutivo de la compañía le habría respondido que "las únicas opciones serán donarlas o destruirlas" si las autoridades sanitarias españolas no llegaban a un acuerdo sobre los nuevos precios.
Un año antes, en 2013, la compañía amenazó con dejar de suministrar fármacos a Italia si las autoridades no llegaban a un acuerdo sobre el aumento de precios. Se entiende que las autoridades italianas posteriormente fueron obligadas a consentir la subida de precios tras un período de escasez de medicamentos que supuestamente fue orquestada para aumentar la presión. Otros países europeos, como Alemania, Grecia y Bélgica, también enfrentaron en la misma época un déficit similar de varios fármacos contra el cáncer producidos por Aspen Pharmacare.
Dennis Dencher, el director ejecutivo de la filial europea de Aspen Pharma, ha remarcado que los aumentos de precios estuvieron dentro de "los niveles apropiados" para "promover el suministro sostenible a largo plazo" y ha agregado que los precios anteriores eran "insostenibles". La firma también ha negado que el déficit de medicamentos fuera provocado, pero ha esquivado responder a las preguntas sobre la destrucción de fármacos.
Documentos filtrados citados por 'The Times' revelan que la destrucción era parte de una conspiración de la farmacéutica para inflar un 4.000% el precio de los medicamentos contra el cáncer.
RT /// Sábado, 15. Abril 2017 .
Aspen Pharmacare compró en 2009 los derechos para fabricar cinco fármacos contra el cáncer de la empresa británica GlaxoSmithKline (GSK). Posteriormente, la compañía aumentó drásticamente los precios de esos medicamentos.
Como resultado, en 2013 en Inglaterra y Gales el precio del Busulfán, un fármaco contra la leucemia, aumentó de 5,20 a 65,22 libras esterlinas, una subida de un 1.100%, mientras que el Clorambucil, un medicamento contra el cáncer de sangre, pasó de costar 8,36 libras por paquete a valer 40,51 (una libra esterlina equivale a 1,25 dólares). Se presume que para incrementar los precios Aspen Pharmacare se aprovechó de un vacío en las leyes británicas que permite aumentar los precios si se cambia la marca de los fármacos.
"Donar o destruir"
En España la compañía intentó aumentar el precio de los medicamentos hasta un 4.000%, es decir, 40 veces. A raíz de esas intenciones surgió en 2014 una disputa con las autoridades españolas. En mayo de ese año la compañía suspendió la venta directa de cinco fármacos, aunque tenía existencias en almacenes.
En octubre del mismo año, uno de los empleados de la sede europea de Aspen Pharmacare en Dublín (Irlanda) preguntó a sus superiores qué hacer con estas existencias, y un alto ejecutivo de la compañía le habría respondido que "las únicas opciones serán donarlas o destruirlas" si las autoridades sanitarias españolas no llegaban a un acuerdo sobre los nuevos precios.
Un año antes, en 2013, la compañía amenazó con dejar de suministrar fármacos a Italia si las autoridades no llegaban a un acuerdo sobre el aumento de precios. Se entiende que las autoridades italianas posteriormente fueron obligadas a consentir la subida de precios tras un período de escasez de medicamentos que supuestamente fue orquestada para aumentar la presión. Otros países europeos, como Alemania, Grecia y Bélgica, también enfrentaron en la misma época un déficit similar de varios fármacos contra el cáncer producidos por Aspen Pharmacare.
Dennis Dencher, el director ejecutivo de la filial europea de Aspen Pharma, ha remarcado que los aumentos de precios estuvieron dentro de "los niveles apropiados" para "promover el suministro sostenible a largo plazo" y ha agregado que los precios anteriores eran "insostenibles". La firma también ha negado que el déficit de medicamentos fuera provocado, pero ha esquivado responder a las preguntas sobre la destrucción de fármacos.
Breast Cancer . Un estudio en ratones muestra cómo actúan las fresas contra el cáncer de mama .
SINC | | 17 abril 2017 .
Investigaciones anteriores ya habían demostrado que el consumo diario de 500 gramos de fresas (entre 10 y 15 unidades) ofrece beneficios antioxidantes, antiinflamatorios y reduce los niveles de colesterol en sangre. Ahora un nuevo estudio, publicado en la revista de acceso abierto Scientific Reports, ofrece resultados esperanzadores sobre los efectos positivos que también podría tener este fruto para prevenir o tratar el cáncer de mama.
“Por primera vez ponemos de manifiesto que un extracto de fresa –rico en compuestos fenólicos– inhibe la proliferación celular en modelos in vitro e in vivo de cáncer de mama”, destaca a Sinc Maurizio Battino, coautor y profesor en la Universidad Politécnica delle Marche (Italia) y la Universidad Europea del Atlántico, en Santander.
Para el modelo in vitro se utilizaron células de la línea tumoral A17, muy agresiva e invasiva, a las que se trató con distintas concentraciones de extracto de fresa de la variedad Alba (entre 0,5 y 5 mg/mL) durante 24, 48 y 72 horas. Los resultados constataron que de esta forma se disminuía la viabilidad celular –de manera dependiente a la dosis y el tiempo–, se bloqueaba el ciclo que conduce a la división de las células, y se inhibía su migración.
También se comprobó que el extracto de fresa disminuía la expresión de varios genes implicados en procesos de invasión y metástasis, como Csf1, Mcam, Nr4a3 y Set, al mismo tiempo que estimulaba la expresión del gen Htatip2, considerado un supresor de metástasis al ganglio linfático en pacientes con cáncer de mama.
Respecto al modelo in vivo, se emplearon ratones hembras de laboratorio, a las que al mes de vida se dividió en dos grupos: uno alimentado con dieta estándar y otro con una dieta enriquecida en la que el 15% era extracto de fresa. Transcurrido otro mes, todos los roedores fueron inyectados con células de cáncer de mama A17.
El seguimiento de los tumores se monitorizó dos veces por semana mediante palpación. Después de 5 semanas, se retiraron y analizaron las masas tumorales para evaluar su peso y volumen.
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Investigaciones anteriores ya habían demostrado que el consumo diario de 500 gramos de fresas (entre 10 y 15 unidades) ofrece beneficios antioxidantes, antiinflamatorios y reduce los niveles de colesterol en sangre. Ahora un nuevo estudio, publicado en la revista de acceso abierto Scientific Reports, ofrece resultados esperanzadores sobre los efectos positivos que también podría tener este fruto para prevenir o tratar el cáncer de mama.
“Por primera vez ponemos de manifiesto que un extracto de fresa –rico en compuestos fenólicos– inhibe la proliferación celular en modelos in vitro e in vivo de cáncer de mama”, destaca a Sinc Maurizio Battino, coautor y profesor en la Universidad Politécnica delle Marche (Italia) y la Universidad Europea del Atlántico, en Santander.
Para el modelo in vitro se utilizaron células de la línea tumoral A17, muy agresiva e invasiva, a las que se trató con distintas concentraciones de extracto de fresa de la variedad Alba (entre 0,5 y 5 mg/mL) durante 24, 48 y 72 horas. Los resultados constataron que de esta forma se disminuía la viabilidad celular –de manera dependiente a la dosis y el tiempo–, se bloqueaba el ciclo que conduce a la división de las células, y se inhibía su migración.
También se comprobó que el extracto de fresa disminuía la expresión de varios genes implicados en procesos de invasión y metástasis, como Csf1, Mcam, Nr4a3 y Set, al mismo tiempo que estimulaba la expresión del gen Htatip2, considerado un supresor de metástasis al ganglio linfático en pacientes con cáncer de mama.
Respecto al modelo in vivo, se emplearon ratones hembras de laboratorio, a las que al mes de vida se dividió en dos grupos: uno alimentado con dieta estándar y otro con una dieta enriquecida en la que el 15% era extracto de fresa. Transcurrido otro mes, todos los roedores fueron inyectados con células de cáncer de mama A17.
El seguimiento de los tumores se monitorizó dos veces por semana mediante palpación. Después de 5 semanas, se retiraron y analizaron las masas tumorales para evaluar su peso y volumen.
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Nanotecnología para combatir el cáncer mucho más rápido .
Los Tratamientos de Inmunoterapia contra el Cáncer se basan en la modificación en el laboratorio de los linfocitos T del paciente para que localicen y destruyan las células cancerosas.
SINC | | 17 abril 2017 .
La Inmunoterapia celular es un tratamiento que ayuda al sistema inmunitario a combatir el cáncer u otras enfermedades infecciosas. Consiste en la extracción y cultivo en el laboratorio de células o linfocitos T del paciente que, tras aumentar su número, se devuelven a su cuerpo para luchar contra esas patologías.
Este tipo de terapias han resultado ser muy prometedores pero llevarlas a cabo consume bastante tiempo y dinero. A día de hoy, se tarda un par de semanas en preparar esas células para poner el tratamiento en práctica.
Sin embargo, un grupo de científicos del Instituto de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson de Seattle (Estados Unidos) ha desarrollado una nueva estrategia de inmunoterapia basada en la reprogramación de los linfocitos T mediante el uso de nanopartículas biodegradables.
El estudio, publicado esta semana en la revista Nature Nanotechnology, explica cómo estas nanopartículas pueden reprogramar directamente las células T en el cuerpo del paciente para que localicen y destruyan las células cancerosas.
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Pembrolizumab respondería de acuerdo al tamaño inicial del tumor .
17/4/17 /// PENSILVANIA .
Así lo sugiere un estudio estadounidense, que comprobó en pacientes con estadío IV la respuesta a la administración de el anti-PD-1 Pembrolizumab puede estar condicionado por el tamaño tumoral inicial.
La Inmunoterapia basada en una inhibición de PD-1 no consigue una respuesta general en los pacientes con melanoma metastásico. De hecho, más de la mitad de ellos no alcanzan un beneficio prolongado en la reducción del tumor. Entre la razones esgrimidas se encuentra que los inhibidores de PD-1 carecen de efecto biológico en muchos enfermos, pero en trabajos recientes se ha comprobado que el 80 por ciento de los no respondedores sí exhiben un aumento de los niveles de linfocitos T.
¿Cuál es la causa de esa ausencia de respuesta clínica? Un grupo de investigadores, coordinado por E. John Wherry, codirector del Instituto Parker para la Inmunoterapia del Cáncer en la Universidad de Pensilvania, aporta una solución en el último número de la revista Nature.
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Así lo sugiere un estudio estadounidense, que comprobó en pacientes con estadío IV la respuesta a la administración de el anti-PD-1 Pembrolizumab puede estar condicionado por el tamaño tumoral inicial.
¿Cuál es la causa de esa ausencia de respuesta clínica? Un grupo de investigadores, coordinado por E. John Wherry, codirector del Instituto Parker para la Inmunoterapia del Cáncer en la Universidad de Pensilvania, aporta una solución en el último número de la revista Nature.
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16 abril 2017
Hospital La Fe de Valencia . Guillermo y Mónica, de 5 años, Amigos desde la Incubadora tras Traqueotomía .
EFE // SÁBADO, 15 DE ABRIL DEL 2017 .

Guillermo y Mónica solo tienen 5 años pero su amistad nació a los pocos días de vida en el Hospital La Fe de Valencia, donde fueron "vecinos" de incubadora tras ser sometidos, casi a la vez, a una compleja reconstrucción de la tráquea por problemas respiratorios y dificultades para alimentarse.
Ahora llevan una vida prácticamente normal, van al colegio y se relacionan con otros niños y, aunque viven a casi 400 kilómetros de distancia -él en Peñíscola (Castellón), y ella en Dolores (Alicante)-, el vínculo entre ambos durante su estancia hospitalaria ha mantenido tanto su amistad como la de sus familias.
Los menores son atendidos en el Comité de Vía Aérea Pediátrica (CVAP) de La Fe, creado a finales de 2013 y uno de los pocos de referencia que existe a nivel nacional, donde siguen acudiendo para ser revisados de la intervención de reconstrucción de la tráquea a la que fueron sometidos.
El presidente del CVAP, Carlos Gutiérrez :
El presidente del CVAP, Carlos Gutiérrez, asegura a EFE que estos menores tienen la "suerte" de tener unos "padres increíbles", que, tras conocer la dolencia de sus hijos, se han convertido en los "mejores enfermeros de vía aérea del mundo.
Saben cómo controlarlos, sus síntomas y cuándo tienen problemas graves".
Guillermo nació en septiembre de 2011 en La Fe de forma prematura, a las veinticuatro semanas de gestación, y con una estenosis (estrechamiento del conducto de la tráquea) y, aunque le realizaron una traqueotomía a los pocos días de nacer, tuvo que ser derivado a Madrid porque en Valencia no existía un servicio específico para estos casos.
Cuando se creó el Comité de Vía Aérea en 2013, el pequeño pudo volver a ser atendido en el centro valenciano y, tras varias intervenciones quirúrgicas, tiene reconstruida la tráquea con éxito; en breve se le podrá quitar la traqueotomía y llevar una "buena calidad de vida", según Gutiérrez.
"Tras cinco años, ahora empiezo a ver la luz", asegura a EFE María del Carmen Bataller, madre de Guillermo, que indica que, a pesar de que en un primer momento les derivaron a Madrid, "lo mejor" que pudieron hacer fue quedarse en Valencia tras la creación del Comité.
Bataller, que asegura que su hijo lleva una vida normal y acude a un colegio que cuenta con una enfermera que le atiende, explica que mantienen una "amistad muy fuerte" con los padres de Mónica, con quienes llegaron a compartir piso cuando sus hijos estaban ingresados en La Fe.
El caso de Mónica es "más complejo y poco común", porque nació con un saco único de esófago y tráquea en el Hospital General de Alicante y fue remitida a La Fe al sufrir graves problemas de asfixia por alimentación oral, casos para los que hay una "baja probabilidad de sobrevivir".
Mónica nació a término en noviembre de 2011, con 3,5 kilos de peso, y con diez días de vida le practicaron la primera reconstrucción de la tráquea con cirugía extracorpórea en una operación que duró cerca de doce horas. Desde entonces ha pasado más de 50 veces por el quirófano.
Su madre, Mónica Sáez, afirma a EFE que, cuando nació, los médicos le dijeron que sufría una "malformación de libro, excepcional, y no sabían si era operable", y recuerda lo que tuvo que "pelear" para lograr que su hija, a los 3 años, tuviera una enfermera en el colegio de forma constante para poder atenderla.
"Los dos primeros años era una cirugía detrás de otra: se le infectaban los puntos, se le iban las suturas... Actualmente, sufre una parálisis de las cuerdas vocales en la línea media, se comunica mediante un lenguaje de signos y toma comida triturada a través de los intestinos", relata.
La madre de Mónica considera "un dios" a Carlos Gutiérrez, quien afirma que la pequeña "toca el piano muy bien y pinta fenomenal. Estos enfermos tienen un potencial impresionante".
Gutiérrez, jefe de sección de Cirugía Pediátrica de La Fe, asegura que, hasta la creación del Comité, los menores enfermos de la vía aérea, que son poco frecuentes y requieren intervenciones "muy complejas", tenían que ser enviados a centros de Madrid y Barcelona para ser atendidos.
Con el apoyo del Área de Cirugía Pediátrica y de la gerencia de La Fe se logró crear un equipo multidisciplinar formado por especialistas de cirugía torácica y de neumología infantil, otorrinolaringología, cirugía maxilofacial, cuidados intensivos, neonatología, radiodiagnóstico, cirugía cardiovascular, cardiología y logopedia, entre otros.
Gutiérrez reclama que la Administración les siga apoyando y les dé más medios de lo que tienen, y destaca que en el Comité se ha puesto en marcha una consulta única multidisciplinar que simplifica la visita a un solo lugar y en un mismo día.
Desde su creación, han sido tratados por los especialistas del Comité 43 pacientes infantiles con patologías graves en la vía aérea, de los que 24 han requerido cirugía, casos que suelen ser "muy graves y poco frecuentes" y que afectan a varias especialidades.
EFE

Ahora llevan una vida prácticamente normal, van al colegio y se relacionan con otros niños y, aunque viven a casi 400 kilómetros de distancia -él en Peñíscola (Castellón), y ella en Dolores (Alicante)-, el vínculo entre ambos durante su estancia hospitalaria ha mantenido tanto su amistad como la de sus familias.
Los menores son atendidos en el Comité de Vía Aérea Pediátrica (CVAP) de La Fe, creado a finales de 2013 y uno de los pocos de referencia que existe a nivel nacional, donde siguen acudiendo para ser revisados de la intervención de reconstrucción de la tráquea a la que fueron sometidos.
El presidente del CVAP, Carlos Gutiérrez :
El presidente del CVAP, Carlos Gutiérrez, asegura a EFE que estos menores tienen la "suerte" de tener unos "padres increíbles", que, tras conocer la dolencia de sus hijos, se han convertido en los "mejores enfermeros de vía aérea del mundo.
Saben cómo controlarlos, sus síntomas y cuándo tienen problemas graves".
Guillermo nació en septiembre de 2011 en La Fe de forma prematura, a las veinticuatro semanas de gestación, y con una estenosis (estrechamiento del conducto de la tráquea) y, aunque le realizaron una traqueotomía a los pocos días de nacer, tuvo que ser derivado a Madrid porque en Valencia no existía un servicio específico para estos casos.
Cuando se creó el Comité de Vía Aérea en 2013, el pequeño pudo volver a ser atendido en el centro valenciano y, tras varias intervenciones quirúrgicas, tiene reconstruida la tráquea con éxito; en breve se le podrá quitar la traqueotomía y llevar una "buena calidad de vida", según Gutiérrez.
"Tras cinco años, ahora empiezo a ver la luz", asegura a EFE María del Carmen Bataller, madre de Guillermo, que indica que, a pesar de que en un primer momento les derivaron a Madrid, "lo mejor" que pudieron hacer fue quedarse en Valencia tras la creación del Comité.
Bataller, que asegura que su hijo lleva una vida normal y acude a un colegio que cuenta con una enfermera que le atiende, explica que mantienen una "amistad muy fuerte" con los padres de Mónica, con quienes llegaron a compartir piso cuando sus hijos estaban ingresados en La Fe.
El caso de Mónica es "más complejo y poco común", porque nació con un saco único de esófago y tráquea en el Hospital General de Alicante y fue remitida a La Fe al sufrir graves problemas de asfixia por alimentación oral, casos para los que hay una "baja probabilidad de sobrevivir".
Mónica nació a término en noviembre de 2011, con 3,5 kilos de peso, y con diez días de vida le practicaron la primera reconstrucción de la tráquea con cirugía extracorpórea en una operación que duró cerca de doce horas. Desde entonces ha pasado más de 50 veces por el quirófano.
Su madre, Mónica Sáez, afirma a EFE que, cuando nació, los médicos le dijeron que sufría una "malformación de libro, excepcional, y no sabían si era operable", y recuerda lo que tuvo que "pelear" para lograr que su hija, a los 3 años, tuviera una enfermera en el colegio de forma constante para poder atenderla.
"Los dos primeros años era una cirugía detrás de otra: se le infectaban los puntos, se le iban las suturas... Actualmente, sufre una parálisis de las cuerdas vocales en la línea media, se comunica mediante un lenguaje de signos y toma comida triturada a través de los intestinos", relata.
La madre de Mónica considera "un dios" a Carlos Gutiérrez, quien afirma que la pequeña "toca el piano muy bien y pinta fenomenal. Estos enfermos tienen un potencial impresionante".
Gutiérrez, jefe de sección de Cirugía Pediátrica de La Fe, asegura que, hasta la creación del Comité, los menores enfermos de la vía aérea, que son poco frecuentes y requieren intervenciones "muy complejas", tenían que ser enviados a centros de Madrid y Barcelona para ser atendidos.
Con el apoyo del Área de Cirugía Pediátrica y de la gerencia de La Fe se logró crear un equipo multidisciplinar formado por especialistas de cirugía torácica y de neumología infantil, otorrinolaringología, cirugía maxilofacial, cuidados intensivos, neonatología, radiodiagnóstico, cirugía cardiovascular, cardiología y logopedia, entre otros.
Gutiérrez reclama que la Administración les siga apoyando y les dé más medios de lo que tienen, y destaca que en el Comité se ha puesto en marcha una consulta única multidisciplinar que simplifica la visita a un solo lugar y en un mismo día.
Desde su creación, han sido tratados por los especialistas del Comité 43 pacientes infantiles con patologías graves en la vía aérea, de los que 24 han requerido cirugía, casos que suelen ser "muy graves y poco frecuentes" y que afectan a varias especialidades.
EFE
El hombre que predice el cáncer de próstata .
LIDIA MONTES // Barcelona /// 15/04/2017 .
«Me dedico a predecir el futuro y puedo predecir casi cualquier cosa menos lo que voy a hacer yo». Con esta broma, Héctor Gómez deja entrever mucho de su carácter. Él predice el futuro, sí, pero lo hace desde el punto de vista de la bioingeniería. En un juego de palabras y retórica lo han bautizado como el meteorólogo del cáncer: «la metáfora del tiempo me ayuda a explicar mi trabajo», apunta.
Un trabajo que le ha valido el reconocimiento de Innovador menor de 35 de la MIT Technology Review, el premio Agustin Betancourt al mejor investigador menor de 40 años de la Real Academia de Ingenería y, el pasado mes de marzo, la distinción en investigación científica de la Fundación Princesa de Girona.Su investigación la inscribe dentro de la ingeniería computacional aunque lo cierto es que, en realidad, tiene mucho de ingeniería biomédica. Lo que ha hecho este coruñés es establecer los primeros pasos para desarrollar un modelo de diagnóstico personalizado de cáncer de próstata a partir de simulación matemática. «Hoy nadie se sorprende de que podamos predecir con antelación el tiempo que hará los próximos días, con mi trabajo intento hacer lo mismo con la evolución de un cáncer, es decir, predecir cuándo supondrá un problema real y anticipar tratamientos posibles», aclara Gómez.
Si su vida gira hacia estos derroteros es porque Gómez identifica una oportunidad en este ámbito: «los metódos computacionales que conocía podían jugar un papel importante en el cáncer de próstata», afirma Gómez. De hecho, este tipo de cáncer presenta importantes problemas de diagnóstico. Su incidencia es elevada entre la población masculina: «lo difícil es saber diferenciar cuándo se trata de casos que dan lugar a un problema de salud grave y cuáles son los casos que no», explica el ingeniero que distingue, paralelamente, entre pacientes que son sobretratados y los infratratados.Por este motivo, su equipo trabaja por predecir qué sucederá en las situaciones más complejas de esta dolencia. Para ello, el que ha sido bautizado como proyecto Music, se sirve de dos tecnologías, por un lado la capacidad de cálculo de los ordenadores que «está creciendo muy rápido», apunta Gómez.
Y por el otro, la imagen médica cuya resolución es cada vez mayor y los datos clínicos. «Utilizando las ecuaciones predecimos como evolucionará», resume el procedimiento Gómez. Además, parten de datos de base biológica en una suerte de diagnóstico retrospectivo, es decir, se trata de un nivel completamente científico y lejos, todavía, del ensayo clínico.Tiene claro, este investigador, que el futuro de la medicina pasa por la medicina de precisión y la medicina personalizada.
«Dentro de unos años el médico no te preguntará que te ha pasado. Tendrá una base de datos extremadamente sofisticada con todos los detalles de la anatomía del paciente», pronostica Gómez. Integrará también imágenes 3D de todo el cuerpo y la mina que suponen los datos genéticos, que con un software de análisis permitirá mejorar el diagnóstico, desde su punto de vista. En este sentido, aunque no cree que llegue a sustituirse el diagnóstico humano que realiza el doctor, si apunta que se añadirán tecnologías de las que serán usuarios. «Es posible que aparezcan nuevas especializaciones médicas, igual que aparecieron los radiólogos», razona el investigador.
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15 abril 2017
Pharmamar : El Polo opuesto o cara A de la Biotecnología .
Megabolsa // 11 ABRIL 2017 .En febrero la empresa dio las cuentas anuales, 24 millones de € en perdidas y un EBITDA negativo de 11 millones de € , todo ello por incremento del gasto I+D en busca de la aprobación de APLIDIN por parte de la EMEA , una aprobación que se espera para este año.
Este es un claro ejemplo de compañía que cotizaba en noviembre a 2,20€ y que ha subido un 50% al acercarse la aprobación de un producto.
En el MAB BIONATURIS hace unos días anuncio que iniciaría tramites para aprobación y comercialización de MUPIPET en Europa y la empresa lo ha celebrado bajando de 2,86€ a 2,12€ .
Tanto es así que su precio se encuentra ya por debajo de la OPV, todo ello pese a que la empresa comienza a obtener ingresos.
La pregunta es: ¿Como es posible que 2 empresas del mismo sector con expectativas positivas a corto plazo evolucionen de manera tan opuesta?
Por técnico
Pese a los resultados consiguió firmar un doble suelo 2,60, posteriormente confirmaba el movimiento alcista al superar 2,84€, movimiento que le devolvió a los máximos en los 3,17€.
Tras un recorte con apoyo en 2,84€ ha superado la resistencia de 3,175€ y 3,30€.
En principio ahora no tendría oposición hasta los 3,60€, por debajo tendría ahora soporte en 3,17€, un soporte que no se descarta visitar.
NOTA: El mercado apuesta a una aprobación por parte de la EMEA, si sufriera un retraso es probable que la situación cambie de positiva a muy negativa, la empresa probablemente tendría que ampliar capital para mantener las fuertes inversiones en I+D actuales.
13 abril 2017
FDA Approves Zejula ( NIraparib ) as Maintenance Therapy for Ovarian, Other Women’s Cancers
Mar 29, 2017La Administración de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el medicamento Zejula (niraparib) para mujeres con algunos tipos de cáncer de ovario, trompa de Falopio o peritoneal .
Este es el tercero de este tipo de fármaco, llamado inhibidor de la PARP, aprobado para tratar a las mujeres con cáncer de ovario.
Pero a diferencia de los otros dos fármacos, el uso de Zejula no se limita a las mujeres con una mutación BRCA . Está aprobado para las mujeres cuyo cáncer ha vuelto después de recibir quimioterapia ...
The United States has approved Tesaro’s Zejula (niraparib) as a maintenance therapy for adults with recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer.The Federal Drug Administration sign-off indicates that regulators believe Zejula’s can delay cancer growth in patients who have shown a complete or partial response to platinum-based chemotherapy.
“Maintenance therapy is an important part of a cancer treatment regimen for patients who have responded positively to a primary treatment,” the FDA’s Richard Pazdur, MD, said in a press release. “Zejula offers patients a new treatment option that may help delay the future growth of these cancers, regardless of whether they have a specific genetic mutation.”
Pazdur is acting director of the Office of Hematology and Oncology Products in the FDA’s Center for Drug Evaluation and Research. He is also director of the FDA’s Oncology Center of Excellence.
The National Cancer Institute estimates that in 2017 more than 22,000 women will be diagnosed with epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer, and more than 14,000 patients will die of those cancers.
Zejula, is an oral, once-a-day poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 1/2 inhibitor. It the only one of this class of drugs the FDA has approved as a maintenance therapy for women with recurrent ovarian, fallopian, or primary peritoneal cancers.
Zejula’s effectiveness and safety were evaluated in a double-blind, placebo-controlled, international Phase 3 trial known as NOVA (NCT01847274).
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12 abril 2017
PHARMA MAR EUR0.05 (NASDAQ:PHMMF) has been downgraded to Sell in a statement by Zacks Investment Research earlier today.
Zacks Investment Research has Downgraded PHARMA MAR EUR0.05 (NASDAQ:PHMMF) to Sell in a Statement released on 4/12/2017.
Boasting a price of $3.51, PHARMA MAR EUR0.05 (NASDAQ:PHMMF) traded 9.01% higher on the day. With the last stock price close up 19.03% from the two hundred day average, compared with the S&P 500 Index which has increased 0.03% over the date range.
PHARMA MAR EUR0.05 has recorded a 50-day average of $3.07 and a two hundred day average of $2.95. Volume of trade was down over the average, with 10,700 shares of PHMMF changing hands under the typical 12,955 .
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11 abril 2017
Detenidos dos Catedráticos por Estafar con una Falsa Medicina contra el cáncer .
*.- Ambos siguen en activo hasta que la UIB estudie las medidas a tomar .
*.- Falsificaban pruebas en las que reducían los tumores para hacer creer a las víctimas que se estaban curando gracias a los beneficios del producto .
MAYTE AMORÓS | EUROPA PRESS // Palma // 11/04/2017 .
La Policía Nacional ha detenido a dos catedráticos de la Universidad de las Islas Baleares (UIB) y a tres colaboradores acusados de estafar a enfermos y sus familiares más de 600.000 euros con la venta de un falso medicamento contra el cáncer, llamado Minerval, que elaboraban desde su empresa Lipopharma.
Desde la UIB han informado en rueda de prensa que los catedráticos, Pablo Escribá y Xavier Busquets, permanecerán en activo (uno tiene obligaciones docentes y el otro no), hasta que hayan estudiado "qué medidas se pueden tomar desde la universidad".
Según la investigación policial, los detenidos falsificaban pruebas en las que reducían los tumores para hacer creer a las víctimas que se estaban curando gracias a los beneficios del producto.Hasta el momento, se han acumulado una docena de denuncias de personas que han llegado a pagar hasta 25.600 euros por la medicina fraudulenta, que los detenidos fabricaban y dispensaban en instalaciones de la universidad pública balear, según ha informado la Policía en un comunicado.
"Los arrestados se valían de su condición de profesores universitarios" para dar credibilidad a la supuesta eficacia de un producto que elaboraban en las UIB, donde formaban parte de un laboratorio que había creado una fundación que comercializaba ilegalmente su supuesto descubrimiento.
La investigación está en manos del juzgado de instrucción 9 de Palma y de la Fiscalía, que hasta el momento han cuantificado la estafa en 611.000 euros.Aunque la información ha sido hecha pública hoy, las detenciones se llevaron a cabo la semana pasada.
El jueves los detenidos prestaron declaración ante el juez y quedaron en libertad con cargos.Uno de los dos profesores de la UIB había creado una fundación sin ánimo de lucro a través de la que canalizaba la venta del producto en forma de donaciones voluntarias de familiares para promover la investigación.
El otro profesor no estaba vinculado formalmente a esta fundación, pero sí al desarrollo del medicamento que vendían como terapia contra el cáncer. Los otros tres detenidos son dos trabajadores de la citada fundación y la gestora económica.
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*.- Falsificaban pruebas en las que reducían los tumores para hacer creer a las víctimas que se estaban curando gracias a los beneficios del producto .
MAYTE AMORÓS | EUROPA PRESS // Palma // 11/04/2017 .
La Policía Nacional ha detenido a dos catedráticos de la Universidad de las Islas Baleares (UIB) y a tres colaboradores acusados de estafar a enfermos y sus familiares más de 600.000 euros con la venta de un falso medicamento contra el cáncer, llamado Minerval, que elaboraban desde su empresa Lipopharma.
Desde la UIB han informado en rueda de prensa que los catedráticos, Pablo Escribá y Xavier Busquets, permanecerán en activo (uno tiene obligaciones docentes y el otro no), hasta que hayan estudiado "qué medidas se pueden tomar desde la universidad".
Según la investigación policial, los detenidos falsificaban pruebas en las que reducían los tumores para hacer creer a las víctimas que se estaban curando gracias a los beneficios del producto.Hasta el momento, se han acumulado una docena de denuncias de personas que han llegado a pagar hasta 25.600 euros por la medicina fraudulenta, que los detenidos fabricaban y dispensaban en instalaciones de la universidad pública balear, según ha informado la Policía en un comunicado.
"Los arrestados se valían de su condición de profesores universitarios" para dar credibilidad a la supuesta eficacia de un producto que elaboraban en las UIB, donde formaban parte de un laboratorio que había creado una fundación que comercializaba ilegalmente su supuesto descubrimiento.
La investigación está en manos del juzgado de instrucción 9 de Palma y de la Fiscalía, que hasta el momento han cuantificado la estafa en 611.000 euros.Aunque la información ha sido hecha pública hoy, las detenciones se llevaron a cabo la semana pasada.
El jueves los detenidos prestaron declaración ante el juez y quedaron en libertad con cargos.Uno de los dos profesores de la UIB había creado una fundación sin ánimo de lucro a través de la que canalizaba la venta del producto en forma de donaciones voluntarias de familiares para promover la investigación.
El otro profesor no estaba vinculado formalmente a esta fundación, pero sí al desarrollo del medicamento que vendían como terapia contra el cáncer. Los otros tres detenidos son dos trabajadores de la citada fundación y la gestora económica.
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El Precio de la Supervivencia Post by Celtia .
BEATRIZ FIGUEROA // Vigo, España // 10 DE ABR. DE 2017 .
Cuentan las amigas de Isabel Carragal, Yipsa para ellas, que no dejaba de repetir que "Callarse es de cobardes".
Hasta el último día Yipsa se movilizó para denunciar públicamente la “tortura” socioeconómica que te espera como castigo si sobrevives a un cáncer.
Desde que el INSS ha endurecido tanto los requisitos para conceder la incapacidad permanente a los enfermos de cáncer, mientras se recuperan o por las secuelas de las cirugías y devastadores tratamientos, he declarado que solo le faltaba pedirnos el certificado de defunción para concedernósla.
Desgraciadamente, esto ya es un hecho con la muerte de Isabel.
Cuentan las amigas de Isabel Carragal, Yipsa para ellas, que no dejaba de repetir que "Callarse es de cobardes".
Hasta el último día Yipsa se movilizó para denunciar públicamente la “tortura” socioeconómica que te espera como castigo si sobrevives a un cáncer.
Desde que el INSS ha endurecido tanto los requisitos para conceder la incapacidad permanente a los enfermos de cáncer, mientras se recuperan o por las secuelas de las cirugías y devastadores tratamientos, he declarado que solo le faltaba pedirnos el certificado de defunción para concedernósla.
Desgraciadamente, esto ya es un hecho con la muerte de Isabel.
PharmaMar parece haber roto el Cantaro de tanto ir a la Fuente ... el único Fallo el Gap de apertura de ayer . ( por Invertir y especular ) .
Pharma mar de nuevo en zona de papelón Entre los 3 y 3.1 euros anda la zona resistencial para unos y la del papelón para otros, algo o alguien no la deja pasar de ahí pero todo tiene un límite y va tanto el cántaro a la fuente que un día se acaba rompiendo, en el arreón de hoy le vemos un fallo, el gap de apertura.
Ayer Expansion de fuente Bloomberg dio el mayor recorrido del mercado español a Pharma mar con un potencial alcista del 77.7% a un año vista. Igual ha catalizado el interés inversor por el poder mediático de las fuentes.
Calentamiento Global . La Gran Barrera de Coral, en "Fase Terminal" . Post by Celtia .
El mayor sistema de corales del mundo está en "fase terminal". Se estima que unos 1.500 de los 2.300 kilómetros que componen la Gran Barrera de Coral australiana, dos tercios del total, han resultado dañados tras dos años consecutivos de blanqueo coralino a causa de las altas temperaturas y del fenómeno 'El Niño'.
El pasado mes de marzo, una investigación llevada a cabo por la Universidad James Cook, cuyos resultados fueron publicados posteriormente en la revista 'Nature', determinaba que en 2016, tan solo el 9 por ciento de los arrecifes escaparon al blanqueamiento. Un mes más tarde, esta teoría es confirmada por observaciones aéreas de la zona del mismo grupo de investigación.
'El Niño' deja una zona irrecuperable
El biólogo James Kerry, al frente de esta investigación, ha aclarado que, pese a que los corales emblanquecidos no están "forzosamente muertos", "se prevén pérdidas muy elevadas", sobre todo en la parte central del mayor sistema de corales del mundo.
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Bristol-Myers Squibb ha puesto en marcha el servicio de determinación «IOdetectTM», la primera plataforma de biomarcadores que proporciona información de calidad a oncólogos sobre el nivel de expresión de la proteína PD-L1 en tumores.
Primer servicio de Biomarcadores en Inmuno-Oncología .
«El objetivo de esta plataforma es facilitar la determinación de PD-L1 a todos los pacientes con cáncer de pulmón y melanoma metastásico que lo necesiten, estableciendo la calidad diagnóstica como el eje principal de todo el proceso de detección de PD-L1», explican desde BMS.
«IOdetect» se apoya en hospitales de referencia que aportan la experiencia acumulada en el diagnóstico e interpretación de PD-L1. Esta iniciativa ha establecido varios centros de referencia, facilitando la determinación de PD-L1 a pacientes que lo necesiten.
«Determinar el nivel de expresión de PD-L1 resulta de especial interés para los oncólogos a la hora del manejo del paciente con cáncer de pulmón, ya que en base a las indicaciones clínicas de nuestro país, la plataforma va a permitir determinar PD-L1 en cáncer de pulmón de célula no pequeña.
Nosotros determinaremos cuánto PD-L1 expresan las células tumorales para darle esa clave al oncólogo que le permitirá saber la respuesta que puede esperar del tratamiento», manifiesta Federico Rojo, jefe de Servicio de Anatomía Patológica y director de la Unidad de Patología Molecular del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (FJD).
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10 abril 2017
Logran Modificar una Molécula de la Leche Materna para Combatir el Cáncer .
10 Abril 2017
Un Equipo de Científicos Austríacos ha logrado modificar una molécula derivada de una proteína de la leche materna para que actúe como detector y atacante de células malignas en ciertos tipos de cáncer de difícil tratamiento.
La investigación se centra en la lactoferricina, un péptido (un tipo de molécula) presente en la leche materna y del que se conocían ya sus propiedades antimicrobianas, informó hoy en un comunicado la universidad de Graz, en el sur de Austria.
Lo que los científicos de esa institución han hecho es modificar esa molécula para que actúe como detector de ciertos tipos de cáncer que son difícil de tratar, como el melanoma y el glioblastoma, un tipo de tumor cerebral.
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Un Equipo de Científicos Austríacos ha logrado modificar una molécula derivada de una proteína de la leche materna para que actúe como detector y atacante de células malignas en ciertos tipos de cáncer de difícil tratamiento.
La investigación se centra en la lactoferricina, un péptido (un tipo de molécula) presente en la leche materna y del que se conocían ya sus propiedades antimicrobianas, informó hoy en un comunicado la universidad de Graz, en el sur de Austria.
Lo que los científicos de esa institución han hecho es modificar esa molécula para que actúe como detector de ciertos tipos de cáncer que son difícil de tratar, como el melanoma y el glioblastoma, un tipo de tumor cerebral.
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El Papa advierte contra "intereses" Económicos en el ámbito de la Biotecnología .
EFE - Ciudad del Vaticano // 10/04/2017 .
El Papa Francisco advirtió hoy contra la existencia de "intereses" entre "ciertos grupos industriales y comerciales" en el ámbito de la biotecnología en un encuentro mantenido en el Vaticano.
El Pontífice recordó el "peligro" que, a su juicio, existe por "usar mal la potencia que las ciencias y las tecnologías de la vida ponen en nuestras manos".
"Cuando después los vínculos entre el poder tecnológico y el poder económico son más estrechos, entonces los intereses pueden condicionar estilos de vida y orientaciones sociales en la dirección del beneficio de ciertos grupos industriales y comerciales", dijo el papa.
El pontífice se dirigió en estos términos en una audiencia concedida a miembros del Comité Nacional italiano de Bioseguridad y Ciencias de la Vida.
Estos intereses a los que aludió el papa pueden actuar "en detrimento de las poblaciones y de las naciones más pobres.
La "reflexión" que hizo Jorge Bergoglio ante los miembros de ese comité terminó con esta frase: "permitidme recordar que las ciencias y las tecnologías están hechas para el hombre y el mundo, no el hombre y el mundo para las ciencias y las tecnologías".
El Pontífice recordó el "peligro" que, a su juicio, existe por "usar mal la potencia que las ciencias y las tecnologías de la vida ponen en nuestras manos".
"Cuando después los vínculos entre el poder tecnológico y el poder económico son más estrechos, entonces los intereses pueden condicionar estilos de vida y orientaciones sociales en la dirección del beneficio de ciertos grupos industriales y comerciales", dijo el papa.
El pontífice se dirigió en estos términos en una audiencia concedida a miembros del Comité Nacional italiano de Bioseguridad y Ciencias de la Vida.
Estos intereses a los que aludió el papa pueden actuar "en detrimento de las poblaciones y de las naciones más pobres.
La "reflexión" que hizo Jorge Bergoglio ante los miembros de ese comité terminó con esta frase: "permitidme recordar que las ciencias y las tecnologías están hechas para el hombre y el mundo, no el hombre y el mundo para las ciencias y las tecnologías".
Tumori rari. Sarcoma, Dalla Ricerca al Letto del Paziente .
Le difficoltà di riportare correttamente le evidenze della medicina e delle linee guida al letto del paziente, per una diagnosi e una cura migliore sono fondamentali per ogni patologia ma si è constatato che nel caso dei tumori rari ci sono numerose differenze di approccio tra gli specialisti.
Anche i medici più esperti, infatti, se da un lato sono spesso d’accordo dal punto di vista teorico, dall’altro si ritrovano a compiere scelte differenti con i malati, dovendo conciliare numerosi variabili. E’ anche per questa esigenza che è stato promosso a Madrid un simposio internazionale ‘Soft Tissue Sarcoma’, con 400 specialisti di diverse branche, provenienti da tutta Europa.
«E’ significativo che nei casi clinici si vedano risposte molto eterogenee. I migliori centri sui sarcomi hanno eterogeneità di trattamento su casi specifici ma quando si fanno le linee guida c’è altissimo livello di consenso – afferma il prof. Paolo Casali, Direttore struttura complessa Oncologia Medica 2 dell’Istituto Nazionale dei Tumori di Milano – evidentemente c’è qualcosa da capire meglio nel passaggio dalla decisione accademica al letto del paziente”.
Si tratta di un gruppo molto eterogeneo di tumori dei tessuti molli e quindi possono comparire in varie sedi dell’organismo, dagli arti, al torace, all’utero. Tra questi i Liposarcomi rappresentano il 25% dei casi al momento della diagnosi e si suddividono in 3 tipi, tra cui il ‘mixoide’.
La trabectedina, farmaco prodotto da PharmaMar, ha un tasso di controllo tumorale del 90% e in seconda linea è la molecola più ampiamente valutata, dimostrando fino ad oggi l’efficacia di trattamento più elevata. Dall’autorizzazione in Europa nel 2007, oltre 50mila pazienti in 80 Paesi hanno beneficiato di questa terapia in tutte le sue indicazioni. La terapia a base di trabectedina è approvata in più di 75 paesi nel mondo per il trattamento dei STM in fase avanzata, dopo il fallimento della terapia standard con antracicline e ifosfamide o come trattamento di prima linea nei pazienti non idonei a ricevere chemioterapie a base di doxorubicina.
I Sarcomi dei Tessuti Molli (STM) sono tumori che insorgono dai muscoli, tendini, sinovie, tessuto adiposo e tessuti connettivi in genere. Rappresentano l’1% delle neoplasie in età adulta. In Italia si contano circa 3mila diagnosi ogni anno. Sebbene i sarcomi dei tessuti molli siano relativamente rari, rimangono un’esigenza medica insoddisfatta per i pazienti, che spesso non rispondono al trattamento e pertanto hanno una prognosi infausta. Fondamentale è l’approccio multidisciplinare, che vede protagonisti con l’oncologo medico anche l’anatomopatologo in fase di diagnosi e il radioterapista al momento della cura.
“Nel caso dei sarcomi tutto è più complesso per eterogeneità della malattia – illustra Angelo Paolo Dei Tos, direttore del Dipartimento Interaziendale di Anatomia Patologica Ulss Marca Trevigiana – la diagnosi è su vetrino, si fa un campione e si osserva al microscopio usando anticorpi e analisi del genoma, la combinazione di tutto porta a una diagnosi il più accurata possibile. Quindi, la diagnostica è arricchita da aspetti biomolecolari, con combinazione di morfologia e genetica, di solito effettuata in centri esperti”.
La radioterapia è una disciplina clinica che studia l’utilizzo delle radiazioni per cura tumori. E’ importante nell’ambito dei sarcomi, perché si controlla la malattia sia localmente sia se ci sono metastasi.
PharmaMar , uno de los valores que pueden subir hasta un 80% en Bolsa con un Precio Objetivo de 5,17 euros .
*.- Fase III PM1183 Ovario : "De conseguir resultados positivos se podría esperar que lograra la aprobación de la autoridad americana (FDA) para comercializar el producto", comenta Christian Glennie, de la firma estadounidense Stifel, que es la más positiva con la compañía y valora sus títulos en 6,45 euros.
* El nuevo fármaco se estima que puede alcanzar los 1.000 millones en ventas.
* Cebrián ( Gaesco ) añade que la venta de su división química podría animar la cotización.
* Todas las firmas que cubren el valor aconsejan comprar acciones, según Bloomberg.
* Álvaro Aristegui ( Ahorro y Corporacion ) : Se espera que la autoridad europea del medicamento (EMA) apruebe la comercialización de Aplidina en la UE y que se conozcan los primeros resultados de un ensayo clínico de Fase III para la aplicación de fármaco para el cáncer de ovario.

Los valores que pueden subir hasta un 80% en Bolsa .
POR C.ROSIQUE // 09/04/2017 .
Pharma Mar, Telepizza, Gamesa, ArcelorMittal y Saeta pueden subir entre un 20% y un 80% en los próximos meses, según los expertos. Le siguen Cellnex, Acciona y Dia, con potenciales de más del 12%.
Las apuestas en pequeñas compañías suelen tener más riesgo por su menor liquidez
La Bolsa española se ha colocado a la cabeza en el ránking por revalorización en lo que va de año. El Ibex sube un 12,58% desde enero y ha superado los 10.500 puntos en la carrera alcista de 2017. Las compras han calado con fuerza en muchos valores. De hecho nueve se disparan más del 15%. Pese a la escalada los expertos creen que aún hay potencial de subida en algunas empresas. Gamesa, ArcelorMittal y Cellnex, Acciona son los valores del Ibex que aún tienen entre un 14% y un 24% de potencial alcista por recorrer. Pero donde realmente hay subidas de vértigo hasta las valoraciones objetivas de los expertos es en algunas compañías pequeñas. Entre el 30% y el 77%, aunque en esos casos, como suele ser habitual, el riesgo que se asume también es mayor. ¿Qué valor encaja mejor en su perfil? De mayor a menor potencial están:
PharmaMar :
El Negocio principal de la compañía es la Oncología, pero Pharma Mar también participa en otras empresas relacionadas con productos sanitarios y química .
Se ha revalorizado un 7,38% en lo que va de año, pero aún puede escalar un 77,7% hasta los 5,17 euros, que es la valoración media de los expertos.
Los motores que moverán su cotización son las posibles noticias positivas de su cartera de productos en desarrollo clínico.
"De cara a la segunda mitad del ejercicio esperamos que haya noticias positivas en relación a dos de sus productos:
Aplidina y PM1183 para el cáncer de ovario", explica Álvaro Arístegui, de Ahorro Corporación.
Se espera que la autoridad europea del medicamento (EMA) apruebe la comercialización de Aplidina en la UE y que se conozcan los primeros resultados de un ensayo clínico de Fase III para la aplicación de fármaco para el cáncer de ovario.
"De conseguir resultados positivos se podría esperar que lograra la aprobación de la autoridad americana (FDA) para comercializar el producto", comenta Christian Glennie, de la firma estadounidense Stifel, que es la más positiva con la compañía y valora sus títulos en 6,45 euros.
El acuerdo alcanzado con Japón y la posible extensión del fármaco a otros tipos de cáncer hacen a los expertos ser optimistas con el valor, comenta Xavier Cebrián, gestor de GVC Gaesco.
El nuevo fármaco ( PM1183 ) se estima que puede alcanzar los 1.000 millones en ventas.
Cebrián añade que la venta de su división química podría animar la cotización.
Todas las firmas que cubren el valor aconsejan comprar acciones, según Bloomberg. Es para invertir una parte pequeña de la cartera y a largo plazo.
...
* El nuevo fármaco se estima que puede alcanzar los 1.000 millones en ventas.
* Cebrián ( Gaesco ) añade que la venta de su división química podría animar la cotización.
* Todas las firmas que cubren el valor aconsejan comprar acciones, según Bloomberg.
* Álvaro Aristegui ( Ahorro y Corporacion ) : Se espera que la autoridad europea del medicamento (EMA) apruebe la comercialización de Aplidina en la UE y que se conozcan los primeros resultados de un ensayo clínico de Fase III para la aplicación de fármaco para el cáncer de ovario.
Los valores que pueden subir hasta un 80% en Bolsa .
POR C.ROSIQUE // 09/04/2017 .
Pharma Mar, Telepizza, Gamesa, ArcelorMittal y Saeta pueden subir entre un 20% y un 80% en los próximos meses, según los expertos. Le siguen Cellnex, Acciona y Dia, con potenciales de más del 12%.
Las apuestas en pequeñas compañías suelen tener más riesgo por su menor liquidez
La Bolsa española se ha colocado a la cabeza en el ránking por revalorización en lo que va de año. El Ibex sube un 12,58% desde enero y ha superado los 10.500 puntos en la carrera alcista de 2017. Las compras han calado con fuerza en muchos valores. De hecho nueve se disparan más del 15%. Pese a la escalada los expertos creen que aún hay potencial de subida en algunas empresas. Gamesa, ArcelorMittal y Cellnex, Acciona son los valores del Ibex que aún tienen entre un 14% y un 24% de potencial alcista por recorrer. Pero donde realmente hay subidas de vértigo hasta las valoraciones objetivas de los expertos es en algunas compañías pequeñas. Entre el 30% y el 77%, aunque en esos casos, como suele ser habitual, el riesgo que se asume también es mayor. ¿Qué valor encaja mejor en su perfil? De mayor a menor potencial están:
PharmaMar :
El Negocio principal de la compañía es la Oncología, pero Pharma Mar también participa en otras empresas relacionadas con productos sanitarios y química .
Se ha revalorizado un 7,38% en lo que va de año, pero aún puede escalar un 77,7% hasta los 5,17 euros, que es la valoración media de los expertos.
Los motores que moverán su cotización son las posibles noticias positivas de su cartera de productos en desarrollo clínico.
"De cara a la segunda mitad del ejercicio esperamos que haya noticias positivas en relación a dos de sus productos:
Aplidina y PM1183 para el cáncer de ovario", explica Álvaro Arístegui, de Ahorro Corporación.
Se espera que la autoridad europea del medicamento (EMA) apruebe la comercialización de Aplidina en la UE y que se conozcan los primeros resultados de un ensayo clínico de Fase III para la aplicación de fármaco para el cáncer de ovario.
"De conseguir resultados positivos se podría esperar que lograra la aprobación de la autoridad americana (FDA) para comercializar el producto", comenta Christian Glennie, de la firma estadounidense Stifel, que es la más positiva con la compañía y valora sus títulos en 6,45 euros.
El acuerdo alcanzado con Japón y la posible extensión del fármaco a otros tipos de cáncer hacen a los expertos ser optimistas con el valor, comenta Xavier Cebrián, gestor de GVC Gaesco.
El nuevo fármaco ( PM1183 ) se estima que puede alcanzar los 1.000 millones en ventas.
Cebrián añade que la venta de su división química podría animar la cotización.
Todas las firmas que cubren el valor aconsejan comprar acciones, según Bloomberg. Es para invertir una parte pequeña de la cartera y a largo plazo.
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09 abril 2017
Amo el dinero, eje de una campaña protagonizada por investigadores en cáncer . Post by Celtia .
Madrid, 6 abr (EFE).
"Amo el dinero" o "me encanta el dinero" son algunas de las afirmaciones de los investigadores que buscan concienciar a la sociedad de que es "imprescindible" que se invierta en investigación, tanto por parte del Estado como por las personas que también pueden apoyar de forma individual, ha informado la fundación en un comunicado.
CRIS lanza esta campaña con motivo del Día del Investigador Científico, que se celebra el próximo lunes, para denunciar que en España hay un 10 % menos de investigadores que en 2010 y un 12 % menos inversión en Ciencia que en 2008, según los datos del Instituto Nacional de Estadística (INE), una "situación que hay que parar".
En el 'spot', uno de los protagonistas de la campaña, el doctor Antonio Pérez, pediatra e investigador de cáncer infantil del Hospital de la Paz (Madrid), sorprende con afirmaciones como "Necesito dinero. Y cuanto más dinero, mejor" para luego explicar la razón de estas palabras.
"Con dinero se pueden hacer cosas alucinantes. Con dinero podemos secuenciar la genética de los cánceres infantiles. Con dinero podemos desarrollar tratamientos inmunoterápicos con menos efectos secundarios. Con dinero se puede curar el cáncer infantil", explica.
Por su parte, la doctora Elena Castro, oncóloga e investigadora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, (CNIO), confiesa esta afición al dinero y su por qué: "paso mucho tiempo pensando cómo conseguir más, porque cuanto más tenga mejor. Con dinero puedo secuenciar el cáncer de próstata. Con dinero conseguiremos vencer el cáncer de próstata". EFE
Crean un Medicamento Genético que hace efectiva la vacuna para prevenir cualquier tipo de cáncer.
Se encuentra en Preclinica y Para lograr el fármaco se necesita una financiación de 50.000 euros .
Domingo, 9 de Abril de 2017 .
VALENCIA - Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universitat de València y del hospital La Fe han desarrollado un medicamento genético que hace efectiva la vacuna contra el cáncer y que en un año podría estar listo para probarse en humanos si se contara con financiación necesaria.
Así lo ha aseguró el catedrático de Farmacología de la UV y farmacólogo clínico de La Fe Salvador Aliño, quien encabeza el grupo de investigación que trabaja en el desarrollo de este medicamento, que ha demostrado su eficacia contra el melanoma en animales y que podría aplicarse a cualquier tipo de cáncer.
Hasta el momento se ha logrado que las vacunas sean eficaces de forma preventiva, es decir, si se aplican previamente a la implantación del tumor éste no se desarrolla, pero ese sistema implica vacunar a toda la población de todos los tipos de cáncer, algo que para Aliño no es asumible.
Sin embargo, añade que si se aplican una vez el cáncer está implantado la vacuna no es efectiva, debido a que cuando se desarrolla un tumor el organismo genera “cierto grado de tolerancia” al mismo que las vacunas no son capaces de anular.
Por ello, los investigadores valencianos, entre los que se encuentran, además de Aliño, María José Herrero, Antonio Miguel y Luis Sendra, han trabajado en el desarrollo de un medicamento genético (con células modificadas genéticamente) que permita “silenciar” los genes responsables de esa “tolerancia” al tumor, para después aplicar la vacuna.
El sistema desarrollado ha demostrado su eficacia en ratones, el organismo recupera la actividad antitumoral y neutraliza las células infectadas, con lo que el cáncer se cura. Según explica Aliño, el bloqueo de la molécula CTLA4 (una de las responsables de esa tolerancia al tumor) usando anticuerpos dirigidos contra proteínas en la superficie de la célula ha mostrado una respuesta antitumoral eficaz, pero existe otra molécula, la Foxp3, ubicada en el interior de la célula, que también es responsable de esa “tolerancia”.
Por esta razón, el objetivo de este equipo investigador era evaluar si combinar la vacunación terapéutica con el silenciamiento de los genes que codifican estas moléculas mejoraba la respuesta antitumoral, algo que han demostrado en animales. Para ellos ese trabajo demuestra que la vacuna de células tumorales, combinada con el silenciamiento de genes, puede aumentar la eficacia de la vacunación antitumoral terapéutica.
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Hospital Ramón y Cajal ¡¡ Operen cuanto antes a Soraya !! . Menuda Imagen estan dando .
"El Tumor sigue Creciendo": la lucha de Soraya para ser Operada de Urgencia .
La familia de Soraya creó este miércoles una cuenta en la plataforma Change.org para exigir que la operación se realice inmediatamente y ya han recogido más de 3.000 firmas .
06.04.2017
A Soraya López le diagnosticaron neurofibromatosis tipo 2 en 1992, una enfermedad que se caracteriza por la aparición de tumores en los nervios del cerebro y de la columna vertebral. No era la primera vez que su familia oía hablar de este trastorno, y es que a su padre le había costado la vida años antes. "Primero se quedó sordo, luego casi ciego, después se quedó paralizado de medio cuerpo y, antes de morir, acabó vegetal", explica su hermana Candelas. Dada esta experiencia, el momento en que les comunicaron que Soraya también sufría la enfermedad "fue horrible", pero ella le plantó cara y durante más de 20 años ha conseguido mantenerla a raya. En septiembre de 2015, sin embargo, el médico les informó de que un tumor cerebral había crecido más de lo esperado, un imprevisto que la ha dejado sorda y que, a falta de una operación de urgencia, podría costarle la vida.
"Mi padre murió de lo mismo hace 30 años sin ponerle nombre a su enfermedad"
Soraya López es una paciente con neurofibromatosis tipo 2 que iba a ser intervenida esta semana, pero que ha visto cómo su operación finalmente tendrá que ser retrasada .
"La metedura de pata vino en el Hospital Puerta de Hierro, donde la estaban tratando, porque midieron mal el tumor y cuando se dieron cuenta había crecido más de la cuenta", explica Candelas. En un primer momento, confiaron en la radiocirugía, una técnica que les había funcionado con otro bulto y que no exigía pasar por quirófano, pero pasado un tiempo se dieron cuenta de que no estaba surtiendo efecto. Fue entonces, en enero de 2017, cuando optaron por cambiar de médico, para lo que eligieron el Ramón y Cajal, un centro que cuenta con un mayor número de especialistas. "Nos hicieron las pruebas cuando llegamos y se echaron las manos a la cabeza. Dijeron que el tumor ya estaba tan grande que había que operar, que no había más remedio, que corría peligro su vida", afirma Candelas.
La cirugía requiere un gran número de profesionales, entre ellos un especialista de Barcelona, por lo que el personal del hospital empezó a trabajar a contrarreloj. Después de un mes planificando la operación, la pasada semana les llamaron para confirmar que se iba a realizar el 4 de abril, fecha en la que el doctor que reside en Cataluña podía trasladarse a Madrid. "Todo parecía estar bien, pero justo el viernes, un día antes de que ella tuviera que ingresar, nos llamaron y nos dijeron que se suspendía porque la gerencia del hospital no había autorizado las horas extra que exigía la intervención, que dura más de 12 horas", asegura Candelas. "Imagínate el disgusto, no entendíamos cómo una situación de vida o muerte se cancelaba así. Hasta los médicos están indignados; ellos tampoco creían que esto pudiera ocurrir", señala.
Desde el Ramón y Cajal aseguran que posponer la operación "no ha estado vinculado a problemas con la prolongación de la jornada laboral"
Lejos de rendirse, la familia de Soraya creó este miércoles una cuenta en la plataforma Change.org para exigir que la operación se realice inmediatamente, puesto que "día que pasa, día que no solamente no sabemos si mi hermana saldrá de la operación, sino que se reduce la esperanza respecto a cómo saldrá de ella". En tan solo 12 horas ya han conseguido más de 3.000 firmas, y en la mañana de este jueves han recibido una llamada del Hospital Ramón y Cajal informándoles de que la cirugía se llevará a cabo el próximo 9 de mayo. De todos modos, Candelas insiste en que un mes es demasiado tiempo. "Si cuando nos hicieron las pruebas ya corría prisa, no puede ser que ahora la traslade a mayo", critica.
En este sentido, la hermana de Soraya subraya una y otra vez a lo largo de la entrevista que no quiere que el Hospital Ramón y Cajal o el Puerta de Hierro 'paguen' por lo ocurrido, ya que a ella no le sirve de nada acusar a las autoridades de ambos centros de negligencia médica. "Yo no quiero buscar culpables, ¿de qué me sirven los culpables? Yo quiero que a mi hermana la cojan cuanto antes. He vivido esta enfermedad y es devastadora. Quiero que tomen cartas, que lo hagan de una vez".
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06.04.2017
A Soraya López le diagnosticaron neurofibromatosis tipo 2 en 1992, una enfermedad que se caracteriza por la aparición de tumores en los nervios del cerebro y de la columna vertebral. No era la primera vez que su familia oía hablar de este trastorno, y es que a su padre le había costado la vida años antes. "Primero se quedó sordo, luego casi ciego, después se quedó paralizado de medio cuerpo y, antes de morir, acabó vegetal", explica su hermana Candelas. Dada esta experiencia, el momento en que les comunicaron que Soraya también sufría la enfermedad "fue horrible", pero ella le plantó cara y durante más de 20 años ha conseguido mantenerla a raya. En septiembre de 2015, sin embargo, el médico les informó de que un tumor cerebral había crecido más de lo esperado, un imprevisto que la ha dejado sorda y que, a falta de una operación de urgencia, podría costarle la vida.
"Mi padre murió de lo mismo hace 30 años sin ponerle nombre a su enfermedad"
Soraya López es una paciente con neurofibromatosis tipo 2 que iba a ser intervenida esta semana, pero que ha visto cómo su operación finalmente tendrá que ser retrasada .
"La metedura de pata vino en el Hospital Puerta de Hierro, donde la estaban tratando, porque midieron mal el tumor y cuando se dieron cuenta había crecido más de la cuenta", explica Candelas. En un primer momento, confiaron en la radiocirugía, una técnica que les había funcionado con otro bulto y que no exigía pasar por quirófano, pero pasado un tiempo se dieron cuenta de que no estaba surtiendo efecto. Fue entonces, en enero de 2017, cuando optaron por cambiar de médico, para lo que eligieron el Ramón y Cajal, un centro que cuenta con un mayor número de especialistas. "Nos hicieron las pruebas cuando llegamos y se echaron las manos a la cabeza. Dijeron que el tumor ya estaba tan grande que había que operar, que no había más remedio, que corría peligro su vida", afirma Candelas.
La cirugía requiere un gran número de profesionales, entre ellos un especialista de Barcelona, por lo que el personal del hospital empezó a trabajar a contrarreloj. Después de un mes planificando la operación, la pasada semana les llamaron para confirmar que se iba a realizar el 4 de abril, fecha en la que el doctor que reside en Cataluña podía trasladarse a Madrid. "Todo parecía estar bien, pero justo el viernes, un día antes de que ella tuviera que ingresar, nos llamaron y nos dijeron que se suspendía porque la gerencia del hospital no había autorizado las horas extra que exigía la intervención, que dura más de 12 horas", asegura Candelas. "Imagínate el disgusto, no entendíamos cómo una situación de vida o muerte se cancelaba así. Hasta los médicos están indignados; ellos tampoco creían que esto pudiera ocurrir", señala.
Desde el Ramón y Cajal aseguran que posponer la operación "no ha estado vinculado a problemas con la prolongación de la jornada laboral"
Lejos de rendirse, la familia de Soraya creó este miércoles una cuenta en la plataforma Change.org para exigir que la operación se realice inmediatamente, puesto que "día que pasa, día que no solamente no sabemos si mi hermana saldrá de la operación, sino que se reduce la esperanza respecto a cómo saldrá de ella". En tan solo 12 horas ya han conseguido más de 3.000 firmas, y en la mañana de este jueves han recibido una llamada del Hospital Ramón y Cajal informándoles de que la cirugía se llevará a cabo el próximo 9 de mayo. De todos modos, Candelas insiste en que un mes es demasiado tiempo. "Si cuando nos hicieron las pruebas ya corría prisa, no puede ser que ahora la traslade a mayo", critica.
En este sentido, la hermana de Soraya subraya una y otra vez a lo largo de la entrevista que no quiere que el Hospital Ramón y Cajal o el Puerta de Hierro 'paguen' por lo ocurrido, ya que a ella no le sirve de nada acusar a las autoridades de ambos centros de negligencia médica. "Yo no quiero buscar culpables, ¿de qué me sirven los culpables? Yo quiero que a mi hermana la cojan cuanto antes. He vivido esta enfermedad y es devastadora. Quiero que tomen cartas, que lo hagan de una vez".
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07 abril 2017
Yondelis ( TM ) . According to International Oncologists, Trabectedin is the Therapeutic Option of Reference For The Second Line Treatment of Sarcoma .
Según Oncólogos Internacionales, Trabectedina " sigue siendo la
opción terapéutica de referencia " en segunda línea para el
tratamiento del sarcoma .
PharmaMar // Madrid, April 7th, 2017.
*.- Trabectedin is a well-tolerated drug by patients for its low level of toxicity .
*.- Oncologists from around the world met in Madrid to analyze the current therapeutic options to fight sarcoma .

The importance of an early diagnosis, to encourage the presence of multidisciplinary teams, planification of the treatment based on the morphological diagnosis and the necessary availability of therapies for each different sarcoma subtype, were a few of the principles conclusions extracted from the second edition of the international congress, “Soft Tissue Sarcoma: Evidence & Experience”, organized by PharmaMar.
With relation the two most common subtypes of soft tissue sarcoma, leiomyosarcoma and liposarcoma, oncologists from around Europe met to emphasize that trabectedin is the most adequate treatment option when the therapeutic objective is for a long-term stabilization of the tumor, guaranteeing a good quality of life for the patienti.

“If we compare trabectedin with other drugs in the treatment of uterine leiomyosarcoma, for example, in the clinic we more frequently select trabectedin due to the long progression free survival (PFS) reported in phase II and phase III”, explains Dr Isabelle Ray-Coquard, Medical Oncology Léon Bérard Center in Lyon, France.
With respect to liposarcomas, in a study carried out in patients with myxoid liposarcomas, trabectedin has shown an overall response rate of 51% and a median PFS of 14 months .
“After 5 cycles of doxorubicin + ifosfamide, tumor progression occurred and treatment with trabectedin as 2nd line was maintained beyond 6 cycles achieving a long-lasting response and tumor controliii”, Dr. Peter Reichardt, Director, cancer center Berlin-Buch, Germany, stated.
The recommendations from the European Society of Medical Oncology (ESMO) published in its clinical guidelines on sarcoma, refer to the second-line administration of trabectedin for the treatment of all types of soft tissues sarcomas in an advanced state.
These guidelines also highlight that the efficacy of this compound in the treatment of leiomyosarcoma and liposarcoma has been demonstrated, as well as its clinical benefit in other histological subtypes .
Through real clinical cases, oncologists from the UK, France, Germany, Italy, Spain and Holland, have underlined, among other things, the importance of adapting the treatment to the characteristics and necessities of the patients. Quality of life is one of the most worrying aspects. In the case of trabectedin it is well tolerated by the patients for its low toxicity .
opción terapéutica de referencia " en segunda línea para el
tratamiento del sarcoma .
PharmaMar // Madrid, April 7th, 2017.
*.- Trabectedin is a well-tolerated drug by patients for its low level of toxicity .
*.- Oncologists from around the world met in Madrid to analyze the current therapeutic options to fight sarcoma .

The importance of an early diagnosis, to encourage the presence of multidisciplinary teams, planification of the treatment based on the morphological diagnosis and the necessary availability of therapies for each different sarcoma subtype, were a few of the principles conclusions extracted from the second edition of the international congress, “Soft Tissue Sarcoma: Evidence & Experience”, organized by PharmaMar.
With relation the two most common subtypes of soft tissue sarcoma, leiomyosarcoma and liposarcoma, oncologists from around Europe met to emphasize that trabectedin is the most adequate treatment option when the therapeutic objective is for a long-term stabilization of the tumor, guaranteeing a good quality of life for the patienti.
“If we compare trabectedin with other drugs in the treatment of uterine leiomyosarcoma, for example, in the clinic we more frequently select trabectedin due to the long progression free survival (PFS) reported in phase II and phase III”, explains Dr Isabelle Ray-Coquard, Medical Oncology Léon Bérard Center in Lyon, France.
With respect to liposarcomas, in a study carried out in patients with myxoid liposarcomas, trabectedin has shown an overall response rate of 51% and a median PFS of 14 months .
“After 5 cycles of doxorubicin + ifosfamide, tumor progression occurred and treatment with trabectedin as 2nd line was maintained beyond 6 cycles achieving a long-lasting response and tumor controliii”, Dr. Peter Reichardt, Director, cancer center Berlin-Buch, Germany, stated.
The recommendations from the European Society of Medical Oncology (ESMO) published in its clinical guidelines on sarcoma, refer to the second-line administration of trabectedin for the treatment of all types of soft tissues sarcomas in an advanced state.
These guidelines also highlight that the efficacy of this compound in the treatment of leiomyosarcoma and liposarcoma has been demonstrated, as well as its clinical benefit in other histological subtypes .
Through real clinical cases, oncologists from the UK, France, Germany, Italy, Spain and Holland, have underlined, among other things, the importance of adapting the treatment to the characteristics and necessities of the patients. Quality of life is one of the most worrying aspects. In the case of trabectedin it is well tolerated by the patients for its low toxicity .
Lurbinectedin ( PM1183 ) Fase III Pulmon .
De momento solo se saben los Resultados de la Fase II ( Foto ) ... los cuales fueron espectaculares con un ORR del 67% ... Y los casos con Respuesta Completa fueron del 10% .
¿ El dia 24 de abril , el Doctor Martin Foster podria aportar algun dato ya de la Fase III ... ? . Veremos !!! .
¿ El dia 24 de abril , el Doctor Martin Foster podria aportar algun dato ya de la Fase III ... ? . Veremos !!! .
06 abril 2017
Pharma Mar, S.A. ha acordado ampliar el volumen del contrato de liquidez suscrito con JB Capital Markets .
Att. Director del Área de Mercados .
C/ Edison núm. 4 28006 Madrid .
Colmenar Viejo (Madrid), a 6 de abril de 2017 .
De conformidad con lo previsto en el artículo 228 del texto refundido de la Ley de Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:
Pharma Mar, S.A. ha acordado ampliar el volumen del contrato de liquidez suscrito con JB Capital Markets, Sociedad de Valores, S.A.U., que fue objeto de comunicación al mercado mediante hecho relevante de fecha 29 de abril de 2016 (con número de registro 238.044), a cuyo efecto ha puesto a disposición de esta entidad un millón quinientos mil euros (1.500.000 €) adicionales en la cuenta de efectivo asociada a dicho contrato
En consecuencia de lo anterior, el saldo de la cuenta de efectivo asociada al contrato de liquidez asciende a un total de 1.655.011,68 €.
Esta información se facilita en cumplimiento de lo previsto en el apartado 2.d) de la Norma Cuarta de la Circular 3/2007, de 19 de diciembre, de la Comisión Nacional del Mercado de Valores, sobre los contratos de liquidez a los efectos de su aceptación como práctica de mercado.
*************************************
Colmenar Viejo (Madrid), April 6, 2017 .
Pursuant to article 228 of the restated text of the Securities Market Law, we hereby inform you of the following SIGNIFICANT EVENT:
Pharma Mar, S.A. has agreed to increase the volume of the liquidity agreement entered with JB Capital Markets, Sociedad de Valores, SAU, which was notified to the market by means of a significant event dated April 29, 2016 (registration number 238,044), and has made available to this entity an additional amount of one million five hundred thousand euros (EUR 1,500,000) in the cash account associated with said agreement.
As a result of the foregoing, the balance of the cash account associated with the liquidity agreement amounts to a total of EUR 1,655,011.68.
This information is provided in compliance with the provisions of section 2.d) of Rule Fourth of Circular 3/2007, of 19 December, of the National Securities Market Commission, on liquidity agreements for the purpose of its acceptance as market practice.
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