ROCHE CON ATEZOLIZUMAB PARA EL TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CÁNCER APUESTA POR DLL3 CON UN ACUERDO GLOBAL CON INNOVENT ./. /./. Y UN SEGUNDO PASO EN LA MISMA DIRECCIÓN DESDE CHINA : TANTO PARA PRIMERA LÍNEA COMO PARA SEGUNDA LÍNEA LA USFDA RECONOCE EL POTENCIAL DE ZL-1310 DE ZAI LAB ... TANTO COMO MONOTERAPIA ... COMO EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB DE ROCHE .

DLL3 DRAWS TWO ANTIBODY–DRUG CONJUGATE DEALS  ...

AMGEN HA ABIERTO  EL MELÓN CON LA APROBACIÓN DE  TARLATAMAB PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CÁNCER EN PACIENTES PRETRATADOS .

Y LÓGICAMENTE LAS GRANDES FARMACÉUTICAS APUESTAN A GANADOR  ...

Following The FDA’s APPROVAL Of AMGEN’s Pioneering DLL3 × CD3 Bispecific ANTIBODY TARLATAMAB last Year, IDEAYA AND ROCHE have Now Both Stuck DEALS For DLL3-Targeted Antibody-Drug Coonjugates, Highlighting The RACE To Pursue This Target ...

 LINK POST NATURE : https://www.nature.com/articles/d41573-025-00011-3

*.- SMALL CELL LUNG CÁNCER . TRAS EL OK DE TARLATAMAB EN EEUU, CANADA Y UK ... LOS TRATAMIENTOS DIRIGIDOS A DLL3 SON " LA NUEVA BALA DE PLATA "...

*.- Y ROCHE Y OTRAS GRANDES FARMACÉUTICAS LÓGICAMENTE YA SE ESTA POSICIONANDO EN EL PRESENTE  Y FUTURO DE LOS TRATAMIENTOS DEL CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO .

NUEVA PAREJA EN I+D PARA ATEZOLIZUMAB ... ESTABA CANTADO QUE EL SIGUIENTE PASO Y APUESTA DE ROCHE PARA LA I+D SMALL-CELL LUNG CÁNCER  SERÍA Y ES CON DLL3 Y MÁS AÚN CON EL ÉXITO OBTENIDO POR AMGEN CON TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) ... A PRINCIPIOS DE ESTE AÑO ROCHE DIO OTRO PASO EN LA MISMA DIRECCIÓN ... ALCANZANDO UN ACUERDO CON INNOVENT :

INNOVENT BIOLÓGICS , INC. Firma un Acuerdo de Licencia Mundial Exclusiva con ROCHE Para un Nuevo Fármaco  Anticuerpo Conjugado Contra el DLL3 ( IBI3009 ) .

Zai Lab Receives Orphan Drug Designation From The U.S. FDA For ZL-1310 ( DLL3 ADC ) For The Treatment Of Small Cell Lung Cancer ( SCLC ) .

SHANGHÁI y CAMBRIDGE, Massachusetts--( BUSINESS WIRE )-. Enero 2025 .

Zai Lab Limited (NASDAQ: ZLAB; HKEX: 9688) Anunció Que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) Ha Otorgado la Designación de Medicamento Huérfano (ODD) a ZL-1310, un Conjugado Anticuerpo-Fármaco (ADC) DLL3 de Primera Clase Altamente Activo Potencial, Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC ) .

La Farmacocinética ( FC ) Favorable y el Perfil de Seguridad Respaldan la Evaluación Continúa de ZL-1310 Como Agente Único y en Combinación Para el Tratamiento del CPCP en Etapa Extensa en Terapia RECURRENTE y de PRIMERA LÍNEA .

“ La Designación de Medicamento Huérfano Para ZL-1310 Reconoce su Potencial Para Tratar a Pacientes con CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO . Estos Pacientes Tienen una Necesidad Urgente de Opciones de Tratamiento Innovadoras con Mayor Eficacia, Seguridad y Fácil Acceso en Atención Terciaria y Entornos Comunitarios ”. 

 

 Se Demostró Actividad Antitumoral de ZL-1310 en Todos los Niveles de Dosis .

Esta Importante Designación Regulatoria Surge a Raíz de Datos Prometedores del Estudio Global de FASE 1a/1b en Curso en Pacientes con CPCP en Estadio Extenso (ES-CPCP) Previamente Tratado Después de al Menos un Régimen de Quimioterapia Previo Basado en PLATINO, Que se Presentó en el Simposio EORTC-NCI-AACR (ENA) 2024 en Octubre de 2024 . ...

ATEZOLIZUMAB ( ROCHE )  COMBINADO CON ZL-1310 ( ZAI LAB / CHINA )  DEMUESTRAN TASAS DE RESPUESTA OBJETIVAS PROMETEDORAS ( ORR DEL 74%.) RESPALDADO POR UN PERFIL DE SEGURIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER SEGUNDA LINEA ... Y PRIMERA LÍNEA .

TASA DE RESPUESTA OBJETIVA ( ORR ) DEL 74 % EN TODOS LOS NIVELES DE DOSIS PROBADOS DE ZL-1310 EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS (CPCP) RECURRENTE EN ETAPA EXTENSA .

 La Farmacocinética ( FC ) Favorable y el Perfil de Seguridad Respaldan la Evaluación Continúa de ZL-1310 Como Agente Único y en Combinación Para el Tratamiento del CPCP en Etapa Extensa en TERAPIA RECURRENTE Y DE PRIMERA LÍNEA .