CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
ROCHE Alcanzo Acuerdo Con ORYZON GENOMICS en 2014 Con su Fármaco ORY-1001 ( IADADEMSTAT ) ... Un Acuerdo Que Rompió en 2017 Devolviendo Los Derechos a ORYZON :
JOSÉ JIMÉNEZ // FINANZAS COM .
El grupo de aerolíneas abrochará su mejor año en bolsa desde que estalló la pandemia con unas ventas récord de 31.739 millones de euros, el 8% más que en 2023 .
Igualmente, la variable más escrutada por los analistas, el beneficio de las operaciones o ebit, alcanzará los 4.051 millones de euros, el 15% más, reflejando la mejora de la demanda, la recuperación del tráfico y una política de fijación de precios más eficiente, que permitirá mejorar los ingresos por asiento y kilómetro recorrido . ...
CON TARLATAMAB SE ESTAN LLEVANDO A CABO 17 ENSAYOS CLÍNICOS EN TODAS LAS LÍNEAS EXISTENTES ... ASI COMO EN TODAS LAS COMBINACIONES POSIBLES CON OTROS FÁRMACOS ....
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¿ DONDE ESTÁ APROBADO YA TARLATAMAB PARA EL TRATAMIENTO SMALL-CELL LUNG CANCER EN PACIENTES PRETRATADOS ? :
EEUU
CANADÁ
ISRAEL
UK
BRASIL
... TAMBIEN LO PUEDA HACER EN PRIMERA LINEA , PRIMERA LINEA DE MANTENIMIENTO ASI COMO EN TERCERA LINEA ... CONFORME VAYA OBTENIENDO LAS AUTORIZACIONES PARA ELLO .
Tarlatamab es una inmunoterapia primera de su clase, activadora de células T biespecíficas dirigida a DLL3. Activa las células T del paciente para atacar las células tumorales que expresan DLL3. Su ventaja es que DLL3 se expresa en la superficie de las células del cáncer de pulmón microcítico de más del 85% de los pacientes, pero se expresa mínimamente en células sanas. Su mecanismo de acción dirigido puede posicionarlo como el tratamiento estándar en pacientes con cáncer microcítico avanzado previamente tratado . ...
El Programa, que ha supuesto la Adquisición de 58.870 acciones, representativas del 0,32% del capital social de la compañía, tenía como objetivo cumplir con las obligaciones Derivadas de los Planes de Acciones de la Compañía para Directivos y Empleados .
Tras la Conclusión del Programa de Recompra, la Compañía Reanudará sus Operaciones en Virtud de su Contrato de Liquidez con JB CapitalM Markets, con Efecto a Partir del 25 de Febrero de 2025 .
LUNG CANCER . VOLUMEN 201 . MARZO 2025 .
Delayed Central Nervous System Progression With ATEZOLIZUMAB Plus Chemotherapy in EXTENSIVE-STAGE SMALL-CELL LUNG CÁNCER .
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The Combination Of ATEZOLIZUMAB With ETOPOSIDE and CARBOPLATIN (AECb) Has Become A NEW STANDAR Of Care For EXTENSIVE-STAGE SMALL-CELL LUNG CANCER (ES-SCLC) .
This Study evaluates its impact on central nervous system (CNS) progression, specifically brain metastases .
Method :
We analyzed the outcomes of 550 ES-SCLC patients who received first-line therapy between 2016 and 2022, focusing on time to intracranial progression (TTicP), PROGRESSION-FREE SURVIVAL ( PFS ), AND OVERALL SURVIVAL ( OS ) .
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Of the 550 patients, 247 (44.9 %) received AECb, while 303 (55.1 %) received conventional chemotherapy (CTx). Intracranial progression occurred in 179 patients (32.5 %), with the AECb group showing a significantly prolonged TTicP compared to the CTx group (median 24.4 vs. 14.3 months; p = 0.038). In patients without brain metastasis at diagnosis (n = 408), TTicP was also longer in the AECb group (27.2 vs. 15.3 months; p = 0.016). This benefit persisted even after excluding patients who underwent prophylactic cranial irradiation (PCI) (27.2 vs. 15.2 months; p = 0.02) (n = 394). These findings remained consistent after adjusting for age, initial metastatic site, and PCI .
Additionally, The AECb Group Showed Improved PFS (5.0 vs. 4.7 months; p = 0.004) and OS (11.1 vs. 9.8 months; p = 0.003) .
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Our findings suggest that the AECb regimen is superior to conventional chemotherapy in delaying CNS progression and controlling systemic disease in ES-SCLC .
These results support the AECb regimen as the new standard of care. Further research is needed to explore the mechanisms behind these improved CNS outcomes and to reassess the necessity of PCI in this treatment era .
Keywords :
ATEZOLIZUMAB ; Brain metastasis; CNS outcomes; Extensive stage; Small Cell Lung Cancer .
Copyright © 2025. Published by Elsevier B.V.
Zai Lab Limited (NASDAQ: ZLAB; HKEX: 9688) Anunció Que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) Ha Otorgado la Designación de Medicamento Huérfano (ODD) a ZL-1310, un Conjugado Anticuerpo-Fármaco (ADC) DLL3 de Primera Clase Altamente Activo Potencial, Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC ) .
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La Farmacocinética ( FC ) Favorable y el Perfil de Seguridad Respaldan la Evaluación Continúa de ZL-1310 Como Agente Único y en Combinación Para el Tratamiento del CPCP en Etapa Extensa en Terapia RECURRENTE y de PRIMERA LÍNEA .
“ La Designación de Medicamento Huérfano Para ZL-1310 Reconoce su Potencial Para Tratar a Pacientes con CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO . Estos Pacientes Tienen una Necesidad Urgente de Opciones de Tratamiento Innovadoras con Mayor Eficacia, Seguridad y Fácil Acceso en Atención Terciaria y Entornos Comunitarios ”.
Se Demostró Actividad Antitumoral de ZL-1310 en Todos los Niveles de Dosis .
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La Farmacocinética ( FC ) Favorable y el Perfil de Seguridad Respaldan la Evaluación Continúa de ZL-1310 Como Agente Único y en Combinación Para el Tratamiento del CPCP en Etapa Extensa en TERAPIA RECURRENTE Y DE PRIMERA LÍNEA .
Los analistas prevén que Grifols cerrará 2024 con un beneficio neto de 232 millones de euros, lo que supondría un incremento del 293 % respecto al año anterior, y unas ventas de 7.142 millones de euros, un 8 % más que en 2023 .
En el tercer trimestre de 2024, los ingresos totales alcanzaron los 1.793 millones de euros, con un aumento interanual del +12,4 % cc (+12,2 % reportado). Los ingresos en los nueve primeros meses del ejercicio crecieron un +9,1 % cc (+8,6 % reportado) y se han situado en 5.237 millones de euros impulsados por la fortaleza de Biopharma .
Si los resultados de la farmacéutica cumplen con las expectativas de los analistas, y teniendo en cuenta el proceso abierto contra el fondo bajista Gotham City Research por haber difundido presuntamente información engañosa para reducir el precio de las acciones de Grifols, esta semana podríamos asistir a un nuevo repunte de la cotización de Grifols en el mercado de valores . ...
PHARMAMAR : ENHORABUENA POR LA SUBIDA Y A TODOS LOS QUE HAN DISFRUTADO DEL MOVIMIENTO .
*.- Sigue Subiendo en Tendencia .
*.- No Tengo Ni Idea a Dónde Va a Ir la Empresa .
*.- Se Mueve Mucho .
*.- No Me Da la Tranquilidad Estar Porque Siento Que No Tengo el Control .
*.- En 114 Tiene Resistencia, Además de los 124 .
*.- En Cualquier Serie Normal Sí Tiene de Llegar a Máximos .
*.- El Valor Puede Subir a 150 Pero También Bajar a 20 .
*.- No Tengo un Índice de Certeza Muy Probable .
*.- Esta es una Empresa Super Especulativa .
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Algunas Recomendaciones Prácticas Incluyen :
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Es previsible que su eficacia mejore y sus costes se moderen al aparecer inmunoterapias de segunda y tercera generación. Por otro lado, la inteligencia artificial (IA) va a desempeñar un papel decisivo tanto en el diagnóstico como en la personalización de los tratamientos o el diseño de los proyectos de investigación .
Es fundamental identificar rápidamente en qué áreas la inteligencia artificial puede superar a los especialistas humanos y en cuáles la mejor estrategia es combinar la inteligencia humana con la artificial . ...
ONCODAILY . Feb 17, 2025 .  Berlín, Alemania . 17 de FEBRERO de 2025 . |
 El SCLC es una Enfermedad Mortal Que Representa una Importante Necesidad Médica NO Satisfecha Debido al Número Limitado de Opciones de Tratamiento Disponibles Para los Pacientes con esta Forma Agresiva de Cáncer . Dos Tercios de los Pacientes con SCLC son diagnosticados en una Etapa Avanzada en la Que la Enfermedad Ya se Ha Propagado Significativamente, lo Que Resulta en un Mal Pronóstico y una Tasa de Supervivencia General a Cinco Años del 5-10% . ARICEUM Comenzará el Desarrollo Clínico en Humanos de FASE I/II de 225Ac-Satoreótido Bajo el Nombre de Ensayo SANTANA-225 en el Primer Trimestre de 2025 .  La ODD de la FDA Respaldará Nuestro Objetivo de Acelerar el d6esarrollo de 225Ac-Satoreótido a Través de Ensayos en Humanos Para Brindar una Terapia Que Potencialmente Salve Vidas a Pacientes con Alternativas Limitadas” . La FDA proporciona ODD a Medicamentos y productos biológicos que demuestran potencial para el diagnóstico y/o tratamiento de enfermedades o afecciones raras que afectan a menos de 200.000 personas en los EE. UU . La designación proporciona incentivos comerciales y de desarrollo para compuestos y medicamentos designados, incluida la elegibilidad para siete años de exclusividad en el mercado en los EE. UU. después de la aprobación del producto, asistencia de la FDA en el diseño de Ensayos Clínicos y una exención de las tarifas de usuario de la FDA . En octubre de 2024, ARICEUM publicó datos preclínicos sobresalientes que Demuestran el Potencial Significativo de 225Ac-Satoreótido para superar a los Agonistas Dirigidos a SSTR2 . 225Ac-Satoreótido Mostró una Alta Frecuencia de Respuestas Duraderas Completas y una Supervivencia del 100% Que Respaldan el Desarrollo Clínico Avanzado en SCLC, MCC y Otros Cánceres Agresivos . 225Ac-Satoreótido en combinación con su trazador de selección de pacientes complementario 68Ga-SSO120 se está desarrollando como un "par teranóstico" para el diagnóstico combinado y el tratamiento con radionúclidos dirigido de múltiples indicaciones que expresan Estar, como SCLC, MCC y otros cánceres agresivos y difíciles de tratar . ARICEUM THERAPEUTICS es una empresa radiofarmacéutica privada en etapa clínica enfocada en el diagnóstico y el tratamiento de precisión de ciertos cánceres neuroendocrinos y otros cánceres agresivos y difíciles de tratar .  |
19 ONCOLOG@S de PRIMER NIVEL MUNDIAL HAN DADO TRANQUILIDAD A LOS PACIENTES : EL PERFIL DE SEGURIDAD CON TARLATAMAB ... ¡ ES MANEJABLE ! .
*.- ELIMINADO PUÉS EL ÚNICO MAL ROLLO CON TARLATAMAB QUE PRODUCÍA DUDAS EN ONCÓLOGOS Y PACIENTES ...
*.- A PARTIR DE AHORA ONCÓLOGOS Y PACIENTES TENDRAN MÁS FACIL ELEGIR ENTRE TARLATAMAB O OTROS TRATAMIENTOS ... PARA SMALL CELL LUNG CANCER EN SEGUNDA LINEA .
