PharmaMar se Sale de Bajista ... Pues Nada Entonces, Próxima Parada 3.20 euros .

Publicado el 17 de agosto de 2016 por Invertir y Especular .

Ha dado en estas últimas sesiones señal de fuerza alcista superando directriz bajista del año pasado, MM200 sesiones exponencial y zona de hombros de una fea figura anterior. Catalizador fundamental lo desconocemos sus últimos resultados no fueron buenos, pero la empresa los tendría descontados porque tras su anuncio su progresión ha sido alcista, igual en segunda lectura gustaron.

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La Farmacéutica Shire está vacunada de la incertidumbre británica .

IRENE HERNÁNDEZ /// 16/08/2016 .

A la biotecnología londinense centrada en el desarrollo de enfermedades raras parece que no le afecta la presión sobre las compañías con nacionalidad británica. Las previsiones de crecimiento y su gran exposición a Estados Unidos son dos de sus principales atractivos.

"Tras los resultados del segundo trimestre de 2016 y una fuerte perspectiva de crecimiento, Shire sigue siendo nuestra primera elección en el sector", asegura JP Morgan. Y es que sin contar la adquisición de Baxalta, la biotecnológica logró en este periodo unos ingresos que superaron holgadamente los 2.000 millones de dólares, casi un 6,6% por encima de las estimaciones y un 55,9% del dato obtenido en el segundo trimestre de 2015.

De hecho, es la única compañía de elMonitor cuyas estimaciones de beneficios para este 2016 han aumentado, y ha sido en un 50% más. Así, si las previsiones se cumplen, la mejor recomendación de compra de la cartera verá cómo sus ganancias crecerán más de un 64% en este año respecto al ejercicio anterior. Y no sólo eso. Si las estimaciones aciertan, Shire se situará a únicamente 300 millones de dólares del laboratorio farmacéutico más grande, Biogen.

Shire (SHP.LO)ya es el mayor conglomerado en el sector de las enfermedades raras después de que adquiriera Baxalta completamente en el mes de junio por 32.000 millones de dólares.

Pero los inversores tienen el ojo puesto en la farmacéutica londinense, tanto que han hecho que comience la semana cotizando en máximos anuales, las 51,55 libras esterlinas tras recuperar un 45,5% desde los mínimos del año que tocara en febrero. En lo que llevamos de 2016, las acciones de Shire han crecido un 9,5%. Aún así, el consenso de mercado considera que los títulos cotizan más de un 22% por debajo de su precio objetivo, las 63 libras.

Shire es una de las pocas compañías británicas a las que la decisión de abandonar la Unión Europea parece no afectarle, y es que lejos de sufrir la presión bajista que se generalizó en un primer momento tras el Brexit, Shire se convirtió en uno de los principales refugios de la bolsa de Reino Unido. Entre los principales atractivos destaca que Norteamérica supone el 70% de su negocio y que registra sus ingresos en dólares, lo que aleja a Shire de las incertidumbres europeas e, incluso, la convierte en beneficiaria de la depreciación de la libra. De hecho, desde el pasado 24 de junio, las acciones de Shire se han revalorizado más de un 23%.

Pharmamar : Gran Movimiento el que tuvo ayer hoy corrige algo, pero sin duda es una Compañía como Opción de Compra para tener en Cartera .

Manuel Pinto, Gerente de Cuentas de XTB 17/08/2016 .
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Mesothelioma or Lung Cancer Caused by Asbestos . PM01183 Vs Yondelis .

Another Study Suggests Ovarian Cancer Chemotherapy Drug May Help Mesothelioma Patients .

August 16th, 2016 .

Last month, researchers from Switzerland published a study where they expressed great hope that a drug usually used for ovarian cancer chemotherapy may present a significant improvement in patients diagnosed with pleural mesothelioma. Now, another recent study also suggests that this drug, derived from the Caribbean sea squirt, may be deadly to mesothelioma cells while causing little damage to healthy cells nearby.

In June, a study published in the journal Lung Cancer by Swiss researchers showed that two mesothelioma patients treated with the combination of cisplatin (the go-to chemotherapy drug for mesothelioma) and PM01183 ( Lurbinectedin ) exhibited both a reduction in tumor size and more manageable side effects than seen in other, more traditional mesothelioma chemotherapy treatments.

PM1183 ( Lurbinectedin ) is a version of the drug Yondelis ( Trabectedin ), which is used to treat ovarian cancer in Europe and Japan and comes from sea squirts. This drug has been noted to be very effective in treating forms of ovarian cancer which are known to be especially chemo resistant, as was documented by researchers from Japan in the journal PLoS One in March. Like some types of ovarian cancer, mesothelioma is another form of cancer which has been historically resistant to chemotherapy. In many cases, patients with advanced mesothelioma seek palliative (not potentially curative) treatments to alleviate pain and symptoms, but many forms of chemotherapy present such nasty side effects that the risks of the treatment are deemed too high for patients who are already very weak.

With PM01183 ( Lurbinectedin ), however, the Swiss researchers saw such a reduction in harsh side effects that they suggest the drug may be Beneficial in Both Curative and Palliative Capacities .

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Jefferies : Las Tres Acciones Biotecnológicas con Mejores Catalizadores . ( US ) ..

Héctor Chamizo // Redacción de Estrategias de inversión // 17/08/2016 .

La firma de análisis estadounidense ha elaborado un informe en el que se centra en acciones biotecnológicas que pueden tener mayor potencial de subida en los mercados por catalizadores positivos que están por venir. Habrá que seguir muy de cerca a estos nombres durante las próximas fechas.

Después de un año complicado en el que los títulos de biotecnología han sido duramente golpeados por los bajistas, el sector está empezando a ver la luz al final del túnel para los inversores y el potencial que podrían tener algunas compañías en los mercados puede ser importante. Sobre todo si atendemos a los catalizadores positivos que tienen, que podrían ofrecer oportunidades de compra en el corto plazo y que podrían suponer un viento de cola.

De esta manera, en un último informe de Jefferies, hay tres empresas en concreto que podrían tener un fuerte impacto positivo en el precio de sus acciones al calor de estos catalizadores positivos inminentes. Se trata de tres nombres que aparecen en el radar de estos expertos y que podrían experimentar fuertes subidas en la bolsa estadounidense.

Biogen

Los expertos de Jefferies son muy optimistas con esta gran biotecnológica. La acción ha caído en torno al 30% desde los niveles máximos del pasado mes de marzo. Biogen, investiga, desarrolla y suministra a los pacientes de todo el mundo terapias innovadoras para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, enfermedades hematológicas y trastornos autoinmunes.

Mientras que muchos analistas de Wall Street reconocieron hace varias fechas que el mercado de medicamentos, área principal de la compañía, se enfrentaba a retos de cara al futuro, con las nuevas disposiciones de la compañía y las nuevas áreas de investigación, tienen sobre el papel un buen porvenir. Con estas cuestiones en mente, la firma sigue siendo positiva con el Tysabri, especialmente para la esclerosis múltiple secundaria progresiva, con los datos clínicos próximos que podrían ejercer como un gran catalizador.

Biogen ha obtenido un beneficio en circulación en julio y la acción ha subido fuertemente en ante los rumores de una compra por una gran compañía farmacéutica. Los analistas de Jefferies piensan que la empresa es candidata para que sea adquirida por Pfizer, Roche o Shire, además de Merck y Allergan. Esto puede ser un gran empuje para la acción. El precio objetivo de estos expertos es de 319 dólares, mientras que en la actualidad cotiza sobre los 309 dólares.

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El Cáncer Ya Mata a más Hombres en Bélgica, Dinamarca, Francia, Italia, Luxemburgo, Países Bajos, Portugal, Eslovenia , Reino Unido y España que las Enfermedades Cardiacas .

EL PERIÓDICO / BARCELONA /// 15 DE AGOSTO DEL 2016 .

La Mortalidad por Cáncer entre los hombres españoles es ya superior a la originada por las enfermedades cardiacas, según ha puesto de manifiesto un estudio sobre la carga de las enfermedades cardiovasculares en Europa en 2016, publicado en el 'European Heart Journal'. Una circunstancia que también se produce en Bélgica, Dinamarca, Francia, Italia, Luxemburgo, Países Bajos, Portugal, Eslovenia y Reino Unido.

Y es que, a pesar de que el cáncer representa menos de la mitad del número de muertes que las enfermedades cardiovasculares en el conjunto de Europa, en estos países han fallecido más hombres por cáncer que por patologías cardiacas. Hecho que también ha ocurrido en Noruega e Israel, si bien en Dinamarca han sido las mujeres las que más han perdido la vida como consecuencia de un tumor.

"Estas cifras ponen de manifiesto las grandes desigualdades entre los países europeos en las muertes por enfermedades cardiovasculares. Los 12 países en los que el cáncer ha superado a las patologías del corazón se encuentran en Europa Occidental, y nueve de ellos han sido miembros de la UE antes de 2004, por lo que el mayor número de muertes por enfermedades cardiovasculares se producen en los países de Europa del Este", ha explicado el investigador principal, Nick Townsend.

España es el segundo país, por detrás de Francia, en el que las muertes por cáncer han superado a las de los accidentes cardiovasculares. En concreto, en el 2013 fallecieron 67.711 hombres por esta causa, frente a los 53.487 que perdieron la vida por una enfermedad cardiaca.

RESULTADOS HETEROGÉNEOS

"Aunque hemos visto avances en toda Europa en la prevención y tratamiento de enfermedades cardiovasculares, lo que ha provocado una disminución de la mortalidad, es evidente que tal progreso no es uniforme en todo el continente y que solo se ha hecho en la Europa Occidental", ha recalcado el investigador.

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Alzheimer . Un enfermo recupera la vitalidad al cantar con su hijo en Facebook para recaudar dinero .

ABC // 16/08/2016 .

Mac ha comenzado una recaudación a través de Internet en la que busca reunir todo el dinero posible para ayudar a la Sociedad Inglesa contra el Alzheimer. También tiene una página de Facebook donde publica vídeos donde se ve a su padre haciendo gala sus dotes para la canción.

Mac explica en la web en la que recauda dinero y en su página de Facebook cuáles son las razones que le han llevado a hacerlo.

«Estoy recaudando fondos para la Sociedad de Alzheimer debido a los consejos que nos han dado en los últimos años. Sin ellos habría tenido muy poca idea o ayuda sobre cómo tratar a mi padre.

La Sociedad de Alzheimer proporciona un servicio de atención telefónica a los pacientes y sus familias. No puedo empezar a describir cómo la voz de un desconocido en el extremo de la línea telefónica ayudó cuando las cosas se pusieron muy mal.

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Clinton pedirá a Biden que continúe con plan contra cáncer si gana elecciones .

Washington, 15 ago.- 

La candidata demócrata a la Casa Blanca, Hillary Clinton, adelantó hoy que, si gana las elecciones de noviembre, pedirá al vicepresidente de EEUU, Joseph Biden, que siga liderando e impulsando la campaña que encabeza actualmente para luchar contra el cáncer.

Clinton y Biden realizaron su primer acto de campaña juntos en Scranton (Pensilvania), la ciudad natal del vicepresidente y también del padre de la ex secretaria de Estado, Hugh Rodham.

"Si soy elegida este otoño, voy a pedir a Joe que continúe el importante trabajo que ha comenzado para ayudarnos a pelear y derrotar el cáncer", declaró Clinton al comienzo de su mitin junto a Biden.

El vicepresidente de EEUU encabeza desde comienzos de este año un grupo de trabajo que cuenta con un presupuesto inicial de 1.000 millones de dólares y cuyo objetivo es recabar recursos públicos y privados para la investigación sobre el cáncer.

Biden ha convertido la lucha contra el cáncer en una prioridad personal desde que perdió en mayo de 2015 a su hijo Beau, de 46 años, debido a un tumor cerebral.

El Gobierno del presidente Barack Obama ha bautizado esta campaña como su particular "lanzamiento a la Luna", en homenaje a la promesa que hizo el entonces presidente, John F. Kennedy, hace 55 años de llevar a EEUU a la Luna.

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YONDELIS . Los Científicos Han Encontrado en Italia lo que ellos llaman una " Prometedora Nueva Opción Terapéutica " para el Tratamiento del Mesotelioma Pleural Maligno.

P.J. : A un Mes vista de concluir la Fase II que esta realizando el Instituto de Investigación Farmacológica Mario Negri en colaboración con el Departamento de Oncología Médica del Hospital S. Gerardo ( Ambos de Italia ) y de PharmaMar ... van apareciedo opiniones muy respetables en la dirección de que Yondelis podría ser una Prometedora Nueva Opción para los Tratamientos de Pacientes con Mesothelioma Pleural Maligno .

 Veremos una vez termine dicha Fase II y con los Resultados en la Mano que Opción para Yondelis - Mesothelioma es la escojida .

Yondelis es conocido por estar ya Aprobado para las Indicaciones de Sarcomas y Ovario ... pero muy pocos son conscientes de que tambien podría salir al mercado para las indicaciones de Mesothelioma ( Terminando ya la Fase II ) y Meningiomas en la recta final de la Fase II tambien .

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Study Reveals “Promising” New Mesothelioma Therapy .

Posted on: August 13, 2016 .



By Alex Strauss+

Scientists in Italy have found what they are calling a “promising newtherapeutic option” for malignant pleural mesothelioma.

The drug, called trabectedin (Yondelis), received FDA approval for advanced sarcomas and unresectable ovarian cancer in 2015. Now, there is evidence that it might offer a more effective way to combat mesothelioma, too – especially when combined with other drugs.

Mesothelioma Incidence Still Rising

Pleural mesothelioma, also known as the “asbestos cancer”, is extremely rare but also extremely deadly, largely because it is resistant to standard cancer chemotherapy. Most patients with mesothelioma do not survive beyond about a year after diagnosis.

Even though many countries have now banned asbestos because of its link to mesothelioma and other cancers, rates of the disease are still rising in some places, including Italy.

What is Trabectedin?

In the new study, researchers at the Institute of Cancer Research at the Medical University of Vienna tested trabectedin on six different mesothelioma cell lines, 13 mesothelioma surgical specimens, and 2 non-malignant pleural tissue samples.

“Trabectedin exerted a dose-dependent cytotoxic effect in all malignant pleural mesothelioma cell cultures in vitro…,”  writes study author Mir Alireza Hoda in the journal Molecular Cancer Therapy. “Non-malignant mesothelial cells were significantly less responsive.”

How Does Trabectedin Fight Mesothelioma?

One of the ways that trabectedin appears to help fight mesothelioma is by impacting cellular expression of bcl-2, a group of proteins that regulate cell death by either inducing or inhibitingapoptosis..

Bcl-2 levels in the treated mesothelioma cells decreased as the dose of trabectedin went up. The effect was even more pronounced when trabectedin was given along with experimental bcl-2-inhibiting drugs.

Trabectedin also did an even better job of killing mesothelioma cells when it was given along withcisplatin, a platinum-based chemotherapy drug that is routinely used in mesothelioma treatment.

Finally, the team tested trabectedin on peritoneal mesothelioma tumors from mice where it exhibited “significant antitumor activity”.

“Together, these data suggest that trabectedin exerts strong activity in malignant pleural mesothelioma and synergized with chemotherapy and experimental bcl-2 inhibitors in vitro,” concludes the article. “Thus, is represents a promising new therapeutic option for malignant pleural mesothelioma.”

La Farmacia Bajo el Mar .

Jose Andres Rodriguez // 18 Agosto 2016.

La biodiversidad tan extrema del mar es un sofisticado laboratorio que genera sustancias que pueden contener la clave contra el cáncer o el alzheimer. De momento, sólo hay un puñado de fármacos de origen marino comercializados. 

Pero esponjas, microorganismos u otros especímenes del mar pueden proporcionar moléculas para desarrollar nuevos medicamentos.

 
 

Del tunicado colonial Ecteinascidia turbinataha derivado un fármaco oncológico.

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PharmaMar Tiene un Potencial de Subida en Bolsa del 98,1% ... Sube un 4 % en lo que va de año ... Mientras el Indice IBEX 35 Baja un 9 % en el Mismo Periodo .

Cinco Dias // EDUARDO LOREN GARCÍA MADRID /// 13-08-2016 .

Descubre los diez tesoros escondidos en la Bolsa española .


La búsqueda detallada en la Bolsa española revela la existencia de un puñado de pequeñas empresas con un potencial de revalorización que oscila del 28% al 98% .

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PharmaMar: un potencial de subida en Bolsa del 98,1%.

La compañía PharmaMar (antigua Zeltia) se dedica a fabricar fármacos y medicamentos relacionados con la oncología e investigar para descubrir moléculas marinas con actividad antitumoral. La farmacéutica, presidida por José María Fernández Sousa, es el valor con mayor potencial de subida bursátil, por encima del 98%. En lo que va de año, PharmaMar ha subido en Bolsa aproximadamente 4%, frente al 9% que ha caído el Ibex.

Más del 80% de los analistas recomiendan comprar. El precio objetivo se sitúa en torno a los 5 euros por acción, cuando el último precio era de aproximadamente 2,50 euros. Álvaro Arístegui, analista de Ahorro Corporación, recomienda comprar este valor. “Confiamos en el éxito de sus programas y en el desarrollo de los medicamentos que ya explota”, señala Arístegui, quien también quiere recordar que en este tipo de inversiones se asumen riesgos, al depender de los avances que se logren en el programa clínico.

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PM01183 . PharmaMar Avanza en la Búsqueda de una Cura al Cáncer de Ovarios Resistente .

PM01183 También Reacciona Positivamente en los Ensayos Clinicos contra el Cáncer de Mama y el Microcítico de Pulmón .

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PharmaMar Tiene una Importante Cartera Preclínica de Compuestos y un Potente Programa de I+D.

La Compañía Desarrolla y Comercializa Yondelis en Europa y dispone de otros Tres Compuestos en Desarrollo Clínico para Tumores Sólidos y Hematológicos:

Aplidin ( Plitidepsina ), PM1183 y PM184.

Pharmamar es ya una Compañía Biofarmacéutica Global con Presencia en Alemania, Italia , Francia, Suiza, Reino Unido, Bélgica y EE.UU.

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Cáncer de Pulmón No Microcítico . El fracaso del fármaco llamado a ser el superventas de la oncología .

El Medicamento Opdivo no supera un estudio clínico y arrastra la cotización de BMS .

ALFONSO SIMÓN RUIZ 10-08-2016 .

Estaba llamado a ser el fármaco con más ventas del mundo, además de una nueva esperanza en la oncología. Pero la semana pasada, el 5 de agosto, el laboratorio Bristol-Myers Squibb (BMS) anunciaba que su esperanzador medicamento Opdivo (nivolumab) no había superado el estudio de eficacia en pacientes de cáncer de pulmón no microcítico, el que sufre más del 85% de estos enfermos. Desde entonces, la cotización de la compañía se ha visto lastrada por la mala noticia y ha aparecido una cascada de analistas rebajando las expectativas de la acción.

Opdivo es uno de los medicamentos de la nueva área de inmunoterapia para enfrentarse al cáncer. Estos innovadores fármacos, en lugar de ir directamente contra el tumor, como en la quimioterapia o la radioterapia, permiten al sistema inmunológico detectar y defenderse de las células malignas gracias a unos anticuerpos que son inyectados en los enfermos.

En el caso de Opdivo, crea un inhibidor ante el exceso de proteína llamada PD-L1. Ya está aprobado para algunas patologías como melanoma mestastásico, carcinoma renal, linfoma de Hodgkin o incluso para quienes sufren cáncer de pulmón no microcítico con metástasis. Pero la compañía de Nueva York (EEUU) ha fracasado en el estudio más ambicioso, con el que se esperaba llegar a millones de pacientes.

Los analistas situaban las expectativas de ingresos de Opdivo en casi 11.000 millones de euros en 2021, lo que le convertiría en uno de los medicamentos superventas del mundo. De esos, entre 6.300 y 7.200 millones corresponden a la indicación para la que ahora ha fracasado, según recoge una información de The New York Times.

Desde el pasado viernes, la acción de BMS ha caído un 20% hasta el entorno de los 60 dólares. Lejos quedan los más de 76 dólares de máximo de julio y las previsiones por encima de los 80 dólares. En los últimos días, Credit Suisse y Morgan Stanley rebajaron su precio objetivo, dejándolo ambos en 63 dólares. El 46% de los analistas recogidos por Bloomberg recomiendan mantener a ese precio y el 7% vender.

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PM01183 Ovario Fase III EEUU . PharmaMar comunica la respuesta del IDMC sobre el ensayo CORAIL .

Madrid, 11 de agosto de 2016 –

PharmaMar (MSE:PHM) anuncia que ha recibido la conformidad por parte del Comité Independiente de Monitorización de Datos (IDMC por sus siglas en inglés) de continuar el estudio pivotal CORAIL de PM1183 (lurbinectedina) en pacientes con cáncer de ovario platino resistente hasta reclutar el total de 420 pacientes previstas en el protocolo.

Esta decisión se basa en el análisis de futilidad realizado con las primeras 210 pacientes (el 50% del total) en el que se evaluaron la seguridad y eficacia de PM1183 en esta indicación.

El CORAIL es un ensayo clínico de Fase III pivotal y aleatorizado que evalúa en 420 pacientes la eficacia de PM1183 en comparación con topotecan o doxorrubicina liposomal pegilada, tratamiento estándar para esta patología. El objetivo primario del estudio es la evaluación de la supervivencia libre de progresión y, como variables secundarias, se analizarán la supervivencia global, la tasa de respuestas objetivas y parámetros de calidad de vida de las pacientes.

Eli Lilly says late-stage trial of breast cancer treatment failed to meet goals .

Published: Aug 10, 2016 .

Eli Lilly and Co. shares LLY, -1.31% tumbled almost 6% in premarket trade Wednesday, after the company said a second late-stage trial of a breast cancer treatment failed to meet its goals. The phase 3 trial compared abemaciclib plus fulvestrant versus placebo with fulvestrant in women with hormone-receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative locally advanced or metastatic breast cancer. The trial, which involved 142 sites worldwide, failed to meet efficacy criteria. "We had stringent criteria set for this interim analysis and we look forward to receiving the final MONARCH 2 results in the first half of 2017," said Richard Gaynor, M.D., senior vice president, product development and medical affairs for Lilly Oncology. "We remain optimistic that treatment with abemaciclib, in combination with fulvestrant could offer improved outcomes for patients." The trial will continue into the first half of 2017. Lilly shares are down 3% in the year to date, underperforming the S&P 500 SPX, -0.31% which has gained about 7%.

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PharmaMar ... Próximas Paradas en los 3.20 y 3.40 euros .

Publicado el 10 de agosto de 2016  por Invertir y Especular .

Hoy puede ser fin de rebote de la acción ya que toca niveles de MM200 sesiones y directriz bajista que trae desde su doble techo del año pasado.

El precio objetivo de la figura está ya pagado, y por ello si no se gira el precio del valor los próximos objetivos técnicos son altos y claros: 3.20 por ser la clavicular de la figura y podría ahí convertir los 3.20 en linea polar, y si no es así los 3.4 euros porque es el 61,8% de Fibonacci.

Pero por el momento está donde está si no puede con los 2.60 ya pilló rebote igual lo que debe hacer es cerrar la posición, sin dudar además. Si no se gira pues nada largos comprados ya veremos que pasa en 3.2 euros.

AstraZeneca Falla en un Estudio contra el Cáncer de Pulmón . El Resultado de la Fase III ha sido Decepcionante .

AstraZeneca no ha logrado su objetivo para combatir el cáncer de pulmón y es que, según informa Reuters, la farmacéutica ha sufrido un revés en el ensayo de un fármaco experimental contra el cáncer de pulmón, al no lograr sus objetivos en la última etapa de dicho estudio.

Esta no es la primera vez que la compañía trata de lograr que este fármaco sea el tratamiento para el cáncer, pues otro estudio para tratar un cáncer poco común de ojo ya fracasó el pasado mes de julio de 2015.

Para Sean Bohen, jefe de desarrollo de fármacos de AstraZeneca, “el resultado del ensayo de fase III ha sido decepcionante”, ya que el fármaco había mostrado ser “prometedor” en la fase II de dicho ensayo.

No obstante, AstraZeneca ha dicho que no pierde la esperanza y confía en que el fármaco pueda ser útil para el cáncer de tiroides o en los tumores que crecen a lo largo del tejido nervioso.

Bristol Myers Comunico el Viernes que Opdivo No ha alcanzado los objetivos que se habían fijado para el Tratamiento de Inmunoterapia de ciertos Tumores de Pulmón para los que aún no había recibido visto bueno de aplicación ... Cayo un 17 % en Bolsa ... Mientras Farmaceuticas Competidoras se anotaban Importantes Ascensos .

P.J. : Opdivo esta ya Aprobado en el tratamiento de Melanomas y es uno de los Grandes Farmacos aprobados en la última decada ... genero Mil Millones en ventas en su primer año en el mercado .

En esta ocasión Bristol intentaba conseguir el exito en solotario de su farmaco Opdivo en el tratamiento de ciertos tipos de Cáncer de Pulmón NSCL ... y ha fracasado en el intento .

Este fracaso A corto plazo, es una mala noticia para los pacientes ... Esto significa que el medicamento no estará disponible como una alternativa a la quimioterapia a corto plazo ... Pero es una buena noticia para decenas de empresas de Biotecnología ... Bristol seguramente al fracasar en solitario con Opdivo intentara buscar una combinación con otro Farmaco que Mejore los actuales resultados en solitario con Opdivo ...


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Bristol clobbered—shares drop 17%—after failed drug test .

Evelyn Cheng | Meg Tirrell /// CNBC.com . 6 August 2016 .


Shares of Bristol-Myers Squibb plunged more than 17 percent in morning trading Friday after its important cancer drug failed to meet targets in a late-stage study.


Shares of Bristol-Myers' competitors who have their own versions of the cancer therapy rose on the news. Bristol-Myers' shares ended the day down nearly 16 percent, while shares of Merck surged more than 10 percent.

Bristol-Myers' drug Opdivo, which is already approved to treat some types of cancer, before Friday was seen as a treatment that could significantly boost the company's growth.

In the study known as CheckMate -026, the company was trying to see if Opvido would be successful in treating "a broad patient population" of people with advanced non-small cell lung cancer, which accounts for the vast share of lung cancers. Up to 200,000 people in the United States are annually diagnosed with non-small lung cancer, which is often fatal.

Bristol-Myers CEO Giovanni Caforio said in a release that he was "disappointed" with the result but management remains "committed to improving patient outcomes through our comprehensive development program." Caforio also pointed to another ongoing trial, called CheckMate -227, of Opdivo in combination with the therapy Yervoy, as well as Obdivo combined with chemotherapy.

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¿Sabías que Cruz Roja cobra a la Sanidad Pública 67 euros por cada bolsa de sangre que tú donas? .

Madrid paga 16 millones de euros a Cruz Roja por gestionar las donaciones de sangre .

Desde diciembre de 2014, la extracción de sangre en la vía pública de la Comunidad de Madrid pasó a manos de Cruz Roja. El convenio firmado entre la comunidad y la ONG supuso el traspaso de equipo por 8 millones de euros a Cruz Roja y el pago de 67 euros por bolsa de sangre. “En el tiempo transcurrido desde la firma del ese convenio, el gasto total para las arcas públicas supera los 16 millones de euros”, señalan desde la Asociación de Empleados del Centro de Transfusión de Sangre de Madrid (ADECETMA), entidad nacida en 20013 para intentar revertir este convenio.

Desde Adecetma han recurrido ante la justicia el convenio firmado entre la Comunidad de Madrid y Cruz Roja, que califican como “un paso atrás en el proceso de reorganización y unificación de la hemodonación que se inició con la creación del Centro de Transfusión en 1988”. En ese entonces, según apuntan desde la asociación, Cruz Roja se quedó fuera del proceso de creación de este centro, manteniendo la opción de recoger donaciones en la calle para abastecer a los hospitales privados. El plasma destinado a los centros públicos corría a cargo del Centro de Transfusión. El convenio rubricado por el entonces consejero de Sanidad Javier Fernández-Lasquetty supuso que el Centro de Transfusión cediera sus unidades móviles y resto de equipo a la Cruz Roja.

En abril, el Tribunal Superior de Justicia rechazó admitir a trámite el recurso presentado por Adecetma contra el convenio. El auto del tribunal argumentó que la asociación de trabajadores no estaba legitimada para impulsar el recurso, evitando analizar la demanda. “No se ha pronunciado sobre si, como sostiene la asociación, el acuerdo no sólo fue arbitrario e innecesario, sino gravoso para el colectivo de trabajadores y para las arcas públicas, y un subterfugio destinado a financiar a una entidad privada, como es Cruz Roja”, explican desde Adecetma. “El Tribunal simplemente ha entendido que los trabajadores no tenemos legitimidad para recurrirlo, que no somos parte interesada”.

A día de hoy, esta asociación está recaudando fondos, a través de una campaña de microdonaciones, para presentar un recurso contra la resolución del Tribunal Superior de Justicia de Madrid.

PharmaMar inicia el mes de agosto en plena zona de resistencia .

4/08/2016 -

La Biotecnológica inicia el mes de agosto en plena zona de resistencia. Tras la visita “relámpago” “al soporte de los 1.80 euros zonales protagonizada el pasado día 24 de junio, Zeltia ha logrado consolidar una tímida, pero continuada, tendencia de recuperación alcista que de momento le ha acercado al antiguo soporte estructural de los 2.40 euros zonales. Dicho movimiento le ha permitido cruzarse al alza con su media móvil de 30 sesiones, acontecimiento que prácticamente se ha producido a la par con la entrada en terreno positivo de su indicador técnico MACD, síntomas de que el actual rebote técnico podría tener continuidad durante las próximas semanas.

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PM01183 . Marine Drug goes to Phase III trials to treat Lung Cancer .

Marine Drug goes to Phase III trials to treat Lung Cancer

CANCERMARKET ACCESSSPAIN

04/08/2016

PharmaMar is starting a new Phase III trial, with patients suffering from small cell lung cancer (SCLC). It’ll test the efficacy of its third candidate obtained from marine organisms (PM1183) as a SCLC treatment.

PharmaMar is one of the hot Biotechs in Spain, which just saw its second drug finish Phase III trials with good results (and is already in trials for other indications, aswe’ve seen at ASCO).

Now, PM1183 is under the spotlight. This cancer drug will be used in a second Phase III trial (after ovarian cancer). It’ll enrol 600 patients with small cell lung cancer (SCLC), for whomplatinum-based treatments have failed before.

This type of lung cancer is less common than non-small cell lung cancer (which has very bad statistics) but has the worstprognosis for pulmonary cancers. Five years after diagnosis, only 5% to 10% of the patients are still alive.

Small cell lung cancer micrograph. (CC 3.0 Michael Bonert/Nephron)

The trial will evaluate the efficacy of PM1183 as a therapy, in combination withdoxorubicin (chemotherapy drug). The therapy’s effect on the progression-free-survival (PFS) of patients will be compared to those undergoing to other treatments – a chemotherapy combination (cyclophosphamide, doxorubicin and vincristine) or topotecan.

Topotecan is currently the only drug approved for this condition, both in the US and in Europe. This lack of therapyoptions also contributes to the poor outlook of small cell lung cancer. If successful, PM1183 would be able to cover a high unmet medical need.

PM1183 inhibits over-active DNA transcription in solid cancers. (CC 0 Forluvoft)

PharmaMar’s PM1183 (also known aslurbinectedin) acts as an inhibitor of RNA polymerase II, an enzyme involved in thetranscription of DNA. In certain types of tumor, the transcription is over-activated – a process where this enzyme is essential.

As with PharmaMar’s other candidates, this drug is the result of a research program to find marine compounds with antitumor activity. The strategy already yielded Yondelis, approved to treat soft tissue sarcoma and ovarian cancer.

Yondelis . Metastatic Extraskeletal Ewing's Sarcoma Treated with Trabectedin : A Case Report .

Authors : Jorge Hernando‑Cubero Pilar Sanz‑Moncasi Alba Hernández‑García Isabel Pajares‑Bernard Javier Martínez‑Trufero .



Department of Medical Oncology and Pathology, University Hospital Miguel Servet, 50008 Zaragoza, Spain .



Published online on : Wednesday, August 3, 2016 .

Se publica el caso de una Paciente con un Tumor de Sarcoma de Ewing Extraesqueletico Metastasico que fue tratada en Primera linea con un Regimen de Cinco Farmacos :

Vincristine
Doxorrubicin ( Adriamycin )
y Cyclophosphamide

Alternando dicho tratamiento con :

Ifosfamide
y Etoposide .

La Respuesta que obtuvo la Paciente con este Tratamiento fue Inadecuado .

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Los Oncologos decidieron tratar en Segunda Linea a la Paciente con :

Gemcitabine combinada con Dacarbazine

La Respuesta que obtuvo la Paciente fue la Progresión de la Enfermedad .

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Llegados a este punto los Oncologos decidieron probrar Tratar a la Paciente con Yondelis .

La Respuesta que obtuvo la Paciente fue una Supervivencia de larga Duración ( 18 Meses ) Sin Progresión .

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* Based on these results and the observed tolerability profile, trabectedin represents an alternative treatment for patients with ESFT.

* Further studies are required in order to determine the efficacy of trabectedin as monotherapy or in combination with other drugs.

* It is also important to identify which tumor subtypes, specific translocations and patient profiles will benefit the most from treatment with trabectedin.

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来自海洋的瑰宝,肺癌新药挺进3期临床研究   

1天前 - 公司PharmaMar 宣布启动了一项重要的ATLANTIS 3期阶段临床试验,该研究旨在评估lurbinectedin结合阿霉素(doxorubicin)治疗含铂类耐药的小细胞肺癌(SCLC)的...

肺癌新药 PM01183 ( Lurbinectedin ) 挺进3期临床研究

来源： 药明康德2016-08-03

8月3日，总部设在马德里的生物制药公司PharmaMar 宣布启动了一项重要的ATLANTIS 3期阶段临床试验，该研究旨在评估lurbinectedin结合阿霉素（doxorubicin）治疗含铂类耐药的小细胞肺癌（SCLC）的疗效和安全性。

SCLC作为一种高侵袭性癌症类型，往往在获得确诊时，已经发生远处转移，并呈现出扩散趋势。与其他肺癌类型相比，传统方法对SCLC的治疗效果有限，预后性差，5年存活率约为5％。肺癌病例中有18％是SCLC，仅以美国数据为例，每年就有超过34000多的新增SCLC病例。这种肿瘤的形成与吸烟相关性极大，是造成公共卫生健康隐患的巨大危害。目前患者在经过含铂药物的一线治疗后若产生耐药性，他们的治疗选择方案将变得非常有限的。

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Sandra Ortega Mera ... Sus Títulos de PharmaMar están Valorados en 26,7 Millones. /// El paquete de acciones de Inditex vale en Bolsa más de 4.700 millones y le permite cobrar al año casi cien millones vía dividendos.

PharmaMar is now looking to repeat the success of Yondelis, which is approved on both sides of the Atlantic in soft-tissue sarcoma, by showing a combination of PM1183 and doxorubicin represents a better option than the alternatives for patients with SCLC.

PharmaMar Pits Small Cell Lung Cancer hopeful against Competition in PhIII trial .



by Nick Paul Taylor | Aug 3, 2016 .

PharmaMar (BME:PHM) has begun a Phase III small cell lung cancer (SCLC) trial pitting PM1183 against topotecan and a three-drug chemotherapy combination. The 600-person study will assess whether the tumors of people who take PharmaMar’s RNA polymerase II inhibitor go longer without progressing than those who receive the existing therapeutic options.

Madrid, Spain-based PharmaMar is enrolling SCLC patients who have undergone one treatment line containing platinum in the randomized open-label study. Some participants will receive PM1183, a synthetic tetrahydroisoquinoline alkaloid that is structurally related to the natural marine compounds ecteinascidins. PharmaMar is focused on marine-derived anticancer drugs, an approach that led to the development of the Johnson & Johnson ($JNJ)-partnered Yondelis.

PharmaMar is now looking to repeat the success of Yondelis, which is approved on both sides of the Atlantic in soft-tissue sarcoma, by showing a combination of PM1183 and doxorubicin represents a better option than the alternatives for patients with SCLC. Patients not randomized to the PM1183 arm of the study will receive either topotecan, the active ingredient in Novartis’ ($NVS) now-generic Hycamtin, or a combination of chemotherapy drugs cyclophosphamide, adriamicine and vincristine.

The primary endpoint of the trial is progression-free survival. PharmaMar is also gathering data on overall survival, duration of response, quality of life measures and response rate. Given the lack of good second-line treatment options for patients with SCLC, PM1183 has a relatively low bar to clear. Hycamtin won approval in Europe in SCLC on the back of three trials in which it achieved a response rate of 20%. The drug prolonged survival by 12 weeks when compared to symptom control alone.

GlaxoSmithKline ($GSK), which owned Hycamtin prior to its asset swap with Novartis, picked up the SCLC approval in Europe back in 2006. Since then, companies including Actavis have won approvals for generic copies of the injectable version of Hycamtin, but there has been a lack of new, innovative medicines. The most notable advance has been the development of an oral version of Hycamtin.

Grifols . The results of phase I clinical trial of the Araclon Biotech Alzheimer's vaccine support its continuation .

-- The conclusions of the trial were presented at the Alzheimer's Association International Conference in Toronto. The compound ABvac40, designed to combat Alzheimer's disease at its initial stage, has demonstrated a good safety and tolerability profile.

-- This phase I blinded study did not evaluate the efficacy of the treatment. However, ABvac40 produced an immune response in more than 87% of patients who received the product during the trial.

BARCELONA, Aug. 1, 2016 /PRNewswire/ -- 

Araclon Biotech, in which Grifols is the majority shareholder, has presented the results of the phase I clinical trial for its active immunotherapy against Alzheimer's disease (ABvac40) at the Alzheimer's Association International Conference (AAIC 2016), held in Toronto (Canada) from July 24 to 28, and organized by the American Alzheimer's Association.

The conclusions of this phase I blinded study were satisfactory and support the continuation of the development of ABvac40. The researchers confirmed that treatment with ABvac40 has a good safety and tolerability profile, and the company has started planning a clinical phase II.

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PharmaMar Initiates a Pivotal Phase III ATLANTIS Study with PM1183 in Combination with Doxorubicin in Patients with Small Cell Lung Cancer .

Germany : PharmaMar leitet entscheidende Phase-III-Studie ATLANTIS zu PM1183 in Kombination mit Doxorubicin bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs ein

France : PharmaMar lance une étude clinique pivot de phase III ATLANTIS portant sur le PM1183 en association avec la doxorubicine chez des patients atteints de cancer pulmonaire à petites cellules

Italia : PharmaMar avvia uno studio pivotale ATLANTIS di Fase III, per la somministrazione di PM1183 in combinazione con doxorubicina a pazienti affetti da carcinoma polmonare a piccole cellule

MADRID, August 2, 2016 /PRNewswire/ --

PharmaMar (MSE:PHM) today announced the start of a pivotal Phase III ATLANTIS study evaluating efficacy and safety of PM1183 (lurbinectedin) in combination with doxorubicin versus topotecan or the combination VCR (cyclophosphamide, adriamicine (doxorubicin) and vincristine) in patients with small cell lung cancer (SCLC) after the failure of one prior platinum-containing line. 

Topotecan is the only drug approved both in USA and Europe for this indication.   

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Del Pino, primer accionista de Ferrovial, han apostado fuerte en sus carteras por Pharma Mar y por Global Dominion Access en el segundo trimestre del año. En total, Allocation, Chart y Keeper han invertido 4,3 millones de euros en ambas compañías .

Post by Penedo en PC Bolsa .

PM01183 Inicia la Fase III de Registro " Atlantis " en Combinación con Doxorrubicina para el Tratamiento de Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcitico .

Madrid, 2 de agosto de 2016 – 

PharmaMar (MSE:PHM) anuncia que ha iniciado el estudio de registro de Fase III ATLANTIS que compara la actividad y seguridad de la combinación del antitumoral de origen marino PM1183 (lurbinectedina) con doxorrubicina frente a topotecán o la combinación CAV (ciclofosfamida + adriamicina (doxorrubicina) + vincristina) para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón microcítico que han recaído tras un primer tratamiento con platino. 

Topotecán es el único medicamento aprobado en Estados Unidos y Europa para esta indicación.

ATLANTIS es un estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado y controlado de Fase III que incluirá a 600 pacientes. El objetivo principal del ensayo clínico es mejorar la supervivencia libre de progresión de estos pacientes evaluada por un comité independiente siguiendo los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST 1.1). Como objetivos secundarios se analizarán parámetros como la supervivencia global, la duración de respuesta, indicadores de calidad de vida, la tasa de respuestas según los criterios RECIST 1.1, y la correlación entre farmacocinética y farmacodinámica, entre otros.

“Ponemos en marcha este ensayo pivotal de Fase III tras los buenos resultados obtenidos en el estudio de Fase IB donde el 67% de los pacientes respondió al tratamiento con lurbinectedina en combinación con doxorrubicina. Igualmente, observamos respuestas completas, con remisión total de los signos de la enfermedad, en un 10% de ellos”, explica el Dr. Arturo Soto, director de Desarrollo Clínico de la Unidad de Negocio de Oncología de PharmaMar, quien añade que “el mecanismo de acción novedoso de PM1183 y la sinergia observada en combinación con doxorrubicina podría presentar una nueva opción de tratamiento para los pacientes con esta enfermedad de tan mal pronóstico”.

PM01183 . Phase I Study of Lurbinectedin in Combination With Paclitaxel, With or Without Bevacizumab, in Selected Advanced Solid Tumors . ¡¡ This study has been completed !! .

Status : Completed .

Sponsor : PharmaMar .

Information provided by (Responsible Party) : PharmaMar .



Condition :

* Breast Cancer

* Ovarian Cancer

* Gynecological Cancer

* Head and Neck Carcinoma

* Non-small Cell Lung Cancer

* Small Cell Lung Cancer

* Non-squamous Cell Lung Cancer .

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Enrollment : 69

Study Start Date : September 2013

Study Completion Date : July 2016

Primary Completion Date : July 2016 (Final data collection date for primary outcome measure) .

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Health Authority:

* United States: Food and Drug Administration

* Spain: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

* Switzerland: Swissmedic .

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… Y aún dicen que las Medicinas son caras .

PM01183 . Novel Mesothelioma Treatment is Based on Marine-Derived Compound .

Two with Mesothelioma Respond to New Therapy Combo Using Lurbinectedin .


JULY 28, 2016 .

 PATRICIA INACIO, PHD IN NEWS.

Results suggest that a lurbinectedin drug combination could be a potential new therapy for mesothelioma patients who fail to respond to current therapies.

“This study should be of interest to mesothelioma patients and families because we know that, unfortunately, many of them will eventually be looking for a second-line mesothelioma treatment,” said Alex Strauss, of Surviving Mesothelioma.


PM01183 podría ser la Opción para el Tratamiento de segunda línea Efectiva para los Pacientes con Mesotelioma Pleural Maligno .

La Mayoría de las Personas que están diagnosticados con Mesotelioma son tratados con una combinación de Quimioterapia que incluye Pemetrexed (Alimta) y el fármaco a base de platino Cisplatino .

Pero, a pesar de que la Combinación con Pemetrexed / Cisplatino es Moderadamente Eficaz y dicha combinación representa la Opción Stándar en el tratamiento del cáncer de Mesothelioma ... muchos pacientes con mesotelioma pleural , se encuentran con que sus tumores o bien continuarán creciendo durante la quimioterapia o comenzarán a crecer de nuevo cuando termina el tratamiento .

¿Hay Opción de una una segunda línea de tratamiento del mesotelioma?

En este momento, No Existe un Stándar de tratamiento de segunda línea para el mesotelioma pleural maligno.

Sin embargo, un Equipo de Investigadores Suizos Comunican que han desarrollado una nueva combinación de fármacos que pueden ofrecer una esperanza para las personas con mesotelioma pleural progresiva .

La Combinación Incluye Cisplatin y PM01183 ( Lurbinectedin ) .

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Posted on: July 24, 2016by Alex Strauss+ .

A new drug based on a compound derived from sea creatures may make an effective second-line treatment for patients with malignant pleural mesothelioma.

Most people who are diagnosed with mesothelioma will be treated with a chemotherapy combination that includes pemetrexed (Alimta) and the platinum-based drug cisplatin.

But, although pemetrexed/cisplatin is the gold standard for treating the asbestos cancer, it is only moderately effective. For many pleural mesothelioma patients, their tumors will either continue to grow during chemotherapy or will start growing again when the treatment is over.

A Second-Line Mesothelioma Treatment Option?

Right now, there is no standard second-line treatment for malignant pleural mesothelioma. But a team of Swiss researchers say they have developed a new drug combination that may offer hope for people with progressive pleural mesothelioma.

The combination includes cisplatin and lurbinectedin, a semi-synthetic analog of a marine-derived compound.  An analog is a drug that is chemically similar to the original drug and is designed to mimic its pharmacological effects.

Lurbinectedin is an analog of trabectedin, which is derived from the Caribbean sea squirt and has been approved in Europe and Japan for the treatment of ovarian cancer.

Putting Lurbinectedin to Work Against Mesothelioma

Lurbinectedin has not yet been subjected to clinical trials for mesothelioma, but the Swiss researchers, writing in the journal Lung Cancer, say they have had good luck using the drug in two cases of advanced mesothelioma.

“The combination showed promising activity in both cases with manageable toxicity,” writes Yannis Metaxas, a researcher in the Department of Oncology at Kantonsspital Graubunden, a hospital in Chur, Switzerland.

A Japanese study published by PLoS One in March found that lurbinectedin exhibited “significant antitumor activity” in a particular type of chemoresistant ovarian cancer both when used as a single agent and in combination with another drug. Because pleural mesothelioma is often chemoresistant, researchers are hopeful about the possibilities for lurbinectedin.

As with the mesothelioma cases that are the focus of the current study, many of the ovarian cancer patients treated with lurbinectedin did experience side effects including a severe drop in white blood cell counts (neutropenia), but the problem was reversible.

Sources:

Metaxas, Y, et al, “Combination of cisplatin and lurbinectedin as palliative chemotherapy in progressive malignant pleural mesothelioma: Report of two cases”, July 14, 2016, Lung Cancer, Epub ahead of print
Takahashi, R, et al, “Preclinical investigation of PM01183 (lurbinectedin) as a single agent or in combination with other anticancer agents for clear cell carcinoma of the ovary”, March 2016, PLoS One

PharmaMar . La Agencia de Calificación AXESOR ha Ratificado el Rating de Pharma Mar, S.A. en “BB -” Con Perspectiva Estable .

CNMV .
Colmenar Viejo (Madrid), a 28 de julio de 2016 .

De conformidad con lo previsto en el artículo 228 del Texto Refundido de la Ley de Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:

La agencia de calificación AXESOR ha ratificado el rating de Pharma Mar, S.A. en “BB -” con perspectiva estable.

PharmaMar rompe la resistencia horizontal con objetivo 2,62€ .

Jueves, 28 julio,2016 .

El valor rompió ayer al alza la clara resistencia horizontal de 2,30€. 

Mientras respete este nivel el próximo objetivo alcista lo tiene en la zona de 2,62€.

Alzheimer . Encontrar cura será "un camino largo" . Erwin Neher ( Premio Nobel ) califica de " Especulaciones " los anuncios lanzados en este sentido .

ANA CABANILLAS // Santander /// 27/07/2016 .

El alzhéimer cumple 110 años desde que fue descrito por primera vez por el médico alemán Alois Alzheimer y aún no hay terapia para esta enfermedad neuronal, que afecta a un millón y medio de personas en España, según un informe del Imserso. El también alemán Erwin Neher, que obtuvo en 1991 el Premio Nobel de Medicina por sus investigaciones en el campo neuronal, ha asegurado esta mañana que la investigación de esta enfermedad es un "camino largo" y que las terapias tardarán en llegar, puesto que la investigación básica que precede al tratamiento es un "camino lento" que puede durar "décadas". Así, ha descartado que puedan desarrollarse fármacos en un futuro cercano dirigidos a curar o retrasar la aparición del mal de Alzheimer, y ha calificado de "especulaciones" los anuncios lanzados en este sentido.

El profesor, que ha participado en la XV Escuela Internacional de Farmacología Teófilo Hernando, dedicada al Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas y organizada por la Universidad Internacional Menéndez Pelayo, ha destacado que "el público espera una solución para mañana, espera fármacos y nuevas terapias, pero la investigación básica es lenta, donde hay varios investigadores que generan conocimiento". Esta fase primaria, que puede llevar "décadas", permite que "en un punto dado, ese conocimiento llegue a ser suficiente para que se pueda llegar a una solución", aunque el cómo y el cuándo no lo sabemos exactamente".

La investigación por la que Neher fue galardonado fue el descubrimiento de la técnica Patch-clamp, que permite detectar las corrientes que fluyen entre los neurotransmisores e investigar las conexiones celulares. Así, Neher destacó que esta investigación básica es la que permite "entender el funcionamiento" de las neuronas y así resolver el "misterio" del cerebro.

"Es como trabajar en un puzzle, donde de vez en cuando encuentras una pieza y nunca sabes cuándo vas a encontrar una pieza importante", ha relatado.El Nobel de Medicina ha asegurado en este sentido que "hay nuevos enfoques hacia los posibles fármacos que podrían curar la enfermedad, pero son sólo especulaciones".

En su opinión, las nuevas tecnologías y las investigaciones paralelas en distintos países, como el Human Brain Proyect de Estados Unidos. "Se están diseñando herramientas que permiten conocer mejor los mecanismos del Alzheimer", señaló.

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