23 noviembre 2020

Sanidad No Descarta Que la Vacuna Sea Obligatoria en España . Nuestro País Prevé Contar con Hasta 140 Millones de Dosis, el Doble de las Que Necesita Para Inmunizar a Toda la Población .

 

El Ministerio de Sanidad prevé que España podrá contar con hasta 140 millones de dosis de vacunas contra COVID-19 a través de los acuerdos firmados por la Comisión Europea (CE) con las distintas compañías farmacéuticas desarrolladoras. Así, el departamento dirigido por Salvador Illa calcula que se podrían realizar 80 millones de inmunizaciones en nuestro país, es decir, casi el doble de la población española (47,32 millones), según explican fuentes ministeriales. ...

“ PharmarMar: Medicamento de Origen Marino Contra el Covid. Historia de Éxito de la Ciencia e Innovación Española".

 


Immunological Memory to SARS-CoV-2 Assessed For Greater Than Six Months After Infection .

 




Abbott y Roche Copan el Mercado de Test de Antigenos Hechos en España . El Porcentaje de Estas Pruebas Respecto al Total Era del 30% la Semana Pasada . En Madrid, Casi el 70% de las Pruebas Que se Realizan Estos Días Son de Antígeno. Post By Celtia.

 


COVID19 . Una Vacuna del Coronavirus "" Segura"" Tardará Entre DOS y CUATRO Años . By Pedro Cavadas, Frente a la Euforia del Gobierno .

 


Almirall y Grifols Son Las Grandes Apuestas de los Analistas Que Dan de Lado a PharmaMar a la Que el 25% de los Analistas Que la Sigue ' Aconseja Adquirir sus Títulos. El 50% Aconseja Mantenerlos en Cartera y Otro 25% Apuesta por la Venta .

 


AstraZeneca y Oxford Anuncian Que Su Vacuna Contra la COVID19 Tiene una Efectividad del 70% . Se Han Realizado Ya Dos Segmentos de Estudio Con Este Antídoto Que se Desarrolla Junto a la Universidad de Oxford .

 


Así es el Plan de Vacunación Frente al Covid19 en España . El Gobierno Prepara un Reparto Equitativo de la Vacuna a Través de 13.000 Puntos .

 


22 noviembre 2020

Regeneron . La FDA Autoriza Cóctel de Anticuerpos ( Que Recibió Trump ) Para Tratar Casos Leves a Moderados de COVID19 en Pacientes Mayores de 12 Años.

 

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), otorgó este sábado una autorización de uso de emergencia al cóctel de dos anticuerpos para tratar casos leves a moderados de COVID-19 en pacientes mayores de 12 años.

Se trata del tratamiento experimental de la farmaceútica Regeneron dado al presidente Donald Trump luego que dio positivo al COVID-19 en octubre.

En un comunicado, la FDA explicó que un ensayo clínico demostró que el uso de casirivimab e imdevimab, administrados juntos, reducen el tiempo de hospitalización o las visitas a la sala de emergencias en pacientes con alto riesgo de progresión del COVID-19 dentro de los 28 días posteriores al tratamiento. ...

21 noviembre 2020

Vacuna / Luis Enjuanes : Ni La de Moderna ,Ni la de Pfizer , Ni la de ... . La Más Potente y Eficaz : """ ¡¡¡ LA NUESTRA !!! """ .

 Sandra León // 2020-11-21 .

Luis Enjuanes (Valencia, 1945) es Uno de los Virólogos Que Más Sabe de Coronavirus en España.

 Precisamente por eso, la vacuna que desarrolla a contrarreloj en el Instituto Nacional de Biotecnología es probablemente la que mayor expectación ha generado en nuestro país.

 A pesar de estar jubilado, Enjuanes trabaja sin descanso para lograr tener a lo largo de 2021 una vacuna que, si se cumplen sus pronósticos, proporcionará una inmunidad más prolongada que la de Pfizer o Moderna. 

Nos concede cinco minutos, pero es imposible no robarle unos cuantos más. ... 

Link : BIG F I854218

20 noviembre 2020

Pfizer Pide Este Viernes Autorización Para su Vacuna Contra el COVID19 . De Aprobarse la Solicitud, Podría Empezar a Distribuir Dosis este Diciembre .

 


FDA/ US Autorizó el Nuevo Uso del Baricitinib, de la Farmacéutica Eli Lilly, Junto con Remdesivir, Para Adultos y Niños de 2 Años o Más Que Estén Hospitalizados y Necesiten Ser Conectados a Un Respirador u Oxigenoterapia.




Is PharmaMar ( BME:PHM ) A Risky Investment ? .

View our latest analysis for Pharma Mar

By Simply Wall St Published November 19, 2020 .

David Iben put it well when he said, 'Volatility is not a risk we care about. What we care about is avoiding the permanent loss of capital.' So it might be obvious that you need to consider debt, when you think about how risky any given stock is, because too much debt can sink a company. We note that Pharma Mar, S.A. (BME:PHM) does have debt on its balance sheet. But the real question is whether this debt is making the company risky.


When Is Debt Dangerous?

Generally speaking, debt only becomes a real problem when a company can't easily pay it off, either by raising capital or with its own cash flow. If things get really bad, the lenders can take control of the business. However, a more common (but still painful) scenario is that it has to raise new equity capital at a low price, thus permanently diluting shareholders. Of course, plenty of companies use debt to fund growth, without any negative consequences. The first step when considering a company's debt levels is to consider its cash and debt together.

What Is Pharma Mar's Net Debt?

As you can see below, Pharma Mar had €56.9m of debt at September 2020, down from €85.6m a year prior. However, it does have €197.2m in cash offsetting this, leading to net cash of €140.3m.

How Strong Is Pharma Mar's Balance Sheet?

According to the last reported balance sheet, Pharma Mar had liabilities of €105.7m due within 12 months, and liabilities of €125.9m due beyond 12 months. Offsetting these obligations, it had cash of €197.2m as well as receivables valued at €27.5m due within 12 months. So it has liabilities totalling €6.88m more than its cash and near-term receivables, combined.

Having regard to Pharma Mar's size, it seems that its liquid assets are well balanced with its total liabilities. So while it's hard to imagine that the €1.71b company is struggling for cash, we still think it's worth monitoring its balance sheet. Despite its noteworthy liabilities, Pharma Mar boasts net cash, so it's fair to say it does not have a heavy debt load!

Although Pharma Mar made a loss at the EBIT level, last year, it was also good to see that it generated €138m in EBIT over the last twelve months. When analysing debt levels, the balance sheet is the obvious place to start. But ultimately the future profitability of the business will decide if Pharma Mar can strengthen its balance sheet over time. So if you want to see what the professionals think, you might find this free report on analyst profit forecasts to be interesting.

Finally, while the tax-man may adore accounting profits, lenders only accept cold hard cash. Pharma Mar may have net cash on the balance sheet, but it is still interesting to look at how well the business converts its earnings before interest and tax (EBIT) to free cash flow, because that will influence both its need for, and its capacity to manage debt. Over the last year, Pharma Mar actually produced more free cash flow than EBIT. That sort of strong cash generation warms our hearts like a puppy in a bumblebee suit.

Summing up

We could understand if investors are concerned about Pharma Mar's liabilities, but we can be reassured by the fact it has has net cash of €140.3m. And it impressed us with free cash flow of €264m, being 191% of its EBIT. So we don't think Pharma Mar's use of debt is risky. There's no doubt that we learn most about debt from the balance sheet. However, not all investment risk resides within the balance sheet - far from it. For instance, we've identified 3 warning signs for Pharma Mar (1 is potentially serious) you should be aware of.

If, after all that, you're more interested in a fast growing company with a rock-solid balance sheet, then check out our list of net cash growth stocks without delay.

When trading Pharma Mar or any other investment, use the platform considered by many to be the Professional's Gateway to the Worlds Market, Interactive Brokers. You get the lowest-cost* trading on stocks, options, futures, forex, bonds and funds worldwide from a single integrated account.


Mientras PharmaMar Respete los Mínimos de Septiembre Todo Sigue Bajo Control .

 


La Agencia Europea Autorizaría las Vacunas de Moderna y Pfizer a Mediados de Diciembre. ... Según Adelantó este Jueves la Presidenta de la Comisión Europea, Ursula Con Der Leyen. Post By Celtia .

 La Agencia Europea del Medicamento "nos ha informado de que una autorización del mercado para BioNTech y Moderna podría ocurrir ya en la segunda mitad de diciembre", dijo Von der Leyen en una comparecencia al finañ de la cumbre telemática de los líderes europeos.

Las vacunas de Pfizer y Moderna tienen una efectividad del 95%, según han comunicado las propias compañías. Pfizer se prepara para solicitar a la FDA estadounidense una autorización de urgencia de la vacuna.

Ambas vacunas utilizan una tecnología ultrainnovadora al inyectar en las células humanas fragmentos de instrucciones genéticas del ARN mensajero, para que fabriquen proteínas o antígenos específicos de coronavirus. Estas proteínas serán entregadas al sistema inmunitario, que producirá entonces anticuerpos.

Remdesivir . La OMS Arremete Contra el Fármaco de 2.000 euros Para la COVID19 : “ No es Recomendable Para Ningún Paciente Hospitalizado " .

 La Organización Mundial de la Salud ha dado un paso poco habitual en contra del primer fármaco aprobado para tratar la covid, el remdesivir. Este antiviral desarrollado por la farmacéutica estadounidense Gilead ha sido uno de los posibles tratamientos más polémicos de la pandemia debido a su precio y por la falta de pruebas concluyentes sobre su efectividad al ahora de salvar vidas.

El brazo sanitario de la ONU desaconseja hoy el uso de este antiviral en todos los pacientes hospitalizados, independientemente de su estado. La organización destaca que este fármaco no ha demostrado ningún efecto positivo en cuestiones “importantes” de la covid, como son el riesgo de muerte, el riesgo de necesitar ventilación mecánica o la duración de la estancia hospitalaria.

El movimiento de la OMS es una sorpresa para la comunidad médica por su contundencia y también porque llega antes de que haya pruebas concluyentes

Pharmamar Enfatiza la Eficacia del Zepzelca Contra Sarcomas . Resultados de Fase Ib-II en Combinación con Irinotecan en Segunda/Tercera Línea .

 La Biofarmacéutica comprueba la eficacia del Zepzelca en los sarcomas de tejidos blancos y detecta que la lurbinectidina aflora una actividad antitumoral “prometedora” contra el subtipo sinovial

RAÚL POZA MARTÍN // 20 NOV 2020 .
Pharmamar mostró un optimismo elevado respecto a los efectos del Zepezcelca, lurbinectidina, contra el sarcoma sinovial en el congreso CTOS 2020 celebrado esta semana. La biofarmacéutica quiso enfatizar la eficacia contra este subtipo de sarcoma al detectar una “actividad antitumoral destacada”.
Las conclusiones se desprenden del estudio de fase Ib-II de la combinación de la lurbinectidina con irinotecán en enfermos con sarcoma de tejidos blancos.
La mayoría de los pacientes con sarcoma sinovial ya habían sido tratados anteriormente con al menos dos líneas de quimioterapia.
Tras los resultados, la biofarmacéutica está reclutando una nueva cohorte de pacientes para recopilar datos de eficacia más consolidados en los próximos meses.
El Yondelis, en fase II
Fuentes de la compañía señalan que “aún es pronto” para estimar una estrategia empresarial en base a estos resultados al ser “muy preliminares”, pero reconocen que “sí ha llamado mucho la atención” la actividad antitumoral concreta contra el sarcoma sinovial.
Sí está más avanzado el estudio de fase II del Yondelis, trabectedina, contra la misma patología general combinado con inmunoterapia, nivolumab. Este tratamiento, no aleatorio y abierto, se focalizada en los sarcomas de tejidos blandos metastásicos o inoperables. A cierre de octubre concluyó el reclutamiento de 92 pacientes y el objetivo primario de seguridad queda contrastado. ...

18 noviembre 2020

Pfizer Asegura Ahora, Tras Realizar Nuevas Pruebas, Que la Vacuna es Efectiva al 95%. Esto es Ya un Cachondeo Total . Ya Mismo las Ofertan con lo Que Sea con Tal de Vender.

 



PharmaMar : La Sobreventa Reaparece Como Aliado Para las Compras .

https://www.estrategiasdeinversion.com/amp/pharmamar-bajistas-y-volatilidad-presionan-al-n-461407?__twitter_impression=true

 La Cotización de PharmaMar  lucha por recuperarse en las proximidades del área de relevancia técnica que se proyecta desde los 96,8 / 93,4 euros por acción, al tiempo que requiere de normalizar lecturas de abultada sobreventa acumulada en el oscilador Estocástico. 

En este sentido, el próximo objetivo alcista que propone se establece a la altura de los 108 euros por acción y el gap bajista abierto a partir de los 115,6 euros. 

De mostrarse incapaz de recuperar los 96,8 euros, objetivo que intentó en la jornada de ayer sin éxito, desplegando una amplia sombra superior en relación al rango que denota un claro rechazo del precio, la cotización pondría a prueba el importante hueco alcista secundario o de medio plazo que se establece en los 76,2 euros por acción.



Alzheimer . La EMA Valora la Comercialización de Aducanumab, Medicamento Para Tratar el Alzheimer . Si se Aprueba, este Podría Convertirse en el Primer Tratamiento Para Reducir el Deterioro Clínico de la Enfermedad .

 


17 noviembre 2020

El Gobierno Blinda a las Empresas a Prueba de OPA Hasta el 30 de Junio de 2021. Extiende el Veto a Inversores de la UE Que Quieran Comprar o Invertir en Compañías 'Estratégicas' .

 
La Ministra de Asuntos Económicos y Transformación Digital, Nadia Calviño, ha presentado este martes las nuevas medidas urgentes del Gobierno para apoyar la solvencia empresarial en materia tributaria. Entre ellas, destaca el blindaje a las compañías a tiro de OPA, que ahora se extiende también a los inversores de la UE.

Lo novedoso es que, hasta ahora, este blindaje solo arropaba a las empresas españolas frente a las extranjeras no pertenecientes a la UE. Ahora, el Ejecutivo de Sánchez extiende el veto a las que estén también dentro de ella. Al menos, hasta el próximo 30 de junio de 2021.El Gobierno tendrá así la última palabra si una compañía extranjera quiere controlar o adquirir cierto protagonismo (por encima del 10% del capital social) en una española basándose en el interés estratégico de esta última.

Calviño ha matizado que esta nueva medida se aplicará a los inversores europeos que quieran tomar el control o comprar una participación importante en sociedades cotizadas a través de operaciones que superen los 500 millones de euros.

Este escudo protege solo a aquellas compañías consideradas estratégicas a criterio del Gobierno, y entre ellas destacan aquellas encargadas de gestionar infraestructuras estatales (energía, transporte, agua, sanidad, comunicaciones, medios de comunicación, tratamiento o almacenamiento de datos, aeroespacial, de defensa, electoral o financiera...), las que suministran consumos fundamentales (eléctricas e hidrocarburos) y aquellas con acceso a datos personales.

Covid19 . Las Vacunas de Pfizer y Moderna NO NOS SOLUCIONAN LA VIDA PARA NADA ... SOLO SIRVEN PARA PROTEGERNOS DE CASOS LEVES . By Margarita del Val ( CSIC ).

 

"No Estoy Nada Entusiasmada con la Vacuna Anunciada por Moderna y Pfizer. 

No Nos Garantizan Nada.

 Solo nos van a proteger de la tos o síntomas leves” ... ha asegurado la experta este martes en declaraciones a Telecinco. 

Y es para del Val es pronto todavía para saber hasta qué punto estos dos prototipos podrán frenar la Covid-19.

 "Todavía No Veo Nada de Luz", Ha Insistido.

Solo Nos Van a Proteger de la Tos o Síntomas Leves”.  ...

Alemania se Prepara Para Empezar con la Vacunación. La Canciller Ha Urgido a los 16 Länder a Tener Operativos Centros de Vacunación a Partir del 15 de Diciembre, Para Ver Si se Puede Empezar con el Suministro de la Vacuna en las últimas Semanas de 2020 ...

 


La UE Firmará en los Próximos Días un Contrato con Moderna Para Asegurar la Vacuna del Coronavirus .

 


PharmaMar y STADA Firman un Acuerdo Para Comercializar Yondelis® ( Trabectedina ) en la Región de Oriente Medio y Norte de África .

 


15 noviembre 2020

El Éxito de Pfizer con la Vacuna Beneficia a Grifols . También Destacar Que en Breve Llevará a Cabo la Segunda Etapa de la Fase III Denominada AMBAR II Para Alzheimer ... Tras los Excelentes Resultados Obtenidos en la Primera Etapa de Dicha Fase III ( AMBAR ) .

 ... Grifols se Recupera en el Último Trimestre .


La senda de la recuperación ya está tomada. La organización presentó la semana pasada sus resultados del tercer trimestre y, tras el varapalo veraniego, incrementó sus beneficios el 14,7% hasta los 485,6 millones de euros.

La cotizada apuntaló el resultado con un incremento de las ventas del 7,8%, que saltaron desde los 3.743 millones hasta los 4.030 millones de euros. La subida de los ingresos llegó de la mano de un plan de ajuste puesto en marcha hace meses para rebajar la factura de la Covid-19 y con el que la organización pretende ahorrar 100 millones de gastos operativos. Al cierre del tercer trimestre, había logrado reservar 77 millones de euros .


Sin embargo, la razón principal de la mejora de sus cifras es la caída de los gastos financieros. La reducción de esta partida ha sido constante a lo largo de 2020 y viene motivada por la refinanciación de 5.800 millones de euros firmada ahora hace un año, lo que redujo los costes de su relación con la banca y recortó estos gastos en 74,3 millones. Mientras, la firma de la operación con Shanghai RAAS también tuvo un impacto positivo de 56,5 millones. ...

La DGT Multará Por Utilizar el Teléfono Móvil Aunque en ese Momento No se esté Usando . Otra Novedad es Que Los Patinetes Que Dejarán de Ir Por la Acera y Zonas Peatonales .

 


El Doctor César Carballo Explica en ‘La Sexta Noche’ Por Qué No se Pone el Primero la Vacuna de Pfizer.

 


PharmaMar Busca Expandir su Fármaco Estrella Tras el Jaque al Aplidin . PharmaMar Quiere Usar el Zepzelca Para Combatir Más Tipos de Cáncer, lo Que Abriría una Nueva Vía de Ingresos en su Contrato Milmillonario con JazzPharma .

 En A Coruña, 15 de Noviembre de 2020 .


PharmaMar se ha cruzado esta semana con sus primeras curvas en bolsa en un 2020 de récord para la biotecnológica de origen gallego. Los avances en el desarrollo de vacunas como la de Pfizer, unido al dardo que la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) le ha lanzado al requerir información adicional sobre el Aplidin, han provocado que la compañía haya perdido el 19% de su valor en una semana.

La corrección en bolsa ante las peores perspectivas sobre el Aplidin se produce en la antesala de que la compañía ejecute sus próximos movimientos por el fármaco gracias al cual inició su racha alcista en bolsa y al que debe casi en exclusiva su beneficio récord de 131 millones de euros hasta septiembre. Se trata del antitumoral Zepzelca, que se encuentra a la espera de recibir la luz verde de la Administración de Medicamentos y Alimentos estadounidense (FDA, por sus siglas en inglés) y de conocer si puede expandir su rango de acción hacia otros tipos de cáncer más allá del de pulmón microcítico, uso para el que ya se comercializa desde el pasado mes de julio.


¿ EXPANSIÓN DE ZEPZELCA ? .

Según detalla Jazz Pharmaceuticals, socio de Pharma Mar para la venta de Zepzelca en Estados Unidos y Canadá, la FDA se posicionará antes de que acabe este año sobre si concede el full approval al fámaco, que el pasado mes de junio recibió la aprobación acelerada. 

Además, Jazz Pharmaceuticals reconoce que el importe del contrato para la venta de Zepzelca en Estados Unidos podría recibir un nuevo empujón en el caso de que el fármaco sea aprobado para nuevos usos. En este sentido, Pharma Mar detallará la próxima semana sus últimos avances en las pruebas que viene realizando con el Zepzelca combinado con irinotecán en pacientes con sarcoma de tejidos blandos. Se trata de un ensayo de fase I-II, cuyos resultados presentará en el Congreso Internacional CTOS 2020, que se celebrará de manera virtual del 18 al 21 de noviembre.

"Pharma Mar recibiría pagos adicionales si [Zepzelca] logra la aprobación para otras indicaciones", subraya Jazz Pharmacaceuticals en sus cuentas relativas al tercer trimestre. Estas cantidades que Pharma Mar lograría si el Zepzelca supera este nuevo examen del regulador se sumarían a los 300 millones de dólares que ya ha recibido de Jazz Pharmaceuticals y a los, como mínimo, otros 700 millones de euros a los que opta con este macrocontrato.

UN REGUERO DE INGRESOS .

Y es que a los 200 millones recibidos como pago inicial y los 100 millones tras lograr la aprobación acelerada, Jazz Pharmaceuticals tendría que desembolsar otros 150 millones en el momento en que la FDA conceda la aprobación definitiva. A estas cantidades se sumarían otros 550 millones de dólares en función de hitos comerciales, así como unos royalties de entre el 10 y el 30% sobre unas ventas que ya ascendieron a 36,9 millones de euros en sus tres primeros meses en el mercado, según detalla la biotecnológica irlandesa. 

De esta forma, Pharma Mar encara semanas clave para dar un nuevo salto con el fármaco que ha sostenido la escalada en su cuenta de resultados. La compañía se anotó en su cuenta de resultados pagos por valor de 130,4 millones de euros procedentes de ingresos por licencias, de los que la práctica totalidad procedieron de Zepzelca. A ellos se suman los 5,2 millones que la compañía capitaneada por José María Fernández de Sousa se ha embolsado en concepto de royalties por este fármaco. Solo estas dos cantidades representaron el 61% de una cifra de negocios que se elevó hasta los 222,2 millones de euros entre los meses de enero y septiembre.

El Inmunólogo Alfredo Corell Advierte : "El Anuncio de la Vacuna de Pfizer es Incorrecto ; No Hay Publicaciones de su Seguridad en Personas".

 


Uno de los Investigadores de la Vacuna Española: "Aunque Haya Varias Vacunas, el Resto de Estudios No Deben Parar" .