LURBINECTEDIN . ROCHE HA VUELTO A ACTUALIZAR LA FASE III IMFORTE Y Estima la Finalización de Dicho Ensayo Para MARZO 2026 . Al Final los Pacientes Que CONSTAN en el Ensayo Son 660 ... Y No los 690 Previstos . RARO RESULTA TENIENDO EN CUENTA QUE ROCHE COMUNICÓ EN OCTUBRE 2024 QUE VOLVÍA A RECLUTAR PACIENTES YA QUE LE FALTABAN PACIENTES PARA LLEGAR A LOS 690 QUE PACTÓ CON LA FDA .

 

 " LOOKING FORWARD TO SEEING THE FULL RESULTS OF THE IMFORTE STUDY " .

I'm Intrigued By The Potential of LURBINECTEDIN + ATEZOLIZUMAB, But The Devil's In The Details - Hoping To See More On The Magnitude Of SURVIVAL BENEFITS AND ADVERSE EFECTS COMPARISONS ! .

En el Ensayo IMFORTE Hay Dos Objetivos Principales a Alcanzar Que Son PFS y la OS .

*.-  La OS No Hay Previsión Aún Sobre la Posible Fecha de la Obtención de Dicho Dato .

*.- La FDA Lógicamente No Emitirá Veredicto Hasta Que Ambos Datos Primarios ( PFS Y OS ) estén Maduros  .

PERO EXISTE TAMBIEN OTRO DATO QUE ES IGUAL O MÁS IMPORTANTE AÚN QUE LA OBTENCIÓN DE UNA PFS Y UNA OS GANADORA EN DICHO ENSAYO CLÍNICO DE FASE III IMFORTE ... Y ES LA SALUD Y LOS POSIBLES EFECTOS ADVERSOS QUE SE DEN A CONOCER CUANDO CONCLUYA DICHO ENSAYO CLÍNICO IMFORTE ...

Se Ha Venido a Decir en Voz Baja Que a lo Mejor se Podría Acudir a la FDA Con Tan Solo el Dato de PFS ... Algo Que lógicamente es Posible ... Otra Cosa es Que Dicho Dato Fuera Tan Contundente Que Tanto FDA Cómo ASTRAZÉNECA lo Acepten ...

*.- TAMBIÉN HAY QUE TENER EN CUENTA QUE HAY OTROS POSIBLES TRATAMIENTOS EN LA CARRERA POR SALIR AL MERCADO EN LA MISMA INDICACIÓN .

 Porque en Marcha Hay unos 120 Ensayos Para el Mantenimiento de Pacientes en Primera Línea SCLC ... De Ellos 15 los Lleva a Cabo ASTRAZÉNECA y unos 20 los Lleva A Cabo Roche .

SEGÚN CONSTA EN LA PRESENTACIÓN CORPORATIVA DE PHARMAMAR :

DE APROBARSE IMFORTE ... EL MARKET ACCESS SE PRODUCIRÍA EN EL 2027 :