14 marzo 2022

Sylentis Finaliza el Ensayo de Fase I del Fármaco SYL-1801 Para Tratar la NeoVascularización Coroidea .

Sylentis , Propiedad de PharmaMar, Pretende Encontrar una Solución a esta Enfermedad, Causante de la Degeneración Macular Asociada a la Edad (Dmea) .

Se Espera Que el Producto Salga a Mercado en Forma de Colirio .

Ana Isabel Jiménez, COO y Directora de I+D de Sylentis, comenta que “la culminación de este Fase I es un paso más para conseguir un tratamiento más eficaz, que suponga un menor trastorno y que sea menos doloroso para los pacientes ya que los fármacos que tradicionalmente se utilizan para este tipo de dolencias son anticuerpos. Es decir, moléculas de gran tamaño que no pueden llegar desde la superficie ocular hasta la retina por lo que se administran mediante inyecciones intravítreas”.  

La aplicación de SYL1801 en forma de colirio podría ser una nueva opción terapéutica para el tratamiento de enfermedades de la Retina que cursan con procesos de NeoVascularización.

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Sylentis avanza en sus investigaciones. La empresa de Pharma Mar ha anunciado la finalización del primer estudio de fase I con su compuesto en investigación SYL1801, según ha informado la compañía en un comunicado.

El objetivo de este estudio es el tratamiento de la Neovascularización Coroidea, causa común de enfermedades de la retina, como Degeneración Macular Asociada a la Edad (Dmae) o retinopatía diabética. El producto saldría al mercado en forma de colirio.

Actualmente, la Dmae neovascular se trata con inyecciones intravítreas regulares de agentes anti-Vegf, un procedimiento que supone una gran inversión económica y de tiempo para los sistemas de salud.

El ensayo se ha llevado a cabo en 36 voluntarios con dos intervalos de tratamiento. El primero con una dosis única ascendente con un día de tratamiento, y otro de dosis múltiples ascendentes, con siete días consecutivos de tratamiento.

El ensayo se ha llevado a cabo en 36 voluntarios con dos intervalos de tratamiento .

Este compuesto pretende avanzar en el desarrollo de fármacos innovadores a través de la tecnología de silenciamiento génico. Ana Isabel Jiménez, directora de I+D de Sylentis, explica que “la culminación de esta fase es un paso más para conseguir un tratamiento más eficaz, que suponga un menor trastorno y que sea menos doloroso para los pacientes”. 

Se estima que el número de individuos con Dmae alcanzará los 288 millones en 2040. Esta enfermedad es la principal causa de discapacidad visual irreversible en la población anciana de los países desarrollados, representando el 8% de todos los casos de ceguera a nivel mundial .