31 enero 2019
José Baselga afirma que "la biopsia líquida permitirá curar un 25% más de tumores" .
30 enero 2019
CNMV ... Un Chiringuito más ... País este !! .
No sé trata de Venezuela u de cualquier país Bananero ... Hablamos de España .
¡ País este ... Quien lo ha visto y quién lo ve !!!.
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CNMV vuelve a Abochornar al Mercado al acabar con la Transparencia :
*.- Las empresas ya no tienen que dar información inmediata.
*.- Las suspensiones de cotización seguirán siendo un caos porque el supervisor puede hacer lo que quiera.
Eduardo Segovia Bolsamania | 28 ene, 2019 .
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¡ País este ... Quien lo ha visto y quién lo ve !!!.
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*.- Las empresas ya no tienen que dar información inmediata.
*.- Las suspensiones de cotización seguirán siendo un caos porque el supervisor puede hacer lo que quiera.
Eduardo Segovia Bolsamania | 28 ene, 2019 .
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PharmaMar : Camino a la Resistencia de 1,80/1,90 euros . Post by Celtia .
Capitalbolsa | 29 ene, 2019 10:35 - Actualizado: 10:35
Las acciones de PharmaMar han superado la tendencia bajista de corto plazo iniciada en septiembre de 2017 y ahora se enfrentan a una pequeña resistencia en torno a los 1,50 euros. ...
La Reserva Federal puede Mantenerse Estable y eso es una Gran Noticia para las Aciones y Accionistas .
Siegel confía en que la Fed reconozca que tiene más sentido ser "paciente" y que el banco central no mantendrá las tasas de interés este año.
También cree que una recesión no es inminente en los Estados Unidos, aunque es probable que la economía se ralentice.
El mercado debería reaccionar positivamente a eso. Siegel ha dicho en entrevistas recientes en CNBC y SiriusXM que la turbulencia del mercado a finales de 2018 ha ayudado a bajar las valoraciones a niveles más razonables.
Él piensa que las acciones podrían publicar un decente 2019, con ganancias de entre el 5% y el 15% para el mercado en general.
Siegel hablará sobre la Reserva Federal antes de su decisión sobre la tasa de interés el miércoles por la tarde con la corresponsal de CNN Business, Alison Kosik, en el show en vivo "Markets Now " de CNN Business a las 12:45.
Más volatilidad por delante para Wall Street
Más volatilidad por delante para Wall Street
El analista de tecnología Benjamin Schac . ...
La complejidad de las inversiones 'Biotech' .
El camino que recorre una empresa biotecnológica desde que nace hasta que la innovación que ha diseñado llega al mercado es largo si lo comparamos con otro tipo de start-ups. En el caso de una compañía que desarrolla un fármaco, los plazos suelen exceder los 10 años desde que comienza a investigarse una molécula hasta que la terapia se comercializa. ...
Daniel Oliver, fundador y consejero delegado de Capital Cell –firma especializada en equity crowdfunding de proyectos biotecnológicos–, asegura que, si se diversifica adecuadamente, “el riesgo de invertir en biotecnología es similar al de hacerlo en start-ups digitales”. “Eso sí, hay que tener en cuenta que son operaciones muy ilíquidas, y que llevará años poder rescatar la inversión”, aclara Oliver. ...
Got Talent, el Alzheimer y las lágrimas de una actuación increíble .
"Las canciones que cantamos en el centro no se nos quedan grabadas en la memoria, se nos quedan grabadas en el corazón", porque el corazón también tiene memoria, posiblemente la memoria más fuerte, la más dura, la más emocionante. ...
29 enero 2019
Pharmamar venderá su participación en Zelnova para centrarse única y exclusivamente en ser una BioFarmacéutica . El Precio superaría los 50.000.000 de euros según fuentes financieras citadas desde " El economista " .
Para ello, la compañía quiere estar especializada en su negocio principal, los tratamientos oncológicos y la biofarmacia.
Además, para lograrlo, las plusvalías que obtendrán en esta venta son fundamentales.
La compañía, que exporta cerca del 50% de su producción y cuenta con presencia en 59 países, elevó sus ventas en el exterior de forma significativa durante el 2017, mejorando su beneficio de explotación.
Entre algunas de las marcas que comercializa destaca Casa Jardín, Kill Paff o A tu aire, entre otros. ...
Las gallinas que ponen huevos con medicamentos que sirven para combatir el cáncer .
¿ Qué vino antes: el huevo con medicamentos o la gallina genéticamente modificada?
Un grupo de investigadores de Escocia ha modificado genéticamente a un grupo de gallinas para que puedan poner huevos que contienen medicamentos usados en enfermedades como la artritis y algunos tipos de cáncer.
La principal ventaja, aseguran los científicos, es que estos medicamentos son 100 veces más baratos de producir que cuando se fabrican en un laboratorio. ...
28 enero 2019
Zepsyre ya tiene Status de Orphan Drug tanto en Estados Unidos como en Europa para el Tratamiento de Small-Cell Lung Cáncer en caso de que sea Autorizada su Comercialización . ¿ Qué Significa y que Ventajas tiene dicho Status ? .
EUROPA // EMA :
*.- Exclusividad de Mercado Europeo :
Durante 10 años tras la Autorización de Comercialización, Zepsyre se Beneficiara de una Exclusividad en el Mercado por la que Fármacos Directamente Competidores No podrán Comercializarse .
*.- Asistencia Regulatoria y Consejo Científico Gratuito :
Esto ayuda a las Pequeñas Farmacéuticas como PharmaMar a Maximizar sus Posibilidades de obtener la Aprobación del Fármaco .
*.- Reducciones de Tasas :
Que se aplican a Actividades como Ayuda en los Protocolos, Inspecciones o la Solicitud de Autorización del Fármaco .
*.- Obtención de Ayudas y Subvenciones a Proyectos de Investigación Relacionados .
******************************************
ESTADOS UNIDOS // FDA :
El 6 de Agosto del 2018 Zepsyre obtuvo el mismo Status ( Orphan Drug ) en Estados Unidos por parte de la FDA .
En EEUU tendría los mismas 4 Ventajas Europeas citadas arriba con la única diferencia que en EEUU son 7 los años que tendría de Exclusividad de Mercado .
En Estados Unidos los investigadores administraron Zepsyre ( Lurbinectedina ) como Agente único a 61 Pacientes con CPCP Recurrente ( Small-Cell Lung Cáncer ) .
El Grupo de Estudio tuvo una Tasa de
Respuesta Objetiva del 39,3%, una Duración Media de la Respuesta de 6,2 Meses y una Supervivencia Global Media de 12 Meses.
Durante 10 años tras la Autorización de Comercialización, Zepsyre se Beneficiara de una Exclusividad en el Mercado por la que Fármacos Directamente Competidores No podrán Comercializarse .
Esto ayuda a las Pequeñas Farmacéuticas como PharmaMar a Maximizar sus Posibilidades de obtener la Aprobación del Fármaco .
*.- Reducciones de Tasas :
Que se aplican a Actividades como Ayuda en los Protocolos, Inspecciones o la Solicitud de Autorización del Fármaco .
*.- Obtención de Ayudas y Subvenciones a Proyectos de Investigación Relacionados .
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ESTADOS UNIDOS // FDA :
En EEUU tendría los mismas 4 Ventajas Europeas citadas arriba con la única diferencia que en EEUU son 7 los años que tendría de Exclusividad de Mercado .
El Grupo de Estudio tuvo una Tasa de
Respuesta Objetiva del 39,3%, una Duración Media de la Respuesta de 6,2 Meses y una Supervivencia Global Media de 12 Meses.
FDA, EMA Recommend No New Patients Start Lilly Sarcoma Drug After Trial Flops.
By ALARIC DEARMENT // Post a comment / Jan 27, 2019 .
... The news is a blow to Lilly, which has sought to diversify its portfolio and drug development efforts into cancers, particularly with the acquisition earlier this month, during the J.P. Morgan Healthcare Conference in San Francisco, of Loxo Oncology for $8 billion. ...
27 enero 2019
Gripe . En España no sabemos estornudar . Al menos, no parece que lo hayamos aprendido del todo, lo seguimos haciendo fatal, casi escupiendo a la cara del otro .
«Si aprendiéramos a estornudar habría menos gripe» . ...
Linfoma . "Me fui a China para tratarme el cáncer" (con una terapia que acaba de ser aprobada por Sanidad) .
A lo largo de semanas recibió la terapia. El 11 de diciembre le practicaron un escáner. Supo los resultados dos días después.
La buena noticia llegó vía mensaje de móvil: “Remisión completa. Enhorabuena”. Eso no significa que esté curada. Significa que no hay células malignas detectables en su cuerpo. Puede ser que hayan desaparecido para siempre. O no. Pero está viva. Y feliz. Y aprecia cada segundo de su existencia al lado de su marido, Mark Kitcatt, empresario del mundo de la cultura, y sus dos hijos, de 18 y 16 años. ...
Cáncer de pulmón . El aumento del número de fumadores en España «lastrará los avances logrados» frente a este tipo de tumor, no en vano recuerdan que el 80% de los casos de cáncer de pulmón están directamente relacionados con este hábito.
A.S. / AGENCIAS // Hace 18 horas .
Ante los datos de la encuesta, los oncólogos no han tardado en reaccionar. Especialistas del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP), asociación que que aglutina a 460 expertos de todo el país, alertan de que el aumento del número de fumadores en España «lastrará los avances logrados» frente a este tipo de tumor, no en vano recuerdan que el 80% de los casos de cáncer de pulmón están directamente relacionados con este hábito.
Por eso, reclaman a la Administración una regulación «más restrictiva», y piden más recursos públicos para ayudar a los fumadores a abandonar el hábito y una política fiscal «mucho más agresiva» con este producto. «Lo que hagamos hoy se verá reflejado en los próximos veinte años en cuanto a mortalidad e incidencia del cáncer de pulmón», apuntan.
Así, estos especialistas consideran necesario ampliar la regulación actual para acotar al mínimo los espacios del fumador, incluso en ámbitos domésticos, ya que inhalar humo de terceros es también perjudicial para la salud, sobre todo en niños pequeños. «Debemos seguir el camino emprendido por otros países de la Unión Europea que han regulado la exposición de los menores al humo de terceros, aunque éste se desarrolle en el ámbito familiar», explican.
Además, desde el GECP insisten en que proteger a los menores del tabaco sigue siendo la asignatura pendiente en este país. «Es necesario que la sociedad se conciencie de que las adolescentes están fumando más y esto supone un grave problema de salud que tendrá consecuencias inmediatas, como un mayor impacto de patologías como el cáncer de pulmón en las mujeres en la próxima década».
El Ministerio de Sanidad no descarta frontalmente que una de esas nuevas normas sea la prohibición de fumar en el coche familiar, en el que se transportan niños. Al ser del ámbito privado, como lo es también el domicilio, la ministra prefiere apelar a la responsabilidad de los padres, puesto que «lo son para cuidar a sus hijos en todos los ámbitos, y esa responsabilidad debe operar también en el ámbito privado».
Ante los datos de la encuesta, los oncólogos no han tardado en reaccionar. Especialistas del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP), asociación que que aglutina a 460 expertos de todo el país, alertan de que el aumento del número de fumadores en España «lastrará los avances logrados» frente a este tipo de tumor, no en vano recuerdan que el 80% de los casos de cáncer de pulmón están directamente relacionados con este hábito.
Por eso, reclaman a la Administración una regulación «más restrictiva», y piden más recursos públicos para ayudar a los fumadores a abandonar el hábito y una política fiscal «mucho más agresiva» con este producto. «Lo que hagamos hoy se verá reflejado en los próximos veinte años en cuanto a mortalidad e incidencia del cáncer de pulmón», apuntan.
Así, estos especialistas consideran necesario ampliar la regulación actual para acotar al mínimo los espacios del fumador, incluso en ámbitos domésticos, ya que inhalar humo de terceros es también perjudicial para la salud, sobre todo en niños pequeños. «Debemos seguir el camino emprendido por otros países de la Unión Europea que han regulado la exposición de los menores al humo de terceros, aunque éste se desarrolle en el ámbito familiar», explican.
Además, desde el GECP insisten en que proteger a los menores del tabaco sigue siendo la asignatura pendiente en este país. «Es necesario que la sociedad se conciencie de que las adolescentes están fumando más y esto supone un grave problema de salud que tendrá consecuencias inmediatas, como un mayor impacto de patologías como el cáncer de pulmón en las mujeres en la próxima década».
El Ministerio de Sanidad no descarta frontalmente que una de esas nuevas normas sea la prohibición de fumar en el coche familiar, en el que se transportan niños. Al ser del ámbito privado, como lo es también el domicilio, la ministra prefiere apelar a la responsabilidad de los padres, puesto que «lo son para cuidar a sus hijos en todos los ámbitos, y esa responsabilidad debe operar también en el ámbito privado».
26 enero 2019
El nadador estadounidense Nathan Adrian, cinco veces campeón olímpico, sufre un cáncer testicular . Post by Celtia .
Ruth Vera: «Detectar un tumor con un análisis es un sueño» .
JOEL GÓMEZ // SANTIAGO / LA VOZ 26/01/2019 .
«La Medicina de precisión ya ha llegado y se utiliza para buscar lo mejor para el paciente con cáncer», afirma Ruth Vera, jefa del servicio de Oncología Médica del complejo hospitalario de Pamplona y presidenta de la SEOM, la sociedad española de esta especialidad. Participa en Santiago en el cuarto simposio de biopsia líquida organizado por el grupo Oncomet. Esta técnica permite estudiar los tumores a través de análisis de sangre y avanzar contra el cáncer.
-¿Qué supone la medicina de precisión?-
Consiste en seleccionar la mejor estrategia para el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento, en el abordaje del paciente con cáncer. La SEOM participó en la ponencia del Senado sobre este tema y tenemos mucha ilusión en que se ponga en marcha una estrategia estatal, estamos preparados para participar. ...
«La Medicina de precisión ya ha llegado y se utiliza para buscar lo mejor para el paciente con cáncer», afirma Ruth Vera, jefa del servicio de Oncología Médica del complejo hospitalario de Pamplona y presidenta de la SEOM, la sociedad española de esta especialidad. Participa en Santiago en el cuarto simposio de biopsia líquida organizado por el grupo Oncomet. Esta técnica permite estudiar los tumores a través de análisis de sangre y avanzar contra el cáncer.
-¿Qué supone la medicina de precisión?-
Consiste en seleccionar la mejor estrategia para el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento, en el abordaje del paciente con cáncer. La SEOM participó en la ponencia del Senado sobre este tema y tenemos mucha ilusión en que se ponga en marcha una estrategia estatal, estamos preparados para participar. ...
25 enero 2019
PharmaMar Cambia su Rumbo .
25 enero 2019 / J. Muñoz .
Los últimos meses son una auténtica montaña rusa en la cotización de PharmaMar, cambiando radicalmente la errática tendencia lateral del año pasado. Un proceso que se cerró con un importante desplome justificado por las malas condiciones del mercado.
Ahora y tras tocar mínimos por debajo de los 0,9 euros por acción ha empezado a experimentar una creciente volatilidad que los accionistas del grupo farmacéutico esperan sea para bien.
La presentación de los resultados del tercer trimestre de 2018, con la confirmación del regreso a la senda de los beneficios, y la aprobación de Aplidin para mieloma múltiple en Australia, sirvieron como punto de inflexión para recuperar posiciones, con dos pasos hacia adelante y uno para atrás.
Pese a los numerosos altibajos, en lo que va de año, el valor suma una revalorización superior al 30% que los operadores técnicos esperan sea el inicio de una fase alcista de largo recorrido. A ello puede contribuir la racha de buenas noticias que viene ofreciendo la compañía.
En estos días, el grupo especializado en la lucha contra el cáncer ha anunciado la opinión positiva del Comité de Medicamentos Huérfanos (COMP), de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) para la designación de Medicamento Huérfano a Zepsyre (lurbinectedina) enfocado al tratamiento del cáncer de pulmón microcítico.
Un tipo de cáncer situado por PharmaMar en su área de investigación prioritaria. Zepsyre (lurbinectedina), se encuentra ya en fase III de investigación con su estudio Atlantis para el tratamiento en este tipo de tumor. La compañía finalizó el reclutamiento en julio de 2018 y espera tener los resultados de supervivencia global durante el segundo semestre del 2019.
El grupo espera tener listos todos los datos del estudio de fase II de este fármaco como agente único en cáncer de pulmón microcítico en la primera mitad de 2019 para presentarlos en próximos congresos médicos. Unos datos que avalan la confianza que tiene depositada PharmaMar en este producto, pero que todavía se deben ver confirmadas por la última fase de estudio.
El impulso logrado al calor de esta noticia ha puesto de nuevo al valor en disposición de atacar en breve la fuerte resistencia que encuentra entre 1,6 y 1,8 euros por acción. Niveles que delimitan la fase lateral desarrollada el año pasado. De conseguirlo, podría dar un salto significativo para revertir la intensa fase bajista que viene desarrollando desde principios de 2017 que se enmarca en otra mucho más intensa que viene viviendo desde principios de siglo. Por eso, muchos operadores insisten en que la recuperación está bien, pero que aún le queda mucho por demostrar.
Los últimos meses son una auténtica montaña rusa en la cotización de PharmaMar, cambiando radicalmente la errática tendencia lateral del año pasado. Un proceso que se cerró con un importante desplome justificado por las malas condiciones del mercado.
Ahora y tras tocar mínimos por debajo de los 0,9 euros por acción ha empezado a experimentar una creciente volatilidad que los accionistas del grupo farmacéutico esperan sea para bien.
La presentación de los resultados del tercer trimestre de 2018, con la confirmación del regreso a la senda de los beneficios, y la aprobación de Aplidin para mieloma múltiple en Australia, sirvieron como punto de inflexión para recuperar posiciones, con dos pasos hacia adelante y uno para atrás.
Pese a los numerosos altibajos, en lo que va de año, el valor suma una revalorización superior al 30% que los operadores técnicos esperan sea el inicio de una fase alcista de largo recorrido. A ello puede contribuir la racha de buenas noticias que viene ofreciendo la compañía.
En estos días, el grupo especializado en la lucha contra el cáncer ha anunciado la opinión positiva del Comité de Medicamentos Huérfanos (COMP), de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) para la designación de Medicamento Huérfano a Zepsyre (lurbinectedina) enfocado al tratamiento del cáncer de pulmón microcítico.
Un tipo de cáncer situado por PharmaMar en su área de investigación prioritaria. Zepsyre (lurbinectedina), se encuentra ya en fase III de investigación con su estudio Atlantis para el tratamiento en este tipo de tumor. La compañía finalizó el reclutamiento en julio de 2018 y espera tener los resultados de supervivencia global durante el segundo semestre del 2019.
El grupo espera tener listos todos los datos del estudio de fase II de este fármaco como agente único en cáncer de pulmón microcítico en la primera mitad de 2019 para presentarlos en próximos congresos médicos. Unos datos que avalan la confianza que tiene depositada PharmaMar en este producto, pero que todavía se deben ver confirmadas por la última fase de estudio.
El impulso logrado al calor de esta noticia ha puesto de nuevo al valor en disposición de atacar en breve la fuerte resistencia que encuentra entre 1,6 y 1,8 euros por acción. Niveles que delimitan la fase lateral desarrollada el año pasado. De conseguirlo, podría dar un salto significativo para revertir la intensa fase bajista que viene desarrollando desde principios de 2017 que se enmarca en otra mucho más intensa que viene viviendo desde principios de siglo. Por eso, muchos operadores insisten en que la recuperación está bien, pero que aún le queda mucho por demostrar.
24 enero 2019
Zepsyre, la Gran Promesa Comercial de Pharmamar , está Demostrando Resultados en donde antes han Fracasado 60 Medicamentos de otras tantas Farmacéuticas que lo han Intentado .
Europa Respalda el Medicamento que Disparará las Ventas de Pharmamar .
Los ensayos clínicos son más que prometedores. «Tenemos altas probabilidades de que pueda aprobarse», ha dicho el presidente del grupo en su última junta general de accionistas celebrada en Vigo en junio del 2018.
La compañía de origen gallego, y con una de sus principales filiales químicas (Zelnova-Zeltia) instalada en O Porriño, eleva las ventas estimadas de este fármaco en 1.000 millones de euros al año. ...
PharmaMar Recibe Opinión Positiva de la EMA (COMP) para la Designación de Medicamento Huérfano de Zepsyre® ( Lurbinectedina ) para Cáncer de Pulmón Microcítico . Misma Decisión que ya tomo la FDA en Estados Unidos .
Además, PharmaMar espera presentar los datos del estudio de fase II de Zepsyre® (lurbinectedina) como agente único en cáncer de pulmón microcítico en la primera mitad de 2019 y presentarlos en próximos congresos médicos .
23 enero 2019
Parkinson . Ultrasonidos para tratar sin cirugía el temblor y con el paciente despierto . Post by F and Celtia .
Link : ud z . El PROCEDIMIENTO SE REALIZA CON EL PACIENTE DESPIERTO .
Ultrasonidos para tratar sin cirugía el temblor de Parkinson.
La CUN incorpora un equipamiento para tratar a pacientes con temblor. (YOUTUBE).
La Clínica Universidad de Navarra incorpora un nuevo equipamiento no invasivo guiado por resonancia magnética.
EP - Miércoles, 16 de Enero de 2019 .
La Clínica Universidad de Navarra ha incorporado un nuevo equipamiento para tratar sin cirugía el temblor, tanto en pacientes que padecen temblor esencial como el temblor relacionado con la enfermedad de Parkinson. Se trata de la tecnología de ultrasonido focal de alta intensidad HIFU (de su nombre en inglés High-Intensity Focused Ultrasound) guiado por resonancia magnética, un procedimiento no invasivo que focaliza los ultrasonidos en un punto del cerebro.
De este modo, como si se tratase de una lupa en la que convergen los rayos del sol, concentra el calor de centenares de haces de ultrasonidos en el objetivo o diana: el grupo de neuronas comprometidas en el temblor. La alternativa terapéutica para todos estos pacientes era, hasta ahora, la cirugía de estimulación cerebral profunda.
El modelo HIFU incorporado por la Clínica es la última versión desarrollada por la empresa israelí INSIGHTEC, por lo que se trata del equipo más avanzado del ámbito hospitalario. Este equipamiento se combina con tecnología de Siemens Healthineers, una resonancia magnética intraoperatoria de 3 Teslas. De este modo, los ultrasonidos de alta intensidad se aplican guiados con imágenes de resonancia que permiten la monitorización del tratamiento, incluido el seguimiento térmico. ...
Ultrasonidos para tratar sin cirugía el temblor de Parkinson.
La CUN incorpora un equipamiento para tratar a pacientes con temblor. (YOUTUBE).
La Clínica Universidad de Navarra incorpora un nuevo equipamiento no invasivo guiado por resonancia magnética.
EP - Miércoles, 16 de Enero de 2019 .
La Clínica Universidad de Navarra ha incorporado un nuevo equipamiento para tratar sin cirugía el temblor, tanto en pacientes que padecen temblor esencial como el temblor relacionado con la enfermedad de Parkinson. Se trata de la tecnología de ultrasonido focal de alta intensidad HIFU (de su nombre en inglés High-Intensity Focused Ultrasound) guiado por resonancia magnética, un procedimiento no invasivo que focaliza los ultrasonidos en un punto del cerebro.
De este modo, como si se tratase de una lupa en la que convergen los rayos del sol, concentra el calor de centenares de haces de ultrasonidos en el objetivo o diana: el grupo de neuronas comprometidas en el temblor. La alternativa terapéutica para todos estos pacientes era, hasta ahora, la cirugía de estimulación cerebral profunda.
El modelo HIFU incorporado por la Clínica es la última versión desarrollada por la empresa israelí INSIGHTEC, por lo que se trata del equipo más avanzado del ámbito hospitalario. Este equipamiento se combina con tecnología de Siemens Healthineers, una resonancia magnética intraoperatoria de 3 Teslas. De este modo, los ultrasonidos de alta intensidad se aplican guiados con imágenes de resonancia que permiten la monitorización del tratamiento, incluido el seguimiento térmico. ...
Cáncer de Páncreas . No se observa mejoría en la supervivencia con la combinación de Ibrutinib .
El tratamiento inicial con ibrutinib (Imbruvica) más nab-paclitaxel (Abraxane) / gemcitabina no demostró un beneficio estadísticamente significativo en la supervivencia versus nab-paclitaxel / gemcitabina solo en pacientes con cáncer de páncreas metastásico, según los resultados de la fase III RESOLVE (PCYC) -1137) prueba lanzada por AbbVie, el desarrollador de ibrutinib, en un comunicado de prensa. ...
Cáncer de Mama . Logran predecir el desarrollo de metástasis en tumores de mama agresivos .
Una investigación de la Universidad de Oviedo ha logrado avanzar en la predicción del grado histológico y de la metástasis ganglionar en los tumores de mama triplemente negativos. El estudio se ha plasmado en el desarrollo de modelos matemáticos basados en técnicas de inteligencia artificial a partir de una base de datos clínicos y patológicos de 102 mujeres diagnosticadas con esa patología en el Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA). ...
22 enero 2019
Sarcomas . Lilly cae en bolsa tras el fallo de un ensayo con Lartruvo . De hecho, no se recetará el medicamento a ningún nuevo paciente en Estados Unidos y Lilly está suspendiendo la promoción.
21.01.2019 .
Lilly ha caído en bolsa casi un 3% después de anunciar el fallo de un ensayo clínico de su tratamiento contra el cáncer, Lartruvo.
Y es que, el medicamento, que obtuvo la aprobación condicional, no ha logrado mejorar la supervivencia de los pacientes por lo que ya no será recetado. De hecho, no se recetará el medicamento a ningún nuevo paciente en Estados Unidos y Lilly está suspendiendo la promoción.
Lartruvo ganó la aprobación acelerada en 2016 en Estados Unidos y la aprobación condicional en Europa basada en los resultados de una prueba prometedora de etapa intermedia. Pero su aprobación continua estuvo supeditada a los resultados de un ensayo más grande, en etapa avanzada, que confirmó los beneficios del medicamento.
Lartruvo combinado con la quimioterapia de doxorubicina estándar de cuidado no prolongó la supervivencia más que la doxorubicina
La compañía ha explicado que Lartruvo combinado con la quimioterapia de doxorubicina estándar de cuidado no prolongó la supervivencia más que la doxorubicina sola en pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado.
Pero Lartruvo continuará estando disponible para los pacientes que parecen beneficiarse del medicamento, ya que los reguladores globales determinarán los próximos pasos a seguir para el tratamiento.
Las malas noticias de Lartruvo son un revés importante para los esfuerzos de Lilly de aumentar significativamente su presencia en oncología.
"Ninguna dieta ni ningún alimento curan el cáncer" .
Como se ha escrito en algunos libros de las supuestas propiedades de alimentos para curar ciertos tipos de cáncer, Julio Basulto mostró su alegría por la salida de este libro “ya que desplaza los riesgos de leer otros que pueden poner en peligro la salud de la población”. Libros en los que, por ejemplo, “se puede leer que el agua filtrada o la dieta macrobiótica cura el cáncer, que son grandes mentiras”. Juanjo Cáceres enumeró los cuatro objetivos principales del libro, que son que “los alimentos no son curativos pero si preventivos”; mucho ojo a las terapias alternativas ”porque la medicina tradicional es la única que ha demostrado científicamente su eficacia”; o qué podemos hacer con la alimentación cuando nos diagnostican un cáncer. ...
Un análisis de sangre para detectar el Alzheimer con 16 años de antelación . Post by Celtia .
Laura TARDÓN Madrid // 21 ENE. 2019 .
Detectar Alzheimer hasta 16 años antes de que aparezcan los primeros síntomas de deterioro cognitivo y hacerlo sólo a través de un análisis de sangre. Todo gracias a una proteína capaz de dar el 'chivatazo' con información muy precisa sobre la progresión de la enfermedad. Un marcador en sangre que abre las puertas a posibles vías de tratamiento. Así lo revela un estudio que acaba de publicar la revista Nature Medicine.
Tal y como recuerda el principal autor de este trabajo, Mathias Jucker, "el hecho de que todavía no haya una terapia eficaz para el Alzheimer se debe en parte a que se detecta demasiado tarde". Sin embargo, la investigación realizada por un equipo de neurólogos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington (San Luis, Estados Unidos) y del Centro Alemán de Enfermedades Neurodegenerativas (DZNE, por sus siglas en inglés) podría cambiar este panorama. ...
Detectar Alzheimer hasta 16 años antes de que aparezcan los primeros síntomas de deterioro cognitivo y hacerlo sólo a través de un análisis de sangre. Todo gracias a una proteína capaz de dar el 'chivatazo' con información muy precisa sobre la progresión de la enfermedad. Un marcador en sangre que abre las puertas a posibles vías de tratamiento. Así lo revela un estudio que acaba de publicar la revista Nature Medicine.
Tal y como recuerda el principal autor de este trabajo, Mathias Jucker, "el hecho de que todavía no haya una terapia eficaz para el Alzheimer se debe en parte a que se detecta demasiado tarde". Sin embargo, la investigación realizada por un equipo de neurólogos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington (San Luis, Estados Unidos) y del Centro Alemán de Enfermedades Neurodegenerativas (DZNE, por sus siglas en inglés) podría cambiar este panorama. ...
21 enero 2019
PharmaMar . En Velas Semanales, el Objetivo sigue siendo ir a visitar la zona de 1,60€. Post by @rober_chani .
La Superación de esa Referencia, volvería al Valor Alcista después de mucho tiempo.
El Precio todavía se encuentra un poco lejos, pero creo llegará a esa Referencia e incluso la Superará.
El Precio todavía se encuentra un poco lejos, pero creo llegará a esa Referencia e incluso la Superará.
19 enero 2019
Lartruvo/Sarcomas . En un Ensayo de Fase 3, el Medicamento No Confirmó un Beneficio de Supervivencia General para los Pacientes con Sarcoma de Tejido Blando Avanzado o Metastásico, informó Lilly.
by Eric Sagonowsky | Jan 18, 2019 .
After patent expirations and other woes, Eli Lilly has been leaning on a stable of new drugs for growth. But after a trial failure for soft tissue sarcoma launch Lartruvo, the drugmaker is stopping promotion for the drug.
In a phase 3 trial, the drug failed to confirm an overall survival benefit for patients with advanced or metastatic soft tissue sarcoma, Lilly reported. The drug won its U.S. and European approvals based on a phase 2 trial that did show it could help patients live longer.
Now, Lartruvo is in crisis mode. Lilly is “working with global regulators to determine the appropriate next steps” for the med and is taking a pre-tax charge of $70 million to $90 million this quarter. For the year, it expects a 17-cent hit to earnings per share from the trial failure. ...
18 enero 2019
Yondelis . Advances in Multidisciplinary Therapy for Meningiomas.
Surgery has long been established as the first-line treatment for the majority of symptomatic and enlarging meningiomas, and evidence for its success is derived from retrospective case series.
Despite surgical resection, a subset of meningiomas display aggressive behavior with early recurrences that are difficult to treat.
The decision to radically resect meningiomas and involved structures is balanced against the risk for neurological injury in patients.
Radiation therapy has largely been used as a complementary and safe therapeutic strategy in meningiomas with evidence primarily stemming from retrospective, single-institution reports.
Two of the first cooperative group studies (RTOG 0539 and EORTC 22042) evaluating the outcomes of adjuvant radiation therapy in higher-risk meningiomas have shown promising preliminary results.
Historically, systemic therapy has resulted in disappointing results in meningiomas.
However, several clinical trials are under way evaluating the efficacy of chemotherapies, such as Trabectedin, and Novel molecular agents targeting Smoothened, AKT1, and focal adhesion kinase in patients with Recurrent Meningiomas.
Concise total syntheses of (–)-jorunnamycin A and (–)-jorumycin enabled by asymmetric catalysis .
Jorumycin is a structurally complex, pentacyclic organic compound produced by a marine mollusk. The success of a similar compound, trabectedin, in treating certain types of cancer has focused attention on exploring jorumycin's pharmaceutical properties. Welin et al. developed a succinct route to synthesizing jorumycin and the closely related jorunnamycin A that deliberately diverges from the putative biosynthetic pathway underlying prior chemical syntheses. This route, which hinges on a carefully optimized asymmetric catalytic hydrogenation, can be easily modified to introduce unnatural structural diversity for functional optimization in further drug discovery research.
***************************
http://mct.aacrjournals.org/content/6/11_Supplement/C60
Roche ha anunciado que la FDA ha aprobado la combinación de Tecentriq (atezolizumab) y quimioterapia formada por Abraxane y carboplatino para el tratamiento inicial de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) no escamoso mestastásico, que no tengan alteraciones genéticas EGFR o ALK en el tumor.
¿Los tickets de la compra causan cáncer? .
17 enero 2019
PharmaMar Nació en Tres Cantos ( Madrid ) y allí vivió una auténtica Locura tanto en I+D como en Bolsa . Repaso histórico de la CIA de Finales del Siglo XX e inicios del Siglo XXI .
A fecha de hoy la Plantilla de PharmaMar la componen más de 430 ( Cientificos , Biologos , Submarinistas ... ) y se ha convertido en una BioFarmacéutica Internacional Respetada por el resto de Farmacéuticas .
Centrandonos en sus inicios
Zeltia / PharmaMar Deslumbró al Mundo pasando de cotizar por debajo del euro a sobrepasar los 20 euros en question de meses y llegando a formar parte del Ibex 35 .
Ni que decir tiene que aquello
no tenía ni pies ni cabeza pues
no tenía ningún acuerdo ... Ningún Fármaco en el Mercado ... Y tan solo tenía 85 moléculas .
Una de ellas el ET-743 a punto de iniciar la Fase I y por si fuera poco ... inviable pues ni siquiera un Premio Nobel pudo Sintetizarla en condiciones para su Fabricación .
Al tiempo el Equipo de I+ D de Pharmamar , Capitaneado por Carmen Cuevas , si logro reducir los pasos y así poder por fin sintetizar la molécula .
... Ahí nació Yondelis ...
Un Fármaco con una historia detrás que daría para un guión digno de Hollywood que consiguió que el Gigante Estadounidense Johnson and Johnson firmara varios acuerdos con Pharmamar por un monto superior a los 200.000.000 ... Es decir que J&J ya nos valoro alrededor de 1 euro ( valor Bursátil ) ... Solo con Yondelis en EEUU y países afines .
Lo que vivimos hoy en día aún es más LOCURA
Cómo puede estar PharmaMar cotizando por debajo de los 2 euros ( Precio al que cotizaba el siglo pasado ) con DOS Fármacos Aprobados ... 200.000 moléculas ... Más de 1000 Patentes ... Con acuerdos con más de una Decena de Farmacéuticas ... Con otros Tres Fármacos en distintas Fases Clinicas ( Zepsyre,Pm184 y PM14 ).
Con una Nueva linea de I+D en Anticuerpos Conjugados que cuenta ya con dos Compuestos Novedosos ... Uno de ellos Licenciado ya a Seattle Genetics .
... y como siempre contando con la Filial Quimica Lider en su Sector ZelnovaZeltia ... siempre aportando cash .
Esperemos que la Acción vuelva por sus fueros por meritos propios y el Mercado Americano nos Reciba con los Brazos Abiertos con un Precio Acorde a las expectativas reales de la Compañia .
¡¡ Aqui los Necios continuan confundiendo Valor con Precio !!! .
¡¡ Si No Inviertes en Futuro ... No Tienes Futuro !!! .
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