PHARMAMAR HA ACTUALIZADO FASE III LAGOON LURBINECTEDIN Y SE RETRASA SU CONCLUSIÓN HASTA ABRIL 2026. : PharmaMar ( US ) ha Presentado la Solicitud de Registro de Lurbinectedina a la FDA para el Tratamiento de Cáncer de Pulmón Microcítico Recurrente.En el Caso de Obtener la Aprobación podría empezar a Comercializarse en la Segunda mitad de 2020 en Estados Unidos”.