LAURA ESTIRADO / BARCELONA // Jueves, 29 de enero del 2015 -
Dicen que puede ser el nuevo 'Ice Bucket Challenge' (la campaña proponía a la gente verter un cubo de agua helada sobre sí mismos o bien donar a la investigación de la ELA, Esclerosis Lateral Amiotrófica). Ahora, otra iniciativa solidaria pretende recaudar también miles de euros para la causa.
Se trata de la campaña #SmearForSmear, impulsada por la fundación inglesa Jo's Cervical Cancer Trust.
La inciativa, cuyo nombre viene a ser un juego de palabras entre 'mancha' y 'test cervical', en inglés, está creciendo como la espuma en las redes sociales. El objetivo: concienciar a las mujeres de la importancia de las revisiones ginecológicas para prevenir y detectar a tiempo el cáncer cervical uterino.
"Si podemos salvar una vida con esta campaña, entonces hemos logrado mucho. La respuesta del público ha sido fantástica ya tenemos a mujeres que nos han dicho que #SmearForSmear les ha recordado que tienen citas atrasadas", ha explicado Robert Music, director de la fundación Jo's Cervical Cancer Trust.
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31 enero 2015
30 enero 2015
Rusia: Elaboran un medicamento para la enfermedad de Alzheimer .
Publicado: 30 ene 2015 .
Los investigadores de la Universidad Federal del Extremo Oriente han elaborado un medicamento que contibuye a la desintegración de las placas amiloides en el cérebro, informa la agencia Ria Novosti. Según una hipótesis, precisamente la acumulación de la proteína beta-amiloide provoca la enfermedad de Alzheimer.
Los científicos estiman que en 2016 tendrán un 'prototipo' de la pastilla, que ya está preparada para ensayos clínicos en seres humanos.
Los investigadores de la Universidad Federal del Extremo Oriente han elaborado un medicamento que contibuye a la desintegración de las placas amiloides en el cérebro, informa la agencia Ria Novosti. Según una hipótesis, precisamente la acumulación de la proteína beta-amiloide provoca la enfermedad de Alzheimer.
Los científicos estiman que en 2016 tendrán un 'prototipo' de la pastilla, que ya está preparada para ensayos clínicos en seres humanos.
29 enero 2015
Actavis compra el fabricante de genéricos Auden Mckenzie .
Esta operación sitúa a Actavis como el primer proveedor de medicamentos genéricos en el Reino Unido.
La farmacéutica irlandesa Actavis ha anunciado un acuerdo de compra del fabricante de genéricos Auden Mckenzie. La compañía Actavis se compromete a pagar cerca de 306 millones de libras en efectivo (unos 409 millones de euros), junto con los royalties de las ventas de sus productos durante dos años.
Esta compra convertirá a Actavis en uno de los principales suministradores de medicamentos genéricos del Reino Unido. La farmacéutica irlandesa cuenta con un mercado de más de 650 medicamentos genéricosen el Reino Unido, y aproximadamente 85 productos actualmente en fase de desarrollo y registro. La combinación con Auden Mckenzie le permitirá sumar otros 175 nuevos productos genéricos y marcas, incluyendo otros 40 provenientes de un amplio espectro de áreas terapéuticas.
A finales del 2014, Actavis adquirió la farmacéutica estadounidense Allergan, propietaria del tratamiento antiarrugas Botox. Gracias a este acuerdo, la irlandesa se sitúa como la tercera farmacéutica más importante del Reino Unido.
La farmacéutica irlandesa Actavis ha anunciado un acuerdo de compra del fabricante de genéricos Auden Mckenzie. La compañía Actavis se compromete a pagar cerca de 306 millones de libras en efectivo (unos 409 millones de euros), junto con los royalties de las ventas de sus productos durante dos años.
Esta compra convertirá a Actavis en uno de los principales suministradores de medicamentos genéricos del Reino Unido. La farmacéutica irlandesa cuenta con un mercado de más de 650 medicamentos genéricosen el Reino Unido, y aproximadamente 85 productos actualmente en fase de desarrollo y registro. La combinación con Auden Mckenzie le permitirá sumar otros 175 nuevos productos genéricos y marcas, incluyendo otros 40 provenientes de un amplio espectro de áreas terapéuticas.
A finales del 2014, Actavis adquirió la farmacéutica estadounidense Allergan, propietaria del tratamiento antiarrugas Botox. Gracias a este acuerdo, la irlandesa se sitúa como la tercera farmacéutica más importante del Reino Unido.
CE aprueba la compra de las unidades de vacunas y oncología entre GSK y Novartis .
La CE ha determinado que la compra del negocio de oncología de GSK por parte de Novartis se ajusta a las normas comunitarias de concentraciones, pero ha autorizado esta transacción condicionándola a la desinversión de dos tratamientos contra el cáncer de la farmacéutica suiza: LGX818, un inhibidor BRAF; y MEK 162, un MEK inhibidor.
Estos inhibidores son terapias que bloquean la proliferación celular y pueden ser empleados en el tratamiento de una serie de cánceres diferentes, explicó la CE en un comunicado.
El Ejecutivo comunitario temía que la transacción pudiera reducir la competencia y la innovación para estos productos.
La operación forma parte de un acuerdo que engloba tres transacciones: la compra del negocio de oncología de GSK por parte de Novartis, la adquisición por parte de GSK del negocio de vacunas de Novartis (con excepción de la unidad de gripes) y la combinación de las unidades de salud del consumidor de ambos gigantes farmacéuticos en una nueva empresa de riesgo compartido.
La letra pequeña de los acuerdos :
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Estos inhibidores son terapias que bloquean la proliferación celular y pueden ser empleados en el tratamiento de una serie de cánceres diferentes, explicó la CE en un comunicado.
El Ejecutivo comunitario temía que la transacción pudiera reducir la competencia y la innovación para estos productos.
La operación forma parte de un acuerdo que engloba tres transacciones: la compra del negocio de oncología de GSK por parte de Novartis, la adquisición por parte de GSK del negocio de vacunas de Novartis (con excepción de la unidad de gripes) y la combinación de las unidades de salud del consumidor de ambos gigantes farmacéuticos en una nueva empresa de riesgo compartido.
La letra pequeña de los acuerdos :
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28 enero 2015
PM01183 Podría ser Blockbuster en el 2023 ... asi lo reflejan Analistas de Oriel en su Informe recien Publicado sobre Zeltia . Blockbuster es un Farmaco que supera los 1.000 Millones al año en Ventas .
Para la Industria Farmacéutica un Blockbuster Representa el Santo Grial que Todos Persiguen sin Descanso. Un blockbuster es un Farmaco que logra un Volumen de Facturación Superior a los 1.000 millones Anuales y que se Convierte en " la Gallina de los Huevos de Oro para Cualquier BioFarmaceutica .
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© Copyright 2015 Oriel Securities Ltd, all rights reserved.
Oriel Securities Ltd le da a Zeltia un Precio Objetivo a un año de 4,20 euros ... según queda reflejado en un extenso analisis ( 32 Paginas ) en el que Considera al PM01183 como un Posible Farmaco BlockBuster .
*.- Aplidin podría salir al Mercado EU en 2016 ... In the US,Zeltia needs to conduct further trials prior to approval.
*.- PM01183 podría salir al Mercado en 2018 .
Major shareholders :
* Fernandez family - 24.0%
* Rosp Coruna - 5.0%
* Norges - 2.3%
En el Informe señala que para 2023 ( llevaría ya 5 años ya en el Mercado ) PM01183 podría generar unos 1.500 Millones de euros si consiguiera salir al mercado con todas las indicaciones en las que hoy en día esta en ensayos clinicos ... tambien le otorga unas posibles ventas al Yondelis de 369 Millones para 2021 ( Quintuplicaría las ventas actuales ) y de 231 Millones para Aplidin tambien para 2021 .
Si nos trasladamos al 2023 y juntamos las posibles ventas de los tres farmacos estas pasarían de los 2.000 millones de euros .
Bueno paso a paso y buena letra ... ZeltiaPharm esta en ello y ojala se puedan cumplir las espectativas que señalan los analistas de Oriel en su informe ... o incluso se pudieran superar ya que en el Informe aún no analizan al cuarto Farmaco ( PM060184 )... ni los Farmacos de Sylentis .
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Initiate coverage with a ‘Buy’ rating and target price of €4.42.
Based on our product-based risk-adjusted NPV analysis we value Zeltia at €4.42 per share, a 58% premium to its current share price. We believe strong news flow over the next 12 months, including potential approval of Yondelis in both the US and Japan, will catalyse strong share price appreciation.
We therefore initiate coverage with a ‘Buy’ rating.
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© Copyright 2015 Oriel Securities Ltd, all rights reserved.
Oriel Securities Ltd le da a Zeltia un Precio Objetivo a un año de 4,20 euros ... según queda reflejado en un extenso analisis ( 32 Paginas ) en el que Considera al PM01183 como un Posible Farmaco BlockBuster .
*.- Aplidin podría salir al Mercado EU en 2016 ... In the US,Zeltia needs to conduct further trials prior to approval.
*.- PM01183 podría salir al Mercado en 2018 .
Major shareholders :
* Fernandez family - 24.0%
* Rosp Coruna - 5.0%
* Norges - 2.3%
En el Informe señala que para 2023 ( llevaría ya 5 años ya en el Mercado ) PM01183 podría generar unos 1.500 Millones de euros si consiguiera salir al mercado con todas las indicaciones en las que hoy en día esta en ensayos clinicos ... tambien le otorga unas posibles ventas al Yondelis de 369 Millones para 2021 ( Quintuplicaría las ventas actuales ) y de 231 Millones para Aplidin tambien para 2021 .
Si nos trasladamos al 2023 y juntamos las posibles ventas de los tres farmacos estas pasarían de los 2.000 millones de euros .
Bueno paso a paso y buena letra ... ZeltiaPharm esta en ello y ojala se puedan cumplir las espectativas que señalan los analistas de Oriel en su informe ... o incluso se pudieran superar ya que en el Informe aún no analizan al cuarto Farmaco ( PM060184 )... ni los Farmacos de Sylentis .
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Initiate coverage with a ‘Buy’ rating and target price of €4.42.
Based on our product-based risk-adjusted NPV analysis we value Zeltia at €4.42 per share, a 58% premium to its current share price. We believe strong news flow over the next 12 months, including potential approval of Yondelis in both the US and Japan, will catalyse strong share price appreciation.
We therefore initiate coverage with a ‘Buy’ rating.
Zeltia con Precios Objetivos por Encima de los 4 Euros ... y es que de Aprobarse Yondelis este Año en EEUU y Japón " Solo hay una Opción " ... Incrementar sus Ventas Si o Si .
Cuatro de los últimos Informes Publicados sobre Zeltia Recomiendan Comprar y dan los siguientes Precios Objetivos :
INTERMONEY VALORES, SV : 3,60 euros .
EDISON INVESTMENT RESEARCH : 4,19 euros .
ORIEL SECURITIES LIMITED : 4,20 euros .
BEKA FINANCE SV : 4,30 euros .
*.- Yondelis Genera en la actualidad unos 75 Millones de euros en Ventas Anuales .
*.- Aún esta en Fase de Relanzamiento en Europa para el Tratamiento de Cáncer de Ovario y pendiente de Aprobación en Países tan Importantes como EEUU y Japón que juntos Representan más del 50 % del Mercado Oncologico Mundial .
¿ Que Podemos esperar de Yondelis en caso de Aprobación en EEUU y Japón ? Y ¿ Que puede ocurrir con las ventas actuales del Yondelis en Europa ? :
Un Farmaco Aprobado por la FDA en EEUU tiene una Repercusión a Nivel Mundial Impresionante ... En Europa y resto de Paises en los que ya esta Aprobado a partir de ese momento el Farmaco obtiene un Relanzamiento por lo que Los 75 Millones actuales se incrementarían .
Pero lo más impòrtante es que dado que EEUU Y Japón Representan más del 50 % del Mercado Oncologico Mundial ... las Ventas del Yondelis tambien deberían ir en concordancia a la cuota de dicho mercado .
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*.- Yondelis Podría Obtener la Aprobación tanto en EEUU como en Japón este Año .
*.- Todo esto ya se refleja en los últimos Analisis que se van publicando sobre Zeltia .
*.- Es por ello que varios de los Precios Objetivos que se Otorgan ya esten por Encima de los 4 euros .
*.- Yondelis no solo es Sarcoma y Ovario ... actualmente hay dos Nuevos Ensayos Clinicos en marcha en las Indicaciones de Mesothelioma y Meningioma por lo que en el medio plazo podrían añadirse a las actuales .
*.- Parece claro que Zeltia Cotiza a unos Múltiplos muy por debajo de otras Compañías Bio ... Fusionar Zeltia // PharmaMar y salir a Cotizar en EEUU seguramente sera una Buena Opción .
... y Conste que solo Valoro Yondelis ... Aplidin , PM01183 y PM060184 merecen capitulo aparte .
PM01183 Iniciará este Año la Fase III de Registro en las Indicaciones de OVARIO y PULMÓN ... Utilizará Topotecan como Brazo Comparador .
Lo que de momento se sabe :
OVARIO :
Los Resultados en fase IIb, analizados en una muestra de 33 pacientes randomizadas, señalan que las pacientes en tratamiento con PM1183 obtienen una SG de 18,1 meses, frente a los 8,5 meses alcanzados por los pacientes tratados con Topotecán.
Estos datos han promovido el lanzamiento de un estudio pivotal de Fase III, el cual se espera que sea el paso previo a la solicitud del registro de este compuesto para el tratamiento de cáncer de ovario platinoresistente.
"Esperamos que el estudio pivotal planeado para el 2015 confirme los efectos positivos observados en la supervivencia global en estos pacientes, ya que necesitan alternativas que alarguen la vida de manera considerable y que sean seguros", dice Arturo Soto, Director de Desarrollo Clínico de PharmaMar.
PULMÓN :
El tratamiento estándar de segunda línea en CMP, y el único aprobado a finales de los años 90 en la Unión Europea y Estados Unidos, es topotecán, que proporciona respuestas tumorales objetivas de entre el 20 y el 25 por ciento, dependiendo de cómo respondan los pacientes al tratamiento inicial).
Datos preliminares presentados el año pasado en la 15º Conferenecia Internacional de Cáncer de Pulmón demostraban que el 71 por ciento de los pacientes con CMP respondieron a PM1183 en combinación con doxorubicina en segunda línea.
El estudio de registro de la combinación para esta indicación utilizará topotecán como brazo comparador.
OVARIO :
Los Resultados en fase IIb, analizados en una muestra de 33 pacientes randomizadas, señalan que las pacientes en tratamiento con PM1183 obtienen una SG de 18,1 meses, frente a los 8,5 meses alcanzados por los pacientes tratados con Topotecán.
Estos datos han promovido el lanzamiento de un estudio pivotal de Fase III, el cual se espera que sea el paso previo a la solicitud del registro de este compuesto para el tratamiento de cáncer de ovario platinoresistente.
"Esperamos que el estudio pivotal planeado para el 2015 confirme los efectos positivos observados en la supervivencia global en estos pacientes, ya que necesitan alternativas que alarguen la vida de manera considerable y que sean seguros", dice Arturo Soto, Director de Desarrollo Clínico de PharmaMar.
PULMÓN :
El tratamiento estándar de segunda línea en CMP, y el único aprobado a finales de los años 90 en la Unión Europea y Estados Unidos, es topotecán, que proporciona respuestas tumorales objetivas de entre el 20 y el 25 por ciento, dependiendo de cómo respondan los pacientes al tratamiento inicial).
Datos preliminares presentados el año pasado en la 15º Conferenecia Internacional de Cáncer de Pulmón demostraban que el 71 por ciento de los pacientes con CMP respondieron a PM1183 en combinación con doxorubicina en segunda línea.
El estudio de registro de la combinación para esta indicación utilizará topotecán como brazo comparador.
El Consejo de Administración de Zeltia nombra a Jaime Zurita Consejero Coordinador . ( Post by Celtia ) .
La nueva Ley de Sociedades, que entró en vigor a finales de diciembre, obliga a las empresas en las que el cargo de presidente y consejero delegado recaiga sobre la misma persona a crear la figura del consejero coordinador como un contrapeso de poder.
Esta figura, entre cuyas funciones figura la de convocar al consejo, incluir nuevos puntos en el orden del día o dirigir la evaluación periódica del presidente, ya aparecía incluida en el Código de Buen Gobierno de sociedades cotizadas elaborado bajo la coordinación de la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
El consejero coordinador es elegido por votación de los consejeros independientes y la abstención de los ejecutivos. Casi una veintena de empresas cotizadas dispone ya de esta figura en sus consejos de administración.
El consejo de administración de Zeltia está formado por 12 miembros, incluido su presidente José María Fernández Sousa-Faro.
Esta figura, entre cuyas funciones figura la de convocar al consejo, incluir nuevos puntos en el orden del día o dirigir la evaluación periódica del presidente, ya aparecía incluida en el Código de Buen Gobierno de sociedades cotizadas elaborado bajo la coordinación de la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
El consejero coordinador es elegido por votación de los consejeros independientes y la abstención de los ejecutivos. Casi una veintena de empresas cotizadas dispone ya de esta figura en sus consejos de administración.
El consejo de administración de Zeltia está formado por 12 miembros, incluido su presidente José María Fernández Sousa-Faro.
29 Medicamentos Genéricos han sido retirados del Mercado por Sanidad . ( Post by Celtia ) .
Madrid. (EUROPA PRESS) .
- El Ministerio de Sanidad, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha suspendido la comercialización de 29 medicamentos genéricos tras comprobarse que la empresa encargada de realizar los ensayos clínicos previos a su autorización manipuló algunas pruebas.
No obstante, la decisión no conlleva ningún riesgo para el paciente dado que "no hay pruebas de que alguno de los medicamentos en cuestión pueda causar daño o resulte ineficaz". De hecho, el director general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG), Ángel Luis Rodríguez, ha explicado a Europa Press que se trata de una medida "con carácter temporal" que "en ningún caso conllevará la retirada definitiva de estos productos del mercado".
Entre estos fármacos hay diferentes presentaciones de antihistamínicos como la 'Ebastina' de Brown o la 'Desloratadina' de Combix, Teva y Pharmagenus; los antihipertensivos 'Valsartán/hidroclorotiazida' de Codramol o 'Irbesartán/hidroclorotiazida' de Welding; el antidepresivo 'Escitalopram' de Combix; o el antidiabético 'Repaglinida' y el 'Donezepilo' para los síntomas del Alzheimer, ambos comercializados por Mylan.
La suspensión se produce a instancias de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) después de que en una inspección en la empresa GVK Biosciences en Hyderabad, de La India, se encontraran pruebas del incumplimiento de las normas de Buenas Prácticas Clínicas en los estudios de bioequivalencia realizados en esta compañía.
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- El Ministerio de Sanidad, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha suspendido la comercialización de 29 medicamentos genéricos tras comprobarse que la empresa encargada de realizar los ensayos clínicos previos a su autorización manipuló algunas pruebas.
No obstante, la decisión no conlleva ningún riesgo para el paciente dado que "no hay pruebas de que alguno de los medicamentos en cuestión pueda causar daño o resulte ineficaz". De hecho, el director general de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG), Ángel Luis Rodríguez, ha explicado a Europa Press que se trata de una medida "con carácter temporal" que "en ningún caso conllevará la retirada definitiva de estos productos del mercado".
Entre estos fármacos hay diferentes presentaciones de antihistamínicos como la 'Ebastina' de Brown o la 'Desloratadina' de Combix, Teva y Pharmagenus; los antihipertensivos 'Valsartán/hidroclorotiazida' de Codramol o 'Irbesartán/hidroclorotiazida' de Welding; el antidepresivo 'Escitalopram' de Combix; o el antidiabético 'Repaglinida' y el 'Donezepilo' para los síntomas del Alzheimer, ambos comercializados por Mylan.
La suspensión se produce a instancias de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) después de que en una inspección en la empresa GVK Biosciences en Hyderabad, de La India, se encontraran pruebas del incumplimiento de las normas de Buenas Prácticas Clínicas en los estudios de bioequivalencia realizados en esta compañía.
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Querella contra la Complutense por un cáncer provocado en el sótano de Anatomía II .
* Pilar Mansilla trabajó 10 años con cuerpos de la Complutense, desarrolló un cáncer y un reguero de enfermedades respiratorias, y presenta querella criminal contra la universidad .
* El formol, registrado en cantidades hasta 25 veces por encima de lo permitido, es una sustancia cancerígena según estudios de la Organización Mundial de la Salud .
* 'De los cuerpos salían larvas y gusanos, y a nosotros nos daban insecticida. La facultad se quejó por el olor. Nos daban ambientador y nos amenazaban si alguien hablaba fuera' .
* 'Reutilizaban los cuerpos hasta tres y cuatro veces para cursos, congelándolos y descongelándolos, y claro, se pudrían. Yo vomitaba a veces, era nauseabundo' .
* 'Además de un tumor, o de una sinusitis crónica, o de perder el olfato, llegaba a casa y me metía en la cama, no podía estar con mi hijo. Tomo antidepresivos y pastilla para dormir' .
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* El formol, registrado en cantidades hasta 25 veces por encima de lo permitido, es una sustancia cancerígena según estudios de la Organización Mundial de la Salud .
* 'De los cuerpos salían larvas y gusanos, y a nosotros nos daban insecticida. La facultad se quejó por el olor. Nos daban ambientador y nos amenazaban si alguien hablaba fuera' .
* 'Reutilizaban los cuerpos hasta tres y cuatro veces para cursos, congelándolos y descongelándolos, y claro, se pudrían. Yo vomitaba a veces, era nauseabundo' .
* 'Además de un tumor, o de una sinusitis crónica, o de perder el olfato, llegaba a casa y me metía en la cama, no podía estar con mi hijo. Tomo antidepresivos y pastilla para dormir' .
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Alzheimer . Identifican un posible BioMarcador .
MADRID, 27 Ene. (EUROPA PRESS) -
Investigadores españoles han identificado la forma completa de la proteína precursora amiloide (APP) como posible biomarcador en enfermedad de Alzheimer, un hallazgo importante teniendo en cuenta que estudios anteriores sugerían como marcadores algunos de los fragmentos de esta proteína, pero hasta ahora los resultados eran poco robustos.
El estudio ha sido realizado por miembros del Instituto de Neurociencias, centro mixto de la Universidad Miguel Hernández y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), y miembros del Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED).
La validación de nuevos biomarcadores para el diagnóstico clínico de la enfermedad de Alzheimer en sus primeras etapas es una prioridad para la adecuada intervención terapéutica de la patología. Además, existe la necesidad de encontrar marcadores bioquímicos que permitan seguir el desarrollo de ensayos clínicos para los nuevos tratamientos en desarrollo.
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Investigadores españoles han identificado la forma completa de la proteína precursora amiloide (APP) como posible biomarcador en enfermedad de Alzheimer, un hallazgo importante teniendo en cuenta que estudios anteriores sugerían como marcadores algunos de los fragmentos de esta proteína, pero hasta ahora los resultados eran poco robustos.
El estudio ha sido realizado por miembros del Instituto de Neurociencias, centro mixto de la Universidad Miguel Hernández y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), y miembros del Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED).
La validación de nuevos biomarcadores para el diagnóstico clínico de la enfermedad de Alzheimer en sus primeras etapas es una prioridad para la adecuada intervención terapéutica de la patología. Además, existe la necesidad de encontrar marcadores bioquímicos que permitan seguir el desarrollo de ensayos clínicos para los nuevos tratamientos en desarrollo.
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27 enero 2015
Grifols se encamina hacia sus Máximos históricos tras confirmar un giro alcista .
D.Y. // 27 - 1 - 2015 .
Grifols va camino de sumar su tercera jornada al alza en un particular rally alcista que ha llevado a sus títulos a superar la resistencia clave de los 36,25 euros.
Sobre este nivel, la farmacéutica ha confirmado un giro alcista y según explica Carlos Almarza, analista de Ecotrader, sus siguientes objetivos son sus máximos históricos.
"La superación de los 36,25 confirma la reanudación de la tendencia al alza y habilita mayores ascensos", comenta Almarza desde la perspectiva técnica.
Por debajo, el analista apunta a los 30 euros como el precio que el valor no debería perder para no deteriorar su tendencia alcista.
Sin potencial alcista
Para el consenso de analistas que sigue al valor, su recorrido alcista se habría agotado, puesto que las firmas de inversión sitúan su precio objetivo en los 37,45 euros.
Sin embargo, en el último mes, las que han revisado su recomendación sobre Grifols lo han hecho positivamente y aconsejan comprar el valor.
Grifols va camino de sumar su tercera jornada al alza en un particular rally alcista que ha llevado a sus títulos a superar la resistencia clave de los 36,25 euros.
Sobre este nivel, la farmacéutica ha confirmado un giro alcista y según explica Carlos Almarza, analista de Ecotrader, sus siguientes objetivos son sus máximos históricos.
"La superación de los 36,25 confirma la reanudación de la tendencia al alza y habilita mayores ascensos", comenta Almarza desde la perspectiva técnica.
Por debajo, el analista apunta a los 30 euros como el precio que el valor no debería perder para no deteriorar su tendencia alcista.
Sin potencial alcista
Para el consenso de analistas que sigue al valor, su recorrido alcista se habría agotado, puesto que las firmas de inversión sitúan su precio objetivo en los 37,45 euros.
Sin embargo, en el último mes, las que han revisado su recomendación sobre Grifols lo han hecho positivamente y aconsejan comprar el valor.
Almirall . NOTIFICATION OF THE FINANCIAL RESULTS CALENDAR FOR 2015 . ( Post by Celtia ) .
Barcelona, January 26, 2015 .
Significant Event .
Almirall, S.A. (ALM.MC), as per section 82 of the Securities Market Act (Ley 24/1988 on 28 July, that regulates the Stock Market or Mercado de Valores in Spain), announces the dates when financial results released in 2015 will be available:
* February 23, 2015: FY 2014 Results
* May 11, 2015: Q1 2015 Results
* July 28, 2015: H1 2015 Results
* November 9, 2015: Q3 2015 Results
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Yours sincerely,
Pablo Divasson del Fraile
Investor Relations Department
investor@almirall.com
Significant Event .
Almirall, S.A. (ALM.MC), as per section 82 of the Securities Market Act (Ley 24/1988 on 28 July, that regulates the Stock Market or Mercado de Valores in Spain), announces the dates when financial results released in 2015 will be available:
* February 23, 2015: FY 2014 Results
* May 11, 2015: Q1 2015 Results
* July 28, 2015: H1 2015 Results
* November 9, 2015: Q3 2015 Results
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Yours sincerely,
Pablo Divasson del Fraile
Investor Relations Department
investor@almirall.com
Las Empresas Chinas han puesto sus ojos en España .
Pablo m. díez / corresponsal en pekín Día 27/01/2015 -
La entrada esta semana del magnate Wang Jianlin, dueño del potente Grupo Wanda, en el accionariado del Atlético de Madrid es el último desembarco de una firma china en una compañía española, pero no el único de relevancia. Aprovechándose de la crisis, que ha traído auténticos chollos tras hundir los precios en Occidente, las empresas del gigante asiático se han lanzado al exterior, apostando de forma decidida por los países que ya están mostrando signos de recuperación, como España.
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La entrada esta semana del magnate Wang Jianlin, dueño del potente Grupo Wanda, en el accionariado del Atlético de Madrid es el último desembarco de una firma china en una compañía española, pero no el único de relevancia. Aprovechándose de la crisis, que ha traído auténticos chollos tras hundir los precios en Occidente, las empresas del gigante asiático se han lanzado al exterior, apostando de forma decidida por los países que ya están mostrando signos de recuperación, como España.
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El cáncer de pulmón en la mujer y el de páncreas en ambos sexos frenan la caída de muertes por tumores .
ÁNGELES LÓPEZ // Madrid : 27/01/2015 .
Según las predicciones, más de un millón trescientas mil personas morirán por cáncer este año en Europa. Y aunque el drama es tremendo, hay que ver las cifras en perspectiva y éstas constatan que la tasa de muertes por cáncer está disminuyendo. En concreto, y con respecto a 2009, este año se producirán un 7,5% menos de fallecimientos por este motivo en hombres y un 6% menos en mujeres. Sin embargo, son ellas las que están preocupando a médicos y estadistas porque, debido al tabaco, el cáncer de pulmón está superando en óbitos al de mama. Y sin reparar en sexos, el tumor que sigue resistiéndose a mejoras es el de páncreas. Ese será el 'retrato' numérico y frio de esta enfermedad en Europa en los próximos 12 meses
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Según las predicciones, más de un millón trescientas mil personas morirán por cáncer este año en Europa. Y aunque el drama es tremendo, hay que ver las cifras en perspectiva y éstas constatan que la tasa de muertes por cáncer está disminuyendo. En concreto, y con respecto a 2009, este año se producirán un 7,5% menos de fallecimientos por este motivo en hombres y un 6% menos en mujeres. Sin embargo, son ellas las que están preocupando a médicos y estadistas porque, debido al tabaco, el cáncer de pulmón está superando en óbitos al de mama. Y sin reparar en sexos, el tumor que sigue resistiéndose a mejoras es el de páncreas. Ese será el 'retrato' numérico y frio de esta enfermedad en Europa en los próximos 12 meses
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El 80% de los casos de cáncer de ovario se diagnostican tarde .
MADRID (EP)
El 80% de los casos de cáncer de ovario se diagnostican en estadios avanzados de la enfermedad, por ello, la Asociación de Afectados Por Cáncer de Ovario (Asaco) ha reivindicado la necesidad de fomentar más campañas de concienciación sobre este tipo de cáncer a través de las cuales se sensibilice a la mujer y profesionales sanitarios en torno a sus síntomas.
Por ello, la organización ha publicado una infografía en su página web y redes sociales con la colaboración de Roche, basada en Informe 'El Cáncer de Ovario en España', en la que se recogen las claves y prioridades del cáncer de ovario en España, y que difundirá el próximo 4 de febrero con motivo del Día Mundial del Cáncer.
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El 80% de los casos de cáncer de ovario se diagnostican en estadios avanzados de la enfermedad, por ello, la Asociación de Afectados Por Cáncer de Ovario (Asaco) ha reivindicado la necesidad de fomentar más campañas de concienciación sobre este tipo de cáncer a través de las cuales se sensibilice a la mujer y profesionales sanitarios en torno a sus síntomas.
Por ello, la organización ha publicado una infografía en su página web y redes sociales con la colaboración de Roche, basada en Informe 'El Cáncer de Ovario en España', en la que se recogen las claves y prioridades del cáncer de ovario en España, y que difundirá el próximo 4 de febrero con motivo del Día Mundial del Cáncer.
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Los Pacientes de UK ignoran indicios de cáncer 'por no molestar al médico' .
lainformacion.com // lunes, 26/01/15 -
Según datos de una ONG, el carácter reservado y la 'flema' británica hace que miles de personas mayores de 50 años ignore los primeros síntomas de cáncer.
Las razones aducidas en la encuesta que revela estos datos son las de 'no molestar' al médico ni malgastar su tiempo ni los preciados recursos del NHS.
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Según datos de una ONG, el carácter reservado y la 'flema' británica hace que miles de personas mayores de 50 años ignore los primeros síntomas de cáncer.
Las razones aducidas en la encuesta que revela estos datos son las de 'no molestar' al médico ni malgastar su tiempo ni los preciados recursos del NHS.
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26 enero 2015
DOXIL® ( J&J ). La FDA Aprueba y Autoriza Nuevo Fabricante . New Manufacturer of DOXIL® Now Approved by the FDA for the U.S. . ( Post by Celtia ) .
P.J. : Cuando la FDA denegó la Fabricación del Doxil al anterior Fabricante ... tiempo ha ... Tanto J&J como Zeltia lo pagaron caro en bolsa... Veremos si el mercado recompensa ahora a ambas Empresas...
Link : http://www.doxilsupply.com/news.html
(1/23/2015)
We are pleased to announce the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved a new manufacturer of DOXIL® (doxorubicin HCl liposome injection) for the U.S. market.
We remain firmly committed to patients who are treated with DOXIL® and the healthcare professionals who care for them.
Link : http://www.doxilsupply.com/news.html
(1/23/2015)
We are pleased to announce the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved a new manufacturer of DOXIL® (doxorubicin HCl liposome injection) for the U.S. market.
We remain firmly committed to patients who are treated with DOXIL® and the healthcare professionals who care for them.
25 enero 2015
Seguro deberá pagar 60.000 a cliente diagnosticado de cáncer días después .
24-01-2015 // EFE .
Link : http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=1773267
La compañía BBVA Seguros deberá abonar 60.000 euros a la heredera de un asegurado que falleció de cáncer un año después de firmar la póliza, patología que aquella entendió que ya existía cuando se suscribió, según una sentencia de la Audiencia Provincial de Murcia.
En su demanda, según se recoge en la sentencia, la viuda reclamó esa suma como beneficiaria del seguro concertado por su esposo, y un juzgado de primera instancia de Caravaca de la Cruz le dio la razón al estimar su demanda.
La decisión fue apelada ante la Audiencia por la aseguradora, que alegó que el cáncer de pulmón que le costó la vida al esposo de la demandante ya existía cuando rellenó el cuestionario de salud, ya que le fue diagnosticado días después.
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Link : http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=1773267
La compañía BBVA Seguros deberá abonar 60.000 euros a la heredera de un asegurado que falleció de cáncer un año después de firmar la póliza, patología que aquella entendió que ya existía cuando se suscribió, según una sentencia de la Audiencia Provincial de Murcia.
En su demanda, según se recoge en la sentencia, la viuda reclamó esa suma como beneficiaria del seguro concertado por su esposo, y un juzgado de primera instancia de Caravaca de la Cruz le dio la razón al estimar su demanda.
La decisión fue apelada ante la Audiencia por la aseguradora, que alegó que el cáncer de pulmón que le costó la vida al esposo de la demandante ya existía cuando rellenó el cuestionario de salud, ya que le fue diagnosticado días después.
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El¨Cáncer que nadie vio . ( Post by Celtia ) .
El Tribunal Superior de Murcia condena al Gobierno regional a pagar 150.000 euros por el diagnóstico tardío de un tumor a una mujer.
GEMA PEÑALOSA // Alicante // 24/01/2015 .
Link : http://www.elmundo.es/espana/2015/01/24/54c2ade022601d18108b4580.html
Susana (nombre ficticio porque la protagonista de esta historia prefiere el anonimato) vivió dos años y medio pensando que el bulto que tenía en el pecho era benigno. En realidad no es que ella lo pensara porque sí, sino porque tenía detrás un diagnóstico certero en el que confió. O eso creía. Los médicos lo habían certificado y esa era la base de su tranquilidad.
La dura travesía de Susana comienza en junio de 2008, cuando acudió al Hospital Universitario de Cartagena a examinarse el bulto y, tras una exploración, le dijeron que era benigno, y acaba en enero de 2011 cuando, tras una operación, le comunicaron que lo que fue considerado benigno ya no lo era, que tenía un tumor maligno y que era necesario amputarle el pecho. Un cambio drástico en apenas unas pocas horas.
Hoy está recuperada y ha ganado una importante batalla en los tribunales, que respaldan que el diagnóstico fue erróneo. El Tribunal Superior de Justicia de Murcia ha condenado a la Administración autonómica a indemnizarle con 150.000 euros. En su fallo, la magistrada María Consuelo Uris Lloret concluye que hubo "una mala praxis médica". Y eso, aclara, "es un hecho indiscutido".
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GEMA PEÑALOSA // Alicante // 24/01/2015 .
Link : http://www.elmundo.es/espana/2015/01/24/54c2ade022601d18108b4580.html
Susana (nombre ficticio porque la protagonista de esta historia prefiere el anonimato) vivió dos años y medio pensando que el bulto que tenía en el pecho era benigno. En realidad no es que ella lo pensara porque sí, sino porque tenía detrás un diagnóstico certero en el que confió. O eso creía. Los médicos lo habían certificado y esa era la base de su tranquilidad.
La dura travesía de Susana comienza en junio de 2008, cuando acudió al Hospital Universitario de Cartagena a examinarse el bulto y, tras una exploración, le dijeron que era benigno, y acaba en enero de 2011 cuando, tras una operación, le comunicaron que lo que fue considerado benigno ya no lo era, que tenía un tumor maligno y que era necesario amputarle el pecho. Un cambio drástico en apenas unas pocas horas.
Hoy está recuperada y ha ganado una importante batalla en los tribunales, que respaldan que el diagnóstico fue erróneo. El Tribunal Superior de Justicia de Murcia ha condenado a la Administración autonómica a indemnizarle con 150.000 euros. En su fallo, la magistrada María Consuelo Uris Lloret concluye que hubo "una mala praxis médica". Y eso, aclara, "es un hecho indiscutido".
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Black , un Doctor con Cuatro Patas .
E. Armora / Madrid Día 25/01/2015 .
Gracias a su potente olfato, los perros saben cómo huelen algunas enfermedades .
Link : http://www.abc.es/sociedad/20150125/abci-perros-adiestrados-enfermedades-201501241711.html
Hay personas que tardan años en saber que están marcadas por el cáncer. «Black», un perro adiestrado en el centro «Argus Dog» de Barcelona, dedicado al adiestramiento de canes para la detección de enfermedades, es capaz de tener esta información en solo minutos.
Con un olfato hasta diez mil veces superior al de los humanos, los perros pueden descubrir si una persona padece un tumor maligno, si va a sufrir un brote epiléptico, migrañas o algún episodio de alergia. Saben perfectamente cómo huelen estas enfermedades.
Diversas investigaciones, entre ellas un estudio de «The Lancet» de 1989, han confirmado que estos animales, considerados los mejores amigos del hombre, pueden identificar a personas afectadas por tumores en la vejiga, ovarios, piel y pulmón. Revelan, asimismo, que las células cancerígenas producen una basura metabólica diferente a la de las células sanas. Entre esos marcadores hay algunos compuestos volátiles que los animales pueden detectar con precisión en las heces, la orina o el aliento del enfermo.
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Gracias a su potente olfato, los perros saben cómo huelen algunas enfermedades .
Link : http://www.abc.es/sociedad/20150125/abci-perros-adiestrados-enfermedades-201501241711.html
Hay personas que tardan años en saber que están marcadas por el cáncer. «Black», un perro adiestrado en el centro «Argus Dog» de Barcelona, dedicado al adiestramiento de canes para la detección de enfermedades, es capaz de tener esta información en solo minutos.
Con un olfato hasta diez mil veces superior al de los humanos, los perros pueden descubrir si una persona padece un tumor maligno, si va a sufrir un brote epiléptico, migrañas o algún episodio de alergia. Saben perfectamente cómo huelen estas enfermedades.
Diversas investigaciones, entre ellas un estudio de «The Lancet» de 1989, han confirmado que estos animales, considerados los mejores amigos del hombre, pueden identificar a personas afectadas por tumores en la vejiga, ovarios, piel y pulmón. Revelan, asimismo, que las células cancerígenas producen una basura metabólica diferente a la de las células sanas. Entre esos marcadores hay algunos compuestos volátiles que los animales pueden detectar con precisión en las heces, la orina o el aliento del enfermo.
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Alianza Europea para Investigar la Prevención del Alzheimer .
Link : http://www.somospacientes.com/noticias/asociaciones/alianza-europea-para-investigar-la-prevencion-del-alzheimer/
Un total de 35 instituciones académicas y compañías farmacéuticas europeas se han unido en la iniciativa EPAD –‘European Prevention on Alzheimer’s Dementia’–, consorcio europeo para la realización de ensayos clínicos dirigidos a mejorar la prevención de la enfermedad de Alzheimer y conocer mejor las fases iniciales de esta enfermedad neurológica que afecta a 4,5 millones de personas en nuestro país –1,2 millones de pacientes, a los que han de sumarse sus familiares cuidadores.
Como explica la Fundación Pasqual Maragall, coordinadora de la iniciativa en nuestro país a través de su centro de investigación Barcelonaβeta Brain Research Centre, “los intentos previos de comercializar nuevos medicamentos para el tratamiento y la prevención de esta enfermedad han resultado decepcionantes a pesar del gran nivel de inversión realizada. No obstante, la constatación de que el Alzheimer es una enfermedad progresiva y de que la intervención en etapas tempranas podría resultar más efectiva, ha llevado a los investigadores a centrar sus esfuerzos en el ámbito de la prevención”.
En consecuencia, el objetivo del consorcio EPAD es el de “prevenir la enfermedad en personas que presentan indicios de estar desarrollando la enfermedad –como alteraciones en los valores de biomarcadores identificados con pruebas específicas– y que no presentan síntomas o éstos son muy leves”, destaca la Fundación.
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Un total de 35 instituciones académicas y compañías farmacéuticas europeas se han unido en la iniciativa EPAD –‘European Prevention on Alzheimer’s Dementia’–, consorcio europeo para la realización de ensayos clínicos dirigidos a mejorar la prevención de la enfermedad de Alzheimer y conocer mejor las fases iniciales de esta enfermedad neurológica que afecta a 4,5 millones de personas en nuestro país –1,2 millones de pacientes, a los que han de sumarse sus familiares cuidadores.
Como explica la Fundación Pasqual Maragall, coordinadora de la iniciativa en nuestro país a través de su centro de investigación Barcelonaβeta Brain Research Centre, “los intentos previos de comercializar nuevos medicamentos para el tratamiento y la prevención de esta enfermedad han resultado decepcionantes a pesar del gran nivel de inversión realizada. No obstante, la constatación de que el Alzheimer es una enfermedad progresiva y de que la intervención en etapas tempranas podría resultar más efectiva, ha llevado a los investigadores a centrar sus esfuerzos en el ámbito de la prevención”.
En consecuencia, el objetivo del consorcio EPAD es el de “prevenir la enfermedad en personas que presentan indicios de estar desarrollando la enfermedad –como alteraciones en los valores de biomarcadores identificados con pruebas específicas– y que no presentan síntomas o éstos son muy leves”, destaca la Fundación.
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24 enero 2015
Lilly . La americana avanza en oncología gracias a los buenos resultados con Ramucirumab .
F. R. / Madrid / @ElGlobalNet .
viernes, 23 de enero de 2015 .
Link : http://www.elglobal.net/noticias-medicamento/2015-01-23/industria-farmaceutica/la-americana-avanza-en-oncologia-gracias-a-los-buenos-resultados-con-ramucirumab/pagina.aspx?idart=887756
Lilly cuenta con que el área de oncología le puede dar muchas alegrías en el futuro, y con que podría llegar a convertirse en una de sus principales plataformas de crecimiento de cara al medio y largo plazo. A esto contribuirá la penetración de ramucirumab (Cyramza), que ha recibido ya la autorización de comercialización por parte de la Comisión Europea (CE), en combinación con paclitaxel, para el tratamiento del adenocarcinoma gástrico avanzado o de la unión gastroesofágica tras quimioterapia previa. Asimismo, la máxima autoridad comunitaria aprobó el fármaco de Lilly en monoterapia para aquellos pacientes en los que el tratamiento con paclitaxel no es apropiado.
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viernes, 23 de enero de 2015 .
Link : http://www.elglobal.net/noticias-medicamento/2015-01-23/industria-farmaceutica/la-americana-avanza-en-oncologia-gracias-a-los-buenos-resultados-con-ramucirumab/pagina.aspx?idart=887756
Lilly cuenta con que el área de oncología le puede dar muchas alegrías en el futuro, y con que podría llegar a convertirse en una de sus principales plataformas de crecimiento de cara al medio y largo plazo. A esto contribuirá la penetración de ramucirumab (Cyramza), que ha recibido ya la autorización de comercialización por parte de la Comisión Europea (CE), en combinación con paclitaxel, para el tratamiento del adenocarcinoma gástrico avanzado o de la unión gastroesofágica tras quimioterapia previa. Asimismo, la máxima autoridad comunitaria aprobó el fármaco de Lilly en monoterapia para aquellos pacientes en los que el tratamiento con paclitaxel no es apropiado.
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Si el lunar común presenta algún cambio o comienza a picar, a sangrar o a exudar, debes acudir a un médico.
También si ves un lunar nuevo que no es como los otros lunares. Recuerda que un lunar común y un melanoma se diferencian por su tamaño, color, forma y textura de la superficie.
¿Cuándo un lunar puede ser una señal de cáncer a la piel?
Viernes, 23 de Enero 2015 .
Link : http://www.rpp.com.pe/2015-01-23--cuando-un-lunar-puede-ser-una-senal-de-cancer-a-la-piel-noticia_762502.html
Todos los seres humanos poseen lunares y casi todos son inofensivos. Por lo general, son manchas en la piel de color café, canela, negro o incluso rojo y/o verde. Pueden ser planos o prominentes, redondos u ovalados y no deberían exceder los 6 milímetros de ancho.
Si bien es cierto que un lunar puede estar presente desde el nacimiento, es normal que aparezca también durante la infancia o la juventud. Sin embargo, es importante prestar atención a los nuevos lunares o a los cambios que puedan presentar los ya existentes.
Y es que esto podría ser señal de que se está desarrollando un melanoma, tumor generalmente cutáneo, pero también del intestino y el ojo (melanoma uveal) y altamente invasivo por su capacidad de generar metástasis.
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¿Cuándo un lunar puede ser una señal de cáncer a la piel?
Viernes, 23 de Enero 2015 .
Link : http://www.rpp.com.pe/2015-01-23--cuando-un-lunar-puede-ser-una-senal-de-cancer-a-la-piel-noticia_762502.html
Todos los seres humanos poseen lunares y casi todos son inofensivos. Por lo general, son manchas en la piel de color café, canela, negro o incluso rojo y/o verde. Pueden ser planos o prominentes, redondos u ovalados y no deberían exceder los 6 milímetros de ancho.
Si bien es cierto que un lunar puede estar presente desde el nacimiento, es normal que aparezca también durante la infancia o la juventud. Sin embargo, es importante prestar atención a los nuevos lunares o a los cambios que puedan presentar los ya existentes.
Y es que esto podría ser señal de que se está desarrollando un melanoma, tumor generalmente cutáneo, pero también del intestino y el ojo (melanoma uveal) y altamente invasivo por su capacidad de generar metástasis.
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23 enero 2015
Grifols realiza el 53% de sus ventas en Norteamérica, así que la fortaleza del dólar será una inyección en vena para su cuenta de resultados de 2015.
Ganadores del ‘Plan Draghi’: BBVA, Ferrovial, Grifols...
Miguel Moreno Mendieta // Madrid .
23-01-2015 09:17 // Reuters .
Link : http://cincodias.com/cincodias/2015/01/22/mercados/1421947812_871459.html
La lluvia de liquidez que desatará el Banco Central Europeo (BCE) durante al menos los próximos 20 meses será un importante revulsivo para las Bolsas de la zona euro. Los analistas confían en que la reducción de los costes de financiación contribuya a dinamizar la anquilosada economía europea. A este factor se sumará la devaluación del euro frente al dólar, lo que facilitará las exportaciones.
Si los cálculos de Mario Draghi funcionan, el consumo se reactivará, mejorarán los beneficios empresariales y las cotizaciones bursátiles subirán, especialmente las de las entidades financieras (tanto bancos como aseguradoras), las de compañías constructoras, y las de aquellas con una fuerte presencia en Estados Unidos y otros países con su moneda referenciada al dólar
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Miguel Moreno Mendieta // Madrid .
23-01-2015 09:17 // Reuters .
Link : http://cincodias.com/cincodias/2015/01/22/mercados/1421947812_871459.html
La lluvia de liquidez que desatará el Banco Central Europeo (BCE) durante al menos los próximos 20 meses será un importante revulsivo para las Bolsas de la zona euro. Los analistas confían en que la reducción de los costes de financiación contribuya a dinamizar la anquilosada economía europea. A este factor se sumará la devaluación del euro frente al dólar, lo que facilitará las exportaciones.
Si los cálculos de Mario Draghi funcionan, el consumo se reactivará, mejorarán los beneficios empresariales y las cotizaciones bursátiles subirán, especialmente las de las entidades financieras (tanto bancos como aseguradoras), las de compañías constructoras, y las de aquellas con una fuerte presencia en Estados Unidos y otros países con su moneda referenciada al dólar
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Yondelis Podría ser tambien Efectivo en el Tratamiento de Sarcomas Infantiles ... Según Publica la Revista " Clinical Cancer Research " en su Edición de Enero 2015 .
Copyright © 2015, American Association for Cancer Research.
Trabectedin efficacy in Ewing sarcoma is greatly increased by combination with anti-IGF signaling Agents.
Ana Teresa Monterio Amaral1, Cecilia Garofalo2, Roberta Frapolli3, Maria Cristina Manara4, Caterina Mancarella2, Sarah Uboldi5, Silvana Di Giandomenico6, José Luis Ordóñez7, Victoria Sevillano8, Roberta Malaguarnera9, Piero Picci10, Andrew Bassim Hassan11, Enrique De Alava8, Maurizio D'Incalci12, and Katia Scotlandi13,*
Link : http://clincancerres.aacrjournals.org/content/early/2015/01/21/1078-0432.CCR-14-1688.abstract
+ Author Affiliations
1Department of Pathology, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), CSIC-Universidad de Sevilla
2Laboratory of Experimental Oncology, Istituto Ortopedico Rizzoli
3Oncology, Mario Negri Institute
4Laboratory of Experimental Oncology, Rizzoli Orthopaedic Institute
5Department of Oncology, Istituto Mario Negri
6Oncology, Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri- IRCCS
7MOLECULAR PATHOLOGY OF SARCOMAS, Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), CSIC-Universidad de Sevilla
8Department of Pathology, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Instituto de Biomedicina de Sevilla-CSIC-Universidad de Sevilla. Hospital Universitario de Sevilla (IBiS-HUVR)
9Department of Health Sciences, University of Catanzaro
10Lab di Oncologia Sperimentale, Istituto Ortopedico Rizzoli
11Sir William Dunn School of Pathology, Oxford University
12Oncology, IRCCS-Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
13CRS Development of Biomolecular Therapies, Experimental Oncology Lab, Rizzoli Orthopaedic Institu
Abstract :
Purpose:
Goal of this study was to identify mechanisms that limit efficacy of trabectedin (ET-743, YondelisTM) in Ewing sarcoma (EWS), so as to develop a clinical applicable combination therapy.
Experimental Design:
By chromatin immunoprecipitation, we analyzed EWS-FLI1 binding to the promoters of several target genes such as TGFβR2, CD99, insulin-like growth factor receptor 1 (IGF-1R), and IGF-1 both in vitro and in xenografts treated with trabectedin or doxorubicin. Combined therapy with trabectedin and anti-IGF-1R agents (AVE1642 HAb; OSI-906) was tested in vitro and in xenografts.
Results:
We confirm that both trabectedin and doxorubicin were able to strongly reduce EWS-FLI1 (both type 1 and type 2) binding to two representative target genes (TGFβR2 and CD99), both in vitro and in xenografts. However, trabectedin but not doxorubicin was also able to increase the occupancy of EWS-FLI1 to IGF-1R promoters, leading to IGF-1R up-regulation. Inhibition of IGF-1R either by the specific AVE1642 human antibody or by the dual IGF-1R/Insulin receptor inhibitor OSI-906 (Linsitinib) greatly potentiate the efficacy of trabectedin in the 13 Ewing sarcoma cell lines here considered as well as in TC-71 and 6647 xenografts. Combined therapy induced synergistic cytotoxic effects. Trabectedin and OSI-906 deliver complementary messages that likely converge on DNA damage response and repair pathways.
Conclusions:
We showed that trabectedin may not only inhibit but also enhance thebinding of EWS-FLI1 to certain target genes, leading to up-regulation of IGF-1R. We here provide the rationale for combining trabectedin to anti-IGF-1R inhibitors.
Trabectedin efficacy in Ewing sarcoma is greatly increased by combination with anti-IGF signaling Agents.
Ana Teresa Monterio Amaral1, Cecilia Garofalo2, Roberta Frapolli3, Maria Cristina Manara4, Caterina Mancarella2, Sarah Uboldi5, Silvana Di Giandomenico6, José Luis Ordóñez7, Victoria Sevillano8, Roberta Malaguarnera9, Piero Picci10, Andrew Bassim Hassan11, Enrique De Alava8, Maurizio D'Incalci12, and Katia Scotlandi13,*
Link : http://clincancerres.aacrjournals.org/content/early/2015/01/21/1078-0432.CCR-14-1688.abstract
+ Author Affiliations
1Department of Pathology, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), CSIC-Universidad de Sevilla
2Laboratory of Experimental Oncology, Istituto Ortopedico Rizzoli
3Oncology, Mario Negri Institute
4Laboratory of Experimental Oncology, Rizzoli Orthopaedic Institute
5Department of Oncology, Istituto Mario Negri
6Oncology, Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri- IRCCS
7MOLECULAR PATHOLOGY OF SARCOMAS, Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS), CSIC-Universidad de Sevilla
8Department of Pathology, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Instituto de Biomedicina de Sevilla-CSIC-Universidad de Sevilla. Hospital Universitario de Sevilla (IBiS-HUVR)
9Department of Health Sciences, University of Catanzaro
10Lab di Oncologia Sperimentale, Istituto Ortopedico Rizzoli
11Sir William Dunn School of Pathology, Oxford University
12Oncology, IRCCS-Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
13CRS Development of Biomolecular Therapies, Experimental Oncology Lab, Rizzoli Orthopaedic Institu
Abstract :
Purpose:
Goal of this study was to identify mechanisms that limit efficacy of trabectedin (ET-743, YondelisTM) in Ewing sarcoma (EWS), so as to develop a clinical applicable combination therapy.
Experimental Design:
By chromatin immunoprecipitation, we analyzed EWS-FLI1 binding to the promoters of several target genes such as TGFβR2, CD99, insulin-like growth factor receptor 1 (IGF-1R), and IGF-1 both in vitro and in xenografts treated with trabectedin or doxorubicin. Combined therapy with trabectedin and anti-IGF-1R agents (AVE1642 HAb; OSI-906) was tested in vitro and in xenografts.
Results:
We confirm that both trabectedin and doxorubicin were able to strongly reduce EWS-FLI1 (both type 1 and type 2) binding to two representative target genes (TGFβR2 and CD99), both in vitro and in xenografts. However, trabectedin but not doxorubicin was also able to increase the occupancy of EWS-FLI1 to IGF-1R promoters, leading to IGF-1R up-regulation. Inhibition of IGF-1R either by the specific AVE1642 human antibody or by the dual IGF-1R/Insulin receptor inhibitor OSI-906 (Linsitinib) greatly potentiate the efficacy of trabectedin in the 13 Ewing sarcoma cell lines here considered as well as in TC-71 and 6647 xenografts. Combined therapy induced synergistic cytotoxic effects. Trabectedin and OSI-906 deliver complementary messages that likely converge on DNA damage response and repair pathways.
Conclusions:
We showed that trabectedin may not only inhibit but also enhance thebinding of EWS-FLI1 to certain target genes, leading to up-regulation of IGF-1R. We here provide the rationale for combining trabectedin to anti-IGF-1R inhibitors.
Los Expertos lo tienen claro: el Anuncio del BCE dará Gasolina a las Bolsas Europeas, especialmente a las Periféricas que serán las que saquen más partido a la Recuperación Económica.
Expansión // 23.01.2015 - Madrid // D.Esperanza/A. Monzón .
Link : http://www.expansion.com/2015/01/22/mercados/1421959753.html?a=VO9fddfaca45047d8c37b0587adc4237fe7&t=1421994387
En este contexto, el mercado español se perfila como favorito para aprovechar los estímulos, y otros mercados que deberían hacerlo bien son el italiano y el portugués, vapuleados en los últimos años tras la crisis de la zona euro, según los analistas.
En España, las empresas más ligadas al ciclo económico, que tienen un carácter más arriesgado, destacarán al alza, según Gonzalo Lardiés, gestor de Banco Madrid. «El sector bancario debería ser, sin duda, uno de los mayores beneficiados. El QE aumentará el flujo de capital en las economías y reducirá los diferenciales de crédito. Ambos factores deberían empujar la tan esperada activación del crédito que aprovecharán las entidades», afirma Gemma Hurtado, cogestora del fondo Mirabaud Equities Spain. Entre sus valores preferidos para sacar partido a este contexto destacan las entidades medianas, más dependientes de la economía española, como Bankinter o Liberbank.
...
Gisela Turazzini, de Black-bird, cree que habría que apostar por las empresas exportadoras, que se beneficiarán de la caída del euro. Jaime Díez, de XTB está de acuerdo con ellos y apuesta por Técnicas Reunidas, Grifols, Amadeus y Gamesa para jugar a esta baza, ya que la mayoría de su facturación procede de fuera de la zona euro.
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Link : http://www.expansion.com/2015/01/22/mercados/1421959753.html?a=VO9fddfaca45047d8c37b0587adc4237fe7&t=1421994387
En este contexto, el mercado español se perfila como favorito para aprovechar los estímulos, y otros mercados que deberían hacerlo bien son el italiano y el portugués, vapuleados en los últimos años tras la crisis de la zona euro, según los analistas.
En España, las empresas más ligadas al ciclo económico, que tienen un carácter más arriesgado, destacarán al alza, según Gonzalo Lardiés, gestor de Banco Madrid. «El sector bancario debería ser, sin duda, uno de los mayores beneficiados. El QE aumentará el flujo de capital en las economías y reducirá los diferenciales de crédito. Ambos factores deberían empujar la tan esperada activación del crédito que aprovecharán las entidades», afirma Gemma Hurtado, cogestora del fondo Mirabaud Equities Spain. Entre sus valores preferidos para sacar partido a este contexto destacan las entidades medianas, más dependientes de la economía española, como Bankinter o Liberbank.
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Gisela Turazzini, de Black-bird, cree que habría que apostar por las empresas exportadoras, que se beneficiarán de la caída del euro. Jaime Díez, de XTB está de acuerdo con ellos y apuesta por Técnicas Reunidas, Grifols, Amadeus y Gamesa para jugar a esta baza, ya que la mayoría de su facturación procede de fuera de la zona euro.
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Cáncer de Higado . Podríamos estar ante la posibilidad de Curación de un 70 % de los Pacientes .
Una revolución en el tratamiento del cáncer de hígado .
Investigadores del Hospital Clínic de Barcelona han descubierto dos mutaciones genéticas desconocidas en tumores de hígado muy agresivos. Esto abre posibilidades de curación para un 70 % de los pacientes .
LLink : http://cadenaser.com/emisora/2015/01/22/radio_barcelona/1421927751_783651.html
EFE Barcelona 22/01/2015 .
La Investigación, que hoy publica la revista "Nature Communications", ha sido financiada por la Asociación Española Contra el Cáncer en Cataluña y llevada a cabo por el Instituto de Investigaciones Biomédicas Agustí Pi i Sunyer (IDIBAPS), un centro de investigación promovido por el Hospital Clínic, la Universidad de Barcelona (UB), el CSIC y la Generalitat.
El trabajo, dirigido por el profesor de la UB, director del Liver Cancer Program en la Ichan School of Medicine at Mount Sinai de Nueva York e investigador del IDIBAPS, Josep Maria Llovet, ha identificado por primera vez dos alteraciones genéticas que se dan en colangiocarcinoma intrahepático (ICCA) y que son tratables.
Según ha explicado Llovet, se trata de una proteína de fusión que tiene actividad oncogénica y de una mutación en el gen Araf que promueve la proliferación de las células tumorales.
Los investigadores han elaborado, además, un mapa de todas las alteraciones moleculares que se dan en este tipo de cáncer hepático y han descubierto que un 70 % de los pacientes tiene, como mínimo, una de estas alteraciones.
"Se trata del descubrimiento más importante realizado hasta el momento sobre las mutaciones en colangiocarcinoma y cambiará de forma radical el tratamiento de esta enfermedad", ha subrayado el doctor Llovet.
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Investigadores del Hospital Clínic de Barcelona han descubierto dos mutaciones genéticas desconocidas en tumores de hígado muy agresivos. Esto abre posibilidades de curación para un 70 % de los pacientes .
LLink : http://cadenaser.com/emisora/2015/01/22/radio_barcelona/1421927751_783651.html
EFE Barcelona 22/01/2015 .
La Investigación, que hoy publica la revista "Nature Communications", ha sido financiada por la Asociación Española Contra el Cáncer en Cataluña y llevada a cabo por el Instituto de Investigaciones Biomédicas Agustí Pi i Sunyer (IDIBAPS), un centro de investigación promovido por el Hospital Clínic, la Universidad de Barcelona (UB), el CSIC y la Generalitat.
El trabajo, dirigido por el profesor de la UB, director del Liver Cancer Program en la Ichan School of Medicine at Mount Sinai de Nueva York e investigador del IDIBAPS, Josep Maria Llovet, ha identificado por primera vez dos alteraciones genéticas que se dan en colangiocarcinoma intrahepático (ICCA) y que son tratables.
Según ha explicado Llovet, se trata de una proteína de fusión que tiene actividad oncogénica y de una mutación en el gen Araf que promueve la proliferación de las células tumorales.
Los investigadores han elaborado, además, un mapa de todas las alteraciones moleculares que se dan en este tipo de cáncer hepático y han descubierto que un 70 % de los pacientes tiene, como mínimo, una de estas alteraciones.
"Se trata del descubrimiento más importante realizado hasta el momento sobre las mutaciones en colangiocarcinoma y cambiará de forma radical el tratamiento de esta enfermedad", ha subrayado el doctor Llovet.
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Desarrollo de Cáncer puede estar relacionado con emociones .
Notimex| El Universal // Jueves 22 de enero de 2015 .
Link : http://www.eluniversal.com.mx/ciencia/2015/cancer-emociones-100471.html
En el desarrollo del cáncer pueden intervenir factores genéticos, que se combinan con lo cualitativo como las emociones
El resentimiento está asociado con el desarrollo del cáncer, afirmó el doctor Arturo Panduro Cerda, jefe del Servicio de Biología Molecular en Medicina del Hospital Civil "Fray Antonio Alcalde".
Aclaró que no hay un gen del resentimiento, pero este existe, como también el amor. En el desarrollo del cáncer pueden intervenir factores genéticos, que se combinan con lo cualitativo como las emociones, entre otros factores.
"Por ejemplo en el cáncer de colon existe un gen asociado, y la persona que lo trae puede desarrollar poliposis adenomatosa familiar; el siguiente paso puede ser el cáncer de colon", explicó Panduro Cerda.
Señaló que hay relación entre enfermedades crónicas, obesidad, cáncer y las emociones. "En el caso de las personas con obesidad que se someten a una cirugía bariátrica, desde niños pudieron sufrir el síndrome del atracón, relacionado con la ansiedad; detrás de eso también hay factores genéticos", dijo.
Link : http://www.eluniversal.com.mx/ciencia/2015/cancer-emociones-100471.html
En el desarrollo del cáncer pueden intervenir factores genéticos, que se combinan con lo cualitativo como las emociones
El resentimiento está asociado con el desarrollo del cáncer, afirmó el doctor Arturo Panduro Cerda, jefe del Servicio de Biología Molecular en Medicina del Hospital Civil "Fray Antonio Alcalde".
Aclaró que no hay un gen del resentimiento, pero este existe, como también el amor. En el desarrollo del cáncer pueden intervenir factores genéticos, que se combinan con lo cualitativo como las emociones, entre otros factores.
"Por ejemplo en el cáncer de colon existe un gen asociado, y la persona que lo trae puede desarrollar poliposis adenomatosa familiar; el siguiente paso puede ser el cáncer de colon", explicó Panduro Cerda.
Señaló que hay relación entre enfermedades crónicas, obesidad, cáncer y las emociones. "En el caso de las personas con obesidad que se someten a una cirugía bariátrica, desde niños pudieron sufrir el síndrome del atracón, relacionado con la ansiedad; detrás de eso también hay factores genéticos", dijo.
Las Proteínas del Cáncer al Descubierto .
Link : http://www.abc.es/salud/noticias/20150123/abci-atlas-proteinas-cancer-201501221926.html
La información que facilita el primer gran análisis basado en el Human Protein Atlas, cuyos datos se publica en «Science», será extremadamente útil para el diseño de nuevos fármacos para el tratamiento del cáncer. El atlas incluye imagen detallada de las proteínas que están relacionadas con el cáncer, aquellas presentes en el torrente sanguíneo, y aquellas que son la ‘diana’ de todos los medicamentos aprobados en el mercado.
Este proyecto, financiado por la Fundación Alice y Kurt Wallenberg ofrece un mapa interactivo de acceso libre de las proteínas humanas. Basado en más de 13 millones de imágenes, la base de datos detalla la distribución de las proteínas en los principales tejidos y órganos del organismo humano, y muestra aquellas que están restringidas a ciertos tejidos, como el cerebro, el corazón o hígado, y las que están presentes en todos. Los promotores de este proyecto esperan que la información sirva para ayudar a impulsar el desarrollo de nuevos sistemas diagnósticos y nuevos medicamentos, pero además para proporcionar conocimientos básicos de la biología humana.
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La información que facilita el primer gran análisis basado en el Human Protein Atlas, cuyos datos se publica en «Science», será extremadamente útil para el diseño de nuevos fármacos para el tratamiento del cáncer. El atlas incluye imagen detallada de las proteínas que están relacionadas con el cáncer, aquellas presentes en el torrente sanguíneo, y aquellas que son la ‘diana’ de todos los medicamentos aprobados en el mercado.
Este proyecto, financiado por la Fundación Alice y Kurt Wallenberg ofrece un mapa interactivo de acceso libre de las proteínas humanas. Basado en más de 13 millones de imágenes, la base de datos detalla la distribución de las proteínas en los principales tejidos y órganos del organismo humano, y muestra aquellas que están restringidas a ciertos tejidos, como el cerebro, el corazón o hígado, y las que están presentes en todos. Los promotores de este proyecto esperan que la información sirva para ayudar a impulsar el desarrollo de nuevos sistemas diagnósticos y nuevos medicamentos, pero además para proporcionar conocimientos básicos de la biología humana.
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22 enero 2015
El Severo Ochoa estrena en España una técnica poco invasiva en tumor renal .
Leganés, 21 ene (EFE).-
Link : http://www.lavanguardia.com/local/madrid/20150121/54423615001/el-severo-ochoa-estrena-en-espana-una-tecnica-poco-invasiva-en-tumor-renal.html
El Severo Ochoa de Leganés ha efectuado la primera intervención en España de un tumor renal maligno mediante una técnica poco invasiva que elimina las células malignas mediante agujas guiadas por ecografía o por TAC, ha anunciado en un comunicado el centro hospitalario.
La innovadora técnica, denominada electroporación irreversible percutánea (Nanoknife), es "mínimamente" invasiva y consiste en la colocación de un grupo de agujas en el interior de un tumor guiadas por ecografía o por TAC, añade la nota.
Las agujas, conectadas a un generador, producen un campo eléctrico en el interior del tumor que provoca la destrucción de las células malignas mediante la creación de "nanoporos" en las membranas celulares.
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Link : http://www.lavanguardia.com/local/madrid/20150121/54423615001/el-severo-ochoa-estrena-en-espana-una-tecnica-poco-invasiva-en-tumor-renal.html
El Severo Ochoa de Leganés ha efectuado la primera intervención en España de un tumor renal maligno mediante una técnica poco invasiva que elimina las células malignas mediante agujas guiadas por ecografía o por TAC, ha anunciado en un comunicado el centro hospitalario.
La innovadora técnica, denominada electroporación irreversible percutánea (Nanoknife), es "mínimamente" invasiva y consiste en la colocación de un grupo de agujas en el interior de un tumor guiadas por ecografía o por TAC, añade la nota.
Las agujas, conectadas a un generador, producen un campo eléctrico en el interior del tumor que provoca la destrucción de las células malignas mediante la creación de "nanoporos" en las membranas celulares.
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21 enero 2015
Xylazel Aire Sano, Pintura Elegida para Cubrir las Paredes del Hospital de Vigo .
20-01-2015 .
Link : http://www.prnoticias.com/index.php/component/content/article/1070-berbes/20137791-xylazel-aire-sano-pintura-hospital-vigo-
Ya han comenzado las labores de pintura en el Hospital de Vigo, para las cuales se ha escogido la pintura Xylazel Aire Sano Pintura adecuada para entornos sanitarios.
Xylazel, compañía química del Grupo Zeltia, comenzó a desarrollar la novedosa línea de pinturas Xylazel Aire Sano en el año 2012 con el objeto de contribuir a mejorar la calidad de vida de las personas.
En concreto, Xylazel Aire Sano Pintura adecuada para entornos sanitarios, nace con el objetivo de contribuir a evitar que los microorganismos patógenos se multipliquen en las paredes pintadas de los centros hospitalarios, incluso después de numerosos procesos de limpieza. Se ha ensayado su potente y duradero efecto antibacteriano, muy limpio e inocuo en otros seres vivos en un laboratorio independiente acreditado mediante la utilización del protocolo estándar JIS Z 2081.
Según datos de la Sociedad Española de Medicina Preventiva, Salud Pública e Higiene (SEMPSPH), existen más de 300.000 casos al año de contagios producidos por agentes infecciosos en hospitales. Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus hirae, Aspergillus niger y Escherichia coli son los cinco microorganismos patógenos responsables de las principales infecciones intrahospitalarias, denominadas nosocomiales, que un paciente puede adquirir durante su estancia en centros hospitalarios.
Esta pintura de Xylazel, además de poseer las principales características de un recubrimiento de interiores, destaca como producto innovador que contribuye a la mejora de las condiciones de higiene y salud que se requieren en un centro sanitario. Por esta razón, Xylazel Aire Sano puede contribuir de manera importante a la reducción del gasto asociado a estas infecciones, representando la primera pintura avalada por la SEMPSPH.
‘En el mercado español hay pinturas similares, aunque no con las características que entendemos son especialmente importantes para las personas que conviven con entornos sanitarios. Esta pintura también contribuye a mejorar la calidad del aire en estancias interiores al no emitir sustancias sensibilizantes ni irritantes, señala Jesús Lorenzo Silva, director general de Xylazel.
Jesús Lorenzo Silva apuntaba también que ‘Xylazel Aire Sano Pintura adecuada para entornos sanitarios es muy resistente a los productos de limpieza y desinfectantes que se usan habitualmente en el ámbito sanitario. También se ha demostrado que, en caso de incendio, no emitiría humos y apenas contribuiría a la propagación del fuego (clasificación B-s1, d0)’.
La pintura también puede utilizarse en estancias donde haya manipulación de alimentos y se requieran condiciones higiénicas especiales, como cocinas o comedores públicos.
‘Para nosotros supone un acicate seguir innovando en un sector tan complejo y sensible como el de las pinturas, pero en el que creemos que aún hay margen de mejora’ ha dicho Jesús Lorenzo Silva. ‘Nuestro objetivo es que, paulatinamente, el uso Xylazel Aire Sano Pintura adecuada para entornos sanitarios se implemente en otros centros sanitarios de nuestro país contribuyendo así a una mejor calidad de vida de los pacientes y de los profesionales sanitarios a nivel nacional’.
Link : http://www.prnoticias.com/index.php/component/content/article/1070-berbes/20137791-xylazel-aire-sano-pintura-hospital-vigo-
Ya han comenzado las labores de pintura en el Hospital de Vigo, para las cuales se ha escogido la pintura Xylazel Aire Sano Pintura adecuada para entornos sanitarios.
Xylazel, compañía química del Grupo Zeltia, comenzó a desarrollar la novedosa línea de pinturas Xylazel Aire Sano en el año 2012 con el objeto de contribuir a mejorar la calidad de vida de las personas.
En concreto, Xylazel Aire Sano Pintura adecuada para entornos sanitarios, nace con el objetivo de contribuir a evitar que los microorganismos patógenos se multipliquen en las paredes pintadas de los centros hospitalarios, incluso después de numerosos procesos de limpieza. Se ha ensayado su potente y duradero efecto antibacteriano, muy limpio e inocuo en otros seres vivos en un laboratorio independiente acreditado mediante la utilización del protocolo estándar JIS Z 2081.
Según datos de la Sociedad Española de Medicina Preventiva, Salud Pública e Higiene (SEMPSPH), existen más de 300.000 casos al año de contagios producidos por agentes infecciosos en hospitales. Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus hirae, Aspergillus niger y Escherichia coli son los cinco microorganismos patógenos responsables de las principales infecciones intrahospitalarias, denominadas nosocomiales, que un paciente puede adquirir durante su estancia en centros hospitalarios.
Esta pintura de Xylazel, además de poseer las principales características de un recubrimiento de interiores, destaca como producto innovador que contribuye a la mejora de las condiciones de higiene y salud que se requieren en un centro sanitario. Por esta razón, Xylazel Aire Sano puede contribuir de manera importante a la reducción del gasto asociado a estas infecciones, representando la primera pintura avalada por la SEMPSPH.
‘En el mercado español hay pinturas similares, aunque no con las características que entendemos son especialmente importantes para las personas que conviven con entornos sanitarios. Esta pintura también contribuye a mejorar la calidad del aire en estancias interiores al no emitir sustancias sensibilizantes ni irritantes, señala Jesús Lorenzo Silva, director general de Xylazel.
Jesús Lorenzo Silva apuntaba también que ‘Xylazel Aire Sano Pintura adecuada para entornos sanitarios es muy resistente a los productos de limpieza y desinfectantes que se usan habitualmente en el ámbito sanitario. También se ha demostrado que, en caso de incendio, no emitiría humos y apenas contribuiría a la propagación del fuego (clasificación B-s1, d0)’.
La pintura también puede utilizarse en estancias donde haya manipulación de alimentos y se requieran condiciones higiénicas especiales, como cocinas o comedores públicos.
‘Para nosotros supone un acicate seguir innovando en un sector tan complejo y sensible como el de las pinturas, pero en el que creemos que aún hay margen de mejora’ ha dicho Jesús Lorenzo Silva. ‘Nuestro objetivo es que, paulatinamente, el uso Xylazel Aire Sano Pintura adecuada para entornos sanitarios se implemente en otros centros sanitarios de nuestro país contribuyendo así a una mejor calidad de vida de los pacientes y de los profesionales sanitarios a nivel nacional’.
Yondelis STS . The BRCA1 haplotype represents a potential DNA repair biomarker that can be used for the prediction of response to trabectedin in STS patients.
The BRCA1 haplotype represents a potential DNA repair biomarker that can be used for the prediction of response to trabectedin in STS patients.British Journal of Cancer , 20 January 2015 .
BRCA1 haplotype and clinical benefit of trabectedin in soft-tissue sarcoma patients .
A Laroche-Clary, V Chaire, V Le Morvan, A Neuville, F Bertucci, S Salas, R Sanfilippo, P Pourquier and A Italiano
Abstract Background:
This study aimed to determine whether the BRCA1 haplotype was associated with trabectedin efficacy in soft-tissue sarcoma (STS) patients.
Methods:
We analysed BRCA1 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in tumour specimens from 135 advanced STS patients enrolled in published phase 2 trials or in a compassionate-use programme of trabectedin. Forty-four advanced STS patients treated with doxorubicin and 85 patients with localised STS served as controls. The 6-month nonprogression rate and overall survival (OS) were analysed according to BRCA1 haplotype using log-rank tests.
Results:
A favourable BRCA1 haplotype (presence of at least one AAAG allele) was significantly associated with an improved 6-month nonprogression rate. It was the only variable significantly associated with OS. No correlations were found between outcomes for patients with localised or advanced STS treated with doxorubicin.
Conclusions:
The BRCA1 haplotype represents a potential DNA repair biomarker that can be used for the prediction of response to trabectedin in STS patients.
BRCA1 haplotype and clinical benefit of trabectedin in soft-tissue sarcoma patients .
A Laroche-Clary, V Chaire, V Le Morvan, A Neuville, F Bertucci, S Salas, R Sanfilippo, P Pourquier and A Italiano
Abstract Background:
This study aimed to determine whether the BRCA1 haplotype was associated with trabectedin efficacy in soft-tissue sarcoma (STS) patients.
Methods:
We analysed BRCA1 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in tumour specimens from 135 advanced STS patients enrolled in published phase 2 trials or in a compassionate-use programme of trabectedin. Forty-four advanced STS patients treated with doxorubicin and 85 patients with localised STS served as controls. The 6-month nonprogression rate and overall survival (OS) were analysed according to BRCA1 haplotype using log-rank tests.
Results:
A favourable BRCA1 haplotype (presence of at least one AAAG allele) was significantly associated with an improved 6-month nonprogression rate. It was the only variable significantly associated with OS. No correlations were found between outcomes for patients with localised or advanced STS treated with doxorubicin.
Conclusions:
The BRCA1 haplotype represents a potential DNA repair biomarker that can be used for the prediction of response to trabectedin in STS patients.
Barack Obama, anunció hoy en su discurso del Estado de la Unión una iniciativa de medicina de precisión que abrirá "una nueva era" y acercará al mundo la cura de enfermedades como el cáncer y la diabetes.
EFE // Washington // 21/01/2015 .
Link : http://www.eldiario.es/sociedad/Obama-iniciativa-acercar-cancer-diabetes_0_348215212.html
Obama invitó al país "que eliminó la polio y descubrió la secuencia del genoma humano", dijo, a abrir "una nueva era en el campo de la medicina" y "ser capaz de prestar el tratamiento adecuado en el momento correcto".
Para abrir este nuevo capítulo, el presidente pidió al Congreso un aumento de las inversiones en investigación y desarrollo (I+D) y en medicina de precisión, un campo innovador que ofrece las herramientas y los conocimientos para adaptar los tratamientos a los pacientes.
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Link : http://www.eldiario.es/sociedad/Obama-iniciativa-acercar-cancer-diabetes_0_348215212.html
Obama invitó al país "que eliminó la polio y descubrió la secuencia del genoma humano", dijo, a abrir "una nueva era en el campo de la medicina" y "ser capaz de prestar el tratamiento adecuado en el momento correcto".
Para abrir este nuevo capítulo, el presidente pidió al Congreso un aumento de las inversiones en investigación y desarrollo (I+D) y en medicina de precisión, un campo innovador que ofrece las herramientas y los conocimientos para adaptar los tratamientos a los pacientes.
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20 enero 2015
J&J Presenta Resultados del 2014 .... a Resaltar que Gano un 18 % Más que en 2013 y que Presentó YONDELIS® para su Aprobación ante la FDA .
Johnson & Johnson Reports 2014 Fourth-Quarter and Full-Year Results:
Link : http://www.fiercepharma.com/press-releases/johnson-johnson-reports-2014-fourth-quarter-and-full-year-results
NEW BRUNSWICK, N.J., Jan. 20, 2015 /PRNewswire/ --
2014 Fourth-Quarter Sales of $18.3 Billion Decreased 0.6%; EPS was $0.89
2014 Full-Year Sales of $74.3 Billion Increased 4.2%; Full-Year EPS was $5.70
Excluding Special Items, 2014 Fourth-Quarter EPS was $1.27, an Increase of 2.4%*, and 2014 Full-Year EPS was $5.97, an Increase of 8.2%* .
...
Two New Drug Applications (NDAs) were submitted to the FDA for regulatory approval during the quarter. These included an NDA for three-month atypical antipsychotic paliperidone palmitate as a treatment for schizophrenia in adults as well as an NDA for YONDELIS® (trabectedin) for the treatment of patients with advanced soft tissue sarcoma, including liposarcoma and leiomyosarcoma subtypes, who have received prior chemotherapy including an anthracycline. Also, a supplemental NDA was submitted to te FDA and a Type II variation application was submitted to the European Medicines Agency (EMA) for an additional indication of IMBRUVICA® (ibrutinib) for the treatment of patients with Waldenstrom's macroglobulinemia, a rare type of B-cell lymphoma.
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NEW BRUNSWICK (ESTADOS UNIDOS), 20 (EUROPA PRESS)
El fabricante estadounidense de productos de consumo e higiene personal Johnson & Johnson ha logrado un beneficio neto atribuido en 2014 de 16.323 millones de dólares (14.067 millones de euros), un 18% más que los 13.831 millones de dólares (11.919 millones de euros) que ganó en el ejercicio anterior, según informó la empresa en un comunicado.
El fabricante estadounidense de productos de consumo e higiene personal Johnson & Johnson ha logrado un beneficio neto atribuido en 2014 de 16.323 millones de dólares (14.067 millones de euros), un 18% más que los 13.831 millones de dólares (11.919 millones de euros) que ganó en el ejercicio anterior, según informó la empresa en un comunicado.
La cifra de negocio de la compañía de New Brunswick alcanzó en 2014 un total de 74.331 millones de dólares (64.057 millones de euros), un 4,2% más, gracias al aumentó del 14,9% de las ventas en su negocio farmacéutico, que compensó el descenso del 1,4% en el área de consumo y del 3,4% en la división de servicios médicos.
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Link : http://www.fiercepharma.com/press-releases/johnson-johnson-reports-2014-fourth-quarter-and-full-year-results
NEW BRUNSWICK, N.J., Jan. 20, 2015 /PRNewswire/ --
2014 Fourth-Quarter Sales of $18.3 Billion Decreased 0.6%; EPS was $0.89
2014 Full-Year Sales of $74.3 Billion Increased 4.2%; Full-Year EPS was $5.70
Excluding Special Items, 2014 Fourth-Quarter EPS was $1.27, an Increase of 2.4%*, and 2014 Full-Year EPS was $5.97, an Increase of 8.2%* .
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Two New Drug Applications (NDAs) were submitted to the FDA for regulatory approval during the quarter. These included an NDA for three-month atypical antipsychotic paliperidone palmitate as a treatment for schizophrenia in adults as well as an NDA for YONDELIS® (trabectedin) for the treatment of patients with advanced soft tissue sarcoma, including liposarcoma and leiomyosarcoma subtypes, who have received prior chemotherapy including an anthracycline. Also, a supplemental NDA was submitted to te FDA and a Type II variation application was submitted to the European Medicines Agency (EMA) for an additional indication of IMBRUVICA® (ibrutinib) for the treatment of patients with Waldenstrom's macroglobulinemia, a rare type of B-cell lymphoma.
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NEW BRUNSWICK (ESTADOS UNIDOS), 20 (EUROPA PRESS)
El fabricante estadounidense de productos de consumo e higiene personal Johnson & Johnson ha logrado un beneficio neto atribuido en 2014 de 16.323 millones de dólares (14.067 millones de euros), un 18% más que los 13.831 millones de dólares (11.919 millones de euros) que ganó en el ejercicio anterior, según informó la empresa en un comunicado.
El fabricante estadounidense de productos de consumo e higiene personal Johnson & Johnson ha logrado un beneficio neto atribuido en 2014 de 16.323 millones de dólares (14.067 millones de euros), un 18% más que los 13.831 millones de dólares (11.919 millones de euros) que ganó en el ejercicio anterior, según informó la empresa en un comunicado.
La cifra de negocio de la compañía de New Brunswick alcanzó en 2014 un total de 74.331 millones de dólares (64.057 millones de euros), un 4,2% más, gracias al aumentó del 14,9% de las ventas en su negocio farmacéutico, que compensó el descenso del 1,4% en el área de consumo y del 3,4% en la división de servicios médicos.
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Identifican seis nuevos Genes relacionados con el Cáncer de Ovario .
Girona. (Efe).-
Link : http://www.lavanguardia.com/salud/20150120/54423801935/identifican-seis-nuevos-genes-cancer-ovario.html
Un estudio en el que han participado 200 investigadores de todo el mundo, entre ellos numerosos españoles, ha permitido identificar seis nuevos genes relacionados con el cáncer de ovario.
En el estudio, que publica la revista Nature Genetics, han participado los tres centros del Instituto Catalán de Oncología (ICO) de Catalunya (Girona, Badalona y L'Hospitalet de Llobregat), así como expertos del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO), del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y del Hospital San Carlos de Madrid.
Según informa el ICO de Girona, cuyo jefe de Oncología Médica, Joan Brunet, ha sido uno de los expertos implicados en este estudio, hasta ahora el número de genes relacionados con el cáncer epitelial se limitaba a doce, y la identificación de los seis nuevos permitirá mejorar la predicción del riesgo de desarrollar esta enfermedad en las pacientes portadoras de las mutaciones genéticas BRCA1 y BRCA2.
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Link : http://www.lavanguardia.com/salud/20150120/54423801935/identifican-seis-nuevos-genes-cancer-ovario.html
Un estudio en el que han participado 200 investigadores de todo el mundo, entre ellos numerosos españoles, ha permitido identificar seis nuevos genes relacionados con el cáncer de ovario.
En el estudio, que publica la revista Nature Genetics, han participado los tres centros del Instituto Catalán de Oncología (ICO) de Catalunya (Girona, Badalona y L'Hospitalet de Llobregat), así como expertos del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO), del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y del Hospital San Carlos de Madrid.
Según informa el ICO de Girona, cuyo jefe de Oncología Médica, Joan Brunet, ha sido uno de los expertos implicados en este estudio, hasta ahora el número de genes relacionados con el cáncer epitelial se limitaba a doce, y la identificación de los seis nuevos permitirá mejorar la predicción del riesgo de desarrollar esta enfermedad en las pacientes portadoras de las mutaciones genéticas BRCA1 y BRCA2.
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Descubren un nuevo tipo de división celular importante contra el cáncer .
20-01-2015 // Efe // Barcelona.
Link : http://www.larazon.es/detalle_normal/noticias/8461081/salud/descubren-un-nuevo-tipo-de-division-celular-importante-contra-el-cancer#.Ttt1Q7WjM8yZlKu
Científicos del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona han descubierto un nuevo mecanismo, desconocido hasta ahora, en el proceso de la división celular, lo que abre una nueva vía para futuras terapias antitumorales.
La investigación, que hoy publica la revista «Current Biology», ha desvelado el proceso específico de formación de los microtúbulos de los cromosomas durante la mitosis (proceso de división de las células).
Cuando una célula entra en mitosis, la membrana nuclear desaparece y los microtúbulos, unos filamentos que conforman un entramado estructural llamado citoesqueleto que tiene una función esencial para la organización y función de la célula, se reorganiza para formar una nueva estructura llamada huso mitótico
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Link : http://www.larazon.es/detalle_normal/noticias/8461081/salud/descubren-un-nuevo-tipo-de-division-celular-importante-contra-el-cancer#.Ttt1Q7WjM8yZlKu
Científicos del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona han descubierto un nuevo mecanismo, desconocido hasta ahora, en el proceso de la división celular, lo que abre una nueva vía para futuras terapias antitumorales.
La investigación, que hoy publica la revista «Current Biology», ha desvelado el proceso específico de formación de los microtúbulos de los cromosomas durante la mitosis (proceso de división de las células).
Cuando una célula entra en mitosis, la membrana nuclear desaparece y los microtúbulos, unos filamentos que conforman un entramado estructural llamado citoesqueleto que tiene una función esencial para la organización y función de la célula, se reorganiza para formar una nueva estructura llamada huso mitótico
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19 enero 2015
El 'Español' que inventó la cura de la Hepatitis C .
* Raymond Schinazzi ha ganado 440 millones con el Sovaldi .
* Su padre, de origen sefardi, trabajó 20 años en Campofrío .
* Estaría 'encantado' de mediar entre España y la farmacéutica que compró la patente para acordar un 'precio justo' por su fármaco .
* Calcula que que su píldora curará decenas de millones de vidas .
Link : http://www.elmundo.es/cronica/2015/01/18/54b9689322601d537b8b4573.html
GONZALO SUÁREZ // 18/01/2015 .
Cuando era un joven científico, Raymond Schinazi viajaba cada verano a España para visitar a su familia. Su padre, de nacionalidad egipcia, fue expulsado de su país a principios de los 60 por su sangre sefardí y sólo encontró su refugio en la fábrica de Campofrío en Burgos. Pero los Schinazi no querían que su prometedor retoño se criara en otra dictadura, así que le enviaron a Bath (Inglaterra) para que estudiara Ciencias Químicas.
Nadie imaginaba que, cuatro décadas más tarde, aquel espabilado chaval se convertiría en el creador de fármacos que salvarían millones de vidas. El más destacado es Sovaldi, su droga contra la hepatitis C, una enfermedad que aniquila medio millón de vidas al año. Nunca ha habido un lanzamiento farmacológico más rentable que la píldora milagro del doctor Schinazi. Pero su astronómico precio -hasta 60.000 euros por tratamiento- ha provocado una polémica a la altura de su eficacia: numerosos gobiernos, incluido el español, se resisten a recetárselo a todos los enfermos.
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* Su padre, de origen sefardi, trabajó 20 años en Campofrío .
* Estaría 'encantado' de mediar entre España y la farmacéutica que compró la patente para acordar un 'precio justo' por su fármaco .
* Calcula que que su píldora curará decenas de millones de vidas .
Link : http://www.elmundo.es/cronica/2015/01/18/54b9689322601d537b8b4573.html
GONZALO SUÁREZ // 18/01/2015 .
Cuando era un joven científico, Raymond Schinazi viajaba cada verano a España para visitar a su familia. Su padre, de nacionalidad egipcia, fue expulsado de su país a principios de los 60 por su sangre sefardí y sólo encontró su refugio en la fábrica de Campofrío en Burgos. Pero los Schinazi no querían que su prometedor retoño se criara en otra dictadura, así que le enviaron a Bath (Inglaterra) para que estudiara Ciencias Químicas.
Nadie imaginaba que, cuatro décadas más tarde, aquel espabilado chaval se convertiría en el creador de fármacos que salvarían millones de vidas. El más destacado es Sovaldi, su droga contra la hepatitis C, una enfermedad que aniquila medio millón de vidas al año. Nunca ha habido un lanzamiento farmacológico más rentable que la píldora milagro del doctor Schinazi. Pero su astronómico precio -hasta 60.000 euros por tratamiento- ha provocado una polémica a la altura de su eficacia: numerosos gobiernos, incluido el español, se resisten a recetárselo a todos los enfermos.
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Robots del tamaño de virus, una apuesta para combatir el cáncer .
* El objetivo es avanzar por la sangre hasta las zonas afectadas y allí liberar fármacos .
* El científico Samuel Sánchez diseña 'nanosubmarinos' de propulsión autónoma .
Link : http://www.elperiodico.com/es/noticias/sociedad/robots-del-tamano-virus-una-apuesta-para-combatir-cancer-3862106
ANTONIO MADRIDEJOS / BARCELONA
Lunes, 19 de enero del 2015
Robots que circulan por la sangre cargados con un arsenal de armas contra las células cancerígenas, a la estela del submarino 'Proteus' imaginado por Isaac Asimov en 'Viaje alucinante', podrían hacerse realidad en tiempos no muy lejanos, pero para que ello suceda primero será necesario construir dispositivos más pequeños que bacterias con motores capaces de propulsarlos y dirigirlos al lugar adecuado. Un anticipo de esta revolución se gesta en el Institut de Bioenginyeria de Catalunya (Ibec) de la mano de Samuel Sánchez, un joven científico que, tras años dando vueltas por el mundo, ha regresado a casa para dirigir un nuevo grupo de micro y nanomotores.
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* El científico Samuel Sánchez diseña 'nanosubmarinos' de propulsión autónoma .
Link : http://www.elperiodico.com/es/noticias/sociedad/robots-del-tamano-virus-una-apuesta-para-combatir-cancer-3862106
ANTONIO MADRIDEJOS / BARCELONA
Lunes, 19 de enero del 2015
Robots que circulan por la sangre cargados con un arsenal de armas contra las células cancerígenas, a la estela del submarino 'Proteus' imaginado por Isaac Asimov en 'Viaje alucinante', podrían hacerse realidad en tiempos no muy lejanos, pero para que ello suceda primero será necesario construir dispositivos más pequeños que bacterias con motores capaces de propulsarlos y dirigirlos al lugar adecuado. Un anticipo de esta revolución se gesta en el Institut de Bioenginyeria de Catalunya (Ibec) de la mano de Samuel Sánchez, un joven científico que, tras años dando vueltas por el mundo, ha regresado a casa para dirigir un nuevo grupo de micro y nanomotores.
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18 enero 2015
Investigadores españoles validan un modelo matemático sobre la evolución de los tumores .
MADRID, 16 Ene. (EUROPA PRESS) -
LINK : http://www.infosalus.com/salud-investigacion/noticia-investigadores-espanoles-validan-modelo-matematico-evolucion-tumores-20150116144136.html
El Grupo de Dinámica No Lineal, Teoría del Caos y Sistemas Complejos de la Universidad Rey Juan Carlos (URJC) ha conseguido validar un modelo matemático sobre la evolución de tres poblaciones celulares: cancerígenas, sanas y efectoras de la respuesta inmunitaria.
Entre otras, se ha logrado generalizar la ley de dePillis-Radunskaya-Wiseman, que rige la respuesta inmunitaria celular, según los resultados publicados en el 'Bulletin of Mathematical Biology' y recogido por la plataforma Sinc. Además, los avances en las técnicas de inmunoterapia contra el cáncer también fueron, para la revista 'Science', el mayor hito científico del 2013.
En concreto, los nuevos tratamiento pretenden reforzar el sistema defensivo frente a las células cancerígenas. En este sentido, la ley de dePillis-Radunskaya-Wiseman establece la velocidad con la que el sistema inmune destruye un tumor.
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LINK : http://www.infosalus.com/salud-investigacion/noticia-investigadores-espanoles-validan-modelo-matematico-evolucion-tumores-20150116144136.html
El Grupo de Dinámica No Lineal, Teoría del Caos y Sistemas Complejos de la Universidad Rey Juan Carlos (URJC) ha conseguido validar un modelo matemático sobre la evolución de tres poblaciones celulares: cancerígenas, sanas y efectoras de la respuesta inmunitaria.
Entre otras, se ha logrado generalizar la ley de dePillis-Radunskaya-Wiseman, que rige la respuesta inmunitaria celular, según los resultados publicados en el 'Bulletin of Mathematical Biology' y recogido por la plataforma Sinc. Además, los avances en las técnicas de inmunoterapia contra el cáncer también fueron, para la revista 'Science', el mayor hito científico del 2013.
En concreto, los nuevos tratamiento pretenden reforzar el sistema defensivo frente a las células cancerígenas. En este sentido, la ley de dePillis-Radunskaya-Wiseman establece la velocidad con la que el sistema inmune destruye un tumor.
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16 enero 2015
A por el Cáncer a través de los Telómeros .
* Se trata de secuencias de ADN situadas al final de los cromosomos .
* Actuar sobre ellas puede acabar con el crecimiento del cáncer .
Link : http://www.elmundo.es/salud/2015/01/16/54b812ce268e3e20788b4579.html
AINHOA IRIBERRI // Madrid 16/01/2015 .
Para nadie es un secreto que el tamaño de los telómeros, esas secuencias de ADN situadas al final de los cromosomas que cada vez se desvelan como piezas más importantes en la aparición de numerosas enfermedades relacionadas con el envejecimiento, tiene relación con el riesgo de padecer cáncer. Lo que aún no se había demostrado, sin embargo, es que actuar sobre ellos podía acabar con el crecimiento del cáncer una vez producido.
Esto es precisamente lo que acaba de demostrar un equipo de investigadores del Massachusetts General Hospital, en un trabajo publicado en el último número de la revista Science y realizado in vitro, es decir, en células tumorales en laboratorio, pero no en pacientes.
Se trata de una nueva vía de actuación frente al cáncer que va dirigida, además, a cierto tipo de tumores que se resisten al avance de la medicina: los llamados tumores ALT positivos, que incluyen algunos de tan mal pronóstico como los osteosarcomas, los glioblastomas y algunos tipos de cáncer de páncreas.
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* Actuar sobre ellas puede acabar con el crecimiento del cáncer .
Link : http://www.elmundo.es/salud/2015/01/16/54b812ce268e3e20788b4579.html
AINHOA IRIBERRI // Madrid 16/01/2015 .
Para nadie es un secreto que el tamaño de los telómeros, esas secuencias de ADN situadas al final de los cromosomas que cada vez se desvelan como piezas más importantes en la aparición de numerosas enfermedades relacionadas con el envejecimiento, tiene relación con el riesgo de padecer cáncer. Lo que aún no se había demostrado, sin embargo, es que actuar sobre ellos podía acabar con el crecimiento del cáncer una vez producido.
Esto es precisamente lo que acaba de demostrar un equipo de investigadores del Massachusetts General Hospital, en un trabajo publicado en el último número de la revista Science y realizado in vitro, es decir, en células tumorales en laboratorio, pero no en pacientes.
Se trata de una nueva vía de actuación frente al cáncer que va dirigida, además, a cierto tipo de tumores que se resisten al avance de la medicina: los llamados tumores ALT positivos, que incluyen algunos de tan mal pronóstico como los osteosarcomas, los glioblastomas y algunos tipos de cáncer de páncreas.
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15 enero 2015
Ningún Menor de 80 Años Morirá por Cáncer en el 2050 .
Link : http://www.abc.es/sociedad/20150115/abci-muertes-cancer-2050-201501151046.html
La muerte por cáncer en menores de 80 años será erradicada a mediados de este siglo, según la predicción de científicos de la University College de Londres, que presentaron esos cálculos en una reunión sobre oncología de la Royal Society. Las buenas noticias se basan en la mejora del diagnóstico temprano, en los nuevos escáners y tratamientos, en las ventajas que reportaría empezar a tomar cada día una aspirina y en el creciente éxito de las campañas contra el tabaquismo.
«La muerte de niños y adultos en edad de trabajar debido al cáncer será historia en unas décadas», afirmó el profesor David Taylor. En los últimos veinte años, las muertes por cáncer han caído un 20%, y en el caso de las de pecho, un 40%; a pesar de que se registran más casos, debido a la mayor longevidad.
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La muerte por cáncer en menores de 80 años será erradicada a mediados de este siglo, según la predicción de científicos de la University College de Londres, que presentaron esos cálculos en una reunión sobre oncología de la Royal Society. Las buenas noticias se basan en la mejora del diagnóstico temprano, en los nuevos escáners y tratamientos, en las ventajas que reportaría empezar a tomar cada día una aspirina y en el creciente éxito de las campañas contra el tabaquismo.
«La muerte de niños y adultos en edad de trabajar debido al cáncer será historia en unas décadas», afirmó el profesor David Taylor. En los últimos veinte años, las muertes por cáncer han caído un 20%, y en el caso de las de pecho, un 40%; a pesar de que se registran más casos, debido a la mayor longevidad.
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Zeltia Estrena Nueva Web .
Link : http://www.zeltia.com/
Tras celebrar su 75 Aniversario , que J&J ya haya Presentado el Yondelis en EEUU , que Zeltia Quiera Fusionarse con PharmaMar y Salir a Cotizar en EEUU , que Taiho ya haya Presentado Yondelis en Japón y que el Farmaco más Prometedor de PharmaMar ( PM01183 ) haya Anunciado que Este Año Iniciara Fases III en Ovario y Pulmón ... que menos que Crear una Nueva Web Más en Linea a una Farmaceutica Internacional ... Que lo es Ya .
Tras celebrar su 75 Aniversario , que J&J ya haya Presentado el Yondelis en EEUU , que Zeltia Quiera Fusionarse con PharmaMar y Salir a Cotizar en EEUU , que Taiho ya haya Presentado Yondelis en Japón y que el Farmaco más Prometedor de PharmaMar ( PM01183 ) haya Anunciado que Este Año Iniciara Fases III en Ovario y Pulmón ... que menos que Crear una Nueva Web Más en Linea a una Farmaceutica Internacional ... Que lo es Ya .
Esperanzador Ensayo de un Fármaco Español contra el Cáncer de Pulmón Microcítico ... Uno de los Más Letales .
ABC // A.C. Madrid // 15/01/2015 .
Link : http://www.abc.es/salud/noticias/20150115/abci-farmaco-espanol-cancer-pulmon-201501142139.html
El PM1183 es un antitumoral muy poco tóxico que modifica el entorno del tumor para bloquear su crecimiento .
El antitumoral PM1183 están dando resultados prometedores en varios tipos de cáncer, entre ellos el de pulmón denominado microcítico, ligado al consumo del tabaco. De los más de 20 pacientes con este tipo de cáncer de pulmón tratados con PM1183 más doxorrubicina, una gran mayoría están respondiendo favorablemente. Tanto, que en 2015, se va a comenzar un estudio internacional de registro con pacientes en recaída comparando la nueva combinación con el topotecán, medicamento que se usa actualmente.
Esta nueva terapia iría dirigida a uno de los tumores más agresivos por su rápido crecimiento y donde la mayoría de los pacientes son diagnosticados con enfermedad avanzada.
Una vez recaen, su esperanza de vida se reduce a unos meses y sus opciones terapéuticas son muy limitadas. El cáncer de pulmón es el más letal, causando unos 1,6 millones de muertes en todo el mundo, y el más común.
Este fármaco no sólo actúa sobre las células tumorales sino que también modifica el entorno tumoral para bloquear el crecimiento del tumor; un campo dentro de la oncología que cada vez tiene más interés debido a la baja toxicidad de este tipo de antitumorales que no atacan directamente a las células cancerígenas.
«Los datos que hemos obtenido son muy interesantes ya que los pacientes con cáncer microcítico de pulmón en recaída empeoran muy rápidamente y su pronóstico es bastante malo». asegura el director general de PharmaMar, Luis Mora.
Link : http://www.abc.es/salud/noticias/20150115/abci-farmaco-espanol-cancer-pulmon-201501142139.html
El PM1183 es un antitumoral muy poco tóxico que modifica el entorno del tumor para bloquear su crecimiento .
El antitumoral PM1183 están dando resultados prometedores en varios tipos de cáncer, entre ellos el de pulmón denominado microcítico, ligado al consumo del tabaco. De los más de 20 pacientes con este tipo de cáncer de pulmón tratados con PM1183 más doxorrubicina, una gran mayoría están respondiendo favorablemente. Tanto, que en 2015, se va a comenzar un estudio internacional de registro con pacientes en recaída comparando la nueva combinación con el topotecán, medicamento que se usa actualmente.
Esta nueva terapia iría dirigida a uno de los tumores más agresivos por su rápido crecimiento y donde la mayoría de los pacientes son diagnosticados con enfermedad avanzada.
Una vez recaen, su esperanza de vida se reduce a unos meses y sus opciones terapéuticas son muy limitadas. El cáncer de pulmón es el más letal, causando unos 1,6 millones de muertes en todo el mundo, y el más común.
Este fármaco no sólo actúa sobre las células tumorales sino que también modifica el entorno tumoral para bloquear el crecimiento del tumor; un campo dentro de la oncología que cada vez tiene más interés debido a la baja toxicidad de este tipo de antitumorales que no atacan directamente a las células cancerígenas.
«Los datos que hemos obtenido son muy interesantes ya que los pacientes con cáncer microcítico de pulmón en recaída empeoran muy rápidamente y su pronóstico es bastante malo». asegura el director general de PharmaMar, Luis Mora.
La sección inglesa del Servicio Nacional de Salud (NHS) británico ha decido retirar nueve fármacos contra el cáncer de última generación debido a su alto precio, aunque incorporará tres nuevos.
Las medicinas, que dejarán de recetarse a partir de abril salvo para los pacientes que ya están siendo tratados con ellas, se utilizaban contra cánceres de pecho, próstata e intestino y se empleaban en unos 25 tratamientos específicos para enfermos terminales. No se lograba la sanación, sino que actuaban como paliativos que alargaban la vida algunos meses.
El NHS reconoce que la decisión es «dura», pero alega que ha sido necesario tomarla para poder seguir pagando otros tratamientos que se ha probado que dan mejores resultados: «Tenemos que sacar el máximo beneficio a cada libra de las que disponemos», replican. Las asociaciones de pacientes han expresado su malestar. Sin embargo, la medida no ha sido objeto de una gran polémica pública ni de bandería electoralista, a pesar de que el debate sobre cómo salvar el sistema público de salud es un tema estelar en la precampaña en curso de cara a las elecciones generales del próximo mayo.
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El NHS reconoce que la decisión es «dura», pero alega que ha sido necesario tomarla para poder seguir pagando otros tratamientos que se ha probado que dan mejores resultados: «Tenemos que sacar el máximo beneficio a cada libra de las que disponemos», replican. Las asociaciones de pacientes han expresado su malestar. Sin embargo, la medida no ha sido objeto de una gran polémica pública ni de bandería electoralista, a pesar de que el debate sobre cómo salvar el sistema público de salud es un tema estelar en la precampaña en curso de cara a las elecciones generales del próximo mayo.
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14 enero 2015
Nuova Combinazione per la Cura del Cranco al Polmone .
Sta per essere avviato uno studio di fase III sulla combinazione PM1183 e doxorubicina per il trattamento del carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC). La terapia – ideata da PharmaMar – verrà testata in rapporto a topotecan.
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PM01183 ha Mostrado Actividad en la Fase Ib en Pacientes con células carcinoma pequeñas del Pulmón (SCLC) tras el fracaso de la quimioterapia estándar, así como cáncer de la vejiga, estómago, mama, endometrio y ovarios , tumores neuroendocrinos, sarcomas de partes blandas, tratados con la combinación en una fase.
El Tratamiento ha Demostrado su Eficacia en "" Todos "" los tipos de Carcinoma, que presenta varias "" Respuestas Completas "". Esta Respuesta clínica fue notable en ciertos tipos de cáncer, particularmente en SCLC y en consecuencia fueron inscritos más pacientes con este cáncer.
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Links :
PharmaMar lance une étude de phase III sur le PM1183 combiné à la doxorubicine dans la traitement du cancer du poumon à petites cellules (CPPC) récidivant
PharmaMar wird eine Studie der Phase III zu PM1183 in Kombination mit Doxorubicin bei rezidiviertem SCLC beginnen
PharmaMarが再発小細胞肺がん向けにPM1183とドキソルビシン併用の第III相研究
PharmaMar将启动面向反复性小细胞肺癌的PM1183与Doxorubicin联合疗法第三阶段研究
Los analistas destacan especialmente una de las menciones que el director general de PhamaMar, la filial de Zeltia responsable de este antitumoral, ha realizado al respecto de estas novedades. “En 25 años no ha habido ningún avance terapéutico significativo para esta enfermedad”, ha comentado Luis Mora. Una situación que deja la puerta abierta a una prometedora rentabilización de la inversión acometida hasta la fecha, lo que ya ha provocado que algunos gestores se refieran al compuesto como el ‘nuevo Yondelis’ de la compañía, en alusión a su fármaco más conocido y rentable hasta la fecha.
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PM01183 ha Mostrado Actividad en la Fase Ib en Pacientes con células carcinoma pequeñas del Pulmón (SCLC) tras el fracaso de la quimioterapia estándar, así como cáncer de la vejiga, estómago, mama, endometrio y ovarios , tumores neuroendocrinos, sarcomas de partes blandas, tratados con la combinación en una fase.
El Tratamiento ha Demostrado su Eficacia en "" Todos "" los tipos de Carcinoma, que presenta varias "" Respuestas Completas "". Esta Respuesta clínica fue notable en ciertos tipos de cáncer, particularmente en SCLC y en consecuencia fueron inscritos más pacientes con este cáncer.
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Links :
PharmaMar lance une étude de phase III sur le PM1183 combiné à la doxorubicine dans la traitement du cancer du poumon à petites cellules (CPPC) récidivant
PharmaMar wird eine Studie der Phase III zu PM1183 in Kombination mit Doxorubicin bei rezidiviertem SCLC beginnen
PharmaMarが再発小細胞肺がん向けにPM1183とドキソルビシン併用の第III相研究
PharmaMar将启动面向反复性小细胞肺癌的PM1183与Doxorubicin联合疗法第三阶段研究
Los analistas destacan especialmente una de las menciones que el director general de PhamaMar, la filial de Zeltia responsable de este antitumoral, ha realizado al respecto de estas novedades. “En 25 años no ha habido ningún avance terapéutico significativo para esta enfermedad”, ha comentado Luis Mora. Una situación que deja la puerta abierta a una prometedora rentabilización de la inversión acometida hasta la fecha, lo que ya ha provocado que algunos gestores se refieran al compuesto como el ‘nuevo Yondelis’ de la compañía, en alusión a su fármaco más conocido y rentable hasta la fecha.
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Se compara el deseo de jóvenes sanos con otros que sufren cáncer .
Un experimento social realizado por la española Paola Calasanz por encargo de la Asociación de Adolescentes y Adultos Jóvenes con Cáncer se ha convertido en un éxito de YouTube.
La iniciativa juntó a jóvenes sanos junto a otros que sufren cáncer. Ellos estaban separados por un panel para que no puedan verse los rostros. Sin embargo, sí podían escucharse.
A todos los voluntarios para grabar esta campaña se les consultó qué es para ellos la felicidad. Las respuestas de las personas sanas, según se aprecia en el clip de YouTube, fueron las clásicas: relacionadas a pertenencias, objetos o cosas consideradas secundarias.
Sin embargo, cuando se le preguntó a los que sufren cáncer, estos respondieron "ver la calle, disfrutar de las flores, mirar a sus padres, despertar cada mañana, recibir el aire en el rostro", etc.
Lo dramático de esta producción de YouTube ha motivado que casi 100 mil personas la vean en menos de dos días, según cifras oficiales de la referida plataforma.
"La mayoría de los sanos acabó llorando", reveló Calasanz en una nota que publicó el blog ibérico Verne.
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La iniciativa juntó a jóvenes sanos junto a otros que sufren cáncer. Ellos estaban separados por un panel para que no puedan verse los rostros. Sin embargo, sí podían escucharse.
A todos los voluntarios para grabar esta campaña se les consultó qué es para ellos la felicidad. Las respuestas de las personas sanas, según se aprecia en el clip de YouTube, fueron las clásicas: relacionadas a pertenencias, objetos o cosas consideradas secundarias.
Sin embargo, cuando se le preguntó a los que sufren cáncer, estos respondieron "ver la calle, disfrutar de las flores, mirar a sus padres, despertar cada mañana, recibir el aire en el rostro", etc.
Lo dramático de esta producción de YouTube ha motivado que casi 100 mil personas la vean en menos de dos días, según cifras oficiales de la referida plataforma.
"La mayoría de los sanos acabó llorando", reveló Calasanz en una nota que publicó el blog ibérico Verne.
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13 enero 2015
PM01183 Podría salir al Mercado de 3 a 5 Años antes de lo Previsto para el Tratamiento de Cáncer de Pulmón Microcítico ... Al pasar de Fase Ib Directamente a Fase III de Registro Pivotal .
P.J. : *.- PM01183 a Fase III en Cáncer de Pulmón ... eso ya son palabras Mayores .
*.- PM01183 Tambien esta por Iniciar la Fase III en Cáncer de Ovario .
*.- PM01183 a Fecha de hoy 100% Farmaco de PharmaMar .
Cáncer Microcítico de Pulmón :
El cáncer microcítico de pulmón es uno de los tumores sólidos más agresivos, ya que progresa rápidamente y suele presentarse con metástasis desde el momento del diagnóstico, lo que, supone un peor pronóstico global para el paciente comparado con otros tipos de cáncer de pulmón.
La tasa de supervivencia después de 5 años es de menos de un 5%2. Alrededor del 15% del total de casos de cáncer de pulmón se clasifica como CMP, y sólo en EE. UU. hay alrededor de 34.000 nuevos casos, los cuales se deben principalmente al consumo de tabaco3.
A nivel molecular, PM1183 inhibe específicamente la transcripción activada, y actúa a nivel del microambiente del tumor inhibiendo los macrófagos asociados al tumor.
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PharmaMar comunica que comenzará un estudio de Fase III con PM1183 en combinación con doxorrubicina para cáncer microcítico de pulmón en segunda línea .
Los resultados obtenidos en un ensayo clínico Ib avalan el inicio del estudio pivotal de Fase III que comparará la combinación en segunda línea contra topotecán, el único medicamento aprobado en EE. UU. y Europa para esta indicación .
Madrid, 13 de Enero de 2015:
PharmaMar anuncia que en vista de la actividad antitumoral de PM1183 en combinación con doxorrubicina obtenida en un análisis interino de un ensayo Ib en pacientes con cáncer microcítico de pulmón (CMP), comenzará un estudio de Fase III de registro en este tipo de cáncer.
Los resultados del estudio de Fase Ib serán presentados este año en un congreso internacional de oncología que se anunciará próximamente.
El estudio de Fase I incluyó, además de pacientes con CMP, pacientes con diversos tumores como vejiga, mama, endometrio, ovario, tumores neuroendocrinos y sarcomas de tejidos blandos.
La combinación de PM1183 y doxorubicina mostró actividad antitumoral en todos los tipos de cáncer incluidos, observándose varias respuestas completas.
Dada la buena actividad observada inicialmente en pacientes con CMP, se amplió la cohorte de pacientes en esta indicación. El tratamiento fue, en general, bien tolerado, y los pacientes pudieron recibir varios ciclos de la combinación, demostrando una gran respuesta antitumoral.
“Los datos que hemos obtenido son muy interesantes ya que los pacientes con cáncer microcítico de pulmón en recaída empeoran muy rápidamente y su pronóstico es bastante malo. En 25 años no ha habido ningún avance terapéutico significativo para esta enfermedad.”, destacó Luis Mora, Director General de PharmaMar.
El tratamiento estándar de segunda línea en CMP, y el único aprobado a finales de los años 90 en la Unión Europea y EE. UU., es topotecán, que proporciona respuestas tumorales objetivas del 20-25% (dependiendo de cómo respondan los pacientes al tratamiento inicial)1.
Datos preliminares que fueron presentados el año pasado en el 15th World Conference on Lung Cancer demostraban que el 71% de los pacientes con CMP respondieron a PM1183 en combinación con doxorubicina en segunda línea.
El estudio de registro de la combinación para esta indicación utilizará topotecán como brazo comparador.
*.- PM01183 Tambien esta por Iniciar la Fase III en Cáncer de Ovario .
*.- PM01183 a Fecha de hoy 100% Farmaco de PharmaMar .
Cáncer Microcítico de Pulmón :
El cáncer microcítico de pulmón es uno de los tumores sólidos más agresivos, ya que progresa rápidamente y suele presentarse con metástasis desde el momento del diagnóstico, lo que, supone un peor pronóstico global para el paciente comparado con otros tipos de cáncer de pulmón.
La tasa de supervivencia después de 5 años es de menos de un 5%2. Alrededor del 15% del total de casos de cáncer de pulmón se clasifica como CMP, y sólo en EE. UU. hay alrededor de 34.000 nuevos casos, los cuales se deben principalmente al consumo de tabaco3.
A nivel molecular, PM1183 inhibe específicamente la transcripción activada, y actúa a nivel del microambiente del tumor inhibiendo los macrófagos asociados al tumor.
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PharmaMar comunica que comenzará un estudio de Fase III con PM1183 en combinación con doxorrubicina para cáncer microcítico de pulmón en segunda línea .
Los resultados obtenidos en un ensayo clínico Ib avalan el inicio del estudio pivotal de Fase III que comparará la combinación en segunda línea contra topotecán, el único medicamento aprobado en EE. UU. y Europa para esta indicación .
Madrid, 13 de Enero de 2015:
PharmaMar anuncia que en vista de la actividad antitumoral de PM1183 en combinación con doxorrubicina obtenida en un análisis interino de un ensayo Ib en pacientes con cáncer microcítico de pulmón (CMP), comenzará un estudio de Fase III de registro en este tipo de cáncer.
Los resultados del estudio de Fase Ib serán presentados este año en un congreso internacional de oncología que se anunciará próximamente.
El estudio de Fase I incluyó, además de pacientes con CMP, pacientes con diversos tumores como vejiga, mama, endometrio, ovario, tumores neuroendocrinos y sarcomas de tejidos blandos.
La combinación de PM1183 y doxorubicina mostró actividad antitumoral en todos los tipos de cáncer incluidos, observándose varias respuestas completas.
Dada la buena actividad observada inicialmente en pacientes con CMP, se amplió la cohorte de pacientes en esta indicación. El tratamiento fue, en general, bien tolerado, y los pacientes pudieron recibir varios ciclos de la combinación, demostrando una gran respuesta antitumoral.
“Los datos que hemos obtenido son muy interesantes ya que los pacientes con cáncer microcítico de pulmón en recaída empeoran muy rápidamente y su pronóstico es bastante malo. En 25 años no ha habido ningún avance terapéutico significativo para esta enfermedad.”, destacó Luis Mora, Director General de PharmaMar.
El tratamiento estándar de segunda línea en CMP, y el único aprobado a finales de los años 90 en la Unión Europea y EE. UU., es topotecán, que proporciona respuestas tumorales objetivas del 20-25% (dependiendo de cómo respondan los pacientes al tratamiento inicial)1.
Datos preliminares que fueron presentados el año pasado en el 15th World Conference on Lung Cancer demostraban que el 71% de los pacientes con CMP respondieron a PM1183 en combinación con doxorubicina en segunda línea.
El estudio de registro de la combinación para esta indicación utilizará topotecán como brazo comparador.
Josie Conlan de 46 años decidió acudir al médico después de que su perro olfateara y gimiese con insistencia en torno a su pecho .
En el blog «Tech Times» encontramos el relato de la increíble hazaña de Ted, un border collie propiedad de Josie Conlan, una madre de familia de 46 años residente en Stockton (Inglaterra). El perro era tímido y poco dado a las muestras de afecto, probablemente consecuencia de los malos tratos que sufrió siendo cachorro, antes de que su actual dueña le adoptase. Ella le dio una vida mejor y él le ha devuelto todo ese cariño avisándole de que algo fallaba en su organismo.
Los problemas de salud de Josie provocan que de vez en cuando aparezcan pequeños bultos en su pecho. Y por eso no dio mayor importancia al que le salió hace un par de meses, en apariencia idéntico a los anteriores. Lo que le puso en alerta fue la actitud de Ted, que insistía en acercarse a esa zona de su cuerpo olfateando y gimiendo sin parar.
Tal era la preocupación que parecía querer expresar el cánido que la mujer decidió consultar con su médico. Las pruebas desvelaron que sufría un cáncer de pecho, felizmente detectado con margen suficiente para actuar gracias a la intervención de Ted. Con el tratamiento adecuado, Josie podrá superar su problema y continuar con su vida junto a su marido y sus dos hijas, de 26 y 14 años.
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Los problemas de salud de Josie provocan que de vez en cuando aparezcan pequeños bultos en su pecho. Y por eso no dio mayor importancia al que le salió hace un par de meses, en apariencia idéntico a los anteriores. Lo que le puso en alerta fue la actitud de Ted, que insistía en acercarse a esa zona de su cuerpo olfateando y gimiendo sin parar.
Tal era la preocupación que parecía querer expresar el cánido que la mujer decidió consultar con su médico. Las pruebas desvelaron que sufría un cáncer de pecho, felizmente detectado con margen suficiente para actuar gracias a la intervención de Ted. Con el tratamiento adecuado, Josie podrá superar su problema y continuar con su vida junto a su marido y sus dos hijas, de 26 y 14 años.
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12 enero 2015
JP Morgan Conference . Los Inversores estarán atentos a los indicios de próximas transacciones en la conferencia anual de salud de JPMorgan que se celebra esta semana en San Francisco.
Washintong_Luego de un año récord en cuanto a fusiones y adquisiciones en el sector de la salud, banqueros, firmas de capital de riesgo y analistas dicen que hay que esperar más de compañías como Pfizer Inc.y Actavis Plc.
Para las grandes compañías farmacéuticas, “la única forma de lograr crecer es a través de adquisiciones”, dijo Jeff Stute, jefe de banca de inversión en salud de JPMorgan Chase Co., en entrevista telefónica desde Nueva York.
Los inversionistas estarán atentos a los indicios de próximas transacciones en la conferencia anual de salud de JPMorgan que se realizará la semana próxima en San Francisco. En esa ocasión, ejecutivos de más de 300 compañías, entre ellas gigantes del sector como Merck Co. y Roche Holding AG, harán presentaciones sobre el nuevo año ante administradores de fondos y otros asistentes, mientras banqueros y equipos de desarrollo de negocios se instalarán en suites de hoteles cercanos a los efectos de reunirse con posibles objetos de interés.
Es probable que las compañías farmacéuticas vuelvan a desarrollar gran actividad luego de anunciar un récord de adquisiciones de US$234.000 millones el año pasado, casi el triple del volumen de 2013, según datos que recopiló Bloomberg. Las fusiones del sector también encabezaron la actividad global en 2014, un año caracterizado por las megatransacciones en diversos sectores.
“Sin duda 2014 fue el año de los grandes negocios”, dijo en entrevista telefónica Rich Jeanneret, vicepresidente de servicios de asesoramiento en transacciones para las Américas de EY en Nueva York. “Pienso que eso va a continuar en 2015 porque hay mucha confianza en el ecosistema de fusiones y adquisiciones”.
Hay muchos motivos para ello en el sector de salud: la necesidad de nuevos productos y tasas de interés bajas que han mantenido barato el capital. Los descubrimientos en cáncer han generado una nueva línea de tratamientos que las grandes compañías farmacéuticas compiten por adquirir. Fondos activistas como Pershing Square Capital Management, de Bill Ackman, han seleccionado empresas con miras a absorciones. Ninguna de esas tendencias ha cambiado en 2015.
¿Otra vez Pfizer?
Los analistas dicen que hay estar atentos a Pfizer luego de que el año pasado fracasara la oferta hostil de US$117.000 millones que hizo por AstraZeneca Plc. Actavis, Bristol-Myers Squibb Co. y GlaxoSmithKline Plc son posibles opciones, al igual que AbbVie Inc., después de que desistiera de una adquisición por más de US$50.000 millones de Shire Plc en octubre. Pfizer también ha hablado de una división en dos o más compañías.
Shire, por su parte, tiene a NPS Pharmaceuticals Inc., de US$4.400 millones en un lugar destacado de su lista de prioridades, dijeron personas familiarizadas con el tema el mes pasado. Otras compañías que, según se dice, estarían listas para una adquisición serían, entre otras, Salix Pharmaceuticals Ltd. y Zoetis Inc. El fondo de Ackman, que contribuyó a impulsar la mayor transacción de 2015 -la fusión de US$66.000 millones entre Actavis y Allergan Inc.-, tiene una participación en Zoetis, que produce medicamentos veterinarios. Se estima que Zoetis es un buen objetivo para Bayer AG.
La firma en Colombia volvería a tener una planta
Rodrigo Puga, gerente general de Pfizer en Colombia, dijo en entrevista con LR que el país es uno de los que más crece y promete en la región, tanto así, que no descarta que esta farmacéutica pueda volver a tener una planta propia de medicamentos, como la tuvo hace 55 años. Además, sostuvo que “estamos creciendo este año (2014) 6% y somos uno de los que más crecen actualmente en Latinoamérica”. Los datos finales aún no se han revelado.
Para las grandes compañías farmacéuticas, “la única forma de lograr crecer es a través de adquisiciones”, dijo Jeff Stute, jefe de banca de inversión en salud de JPMorgan Chase Co., en entrevista telefónica desde Nueva York.
Los inversionistas estarán atentos a los indicios de próximas transacciones en la conferencia anual de salud de JPMorgan que se realizará la semana próxima en San Francisco. En esa ocasión, ejecutivos de más de 300 compañías, entre ellas gigantes del sector como Merck Co. y Roche Holding AG, harán presentaciones sobre el nuevo año ante administradores de fondos y otros asistentes, mientras banqueros y equipos de desarrollo de negocios se instalarán en suites de hoteles cercanos a los efectos de reunirse con posibles objetos de interés.
Es probable que las compañías farmacéuticas vuelvan a desarrollar gran actividad luego de anunciar un récord de adquisiciones de US$234.000 millones el año pasado, casi el triple del volumen de 2013, según datos que recopiló Bloomberg. Las fusiones del sector también encabezaron la actividad global en 2014, un año caracterizado por las megatransacciones en diversos sectores.
“Sin duda 2014 fue el año de los grandes negocios”, dijo en entrevista telefónica Rich Jeanneret, vicepresidente de servicios de asesoramiento en transacciones para las Américas de EY en Nueva York. “Pienso que eso va a continuar en 2015 porque hay mucha confianza en el ecosistema de fusiones y adquisiciones”.
Hay muchos motivos para ello en el sector de salud: la necesidad de nuevos productos y tasas de interés bajas que han mantenido barato el capital. Los descubrimientos en cáncer han generado una nueva línea de tratamientos que las grandes compañías farmacéuticas compiten por adquirir. Fondos activistas como Pershing Square Capital Management, de Bill Ackman, han seleccionado empresas con miras a absorciones. Ninguna de esas tendencias ha cambiado en 2015.
¿Otra vez Pfizer?
Los analistas dicen que hay estar atentos a Pfizer luego de que el año pasado fracasara la oferta hostil de US$117.000 millones que hizo por AstraZeneca Plc. Actavis, Bristol-Myers Squibb Co. y GlaxoSmithKline Plc son posibles opciones, al igual que AbbVie Inc., después de que desistiera de una adquisición por más de US$50.000 millones de Shire Plc en octubre. Pfizer también ha hablado de una división en dos o más compañías.
Shire, por su parte, tiene a NPS Pharmaceuticals Inc., de US$4.400 millones en un lugar destacado de su lista de prioridades, dijeron personas familiarizadas con el tema el mes pasado. Otras compañías que, según se dice, estarían listas para una adquisición serían, entre otras, Salix Pharmaceuticals Ltd. y Zoetis Inc. El fondo de Ackman, que contribuyó a impulsar la mayor transacción de 2015 -la fusión de US$66.000 millones entre Actavis y Allergan Inc.-, tiene una participación en Zoetis, que produce medicamentos veterinarios. Se estima que Zoetis es un buen objetivo para Bayer AG.
La firma en Colombia volvería a tener una planta
Rodrigo Puga, gerente general de Pfizer en Colombia, dijo en entrevista con LR que el país es uno de los que más crece y promete en la región, tanto así, que no descarta que esta farmacéutica pueda volver a tener una planta propia de medicamentos, como la tuvo hace 55 años. Además, sostuvo que “estamos creciendo este año (2014) 6% y somos uno de los que más crecen actualmente en Latinoamérica”. Los datos finales aún no se han revelado.
Farmacéutica Almirall se propone prácticamente "doblar su tamaño en cinco años" y, a corto plazo, analizará adquisiciones de compañías dermatológicas, "preferentemente en EEUU".
En una entrevista a Efe, el presidente de esta compañía familiar, Jorge Gallardo, ha explicado que Almirall ultima su plan estratégico para el próximo lustro y que uno de los hitos que se marca es "llegar a los 1.500 millones" de euros en ingresos, un reto que admite que es "difícil y muy ambicioso", dado que la farmacéutica cerró 2013 con unos ingresos totales de 825,5 millones.
No obstante, Gallardo ha comentado que ese objetivo "sería factible" si Almirall "pudiera aprovechar una oportunidad de inversión relativamente fuerte" y crecer de forma inorgánica, es decir, comprando alguna compañía.
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No obstante, Gallardo ha comentado que ese objetivo "sería factible" si Almirall "pudiera aprovechar una oportunidad de inversión relativamente fuerte" y crecer de forma inorgánica, es decir, comprando alguna compañía.
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Farmaceútica Shire ha acordado la adquisición de NPS Pharmaceuticals Inc. Por unos 5.200 millones de dólares .
Shire pagará 46 dólares por acción, según ha informado la compañía en un comunicado, una prima que supone casi un 50% más de su precio del 16 de diciembre. El acuerdo ha sido aprobado por los consejos de ambas compañías.
NPS, farmaceútica especializada en tratamiento de enfermedades raras, con sede en Nueva Jersey, permitirá a Shire expandir su actividad en torno a trastornos endocrinos y gastrointestinales, entre otros.
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NPS, farmaceútica especializada en tratamiento de enfermedades raras, con sede en Nueva Jersey, permitirá a Shire expandir su actividad en torno a trastornos endocrinos y gastrointestinales, entre otros.
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Roche ha comprado una participación mayoritaria de hasta el 56,3% en la americana Foundation Medicine por 1.180 millones de dólares (unos 996 millones de euros) para crecer en el diagnóstico y el tratamiento personalizado de cáncer.
Roche lanzará una oferta sobre 15,6 millones de acciones de la compañía con sede en Cambridge (Massachusetts) por 780 millones de dólares ó 50 dólares por acción.
Adicionalmente comprará 5 millones de nuevas acciones a un precio de 50 dólares el título. Este precio supone una prima del 109% sobre los 23,93 dólares en los que cerró Foundation el pasado viernes.
Así, Roche pagará 1.030 millones de dólares en acciones ordinarias y nuevas acciones. Tras esta operación Roche tendrá entre un 52,4% y un 56,3% de Foundation. Asimismo, tendrá una representación minoritaria en el consejo de la americana, que mantendrán a su actual equipo directivo.
Bajo este acuerdo , Roche invertirá 150 millones de euros adicionales en investigación y desarrollo.
Adicionalmente comprará 5 millones de nuevas acciones a un precio de 50 dólares el título. Este precio supone una prima del 109% sobre los 23,93 dólares en los que cerró Foundation el pasado viernes.
Así, Roche pagará 1.030 millones de dólares en acciones ordinarias y nuevas acciones. Tras esta operación Roche tendrá entre un 52,4% y un 56,3% de Foundation. Asimismo, tendrá una representación minoritaria en el consejo de la americana, que mantendrán a su actual equipo directivo.
Bajo este acuerdo , Roche invertirá 150 millones de euros adicionales en investigación y desarrollo.
11 enero 2015
Regina Múzquiz ( Directora de Relaciones Institucionales de PharmaMar ) . Entrevista .
Eduardo Ortega Socorro // Miguel Fernández de Vega // Revista Medica , 11-01-2015 - Nº 219 .
Esta Vasca “del mismo Bilbao” fue una de las responsables de poner fin al Insalud y transferir sus competencias a las comunidades autónomas, aunque advierte de que algunas de estas cuestiones requerirían una recentralización, dado que las iniciativas regionales están quebrando la equidad en el acceso al medicamento en España.
Directora de Relaciones Institucionales de PharmaMar, no descarta reincorporarse a la Administración pública, aunque nunca lo haría con Pablo Iglesias al timón del Estado.
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¿Volvería a la Administración?
En determinadas condiciones, seguramente sí.
¿Como cuáles?
Por ejemplo, lo de tener plenos poderes sería un sueño hecho realidad para cualquiera. Eso sería lo más atractivo, el caramelo. Luego habría que pensarlo mucho, porque nadie te suele dar plenos poderes para nada. El Ministerio de Sanidad nunca está aislado.
Fue fundadora del departamento de Relaciones Institucionales de PharmaMar en los prolegómenos de la crisis.
PharmaMar es lo contrario de una gran multinacional radicada en España. Cuando estaba en una multinacional como Sanofi, trabajábamos en desarrollar los temas de la filial, pero ahora estamos más centrados en sacar cuestiones de Market Access no solo en España, sino en todos los países en los que tenemos presencia. Es más: solo el 10 por ciento de nuestras ventas se producen en España, y el resto en países de la Unión Europea.
En comparación con los estados del entorno, ¿tan malo es el modelo legislativo farmacéutico español como dan a entender los laboratorios?
El problema que tiene el sistema español es la descentralización, y en ese sentido es casi tan malo, o parecido, como lo que ocurre en Italia, donde también existen complicaciones similares. Pasan también en el Reino Unido y Alemania, pero en España son más intensas. La cuestión es que en estos países han aprendido a coordinarse, pero aquí nos está resultando más difícil, quizá porque nuestra descentralización es más joven. Solía decir, aunque ahora ya se me vaya a acabar el argumento, que España ha tenido un sistema autonómico adolescente, y en la adolescencia cada comunidad busca su propia identidad. Y en esta búsqueda, las regiones renegaban de papá Estado. Sin embargo, estos adolescentes ya llevan un proceso de maduración demasiado lento (risas).
Desde la perspectiva que da el tiempo, ¿qué le ha agradado más, su trabajo en Sanofi o el que ahora hace en PharmaMar?
Esto es como tener que elegir entre papá y mamá. Desde luego, tuve una experiencia extraordinaria en Sanofi. Allí tuve una jefa excelente y para demostrarlo solo hay que ver dónde está ahora Belén Garijo, de la que aprendí muchísimo. Pero PharmaMar me parece una empresa para trabajar muy ilusionante, que tiene muchos proyectos, recorrido y capacidad de expansión. Y está el aspecto internacional, que me parece una forma de conocer el mundo.
El proyecto está liderado por José María Fernández Sousa Faro, que realmente cree en la innovación. Además, tiene claro que es una iniciativa para el futuro. Es una de las personas más perseverantes que he conocido en mi vida y que más fe tiene en PharmaMar, y de hecho se dedica a ella más que ninguno.
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Esta Vasca “del mismo Bilbao” fue una de las responsables de poner fin al Insalud y transferir sus competencias a las comunidades autónomas, aunque advierte de que algunas de estas cuestiones requerirían una recentralización, dado que las iniciativas regionales están quebrando la equidad en el acceso al medicamento en España.
Directora de Relaciones Institucionales de PharmaMar, no descarta reincorporarse a la Administración pública, aunque nunca lo haría con Pablo Iglesias al timón del Estado.
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¿Volvería a la Administración?
En determinadas condiciones, seguramente sí.
¿Como cuáles?
Por ejemplo, lo de tener plenos poderes sería un sueño hecho realidad para cualquiera. Eso sería lo más atractivo, el caramelo. Luego habría que pensarlo mucho, porque nadie te suele dar plenos poderes para nada. El Ministerio de Sanidad nunca está aislado.
Fue fundadora del departamento de Relaciones Institucionales de PharmaMar en los prolegómenos de la crisis.
PharmaMar es lo contrario de una gran multinacional radicada en España. Cuando estaba en una multinacional como Sanofi, trabajábamos en desarrollar los temas de la filial, pero ahora estamos más centrados en sacar cuestiones de Market Access no solo en España, sino en todos los países en los que tenemos presencia. Es más: solo el 10 por ciento de nuestras ventas se producen en España, y el resto en países de la Unión Europea.
En comparación con los estados del entorno, ¿tan malo es el modelo legislativo farmacéutico español como dan a entender los laboratorios?
El problema que tiene el sistema español es la descentralización, y en ese sentido es casi tan malo, o parecido, como lo que ocurre en Italia, donde también existen complicaciones similares. Pasan también en el Reino Unido y Alemania, pero en España son más intensas. La cuestión es que en estos países han aprendido a coordinarse, pero aquí nos está resultando más difícil, quizá porque nuestra descentralización es más joven. Solía decir, aunque ahora ya se me vaya a acabar el argumento, que España ha tenido un sistema autonómico adolescente, y en la adolescencia cada comunidad busca su propia identidad. Y en esta búsqueda, las regiones renegaban de papá Estado. Sin embargo, estos adolescentes ya llevan un proceso de maduración demasiado lento (risas).
Desde la perspectiva que da el tiempo, ¿qué le ha agradado más, su trabajo en Sanofi o el que ahora hace en PharmaMar?
Esto es como tener que elegir entre papá y mamá. Desde luego, tuve una experiencia extraordinaria en Sanofi. Allí tuve una jefa excelente y para demostrarlo solo hay que ver dónde está ahora Belén Garijo, de la que aprendí muchísimo. Pero PharmaMar me parece una empresa para trabajar muy ilusionante, que tiene muchos proyectos, recorrido y capacidad de expansión. Y está el aspecto internacional, que me parece una forma de conocer el mundo.
El proyecto está liderado por José María Fernández Sousa Faro, que realmente cree en la innovación. Además, tiene claro que es una iniciativa para el futuro. Es una de las personas más perseverantes que he conocido en mi vida y que más fe tiene en PharmaMar, y de hecho se dedica a ella más que ninguno.
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10 enero 2015
Padres de niños con cáncer destaparon la trama de tráfico de medicamentos . Carlos Iván López López solicitaba a farmacias anticancerígenos a precio de mercado español y los revendía en Europa mucho más caros.
La trama dejó sin tratamiento a niños con cáncer .
Padres de niños con cáncer levantaron la liebre. No encontraban los fármacos recetados a sus hijos en las farmacias. A partir de ese momento, la Guardia Civil investigó lo que estaba ocurriendo y el destino de los medicamentos. Nacía la operación Noisa.
Tirando del hilo, los agentes, incluidos varios miembros enviados desde Madrid, llegaron el pasado 11 de noviembre hasta la farmacia Burgueño, ubicada en el número 66 de la ronda de Outeiro y a un almacén anexo, así como a otra botica en el número 34 de la calle Doutor Casares, en Monforte de Lemos, donde procedieron a un exhaustivo registro e incluso al precinto de los dispensarios.
Ese mismo día los guardias también procedieron a realizar varias detenciones: «Al menos once individuos tuvieron que pasar por la comisaria de la Guardia Civil de Lonzas», dijeron en aquel momento fuentes próximas a la investigación.
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Padres de niños con cáncer levantaron la liebre. No encontraban los fármacos recetados a sus hijos en las farmacias. A partir de ese momento, la Guardia Civil investigó lo que estaba ocurriendo y el destino de los medicamentos. Nacía la operación Noisa.
Tirando del hilo, los agentes, incluidos varios miembros enviados desde Madrid, llegaron el pasado 11 de noviembre hasta la farmacia Burgueño, ubicada en el número 66 de la ronda de Outeiro y a un almacén anexo, así como a otra botica en el número 34 de la calle Doutor Casares, en Monforte de Lemos, donde procedieron a un exhaustivo registro e incluso al precinto de los dispensarios.
Ese mismo día los guardias también procedieron a realizar varias detenciones: «Al menos once individuos tuvieron que pasar por la comisaria de la Guardia Civil de Lonzas», dijeron en aquel momento fuentes próximas a la investigación.
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09 enero 2015
En busca del talón de Aquiles del cáncer de mama más agresivo .
* Identificada una potencial diana terapéutica en los tumores triple negativos, huérfanos de tratamientos individualizados .
* Se trata del gen BCL11A, sobreexpresado en las neoplasias con peor pronóstico .
Jaime Prats // Valencia // 9 ENE 2015 .
Existen tumores de mama con puntos débiles que los hacen vulnerables a tratamientos personalizados (hormonales, por ejemplo). Pero hay otros, los llamados triple negativos (en torno al 20% de los casos), que, además de ser especialmente agresivos, carecen de marcadores específicos a los que dirigir la terapia y, por ello, tienen menos abordajes farmacológicos y peor pronóstico. Un estudio que publica Nature Communications describe un potencial talón de Aquiles en este tipo de neoplasias huérfanas de terapias personalizadas. Investigadores del Wellcome Trust Sanger Institute (Inglaterra) han observado que el gen BCL11A se muestra especialmente activo en el desarrollo y progresión de estos tumores, lo que lo convierte en una atractiva diana a la que dirigirse para combatirlo.
“Es un trabajo interesante”, comenta Antonio Llombart, secretario de la Sociedad Española de Oncología Médica. “[El BCL11A] es un candidato prometedor”, añade.
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* Se trata del gen BCL11A, sobreexpresado en las neoplasias con peor pronóstico .
Jaime Prats // Valencia // 9 ENE 2015 .
Existen tumores de mama con puntos débiles que los hacen vulnerables a tratamientos personalizados (hormonales, por ejemplo). Pero hay otros, los llamados triple negativos (en torno al 20% de los casos), que, además de ser especialmente agresivos, carecen de marcadores específicos a los que dirigir la terapia y, por ello, tienen menos abordajes farmacológicos y peor pronóstico. Un estudio que publica Nature Communications describe un potencial talón de Aquiles en este tipo de neoplasias huérfanas de terapias personalizadas. Investigadores del Wellcome Trust Sanger Institute (Inglaterra) han observado que el gen BCL11A se muestra especialmente activo en el desarrollo y progresión de estos tumores, lo que lo convierte en una atractiva diana a la que dirigirse para combatirlo.
“Es un trabajo interesante”, comenta Antonio Llombart, secretario de la Sociedad Española de Oncología Médica. “[El BCL11A] es un candidato prometedor”, añade.
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FDA aprueba 'Cyramza' (Lilly) para tratar el cáncer de pulmón no microcítico metastásico .
MADRID, 9 Ene. (EUROPA PRESS) -
La Angencia Americana del Medicamento (FDA) ha aprobado la venta en Estados Unidos de ramucirumab, fármaco que Eli Lilly and Company comercializa bajo el nombre de 'Cyramza', y que está indicado para el tratamiento, en combinación con docetaxel, de cáncer de pulmón no microcítico metastásico cuyo tumor ha progresado durante o después de una quimioterapia con platino, incluyendo las histologías de células no escamosas y escamosas.
En este sentido, desde la compañía informan que los pacientes con alteraciones genómicas tumorales que afecten al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o a la quinasa del linfoma anaplásico (ALK) deben haber presentado progresión de la enfermedad tras una terapia dirigida y aprobada contra dichas alteraciones antes de recibir ramucirumab.
Según señalan, el estudio Fase III 'Revel' comparó el tratamiento de ramucirumab más docetaxel frente a placebo más docetaxel, e incluyó a pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico de histología escamosa y no escamosa. Los criterios de valoración de la eficacia en el ensayo incluyeron como variable primaria de evaluación de la eficacia a la supervivencia global y como variables secundarias a la supervivencia libre de progresión y la tasa de respuesta objetiva. En total, el estudio asignó de forma aleatoria a un total de 1.253 pacientes -incluyendo pacientes con histología no escamosa (73%) y escamosa (26%) de este tipo de tumor- de 26 países de todos los continentes.
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La Angencia Americana del Medicamento (FDA) ha aprobado la venta en Estados Unidos de ramucirumab, fármaco que Eli Lilly and Company comercializa bajo el nombre de 'Cyramza', y que está indicado para el tratamiento, en combinación con docetaxel, de cáncer de pulmón no microcítico metastásico cuyo tumor ha progresado durante o después de una quimioterapia con platino, incluyendo las histologías de células no escamosas y escamosas.
En este sentido, desde la compañía informan que los pacientes con alteraciones genómicas tumorales que afecten al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o a la quinasa del linfoma anaplásico (ALK) deben haber presentado progresión de la enfermedad tras una terapia dirigida y aprobada contra dichas alteraciones antes de recibir ramucirumab.
Según señalan, el estudio Fase III 'Revel' comparó el tratamiento de ramucirumab más docetaxel frente a placebo más docetaxel, e incluyó a pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico de histología escamosa y no escamosa. Los criterios de valoración de la eficacia en el ensayo incluyeron como variable primaria de evaluación de la eficacia a la supervivencia global y como variables secundarias a la supervivencia libre de progresión y la tasa de respuesta objetiva. En total, el estudio asignó de forma aleatoria a un total de 1.253 pacientes -incluyendo pacientes con histología no escamosa (73%) y escamosa (26%) de este tipo de tumor- de 26 países de todos los continentes.
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08 enero 2015
Zeltia a la Espera de Dos Posibles Aprobaciones del Yondelis ... ¿ P.O. , Recorrido , Espectativas ... ? de momento solo podemos mirar hacia el año 2009 año en que tambien se enfrento a dos posibles Aprobaciones .
En aquel año 2009 Yondelis fue presentado tanto a la FDA como a la EMEA para intentar conseguir la aprobación en el Tratamiento del Cáncer de Ovario .
El Precio de la Acción inició el año con caidas hasta los 2,33 euros y de ahi empezo a remontar hasta los 5,68 euros los cuales coincidieron con los dias anteriores a la pronunciación de la FDA ... la cúal denegó la aprobación del farmaco ... semanas más tarde la EMEA Si concedió la Aprobación del Yondelis .
El Precio de la Acción inició el año con caidas hasta los 2,33 euros y de ahi empezo a remontar hasta los 5,68 euros los cuales coincidieron con los dias anteriores a la pronunciación de la FDA ... la cúal denegó la aprobación del farmaco ... semanas más tarde la EMEA Si concedió la Aprobación del Yondelis .
Yondelis, el Anticancerígeno de PharmaMar que se ha Mostrado Eficaz en el Tratamiento de Sarcomas , a la Conquista de Japón en donde este tipo de Cáncer Afecta a unos 3000 Pacientes .
P.J.* Yondelis ya ha conseguido su Aprobación en unos 80 Paises .
* En Noviembre del 2014 consiguió que J&J lo Presentara ante la FDA para intentar la Aprobación en EEUU .
* Y esta Semana ha Conseguido que Taiho lo presente ante la PMDA para intentar la Aprobación en Japón .
************************************************************
ABC //S.F. // Madrid Día 07/01/2015 - 20.17h .
*.- Dada la falta de medicamentos disponibles para este tipo de cáncer y la baja tasa de supervivencia de aquellos pacientes con metástasis, la disponibilidad de Yondelis en Japón es una buena noticia para los pacientes japoneses, dónde el cáncer es la principal causa de muerte .
*.- La Disponibilidad de Yondelis en Japón es una buena noticia para los pacientes japoneses, dónde el cáncer es la principal causa de muerte. El sarcoma de tejidos blandos es un cáncer muy agresivo que se origina en tejidos como el músculo, la grasa y tendones, entre otros, que afecta a unos 3,000 pacientes en Japón.
*.- La aprobación del fármaco insignia de PharmaMar en Japón, que representa el segundo puesto en el ranking de mercados oncológicos con un 12% detrás de EEUU, y un país enfocado a los medicamentos innovadores los cuales reciben un precio más ventajoso, como sería el caso de Yondelis.
*.- Esto representa un avance significativo para la empresa española que se continúa su posicionamiento dentro del campo oncológico fuera de Europa.
*.- Debido a que trabectedina fue previamente designada como medicamento huérfano en Japón, la solicitud será considerada en modo «priority review» por la agencia reguladora japonesa.
*.- Esto podría dar lugar a una Decisión sobre la Aprobación de la Comercialización " Antes de lo Esperado" , lo cual sería una buena noticia para los Pacientes que necesiten acceso al medicamento de forma urgente.
*.- PharmaMar Recibiría Ingresos tanto por la Aprobación de Yondelis como Royalties por las Ventas.
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* En Noviembre del 2014 consiguió que J&J lo Presentara ante la FDA para intentar la Aprobación en EEUU .
* Y esta Semana ha Conseguido que Taiho lo presente ante la PMDA para intentar la Aprobación en Japón .
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ABC //S.F. // Madrid Día 07/01/2015 - 20.17h .
*.- Dada la falta de medicamentos disponibles para este tipo de cáncer y la baja tasa de supervivencia de aquellos pacientes con metástasis, la disponibilidad de Yondelis en Japón es una buena noticia para los pacientes japoneses, dónde el cáncer es la principal causa de muerte .
*.- La Disponibilidad de Yondelis en Japón es una buena noticia para los pacientes japoneses, dónde el cáncer es la principal causa de muerte. El sarcoma de tejidos blandos es un cáncer muy agresivo que se origina en tejidos como el músculo, la grasa y tendones, entre otros, que afecta a unos 3,000 pacientes en Japón.
*.- La aprobación del fármaco insignia de PharmaMar en Japón, que representa el segundo puesto en el ranking de mercados oncológicos con un 12% detrás de EEUU, y un país enfocado a los medicamentos innovadores los cuales reciben un precio más ventajoso, como sería el caso de Yondelis.
*.- Esto representa un avance significativo para la empresa española que se continúa su posicionamiento dentro del campo oncológico fuera de Europa.
*.- Debido a que trabectedina fue previamente designada como medicamento huérfano en Japón, la solicitud será considerada en modo «priority review» por la agencia reguladora japonesa.
*.- Esto podría dar lugar a una Decisión sobre la Aprobación de la Comercialización " Antes de lo Esperado" , lo cual sería una buena noticia para los Pacientes que necesiten acceso al medicamento de forma urgente.
*.- PharmaMar Recibiría Ingresos tanto por la Aprobación de Yondelis como Royalties por las Ventas.
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Casi el 50% de quienes inician el cribado de tumor de colon lo abandona .
La muestra se hizo con pacientes con sospecha de cáncer de colon .
Miércoles, 07 de enero de 2015 // Redacción Madrid .
Casi la mitad de las personas que participa en un programa de cribado de cáncer de colon y presenta alguna sospecha en los análisis decide abandonar el seguimiento al que deben someterse en los años posteriores, según un estudio publicado en el Cancer Research de Reino Unido que ha sido publicado este martes en el British Journal of Cancer.
Los autores de este trabajo analizaron los datos de casi 40.000 personas que participaron en el Programa de Cribado que realiza el Sistema Nacional de Salud de Reino Unido (NHS, en sus siglas en inglés) para detectar el cáncer de colon en una fase inicial, antes de que las personas tengan síntomas evidentes, ya que en esta fase el tratamiento tiene más posibilidades de éxito.
Para ello, se realiza una prueba en la que se recoge sangre en muestras de heces, ya que puede ser un síntoma de estos tumores, que deben repetirse cada dos años. En Inglaterra, Gales e Irlanda del Norte participan hombres y mujeres de entre 60 y 74 años, mientras que en Escocia se realiza a partir de los 50 años. En ambos casos se envía una carta de invitación y un kit de cribado.
De este modo vieron que casi el 40 por ciento las personas que presentaban algún resultado sospechoso en estas pruebas y eran derivados para continuar con un mayor seguimiento no acudían a la siguiente prueba prevista para dos años más tarde, frente a solo el 13 por ciento de los que tienen un resultado normal.
El cáncer de colon representa el 13 por ciento de los cánceres diagnosticados en el Reino Unido, con más de 41.000 personas diagnosticadas con este tipo de cáncer cada año, de las cuales mueren más de 16.000 personas.
“El cáncer colorrectal es el cuarto cáncer más común y la revisión es importante para ayudarnos a vencer a la enfermedad”, ha aseverado la jefa de Información de la Salud en el Cáncer Research UK, Julie Sharp, que tras conocer los resultados ha añadido que el Cancer Research está trabajando duro para que la gente tome conciencia de la detección del intestino.
Miércoles, 07 de enero de 2015 // Redacción Madrid .
Casi la mitad de las personas que participa en un programa de cribado de cáncer de colon y presenta alguna sospecha en los análisis decide abandonar el seguimiento al que deben someterse en los años posteriores, según un estudio publicado en el Cancer Research de Reino Unido que ha sido publicado este martes en el British Journal of Cancer.
Los autores de este trabajo analizaron los datos de casi 40.000 personas que participaron en el Programa de Cribado que realiza el Sistema Nacional de Salud de Reino Unido (NHS, en sus siglas en inglés) para detectar el cáncer de colon en una fase inicial, antes de que las personas tengan síntomas evidentes, ya que en esta fase el tratamiento tiene más posibilidades de éxito.
Para ello, se realiza una prueba en la que se recoge sangre en muestras de heces, ya que puede ser un síntoma de estos tumores, que deben repetirse cada dos años. En Inglaterra, Gales e Irlanda del Norte participan hombres y mujeres de entre 60 y 74 años, mientras que en Escocia se realiza a partir de los 50 años. En ambos casos se envía una carta de invitación y un kit de cribado.
De este modo vieron que casi el 40 por ciento las personas que presentaban algún resultado sospechoso en estas pruebas y eran derivados para continuar con un mayor seguimiento no acudían a la siguiente prueba prevista para dos años más tarde, frente a solo el 13 por ciento de los que tienen un resultado normal.
El cáncer de colon representa el 13 por ciento de los cánceres diagnosticados en el Reino Unido, con más de 41.000 personas diagnosticadas con este tipo de cáncer cada año, de las cuales mueren más de 16.000 personas.
“El cáncer colorrectal es el cuarto cáncer más común y la revisión es importante para ayudarnos a vencer a la enfermedad”, ha aseverado la jefa de Información de la Salud en el Cáncer Research UK, Julie Sharp, que tras conocer los resultados ha añadido que el Cancer Research está trabajando duro para que la gente tome conciencia de la detección del intestino.
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