@ElGlobalNet /// martes, 14 de julio de 2015 .
La Asociación Española de Bioempresas (Asebio) presenta este martes el Informe Anual Asebio 2014 que recoge los últimos datos del sector biotecnológico español, acto que va a contar con la presencia de la Secretaria de Estado de Investigación, Desarrollo e Innovación, Carmen Vela Olmo.
El informe destaca el creciente peso de la facturación de las empresas de la llamada bioeconomía (las dedicadas a la biotecnología y las que se declaran usuarias) en el PIB español, que en 2013 –último dato analizado- alcanzó el 9,07 por ciento. La evolución en los años de la crisis, desde 2008, ha sido espectacular, ya que por entonces la bioeconomía apenas suponía el 2,98 por ciento del PIB.
La coyuntura económica en España ha provocado que 2013 arroje datos negativos para el sector, situación que Asebio alertó en los últimos años instando a las administraciones a que desarrollaran políticas de choque para evitar la destrucción del tejido innovador.
El empleo ha disminuido el 14,8 por ciento hasta los 172.939 trabajadores en 2013. Frente a esta cifra, destaca el aumento de la cifra de negocios del sector, que alcanzó los 95.152 millones de euros en 2013, el 18,48 por ciento más respecto al año anterior, según datos del módulo de biotecnología de la Encuesta sobre Innovación Tecnológica en las empresas 2013 del Instituto Nacional de Estadística recogidos en el informe.
En relación a la cifra de negocios, un 65,68 por ciento del total se atribuye a las empresas que consideran que la biotecnología es una línea de negocio secundaria, mientras que un 26,85 por ciento es generado por empresas donde la biotecnología supone una herramienta necesaria para la producción y el 7,47 por ciento restante tiene que ver con las empresas estrictamente biotecnológicas.
El número de empresas que realizan actividades relacionadas con la biotecnología descendió el 7,77 por ciento hasta las 2.831 en 2013. De ellas, 554 empresas han desarrollado la biotecnología como actividad principal y/o exclusiva –las llamadas biotechs-, que contabilizan una caída del 11,42 por ciento respecto al año anterior. En estas empresas, el empleo cae el 14,95 por ciento y la facturación el 19,2 por ciento hasta los 7.111 millones de euros.
CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
14 julio 2015
Biopsia Liquida . Identifican Mutaciones de Tumores de Colon y Recto con un Análisis de Sangre .
Un estudio internacional liderado por el jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona, Josep Tabernero, ha demostrado que la biopsia líquida --mediante un análisis de sangre-- permite identificar mutaciones relevantes de los tumores de colon y recto que no son detectadas con la biopsia de tejidos.
Un estudio, aleatoritzado y de fase III, ha analizado mediante biopsia líquida el ADN de 503 pacientes con cáncer colorrectal metastásico para detectar mutaciones de los genes KRAS, PIK3CA y BRAF en los tumores, ha informado el Vall d'Hebron en un comunicado.
A los pacientes seleccionados, que ya habían recibido diversas líneas de tratamiento, se les administró el fármaco 'regorafenib' --un inhibidor de proteínas implicadas en el tumor-- o bien placebo.
Mediante biopsia líquida se logró detectar de forma fácil diferentes mutaciones asociadas al tumor: en concreto, en un subgrupo de 41 pacientes que habían recibido terapia anti-EGFR se identificó que tenían mutaciones KRAS adquiridas durante el curso de su enfermedad.
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13 julio 2015
PM060184 .
Además de la determinación de la dosis y el esquema para los estudios de Fase II, los resultados de actividad observados en estos estudios de Fase I han orientado las indicaciones para los estudios de fase II, concretamente, durante el año 2015 se iniciarán estudios específicos en las indicaciones de Cáncer de Mama y Cáncer Colorectal.
Continúa además el reclutamiento del estudio fase I en combinación con Gemcitabina en dos centros en España y Estados Unidos.
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PM060184 is a marine-derived synthetically-produced compound with strong in vitro and in vivo antitumour activity and a favorable safety profile. In Phase I studies.
Situation Overview
PM060184 belongs to a new family of tubulin-binding agents originally isolated from the marine sponge Lithoplocamia lithistoides. This compound is currently produced by total synthesis and is under evaluation in clinical studies in patients with advanced cancer diseases.
Mechanism of Action
PM060184 has a potent antitumor activity in a panel of different tumor xenograft models. PM060184 induces disorganization and disruption of the microtubule network as well as aberrant mitotic spindle multipolarization and chromosome missegregation. These effects give rise to prometaphase arrest and formation of multinucleated cells. Then, cells enter to caspase-driven apoptosis or are arrested in a pseudo-senescent state.
Zeltia (ZEL.MC) se reestructura al alza desde la tendencia alcista primaria de corto plazo que parte de finales del pasado año 2.014, giro al alza que le permite atacar la directriz bajista de muy corto plazo que se proyecta desde los máximos anuales en los 4,33€ por acción.
Análisis Técnico Zeltia .
José Antonio González, Analista de Estrategias de inversión 13/07/2015 - 07:00 .
Un signo de fortaleza añadido se muestra en el volumen de negociación, puesto que las caídas de las últimas semanas se registran con una clara disminución del volumen de negociación, lo que unido al mantenimiento de niveles significativos del precio, permite ser optimistas con la cotización de la compañía.
La tendencia alcista sigue fuertemente anclada en el actual marco de precios y los osciladores comienzan a aportar señal de entrada tras rebotar el precio desde soportes, todo ello debería llevarla a superar y consolidar los 3,915€ por acción.
José Antonio González, Analista de Estrategias de inversión 13/07/2015 - 07:00 .
Un signo de fortaleza añadido se muestra en el volumen de negociación, puesto que las caídas de las últimas semanas se registran con una clara disminución del volumen de negociación, lo que unido al mantenimiento de niveles significativos del precio, permite ser optimistas con la cotización de la compañía.
La tendencia alcista sigue fuertemente anclada en el actual marco de precios y los osciladores comienzan a aportar señal de entrada tras rebotar el precio desde soportes, todo ello debería llevarla a superar y consolidar los 3,915€ por acción.
La esperanza en la vida eterna parece tan intensa en los humanos que hasta los más racionalistas tienen resquicios por los que abrazarla.
Moscas controladas a distancia para entender cómo funciona el cerebro .
Un equipo de científicos crea un modelo matemático que permite predecir el comportamiento de larvas de mosca, un paso para entender cerebros más complejos .
Llega la mosca avatar /// Daniel Mediavilla 13 JUL 2015 -
Con lenguaje científico, algunos cerebros como el ingeniero estadounidense Ray Kurzweil defienden que en quince años habrá dispositivos digitales capaces de alcanzar la complejidad de un ser humano. Con esa tecnología y otros avances biotecnológicos, se podría volcar la conciencia de un ser mortal en una máquina donde el individuo viva para siempre.
Lo cierto es que, pese al optimismo de investigadores como Kurzweil, nadie ha logrado crear dispositivos capaces de recrear algo parecido a la inteligencia humana. Dos cifras pueden dar una idea de la magnitud del reto considerando solo aspectos cuantitativos: los humanos tienen alrededor de 85.000 millones de neuronas con 1.000 conexiones de media cada una. Para tratar de afrontar la tarea descomunal de comprender y reconstruir los mecanismos que han dado lugar a la vida inteligente, algunos investigadores han optado por empezar desde abajo, planteando preguntas que, a diferencia de las de Kurzweil, se pueden responder en el presente.
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Un equipo de científicos crea un modelo matemático que permite predecir el comportamiento de larvas de mosca, un paso para entender cerebros más complejos .
Llega la mosca avatar /// Daniel Mediavilla 13 JUL 2015 -
Con lenguaje científico, algunos cerebros como el ingeniero estadounidense Ray Kurzweil defienden que en quince años habrá dispositivos digitales capaces de alcanzar la complejidad de un ser humano. Con esa tecnología y otros avances biotecnológicos, se podría volcar la conciencia de un ser mortal en una máquina donde el individuo viva para siempre.
Lo cierto es que, pese al optimismo de investigadores como Kurzweil, nadie ha logrado crear dispositivos capaces de recrear algo parecido a la inteligencia humana. Dos cifras pueden dar una idea de la magnitud del reto considerando solo aspectos cuantitativos: los humanos tienen alrededor de 85.000 millones de neuronas con 1.000 conexiones de media cada una. Para tratar de afrontar la tarea descomunal de comprender y reconstruir los mecanismos que han dado lugar a la vida inteligente, algunos investigadores han optado por empezar desde abajo, planteando preguntas que, a diferencia de las de Kurzweil, se pueden responder en el presente.
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12 julio 2015
“El próximo gran avance contra el cáncer vendrá de la ciencia básica” . Joseph Schlessinger / creador de fármacos personalizados contra el cáncer .
Nuño Domínguez 10 JUL 2015 .
Joseph Schlessinger nació 12 días antes de la capitulación nazi. Sus padres eran partisanos judíos que combatían en Croacia durante la última ofensiva alemana. En aquellos días, a su padre le ordenaron proteger a cualquier precio la vida del hijo de Winston Churchill, Randolph, que estaba en la zona en misión diplomática. El 26 de marzo de 1945, en Topusko, cerca de Zagreb, Rifka Schlessinger se refugió en una casa derruida para dar a luz mientras las bombas seguían cayendo fuera. Un médico ruso que se había unido a los partisanos asistió en el parto, que fue un éxito. Los primeros pañales de Schlessinger fueron un trozo de paracaídas británico. “Mi madre los guardó y puedo decirte que no era un material muy absorbente”, bromeaba hace unos días en Madrid, donde acudió para recibir el Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en Biomedicina junto a Tony Hunter y Charles Sawyers.
Schlessinger tiene doble nacionalidad estadounidense e israelí, el país al que emigraron sus padres tras un periplo horrendo. “El 85% de mi familia fueron asesinados por ser judíos”, asegura Schlessinger. Trasladado a EE UU en la década de 1980, actualmente dirige el Departamento de Farmacología de la Universidad de Yale (EE UU).
Su principal contribución ha sido desarrollar varios medicamentos contra el cáncer inspirados en las instrucciones bioquímicas que las células sanas reciben de su entorno para crecer y multiplicarse. Este biofísico fue uno de los primeros en entender que el cáncer modifica esas instrucciones. Algunos de los cambios consisten en mutaciones en unas proteínas llamadas tirosinas quinasas. Una vez dentro de la célula, las mutaciones desencadenan un proceso desaforado de división y proliferación que acaba generando un tumor.
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P. ¿Qué le diría a políticos que recortan los presupuestos de ciencia, por ejemplo el Gobierno español?
R. Deberíamos gastar todo el dinero que podamos en investigación básica si queremos encontrar nuevas formas inesperadas de tratar el cáncer. Por supuesto sin ignorar la traslación para llevar las innovaciones a la clínica. Se trata de un esfuerzo internacional, no se pueden desarrollar todas las curas en España. El triunfo de la ciencia en EE UU se debe sobre todo a que es un esfuerzo internacional. Yo no nací en EE UU, Tony [Hunter] tampoco, pero trabajamos allí porque es el ambiente perfecto. Mientras Europa y España no empiecen a reclutar gente independientemente de su nacionalidad no van a florecer.
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P. ¿Cómo cree que serán los tratamientos del cáncer en el futuro próximo?
R. Muchos de los tumores se van a convertir en enfermedades crónicas. Y el mismo principio que nos permitirá hacer eso también hará posible atacar los tumores que hoy no tienen tratamiento. Las terapias de combinación serán importantes, el único límite será su toxicidad. Lo que realmente querría enfatizar, y es algo que su propio Gobierno en España debería saber, es que el próximo gran avance va a venir de la ciencia básica. Si cortas la generación de científicos básicos, y esto es algo que en cierta manera ya está sucediendo en EE UU, cortarás toda la cadena de desarrollo. La traslación se sustenta en los descubrimientos de la ciencia básica y ahora nos estamos beneficiando en la gran inversión que hubo en investigación biomédica para desarrollar la biología molecular y que a cada uno de nosotros nos permitió dejarnos guiar por nuestra propia curiosidad. Nosotros somos ejemplos de personas que solo seguimos nuestra curiosidad.
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11 julio 2015
Estados Unidos, China y Brasil, en el punto de mira de las Multinacionales Españolas .
Estados Unidos, China y Brasil se encuentran en el punto de mira de las multinacionales españolas. ¿El motivo? Consideran que son los mercados con mayor potencial de futuro, por lo que han decidido centrar en ellos sus principales esfuerzos durante los próximos años. Pero no serán los únicos. A ellos se suman otros como México y Alemania, que constituirán también claros objetivos para las firmas exportadoras de nuestro país. Así se deduce de la última edición del Atlas de las Marcas Líderes Españolas, un estudio basado en 154 empresas representativas, cuyo negocio internacional asciende en conjunto a 228.000 millones de euros. En la actualidad, los territorios del planeta que cuentan con mayor presencia de marcas procedentes de nuestro país son Francia, México, Reino Unido, Estados Unidos y Portugal.
Entre las multinacionales españolas con mayor visión exportadora destacan firmas como Cosentino, Puig, Ega Master, Talgo o Santander, cuyo negocio internacional supera el 80%. Y otras como ACS, Santander, Prosegur, Inditex, Telefónica y BBVA, que destacan también por el empleo que aportan, tanto dentro como fuera de España. El informe ha sido desarrollado por el Foro de Marcas Renombradas Españolas, con el apoyo de ICEX y el patrocinio de MarkMonitor y Crédito y Caución.
Los grandes mercados
Estados Unidos es uno de los grandes mercados prioritarios para las multinacionales españolas. Prueba de su importancia, un ejemplo. El pasado 11 de junio se celebró en Nueva York la cuarta edición del Spanish Small & Midcaps Conference, un encuentro en el que participaron 40 inversores institucionales norteamericanos y representantes de 13 compañías cotizadas españolas de mediana y pequeña capitalización.
El objetivo era que inversores de primer nivel internacional tuvieran la oportunidad de conocer y ampliar información sobre las empresas españolas. Entre los participantes se encontraban firmas como Abengoa, Acerinox, Ebro Foods, Prosegur, Tubacex, Tubos Reunidos o Zeltia.
China es otro irremediable centro de atención para las multinacionales españolas, ya que constituye la segunda economía del mundo tras EE.UU. Según recuerda el ICEX, desde el inicio del proceso de apertura del país en 1978, la tasa de crecimiento media anual de su PIB ha sido cercana a 10%. “Esto ha supuesto una transformación económica y de los patrones de consumo del país, que su incorporación a la Organización Mundial de Comercio en 2001 no ha hecho sino acelerar”. Las previsiones más recientes del Fondo Monetario Internacional señalan que en 2016 la economía china superará a la estadounidense en paridad del poder adquisitivo.
El tercer gran foco de atención para las empresas españolas es Brasil. Buena culpa de ello la tiene su carácter de potencia económica emergente y de mercado atractivo para las empresas extranjeras, según Pablo López Gil, director general adjunto del Foro de Marcas Renombradas Españolas. Entre 2008 y 2013 este país fue uno de los primeros 10 destinos mundiales de inversión extranjera, con un promedio anual de 53.000 millones de dólares.
En el caso de las empresas españolas, el flujo de inversión neta hacia Brasil se elevó a 324.816 millones de euros entre 2003 y 2013, según datos de la Secretaría de Estado de Comercio. Y en 2013 las compañías españolas destinaron 965 millones, cifra que representa el 6,1% del total de la inversión española en el extranjero.
Las multinacionales españolas también tienen puesta su mirada en México y Alemania. México, un país emergente dispone de positivas perspectivas de crecimiento y desarrollo en los próximos años. Mientras que Alemania, con más de 80 millones de habitantes y una elevada renta per cápita, destaca como uno de los principales mercados del planeta, es el segundo importador del mundo (después de EE.UU.) y absorbe el 8% del comercio mundial.
Los refrescos de cola y los riesgos de cáncer . Consumer Reports estudia la relación entre el color café de las sodas y otros alimentos, y el riesgo de contraer la enfermedad .
Consumer Reports // PUBLICADO: Jul, 10, 2015 .
Cada día, más de la mitad de los estadounidense entre los 6 y los 64 años beben bebidas gaseosas en cantidades que podrían incrementar su riesgo de padecer cáncer. Esto de acuerdo a un análisis sobre el consumo nacional de refrescos hecho por Consumer Reports y la Escuela de Salud Pública de John Hopkins Bloomberg.
¿Por qué? Las bebidas gaseosas de cola y otras de color café a menudo se hacen con colorante color caramelo y algunas contienen 4-metilimidazol (4-MeI), un cancerígeno potencial.
El análisis viene después de unas pruebas que hicimos en 2013 para medir el 4-MeI en los refrescos. Tomamos 110 muestras de diferentes marcas de refrescos de cola y otras compradas en California y la región metropolitana de New York. Excluyendo un refresco transparente utilizado como control, los niveles promedio de 4-MeI en las muestras fueron de 3.4 a 352.5 microgramos (mcg) por 12 onzas.
No hay un límite federal para la cantidad que puede haber en bebidas y alimentos pero California requiere a los productores que etiqueten los productos que se venden en el estado con una advertencia sobre el cáncer si exponen a los consumidores a más de 29 mcg de 4-Mel por día. Nuestras pruebas proporcionaron una imagen del mercado y aumentaron las preocupaciones entre nuestros expertos. Entregamos nuestros hallazgos a la oficina del fiscal general en California y solicitamos al gobierno federal que estableciera límites para el 4-MeI en los alimentos.
En nuestro estudio reciente, estimamos que el consumo de refrescos en un periodo típico de 24 horas, analizando 7 años de información del National Health and Nutrition Examination Survey, una encuesta nacional sobre salud y nutrición. Combinamos la información con nuestros descubrimientos del 4-MeI del 2013 para estimar el riesgo potencial de cáncer.
Para aquellos que beben refrescos en cantidades importantes, la ingesta promedio va de 1 a casi 2.5 latas de 12 onzas. Nuestro análisis mostró que a estos niveles de consumo, podríamos esperar ver de 76 a 5,000 casos de cáncer en EEUU a lo largo de los próximos 70 años por exposición al 4-MeI.
“Pensamos que ningún aditivo alimenticio, particularmente aquel cuyo único propósito es agregar el color café a los alimentos, debería aumentar el riesgo de las personas de contraer cáncer,” dice Urvashi Rangan, Ph.D., directora ejecutiva del Centro de Sustentabilidad y Seguridad de los Alimentos de Consumer Reports.
Las bebidas carbonatadas con color caramelo contribuyen al 25% del 4-MeI en la dieta de las personas de más de 2 años, más que cualquier otra fuente. El aditivo se encuentra en una variedad de alimentos también, incluyendo productos horneados, salsas obscuras (como salsa de barbacoa y de soya, por ejemplo), miel de maple para panqueques y sopas.
No sabemos qué tipo de color caramelo se utiliza en estos alimentos o cuánto 4-MeI contienen, pero es evidente que muchas personas ya están ingiriendo cierta cantidad solo de los refrescos que es lo suficientemente significativo como para causar alarma.
Cada día, más de la mitad de los estadounidense entre los 6 y los 64 años beben bebidas gaseosas en cantidades que podrían incrementar su riesgo de padecer cáncer. Esto de acuerdo a un análisis sobre el consumo nacional de refrescos hecho por Consumer Reports y la Escuela de Salud Pública de John Hopkins Bloomberg.
¿Por qué? Las bebidas gaseosas de cola y otras de color café a menudo se hacen con colorante color caramelo y algunas contienen 4-metilimidazol (4-MeI), un cancerígeno potencial.
El análisis viene después de unas pruebas que hicimos en 2013 para medir el 4-MeI en los refrescos. Tomamos 110 muestras de diferentes marcas de refrescos de cola y otras compradas en California y la región metropolitana de New York. Excluyendo un refresco transparente utilizado como control, los niveles promedio de 4-MeI en las muestras fueron de 3.4 a 352.5 microgramos (mcg) por 12 onzas.
No hay un límite federal para la cantidad que puede haber en bebidas y alimentos pero California requiere a los productores que etiqueten los productos que se venden en el estado con una advertencia sobre el cáncer si exponen a los consumidores a más de 29 mcg de 4-Mel por día. Nuestras pruebas proporcionaron una imagen del mercado y aumentaron las preocupaciones entre nuestros expertos. Entregamos nuestros hallazgos a la oficina del fiscal general en California y solicitamos al gobierno federal que estableciera límites para el 4-MeI en los alimentos.
En nuestro estudio reciente, estimamos que el consumo de refrescos en un periodo típico de 24 horas, analizando 7 años de información del National Health and Nutrition Examination Survey, una encuesta nacional sobre salud y nutrición. Combinamos la información con nuestros descubrimientos del 4-MeI del 2013 para estimar el riesgo potencial de cáncer.
Para aquellos que beben refrescos en cantidades importantes, la ingesta promedio va de 1 a casi 2.5 latas de 12 onzas. Nuestro análisis mostró que a estos niveles de consumo, podríamos esperar ver de 76 a 5,000 casos de cáncer en EEUU a lo largo de los próximos 70 años por exposición al 4-MeI.
“Pensamos que ningún aditivo alimenticio, particularmente aquel cuyo único propósito es agregar el color café a los alimentos, debería aumentar el riesgo de las personas de contraer cáncer,” dice Urvashi Rangan, Ph.D., directora ejecutiva del Centro de Sustentabilidad y Seguridad de los Alimentos de Consumer Reports.
Las bebidas carbonatadas con color caramelo contribuyen al 25% del 4-MeI en la dieta de las personas de más de 2 años, más que cualquier otra fuente. El aditivo se encuentra en una variedad de alimentos también, incluyendo productos horneados, salsas obscuras (como salsa de barbacoa y de soya, por ejemplo), miel de maple para panqueques y sopas.
No sabemos qué tipo de color caramelo se utiliza en estos alimentos o cuánto 4-MeI contienen, pero es evidente que muchas personas ya están ingiriendo cierta cantidad solo de los refrescos que es lo suficientemente significativo como para causar alarma.
10 julio 2015
PM01183 Inicía Fase II en Pacientes con Tumores Solidos en Estados Unidos .
Verified July 2015 by PharmaMar
A Multicenter Phase II Clinical Trial of Lurbinectedin (PM01183) in Selected Advanced Solid Tumors to assess the antitumor activity of lurbinectedin (PM01183) in terms of overall response rate (ORR), in the following advanced solid tumors small cell lung cancer (SCLC), head and neck carcinoma (H&N), neuroendocrine tumors (NETs), biliary tract carcinoma, endometrial carcinoma, BRCA 1/2-associated metastatic breast carcinoma, carcinoma of unknown primary site, germ cell tumors (GCTs), and Ewing's family of tumors (EFTs) .
Estimated Enrollment: 225
Study Start Date: July 2015
Estimated Primary Completion Date: July 2019 (Final data collection date for primary outcome measure) .
Responsible Party: PharmaMar
Health Authority: United States: Food and Drug Administration .
Prueban con éxito en Brasil mantequilla enriquecida para tratar Alzheimer .
EFE // Rio de Janeiro // 10-7-2015 .
El consumo de mantequilla enriquecida con un tipo especial de ácido graso extraído de la leche ayuda a tratar con éxito a pacientes en fase inicial de Alzheimer, según verificaron investigadores brasileños en un experimento realizado con ratones de laboratorio.
Las pruebas demostraron que una dieta rica en la mantequilla modificada aumenta la actividad de una enzima vinculada a la memoria y reduce los daños provocados por la enfermedad en esta función, informó hoy la Universidad de Sao Paulo (USP), responsable por la investigación, en su página en internet.
Los resultados del proyecto, de autoría de investigadores del Instituto de Psiquiatría del Hospital de las Clínicas de la USP, fueron destacados en la última edición de la revista científica internacional Journal of Neural Transmission.
Según los investigadores, el llamado ácido linoleico conjugado, un ácido graso que puede ser extraído de las grasas de los lácteos, ayuda al organismo a elevar la actividad en el cerebro de la fosfolipase A2, una enzima con acción sobre la memoria.
De acuerdo con los responsables por el proyecto, la enzima actúa directamente sobre las grasas que constituyen las membranas celulares, que, entre otras funciones, ayudan en la formación de la memoria.
En pacientes sanos esta membranas son flexibles y se renuevan periódicamente, pero en los portadores de Alzheimer son rígidas, lo que dificulta la liberación de los ácidos grasos, y no son sustituidas a la misma velocidad.
"Vimos que la acción de esta enzima se altera en pacientes con Alzheimer, por lo que comenzamos a analizar cómo podíamos alterar el metabolismo de la fosfolipase A2 en éstos pacientes", explicó la jefe del Laboratorio de Neurociencias de la USP, Leda Talib, que coordinó el proyecto.
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El consumo de mantequilla enriquecida con un tipo especial de ácido graso extraído de la leche ayuda a tratar con éxito a pacientes en fase inicial de Alzheimer, según verificaron investigadores brasileños en un experimento realizado con ratones de laboratorio.
Las pruebas demostraron que una dieta rica en la mantequilla modificada aumenta la actividad de una enzima vinculada a la memoria y reduce los daños provocados por la enfermedad en esta función, informó hoy la Universidad de Sao Paulo (USP), responsable por la investigación, en su página en internet.
Los resultados del proyecto, de autoría de investigadores del Instituto de Psiquiatría del Hospital de las Clínicas de la USP, fueron destacados en la última edición de la revista científica internacional Journal of Neural Transmission.
Según los investigadores, el llamado ácido linoleico conjugado, un ácido graso que puede ser extraído de las grasas de los lácteos, ayuda al organismo a elevar la actividad en el cerebro de la fosfolipase A2, una enzima con acción sobre la memoria.
De acuerdo con los responsables por el proyecto, la enzima actúa directamente sobre las grasas que constituyen las membranas celulares, que, entre otras funciones, ayudan en la formación de la memoria.
En pacientes sanos esta membranas son flexibles y se renuevan periódicamente, pero en los portadores de Alzheimer son rígidas, lo que dificulta la liberación de los ácidos grasos, y no son sustituidas a la misma velocidad.
"Vimos que la acción de esta enzima se altera en pacientes con Alzheimer, por lo que comenzamos a analizar cómo podíamos alterar el metabolismo de la fosfolipase A2 en éstos pacientes", explicó la jefe del Laboratorio de Neurociencias de la USP, Leda Talib, que coordinó el proyecto.
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09 julio 2015
El cáncer de próstata es una enfermedad curable .
Barcelona (Redacción de Vivirmejor.com).-
De todos los cánceres, el de próstata es uno de los que tiene mejor pronóstico y más opciones de tratamiento. Y además a ciertas edades su progresión es muy lenta. En nuestro país hay muchos pacientes que conviven con la enfermedad y llevan más de diez años sin recaídas y sin manifestaciones, llevando una vida absolutamente normal.
En esta entrevista, el Dr. Benjamí Guix, onco radioterapeuta y director médico de la Fundació Imor de Barcelona nos habla sobre los diferentes tratamientos de cáncer de próstata.
¿Cuántos tipos de tratamientos existen para el cáncer de próstata?
Hay muchos tratamientos para el cáncer de próstata: radioterapia externa, braquiterapia, cirugía (prostatectomía radical) y crioterapia (congelación de la próstata). Esta variedad de tratamientos se debe a que es el tumor más frecuente en los varones. En función de la edad y característica del paciente, se opta por recomendar uno u otro. No obstante, los que más se utilizan son la cirugía o la braquiterapia en los casos que está indicada.
¿Cuándo se le recomienda al paciente someterse braquiterapia?
La braquiterapia es el tratamiento más selectivo que hay y el que permite mayor calidad de vida, presenta menos molestias, el riesgo de incontinencia es inexistente y no afecta a la función sexual. Una persona que haya tenido un tumor de próstata, tras la braquiterapia, tiene una calidad de vida igual o mejor que antes de iniciar el tratamiento. El cáncer de próstata es una enfermedad curable. El tratamiento del cáncer de próstata es multidisciplinar y se realiza con diferentes profesionales como el físico, el anestesista, el urólogo o el radioterapeuta. La técnica presenta una curva de aprendizaje.
Un paciente que se someta este mes de julio a una braquiterapia, ¿podrá ir a la playa y de vacaciones sin riesgo alguno?
El día después de someterse a la braquiterapia de próstata, el paciente debe hacer vida normal: puede coger aviones, nadar, ir a la playa o a la piscina y montar en bicicleta. No obstante, se recomienda que durante 4-5 días no se realicen esfuerzos. Una de las grandes ventajas de la braquiterapia es su recuperación inmediata. La braquiterapia puede aplicarse todos los meses del año.
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De todos los cánceres, el de próstata es uno de los que tiene mejor pronóstico y más opciones de tratamiento. Y además a ciertas edades su progresión es muy lenta. En nuestro país hay muchos pacientes que conviven con la enfermedad y llevan más de diez años sin recaídas y sin manifestaciones, llevando una vida absolutamente normal.
En esta entrevista, el Dr. Benjamí Guix, onco radioterapeuta y director médico de la Fundació Imor de Barcelona nos habla sobre los diferentes tratamientos de cáncer de próstata.
¿Cuántos tipos de tratamientos existen para el cáncer de próstata?
Hay muchos tratamientos para el cáncer de próstata: radioterapia externa, braquiterapia, cirugía (prostatectomía radical) y crioterapia (congelación de la próstata). Esta variedad de tratamientos se debe a que es el tumor más frecuente en los varones. En función de la edad y característica del paciente, se opta por recomendar uno u otro. No obstante, los que más se utilizan son la cirugía o la braquiterapia en los casos que está indicada.
¿Cuándo se le recomienda al paciente someterse braquiterapia?
La braquiterapia es el tratamiento más selectivo que hay y el que permite mayor calidad de vida, presenta menos molestias, el riesgo de incontinencia es inexistente y no afecta a la función sexual. Una persona que haya tenido un tumor de próstata, tras la braquiterapia, tiene una calidad de vida igual o mejor que antes de iniciar el tratamiento. El cáncer de próstata es una enfermedad curable. El tratamiento del cáncer de próstata es multidisciplinar y se realiza con diferentes profesionales como el físico, el anestesista, el urólogo o el radioterapeuta. La técnica presenta una curva de aprendizaje.
Un paciente que se someta este mes de julio a una braquiterapia, ¿podrá ir a la playa y de vacaciones sin riesgo alguno?
El día después de someterse a la braquiterapia de próstata, el paciente debe hacer vida normal: puede coger aviones, nadar, ir a la playa o a la piscina y montar en bicicleta. No obstante, se recomienda que durante 4-5 días no se realicen esfuerzos. Una de las grandes ventajas de la braquiterapia es su recuperación inmediata. La braquiterapia puede aplicarse todos los meses del año.
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08 julio 2015
Xylazel, Empresa Química del Grupo Zeltia, Celebra su 40 Aniversario en Septiembre . Este año se ha Conseguido un Acuerdo con la Empresa Americana Rust-Oleum, Filial del Grupo RPM Internacional Inc., Nº 1 en EEUU y Canadá en Aerosoles y el 5º Fabricante de Pinturas del Mundo .
Xylazel, Convención Comercial y de Marketing 2015
Xylazel, empresa química del Grupo Zeltia, especializada en la fabricación y comercialización de pinturas y barnices, reunió el pasado 24 de Abril a su equipo Comercial y de Marketing en Madrid para, aprovechando que este año 2015 la compañía celebra su 40 aniversario, y más concretamente en septiembre, compartir sus resultados y posición de liderazgo en su sector fruto de una trayectoria de trabajo en equipo, marcar objetivos comunes de futuro, así como presentar internamente sus últimas novedades. Entre las mismas destacar dos productos, Xylazel Aire Sano pintura adecuada para Hogares Saludables y Xylazel Sol Lasur Hidrofugante.
Al aplicarlo sobre la superficie de madera, el agua es rechazada dejando pequeñas gotas en forma de perlas (efecto perlado). Los aditivos microencapsulados tipo HALS y absorbedores de la radiación UV evitan la formación de radicales libres causados por la radiación ultravioleta del
sol, alargando el proceso de degradación y maximizando la protección de las maderas expuestas a la intemperie. Estará disponible en envases de 750 ml y 2,5 L
Rust-Oleum Chalky Finish Pintura para Muebles Xylazel, es una pintura efecto tiza, divertida, para jugar y manipular y conseguir diferentes acabados. Este tipo de pinturas a la tiza, se han puesto muy de moda en blogs y webs de decoración porque se pueden pintar muebles y en la mayoría de las superficies sin necesidad de lijar ni de dar ningún tipo de imprimación, sólo la pintura directamente y después una cera incolora para proteger el acabado. Es una pintura fantástica e ideal para restaurar muebles, combinada con ceras y barnices se convierte en una magnífica aliada para decorar con estilo Shabby chic, tendencia en decoración que consiste en mezclar lo antiguo con lo moderno. La pintura está disponible en dos tamaños, 125 y 750 ml y 14 colores de tendencia, y Rust-Oleum Cera de Acabado Xylazel, incolora, en 400 ml.
Además se presentó un limpiador Antimoho con el complementa su línea Xylazel Soluciones para los problemas de casa. Una solución para limpiar las manchas negras de moho, sobre todo en juntas de azulejo, paredes y techos de cocinas y baños. Elimina las manchas y evitan que vuelvan a aparecer. Muy fácil de aplicar, basta pulverizar sobre la superficie a limpiar, dejar actuar 5 minutos y aclarar con agua. Se lanza en 500 ml, formato pulverizador.
En España existe un déficit de 210 oncólogos médicos a tiempo completo, según los últimos datos presentados por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) .
En este sentido, en España la media del número de estos especialistas que trabajan en un mismo Servicio es de 6,5, frente a los 15 oncólogos que tienen los Servicios de Oncología Médica en Estados Unidos. Asimismo, la SEOM establece como ratio óptimo 158 nuevos casos por oncólogo médico a tiempo completo, lo que equivale a 2,79 especialistas por cada 100.000 habitantes.
De este modo, en la actualidad haría falta llegar a la cifra de 1.352 profesionales especializados en Oncología, frente a los 1.141 que existen. Además, las previsiones no son optimistas, ya que en los últimos años las plantillas han crecido de media un 2,3% al año y de seguir al mismo ritmo, en 2035 habría 1.767 oncólogos, frente a los 1.880 que harían falta. Por ello, el crecimiento anual medio debería ser de un 2,5%.
En base a estos datos, una de las principales recomendaciones es la adecuación de las plantillas de oncólogos médicos al aumento de la demanda y complejidad de los servicios. La necesidad de desarrollar un registro de profesionales, que permita el continuo análisis y anticipación de necesidades de especialistas es otra de las recomendaciones recogidas en este informe.
ENCUESTA A LOS ONCÓLOGOS
La SEOM también ha llevado a cabo para este Plan una encuesta a los especialistas de la Oncología Médica, cuyos resultados revelan que el 75,9% de los encuestados considera la principal necesidad no cubierta en cuanto a la investigación en Oncología, los registros y bases de datos y los indicadores específicos de calidad y valor de la asistencia. De hecho solo el 10,9 % de los encuestados indica haber participado en estudios sobre resultados en salud.
Por ello, la presidenta de SEOM, la doctora Pilar Garrido, insiste en la “importancia de medir resultados en salud para racionalizar la gestión y mejorar la eficiencia, todo lo cual redundará en una mejora de la calidad de la atención oncológica en el Sistema Nacional de Salud”.
CONCLUSIONES DEL PLAN
...
De este modo, en la actualidad haría falta llegar a la cifra de 1.352 profesionales especializados en Oncología, frente a los 1.141 que existen. Además, las previsiones no son optimistas, ya que en los últimos años las plantillas han crecido de media un 2,3% al año y de seguir al mismo ritmo, en 2035 habría 1.767 oncólogos, frente a los 1.880 que harían falta. Por ello, el crecimiento anual medio debería ser de un 2,5%.
En base a estos datos, una de las principales recomendaciones es la adecuación de las plantillas de oncólogos médicos al aumento de la demanda y complejidad de los servicios. La necesidad de desarrollar un registro de profesionales, que permita el continuo análisis y anticipación de necesidades de especialistas es otra de las recomendaciones recogidas en este informe.
ENCUESTA A LOS ONCÓLOGOS
La SEOM también ha llevado a cabo para este Plan una encuesta a los especialistas de la Oncología Médica, cuyos resultados revelan que el 75,9% de los encuestados considera la principal necesidad no cubierta en cuanto a la investigación en Oncología, los registros y bases de datos y los indicadores específicos de calidad y valor de la asistencia. De hecho solo el 10,9 % de los encuestados indica haber participado en estudios sobre resultados en salud.
Por ello, la presidenta de SEOM, la doctora Pilar Garrido, insiste en la “importancia de medir resultados en salud para racionalizar la gestión y mejorar la eficiencia, todo lo cual redundará en una mejora de la calidad de la atención oncológica en el Sistema Nacional de Salud”.
CONCLUSIONES DEL PLAN
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Investigadores gallegos trabajan en un tratamiento más eficaz del cáncer de mama .
La molécula permitirá un abordaje menos dañino .
Elena ocampo vigo 08.07.201 .
Investigadores gallegos han diseñado una nueva molécula que permitirá desarrollar un tratamiento más efectivo y menos dañino para el cáncer de mama.
Un grupo de investigación de la Universidad de Santiago, en colaboración con científicos de las Universidades de Vigo y A Coruña, del Instituto de Investigación Biomédica Ourense-Pontevedra-Vigo, el Sergas y la Fundación Hospital de Jove de Gijón han descubierto un nuevo tratamiento contra el cáncer de mama basado en la combinación de nuevos análogos de vitamina D con quimioterapia.
Este grupo formado por químicos, biólogos y médicos está muy esperanzado en poder desarrollar como fármaco el producto, ya que podría ser de especial interés en el tratamiento de "desórdenes hiperproliferativos" como el cáncer o la psoriasis.
Los resultados del trabajo, que en inglés se bautizó "Pit-1 inhibits BRCA1 and sensitizes human breast tumors to cisplatin and vitamin D treatment" acaban de ser publicados en la revista médica estadounidense especializada en cáncer Oncotarget.
En el citado estudio, los investigadores describen que la combinación de nuevos análogos de vitamina D con la quimioterapia utilizada de forma habitual en el tratamiento del cáncer de mama más agresivo es más efectiva que la administración de quimioterapia de forma aislada. El trabajo está firmado por los científicos Samuel Seoane, Efigenia Arias, Rita Sigueiro, Juan Sendón-Lago, Anxo Martínez-Ordóñez, Esteban Castelao, Noemí Eiró, Tomás García-Caballero, Manuel Macía, Rafael López-López, Miguel Maestro, Francisco Vizoso, Antonio Mouriño y Román Pérez-Fernández.
Los autores han logrado demostrar que la administración combinada de análogos de vitamina D y cisplatino actúa "sinérgicamente", inhibiendo la proliferación celular, estimulando la apoptosis -muerte celular programada- y aumentando el daño en el ADN. Al mismo tiempo, el tratamiento reduce el crecimiento tumoral, tanto en líneas celulares de cáncer de mama en ratones como en células aisladas de tumores de pacientes con esa enfermedad.
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Elena ocampo vigo 08.07.201 .
Investigadores gallegos han diseñado una nueva molécula que permitirá desarrollar un tratamiento más efectivo y menos dañino para el cáncer de mama.
Un grupo de investigación de la Universidad de Santiago, en colaboración con científicos de las Universidades de Vigo y A Coruña, del Instituto de Investigación Biomédica Ourense-Pontevedra-Vigo, el Sergas y la Fundación Hospital de Jove de Gijón han descubierto un nuevo tratamiento contra el cáncer de mama basado en la combinación de nuevos análogos de vitamina D con quimioterapia.
Este grupo formado por químicos, biólogos y médicos está muy esperanzado en poder desarrollar como fármaco el producto, ya que podría ser de especial interés en el tratamiento de "desórdenes hiperproliferativos" como el cáncer o la psoriasis.
Los resultados del trabajo, que en inglés se bautizó "Pit-1 inhibits BRCA1 and sensitizes human breast tumors to cisplatin and vitamin D treatment" acaban de ser publicados en la revista médica estadounidense especializada en cáncer Oncotarget.
En el citado estudio, los investigadores describen que la combinación de nuevos análogos de vitamina D con la quimioterapia utilizada de forma habitual en el tratamiento del cáncer de mama más agresivo es más efectiva que la administración de quimioterapia de forma aislada. El trabajo está firmado por los científicos Samuel Seoane, Efigenia Arias, Rita Sigueiro, Juan Sendón-Lago, Anxo Martínez-Ordóñez, Esteban Castelao, Noemí Eiró, Tomás García-Caballero, Manuel Macía, Rafael López-López, Miguel Maestro, Francisco Vizoso, Antonio Mouriño y Román Pérez-Fernández.
Los autores han logrado demostrar que la administración combinada de análogos de vitamina D y cisplatino actúa "sinérgicamente", inhibiendo la proliferación celular, estimulando la apoptosis -muerte celular programada- y aumentando el daño en el ADN. Al mismo tiempo, el tratamiento reduce el crecimiento tumoral, tanto en líneas celulares de cáncer de mama en ratones como en células aisladas de tumores de pacientes con esa enfermedad.
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Ahorro y Corporación : Nuestra Recomendación de Zeltia es Comprar, con un Precio Objetivo de 5,8 Euros / Acción .
Zeltia anuncia el desembolso de la emisión de bonos por valor de 17 millones de euros
Bolsamania 8 Julio 2015 .-
Zeltia ha anunciado este miércoles el desembolso de la emisión de bonos por un valor total de 17 millones de euros. Está previsto que estos bonos se incorporen a negociación al MARF el día 8 de julio.
Recordamos que Zeltia ya anunció la emisión de estos bonos con el fin de refinanciar su deuda actual, reduciendo su coste y alargando los vencimientos de la misma. Los bonos, emitidos a través de una colocación privada cuyo destinatario final es un único inversor cualificado español tendrán un vencimiento de 12 años y devengarán un cupón fijo anual de 4,75%.
Como ya comentamos el día en que se anunció la colocación, esta emisión es muy buena noticia para Zeltia, primero porque permite a la compañía refinanciar parte de su deuda (deuda financiera bruta de 91,5 millones de euros y neta de 59,3 millones de euros) reduciendo su coste medio y alargando los plazos asegurando de esta forma sus necesidades de financiación para los próximos trimestres.
Además, el hecho de que un inversor cualificado privado haya confiado una inversión de tal importe a la compañía certifica nuestra idea sobre las positivas perspectivas que presenta la compañía en estos momentos.
Nuestra recomendación de Zeltia es comprar, con un precio objetivo de 5,8 euros/acción , señalan los expertos de Ahorro Corporación.
Bolsamania 8 Julio 2015 .-
Zeltia ha anunciado este miércoles el desembolso de la emisión de bonos por un valor total de 17 millones de euros. Está previsto que estos bonos se incorporen a negociación al MARF el día 8 de julio.
Recordamos que Zeltia ya anunció la emisión de estos bonos con el fin de refinanciar su deuda actual, reduciendo su coste y alargando los vencimientos de la misma. Los bonos, emitidos a través de una colocación privada cuyo destinatario final es un único inversor cualificado español tendrán un vencimiento de 12 años y devengarán un cupón fijo anual de 4,75%.
Como ya comentamos el día en que se anunció la colocación, esta emisión es muy buena noticia para Zeltia, primero porque permite a la compañía refinanciar parte de su deuda (deuda financiera bruta de 91,5 millones de euros y neta de 59,3 millones de euros) reduciendo su coste medio y alargando los plazos asegurando de esta forma sus necesidades de financiación para los próximos trimestres.
Además, el hecho de que un inversor cualificado privado haya confiado una inversión de tal importe a la compañía certifica nuestra idea sobre las positivas perspectivas que presenta la compañía en estos momentos.
Nuestra recomendación de Zeltia es comprar, con un precio objetivo de 5,8 euros/acción , señalan los expertos de Ahorro Corporación.
07 julio 2015
Zeltia Suscribe y Desembolsa 170 Bonos por 17.000.000 de euros para Refinanciar su Deuda .
Zeltia ha Suscrito y Desembolsado este martes 170 bonos por 17 millones de euros que se incorporarán a negociación en el Mercado Alternativo de Renta Fija (MARF) mañana, 8 de julio, según ha informado la sociedad a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
El pasado 19 de mayo, el consejo de administración de Zeltia aprobó la emisión de bonos simples con vencimiento a 12 años por un importe de 17 millones de euros para refinanciar la deuda de la compañía. Esta emisión tendría como destinatario a un único inversor cualificado español a través de una colocación privada.
Los bonos se han emitido a la par y con un valor nominal unitario de 100.000 euros. Estas emisiones están representadas mediante anotaciones en cuenta y el registro contable de las mismas corresponde a Iberclear y a sus entidades participantes.
La Fundación Botín redobla su apuesta por la biotecnología .
Creará un fondo para impulsar seis ‘startups’ en tres años
La fundación se reservará una participación minoritaria en el vehículo de inversión
Las empresas 'biotech' apadrinadas por la institución tienen una valoración de 34,4 millones
Manuel G. Pascual // Santander // 26-06-2015 (Efe) .
El apoyo a la creación de empresas biotecnológicas es uno de los pilares sobre los que se asienta la actividad de la Fundación Botín. Uno de sus programas, Mind the Gap, ha logrado atraer 6,3 millones de euros de inversores nacionales e internacionales desde 2010 para que las investigaciones de los científicos más punteros del país se convirtieran en proyectos empresariales.
Más de la mitad de esa suma se levantó solo el año pasado. Tan bien está funcionando esta iniciativa que el presidente de la Fundación, Javier Botín, avanzó ayer que la institución trabaja en la creación de un fondo para atraer capital externo y colocarlo en el sector biotech. “Nuestro empeño en esta actividad irá a más”, aseguró Botín.
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La fundación se reservará una participación minoritaria en el vehículo de inversión
Las empresas 'biotech' apadrinadas por la institución tienen una valoración de 34,4 millones
Manuel G. Pascual // Santander // 26-06-2015 (Efe) .
El apoyo a la creación de empresas biotecnológicas es uno de los pilares sobre los que se asienta la actividad de la Fundación Botín. Uno de sus programas, Mind the Gap, ha logrado atraer 6,3 millones de euros de inversores nacionales e internacionales desde 2010 para que las investigaciones de los científicos más punteros del país se convirtieran en proyectos empresariales.
Más de la mitad de esa suma se levantó solo el año pasado. Tan bien está funcionando esta iniciativa que el presidente de la Fundación, Javier Botín, avanzó ayer que la institución trabaja en la creación de un fondo para atraer capital externo y colocarlo en el sector biotech. “Nuestro empeño en esta actividad irá a más”, aseguró Botín.
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Extirpado con éxito un tumor de páncreas en una operación pionera en España .
EFE / GIRONA // Martes, 7 de julio del 2015 - 13.06 h
Un equipo multidisciplinar del hospital Trueta de Girona ha extirpado un tumor de páncreas que invadía las arterias hepática, esplénica y gástrica, las que llevan la sangre al hígado, bazo y estómago, en una operación pionera en España, según informa el Institut Català de Salut de Girona.
El paciente había sido intervenido en otro centro anteriormente, pero no se le pudo extraer el tumor precisamente porque invadía esas arterias.
La estrategia de los responsables del Trueta, que culminó el pasado 15 de junio, arrancó en noviembre del pasado año con seis ciclos de quimioterapia de inducción seguidos de seis semanas de quimio-radioterapia para disminuir el diámetro del tumor y descender los marcadores.
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Un equipo multidisciplinar del hospital Trueta de Girona ha extirpado un tumor de páncreas que invadía las arterias hepática, esplénica y gástrica, las que llevan la sangre al hígado, bazo y estómago, en una operación pionera en España, según informa el Institut Català de Salut de Girona.
El paciente había sido intervenido en otro centro anteriormente, pero no se le pudo extraer el tumor precisamente porque invadía esas arterias.
La estrategia de los responsables del Trueta, que culminó el pasado 15 de junio, arrancó en noviembre del pasado año con seis ciclos de quimioterapia de inducción seguidos de seis semanas de quimio-radioterapia para disminuir el diámetro del tumor y descender los marcadores.
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06 julio 2015
Ewing's Sarcoma . Discovered a Potential Treatment Option for Children With Ewing's Sarcoma . Researchers have Combined Two Active Ingredients ( Lynparza™ and Yondelis ), and in animal models have shown that Improves the Sensitivity of Cancer cells to these Drugs, which Seems to Increase its Effect. In Fact, They Have Been Observed Complete Remission of Cancer in 100% of Cases for a Very Long Time. The Study Results are Published in the Journal Oncotarget.
P.J. : En Marzo de este año La Italian Sarcoma Group Inició Ensayo Clinico con Yondelis ( PharmaMar ) Más Olaparib ( Lynparza™ de AstraZeneca ) in Metastatic or Advanced Sarcomas .
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Yondelis Combinado con Olaparib ( Lynparza™ de AstraZeneca ) . Researchers have tested in mice a combination of 2 active ingredients that achieves complete remission of the disease in all cases .
Public Release: 6-Jul-2015 // IDIBELL-Bellvitge Biomedical Research Institute .
A Research Consortium made up of the Virgen del Rocio Hospital in Seville, Sant Joan de Deu and the Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL) in Barcelona, has found a new Therapeutic Alternative for Children who suffer from a Malignant Pediatric Tumor Bone and Soft Tissue called Ewing's Sarcoma.
Ewing's sarcoma is the second most common bone cancer and affects children and youth. Currently, if diagnosed early and there is no metastasis it can be cured in 80% of cases but between 25% and 30% of cases are diagnosed when it has metastasized and survival drops to 20%.
"Our results demonstrate that the combination of trabectedin and Olaparib could be a new therapeutic strategy that should be studied in greater depth so that it can benefit patients with this disease in the near future," said Enrique de Alava, director of the Unit Management Clinical Pathology Virgen del Rocio Hospital in Seville and Molecular Pathology group at IBIS.
Efficient combination
It has been observed as Ewing's sarcoma cells need to keep repairing mechanisms of DNA damage in good condition to survive and continue to divide. "Trabectedin, however, causes breaks and abnormal DNA structure of the cancer cell, which induces cell death. And Olaparib works on the same line, blocking the action of a gene (PARP1), whose function is to repair DNA damage when it detects lesions "explained the head of the group IDIBELL Sarcomas, Oscar Martínez Tirado
The combination of both drugs is synergistic and can eliminate the DNA repair system full, obtaining a much more powerful than that achieved with the application of each drug individually antitumor effect.
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The Spanish Association Against Cancer (AECC) and the Carlos III Institute of Health have funded this initiative of doctors Alava, Jaume Mora, director of the research group of molecular biology of tumor development Hospital Sant Joan de Deu de Barcelona and Oscar Martinez Tirado, director of IDIBELL group of sarcomas.
Tsipras informa a Merkel de que este martes presentará una propuesta para alcanzar un acuerdo .
El primer ministro griego, Alexis Tsipras, ha informado a la cancillera alemana, Angela Merkel, de que en la cumbre de este martes presentará nuevas propuestas de su Gobierno tras el triunfo del 'no' en el referéndum. Fuentes del Gobierno citadas por los medios locales, señalan que Tsipras se lo anunció a Merkel en una conversación telefónica que mantuvieron ambos a primera hora de la mañana. Según fuentes gubernamentales citadas por la televisión pública, Tsipras habría hablado también con el presidente del Banco Central Europeo (BCE), Mario Draghi. El Gobierno alemán ha anunciado por su parte que está dispuesto a escuchar la propuesta griega pero que no habrá nuevo rescate sin concesiones por parte del Gobierno de Syriza.
Tsipras ha dedicado la mañana a hablar con los principales mandatarios mundiales. El presidente de Rusia, Vladímir Putin, también ha tenido la oportunidad de dar su opinión ante la situación de conflicto entre Bruselas y Atenas. Tras la abrumadora victoria del 'no' en el referéndum celebrado el domingo, en el que más del 60% de los griegos rechazó la propuesta de las instituciones acreedoras, el ministro de Finanzas, Yanis Varufakis, deja la comisión negociadora para facilitar la obtención de un acuerdo.
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¿Cáncer en el cuello cabelludo? Ésta es la pregunta que muchas personas se hacen al escuchar con sorpresa que esta enfermedad también puede afectar la piel de la cabeza.
Patricia Prieto // PUBLICADO: 6 Julio 2015 .
Y es que el cáncer de piel es un problema alarmante en Estados Unidos. Una de cada cinco personas en el país lo desarrolla al menos una vez durante su vida. Esta cifra que incluye el cáncer de piel en el cuero cabelludo, un área del cuerpo que poco se cuida y protege.
“Aplicamos bloqueador solar en las partes obvias de nuestro cuerpo para prevenir el cáncer de piel, pero tendemos a olvidar que nuestro cuero cabelludo también necesita ser protegido”, dice el doctor Robert Dorin, con práctica en Nueva York.
Proteger el cuero cabelludo es sumamente importante porque es una zona del cuerpo “extra propensa a las quemaduras solares ya que la cabeza siempre está expuesta a los rayos ultra violetas (UV) del sol” y la gente no está consciente de esto.
Incidencia
El cáncer al cuero cabelludo constituye aproximadamente el 8% de todos los cánceres de piel, pero causa alrededor del 12% de todas las muertes. ¿La razón? No se detecta y trata a tiempo.
“Por lo general, las personas no revisan con regularidad entre su cabello para ver cómo está su cuero cabelludo ni tampoco pueden ver la parte trasera de su cabeza. Se requiere contar con una persona o un dermatólogo [la mejor opción] que revise nuestra piel, de pies a cabeza, para detectar la presencia de cualquier lunar raro”, resalta el reconocido restaurador de cabello, vinculado al True & Dorin Medical Group.
No discrimina género
El cáncer de piel en el cuero cabelludo se da tanto en hombres como en mujeres.
El problema en las mujeres se debe a que muchas “no se aplican protector solar en el cuero cabelludo al pensar que el mismo cabello lo protege. Pero, en realidad, los rayos UV del sol son lo suficientemente fuertes como para alcanzar el cuero cabelludo, especialmente si el cabello es delgado o escaso, o se acostumbran los peinados con partiduras a la mitad o hacia un lado de la cabeza”.
En cuanto a los hombres, el doctor Dorin dice que ellos son “más vulnerables” a desarrollar este tipo de cáncer que las mujeres debido a que usan el pelo corto y tienden a tener menos cantidad de cabello que las féminas.
El remedio
Proteger el cuero cabelludo de los rayos del sol es el mejor remedio para prevenir el cáncer de piel en esta área del cuerpo. Los sombreros, las pañoletas, las sombrillas y los bloqueadores solares (que absorben la energía de los rayos ultravioleta del sol) son barreras excelentes contra las quemaduras del cuero cabelludo.
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Y es que el cáncer de piel es un problema alarmante en Estados Unidos. Una de cada cinco personas en el país lo desarrolla al menos una vez durante su vida. Esta cifra que incluye el cáncer de piel en el cuero cabelludo, un área del cuerpo que poco se cuida y protege.
“Aplicamos bloqueador solar en las partes obvias de nuestro cuerpo para prevenir el cáncer de piel, pero tendemos a olvidar que nuestro cuero cabelludo también necesita ser protegido”, dice el doctor Robert Dorin, con práctica en Nueva York.
Proteger el cuero cabelludo es sumamente importante porque es una zona del cuerpo “extra propensa a las quemaduras solares ya que la cabeza siempre está expuesta a los rayos ultra violetas (UV) del sol” y la gente no está consciente de esto.
Incidencia
El cáncer al cuero cabelludo constituye aproximadamente el 8% de todos los cánceres de piel, pero causa alrededor del 12% de todas las muertes. ¿La razón? No se detecta y trata a tiempo.
“Por lo general, las personas no revisan con regularidad entre su cabello para ver cómo está su cuero cabelludo ni tampoco pueden ver la parte trasera de su cabeza. Se requiere contar con una persona o un dermatólogo [la mejor opción] que revise nuestra piel, de pies a cabeza, para detectar la presencia de cualquier lunar raro”, resalta el reconocido restaurador de cabello, vinculado al True & Dorin Medical Group.
No discrimina género
El cáncer de piel en el cuero cabelludo se da tanto en hombres como en mujeres.
El problema en las mujeres se debe a que muchas “no se aplican protector solar en el cuero cabelludo al pensar que el mismo cabello lo protege. Pero, en realidad, los rayos UV del sol son lo suficientemente fuertes como para alcanzar el cuero cabelludo, especialmente si el cabello es delgado o escaso, o se acostumbran los peinados con partiduras a la mitad o hacia un lado de la cabeza”.
En cuanto a los hombres, el doctor Dorin dice que ellos son “más vulnerables” a desarrollar este tipo de cáncer que las mujeres debido a que usan el pelo corto y tienden a tener menos cantidad de cabello que las féminas.
El remedio
Proteger el cuero cabelludo de los rayos del sol es el mejor remedio para prevenir el cáncer de piel en esta área del cuerpo. Los sombreros, las pañoletas, las sombrillas y los bloqueadores solares (que absorben la energía de los rayos ultravioleta del sol) son barreras excelentes contra las quemaduras del cuero cabelludo.
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05 julio 2015
Ahora tenemos la prueba de concepto, en el mar se pueden encontrar muy buenos antitumorales, tenemos dinero porque estamos en números positivos, estamos vendiendo Yondelis y podemos financiar el desarrollo de nuevos compuestos.
“Las Juntas de Zeltia se harán siempre en Vigo para mantener viva la historia del grupo” .
Su convencimiento de que en el fondo marino tenía que haber moléculas para tratar tumores le llevó a fundar hace casi 30 años Pharmamar, primera empresa española en fabricar un anticancerígeno (Yondelis).
Andrea estévez. VIGO 05/07/2015
Reside en Madrid, pero José María Fernández Sousa-Faro mantiene una fuerte vinculación con Vigo, de donde era su abuelo, es la ciudad de su mujer y en la que su padre (de Lugo) y sus tíos pusieron en marcha hace 75 años Grupo Zeltia, que preside y que desaparecerá en otoño ya que se fusionará (a la inversa) con su filial Pharmamar, que pasará a ser la cabecera del conglomerado empresarial.
¿ Zeltia dice adiós definitivamente a Galicia ?.
No, para nada. Simplemente habrá una fusión y hemos optado por el nombre de Pharmamar y la sede sigue siendo la misma de la filial, en Madrid. Zeltia realmente tenía alquilado un despacho de un consejero que tenía en la calle Príncipe, pero mantener esta oficina virtual no es práctico ni lógico. Estuvimos pensando si llevar la sede social a Vigo, pero no tiene ningún sentido puesto que Pharmamar tiene que atender con celeridad los requerimientos de la agencia europea del medicamento y de la americana. Todo lo demás sigue igual, cada empresa con su sede y con los mismos empleados. Las biotecnológicas en Madrid y las químicas en Porriño.
¿Fue decisión suya mantener las juntas de accionistas en Vigo?
Sí, claro. Las seguiremos haciendo todos los años en Ifevi por mantener viva la historia de Zeltia y también acordamos que el consultor americano que trabaja sobre el nuevo logo cambie el de Pharmamar que son unas olas de mar por el de Zeltia, que está tomado de unas runas celtas que hay en el Monte de Santa Tecla, tal y como me comentó mi padre en su día.
¿Por qué el cambio de nombre?
Da pena, pero uno tiene que ser pragmático. Nuestra apuesta futura va a estar muy focalizada al sector farmacéutico y vamos a listar la empresa en EE UU y allí somos conocidos por los oncólogos como Pharmamar y ellos quieren invertir en la empresa cabecera. El único país del mundo donde es más conocido Zeltia es España pero no por trabajar en el sector farmacéutico sino por insecticidas y fitosanitarios.
Las filiales en Porriño, ¿corren algún riesgo de desplazarse a Madrid o de venderse?
Las sedes sociales de todas las filiales del grupo siguen igual, así que Xylazel y Zelnova seguirán en Porriño. Lo que no tengo es una bola de cristal para saber qué pasará dentro de 10 años o más, pero a corto plazo todo va a seguir igual. Estas dos empresas tuvieron el año pasado conjuntamente un ebitda de 5,7 millones y supusieron el 45% de las ventas totales del grupo. En la crisis sufrieron, pero en 2014 incrementaron las ventas y este año van por la buena senda e, incluso, mejor y creo que la facturación va a incrementar.
¿Qué expectativas tienen en EE UU con la cotización en Bolsa?
Va a haber un salto de valor importante cuando salgamos a cotizar. Voy mucho a explicar la compañía a EEUU, todos los meses una semana o más, y percibo que a los fondos de inversión les gusta y nos entienden mucho mejor, así que listar la empresa en ese país supone listarla en un sitio donde podemos tener muchos inversores, les permitimos invertir en dólares porque ahora pueden tener miedo al cambio con el euro. Invirtiendo en Zeltia no estarían invirtiendo en la cabecera, a ellos les interesa Pharmamar, la oncología.
Han sido muchos años de investigación que ahora dan sus frutos.
En el sector farmacéutico es así, desde que se descubre una molécula hasta que se pone en el mercado el fármaco, la media de años que pasan son 15. Hay que ir pasando unas etapas regulatorias, es un proceso largo, pero nosotros sabíamos que Yondelis era una gran molécula y por eso invertimos muchos años, dinero y esfuerzo porque confiábamos en él y el tiempo nos ha dado la razón. Se vende en más de 70 países de todo el mundo.
Sí, seguimos encontrando. Una de las cosas que tenemos nosotros y no tienen otras compañías de biotecnología es que garantizamos la sostenibilidad y seguimos descubriendo en el mar nuevos tratamientos totalmente novedosos, diferente a todo lo conocido. Estamos confiados porque cuando se aprobó Yondelis ni teníamos la prueba de concepto de que en el mar iba a haber un antitumoral como demostramos, ni teníamos experiencia ni dinero. Éramos muy novatos. Ahora tenemos la prueba de concepto, en el mar se pueden encontrar muy buenos antitumorales, tenemos dinero porque estamos en números positivos, estamos vendiendo Yondelis y podemos financiar el desarrollo de nuevos compuestos.
¿Y después de Yondelis?
Con la experiencia de este primer antitumoral tenemos muchas esperanzas puestas en nuevos fármacos. De aquí a cinco años es probable que tengamos tres productos marinos aprobados en cinco indicaciones terapéuticas.
03 julio 2015
El Pez Chico Y El Pez Grande .
Invertir todos los esfuerzos de la Compañía en Oncología. Y esto ha tenido que pasar por un 'parricidio inducido', algo que, en vista de los datos, que precisan que la rentabilidad del área de biofarmacia del Grupo Zeltia supera el 30 por ciento de la facturación total y que el cobro de royalties de productos farmacéuticos supone el 20 por ciento de los ingresos del grupo, parece lógico. Sobre todo porque todo indica que con su inmersión en el mercado estadounidense estas cifras no pararán de crecer.
Con esta inmersión en el océano realizada por la farmacéutica de origen gallego, cuyo programa de biotecnología marina para el descubrimiento de nuevos medicamentos de origen marino es pionero en el mundo, se pretende poner en valor la relevancia de PharmaMar respecto al resto de negocios del grupo. Una mayor visibilidad con la que PharmaMar tratará de 'pescar' (en un estanque como el Nasdaq, en el que se sumergiría en 2016) inversores institucionales especializados en el sector biofarmacéutico. Y es que, este nuevo paso dado por la compañía que dirige Fernández Sousa-Faro podría facilitar esta captación de nuevos fondos (en este caso bursátiles no marinos).
Mucho ha llovido desde que Zeltia iniciase su investigación y explotación de materias primas nacionales y la flora medicinal. Ahora, la razón de ser de la farmacéutica se encuentra bajo el mar (tratando de obtener un nuevo Yondelis) y en los océanos bursátiles (intentando obtener inversores para obtenerlo).
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RetinoBlastoma . Avance Argentino contra un tipo de Cáncer Ocular Infantil .
El Hospital Garrahan anunció el descubrimiento de un nuevo biomarcador molecular que permite detectar mínimas cantidades de células tumorales del retinoblastoma, el cáncer ocular más frecuente en la infancia. El avance permite atacar con mayor precisión los casos de metástasis del tumor, que tiene uno de los índices más bajos de curación en el mundo.
El descubrimiento del biomarcador CRX es el resultado de un trabajo de más de siete años entre el Garrahan, la Universidad de Quilmes y el Conicet, y, como informó el hospital, cambia la forma de tratar los casos de retinoblastoma en los niños una vez que el tumor ya está avanzado. El nuevo biomarcador ya comenzó a usarse en otros centros del mundo.
"Un biomarcador es un indicador que permite detectar en forma muy precisa células tumorales en la sangre, médula ósea o líquido cefalorraquídeo a escala mínima. En este caso, puede detectar una en un millón; mientras que antes del descubrimiento la célula tumoral específica del ojo sólo podía detectarse en una proporción mucho menor, cuando el tumor estaba muy avanzado para lograr una cura", explicó el director del Instituto de Investigación del hospital, Guillermo Chantada.
El Biomarcador
Es la clave del hallazgo. Se define como un indicador que permite detectar en forma muy precisa células tumorales en la sangre, médula ósea o líquido cefalorraquídeo a escala mínima.
El descubrimiento del biomarcador CRX es el resultado de un trabajo de más de siete años entre el Garrahan, la Universidad de Quilmes y el Conicet, y, como informó el hospital, cambia la forma de tratar los casos de retinoblastoma en los niños una vez que el tumor ya está avanzado. El nuevo biomarcador ya comenzó a usarse en otros centros del mundo.
"Un biomarcador es un indicador que permite detectar en forma muy precisa células tumorales en la sangre, médula ósea o líquido cefalorraquídeo a escala mínima. En este caso, puede detectar una en un millón; mientras que antes del descubrimiento la célula tumoral específica del ojo sólo podía detectarse en una proporción mucho menor, cuando el tumor estaba muy avanzado para lograr una cura", explicó el director del Instituto de Investigación del hospital, Guillermo Chantada.
El Biomarcador
Es la clave del hallazgo. Se define como un indicador que permite detectar en forma muy precisa células tumorales en la sangre, médula ósea o líquido cefalorraquídeo a escala mínima.
Tener menos microbios hace aumentar diabetes, cáncer y otras enfermedades .
Barcelona, 2 jul (EFE).-
La pérdida de diversidad del microbioma en los países desarrollados ha contribuido a incrementar los casos de diabetes, autismo, cáncer, obesidad, hipertensión y otras patologías porque la falta de riqueza microbiana es un factor de riesgo para desarrollar enfermedades crónicas.
Según han advertido hoy los expertos que han participado en Barcelona en una jornada para analizar el impacto del microbioma humano en la salud y la enfermedad, el conjunto de bacterias que habitan cada persona podría ayudar a definir grupos de riesgo poblacional y marcadores de pronóstico en cáncer.
Convocados por B·Debate, el Centro Internacional para el Debate Científico impulsado por Biocat y la Obra Social La Caixa, los científicos han coincidido en que la investigación en microbioma humano abre un nuevo paradigma en la prevención y tratamiento de enfermedades crónicas.
Según ha explicado el investigador del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), Francisco Guarner, el cuerpo humano alberga 10 bacterias por cada célula, una población que tiene un peso muy relevante en la salud y la enfermedad ya que estos microorganismos incluso influyen en la manifestación de enfermedades que hasta ahora se pensaba que sólo dependían del genoma humano.
"Las personas con un microbioma más activo metabólicamente y con más riqueza genética están más sanas", ha asegurado Guarner.
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La pérdida de diversidad del microbioma en los países desarrollados ha contribuido a incrementar los casos de diabetes, autismo, cáncer, obesidad, hipertensión y otras patologías porque la falta de riqueza microbiana es un factor de riesgo para desarrollar enfermedades crónicas.
Según han advertido hoy los expertos que han participado en Barcelona en una jornada para analizar el impacto del microbioma humano en la salud y la enfermedad, el conjunto de bacterias que habitan cada persona podría ayudar a definir grupos de riesgo poblacional y marcadores de pronóstico en cáncer.
Convocados por B·Debate, el Centro Internacional para el Debate Científico impulsado por Biocat y la Obra Social La Caixa, los científicos han coincidido en que la investigación en microbioma humano abre un nuevo paradigma en la prevención y tratamiento de enfermedades crónicas.
Según ha explicado el investigador del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR), Francisco Guarner, el cuerpo humano alberga 10 bacterias por cada célula, una población que tiene un peso muy relevante en la salud y la enfermedad ya que estos microorganismos incluso influyen en la manifestación de enfermedades que hasta ahora se pensaba que sólo dependían del genoma humano.
"Las personas con un microbioma más activo metabólicamente y con más riqueza genética están más sanas", ha asegurado Guarner.
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02 julio 2015
China busca nuevos horizontes en cooperación biotecnológica con Cuba .
La Habana.- Dentro del sector biotecnológico, China pretende ampliar la colaboración con Cuba en las áreas comercial, tecnológica y científica, subrayó hoy Lin Nian Xiu, vicepresidente de la Comisión Nacional de Desarrollo y Reforma del gigante asiático, asevera una información de Prensa Latina.
Lin, quien preside la delegación que asiste a la VIII Reunión del Grupo de Trabajo Conjunto de la Biotecnología Cuba-China, declaró que es un placer reunirse en La Habana y agradeció al pueblo de la isla por la calurosa bienvenida.
El funcionario destacó que en la actualidad más de 20 empresas chinas tienen convenios de cooperación con la isla antillana, y que en los últimos dos años se incrementaron los proyectos conjuntos.
Existen más de 30 proyectos de colaboración que vieron la luz en los últimos años, de los cuales 10 se rubricaron en el período comprendido entre la VII reunión de trabajo (celebrada en Beijing en 2013) y el presente encuentro, añadió Lin.
Entre esos acuerdos sobresalen los vinculados al desarrollo de anticuerpos monoclonales y polivacunas para enfermedades como cáncer y diabetes, además del avance en otros sectores como la agricultura.
Lin informó que entre los principales aspectos a discutir en la cita de La Habana se priorizará la cooperación en materia de investigación y producción, dado que cada día hay más empresas cubanas abriendo fábricas mixtas en China, así como compañías asiáticas estableciendo talleres en la nación caribeña.
El directivo señaló que la industria biológica se ha convertido en un factor de crecimiento importante para las economías emergentes; y en el caso chino, en los últimos años ese país ha destinado alrededor de 500 mil millones de dólares a la producción y comercialización de ese rubro.
Lin añadió que ambos países se han planteado nuevos métodos para la innovación y se establecieron zonas libres de comercio en Shangai y otras ciudades de China, y recordó que en el caso del grupo empresarial cubano BioCubaFarma, sus productos ya se exportan a más de 50 países y regiones.
No obstante, el jefe de la delegación china apuntó que es necesario mejorar el ambiente para la cooperación bilateral en materia de administración de drogas, además de acelerar el proceso de entrada de productos al mercado internacional.
También se refirió a la necesidad de trabajar en la política de comercio de cara a aumentar la confianza de las empresas extranjeras, sobre todo después de la inauguración de la zona de desarrollo de Mariel.
Por otro lado, Lin resaltó la posibilidad de incrementar la colaboración en los sectores de producción de arroz y el cuidado a las personas de la tercera edad.
La VIII Reunión del Grupo de Trabajo Conjunto de la Biotecnología Cuba-China se desarrollará en el Hotel Meliá Habana hasta mañana.
Esos encuentros se realizan cada dos años en China y Cuba alternadamente.
Lin, quien preside la delegación que asiste a la VIII Reunión del Grupo de Trabajo Conjunto de la Biotecnología Cuba-China, declaró que es un placer reunirse en La Habana y agradeció al pueblo de la isla por la calurosa bienvenida.
El funcionario destacó que en la actualidad más de 20 empresas chinas tienen convenios de cooperación con la isla antillana, y que en los últimos dos años se incrementaron los proyectos conjuntos.
Existen más de 30 proyectos de colaboración que vieron la luz en los últimos años, de los cuales 10 se rubricaron en el período comprendido entre la VII reunión de trabajo (celebrada en Beijing en 2013) y el presente encuentro, añadió Lin.
Entre esos acuerdos sobresalen los vinculados al desarrollo de anticuerpos monoclonales y polivacunas para enfermedades como cáncer y diabetes, además del avance en otros sectores como la agricultura.
Lin informó que entre los principales aspectos a discutir en la cita de La Habana se priorizará la cooperación en materia de investigación y producción, dado que cada día hay más empresas cubanas abriendo fábricas mixtas en China, así como compañías asiáticas estableciendo talleres en la nación caribeña.
El directivo señaló que la industria biológica se ha convertido en un factor de crecimiento importante para las economías emergentes; y en el caso chino, en los últimos años ese país ha destinado alrededor de 500 mil millones de dólares a la producción y comercialización de ese rubro.
Lin añadió que ambos países se han planteado nuevos métodos para la innovación y se establecieron zonas libres de comercio en Shangai y otras ciudades de China, y recordó que en el caso del grupo empresarial cubano BioCubaFarma, sus productos ya se exportan a más de 50 países y regiones.
No obstante, el jefe de la delegación china apuntó que es necesario mejorar el ambiente para la cooperación bilateral en materia de administración de drogas, además de acelerar el proceso de entrada de productos al mercado internacional.
También se refirió a la necesidad de trabajar en la política de comercio de cara a aumentar la confianza de las empresas extranjeras, sobre todo después de la inauguración de la zona de desarrollo de Mariel.
Por otro lado, Lin resaltó la posibilidad de incrementar la colaboración en los sectores de producción de arroz y el cuidado a las personas de la tercera edad.
La VIII Reunión del Grupo de Trabajo Conjunto de la Biotecnología Cuba-China se desarrollará en el Hotel Meliá Habana hasta mañana.
Esos encuentros se realizan cada dos años en China y Cuba alternadamente.
La Relación Industria Farmacéutica y el Sector Biotecnológico, Clave para una Investigación Biomédica Eficiente .
Barcelona ha acogido este 1 de julio la presentación del informe de resultados del Programa de Cooperación Farma-Biotech, impulsado por Farmaindustria. En dicho informe se recogen los principales hitos alcanzados por esta iniciativa en el periodo comprendido entre 2011 (año de su puesta en marcha) y 2014. Así, cabe destacar que durante los doce encuentros celebrados en el marco del Programa han participado 93 agentes y se han generado 86 proyectos de interés.
El Programa de Cooperación Farma-Biotech nace en 2011 en el marco de la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores con el objetivo de facilitar la información necesaria e impulsar potenciales acuerdos de cooperación entre compañías farmacéuticas, pequeñas empresas biotecnológicas españolas y centros de investigación.
Tal y como señaló el subdirector general de Farmaindustria, Javier Urzay, durante la presentación de los resultados del informe, “la reformulación de las inversiones en I+D, la expiración de los derechos de patente de medicamentos, la irrupción de los fármacos de origen biológico o la tendencia a la externalización de parte de la investigación han provocado un cambio fundamental en la forma de desarrollar nuevos medicamentos”.
El interés de la industria farmacéutica por encontrar nuevos fármacos, y hacerlo de una forma eficiente económicamente, ha favorecido el florecimiento de colaboraciones entre el sector y centros de investigación o pequeñas compañías emergentes. En este sentido, el informe destaca que las empresas biotecnológicas españolas, pequeñas compañías de reciente creación, siempre han tenido dificultades para encontrar financiación para avanzar en sus proyectos.
El Programa Farma-Biotech surge, pues, para aprovechar lo mejor posible los resultados de las investigaciones realizadas en centros de investigación y hospitales, y los trabajos preclínicos positivos que han ido obteniendo esas pequeñas empresas de base biotecnológica. Los objetivos del proyecto pasan por reconocer qué necesidades reales existen y buscar y ofrecer la información adecuada, así como generar el clima de confianza imprescindible para una cooperación eficaz y realista. Hasta la fecha, el Programa Farma-Biotech ha recibido 357 proyectos de I+D.
De esta manera, el Programa ha contado con la participación de 33 compañías farmacéuticas, 37 pequeñas empresas biotecnológicas, así como 23 organismos de investigación. A lo largo de estos cuatro años, se han presentado 86 productos de interés, la mayoría de los cuales han alcanzado distintas etapas en su proceso de interacción con las empresas farmacéuticas.
01 julio 2015
Una nueva opción contra el cáncer de mama, disponible en España . Se dará como terapia de segunda línea en mujeres con cáncer de mama HER-2 + .
ÁNGELES LÓPEZ // Madrid . 01/07/2015 .
Se trata del primer anticuerpo conjugado contra el cáncer de mama en España. Dicho así quizás no diga mucho para la mayoría de personas, pero este tratamiento aprobado ahora en nuestro país supondrá el aumento de la superviviencia en un grupo de mujeres cuyo tumor era considerado hace unos años el peor de este tipo y ahora, con la llegada de esta opción terapéutica, "se abre un gran número de oportunidades de combinación con otros medicamentos" y sin efecto secundarios.
Quien hace esta afirmación tan positiva es Miguel Martín, jefe del Servicio de Oncología del Hospital Gregorio Marañón de Madrid y presidente del Grupo Geicamn de Investigación en Cáncer de mama, quien ha presentado esta mañana el nuevo fármaco denominado Kadcyla, que auna en un solo medicamento una terapia biológica (Trastuzumab, un anticuerpo) y un quimioterápico (Emtansina).
Junto a Martín han estado explicando el mecanismo de acción y sus efectos sobre las pacientes Joan Albanell, jefe del Servicio de Oncología del Hospital del Mar de Barcelona, y Ana Lluch, jefe del Servicio de Hematología y Oncología del Hospital Clínico de Valencia. Ambos han señalado la gran ventaja de esta terapia: "el novedoso mecanismo de acción hace que éste sea la mejor opción terapéutica para pacientes con cáncer de mama metastásico HER2+ que han dejado de responder al tratamiento con taxanos y con Trastuzumab", afirma Albanell.
Aproximadamente entre el 20 y el 25% de las mujeres con cáncer de mama tienen un tipo denominado HER2+. Las siglas indican que en la membranas de las células tumorales hay un receptor (una proteína) en unos niveles muchísimo más elevados que en personas sin este cáncer. "Si en una célula normal hay entre 10.000 y 20.000 proteínas H2, sin un papel relevante, en las células tumorales H2+ hay entre un millón y dos millones en la superficie de cada célula. Cuando esta proteína está en exceso, es el director del crecimiento tumoral", explica Albanell.
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Se trata del primer anticuerpo conjugado contra el cáncer de mama en España. Dicho así quizás no diga mucho para la mayoría de personas, pero este tratamiento aprobado ahora en nuestro país supondrá el aumento de la superviviencia en un grupo de mujeres cuyo tumor era considerado hace unos años el peor de este tipo y ahora, con la llegada de esta opción terapéutica, "se abre un gran número de oportunidades de combinación con otros medicamentos" y sin efecto secundarios.
Quien hace esta afirmación tan positiva es Miguel Martín, jefe del Servicio de Oncología del Hospital Gregorio Marañón de Madrid y presidente del Grupo Geicamn de Investigación en Cáncer de mama, quien ha presentado esta mañana el nuevo fármaco denominado Kadcyla, que auna en un solo medicamento una terapia biológica (Trastuzumab, un anticuerpo) y un quimioterápico (Emtansina).
Junto a Martín han estado explicando el mecanismo de acción y sus efectos sobre las pacientes Joan Albanell, jefe del Servicio de Oncología del Hospital del Mar de Barcelona, y Ana Lluch, jefe del Servicio de Hematología y Oncología del Hospital Clínico de Valencia. Ambos han señalado la gran ventaja de esta terapia: "el novedoso mecanismo de acción hace que éste sea la mejor opción terapéutica para pacientes con cáncer de mama metastásico HER2+ que han dejado de responder al tratamiento con taxanos y con Trastuzumab", afirma Albanell.
Aproximadamente entre el 20 y el 25% de las mujeres con cáncer de mama tienen un tipo denominado HER2+. Las siglas indican que en la membranas de las células tumorales hay un receptor (una proteína) en unos niveles muchísimo más elevados que en personas sin este cáncer. "Si en una célula normal hay entre 10.000 y 20.000 proteínas H2, sin un papel relevante, en las células tumorales H2+ hay entre un millón y dos millones en la superficie de cada célula. Cuando esta proteína está en exceso, es el director del crecimiento tumoral", explica Albanell.
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Serie "Anclados " utiliza el cáncer infantil para hacer humor, vergonzoso.
Barcelona. (Redacción).-
El humor de Anclados está demostrado que no es para todos los gustos. El uso de tópicos y unos guiones groseros no están sentando bien entre algunos espectadores y la Fundación la Sonrisa de Alex, que lucha por la investigación del cáncer infantil, exige unas disculpas a Telecinco por el episodio emitido el pasado lunes. En él, rapaban a un niño sano para que se hiciera pasar por un enfermo de cáncer (se puede ver la escena aquí). Esta broma, según la petición formulada en la web Change.org, "lejos del humor, era más una humillación a todos los niños enfermos de cáncer".
"No puede ser que luchemos por dar a conocer este problema y por la investigación del cáncer infantil, y que se utilicen estos conceptos denigrantes y degradantes en una serie de actualidad", argumentan. De momento, 3.000 personas ya han firmado para que Mediaset emita unas disculpas públicas y rectifique ante un gag poco afortunado.
En la serie, el personaje interpretado por Joaquín Reyes necesitaba obtener la firma de Cristiano Ronaldo y, para llamar la atención, ofrecía helados a un niño con tal de cortarle el pelo y sentarle en una silla de ruedas. "Puedes firmar aquí. ¡Es para toda la planta de moribundos! ¡Qué lástima, pobrecicos!", soltaba el actor en tono cómico para convencer al doble del futbolista. Al final de la escena, Reyes tiraba el niño al suelo con tal de quitarle la camiseta.
Esta es la segunda vez que Anclados recibe una demanda de estas características. Una asociación gitana ya pidió la retirada del programa por faltar al respeto y fomentar los prejuicios hacia su comunidad. Telecinco, sin embargo, todavía no ha formalizado una disculpa ni de cara a la comunidad gitana ni a las familias de niños enfermos de cáncer.
En las redes sociales, de hecho, ya se pudo percibir que el gag sobre el cáncer infantil no había sentado especialmente bien entre su audiencia y generaría polémica.
El humor de Anclados está demostrado que no es para todos los gustos. El uso de tópicos y unos guiones groseros no están sentando bien entre algunos espectadores y la Fundación la Sonrisa de Alex, que lucha por la investigación del cáncer infantil, exige unas disculpas a Telecinco por el episodio emitido el pasado lunes. En él, rapaban a un niño sano para que se hiciera pasar por un enfermo de cáncer (se puede ver la escena aquí). Esta broma, según la petición formulada en la web Change.org, "lejos del humor, era más una humillación a todos los niños enfermos de cáncer".
"No puede ser que luchemos por dar a conocer este problema y por la investigación del cáncer infantil, y que se utilicen estos conceptos denigrantes y degradantes en una serie de actualidad", argumentan. De momento, 3.000 personas ya han firmado para que Mediaset emita unas disculpas públicas y rectifique ante un gag poco afortunado.
En la serie, el personaje interpretado por Joaquín Reyes necesitaba obtener la firma de Cristiano Ronaldo y, para llamar la atención, ofrecía helados a un niño con tal de cortarle el pelo y sentarle en una silla de ruedas. "Puedes firmar aquí. ¡Es para toda la planta de moribundos! ¡Qué lástima, pobrecicos!", soltaba el actor en tono cómico para convencer al doble del futbolista. Al final de la escena, Reyes tiraba el niño al suelo con tal de quitarle la camiseta.
Esta es la segunda vez que Anclados recibe una demanda de estas características. Una asociación gitana ya pidió la retirada del programa por faltar al respeto y fomentar los prejuicios hacia su comunidad. Telecinco, sin embargo, todavía no ha formalizado una disculpa ni de cara a la comunidad gitana ni a las familias de niños enfermos de cáncer.
En las redes sociales, de hecho, ya se pudo percibir que el gag sobre el cáncer infantil no había sentado especialmente bien entre su audiencia y generaría polémica.
PM01183 – Start Of Pivotal Trial In SCLC ... H215 . //**// Further Potential Catalysts in 2015 Include Fresh Yondelis Approvals for Soft Tissue Sarcoma in the US (PDUFA in October) and Japan ( Q315 ) .
INVESTMENT SUMMARY :
Zeltia is focused on the potentially high-growth marine oncology activities of its PharmaMar business and plans to conduct a reverse-merger whereby PharmaMar would absorb Zeltia, in advance of seeking a US IPO. PharmaMar has built a pipeline of first-in-class cancer drugs for development with strategic partners.
Zeltia’s FY14 results highlighted ongoing revenue (+6% to €149.7m) and profit (EBITDA €25.7m, +8%) growth, with Yondelis remaining the key contributor. Further potential catalysts in 2015 include fresh Yondelis approvals for soft tissue sarcoma in the US (PDUFA in October) and Japan (Q315); Aplidin Phase III data in multiple myeloma (Q415); and a Phase III study initiation for PM01183 (2nd generation Yondelis) in small cell lung cancer (SCLC).
INDUSTRY OUTLOOK :
Repositioning the group behind the PharmaMar name and conducting a US IPO could be transformational. The oncology portfolio has been validated through multiple global partnerships, eg J&J in the US and Taiho in Japan (over Yondelis) and Chugai in certain EU countries (for Aplidin).
30 junio 2015
México . Desarrollan un Nanobiosensor que detecta Cáncer con Saliva .
Investigadores de la Universidad Autónoma Metropolitana (UAM) de México desarrollaron un nanobiosensor para el diagnóstico de cáncer de mama en etapa temprana mediante un papel cromatográfico y una muestra de saliva, informó el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), según informa Efe.
Ximena Estefanía Olvera Rocha, becaria de Conacyt en sus estudios de maestría en Ingeniería Biomédica, desarrolló como proyecto de tesis la investigación titulada «Dispositivo analítico en papel, basado en un sensor químico enzimático óptico para la detección temprana de cáncer de mama y monitoreo de estado postoperatorio».
El doctor Nikola Batina, investigador del Laboratorio de Nanotecnología e Ingeniería Molecular de la UAM, quien asesoró a Olvera en su proyecto junto con el maestro Miguel Cadena, explicó que eligieron la saliva como analito ya que la toma de la muestra no molesta al paciente, no es invasiva y es más fácil de obtener.
«Además se pudo encontrar el marcador específico en la saliva», dijo el doctor en Química por la Universidad de Zagreb, Croacia, citado en un comunicado de Conacyt.
Comentó que una de las fases de la investigación más difíciles fue el diseño del sensor. «Fue difícil encontrar el procedimiento para generar un patrón en un diseño tridimensional dentro del papel, que permitiera el fluido autónomo y uniforme de la saliva para determinar si el paciente tiene o no cáncer», detalló.
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Ximena Estefanía Olvera Rocha, becaria de Conacyt en sus estudios de maestría en Ingeniería Biomédica, desarrolló como proyecto de tesis la investigación titulada «Dispositivo analítico en papel, basado en un sensor químico enzimático óptico para la detección temprana de cáncer de mama y monitoreo de estado postoperatorio».
El doctor Nikola Batina, investigador del Laboratorio de Nanotecnología e Ingeniería Molecular de la UAM, quien asesoró a Olvera en su proyecto junto con el maestro Miguel Cadena, explicó que eligieron la saliva como analito ya que la toma de la muestra no molesta al paciente, no es invasiva y es más fácil de obtener.
«Además se pudo encontrar el marcador específico en la saliva», dijo el doctor en Química por la Universidad de Zagreb, Croacia, citado en un comunicado de Conacyt.
Comentó que una de las fases de la investigación más difíciles fue el diseño del sensor. «Fue difícil encontrar el procedimiento para generar un patrón en un diseño tridimensional dentro del papel, que permitiera el fluido autónomo y uniforme de la saliva para determinar si el paciente tiene o no cáncer», detalló.
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Médico Extirpa el ojo equivocado a bebé de 14 meses .
El niño presentaba un tumor en el ojo izquierdo pero los cirujanos le retiraron el ojo derecho; el doctor argumentó que en la misma operación detectó un tumor en el ojo sano.
México.- Una pareja habitante del estado de Sonora denunció que un grave caso de negligencia médica dejará a su hijo de catorce meses de edad ciego de por vida.
Los hechos sucedieron en la Unidad Médica de Alta Especialidad del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) de Ciudad Obregón, cuando el personal del área de oftalmología extirpó el único ojo sano que tenía, el derecho, cuando debieron retirarle el izquierdo, donde detectaron la presencia de un tumor.
El niño había comenzado su tratamiento para eliminar el tumor de su ojo izquierdo con quimioterapia, pero ante el fracaso del tratamiento se decidió que lo más viable era la extirpación.
La madre del menor relata que el niño fue operado en la misma Unidad Médica, y que al final del procedimiento el médico encargado de la cirugía informó que había encontrado un tumor en el ojo derecho, por lo que debió extirparlo en ese momento. “Nosotros no nos explicamos cómo va a aparecer un tumor de la noche a la mañana, pero el médico dijo que fue para preservar su vida, que por eso se lo quitó. Es más: ese mismo día de la operación pasó media hora y nos dijeron que ya nos lo podíamos llevar a casa, pero nos negamos”, declaró María Marlene Ayala Quijano.
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México.- Una pareja habitante del estado de Sonora denunció que un grave caso de negligencia médica dejará a su hijo de catorce meses de edad ciego de por vida.
Los hechos sucedieron en la Unidad Médica de Alta Especialidad del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) de Ciudad Obregón, cuando el personal del área de oftalmología extirpó el único ojo sano que tenía, el derecho, cuando debieron retirarle el izquierdo, donde detectaron la presencia de un tumor.
El niño había comenzado su tratamiento para eliminar el tumor de su ojo izquierdo con quimioterapia, pero ante el fracaso del tratamiento se decidió que lo más viable era la extirpación.
La madre del menor relata que el niño fue operado en la misma Unidad Médica, y que al final del procedimiento el médico encargado de la cirugía informó que había encontrado un tumor en el ojo derecho, por lo que debió extirparlo en ese momento. “Nosotros no nos explicamos cómo va a aparecer un tumor de la noche a la mañana, pero el médico dijo que fue para preservar su vida, que por eso se lo quitó. Es más: ese mismo día de la operación pasó media hora y nos dijeron que ya nos lo podíamos llevar a casa, pero nos negamos”, declaró María Marlene Ayala Quijano.
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PharmaMar Tendrá su Sede en Colmenar Viejo (Madrid) Aunque Seguirá Celebrando sus Juntas de Accionistas Como Hasta Ahora, en Vigo, La Nueva Imagen del Grupo Lucirá una Runa Celta de Santa Tecla .
Salida a Cotizar en EEUU : Pharmamar será Supervisada por la American Stock Exchange Comission y será Examinada por Firmas de Análisis Extranjeras .
Lo Que Supone un Aval y Otorga " Confort " a los Inversores.
Pharmamar absorbe Zeltia y prevé cotizar en EEUU el segundo semestre de 2016 .
Las juntas de accionistas se celebrarán en Vigo y la nueva imagen del grupo lucirá una runa celta de Santa Tecla .
efe 30.06.2015 .
La junta general de accionistas de Zeltia ha dado hoy su visto bueno a la absorción de la compañía por parte de su filial Pharmamar con el objetivo de cotizar en bolsa en Estados Unidos en el segundo semestre de 2016.
La compañía de origen gallego tendrá su sede en Colmenar Viejo (Madrid) aunque seguirá celebrando sus juntas de accionistas como hasta ahora, en Vigo, según ha destacado su presidente, José María Fernández de Sousa.
"Todo seguirá igual", ha proclamado De Sousa, quien ha explicado que el resto de filiales dependerán de Pharmamar, y ha resaltado que la nueva imagen del grupo lucirá una runa celta del monte de Santa Tecla, en A Guarda.
De Sousa ha defendido esta operación como "la mejor fórmula" de las barajadas, ya que no supondrá inconvenientes para los accionistas, cuyos títulos se canjearán sin coste alguno, y, sobre todo, por el peso de la investigación oncológica, pues representa el 90 % del valor de la firma.
Precisamente el "boom" de la farmacología oncológica es la principal razón por la que Zeltia, a partir de ahora Pharmamar, aspira a cotizar en bolsa en Estados Unidos, ya que ese país concentra el 42 % del mercado oncológico mundial y sus inversores piden mayor confianza y evitar riesgos con el cambio euro/dólar.
Según el cronograma previsto, Zeltia dejará de cotizar en la Bolsa española a finales de octubre, preferiblemente un viernes, para el lunes siguiente salir de nuevo al parqué ya como Pharmamar, mientras que la salida a bolsa en Estados Unidos se pospondría hasta el segundo semestre de 2016.
De Sousa ha destacado que lo que más gusta a los potenciales inversores norteamericanos es el anuncio de la futura cotización en su país, la posible comercialización de Yondelis este mismo año tanto en EEUU como en Japón, y los resultados del PM1183 en los cáncer de ovario platino-resistente y el microcítico de pulmón.
Por lo demás, la junta de accionistas ha aprobado las cuentas de 2014, que arrojaron un beneficio neto de 13 millones de euros, lo que supone una mejora del 16 % respecto al ejercicio anterior. El resultado bruto de operación (ebitda) se situó en 25,7 millones, con un crecimiento del 8%.
El área de oncología generó 34,6 millones, el 16 % más que en 2013. Los ingresos del grupo sumaron 149,7 millones de euros, el 5,5 % más, con crecimientos tanto en biofarmacia como en química de gran consumo (66,6 millones y un incremento del 7,6 %). En oncología, las ventas netas del antitumoral de origen marino Yondelis ascendieron a 76,8 millones de euros, lo que representa un incremento interanual del 5,3 %.
La compañía ingresó otros 28,4 millones procedentes en su práctica totalidad de los diferentes contratos de licencia y acuerdos estratégicos con socios. En 2014, Zeltia invirtió en I+D 52,5 millones, el 23 % más que en el ejercicio precedente. La junta de accionistas ha aprobado la propuesta de aplicación del resultado del ejercicio de 5.087.161,34 euros a compensación de pérdidas de ejercicios anteriores, y también la reelección por un periodo de cuatro años del consejo de administración.
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La Empresa prevé salir a la bolsa norteamericana en la segunda mitad de 2016 y atraer así a nuevos inversores .
VIGO, 30 Jun. (EUROPA PRESS) -
La Junta General de Accionistas de Zeltia, que se ha reunido este martes en Vigo, ha dado luz verde a la fusión inversa de la farmacéutica y su filial Pharmamar, una operación en la que Zeltia es absorbida, y en la que se da protagonismo a la filial, que ya representa el 90 por ciento del valor del grupo.
Según ha explicado el presidente de la compañía, José María Fernández de Sousa-Faro, esta fusión (que ya fue aprobada en mayo en los consejos de administración de Zeltia y Pharmamar) permite a la compañía dar un paso decisivo en su intención de cotizar en la bolsa de Estados Unidos y atraer así inversores americanos.
Con la absorción, la compañía pasará a denominarse Pharmamar y mantendrá su sede en Colmenar Viejo (Madrid), aunque las Juntas de Accionistas seguirán celebrándose en Vigo.
Fernández de Sousa ha explicado que, tras constatar que el valor al que cotiza Zeltia "no refleja lo mismo que otros valores que cotizan en Estados Unidos", pese al boom de las empresas de biotecnología y de desarrollo de anticancerígenos, se ha estado "dando vueltas a la idea" de buscar una fórmula para cotizar en el mercado norteamericano.
FUSIÓN
Así, con el fin de cotizar de forma directa su principal negocio, que es la oncología, la compañía prevé finalizar el proceso de fusión en el mes de octubre y, según ha confirmado el presidente, la fórmula de canje será una acción de Zeltia por una de Pharmamar. Así, un viernes Zeltia dejará de cotizar en la Bolsa española para, el lunes siguiente, volver al mercado ya como Pharmamar.
"El resto seguirá igual. Las otras compañías (en referencia a Xylazel, Genómica, Sylentis y Zelnova) serán filiales de Pharmamar", ha indicado, y ha confirmado que se ha encargado a una empresa americana la elaboración de un logo para la "nueva Pharmamar", en el que se conserve la esencia de la imagen de Zeltia (una runa celta).
La compañía prevé poder cotizar en el mercado norteamericano en la segunda mitad del año que viene. Una vez logrado ese objetivo, Pharmamar será supervisada por la American Stock Exchange Comission y será examinada por firmas de análisis extranjeras, lo que supone un aval y otorga "confort" a los inversores.
ATRAER INVERSORES
La cotización en la bolsa de Estados Unidos supondrá para Pharmamar una oportunidad de atraer inversores y negocio. A ese respecto, Fernández de Sousa-Faro ha explicado que, lo que más interesa a esos inversores es, por un lado, el anuncio mismo de salir a cotización; y por otro, el anuncio de su socio americano de que la FDA ha otorgado el carácter de 'revisión prioritaria' al dossier de registro del anticancerígeno Yondelis.
Además, los estudios de este fármaco presentados en un congreso de oncología clínica en Chicago han tenido "muy buena acogida". "Despertó mucho interés, y esperamos que este año sea autorizado", ha añadido, y ha recordado que, a esto se suma el previsible visto bueno al medicamento en Japón, hacia el mes de octubre.
Un tercer factor que juega a favor de Pharmamar son los buenos resultados del compuesto PM1183, para tratar el cáncer de pulmón de células pequeñas. A ese respecto, ha indicado que el fármaco "ha tenido muy buena actividad", en comparación con el único que hay autorizado hasta ahora y que fue aprobado hace 17 años (topotecán).
Lo Que Supone un Aval y Otorga " Confort " a los Inversores.
Las juntas de accionistas se celebrarán en Vigo y la nueva imagen del grupo lucirá una runa celta de Santa Tecla .
efe 30.06.2015 .
La junta general de accionistas de Zeltia ha dado hoy su visto bueno a la absorción de la compañía por parte de su filial Pharmamar con el objetivo de cotizar en bolsa en Estados Unidos en el segundo semestre de 2016.
La compañía de origen gallego tendrá su sede en Colmenar Viejo (Madrid) aunque seguirá celebrando sus juntas de accionistas como hasta ahora, en Vigo, según ha destacado su presidente, José María Fernández de Sousa.
"Todo seguirá igual", ha proclamado De Sousa, quien ha explicado que el resto de filiales dependerán de Pharmamar, y ha resaltado que la nueva imagen del grupo lucirá una runa celta del monte de Santa Tecla, en A Guarda.
De Sousa ha defendido esta operación como "la mejor fórmula" de las barajadas, ya que no supondrá inconvenientes para los accionistas, cuyos títulos se canjearán sin coste alguno, y, sobre todo, por el peso de la investigación oncológica, pues representa el 90 % del valor de la firma.
Precisamente el "boom" de la farmacología oncológica es la principal razón por la que Zeltia, a partir de ahora Pharmamar, aspira a cotizar en bolsa en Estados Unidos, ya que ese país concentra el 42 % del mercado oncológico mundial y sus inversores piden mayor confianza y evitar riesgos con el cambio euro/dólar.
Según el cronograma previsto, Zeltia dejará de cotizar en la Bolsa española a finales de octubre, preferiblemente un viernes, para el lunes siguiente salir de nuevo al parqué ya como Pharmamar, mientras que la salida a bolsa en Estados Unidos se pospondría hasta el segundo semestre de 2016.
De Sousa ha destacado que lo que más gusta a los potenciales inversores norteamericanos es el anuncio de la futura cotización en su país, la posible comercialización de Yondelis este mismo año tanto en EEUU como en Japón, y los resultados del PM1183 en los cáncer de ovario platino-resistente y el microcítico de pulmón.
Por lo demás, la junta de accionistas ha aprobado las cuentas de 2014, que arrojaron un beneficio neto de 13 millones de euros, lo que supone una mejora del 16 % respecto al ejercicio anterior. El resultado bruto de operación (ebitda) se situó en 25,7 millones, con un crecimiento del 8%.
El área de oncología generó 34,6 millones, el 16 % más que en 2013. Los ingresos del grupo sumaron 149,7 millones de euros, el 5,5 % más, con crecimientos tanto en biofarmacia como en química de gran consumo (66,6 millones y un incremento del 7,6 %). En oncología, las ventas netas del antitumoral de origen marino Yondelis ascendieron a 76,8 millones de euros, lo que representa un incremento interanual del 5,3 %.
La compañía ingresó otros 28,4 millones procedentes en su práctica totalidad de los diferentes contratos de licencia y acuerdos estratégicos con socios. En 2014, Zeltia invirtió en I+D 52,5 millones, el 23 % más que en el ejercicio precedente. La junta de accionistas ha aprobado la propuesta de aplicación del resultado del ejercicio de 5.087.161,34 euros a compensación de pérdidas de ejercicios anteriores, y también la reelección por un periodo de cuatro años del consejo de administración.
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VIGO, 30 Jun. (EUROPA PRESS) -
La Junta General de Accionistas de Zeltia, que se ha reunido este martes en Vigo, ha dado luz verde a la fusión inversa de la farmacéutica y su filial Pharmamar, una operación en la que Zeltia es absorbida, y en la que se da protagonismo a la filial, que ya representa el 90 por ciento del valor del grupo.
Según ha explicado el presidente de la compañía, José María Fernández de Sousa-Faro, esta fusión (que ya fue aprobada en mayo en los consejos de administración de Zeltia y Pharmamar) permite a la compañía dar un paso decisivo en su intención de cotizar en la bolsa de Estados Unidos y atraer así inversores americanos.
Con la absorción, la compañía pasará a denominarse Pharmamar y mantendrá su sede en Colmenar Viejo (Madrid), aunque las Juntas de Accionistas seguirán celebrándose en Vigo.
Fernández de Sousa ha explicado que, tras constatar que el valor al que cotiza Zeltia "no refleja lo mismo que otros valores que cotizan en Estados Unidos", pese al boom de las empresas de biotecnología y de desarrollo de anticancerígenos, se ha estado "dando vueltas a la idea" de buscar una fórmula para cotizar en el mercado norteamericano.
FUSIÓN
Así, con el fin de cotizar de forma directa su principal negocio, que es la oncología, la compañía prevé finalizar el proceso de fusión en el mes de octubre y, según ha confirmado el presidente, la fórmula de canje será una acción de Zeltia por una de Pharmamar. Así, un viernes Zeltia dejará de cotizar en la Bolsa española para, el lunes siguiente, volver al mercado ya como Pharmamar.
"El resto seguirá igual. Las otras compañías (en referencia a Xylazel, Genómica, Sylentis y Zelnova) serán filiales de Pharmamar", ha indicado, y ha confirmado que se ha encargado a una empresa americana la elaboración de un logo para la "nueva Pharmamar", en el que se conserve la esencia de la imagen de Zeltia (una runa celta).
La compañía prevé poder cotizar en el mercado norteamericano en la segunda mitad del año que viene. Una vez logrado ese objetivo, Pharmamar será supervisada por la American Stock Exchange Comission y será examinada por firmas de análisis extranjeras, lo que supone un aval y otorga "confort" a los inversores.
ATRAER INVERSORES
La cotización en la bolsa de Estados Unidos supondrá para Pharmamar una oportunidad de atraer inversores y negocio. A ese respecto, Fernández de Sousa-Faro ha explicado que, lo que más interesa a esos inversores es, por un lado, el anuncio mismo de salir a cotización; y por otro, el anuncio de su socio americano de que la FDA ha otorgado el carácter de 'revisión prioritaria' al dossier de registro del anticancerígeno Yondelis.
Además, los estudios de este fármaco presentados en un congreso de oncología clínica en Chicago han tenido "muy buena acogida". "Despertó mucho interés, y esperamos que este año sea autorizado", ha añadido, y ha recordado que, a esto se suma el previsible visto bueno al medicamento en Japón, hacia el mes de octubre.
Un tercer factor que juega a favor de Pharmamar son los buenos resultados del compuesto PM1183, para tratar el cáncer de pulmón de células pequeñas. A ese respecto, ha indicado que el fármaco "ha tenido muy buena actividad", en comparación con el único que hay autorizado hasta ahora y que fue aprobado hace 17 años (topotecán).
29 junio 2015
PM01183 . PharmaMar Inicía la FASE III en Pacientes con Cáncer de Ovario Resistentes a Platinos en EEUU.
PharmaMar initiates the phase III study CORAIL for the anticancer agent PM1183 in patients with platinum-resistant ovarian cancer .
Health Authority : United States Food and Drug Administration .
Official Title Phase III Randomized Clinical Trial of Lurbinectedin (PM01183) Versus Pegylated Liposomal Doxorubicin or Topotecan in Patients With Platinum-resistant Ovarian Cancer (CORAIL Trial) .
ClinicalTrials Identifier :
NCT02421588 .
Descriptive Information :
Brief Title Clinical Trial of Lurbinectedin (PM01183) in Platinum Resistant Ovarian Cancer Patients .
Brief Summary :
Multicenter, open-label, randomized, controlled phase III clinical trial to evaluate the activity and safety of PM01183 versus PLD or topotecan as control arm in patients with platinum-resistant ovarian cancer. PM01183 will be explored as single agent in the experimental arm (Arm A) versus PLD or topotecan in the control arm (Arm B).
Estimated Enrollment : 420
Data from the preceding phase II trial in these patients showed a progression-free survival of 5.7 months, which was significantly better compared to the 1.7 months achieved by patients treated with topotecan[i].
Arturo Soto, Director of Clinical Development at PharmaMar said, “Women with platinum-resistant ovarian cancer have poor prognosis and do not respond well to current therapies. PM1183 is a novel drug that works differently compared to other drugs used to treat this type of cancer.”
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Health Authority : United States Food and Drug Administration .
Official Title Phase III Randomized Clinical Trial of Lurbinectedin (PM01183) Versus Pegylated Liposomal Doxorubicin or Topotecan in Patients With Platinum-resistant Ovarian Cancer (CORAIL Trial) .
NCT02421588 .
Descriptive Information :
Brief Title Clinical Trial of Lurbinectedin (PM01183) in Platinum Resistant Ovarian Cancer Patients .
Brief Summary :
Multicenter, open-label, randomized, controlled phase III clinical trial to evaluate the activity and safety of PM01183 versus PLD or topotecan as control arm in patients with platinum-resistant ovarian cancer. PM01183 will be explored as single agent in the experimental arm (Arm A) versus PLD or topotecan in the control arm (Arm B).
Estimated Enrollment : 420
Data from the preceding phase II trial in these patients showed a progression-free survival of 5.7 months, which was significantly better compared to the 1.7 months achieved by patients treated with topotecan[i].
Arturo Soto, Director of Clinical Development at PharmaMar said, “Women with platinum-resistant ovarian cancer have poor prognosis and do not respond well to current therapies. PM1183 is a novel drug that works differently compared to other drugs used to treat this type of cancer.”
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28 junio 2015
PharmaMar USA Inc . AntiCancerigenos " Made In Spain . El Nasdaq Nos Dará Visibilidad y Financiación para Acelerar el Desarrollo”, explica Mora.
*.- PharmaMar Tiene Ya una Filial en EEUU desde 1992 en la 230 Park Avenue , New York, NY 10169, Estados Unidos .*.- PharmaMar se consolida en el sector de la biotecnología y prepara el desembarco en EE UU y Japón .
*.- El Halo de escepticismo ha dejado de rondar a Zeltia . Después de insistir durante casi tres décadas que las moléculas de origen marino podían contribuir a combatir el cáncer, la firma fundada y presidida por José María Fernández Sousa-Faro empieza a recoger los frutos de su persistencia.
*.- A esto se suma las perspectivas de las cuatro medicinas que PharmaMar tiene en estado más avanzado para los próximos años —Yondelis, en el mercado, y Aplidina, PM1183 y PM60184, en las últimas fases clínicas—, ha disparado el interés por la compañía y acabado con “la incredulidad que no sobrevolaba desde hace años” reconoce Luis Mora, el director general de PharmaMar.
*.- Yondelis Obtiene en la actualidad unos 150 Millones en Ventas Netas .
^.- PM01183 : La Aprobación del PM1183 ( 2018 ) sería una noticia excepcional. “Una firma de análisis evalúa el mercado para este producto en 1.500 millones de euros . Por eso Zeltia ha decidido, al contrario del Yondelis, comercializarlo directamente en EE UU .
*.- Las Ventas del Yondelis en EEUU y Japón reportaran entre un 12 y un 19 % por cada Unidad que se Venda .
*.- Las expectativas para el PM1183 son mayores. El medicamente es para tratar diversos tumores, en especial de pulmón y ovario. La medicina, que entrará este año en la fase III de ensayos clínicos, ha dado buenos resultados en las pruebas. “En la indicación para el cáncer microcítico de pulmón, que son cerca del 20% del total de estos cánceres, hace 17 años que no se aprueba ningún producto nuevo”. El PM1183 está también en la fase II de cáncer de mama y explorando posibilidades en el cáncer de endometrio. Todo indica que el producto podría estar en el mercado en 2018 o 2019.
*.- La empresa, que tiene una filial en ese país desde 1992, va a ampliar su presencia para impulsar PharmaMar, que dispone de otros productos en fases avanzadas, entre ellos la Aplidina para el mieloma múltiple que podría empezar a venderse en 2017.
*.- Con vistas al futuro, la compañía tiene dos estrategias clave: La primera es la conversión de Zeltia en PharmaMar mediante una fusión. El objetivo es que a la nueva compañía se la conozca como una biotecnológica centrada en el cáncer, sobre todo en EE UU. PharmaMar ya representa el 60% de los ingresos del grupo y el 85% del resultado operativo. La segunda, consiste en meter la empresa en el Nasdaq, donde compartirá espacio con otras 200 biotecnológicas. La decisión se explica por razones de imagen, comerciales y financieras. “EEUU es el mercado natural para una biotecnológica, y el Nasdaq nos dará visibilidad y financiación para acelerar el desarrollo”, explica Mora.*.- El analista de XTB opina que “estar en el Nasdaq impulsará la compañía a pasar de mediana a grande. En pocos años, su estructura actual —350 empleados—, se quedará pequeña”.
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Orgasmos ... Cuantos Más Mejor Para Evitar el Cáncer de Prostata .
■ Una investigación en Harvard concluyó que quienes eyaculaban al menos 21 veces al mes reducían su riesgo de cáncer de próstata un 20%.
■ Al eyacular, se liberan oxitocina y DHEA, relacionadas con el cáncer y la presión sanguínea.
■ La vasectomía y las 'infecciones de repetición' parecen estar relacionadas también con este tipo de enfermedad.
■ Cáncer de próstata: el tumor más común entre los hombres afecta a 25.000 españoles al año.
■ Pautas y estilos de vida para reucir el riesgo de desarrollar este tipo de cáncer.
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