08 julio 2015

Investigadores gallegos trabajan en un tratamiento más eficaz del cáncer de mama .

La molécula permitirá un abordaje menos dañino .

Elena ocampo vigo 08.07.201 .

Investigadores gallegos han diseñado una nueva molécula que permitirá desarrollar un tratamiento más efectivo y menos dañino para el cáncer de mama.

Un grupo de investigación de la Universidad de Santiago, en colaboración con científicos de las Universidades de Vigo y A Coruña, del Instituto de Investigación Biomédica Ourense-Pontevedra-Vigo, el Sergas y la Fundación Hospital de Jove de Gijón han descubierto un nuevo tratamiento contra el cáncer de mama basado en la combinación de nuevos análogos de vitamina D con quimioterapia.

Este grupo formado por químicos, biólogos y médicos está muy esperanzado en poder desarrollar como fármaco el producto, ya que podría ser de especial interés en el tratamiento de "desórdenes hiperproliferativos" como el cáncer o la psoriasis.

Los resultados del trabajo, que en inglés se bautizó "Pit-1 inhibits BRCA1 and sensitizes human breast tumors to cisplatin and vitamin D treatment" acaban de ser publicados en la revista médica estadounidense especializada en cáncer Oncotarget.

En el citado estudio, los investigadores describen que la combinación de nuevos análogos de vitamina D con la quimioterapia utilizada de forma habitual en el tratamiento del cáncer de mama más agresivo es más efectiva que la administración de quimioterapia de forma aislada. El trabajo está firmado por los científicos Samuel Seoane, Efigenia Arias, Rita Sigueiro, Juan Sendón-Lago, Anxo Martínez-Ordóñez, Esteban Castelao, Noemí Eiró, Tomás García-Caballero, Manuel Macía, Rafael López-López, Miguel Maestro, Francisco Vizoso, Antonio Mouriño y Román Pérez-Fernández.

Los autores han logrado demostrar que la administración combinada de análogos de vitamina D y cisplatino actúa "sinérgicamente", inhibiendo la proliferación celular, estimulando la apoptosis -muerte celular programada- y aumentando el daño en el ADN. Al mismo tiempo, el tratamiento reduce el crecimiento tumoral, tanto en líneas celulares de cáncer de mama en ratones como en células aisladas de tumores de pacientes con esa enfermedad.

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