EEUU . Expertos Destacan Que los Medicamentos de Anticuerpos Monoclonales de Regeneron y Eli Liilly, Usados en Fases Tempranas de COVID19, No Son Potentes Contra la Nueva Variante Omicron .

 

Primera Derrota de Omicron : Caen los Contagios en Sudáfrica ... el Primer País en Dar la Alerta Sobre la Existencia de Omicron, Está Dando Signos de Haber Pasado el Pico de la Ola de la Pandemia Dominada por Esta Variante del Coronavirus.

 

Diferencias Entre Catarro, Gripe o COVID19 Por Variante Omicron . De Entrada ÓMICRON No Produce Ni Pérdida de Gusto Ni del Olfato . Y lo Más Importante : La Variante Delta Afectaba a los Pulmones ... Y la Variante OMICRON Se Queda en la Garganta .

 

España Cuenta Ya CON CINCO VACUNAS . Europa Aprueba la Vacuna de Novavax, la Quinta Contra el COVID19 . Según el Contrato con la Farmacéutica, España Recibirá 2 Millones de Dosis a Finales de 2021 y Principios de 2022 .

Eficacia de la vacuna de Novavax

La vacuna covid de Novavax contiene partículas diminutas elaboradas a partir de una versión de una proteína que se encuentra en la superficie del SARS-CoV-2 (la proteína de pico (S)), que se ha producido en el laboratorio. También contiene un "adyuvante", una sustancia que ayuda a fortalecer las respuestas inmunitarias a la vacuna.

Cuando una persona recibe la vacuna, su sistema inmunológico identificará las partículas de proteína como extrañas y producirá defensas naturales (anticuerpos y células T) contra ellas. Si, más adelante, la persona vacunada entra en contacto con el SARS-CoV-2, el sistema inmunológico reconocerá la proteína del pico del virus y estará preparado para atacarlo. Los anticuerpos y las células inmunes pueden proteger contra Covid-19 al trabajar juntos para matar el virus, prevenir su entrada en las células del cuerpo y destruir las células infectadas.

La revista científica New England Journal of Medicine ha publicado los resultados completos del ensayo Prevent-19, que demostró una protección del 100 por ciento de la vacuna contra la enfermedad moderada y grave, una eficacia del 93,2 por ciento contra las variantes predominantemente circulantes de interés y las variantes de interés, y una eficacia del 90,4 por ciento contra el covid de cualquier gravedad durante el período de tiempo evaluado.

AMGEN / KINERET . Un Fármaco 'Granadino' Contra el Coronavirus . El Doctor Aomar, del Hospital San Cecilio, Destaca Que es « Un Gran Hito » Que Europa Reconozca el Anakinra Contra la COVID19 .

Ahora Comercializarán un Test Para Saber Si Tienes la Omicron ... O una Resaca de Toda la Vida . Aviso de un Médico con los Síntomas de Omicron . Y a la GRIPE y Resfriados por Segundo Año Consecutivo No les Dejan Ser Titulares ... Todo es COVID19 COVID19 COVID19 ...

 

Pfizer , Acorrala COVID19 y Omicron con Vacuna y Tratamiento Oral . Paxlovid Aspira a Hacer Frente a la Nueva Variante . Está a la Espera de Recibir el OK Oficial Por Parte de la Unión Europea, Reduce el Riesgo de Hospitalización en un 89% .

 

En los últimos tiempos, hemos normalizado hablar de farmacéuticas como si fuera lo más habitual: Moderna, Astrazeneca o Janssen forman parte de nuestro día a día. De todas ellas, hay una que últimamente es noticia y no precisamente por su vacuna. La estadounidense Pfizer ha desarrollado una nueva pastilla que, según sus estudios, puede convertirse en la gran solución para mantener "a raya" al covid, también en su última variante, ómicron.

Los investigadores de esta macroempresa americana, que mucho ha tenido que ver con la lucha contra la covid, aseguran que esta nueva pastilla, a la que han llamado Paxlovid, puede reducir los riesgos de hospitalización o muerte en adultos en un 89% de los casos, siempre que se administre en los tres días siguientes a la aparición de los primeros síntomas. Así lo señaló la farmacéutica el pasado martes a través de un comunicado, en el que declaran que el medicamento es un "inhibidor potente" ante la variante ómicron del coronavirus. ...

Does Aspirin Affect Overall Survival of Patients With Non-Small Cell Lung Cáncer ? . La Aspirina Consigue una Supervivencia General Más Prolongada en NSCLC Inoperable .

 

Merck's Oral COVID19 Treatment Raises Interest in Related Korean Stocks .

 

Después de que Merck publicara los resultados de su ensayo clínico de fase 3 para molnupiravir, un tratamiento oral de Covid-19, los inversores centran su atención en cómo afectarán los resultados a las acciones relacionadas en el mercado coreano.

Las acciones de inno.N subieron un 20,57 por ciento de 52.500 wones (44 dólares) el 1 de octubre a 66.100 wones el 8 de octubre. inno.N comercializa y distribuye conjuntamente las vacunas de Merck después de formar una sociedad cooperativa desde principios de este año.

Algunos inversores locales incluso han clasificado a inno.N como una de las acciones líderes relacionadas con Merck.

GC Cell, que recientemente se fusionó con GC Labcell, también es una de las acciones beneficiarias de Merck gracias a su acuerdo de transferencia de tecnología.

En enero, Artiva Biotherapeutics, una compañía establecida a través de una inversión de capital de GC Holdings y GC Cell, firmó un contrato de transferencia de tecnología con Merck por valor de $ 1.8 mil millones para tres tipos de productos de terapia de células asesinas naturales de receptores de antígenos quiméricos (CAR-NK).

Los inversores también han considerado a Samsung Biologics como una acción relacionada con Merck desde que firmó una carta de intención sobre un contrato de producción de consignación biofarmacéutica con Merck en septiembre.

El 29 de septiembre, Samsung Biologics anunció el acuerdo de la organización de fabricación por contrato (CMO) por un valor de 41,15 millones de dólares con Merck. Sin embargo, aún no se ha revelado si el contrato era para la fabricación de molnupiravir.

...

Entrevista al Presidente de PharmaMar , José María Fernández Sousa , con Respecto a Aplidin . De Incorporarse Todos los Países ( 13 ) Que Forman Parte del Ensayo de Fase III ... Y Se Incremente el Reclutamiento Hasta los 609 Pacientes Previstos ... Podríamos Terminar Dicho Ensayo en 3 o 4 Meses .

Al Principio de la Pandemia Aplidin Fue Testado en Varios Laboratorios de Referencia Mundial y en Todos ellos Aplidin Resultó Ser el Más Potente .

Visto esto y Que las Agencias Otorgaban el Ok a Fármacos No Aprobados Para Que Realizarán la Fase III COVID Directamente ... Se Optó por Pedir Permiso a la AEMPS Para llevar a Cabo la Fase III con Aplidin en España ... Esta Petición Fue Denegada y se Obligó a PharmaMar a Empezar de Cero ... Es decir a realizar una Fase I - II para que demostrará Seguridad ... Con esta situación se Perdió un Año Directamente .

Dicha Fase I - II Aporto Datos Positivos Tanto de Seguridad Como de Eficacia Ya Que se Vieron Resultados en Pacientes en Menos de Ocho Días de tratamiento .

Con Estos Resultados se Diseñó la Fase III .

Link del Ensayo : Khfhj&#&@

Este es un Estudio de Fase 3 Multicéntrico, Abierto y Controlado en el que los Adultos Que Requieran Ingreso Hospitalario y Suplementación de O2 para el Tratamiento de la Infección Moderada por COVID-19 Serán Aleatorizados en 1: 1: 1 a: Brazo de Plitidepsina 1,5 mg, Brazo de Plitidepsina 2,5 mg y Brazo de Control .

En este Ensayo Clínico No Pueden Participar los Pacientes con un Historial de Vacunación con Virus Vivos en las últimas 4 Semanas antes de la Inscripción en el Estudio. Se Permiten Vacunas Basadas en Vectores Virales No Replicativos, Aprobadas por las Reglamentaciones, Si se Administran No Antes de 1 Semana Antes del Día 1.

Para Completar la Fase III a Realizar en 104 Hospitales ... Tienen Que Incorporarse Todos los Países Inscritos ( 13 ) y Todos los  Participantes de Dicho Ensayo ( 609 Pacientes ) . 

A Fecha de Hoy Ya Estan 50 de Dichos Hospitales con el Reclutamiento Activo y 54 Hospitales Pendientes de ello . 

Dicha Fase III está Dirigida para Pacientes Moderados y Por Tanto Hospitalizados .

A Fecha de Hoy el Reclutamiento se ha Iniciado en España , Rumanía , Grecia , Méjico ...

Pendiente de Iniciar el Reclutamiento Tenemos a Portugal , Francia , Brasil , Argentina , Bulgaria ...

En Cuanto se Incorporen Todos los Países Que Forman Parte del Ensayo Clínico ... Lógicamente Se Incrementara el Número de Pacientes ... Y el Ensayo Clínico Podría Finalizar en Tres o Cuatro Meses .  

Luego hay Que Recopilar los Datos ... Analizarlos ... Elaborar un Dossier y Esperar a Que las Agencias Del Medicamento lo Evalúen y Den el OK ... O No .

También se está Analizando Tanto en Laboratorio Como en Clínica si Tuviera Efectos AntiInflamatorios .

COREA // Omicron , ¿ Un Lado Positivo Para una Pandemia ? . Parece Ser Que Estaríamos Ante una Enfermedad Leve y Que Los Que se Contagian No Acaban en el Hospital ...

El Dr. Paik Soon-young, Profesor Emérito de Microbiología en la Universidad Católica de Corea, Dice Que ÓMICRON Tiene Características Que Pueden Hacerlo Más Transmisible e Inmunoevasivo ... Pero en el Lado Positivo, la Variante Más Reciente de Preocupación Parece Que Será Menos Severa, Dijo .

 Los Primeros Informes de Sudáfrica han Relacionado el ÓMICRON con una Enfermedad Leve, dijo. 

Un estudio dijo que el riesgo de Ingresos Hospitalarios entre adultos era un 29 por ciento más bajo con ÓMICRON que con el Virus original, aunque señaló que eso puede haber sido influenciado por el hecho de que la mayoría de la población Sudafricana ya ha estado expuesta Previamente al COVID-19. .

Los Datos de Corea aún Son Escasos, pero Ninguno de los Pacientes con Infección por ÓMICRON Confirmada o Sospechada se Enfermó lo Suficiente como para ser Hospitalizado, Experimentando solo Síntomas Mínimos o Leves hasta la fecha, según los Datos Oficiales.

Aún así, Paik dijo que las Mismas Reglas ( Higiene Personal, Evitar Multitudes y uso de Máscaras ) siguen Siendo Vitales Para Protegerse Contra el ÓMICRON . Incluso si el Virus puede ser menos Virulento en sí mismo, si un gran número de Personas se Infecta, eso se Traduciría en un Aumento Correspondiente de Hospitalizaciones y Muertes . ...

Cara y Cruz : Las Farmacéuticas Rovi y PharmaMar, a Examen . Post By Celtia .

 PharmaMar y Laboratorios Rovi coincidirán la próxima semana en el selectivo español. Su evolución en bolsa en los últimos meses es claramente opuesta. Mientras Rovi ha perforado los máximos históricos y busca alcanzar nuevas cotas en las próximas semanas vemos como PharmaMar se hunde cada día un poco más confirmando un cambio de tendencia a medio y largo plazo.

La cruz se la lleva PharmaMar, que ofrece un complicadísimo aspecto técnico tras abandonar, a comienzos del mes de noviembre, el soporte clave que presentaba en los 66,27 euros. La pérdida de este nivel de precios ha confirmado un cambio de tendencia a medio y largo plazo. La proximidad al soporte de los 50 euros nos hace pensar en un rebote tras caer más de un 50% desde los máximos anuales. No obstante, no debemos olvidar que su tendencia es claramente bajista y que se trataría sólo de un rebote. Para observar una señal de mejora deberíamos esperar a la superación de la resistencia de los 72,14 euros, precios un 35% por encima de los actuales. ...

Un Ensayo Clínico Financiado por la Fundación CRIS Contra el Cáncer Despunta Como un Eficaz Tratamiento Contra la Covid19 . By Hospital La Paz .

 

Myeloma Múltiple . Un Tratamiento Experimental Logra la Remisión Completa de un Cáncer en 18 Pacientes Sin Alternativa .

 

COVID19 . Identifican Otro Prometedor Tratamiento ORAL . Another Approved Malaria Medicine Shows Potential Against COVID . Atovacuona Puede Detener la Replicación del Coronavirus en las Células Pulmonares Humanas .

 

Impresionante . La EMA Acaba de Dar Todo un Espaldarazo a Gilead con su Tratamiento con Remdesivir ... Amplía su Uso a los Pacientes Sin Oxígeno . Hasta Ahora su Uso era solo Para Pacientes con Oxígeno .

 

COVID19 // Glaxo . Nuevo Tratamiento Aprobado por la EMA . Xevudy ( Sotrovimab By GLAXOSMITHKLINE ) Obtuvo la Autorización de Comercialización de la Comisión Europea Para el Tratamiento TEMPRANO de COVID19 .

 

¿Podrían las Vacunas de ARNm ser la Próxima Frontera del Tratamiento del Cáncer? . Un Ensayo Clínico está Inscribiendo a Pacientes con Cáncer Colorrectal Para Ver si una Vacuna de ARNm Personalizada Puede Prevenir la Reaparición del Cáncer .

 

Vacunas y Tratamientos Funcionan Contra COVID19 y la Variante Delta ... Y las Mismas Vacunas y Tratamientos Funcionan Contra la Nueva Variante Omicron . AstraZeneca antibody cocktail works against Omicron in study .

 

Covid19 : South Africa Sees Fewer in Hospital as Omicron Surges . /// YA SE PREVEÍA Y AHORA SE CONFIRMA : EN SUDÁFRICA ¡ CONFORME AUMENTA LA INCIDENCIA DE LA NUEVA VARIANTE OMICRON ... SE REDUCEN LAS HOSPITALIZACIÓNES ! .

 

¿ PAXLOVID Acabará con la Pandemia ? . Europa Confía en Este Tratamiento en Forma de Pastilla de PFIZER Para Ganar este Invierno a la COVID . AYER Obtuvo el OK de la EMA al Uso de Emergencia . Vale Contra Omicron y Evita 89% Muertes y Hospitalizaciones .

 

Que Pena Que Muy Pocos Ya se Acuerden de la Pandemia de Gripe Que Cada Año Nos Afectaba a Nivel Planetario .

¿ LA DIFERENCIA ? : 

A NADIE SE LE PASÓ NUNCA POR LA CABEZA DIFERENCIAR NI  CULPABILIZAR NI A LOS VACUNADOS ... NI A  LOS NO VACUNADOS .

Con Gripe los Pacientes Ocupaban Pasillos de los Hospitales ... Los Más Vulnerables Lamentablemente Fallecían a Miles ...

 

Ahora las Informaciones Siempre Provienen desde dentro ... Publican Que Omicron Tiene los Síntomas Prácticamente Calcados a los de la Gripe y  Dicen Que la UCIS están al 20% ...

Plitidepsin // COVID19 . Actualizado el Ensayo de Fase III Neptuno Iniciado en Junio . En el Ensayo se Incluiran 609 Pacientes en 104 Hospitales . A Fecha de Hoy Ya Estan 50 de Dichos Hospitales con el Reclutamiento Activo y 54 Hospitales Pendientes de ello .

Las Píldoras Antivirales Podrían Ser la Mejor Esperanza de la Humanidad Para Acabar con la Pandemia de Covid .

 

COVID19 . Desde Uno de los Hospitales de Referencia Mundial ( Germans Trías ) Van y Sueltan Esto : Doctor Rodrigo, Cap de Pediatria de Can Ruti : " VACUNAR ELS NENS NO ÉS ABSOLUTAMENT NECESSARI " .

 

Suecia, Finlandia, Dinamarca y Noruega Han Suspendido la Administración de la Vacuna de Moderna (llamada Spikevax) en los Menores de 30 años .

 

María José Alonso : No Tenemos Financiación Para Nuestra Vacuna Frente al COVID. El Cimus de Santiago de Compostela es " Como Cualquier Otro Laboratorio de Alemania", Garantiza ...

 

La catedrática de Farmacia y Tecnología Farmacéutica en la Universidad de Santiago de Compostela, María José Alonso, poseedora de numerosos reconocimientos dentro y fuera de España, entre ellos el reciente Premio Nacional Juan de la Cierva del área de Transferencia de la Tecnología, que concede el Ministerio de Ciencia e Innovación, fue la encargada ayer de pronunciar la Lección Maimónides en el Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba y recibió el galardón anual del Imibic, que reconoce a un científico de prestigio. 

Pregunta :

Su lección Maimónides ha versado sobre la alianza de la nanotecnología y de la biotecnología en el desarrollo de terapias innovadoras. ¿Qué beneficios han aportado estos avances a la medicina?

Respuesta : 

La nanomedicina aporta la posibilidad de que los fármacos sean más eficaces y menos tóxicos. Se usan nanovehículos que transportan el fármaco a su diana terapéutica. Esta tecnología biomédica se aplica para el tratamiento de numerosas enfermedades (diabetes, patología oculares, para obtener vacunas de administración intranasal, para el abordaje del cáncer, enfermedades autoinmunes,... No hay límite en el foco terapéutico.

...

PharmaMar Nombra a Lara Vadillo Nueva Directora de Comunicación Tras la Jubilación del Anterior Director de Comunicación de la Compañía, Alfonso Ortín .

 

Desde Aquí Felicitar y Destacar el Trabajo Realizado por Alfonso en los Cinco Años Que Ha Desempeñado el Cargo de Director de Comunicación en PharmaMar .

 Ha Sido sin Duda el Mejor en su Puesto en la Historia de la CIA y Ojalá Lara Continúe con el mismo Éxito el Camino Abierto que le Deja su Antecesor . 

PharmaMar Nombra a Lara Vadillo Directora de Comunicación .

Madrid, 14 de Diciembre de 2021 .

PharmaMar (MSE:PHM) Incorpora a Lara Vadillo Para Liderar la Dirección de Comunicación de la Compañía.Lara cuenta con más de 20 años de experiencia en el mundo de la comunicación, tanto corporativa como en medios.

 Desde 2019 ha liderado la Dirección de Comunicación y Relaciones Externas de Grupo DIA donde ha formado parte activa en su proceso de transformación. 

Ha ocupado, además, otras posiciones de responsabilidad en la compañía desde que se unió a Grupo DIA en 2011 con la coordinación de su salida a bolsa.

Anteriormente, Lara Vadillo ha desarrollado su trayectoria profesional en medios de comunicación como especialista en información económica y financiera como CNN+, Cuatro TV, Actualidad Económica o Expansión TV.Lara Vadillo es licenciada en Periodismo por la Universidad Complutense de Madrid y la Université Paris VIII, ha realizado en el IE Business School un programa superior de gestión empresarial y dirección de la comunicación.

Según Lara Vadillo, Directora de Comunicación de PharmaMar, “ Me Uno Ilusionada al Proyecto de PharmaMar Para Dar Continuidad a una Función Esencial Que, en Estos tiempos, Tiene Aún Más Relevancia Si Cabe, Como es Dar a Conocer la Labor Que Realiza PharmaMar en Todos sus Ámbitos y en Particular en la Investigación y Descubrimiento de Fármacos de Origen Marino ”.

Lara Se Incorpora a PharmaMar Tras la Jubilación del Anterior Director de 
Comunicación de la Compañía, Alfonso Ortín.

En Palabras de Luis Mora, Director General de las Unidades de Negocio de Oncología 
y Virología de PharmaMar :

 “Lara Será un Gran Apoyo en la Estrategia de PharmaMar
con un Futuro Apasionante y Lleno de Retos en Todas Nuestras Unidades de Negocio”.

Y Ha Añadido:

 “Queremos Agradecer a Alfonso Ortin Estos Años Que Ha Estado Con 
Nosotros y le Deseamos lo Mejor en Esta Nueva Etapa de su Vida”.

EL PLANETA A SALVO . COVID19 . LA PANDEMIA " ACORRALADA GRACIAS A PFIZER . SU PASTILLA EVITA EL 90% DE HOSPITALIZACIÓNES Y MUERTES Y ADEMÁS ES EFECTIVA FRENTE A OMICRON . Pfizer CEO Calls New Treatment For COVID A " GAME CHANGER ".

 

En el Intento de Conseguir la Full Approval en EEUU ... PharmaMar Realizará una Nueva Fase III Confirmatoria con Lurbinectedin Segunda Línea . Inicio en Enero 2022 // Final Previsto del Ensayo Clinico en Mayo 2025 . Posible Full Approval Finales 2025 // Inicios 2026 .

Finanzas ( Link : &#*& ) Pharmamar Fía a 2025 la Comercialización Total de Zepzelca .

*.- Para Poder Confirmar la Aprobación Provisional Conseguida por Zepzelca en US  en Cáncer de Pulmón Microcítico Para el Tratamiento de Segunda Línea Que se Obtuvo con los Resultados Clínicos de una Fase II Basquet ... 

*.- Y Conseguir el Full Approval ... 

*.- Y Que JazzPharma Tenga Que  Pagar a PharmaMar los 150 Millones $ Por Dicho Hito ( Full Approval )  ... 

*.- No Hay Otra Tras el Fracaso del Ensayo de Fase III Atlantis Que Realizar una Nueva Fase III ( LAGOON ) " Que Llevara a Cabo PharmaMar " y Que Se Iniciará en Enero 2022 .

*.- El Resultado Final de Esta Nueva Fase III Será en Mayo 2025 ... 

*.- Luego Se Tendrá Que  Recopilar los Resultados  Clínicos Obtenidos ... 

*.- Luego Elaborar y Presentar el Dossier a la FDA ... 

*.- Luego Que la FDA lo Evalúe y Dicte Veredicto .

*.- Ojalá Todo este Proceso Regulatorio Concluya Antes de Finalizar Dicho Año 2025 ...

*.- Y Que Por Fin se Consiga la Full Approval con Lurbinectedin  en EEUU . ... 

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PharmaMar and Jazz Pharmaceuticals Announce Initiation of Confirmatory Phase 3 Clinical Trial of Zepzelca® (lurbinectedin) for the Treatment of Patients with Relapsed Small Cell Lung Cancer.

The confirmatory trial is designed to secure full approval in the U.S. and serve as a registrational trial for the European Medicines Agency .

The multi-center, open-label global trial will enroll 705 patients from over 100 centers mainly in North America and Europe .

MADRID and DUBLIN, Dec. 13, 2021 /PRNewswire . 

PharmaMar (MSE: PHM) and partner Jazz Pharmaceuticals plc (Nasdaq: JAZZ) today announced the initiation of a confirmatory Phase 3 clinical trial, LAGOON, evaluating Zepzelca® (lurbinectedin) for the treatment of patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC). The trial will measure overall survival (OS) as the primary endpoint and progression-free survival (PFS) as a secondary endpoint of lurbinectedin monotherapy or lurbinectedin in combination with irinotecan compared with investigator's choice of topotecan or irinotecan, in patients with SCLC whose disease has progressed following prior platinum-containing chemotherapy with or without anti-PD-1 or anti-PD-L1 agents.

"We are very excited about this trial, which is designed to reinforce lurbinectedin as a second-line treatment of choice in the U.S. and has the potential to bring our treatment to European patients," said Ali Zeaiter, director of clinical development, PharmaMar Oncology Business Unit.

"There has been strong clinical demand for Zepzelca following the FDA's accelerated approval, which demonstrates that this important therapy is filling a significant unmet need for the metastatic small cell lung cancer community," said Rob Iannone, M.D., M.S.C.E., executive vice president, research and development and chief medical officer at Jazz Pharmaceuticals. "We are committed to working with PharmaMar and the FDA to further demonstrate the clinical benefit of Zepzelca and support conversion to full regulatory approval in the U.S."

LAGOON is a Phase 3, randomized (1:1:1), multicenter, open-label clinical trial with three arms: one arm to receive lurbinectedin 3.2 mg/m2 as monotherapy (the approved dose in the U.S.), the second arm to receive lurbinectedin 2.0 mg/m2 in combination with irinotecan 75 mg/m2, and the third arm to receive topotecan or irinotecan based on the investigators' choice. The trial will be conducted in patients with SCLC, whose disease has progressed following prior platinum-containing chemotherapy with or without anti-PD-1 or anti-PD-L1 agents. LAGOON is expected to enroll 705 patients from more than 100 sites mainly in North America and Europe.

The FDA approved Zepzelca under accelerated approval in June 2020 for the treatment of adult patients with metastatic SCLC with disease progression on or after platinum-based chemotherapy. The approval is based on overall response rate (ORR) and duration of response demonstrated in an open-label, monotherapy clinical study. If successful, LAGOON will serve as the confirmatory trial for Zepzelca to secure full approval in the U.S. LAGOON will also be used as a registrational trial with the European Medicines Agency (EMA) to obtain marketing authorization in Europe. Jazz Pharmaceuticals holds the commercial rights for Zepzelca in North America.

In 2021, lurbinectedin received marketing authorization in the United Arab Emirates, Canada, Australia and Singapore. Additional marketing authorizations are expected in 2022 and beyond.

Diario 16 : ¿ Qué Tienen en Común los Principales Medios de Comunicación y las Farmacéuticas Pfizer, Moderna o Astrazeneca ? ... El Vínculo se Encuentra en BlackRock, el Fondo Que ha Adquirido la Mayoría de sus Acciones .

¿ Todavía Crees en la Farsa del

Virus Chino ? Link : Lhttg**&€€#.

Por Beatriz Talegón . -12/12/2021 .

 Los Principales Medios de Comunicación Parecen Estar de Acuerdo en Algo : 

Su Mensaje Sobre la Vacunación.

 Es Generalizado el mensaje que desde distintos medios como los del Grupo PRISA (La SER o El País), así como Mediaset o AtresMedia están dando a los espectadores, lectores, radioyentes, informando prácticamente en una dirección: lo positivas que son las vacunas en fase de ensayo, su gran seguridad, y la idoneidad de aplicárselas -aunque no sean obligatorias-.

Hemos podido ver cómo en horarios de máxima audiencia no se ha tenido ningún remilgo para insultar deliberadamente a aquellas personas que, en ejercicio de sus derechos fundamentales, han decidido no someterse a este ensayo clínico. 

Hemos Podido Ver Cómo se ha Querido Criminalizar a las Personas No Vacunadas de Haber Sido « Causantes de la Sexta Ola », Planteando Incluso Preguntas Como :

«¿Invitaría Usted a Cenar en Navidad a un Familiar Confeso Como No Vacunado?» .

Mucha gente se pregunta por la falta de pluralidad en las opiniones de expertos, o incluso en la persecución deliberada a aquellas voces que desde el campo de la medicina y la investigación científica se oponen a que se esté aplicando este tratamiento sin información clara, de manera muy especial a los niños .

Quizás Algo Tenga Que Ver el Hecho de lo Que Comparten Todos Estos Medios :

«El Mayor Fondo de Inversión del mundo controla parte del accionariado del Grupo PRISA, de Atresmedia o de Mediaset«. 

En una interesante pieza que publicaba hace ya un año Última Hora, podíamos conocer una información que entre la población general es poco conocida : 

""" Los Grandes Medios de Comunicación de España Comparten Accionista : BlackRock """ .

En Esta Pieza se Detalla Que :

 «La Multinacional Farmacéutica Estadounidense Pfizer –responsable, junto a la Multinacional Farmacéutica Alemana BioNTech, de la Vacuna contra el COVID-19 autorizada por medio centenar de Estados de todo el mundo– y los principales medios de comunicación españoles comparten accionista: el fondo de inversión estadounidense BlackRock, el mayor fondo de inversión del mundo.

 Así como Pfizer es el líder mundial de las multinacionales farmacéuticas, BlackRock es el líder mundial de los fondos de inversión; tanto, que en el Estado español controla parte –en varios casos, buena parte– del accionariado de la mayoría de las 35 multinacionales del IBEX 35 –incluidas CaixaBank, Banco Santander y BBVA, los tres mayores bancos de España– y de los grupos propietarios de los grandes medios de comunicación de prensa escrita, radio y televisión.»

BlackRock Controla Parte del Accionariado de Atresmedia, Mediaset y PRISA .

«BlackRock Controla Parte del Accionariado del Grupo Atresmedia, Propietario de Antena 3 y laSexta; del grupo Mediaset, propietario de Cuatro y Telecinco, o del Grupo PRISA, propietario del diario ‘El País’ y la Cadena SER .

 En este último caso, el pasado mes de noviembre, BlackRock y otro de los mayores fondos de inversión del mundo –el británico CVC Capital Partners– compraron además, a través de sendos fondos buitre, deuda de PRISA, lo que supone que ya tienen poder de veto en cualquier operación de compraventa de ‘El País’ –diario que ya está en el punto de mira de varios inversores– o la SER.»

Y la Pieza Va Más Allá : 

«Fuentes de defensa de la sanidad pública consultados por LUH denuncian que en el mundo capitalista la producción y distribución de medicamentos viene concentrándose en multinacionales monopolísticas al tiempo que las empresas farmacéuticas públicas vienen desapareciendo, a pesar de que la OMS (Organización Mundial de la Salud) históricamente recomienda a los Estados que cuenten con industrias productoras de medicamentos esenciales, entre los que están las vacunas. 

Estas fuentes manejan informes que documentan “la ausencia de escrúpulos éticos por parte de las multinacionales farmacéuticas y su inmensa capacidad de soborno de políticos, expertos y médicos”. 

«En el ámbito mediático, directores de prestigiosas revistas científicas han reconocido que la publicación de ciertos informes y resultados de investigaciones farmacológicas están financiadas por multinacionales farmacéuticas que los utilizan como instrumento de propaganda. Si esto ocurre con prestigiosas revistas científicas, ¿qué no podría ocurrir con medios de comunicación como ‘El País’, la SER, Antena 3, Cuatro, Telecinco y laSexta, parte de cuyo accionariado está controlado por BlackRock, el mayor fondo de inversión del mundo y uno de los propietarios de Pfizer?» .

BlackRock y CVC Compran Deuda de PRISA y Tendrán Poder de Veto en la Venta de El País .

Así titulaba la pieza el diario El Confidencial el pasado 25 de noviembre de 2020. En ella podemos conocer cómo se llevó a cabo la adquisición mitad de los 1.061 millones que adeudaba el Grupo PRISA .

Pero no era la única compra que el fondo de inversión llevó a cabo .

BlackRock Duplica su Participación en Atresmedia y Mantiene Posiciones en Mediaset .

La sección de Invertia, de El Español, publicaba el 18 de junio de 2019 la información relativa a la adquisición del fondo de inversión de las dos principales entidades de comunicación en televisión: el grupo Mediaset (Cuatro y Telecinco) y el grupo AtresMedia (Antena3 y la Sexta).

Señalaba la noticia que «los últimos registros de posiciones cortas de la CNMV indican que el fondo de inversión llegó al 2,22% de participación en el grupo Atresmedia el pasado 10 de junio, lo que consolida como el quinto inversor en la cadena editorial de Antena 3. Esto se suma al 4,9% que tiene en Mediaset, donde es el segundo inversor después de Silvio Berlusconi». «En el caso de Atresmedia, los registros de la CNMC indican que Blackrock ha pisado el acelerador desde el comienzo de 2019 incrementando sus posiciones cortas de manera vertiginosa. El 25 de enero tenía el 0,8% para elevarlo al 1,1% en marzo».

Blackrock y Vanguard Modifican sus Posiciones en las Farmas del COVID-19 .

Una información que publicaba Finanzas.com en mayo de 2021 señalaba que «los gigantes de la inversión BlackRock y Vanguard, accionistas de referencia en Astrazeneca, Pfizer y Moderna, realizaron ajustes de calado en sus posiciones en estas compañías».

La información que se presentaba entonces señalaba que «BlackRock y Vanguard encadenan dos meses consecutivos de modificaciones en sus posiciones en las farmacéuticas que ya tienen en el mercado una vacuna contra el COVID-19: Astrazeneca, Pfizer y Moderna. Se tratan, además, de grandes paquetes accionariales que en algunos casos rozan los 5 millones de títulos» .

«Blackrock, que es el segundo máximo accionista de Pfizer, registró a cierre de abril un incremento de posición de 4.890.090 acciones, según los registros de Bloomberg, para elevar su presencia en la compañía hasta rozar los 402 millones de títulos, con un precio de mercado actual de 15.610 millones de dólares, para controlar el 7,18% del circulante .