THE EUROPEA COMMISSION ( EC ) HAS GRANTED APPROVAL FOR HETRONIFLY® . ESTÁ AUTORIZADO SU USO PARA EL TRATAMIENTO DEL SMALL CELL LUNG CÁNCER EXTENIVE-STAGE ( ES ) EN PRIMERA LÍNEA .

THE EUROPEA COMMISSION  APPROVES HETRONIFLY® ( SERPLULIMAB BY HENLIUS - ACCORD ) FOR FIRST-LINE ES-SMALL CELL LUNG CÁNCER TREATMENT ( SCLC-ES ) .

HETRONIFLY® Ha Sido Aprobado Oficialmente Por la Comisión Europea ( CE ) Para su Uso en Combinación con CARBOPLATIN y ETOPOSIDE Como Tratamiento de Primera Línea Para Pacientes Adultos con SCLC-ES .

Se Convierte Así en el Tercer Tratamiento Estándar a Disposición de Oncólogos y Pacientes Europeos Que a Partir de Ahora Podrán Elegir Entre Ser Tratados con HETRONIFLY® ( SERPLULIMAB  ) , IMFINZI® ( DURVALUMAB ) O TECENTRIQ® ( ATEZOLIZUMAB ) .

Esta Aprobación Consolida al HETRONIFLY® Como el Primer y Único Anticuerpo Monoclonal Anti-PD-1 Aprobado en la UNIÓN EUROPEA Para el tratamiento del SCLC-ES .

Esta Última Aprobación Abarca los 27 Estados Miembros de la UE, Así Como los Países del ESPACIO ECONÓMICO EUROPEO, Como NORUEGA, ISLANDIA y LIECHTENSTEIN .

La Comercialización en Europa Estará a Cargo de la Filial de INTAS , Accord Healthcare Ltd ( "Accord" ) .