The group's operating cash flow totalled 16.1 million euros (versus 6,6 in 2012) .
*.- Net sales of Yondelis® increased by 10% in 2013 .
*.- Total net debt fell by 20% .
...
CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
28 febrero 2014
Zeltia Gana 11,3 millones en 2013, un 72 % más que el año anterior . La Deuda Total del Grupo ha Descendido un 20 % . Las Ventas del Yondelis Crecieron un 10 % .
El Grupo Zeltia aumenta su beneficio neto un 72% .
*.- La deuda total del Grupo ha descendido en 22,5 millones de euros, pasando de 116,7 millones
de euros en 2012 a 94,3 millones en 2013 .
*.- El EBITDA (23,8 millones de euros) se incrementa un 16.6%
*.- El Grupo genera un Cash-Flow de explotación de 16,1 millones de euros (frente a 6,6 millones euros en 2012) .
*.- Las ventas netas de Yondelis® crecieron un 10% en 2013 .
*.- La deuda neta total ha descendido un 20% .
Oncología :
· Se han obtenido excelentes resultados en el estudio de fase II con PM01183 frente a topotecan en pacientes con cáncer de ovario resistente-refractario a platino.
· Se ha completado el reclutamiento de pacientes de la fase III del ensayo pivotal de Yondelis® en L-sarcomas (SAR-3007) en Estados Unidos .
Diagnóstico :
· Las exportaciones acumulan un crecimiento del 27%, impulsadas por el buen comportamiento
del mercado Latinoamericano.
RNA de Interferencia :
· Concluyó la fase IIa del ensayo clínico en glaucoma con SYL040012, alcanzando el objetivo primario del estudio.
Madrid, 28 de Febrero del 2014:
El Grupo Zeltia presenta un resultado neto atribuible de 11,3 millones de Euros, que supone un incremento del 72% con respecto al mismo periodo
del ejercicio anterior.
Esta mejora de resultados se traduce en una generación de flujo de caja de explotación por importe de 16,1 millones de euros frente a los 6,2 millones de euros generados en el mismo periodo del ejercicio anterior.
La venta neta de Yondelis® durante el 2013 ha sido de 73 millones, esto supone un crecimiento del 10% frente a los 66 millones de euros en 2012. De esta forma se confirma la tendencia de crecimiento de ventas de Yondelis® apoyado en la internacionalización de la compañía.
Por su parte, las ventas totales del Grupo Zeltia alcanzan los 142 millones de euros (138 millones en 2012) de los cuales 79 millones de euros corresponden al segmento de biofarmacia y 62 millones de euros provienen del segmento de química de gran consumo.
El Grupo Zeltia registró un EBITDA de 23,8 millones de euros (vs. 20,4 millones de euros) lo cual supone un crecimiento del 16,6% respecto al mismo periodo del ejercicio anterior. El principal contribuidor a este EBITDA ha sido el área de oncología, que registra un EBITDA de 30 millones de euros, cantidad que supone un incremento del 19,3% con respecto al mismo periodo del año pasado.
El margen EBITDA mejora notablemente gracias al aumento del peso de Yondelis® en las ventas totales y a un manejo mucho más eficiente de los costes en todas las divisiones del Grupo.
Esta mejora de resultados y el incremento de flujos de caja han permitido la reducción en casi un 20% la deuda neta total con el consiguiente fortalecimiento de los ratios de apalancamiento y de cobertura de deuda del Grupo.
*.- La deuda total del Grupo ha descendido en 22,5 millones de euros, pasando de 116,7 millones
de euros en 2012 a 94,3 millones en 2013 .
*.- El EBITDA (23,8 millones de euros) se incrementa un 16.6%
*.- El Grupo genera un Cash-Flow de explotación de 16,1 millones de euros (frente a 6,6 millones euros en 2012) .
*.- Las ventas netas de Yondelis® crecieron un 10% en 2013 .
*.- La deuda neta total ha descendido un 20% .
Oncología :
· Se han obtenido excelentes resultados en el estudio de fase II con PM01183 frente a topotecan en pacientes con cáncer de ovario resistente-refractario a platino.
· Se ha completado el reclutamiento de pacientes de la fase III del ensayo pivotal de Yondelis® en L-sarcomas (SAR-3007) en Estados Unidos .
Diagnóstico :
· Las exportaciones acumulan un crecimiento del 27%, impulsadas por el buen comportamiento
del mercado Latinoamericano.
RNA de Interferencia :
· Concluyó la fase IIa del ensayo clínico en glaucoma con SYL040012, alcanzando el objetivo primario del estudio.
Madrid, 28 de Febrero del 2014:El Grupo Zeltia presenta un resultado neto atribuible de 11,3 millones de Euros, que supone un incremento del 72% con respecto al mismo periodo
del ejercicio anterior.
Esta mejora de resultados se traduce en una generación de flujo de caja de explotación por importe de 16,1 millones de euros frente a los 6,2 millones de euros generados en el mismo periodo del ejercicio anterior.
La venta neta de Yondelis® durante el 2013 ha sido de 73 millones, esto supone un crecimiento del 10% frente a los 66 millones de euros en 2012. De esta forma se confirma la tendencia de crecimiento de ventas de Yondelis® apoyado en la internacionalización de la compañía.
Por su parte, las ventas totales del Grupo Zeltia alcanzan los 142 millones de euros (138 millones en 2012) de los cuales 79 millones de euros corresponden al segmento de biofarmacia y 62 millones de euros provienen del segmento de química de gran consumo.
El Grupo Zeltia registró un EBITDA de 23,8 millones de euros (vs. 20,4 millones de euros) lo cual supone un crecimiento del 16,6% respecto al mismo periodo del ejercicio anterior. El principal contribuidor a este EBITDA ha sido el área de oncología, que registra un EBITDA de 30 millones de euros, cantidad que supone un incremento del 19,3% con respecto al mismo periodo del año pasado.
El margen EBITDA mejora notablemente gracias al aumento del peso de Yondelis® en las ventas totales y a un manejo mucho más eficiente de los costes en todas las divisiones del Grupo.
Esta mejora de resultados y el incremento de flujos de caja han permitido la reducción en casi un 20% la deuda neta total con el consiguiente fortalecimiento de los ratios de apalancamiento y de cobertura de deuda del Grupo.
Día Mundial de las Enfermedades Raras . ASEBIO y el Instituto de Salud Carlos III anuncian un acuerdo de colaboración para el desarrollo de actividades relacionadas con las enfermedades raras en las áreas de investigación, registro, diseminación y formación.
Madrid, 28 de febrero de 2014.
ASEBIO y el Instituto de Salud Carlos III se unen para fomentar la investigación en enfermedades raras .
El sector privado y el público colaborarán en tareas de investigación y registro de estas patologías .
La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) y el Instituto de Salud Carlos III han aprovechado la celebración durante el día de hoy del Día Mundial de las Enfermedades Raras para anunciar la firma de un convenio de colaboración para el desarrollo de ac-tividades relacionadas con las enfermedades raras en las áreas de investi-gación, registro, diseminación y formación.
El acuerdo prevé actuaciones que fomenten el conocimiento y la investiga-ción de estas enfermedades, así como mejoras en los mecanismos de re-gistro y seguimiento de los pacientes.
Ambas organizaciones coinciden en que la colaboración público-privada es un factor clave a la hora de dar respuesta a estas patologías poco conoci-das, en cuyo diagnóstico y tratamiento participa activamente la industria biotecnológica.
En opinión de la presidenta de ASEBIO, Regina Revilla, que hoy participa en el acto que organiza FEDER, Fundació Doctor Robert y la Federació Ca-talana de Malalties Minoritàries (FECAMM) en Barcelona, “las empresas de biotecnología y centros de referencia en investigación, nos sentimos espe-cialmente implicados y sensibilizados con la investigación y desarrollo de medicamentos huérfanos para el tratamiento de enfermedades raras por lo que vemos este tipo de acuerdos con entidades como el ISCIII muy rele-vantes para esta labor. Nos alineamos con la Unión Europea en la toma de un papel más activo en la regulación de medicamentos huérfanos con el objetivo de incentivar su investigación”
Manuel Posada, director del proyecto SpainRDR y director del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del ISCIII, considera que “esta cooperación público-privada tiene como objetivo establecer relaciones para proyectos con socios de ASEBIO para poder incrementar la actividad en investigación. De hecho, vamos a firmar ya acuerdos con algunas empre-sas en este sentido. Además, se hará un seguimiento del registro tanto de los fármacos que estén en el mercado como de los que estén designados y vayan a comercializarse en un futuro”.
La Asociación Española de Bioempresas cuenta con un Grupo de Trabajo de Enfermedades Raras, coordinado por Fernando Royo, compuesto por 37 empresas, cuatro fundaciones, dos institutos de investigación, un centro tecnológico, un parque científico, el CIBERER y el CIBER-BBN, que analiza las implicaciones del sector en la lucha contra estas patologías.
Gracias al trabajo y a la coordinación de este Grupo, ASEBIO forma parte del Grupo de Trabajo de enfermedades raras del Consejo Asesor del Minis-terio de Sanidad.
Entre algunas de las entidades socias de ASEBIO que están investigando tratamientos para enfermedades raras destacan:
* Digna Biotech con el compuesto P144 para el tratamiento de la es-clerodermia, el CT-1 para la isquemia y reperfusion en transplante renal y para la porfiria el Vector AAV-gen de porfiria
* CIBERER con Lentiviral Vector-FANCA gen para la anemia de Fanco-ni
* Bionaturis con el BNT-001 para enfermedades por almacenamiento lisosomal
* Esteve con el Vector AAV-sulfamidasa gen también para trastornos por almacenamiento lisosomal
* Valentia con el VLT 001 para distrofia miotónica
* PharmaMar con Yondelis para sarcoma de tejidos blandos relativo a translocationes y en combinación en primera línea
* Advancell con al ATH008 para eritrodisestesia palmar-plantar
* Minoryx, centrado en enfermedades neurometabólicas de origen ge-nético
* Advanced Medical Projects centrado en disqueratosis congénita.
* Praxis, con Terfiqec, para fibrosis quística.
ASEBIO y el Instituto de Salud Carlos III se unen para fomentar la investigación en enfermedades raras .
El sector privado y el público colaborarán en tareas de investigación y registro de estas patologías .La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) y el Instituto de Salud Carlos III han aprovechado la celebración durante el día de hoy del Día Mundial de las Enfermedades Raras para anunciar la firma de un convenio de colaboración para el desarrollo de ac-tividades relacionadas con las enfermedades raras en las áreas de investi-gación, registro, diseminación y formación.
El acuerdo prevé actuaciones que fomenten el conocimiento y la investiga-ción de estas enfermedades, así como mejoras en los mecanismos de re-gistro y seguimiento de los pacientes.
Ambas organizaciones coinciden en que la colaboración público-privada es un factor clave a la hora de dar respuesta a estas patologías poco conoci-das, en cuyo diagnóstico y tratamiento participa activamente la industria biotecnológica.
En opinión de la presidenta de ASEBIO, Regina Revilla, que hoy participa en el acto que organiza FEDER, Fundació Doctor Robert y la Federació Ca-talana de Malalties Minoritàries (FECAMM) en Barcelona, “las empresas de biotecnología y centros de referencia en investigación, nos sentimos espe-cialmente implicados y sensibilizados con la investigación y desarrollo de medicamentos huérfanos para el tratamiento de enfermedades raras por lo que vemos este tipo de acuerdos con entidades como el ISCIII muy rele-vantes para esta labor. Nos alineamos con la Unión Europea en la toma de un papel más activo en la regulación de medicamentos huérfanos con el objetivo de incentivar su investigación”
Manuel Posada, director del proyecto SpainRDR y director del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del ISCIII, considera que “esta cooperación público-privada tiene como objetivo establecer relaciones para proyectos con socios de ASEBIO para poder incrementar la actividad en investigación. De hecho, vamos a firmar ya acuerdos con algunas empre-sas en este sentido. Además, se hará un seguimiento del registro tanto de los fármacos que estén en el mercado como de los que estén designados y vayan a comercializarse en un futuro”.
La Asociación Española de Bioempresas cuenta con un Grupo de Trabajo de Enfermedades Raras, coordinado por Fernando Royo, compuesto por 37 empresas, cuatro fundaciones, dos institutos de investigación, un centro tecnológico, un parque científico, el CIBERER y el CIBER-BBN, que analiza las implicaciones del sector en la lucha contra estas patologías.
Gracias al trabajo y a la coordinación de este Grupo, ASEBIO forma parte del Grupo de Trabajo de enfermedades raras del Consejo Asesor del Minis-terio de Sanidad.
Entre algunas de las entidades socias de ASEBIO que están investigando tratamientos para enfermedades raras destacan:
* Digna Biotech con el compuesto P144 para el tratamiento de la es-clerodermia, el CT-1 para la isquemia y reperfusion en transplante renal y para la porfiria el Vector AAV-gen de porfiria
* CIBERER con Lentiviral Vector-FANCA gen para la anemia de Fanco-ni
* Bionaturis con el BNT-001 para enfermedades por almacenamiento lisosomal
* Esteve con el Vector AAV-sulfamidasa gen también para trastornos por almacenamiento lisosomal
* Valentia con el VLT 001 para distrofia miotónica
* PharmaMar con Yondelis para sarcoma de tejidos blandos relativo a translocationes y en combinación en primera línea
* Advancell con al ATH008 para eritrodisestesia palmar-plantar
* Minoryx, centrado en enfermedades neurometabólicas de origen ge-nético
* Advanced Medical Projects centrado en disqueratosis congénita.
* Praxis, con Terfiqec, para fibrosis quística.
Massagué Descubre el Origen de las Metástasis ... pero advierte que “no será fácil” y que “el éxito no está asegurado”.
El científico catalán encuentra un mecanismo que parece ser imprescindible para que las células cancerosas se extiendan a otros órganos .
Josep Corbella . BCN 28/02/2014 -
Después de diez años investigando cómo se originan las metástasis, el científico Joan Massagué ha descubierto por fin un mecanismo que parece ser imprescindible para que las células cancerosas se extiendan a otros órganos. Si se consigue inactivar este mecanismo, espera Massagué, se podrá evitar una parte sustancial de las metástasis y reducir de manera significativa la mortalidad del cáncer. Su laboratorio en el Centro Memorial Sloan Kettering de Nueva York (EE.UU.) ya ha empezado a trabajar en la creación de anticuerpos que impidan las metástasis y tiene previsto ensayarlos en ratones. Aunque los resultados son prometedores, Massagué advierte que “no será fácil” y que “el éxito no está asegurado”.
Las metástasis son la causa de la mayoría de muertes por cáncer, recuerda el investigador, ya que gran parte de tumores primarios no afectan a órganos vitales, pero las metástasis sí lo hacen. Por esta razón, a principios de la década pasada Massagué tomó la decisión estratégica de no seguir estudiando los tumores primarios como hacían otros investigadores del cáncer y de centrarse en el estudio de las metástasis.
...
Si se confirma que la hipótesis es correcta, y si se desarrollan fármacos eficaces contra la molécula L1CAM, “en teoría podrían llegar a ser útiles para cualquier persona a la que se haya diagnosticado un tumor; pero en la práctica tendremos que ir paso a paso”, declara Massagué, quien advierte de la “extrema complejidad de la metástasis” y prefiere evitar el triunfalismo.
Primero habrá que ensayar los fármacos en animales. Habrá que demostrar que son eficaces y que sus efectos secundarios son tolerables. Y, si llegan a ser aprobados para el tratamiento de pacientes, en un principio se administrarían probablemente a personas que ya han tenido metástasis y han sido tratadas, pero que tienen un riesgo alto de recidiva.
“Pensamos que el mecanismo que hemos descubierto puede ser muy importante”, declara Massagué. “Pero su importancia real sólo la conoceremos en el futuro, cuando nosotros y otros laboratorios lo confirmemos con resultados adicionales”.
Josep Corbella . BCN 28/02/2014 -
Después de diez años investigando cómo se originan las metástasis, el científico Joan Massagué ha descubierto por fin un mecanismo que parece ser imprescindible para que las células cancerosas se extiendan a otros órganos. Si se consigue inactivar este mecanismo, espera Massagué, se podrá evitar una parte sustancial de las metástasis y reducir de manera significativa la mortalidad del cáncer. Su laboratorio en el Centro Memorial Sloan Kettering de Nueva York (EE.UU.) ya ha empezado a trabajar en la creación de anticuerpos que impidan las metástasis y tiene previsto ensayarlos en ratones. Aunque los resultados son prometedores, Massagué advierte que “no será fácil” y que “el éxito no está asegurado”.Las metástasis son la causa de la mayoría de muertes por cáncer, recuerda el investigador, ya que gran parte de tumores primarios no afectan a órganos vitales, pero las metástasis sí lo hacen. Por esta razón, a principios de la década pasada Massagué tomó la decisión estratégica de no seguir estudiando los tumores primarios como hacían otros investigadores del cáncer y de centrarse en el estudio de las metástasis.
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Si se confirma que la hipótesis es correcta, y si se desarrollan fármacos eficaces contra la molécula L1CAM, “en teoría podrían llegar a ser útiles para cualquier persona a la que se haya diagnosticado un tumor; pero en la práctica tendremos que ir paso a paso”, declara Massagué, quien advierte de la “extrema complejidad de la metástasis” y prefiere evitar el triunfalismo.
Primero habrá que ensayar los fármacos en animales. Habrá que demostrar que son eficaces y que sus efectos secundarios son tolerables. Y, si llegan a ser aprobados para el tratamiento de pacientes, en un principio se administrarían probablemente a personas que ya han tenido metástasis y han sido tratadas, pero que tienen un riesgo alto de recidiva.
“Pensamos que el mecanismo que hemos descubierto puede ser muy importante”, declara Massagué. “Pero su importancia real sólo la conoceremos en el futuro, cuando nosotros y otros laboratorios lo confirmemos con resultados adicionales”.
El Alzheimer infantil de Elena . Su organismo 'retrocede', pierde capacidades y da marcha atrás en su desarrollo .
CRISTINA G. LUCIO Madrid - 28/02/2014 .
A Elena, que tiene 9 años, le gustan las cosas sencillas. Ir al parque. Las patatas fritas. Los dibujos animados. Sentarse en una terraza y tomarse un refresco... Hasta hace un año, también le gustaba cantar, pero en las últimas Navidades apenas pudo pronunciar la letra de ningún villancico.
Su organismo 'retrocede', pierde las capacidades adquiridas y da marcha atrás en su desarrollo porque esta asturiana es una de las pocas afectadas por el síndrome de Sanfilippo en España.Esta enfermedad genética, catalogada como rara, impide que se degraden correctamente determinadas sustancias de desecho en el cuerpo, una especie de 'basura' que va acumulándose en los órganos y, progresivamente, afectando a su funcionamiento.
La enfermedad suele diagnosticarse entre los dos y seis años de edad, porque no da la cara fácilmente. "Elena no parecía tener ningún problema, era como el resto, quizás con un lenguaje menos desarrollado, pero sin muchas diferencias", recuerda la madre de la pequeña, Marta Cienfuegos, que acude con su hija a sesiones de logopedia y fisioterapia para intentar frenar, en la medida de lo posible, el deterioro progresivo.
El trastorno provoca espasticidad y rigidez en las articulaciones, retraso mental, hiperactividad, alteraciones del comportamiento, tendencias autodestructivas y, en algunos casos, también sordera y déficit visual. Muchos de los afectados pierden o no llegan a adquirir el control de esfínteres y sufren con frecuencia diarreas e infecciones respiratorias. El deterioro es tan grande que conduce a una muerte prematura durante la adolescencia.
...
Cualquier persona interesada en colaborar, puede ponerse en contacto con Marta Cienfuegos a través del correo electrónico: info@fundacionsanfilippob.com
A Elena, que tiene 9 años, le gustan las cosas sencillas. Ir al parque. Las patatas fritas. Los dibujos animados. Sentarse en una terraza y tomarse un refresco... Hasta hace un año, también le gustaba cantar, pero en las últimas Navidades apenas pudo pronunciar la letra de ningún villancico.Su organismo 'retrocede', pierde las capacidades adquiridas y da marcha atrás en su desarrollo porque esta asturiana es una de las pocas afectadas por el síndrome de Sanfilippo en España.Esta enfermedad genética, catalogada como rara, impide que se degraden correctamente determinadas sustancias de desecho en el cuerpo, una especie de 'basura' que va acumulándose en los órganos y, progresivamente, afectando a su funcionamiento.
La enfermedad suele diagnosticarse entre los dos y seis años de edad, porque no da la cara fácilmente. "Elena no parecía tener ningún problema, era como el resto, quizás con un lenguaje menos desarrollado, pero sin muchas diferencias", recuerda la madre de la pequeña, Marta Cienfuegos, que acude con su hija a sesiones de logopedia y fisioterapia para intentar frenar, en la medida de lo posible, el deterioro progresivo.
El trastorno provoca espasticidad y rigidez en las articulaciones, retraso mental, hiperactividad, alteraciones del comportamiento, tendencias autodestructivas y, en algunos casos, también sordera y déficit visual. Muchos de los afectados pierden o no llegan a adquirir el control de esfínteres y sufren con frecuencia diarreas e infecciones respiratorias. El deterioro es tan grande que conduce a una muerte prematura durante la adolescencia.
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Cualquier persona interesada en colaborar, puede ponerse en contacto con Marta Cienfuegos a través del correo electrónico: info@fundacionsanfilippob.com
Euskotren multa a un enfermo de Alzheimer que se perdió en el tranvía de Vitoria .
La familia del afectado crítica la falta de humanidad del trabajador y de la propia empresa por negarse a eliminar la multa.
La empresa de transporte defiende a su trabajador, que no se percató de la demencia del viajero, y exige a la familia una certificación para suspender la sanción impuesta al anciano.
La empresa de transporte defiende a su trabajador, que no se percató de la demencia del viajero, y exige a la familia una certificación para suspender la sanción impuesta al anciano.
27 febrero 2014
Grifols ganó 345,6 millones el año pasado, un 34,6 % más que el año anterior .
EL 92,4 % de las ventas de Grifols ya corresponden al extranjero y la compañía, que en enero cerró la compra de la unidad transfusional de Novartis, aspira a tener una "nueva dimensión" .
Barcelona, 27 feb (EFE).- La multinacional catalana de hemoderivados Grifols ganó 345,6 millones de euros el año pasado, lo que supone un 34,6 % más que el año anterior, gracias al buen comportamiento de las ventas en el extranjero y a la reducción de su deuda y la mejora de sus condiciones.
Las ventas en el extranjero crecieron un 5,2 % y el exterior ya supone el 92,4 % los ingresos de la multinacional, que en enero cerró la compra de la unidad de diagnóstico de Novartis y aspira a tener una "nueva dimensión" en el ámbito del diagnóstico tras esta importante adquisición.
Grifols ganó 345,6 millones el año pasado, un 34,6 % más, por las ventas en el exterior Ver más resumen noticias perfil recomendaciones / consenso gráficos carteras histórico ) que es el tercer productor mundial de medicamentos biológicos derivados del plasma, cerró el año pasado con una cifra de negocio de 2.741,7 millones de euros, lo que supone un incremento del 4,6 % respecto a 2012.
En un comunicado, la multinacional ha precisado que la diversificación geográfica de las ventas ha limitado los efectos derivados de la volatilidad de las divisas, en especial el euro-dólar.
En total, el beneficio bruto de explotación (Ebitda) creció un 9,6 % y se situó en los 864,6 millones de euros; por divisiones, la principal sigue siendo Bioscience, que aporta unos ingresos de 2.448,8 millones un 5,3 % más.
Sin embargo, Grifols quiere potenciar ahora la de diagnóstico, que cerró el año con unos ingresos de 130,3 millones, un 3 % menos, y que con la adquisición a Novartis dará un salto sustancial.
Mientras que las ventas del grupo se incrementaron un 3 % en Estados Unidos y Canadá, donde está fuertemente implantado por la adquisición en 2011 de su entonces competidor Talecris, en la Unión Europea crecieron un 1,9 %.
En cuanto a España, el descenso en las ventas fue del 2,4 % respecto a 2012, por lo que Grifols ya solo factura en España unos 207,9 millones, un 7,6% de sus ingresos totales.
...
Barcelona, 27 feb (EFE).- La multinacional catalana de hemoderivados Grifols ganó 345,6 millones de euros el año pasado, lo que supone un 34,6 % más que el año anterior, gracias al buen comportamiento de las ventas en el extranjero y a la reducción de su deuda y la mejora de sus condiciones.
Las ventas en el extranjero crecieron un 5,2 % y el exterior ya supone el 92,4 % los ingresos de la multinacional, que en enero cerró la compra de la unidad de diagnóstico de Novartis y aspira a tener una "nueva dimensión" en el ámbito del diagnóstico tras esta importante adquisición.
Grifols ganó 345,6 millones el año pasado, un 34,6 % más, por las ventas en el exterior Ver más resumen noticias perfil recomendaciones / consenso gráficos carteras histórico ) que es el tercer productor mundial de medicamentos biológicos derivados del plasma, cerró el año pasado con una cifra de negocio de 2.741,7 millones de euros, lo que supone un incremento del 4,6 % respecto a 2012.
En un comunicado, la multinacional ha precisado que la diversificación geográfica de las ventas ha limitado los efectos derivados de la volatilidad de las divisas, en especial el euro-dólar.
En total, el beneficio bruto de explotación (Ebitda) creció un 9,6 % y se situó en los 864,6 millones de euros; por divisiones, la principal sigue siendo Bioscience, que aporta unos ingresos de 2.448,8 millones un 5,3 % más.
Sin embargo, Grifols quiere potenciar ahora la de diagnóstico, que cerró el año con unos ingresos de 130,3 millones, un 3 % menos, y que con la adquisición a Novartis dará un salto sustancial.
Mientras que las ventas del grupo se incrementaron un 3 % en Estados Unidos y Canadá, donde está fuertemente implantado por la adquisición en 2011 de su entonces competidor Talecris, en la Unión Europea crecieron un 1,9 %.
En cuanto a España, el descenso en las ventas fue del 2,4 % respecto a 2012, por lo que Grifols ya solo factura en España unos 207,9 millones, un 7,6% de sus ingresos totales.
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Cáncer Colorectal en Fase Curable puede ser detectado con una prueba de Aliento .
Es una técnica "rápida" que sólo existe en el Hospital Infanta Sofía de San Sebastián de los Reyes, el único que también permite escanear la imagen obtenida con un microscopio para poder enviarla a más especialistas y así conocer su opinión.
EFE | Madrid | 26/02/2014 .
El Hospital Infanta Sofía de Madrid utiliza una técnica "pionera" para detectar cáncer, que ayuda a diagnosticar a los pacientes con una prueba de aliento. Así lo ha asegurado el consejero madrileño de Sanidad, Javier Rodríguez, durante su visita al servicio de oncología de este hospital, situado en San Sebastián de los Reyes.
Durante su visita, el consejero se ha referido a una técnica del laboratorio de anatomía patológica de este centro que ayuda a diagnosticar si un paciente tiene cáncer colorrectal con una prueba "rápida" de aliento, que "sólo existe en este hospital". En concreto, con este medio se diagnostica a pacientes que pueden encontrarse en una fase curable de cáncer colorrectal, tras soplar en una boquilla y analizar los resultados, gracias a un proyecto que desarrollan empresas españolas, las universidades de Yale y Politécnica de Madrid, y otros hospitales, con el apoyo de la Aecc.
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EFE | Madrid | 26/02/2014 .
El Hospital Infanta Sofía de Madrid utiliza una técnica "pionera" para detectar cáncer, que ayuda a diagnosticar a los pacientes con una prueba de aliento. Así lo ha asegurado el consejero madrileño de Sanidad, Javier Rodríguez, durante su visita al servicio de oncología de este hospital, situado en San Sebastián de los Reyes.
Durante su visita, el consejero se ha referido a una técnica del laboratorio de anatomía patológica de este centro que ayuda a diagnosticar si un paciente tiene cáncer colorrectal con una prueba "rápida" de aliento, que "sólo existe en este hospital". En concreto, con este medio se diagnostica a pacientes que pueden encontrarse en una fase curable de cáncer colorrectal, tras soplar en una boquilla y analizar los resultados, gracias a un proyecto que desarrollan empresas españolas, las universidades de Yale y Politécnica de Madrid, y otros hospitales, con el apoyo de la Aecc.
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Combatir la Psoriasis con fármacos contra el cáncer de próstata .
26 de febrero de 2014. Belén V. Conquero . Madrid.
Se sabe que existe predisposición genética a sufrir psoriasis. Una enfermedad que puede estar latente en los genes, pero que necesita un agente externo para que la erupción cutánea aparezca.
El estrés o la tensión emocional pueden ser la chispa que encienda el mecanismo que lo produce. No es contagiosa ni hereditaria pero afecta a cerca del dos por ciento de los españoles.
Lo peor es que estos brotes vienen y van lo que convierten la enfermedad en crónica para la que existen remedios transitorios, pero no curación definitiva. Muchos de los tratamientos actuales «producen efectos secundarios como la tuberculosis», apunta Juan Guinea-Viniegra, científico del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), y uno de los autores de un estudio que ofrece nuevas vías para combatir este trastorno de las células de la piel. Él y su equipo han publicado dos trabajos en las revistas «Immunity» y «Science Translational Medicine».
Su principal avance: evitar que las medicinas causen daños colaterales al paciente, «intentar apuntar con más precisión al centro del problema», aunque el origen siga siendo un enigma. Trabajan desde 2008 en la búsqueda de nuevas dianas terapéuticas a raíz de un trabajo de investigación básica que generó, sin buscarlo, un ratón modificado genéticamente con síntomas similares a los de la psoriasis.
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Se sabe que existe predisposición genética a sufrir psoriasis. Una enfermedad que puede estar latente en los genes, pero que necesita un agente externo para que la erupción cutánea aparezca.
El estrés o la tensión emocional pueden ser la chispa que encienda el mecanismo que lo produce. No es contagiosa ni hereditaria pero afecta a cerca del dos por ciento de los españoles.
Lo peor es que estos brotes vienen y van lo que convierten la enfermedad en crónica para la que existen remedios transitorios, pero no curación definitiva. Muchos de los tratamientos actuales «producen efectos secundarios como la tuberculosis», apunta Juan Guinea-Viniegra, científico del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), y uno de los autores de un estudio que ofrece nuevas vías para combatir este trastorno de las células de la piel. Él y su equipo han publicado dos trabajos en las revistas «Immunity» y «Science Translational Medicine».
Su principal avance: evitar que las medicinas causen daños colaterales al paciente, «intentar apuntar con más precisión al centro del problema», aunque el origen siga siendo un enigma. Trabajan desde 2008 en la búsqueda de nuevas dianas terapéuticas a raíz de un trabajo de investigación básica que generó, sin buscarlo, un ratón modificado genéticamente con síntomas similares a los de la psoriasis.
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26 febrero 2014
Araclon Biotech inaugura su nueva sede en Zaragoza . La Fase I de la vacuna contra el Alzheimer no detecta, de momento, efectos adversos .
Las pruebas se realizan desde enero en Barcelona .
ZARAGOZA, 26 Feb. (EUROPA PRESS) -
El ensayo clínico en humanos de la vacuna contra el Alzheimer en la que trabaja la empresa Araclon Biotech ya ha empezado este mes de enero con los primeros cinco pacientes y sin que se detecte, de momento, "ningún efecto adverso". Tras la exitosa fase de experimentación animal, la Agencia Española del Medicamento autorizó en septiembre de 2013 las pruebas en personas.
En esta fase I, de carácter muy preliminar, se evalúa especialmente la tolerabilidad y la seguridad de la vacuna ABvac40 en enfermos con Alzheimer leve o moderado, si bien no se analiza su efectividad. Su desarrollo se basa en la inmunización contra el beta-amiloide y se trata de una innovadora inmunoterapia activa específica frente a las proteínas beta-amiloides 40 y 42, utilizando la parte C-terminal de estas proteínas.
Así lo ha detallado el director científico de Araclon Biotech, Manuel Sarasa, en declaraciones a los medios de comunicación tras inaugurar las nuevas instalaciones de la compañía en Zaragoza, donde concentran toda su actividad investigadora.
El ensayo clínico de fase I está coordinado por la Fundació ACE, se realiza en Barcelona bajo la supervisión de la doctora Mercé Boada, y es un estudio ciego sobre un total de 24 personas: 16 pacientes diagnosticados y en estadio leve y ocho pacientes que reciben placebo. Está previsto que finalice en 2015.
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ZARAGOZA, 26 Feb. (EUROPA PRESS) -
El ensayo clínico en humanos de la vacuna contra el Alzheimer en la que trabaja la empresa Araclon Biotech ya ha empezado este mes de enero con los primeros cinco pacientes y sin que se detecte, de momento, "ningún efecto adverso". Tras la exitosa fase de experimentación animal, la Agencia Española del Medicamento autorizó en septiembre de 2013 las pruebas en personas.
En esta fase I, de carácter muy preliminar, se evalúa especialmente la tolerabilidad y la seguridad de la vacuna ABvac40 en enfermos con Alzheimer leve o moderado, si bien no se analiza su efectividad. Su desarrollo se basa en la inmunización contra el beta-amiloide y se trata de una innovadora inmunoterapia activa específica frente a las proteínas beta-amiloides 40 y 42, utilizando la parte C-terminal de estas proteínas.
Así lo ha detallado el director científico de Araclon Biotech, Manuel Sarasa, en declaraciones a los medios de comunicación tras inaugurar las nuevas instalaciones de la compañía en Zaragoza, donde concentran toda su actividad investigadora.
El ensayo clínico de fase I está coordinado por la Fundació ACE, se realiza en Barcelona bajo la supervisión de la doctora Mercé Boada, y es un estudio ciego sobre un total de 24 personas: 16 pacientes diagnosticados y en estadio leve y ocho pacientes que reciben placebo. Está previsto que finalice en 2015.
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Hipertemsión . Una dieta Vegetariana puede ayudar a Bajar la Presión Arterial .
EP. 26.02.2014 - 11:02h
■ Las personas que basan su alimentación en frutas, legumbres y verduras suelen tener la presión arterial más baja.
■ Los alimentos de origen vegetal suelen ser bajos en sodio y ricos en potasio, y el potasio disminuye la presión arterial.
■ En España se calcula que casi 14 millones de personas padecen hipertensión.
La hipertensión representa uno de los principales factores de riesgo de las enfermedades cardiovasculares y otros trastornos, como los derrames cerebrales o los problemas de riñón. En España se calcula que casi 14 millones de personas padecen hipertensión.
Para muchos afectados el único tratamiento posible es el uso de fármacos antihipertensivos, con los costes y posibles efectos adversos que puede conllevar. Ahora, una investigación realizada en Japón muestra que una dieta vegetariana puede bajar la presión arterial.
Científicos del Centro Nacional Cerebral y Cardiovascular de Osaka (Japón) asegura que las personas que basan su alimentación en el consumo de frutas, legumbres y verduras suelen tener la presión arterial más baja, lo que podría convertir a las dietas vegetarianas en una nueva herramienta para combatir la hipertensión sin necesidad de tomar medicamentos.
Así se desprende de los resultados de una revisión de estudios publicada en la revista JAMA Internal Medicine, cuyos autores recuerdan que estas dietas, cuya principal característica es la omisión de cualquier tipo de carne, sí pueden incluir también productos lácteos, huevos o pescado en determinados casos pero, sobre todo, hacen hincapié en el consumo de alimentos de origen vegetal, principalmente verduras, frutas, legumbres y cereales.
Se considera que la presión arterial está a niveles normales cuando la sistólica está por debajo de 120 milímetros de mercurio (mmHg) y la diastólica por debajo de 80. A partir de 140/90, se considera que un paciente tiene ya una presión arterial elevada.
En esta revisión de estudios, Yoko Yokoyama, autora de la investigación y su equipo contaban con datos de cerca de 22.000 personas. Vieron que las personas que habían estado comiendo una dieta vegetariana tenían una presión arterial sistólica media 7 mmHg más baja que quienes comían carne, mientras que la presión diastólica era unos 5 mmHg más baja.
"La ventaja es que, a diferencia de los medicamentos, modificar la dieta no conlleva ningún gasto", reconoce esta experta, mientras que los efectos "colaterales" son todos positivos, ya que conlleva una pérdida de peso, una reducción del colesterol y un mejor control del azúcar en sangre.
Pero hay algo más. Según Yokoyama, ya que los alimentos de origen vegetal suelen ser bajos en sodio y ricos en potasio, y el potasio disminuye la presión arterial. Asimismo, estos alimentos son también muy bajos en grasas saturadas, lo que permite a la sangre fluir más fácilmente.
"Me gustaría animar a los médicos a prescribir dietas basadas en verduras como algo rutinario, y confiar en los medicamentos sólo cuando los cambios de dieta no hagan su trabajo", dice Yokoyama.
■ Las personas que basan su alimentación en frutas, legumbres y verduras suelen tener la presión arterial más baja.
■ Los alimentos de origen vegetal suelen ser bajos en sodio y ricos en potasio, y el potasio disminuye la presión arterial.
■ En España se calcula que casi 14 millones de personas padecen hipertensión.
La hipertensión representa uno de los principales factores de riesgo de las enfermedades cardiovasculares y otros trastornos, como los derrames cerebrales o los problemas de riñón. En España se calcula que casi 14 millones de personas padecen hipertensión.
Para muchos afectados el único tratamiento posible es el uso de fármacos antihipertensivos, con los costes y posibles efectos adversos que puede conllevar. Ahora, una investigación realizada en Japón muestra que una dieta vegetariana puede bajar la presión arterial.
Científicos del Centro Nacional Cerebral y Cardiovascular de Osaka (Japón) asegura que las personas que basan su alimentación en el consumo de frutas, legumbres y verduras suelen tener la presión arterial más baja, lo que podría convertir a las dietas vegetarianas en una nueva herramienta para combatir la hipertensión sin necesidad de tomar medicamentos.
Así se desprende de los resultados de una revisión de estudios publicada en la revista JAMA Internal Medicine, cuyos autores recuerdan que estas dietas, cuya principal característica es la omisión de cualquier tipo de carne, sí pueden incluir también productos lácteos, huevos o pescado en determinados casos pero, sobre todo, hacen hincapié en el consumo de alimentos de origen vegetal, principalmente verduras, frutas, legumbres y cereales.
Se considera que la presión arterial está a niveles normales cuando la sistólica está por debajo de 120 milímetros de mercurio (mmHg) y la diastólica por debajo de 80. A partir de 140/90, se considera que un paciente tiene ya una presión arterial elevada.
En esta revisión de estudios, Yoko Yokoyama, autora de la investigación y su equipo contaban con datos de cerca de 22.000 personas. Vieron que las personas que habían estado comiendo una dieta vegetariana tenían una presión arterial sistólica media 7 mmHg más baja que quienes comían carne, mientras que la presión diastólica era unos 5 mmHg más baja.
"La ventaja es que, a diferencia de los medicamentos, modificar la dieta no conlleva ningún gasto", reconoce esta experta, mientras que los efectos "colaterales" son todos positivos, ya que conlleva una pérdida de peso, una reducción del colesterol y un mejor control del azúcar en sangre.Pero hay algo más. Según Yokoyama, ya que los alimentos de origen vegetal suelen ser bajos en sodio y ricos en potasio, y el potasio disminuye la presión arterial. Asimismo, estos alimentos son también muy bajos en grasas saturadas, lo que permite a la sangre fluir más fácilmente.
"Me gustaría animar a los médicos a prescribir dietas basadas en verduras como algo rutinario, y confiar en los medicamentos sólo cuando los cambios de dieta no hagan su trabajo", dice Yokoyama.
Grifols . El Presidente de la multinacional catalana de hemoderivados Grifols, Víctor Grífols, cobró el año pasado 1,438 millones de euros .
Barcelona, 25 feb (EFECOM).-
Así consta en el informe anual de remuneraciones de los consejeros remitido por esta multinacional a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
De los 1,438 millones cobrados el año pasado por Víctor Grífols, 839.000 son remuneración fija y el resto, 599.000 euros, corresponden a retribución variable a corto plazo.
En total, el consejo de administración, formado por doce consejeros, cobró 5,132 millones de euros en 2013.
Grifols, el tercer productor mundial de medicamentos biológicos derivados del plasma, ha iniciado el proceso de refinanciación de su deuda, de unos
5.000 millones de dólares, y presentará este jueves sus resultados del año pasado.
EFECOM
Así consta en el informe anual de remuneraciones de los consejeros remitido por esta multinacional a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).De los 1,438 millones cobrados el año pasado por Víctor Grífols, 839.000 son remuneración fija y el resto, 599.000 euros, corresponden a retribución variable a corto plazo.
En total, el consejo de administración, formado por doce consejeros, cobró 5,132 millones de euros en 2013.
Grifols, el tercer productor mundial de medicamentos biológicos derivados del plasma, ha iniciado el proceso de refinanciación de su deuda, de unos
5.000 millones de dólares, y presentará este jueves sus resultados del año pasado.
EFECOM
Cientificos Por Primera Vez Crean Pulmones Humanos En Un Laboratorio .
La ciencia medica sigue avanzando cada día mas, ahora en un laboratorio acaban de crear por primera vez un pulmón humano,un avance impresionante en la medicina regenerativa, pero un adelanto que posiblemente no ayudará a pacientes por muchos años. ”Es tan increíblemente magnifico”, dijo Joan Nichols, una examinadora del Centro Médico de la Universidad de Texas. “Ha sido ciencia ficción y nos estamos desplazando hacia la realidad científica”.
Si los pulmones trabajan, y eso es un gran “si”, podrían auxiliar a las más de 1.600 personas en expectativa de un trasplante de pulmón. Los pulmones son una de las tantas partes del cuerpo que se establecen en el laboratorio, algunas partes, como tráqueas e hígados, incluso están más adelantado.
”Toda la ingeniería de órganos va a trabajar como una solución a la carencia de donantes de órganos”, dijo el Dr. Stephen Badylak, directivo adjunto del Instituto de Medicina Regenerativa McGowan de la Universidad de Pittsburgh.
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Desarrollan en Francia páncreas bioartificial para diabéticos .
París, 24 feb (PL)
Científicos franceses desarrollaron un páncreas bioartificial capaz de producir directamente la insulina en el organismo de los pacientes afectados por diabetes tipo uno, informó hoy uno de los participantes en el proyecto.
Se trata de una pequeña bolsa semipermeable que se implanta en el abdomen y tiene en su interior una membrana capaz de recibir las células encargadas de secretar la insulina, explicó Hervé Pichon, director general del Centro de Transferencia de Tecnología de Mans (CTTM).
El CTTM es uno de los encargados del proyecto, junto con el Centro Europeo de Estudios de la Diabetes, con sede en Estrasburgo; y la sociedad Statice, ubicada en Besançon.
"El producto parece simple, pero nos ha tomado 20 años de investigación", dijo Pichon.
Después de su prueba en animales pequeños, el páncreas se ensaya ahora en monos y cerdos, dijo el investigador, y añadió que deberá ser injertado en humanos de aquí a 2015.
Informó que la primera fase comprenderá al menos 16 personas que sufran de una diabetes compleja.
El interés es que el paciente no se tenga que inyectar insulina varias veces al día y gane así en calidad de vida, dijo.
La diabetes tipo uno afecta alrededor de 25 millones de personas en el mundo, de ellas 200 mil en Francia.
Hasta ahora las terapias utilizadas para su tratamiento son las inyecciones cotidianas y el trasplante de páncreas.
mgt/car
Científicos franceses desarrollaron un páncreas bioartificial capaz de producir directamente la insulina en el organismo de los pacientes afectados por diabetes tipo uno, informó hoy uno de los participantes en el proyecto.
Se trata de una pequeña bolsa semipermeable que se implanta en el abdomen y tiene en su interior una membrana capaz de recibir las células encargadas de secretar la insulina, explicó Hervé Pichon, director general del Centro de Transferencia de Tecnología de Mans (CTTM).
El CTTM es uno de los encargados del proyecto, junto con el Centro Europeo de Estudios de la Diabetes, con sede en Estrasburgo; y la sociedad Statice, ubicada en Besançon.
"El producto parece simple, pero nos ha tomado 20 años de investigación", dijo Pichon.
Después de su prueba en animales pequeños, el páncreas se ensaya ahora en monos y cerdos, dijo el investigador, y añadió que deberá ser injertado en humanos de aquí a 2015.
Informó que la primera fase comprenderá al menos 16 personas que sufran de una diabetes compleja.
El interés es que el paciente no se tenga que inyectar insulina varias veces al día y gane así en calidad de vida, dijo.
La diabetes tipo uno afecta alrededor de 25 millones de personas en el mundo, de ellas 200 mil en Francia.
Hasta ahora las terapias utilizadas para su tratamiento son las inyecciones cotidianas y el trasplante de páncreas.
mgt/car
Fabrican Células Hepáticas Listas para su Uso Clínico .
Crean células de hígado funcionales .
Investigadores en Estados Unidos descubrieron una forma de transformar las células de la piel en unas maduras y completamente funcionales células del hígado, que pudieron florecer por sí solas, incluso después de ser trasplantadas a ratones de laboratorio.
En los últimos años, científicos han podido transformar células de la piel en células de órganos como el corazón, el páncreas o en neuronales. Pero no habían logrado hacerlas funcionar plenamente.
Este método de generar células maduras es considerado por expertos como un paso crucial hacia las terapias de medicina regenerativa. Normalmente, para convertir una célula de piel en otra, primero deben transformarse en células madre, según el sitio BBC Mundo.
No obstante, el equipo de la Universidad de California en San Francisco y los Institutos Gladstone logró producir células funcionales a partir de un nuevo método de reprogramación celular.
"Estudios anteriores intentaron reprogramar células de la piel a células madre pluripotente, para que entonces pudieran crecer células del hígado", explicó el doctor Sheng Ding, uno de los autores del estudio publicado en la revista Nature.
"Sin embargo, generar estas llamadas células madre pluripotentes inducidas y transformarlas en unas de hígado, no siempre había resultado en una completa transformación. Así que nosotros pensamos que, en vez de llevar a estas células de la piel todo el camino de vuelta a unas pluripotentes, quizás podríamos llevarlas a una fase intermedia", agregó.
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Investigadores en Estados Unidos descubrieron una forma de transformar las células de la piel en unas maduras y completamente funcionales células del hígado, que pudieron florecer por sí solas, incluso después de ser trasplantadas a ratones de laboratorio.
En los últimos años, científicos han podido transformar células de la piel en células de órganos como el corazón, el páncreas o en neuronales. Pero no habían logrado hacerlas funcionar plenamente.
Este método de generar células maduras es considerado por expertos como un paso crucial hacia las terapias de medicina regenerativa. Normalmente, para convertir una célula de piel en otra, primero deben transformarse en células madre, según el sitio BBC Mundo.
No obstante, el equipo de la Universidad de California en San Francisco y los Institutos Gladstone logró producir células funcionales a partir de un nuevo método de reprogramación celular.
"Estudios anteriores intentaron reprogramar células de la piel a células madre pluripotente, para que entonces pudieran crecer células del hígado", explicó el doctor Sheng Ding, uno de los autores del estudio publicado en la revista Nature.
"Sin embargo, generar estas llamadas células madre pluripotentes inducidas y transformarlas en unas de hígado, no siempre había resultado en una completa transformación. Así que nosotros pensamos que, en vez de llevar a estas células de la piel todo el camino de vuelta a unas pluripotentes, quizás podríamos llevarlas a una fase intermedia", agregó.
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25 febrero 2014
ASEBIO . Programa Científico de Biospain 2014 en el que participarán 10 sociedades científicas y médicas de toda España, con la presencia de investigadores nacionales e internacionales de siete países .
Biospain 2014 contará en su programa con la colaboración de 10 sociedades científicas y médicas
* La organización invitó al conjunto de sociedades científicas españolas a preparar propuestas de sesiones con el objetivo de enriquecer el programa del evento.
* Las diez sesiones seleccionadas –todas ellas con presencia internacional- contarán con la participación de investigadores de siete países.
* Para la selección de las propuestas se ha tenido en cuenta el interés de la temática para el sector empresarial, la relevancia científica y el impacto positivo de los contenidos en la marca España
Madrid, 25 de febrero de 2014.
La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO), junto con la Xunta de Galicia a través de la Consellería de Sanidade, coorganizan Biospain 2014 entre el 24 y el 26 de septiembre en Santiago de Compostela (A Coruña).
Este año, Biospain ha puesto en marcha una iniciativa pionera para la configuración de su programa científico -uno de los cinco módulos principales del evento-. La organización invitó el pasado mes de enero a las sociedades científicas y médicas más relevantes del país a proponer sesiones temáticas, que debían cumplir una serie de requisitos (interés sectorial, calidad científica o impacto positivo en la marca España, entre otros). El Comité Organizador de Biospain ha seleccionado finalmente las sesiones propuestas por 10 sociedades, todas ellas con presencia de investigadores internacionales de prestigio, procedentes de Canadá, EEUU, Holanda, Bélgica, Suiza, Brasil y Francia.
Las sociedades finalmente seleccionadas son: la Sociedad Española de Inmunología (SEI); la Asociación Española de Genética Humana (AEGH); la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular (SEBBM); la Sociedad Española de Biología Celular (SEBC); Sociedad Española de Ciencias Forestales (SECF); la Sociedad Española de Fisiología Vegetal (SEFV); la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas (SEIMC); la Sociedad Española de Virología (SEV); la Sociedad Española de Biotecnología (SEBIOT) y la Sociedad Española de Patología Digestiva.
Los miembros de estas sociedades científicas tendrán un descuento de un 20% en las inscripciones de Biospain 2014.
Entre las temáticas que se van a abordar se encuentran: el futuro de la inmunoterapia; el impacto socioeconómico y sanitario de la secuenciación del genoma humano; posibilidades clínicas de la metabolómica, nuevas tecnologías de bioimagen; aplicaciones de la biotecnología en la ciencia y la industria forestal; avances en biotecnología vegetal con impacto en el sector agroalimentario; novedades en el diagnóstico y terapia de enfermedades infecciosas; uso de virus como herramientas de la biotecnología; diseño de microorganismos - biología sintética- con aplicaciones industriales; y biotecnología aplicada al área de las enfermedades digestivas.
BioSpain se celebra cada dos años y es el principal evento biotecnológico del sur de Europa -ocupa el 5º puesto en el ranking mundial del sector por número de reuniones de desarrollo de negocio-, El evento se estructura en una feria comercial, un área para reuniones privadas de negocio (partnering), un foro de inversores, sesiones de tendencias empresariales y sesiones científicas. Además el evento se completará en la edición 2014 con actividades diversas que involucren a estudiantes, buscadores de empleo, pacientes, consumidores, agricultores y otros colectivos de la sociedad civil.
A la sexta edición de BioSpain, que se celebró en Bilbao en 2012, asistieron 1.850 profesionales, tanto nacionales como extranjeros, un 32% más que en la edición del 2010. El área de exposición comercial, cuya superficie se incrementó un 50%, contó con un 29% más de expositores que en 2010, alcanzando los 217 stands. El 78% correspondía a empresas nacionales y el 22% restante a internacionales.
Según los resultados de la encuesta de satisfacción realizada por la organización, cuatro de cada cinco asistentes a BioSpain 2012 aseguró haber identificado oportunidades reales de negocio en la feria.
En cuanto a la valoración general del evento, un 93% lo valoró positiva-mente y un 88% indicó que se cumplieron sus expectativas, siendo las posibilidades de networking que ofrece BioSpain el apartado más valorado de esta pasada edición. De hecho, el 97% de los asistentes a la edición de 2012 está valorando su participación para la próxima edición de BioSpain 2014.
* La organización invitó al conjunto de sociedades científicas españolas a preparar propuestas de sesiones con el objetivo de enriquecer el programa del evento.
* Las diez sesiones seleccionadas –todas ellas con presencia internacional- contarán con la participación de investigadores de siete países.
* Para la selección de las propuestas se ha tenido en cuenta el interés de la temática para el sector empresarial, la relevancia científica y el impacto positivo de los contenidos en la marca España
Madrid, 25 de febrero de 2014. La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO), junto con la Xunta de Galicia a través de la Consellería de Sanidade, coorganizan Biospain 2014 entre el 24 y el 26 de septiembre en Santiago de Compostela (A Coruña).
Este año, Biospain ha puesto en marcha una iniciativa pionera para la configuración de su programa científico -uno de los cinco módulos principales del evento-. La organización invitó el pasado mes de enero a las sociedades científicas y médicas más relevantes del país a proponer sesiones temáticas, que debían cumplir una serie de requisitos (interés sectorial, calidad científica o impacto positivo en la marca España, entre otros). El Comité Organizador de Biospain ha seleccionado finalmente las sesiones propuestas por 10 sociedades, todas ellas con presencia de investigadores internacionales de prestigio, procedentes de Canadá, EEUU, Holanda, Bélgica, Suiza, Brasil y Francia.
Las sociedades finalmente seleccionadas son: la Sociedad Española de Inmunología (SEI); la Asociación Española de Genética Humana (AEGH); la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular (SEBBM); la Sociedad Española de Biología Celular (SEBC); Sociedad Española de Ciencias Forestales (SECF); la Sociedad Española de Fisiología Vegetal (SEFV); la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas (SEIMC); la Sociedad Española de Virología (SEV); la Sociedad Española de Biotecnología (SEBIOT) y la Sociedad Española de Patología Digestiva.
Los miembros de estas sociedades científicas tendrán un descuento de un 20% en las inscripciones de Biospain 2014.
Entre las temáticas que se van a abordar se encuentran: el futuro de la inmunoterapia; el impacto socioeconómico y sanitario de la secuenciación del genoma humano; posibilidades clínicas de la metabolómica, nuevas tecnologías de bioimagen; aplicaciones de la biotecnología en la ciencia y la industria forestal; avances en biotecnología vegetal con impacto en el sector agroalimentario; novedades en el diagnóstico y terapia de enfermedades infecciosas; uso de virus como herramientas de la biotecnología; diseño de microorganismos - biología sintética- con aplicaciones industriales; y biotecnología aplicada al área de las enfermedades digestivas.
BioSpain se celebra cada dos años y es el principal evento biotecnológico del sur de Europa -ocupa el 5º puesto en el ranking mundial del sector por número de reuniones de desarrollo de negocio-, El evento se estructura en una feria comercial, un área para reuniones privadas de negocio (partnering), un foro de inversores, sesiones de tendencias empresariales y sesiones científicas. Además el evento se completará en la edición 2014 con actividades diversas que involucren a estudiantes, buscadores de empleo, pacientes, consumidores, agricultores y otros colectivos de la sociedad civil.
A la sexta edición de BioSpain, que se celebró en Bilbao en 2012, asistieron 1.850 profesionales, tanto nacionales como extranjeros, un 32% más que en la edición del 2010. El área de exposición comercial, cuya superficie se incrementó un 50%, contó con un 29% más de expositores que en 2010, alcanzando los 217 stands. El 78% correspondía a empresas nacionales y el 22% restante a internacionales.
Según los resultados de la encuesta de satisfacción realizada por la organización, cuatro de cada cinco asistentes a BioSpain 2012 aseguró haber identificado oportunidades reales de negocio en la feria.
En cuanto a la valoración general del evento, un 93% lo valoró positiva-mente y un 88% indicó que se cumplieron sus expectativas, siendo las posibilidades de networking que ofrece BioSpain el apartado más valorado de esta pasada edición. De hecho, el 97% de los asistentes a la edición de 2012 está valorando su participación para la próxima edición de BioSpain 2014.
PM01183 . First-in-human Phase I Study of Lurbinectedin (PM01183) in Patients with Advanced Solid Tumors .
Copyright © 2014, American Association for Cancer Research.
Elez ME1, Tabernero J, Geary DR, Macarulla T, Kang SP, Kahatt C, Soto-Matos Pita A, Fernandez-Teruel C, Siguero M, Cullell-Young M, Szyldergemajn S, Ratain MJ.
PURPOSE: Lurbinectedin (PM01183) binds covalently to DNA and has broad activity against tumor cell lines. This first-in-human phase I study evaluated dose-limiting toxicities (DLTs) and defined a phase II recommended dose (RD) for PM01183 as a 1-hour intravenous (i.v.) infusion every 3 weeks (q3wk). Experimental design: Thirty-one patients with advanced solid tumors received escalating doses of PM01183 following an accelerated titration design.
RESULTS: PM01183 was safely escalated over 200-fold, from 0.02 mg/m2 to 5.0 mg/m2. Dose-doubling was utilized, requiring 15 patients and 9 dose levels to identify DLT. The RD was 4.0 mg/m2, with one of 15 patients having DLT (grade 4 thrombocytopenia). Clearance was independent of body surface area; thus, a flat dose (FD) of 7.0 mg was used during expansion. Myelosuppression, mostly grade 4 neutropenia, occurred in 40% of patients but was transient and manageable, and none was febrile. All other toxicity was mild, and fatigue, nausea and vomiting were the most common at the RD. Pharmacokinetic parameters showed high interindividual variation, though linearity was observed. At or above the RD, the myelosuppressive effect was significantly associated with the area under the concentration-time curve (white blood cells, p=0.0007; absolute neutrophil count, p=0.016). A partial response was observed in one pancreatic adenocarcinoma patient at the RD.
CONCLUSION: A FD of 7.0 mg is the RD for PM01183 as a 1-hour infusion q3wk. This dose is tolerated and active. Severe neutropenia occurred at this dose, although it was transient and with no clinical consequences in this study.
Elez ME1, Tabernero J, Geary DR, Macarulla T, Kang SP, Kahatt C, Soto-Matos Pita A, Fernandez-Teruel C, Siguero M, Cullell-Young M, Szyldergemajn S, Ratain MJ.
PURPOSE: Lurbinectedin (PM01183) binds covalently to DNA and has broad activity against tumor cell lines. This first-in-human phase I study evaluated dose-limiting toxicities (DLTs) and defined a phase II recommended dose (RD) for PM01183 as a 1-hour intravenous (i.v.) infusion every 3 weeks (q3wk). Experimental design: Thirty-one patients with advanced solid tumors received escalating doses of PM01183 following an accelerated titration design.
RESULTS: PM01183 was safely escalated over 200-fold, from 0.02 mg/m2 to 5.0 mg/m2. Dose-doubling was utilized, requiring 15 patients and 9 dose levels to identify DLT. The RD was 4.0 mg/m2, with one of 15 patients having DLT (grade 4 thrombocytopenia). Clearance was independent of body surface area; thus, a flat dose (FD) of 7.0 mg was used during expansion. Myelosuppression, mostly grade 4 neutropenia, occurred in 40% of patients but was transient and manageable, and none was febrile. All other toxicity was mild, and fatigue, nausea and vomiting were the most common at the RD. Pharmacokinetic parameters showed high interindividual variation, though linearity was observed. At or above the RD, the myelosuppressive effect was significantly associated with the area under the concentration-time curve (white blood cells, p=0.0007; absolute neutrophil count, p=0.016). A partial response was observed in one pancreatic adenocarcinoma patient at the RD.
CONCLUSION: A FD of 7.0 mg is the RD for PM01183 as a 1-hour infusion q3wk. This dose is tolerated and active. Severe neutropenia occurred at this dose, although it was transient and with no clinical consequences in this study.
Extirpación de ovarios reduce riesgo de cáncer .
By Por LAURAN NEERGAARD The Associated Press . WASHINGTON --
En el caso de las mujeres que tienen un gen cancerígeno, la extirpación de ovarios es una de las mejores medidas de protección que puedan tomar. Una nueva investigación señala que algunas se podrían beneficiar de la operación desde los 35 años de edad.
Las mujeres que heredan alguno de dos genes defectuosos BRCA corren un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama o de ovario que otras mujeres, y a menor edad. La actriz Angelina Jolie apareció en las primeras planas de los diarios el año pasado cuando se hizo extirpar los dos senos sanos a fin de reducir su riesgo de cáncer.
El estudio publicado el lunes es el más extenso que trata de demostrar el poder de una operación para prevenir el cáncer de ovario en mujeres con esos casos. La cirugía no solo reduce su riesgo de padecer ya sea cáncer de ovario o de mama. Según el estudio, se calcula que también puede reducir el riesgo de muerte antes de los 70 años en un 77%.
El cáncer de ovario es particularmente mortífero y no hay manera de detectarlo prematuramente, tal como sucede con el cáncer de mama. Por lo tanto, durante muchos años, los médicos recomendaron a las mujeres portadoras del gen BRCA a que se sometan a la extirpación de sus ovarios entre los 35 y los 40 años, o cuando las mujeres hayan terminado de tener hijos.
El nuevo estudio sugiere que la operación, conocida como ovariotomía u ooforectomía, debería ser realizada distintamente de acuerdo al tipo de genes.
En los casos de mujeres portadores del gen de alto riesgo BRCA1, la posibilidad de que ya tuvieran cáncer de ovario se acrecentaba del 1,5% a los 35 años al 4% a los 40, dijo el director de la investigación, el doctor Steven Narod, de la Universidad de Toronto. Después de eso, el riesgo saltaba al 14% a los 50 años.
En contraste, los investigadores señalan que las portadoras del gen BRCA2 podrían postergar la cirugía hasta después de los 40 años. El estudio detectó solo un caso de una mujer menor de 50 años.
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En el caso de las mujeres que tienen un gen cancerígeno, la extirpación de ovarios es una de las mejores medidas de protección que puedan tomar. Una nueva investigación señala que algunas se podrían beneficiar de la operación desde los 35 años de edad.
Las mujeres que heredan alguno de dos genes defectuosos BRCA corren un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama o de ovario que otras mujeres, y a menor edad. La actriz Angelina Jolie apareció en las primeras planas de los diarios el año pasado cuando se hizo extirpar los dos senos sanos a fin de reducir su riesgo de cáncer.
El estudio publicado el lunes es el más extenso que trata de demostrar el poder de una operación para prevenir el cáncer de ovario en mujeres con esos casos. La cirugía no solo reduce su riesgo de padecer ya sea cáncer de ovario o de mama. Según el estudio, se calcula que también puede reducir el riesgo de muerte antes de los 70 años en un 77%.
El cáncer de ovario es particularmente mortífero y no hay manera de detectarlo prematuramente, tal como sucede con el cáncer de mama. Por lo tanto, durante muchos años, los médicos recomendaron a las mujeres portadoras del gen BRCA a que se sometan a la extirpación de sus ovarios entre los 35 y los 40 años, o cuando las mujeres hayan terminado de tener hijos.
El nuevo estudio sugiere que la operación, conocida como ovariotomía u ooforectomía, debería ser realizada distintamente de acuerdo al tipo de genes.
En los casos de mujeres portadores del gen de alto riesgo BRCA1, la posibilidad de que ya tuvieran cáncer de ovario se acrecentaba del 1,5% a los 35 años al 4% a los 40, dijo el director de la investigación, el doctor Steven Narod, de la Universidad de Toronto. Después de eso, el riesgo saltaba al 14% a los 50 años.
En contraste, los investigadores señalan que las portadoras del gen BRCA2 podrían postergar la cirugía hasta después de los 40 años. El estudio detectó solo un caso de una mujer menor de 50 años.
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La Radioterapia ‘in situ’ tras extirpar el tumor de mama se revela efectiva .
Redacción. Barcelona
El Instituto IMOR (Instituto Médico de Onco-Radioterapia y Braquiterapia) ha realizado en idcsalud Clínica del Pilar su primer tratamiento de cáncer de mama utilizando radioterapia intraoperatoria dirigida con Intrabeam Sistema de Zeiss. Se trata de un innovador equipo de rayos X de baja energía. Esta intervención es la primera que se lleva a cabo en la Península Ibérica. Para tratar este tipo de tumor, esta técnica ya se ha realizado con anterioridad en el Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín.
La incorporación de este tratamiento en el Instituto IMOR supone un importante paso en su implantación en nuestro país. La radioterapia intraoperatoria dirigida con el sistema Intrabeam es una técnica novedosa en España aunque en diversos países europeos se utiliza de forma rutinaria. El grupo de investigación internacional Targit ha estudiado este método de administración de radioterapia para el cáncer de mama desde 1998 y los resultados del ensayo muestran que el número total de recurrencias es muy bajo.
Entre sus peculiaridades, respecto a otros tratamientos, destaca que la radiación se aplica de forma directa en el lecho tumoral, a tejido abierto, en el momento de la intervención quirúrgica después de extirpar el tumor. Así, presenta importantes ventajas en efectividad y precisión, permitiendo tratar con gran exactitud la zona ...
El Instituto IMOR (Instituto Médico de Onco-Radioterapia y Braquiterapia) ha realizado en idcsalud Clínica del Pilar su primer tratamiento de cáncer de mama utilizando radioterapia intraoperatoria dirigida con Intrabeam Sistema de Zeiss. Se trata de un innovador equipo de rayos X de baja energía. Esta intervención es la primera que se lleva a cabo en la Península Ibérica. Para tratar este tipo de tumor, esta técnica ya se ha realizado con anterioridad en el Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín.
La incorporación de este tratamiento en el Instituto IMOR supone un importante paso en su implantación en nuestro país. La radioterapia intraoperatoria dirigida con el sistema Intrabeam es una técnica novedosa en España aunque en diversos países europeos se utiliza de forma rutinaria. El grupo de investigación internacional Targit ha estudiado este método de administración de radioterapia para el cáncer de mama desde 1998 y los resultados del ensayo muestran que el número total de recurrencias es muy bajo.
Entre sus peculiaridades, respecto a otros tratamientos, destaca que la radiación se aplica de forma directa en el lecho tumoral, a tejido abierto, en el momento de la intervención quirúrgica después de extirpar el tumor. Así, presenta importantes ventajas en efectividad y precisión, permitiendo tratar con gran exactitud la zona ...
Grifols inicia la refinanciación de 3.732 millones de euros . Grifols también comunicó ayer a la CNMV el nombramiento de la consejera Belén Villalonga como presidenta del Comité de Auditoría .( Post by Celtia ) .
Grifols, el tercer productor mundial de medicamentos biológicos derivados del plasma, ha iniciado el proceso de refinanciación de su deuda, que asciende a 3.732 millones de euros (unos 5.000 millones de dólares). Según informó ayer la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), "este proceso concluirá la última semana de marzo".
En el mes de noviembre, Grifols anunció la adquisición de la unidad de diagnóstico de Novartis por un importe de 1.675 millones de dólares (1.250 millones de euros), lo que elevó el endeudamiento del grupo hasta los 5.000 millones de dólares. La operación se hizo efectiva en enero de este año, una vez Grifols recibió las autorizaciones de las autoridades reguladoras.
Desglose de la deuda
El pasivo de 3.732 millones se desglosa en 1.120 millones del nuevo crédito puente suscrito con Nomura, BBVA y Morgan Stanley; 821 millones de una emisión de bonos anterior, y unos 1.792 millones de deuda tradicional (senior).
Por otro lado, Grifols también comunicó ayer a la CNMV el nombramiento de la consejera Belén Villalonga como presidenta del Comité de Auditoría, una decisión aprobada en el consejo de administración del 21 de febrero
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En el mes de noviembre, Grifols anunció la adquisición de la unidad de diagnóstico de Novartis por un importe de 1.675 millones de dólares (1.250 millones de euros), lo que elevó el endeudamiento del grupo hasta los 5.000 millones de dólares. La operación se hizo efectiva en enero de este año, una vez Grifols recibió las autorizaciones de las autoridades reguladoras.
Desglose de la deuda
El pasivo de 3.732 millones se desglosa en 1.120 millones del nuevo crédito puente suscrito con Nomura, BBVA y Morgan Stanley; 821 millones de una emisión de bonos anterior, y unos 1.792 millones de deuda tradicional (senior).
Por otro lado, Grifols también comunicó ayer a la CNMV el nombramiento de la consejera Belén Villalonga como presidenta del Comité de Auditoría, una decisión aprobada en el consejo de administración del 21 de febrero
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24 febrero 2014
Veracyte . Un test genético evita cirugías innecesarias de Tiroides .
Más avanzado el año, los médicos de EEUU podrán utilizar una prueba genética para guiar la cirugía de cáncer de tiroides. El examen ayuda a determinar si los pacientes poseen una forma particularmente peligrosa de la enfermedad, que puede requerir una segunda operación además del procedimiento tras el diagnóstico inicial. Saber que un paciente tiene esta forma particular de cáncer de tiroides podría permitir a los cirujanos realizar una sola cirugía, más extensa.La compañía responsable de la prueba, Veracyte, ya vende un ensayo genético único que ayuda a los médicos a decidir si se debe operar o no a pacientes con cáncer de tiroides. A menudo se extráen tiroides que no son cancerígenas, lo que expone a algunos pacientes a una cirugía innecesaria y al uso de una terapia de reemplazo hormonal de por vida.
Ambas pruebas son parte de un movimiento más amplio desarrollado durante los últimos años para incluir las pruebas genéticas en la atención médica, con la oncología a la cabeza. Una de las pruebas, de Myriad Genetics, busca mutaciones ligadas a un mayor riesgo de cáncer, mientras que otras, como la ofrecida por la Foundation Medicine, ayudan a los médicos a recetar medicamentos a medida según un tumor en particular.
La primera prueba de Veracyte es la única que descarta el cáncer. Un bulto, o nódulo, es causado por neoplasias (multiplicación excesiva de una masa celular) de células en la glándula tiroides, que se encuentra en la base del cuello. Muy a menudo estos crecimientos no son cancerígenos. Para averiguar si lo son, en primer lugar los médicos usan una pequeña aguja para extraer células y luego analizarlas con el microscopio. Y hasta en un 30% de las veces en las clínicas estadounidenses, esa prueba no es concluyente. Dado que el cáncer no se puede descartar, normalmente el siguiente paso es extraer la tiroides. Normalmente la glándula produce hormonas que regulan el metabolismo y otras funciones del cuerpo, por lo que los pacientes en general tienen que seguir una terapia de reemplazo hormonal toda la vida.
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23 febrero 2014
Lo Mejor para Curar Tumores Oculares .
Los hospitales sevillanos no solo son noticia por los recortes y las protestas que profesionales y pacientes realizan sobre la atención sanitaria. También son dignos de mención los equipos médicos que se desviven por curar a los enfermos y estar al día en la más avanzada tecnología.Es el caso de la Unidad de Oncología Ocular del Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla, que comenzó su andadura en julio de 2006 y sigue adelante con éxito atendiendo a cerca de cien nuevos casos cada año tanto de niños como de adultos con las técnicas más avanzadas en el diagnóstico y tratamiento de los tumores.
La patologías tumorales son difíciles de prevenir pues en gran parte están condicionadas por la genética y además no se puede aseverar si la prevalencia va creciendo debido al ámbito de población que atienden los profesionales que forman la unidad, según su director, el doctor Francisco Espejo.
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21 febrero 2014
Stivarga . Bayer inicia la fase III de prueba de Regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal tras la resección de metástasis hepáticas . ( Post by Celtia ) .
Bayer HealthCare ha comenzado a reclutar pacientes para el estudio en fase III 'Coast' que evaluará el uso de regorafenib, comercializado como 'Stivarga' en el tratamiento adyuvante del cáncer colorrectal en pacientes tras la resección de sus metástasis hepáticas con intención curativa.
El objetivo es ver si este fármaco como tratamiento adyuvante aumenta la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global, para lo que prevén reclutar unos 750 pacientes en Estados Unidos, Brasil, Europa, Asia, Israel y Australia. Todos ellos serán aleatorizados en un ratio 1:1 para recibir regorafenib más el mejor tratamiento de soporte o placebo más el mejor tratamiento de soporte.
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El objetivo es ver si este fármaco como tratamiento adyuvante aumenta la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global, para lo que prevén reclutar unos 750 pacientes en Estados Unidos, Brasil, Europa, Asia, Israel y Australia. Todos ellos serán aleatorizados en un ratio 1:1 para recibir regorafenib más el mejor tratamiento de soporte o placebo más el mejor tratamiento de soporte.
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Yondelis . OK de la Agencia del Medicamento Italiana para que el Grupo de Sarcomas Italiano, encabezado por Federica Grosso, inicie Fase II con Yondelis en Terapia de Primera Linea en Pacientes No Aptos para recibir Tratamiento Standar .
Valutazione dell’efficacia e della sicurezza in pazienti con sarcoma dei tessuti molli, non idonei a ricevere chemioterapia standard .
This study is currently recruiting participants .
*.- Verified February 2014 by Italian Sarcoma Group .
*.- Sponsor : Italian Sarcoma Group .
*.- Estimated Enrollment : 24 .
*.- Study Start Date: February 2014 .
*.- Estimated Study Completion Date: February 2017 .
*.- Estimated Primary Completion Date: February 2015 (Final data collection date for primary outcome measure) .
*.- Principal Investigator: Federica Grosso, MD ASO SS Antonio e Biagio e C Arrigo Alessandria, Italy .
Recruitment Information :
*.- Status : Recruiting .
*.- Start date : 2014-02 .
*.- Last follow-up date : 2017-02 (Anticipated) .
*.- Primary completion date : 2015-02 (Anticipated) .
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P.D.: Pasan los años y Yondelis sigue Creciendo en Espectativas , esta que hoy se publica se añade a las que continuamente van apareciendo ... aqui tenemos tan solo las Últimas Cinco Publicadas :
Septiembre 2013 : YONDELIS . A PHASE II STUDY ON THE ACTIVITY OF TRABECTEDIN IN PRETREATED EPITHELIOID OR BIPHASIC/SARCOMATOID MALIGNANT PLEURAL MESOTHELIOMA (MPM).
Noviembre 2013 : Yondelis Combinado con SN38 son Sinérgicos y Activos para el Tratamiento del Sarcoma de EWING .
Diciembre 2013 : YONDELIS . REALIZANDO UN ENSAYO DECSUBREN PROTEINA CLAVE PARA MANTENER LA INTEGRIDAD DEL GENOMA .
Enero 2014 : YONDELIS Y APLIDIN NO SOLO ACTUAN FRENTE A LAS CELULAS TUMORALES SINO TAMBIEN EN EL MICROAMBIENTE TUMORAL .
Febrero 2014 : YONDELIS RECOMENDADO POR EL NCCN PARA TRATAMIENTO EN ENSAYOS CLINICOS DE LEYOMYOSARCOMA UTERINO .
20 febrero 2014
Novartis sale de Compras y adquiere la Biotecnologica CoStim Pharmaceuticals Inc., . El coste de la Operación no ha sido Desvelado por las partes .
Novartis ha anunciado que está ampliando su programa de investigación en inmunoterapia contra el cáncer con la adquisición de CoStim Pharmaceuticals Inc., una compañía privada de biotecnología con sede en Cambridge, Massachusetts, centrada en el aprovechamiento del sistema inmunológico para eliminar las señales de bloqueo inmunológico del cáncer.
La creciente evidencia apunta hacia la función que ejerce el sistema inmune en el control del cáncer y las oportunidades para la creación de terapias oncológicas eficaces para pacientes con esta patología, mediante la estimulación de una respuesta inmune dirigida a una diana.
Siendo la compañía ya líder en inmunoterapia frente al cáncer, con la tecnología del receptor antígeno quimérico (CAR) fruto de la investigación que se ha desarrollado en colaboración con la Universidad de Pensilvania, con esta adquisición Novartis está incorporando programas de inmunoterapia en última fase de investigación dirigidas a varias dianas, entre ellos el PD-1. Estos medicamentos podrían beneficiar a los pacientes para eludir la capacidad del cáncer de desarrollar resistencia frente a los fármacos individuales actuales.
‘Se espera que la terapia para muchos tipos de cáncer dependa cada vez más de las combinaciones racionales de fármacos’, ha comentado el Dr. Mark Fishman, presidente del Instituto Novartis para la Investigación Biomédica. ‘Los agentes de inmunoterapia proporcionan nuevas armas adicionales en nuestro arsenal para tales combinaciones. Vienen a complementar nuestra amplia cartera de medicamentos que actúan en las vías que causan el cáncer definidas genéticamente, y también pueden ser relevantes para la expansión de las terapias CAR’.
La creciente evidencia apunta hacia la función que ejerce el sistema inmune en el control del cáncer y las oportunidades para la creación de terapias oncológicas eficaces para pacientes con esta patología, mediante la estimulación de una respuesta inmune dirigida a una diana.
Siendo la compañía ya líder en inmunoterapia frente al cáncer, con la tecnología del receptor antígeno quimérico (CAR) fruto de la investigación que se ha desarrollado en colaboración con la Universidad de Pensilvania, con esta adquisición Novartis está incorporando programas de inmunoterapia en última fase de investigación dirigidas a varias dianas, entre ellos el PD-1. Estos medicamentos podrían beneficiar a los pacientes para eludir la capacidad del cáncer de desarrollar resistencia frente a los fármacos individuales actuales.
‘Se espera que la terapia para muchos tipos de cáncer dependa cada vez más de las combinaciones racionales de fármacos’, ha comentado el Dr. Mark Fishman, presidente del Instituto Novartis para la Investigación Biomédica. ‘Los agentes de inmunoterapia proporcionan nuevas armas adicionales en nuestro arsenal para tales combinaciones. Vienen a complementar nuestra amplia cartera de medicamentos que actúan en las vías que causan el cáncer definidas genéticamente, y también pueden ser relevantes para la expansión de las terapias CAR’.
Citalopram . Un antidepresivo para la agitación de los pacientes con Alzheimer .
LAURA TARDÓN . Madrid Actualizado: 20/02/2014 .
Científicos de la Universidad Johns Hopkins (EEUU) centran su objetivo en el estudio de un medicamento antidepresivo que podría tener significativos beneficios en el tratamiento de uno de los síntomas más frecuentes entre los pacientes con Alzheimer, la agitación, que engloba angustia, comportamientos agresivos, irritabilidad y desinhibición.
"Los antipsicóticos siguen siendo a menudo utilizados para este tipo de problemas, a pesar de las dudas existentes sobre su seguridad y su eficacia. No ofrecen resultados satisfactorios", argumenta el principal autor de la investigación, Constantine Lyketsos. "Incrementan el riesgo de derrames cerebrales, infartos y muerte".
En la actualidad, afirma Jacques Selmès, médico y secretario de la Fundación Alzheimer España (FAE), "no existe un medicamento adecuado para calmar la agitación de personas con demencia. Hay que recordar que los antipsicoticos atípicos no tienen indicación legalmente aprobada en enfermos con Alzheimer".
Por esta razón, continúa Lyketsos, "queríamos comprobar el efecto de una alternativa que se viene proponiendo en los últimos años". Se trata de un inhibidor selectivo de recaptación de serotonina, citalopram, comercializado con los nombres Celexa y Cipramil, también disponible en genéricos. Actúa aumentando la cantidad de serotonina producida por el cerebro para mantener un buen estado psíquico. La opción de fármacos antidepresivos para la agitación derivada del Alzheimer ha sido analizada por otros grupos científicos, sin embargo, "la evidencia aún es limitada en cuanto a su eficacia y seguridad".
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Científicos de la Universidad Johns Hopkins (EEUU) centran su objetivo en el estudio de un medicamento antidepresivo que podría tener significativos beneficios en el tratamiento de uno de los síntomas más frecuentes entre los pacientes con Alzheimer, la agitación, que engloba angustia, comportamientos agresivos, irritabilidad y desinhibición.
"Los antipsicóticos siguen siendo a menudo utilizados para este tipo de problemas, a pesar de las dudas existentes sobre su seguridad y su eficacia. No ofrecen resultados satisfactorios", argumenta el principal autor de la investigación, Constantine Lyketsos. "Incrementan el riesgo de derrames cerebrales, infartos y muerte".
En la actualidad, afirma Jacques Selmès, médico y secretario de la Fundación Alzheimer España (FAE), "no existe un medicamento adecuado para calmar la agitación de personas con demencia. Hay que recordar que los antipsicoticos atípicos no tienen indicación legalmente aprobada en enfermos con Alzheimer".
Por esta razón, continúa Lyketsos, "queríamos comprobar el efecto de una alternativa que se viene proponiendo en los últimos años". Se trata de un inhibidor selectivo de recaptación de serotonina, citalopram, comercializado con los nombres Celexa y Cipramil, también disponible en genéricos. Actúa aumentando la cantidad de serotonina producida por el cerebro para mantener un buen estado psíquico. La opción de fármacos antidepresivos para la agitación derivada del Alzheimer ha sido analizada por otros grupos científicos, sin embargo, "la evidencia aún es limitada en cuanto a su eficacia y seguridad".
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El análisis en sangre de una molécula podría dar señales del cáncer de ovario .
Madrid. (Efe).- Un ensayo clínico realizado en Inglaterra para analizar la cantidad en sangre de la molécula CA125, cuyos resultados se van a publicar este año, podría descartar la existencia de cáncer de ovario cuando este marcador está estable, mientras que un aumento brusco puede incrementar las posibilidades.
Así lo ha avanzado hoy miércoles Karen Lu, oncóloga del MD Anderson Center Cancer de Houston (EE.UU.), en rueda de prensa para informar de los avances que se van a presentar durante el IV Congreso Internacional MD Anderson sobre cáncer ginecológico, que reúne en Madrid a casi 600 expertos de todo el mundo.
El CA125 es una proteína producida por el útero, el cérvix, las trompas de falopio y el forro del pecho y abdomen. Cuando alguno de estos tejidos es dañado o inflamado, por ejemplo por un cáncer de ovario en desarrollo, cantidades pequeñas de esta molécula pueden entrar al flujo sanguíneo.
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Así lo ha avanzado hoy miércoles Karen Lu, oncóloga del MD Anderson Center Cancer de Houston (EE.UU.), en rueda de prensa para informar de los avances que se van a presentar durante el IV Congreso Internacional MD Anderson sobre cáncer ginecológico, que reúne en Madrid a casi 600 expertos de todo el mundo.
El CA125 es una proteína producida por el útero, el cérvix, las trompas de falopio y el forro del pecho y abdomen. Cuando alguno de estos tejidos es dañado o inflamado, por ejemplo por un cáncer de ovario en desarrollo, cantidades pequeñas de esta molécula pueden entrar al flujo sanguíneo.
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Leucemia . La terapia celular muestra una notable capacidad para erradicar el cáncer .
Investigadores del Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering, en Nueva York, Estados Unidos, han informado de una de las noticias más alentadoras sobre uno de los métodos más interesantes de tratamiento contra el cáncer hoy en día. El 88 por ciento de los enfermos de leucemia avanzada que participaron en un estudio clínico logró una remisión completa del cáncer después de ser tratados con versiones genéticamente modificadas de sus propias células inmunes, como describen los autores en la revista ´Science Translational Medicine´.
"Estos extraordinarios resultados demuestran que la terapia celular es un tratamiento eficaz para los pacientes que han agotado todos los tratamientos convencionales", destaca uno de los autores del estudio y director del Centro de Ingeniería Celular del Memorial Sloan Kettering, Michel Sadelain. "Nuestros hallazgos iniciales se han mantenido en una cohorte más grande de pacientes, y ya estamos analizando nuevos estudios clínicos para avanzar en este nuevo enfoque terapéutico en la lucha contra el cáncer", adelanta.
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"Estos extraordinarios resultados demuestran que la terapia celular es un tratamiento eficaz para los pacientes que han agotado todos los tratamientos convencionales", destaca uno de los autores del estudio y director del Centro de Ingeniería Celular del Memorial Sloan Kettering, Michel Sadelain. "Nuestros hallazgos iniciales se han mantenido en una cohorte más grande de pacientes, y ya estamos analizando nuevos estudios clínicos para avanzar en este nuevo enfoque terapéutico en la lucha contra el cáncer", adelanta.
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Llega la ‘penicilina’ de la hepatitis C .
Emilio de Benito Madrid 19 FEB 2014 -
A partir de este año, cuando se hable de cócteles antivirales ya no habrá que pensar solo en VIH. Otra enfermedad infecciosa, la hepatitis C, se acerca a “una revolución como la de la penicilina” por estos tratamientos, en palabras de Jaume Bosch, presidente de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH). Se refiere con ello el médico a la llegada a la práctica clínica de tratamientos antivirales que, combinados de dos en dos o usando tres a la vez, pueden curar más del 90% de los casos de esta enfermedad en un periodo que va de las 12 a las 24 semanas, dependiendo de la gravedad del paciente.
El impacto puede ser enorme en la salud pública. En España se calcula que puede haber hasta 900.000 infectados por la hepatitis C, aunque hasta un 70% no lo sepa. Esta enfermedad puede permanecer latente mucho tiempo, y luego producir cirrosis o cáncer hepático. Se le atribuyen unas 10.000 muertes al año solo en España, y es responsable de la mitad de los mil trasplantes de hígado que se hacen al año.
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A partir de este año, cuando se hable de cócteles antivirales ya no habrá que pensar solo en VIH. Otra enfermedad infecciosa, la hepatitis C, se acerca a “una revolución como la de la penicilina” por estos tratamientos, en palabras de Jaume Bosch, presidente de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH). Se refiere con ello el médico a la llegada a la práctica clínica de tratamientos antivirales que, combinados de dos en dos o usando tres a la vez, pueden curar más del 90% de los casos de esta enfermedad en un periodo que va de las 12 a las 24 semanas, dependiendo de la gravedad del paciente.
El impacto puede ser enorme en la salud pública. En España se calcula que puede haber hasta 900.000 infectados por la hepatitis C, aunque hasta un 70% no lo sepa. Esta enfermedad puede permanecer latente mucho tiempo, y luego producir cirrosis o cáncer hepático. Se le atribuyen unas 10.000 muertes al año solo en España, y es responsable de la mitad de los mil trasplantes de hígado que se hacen al año.
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19 febrero 2014
A 3 Euros por Acción . Kutxabank Vende un 0,9% de Zeltia con una Prima del 12,5% sobre el Precio de Mercado .... Fuentes Financieras indicaron a Europa Press que la venta de este paquete del 0,9% de Zeltia había sido realizada a un Fondo Americano .
MADRID, 19 Feb. (EUROPA PRESS) .
Kutxabank ha vendido un 0,9% del capital de Zeltia por un importe de 6 millones de euros, lo que supone una prima del 12,5% sobre el precio de la cotización del valor, reduciendo así su participación en el grupo biotecnológico al 2,102%.
Según consta en los registros de la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), la entidad financiera se ha desprendido en el mercado de bloques de un paquete de dos millones de acciones de Zeltia, representativo del 0,9% del capital social de la compañía, a un precio de tres euros por título.
Este importe pagado por acción es un 12,5% superior al precio de cierre de los títulos de Zeltia (2,665 euros) el pasado 13 de febrero, día en que se realizó la operación. Las acciones del grupo biotecnológico cerraron este miércoles a un precio de 2,69 euros.
Fuentes financieras indicaron a Europa Press que la venta de este paquete del 0,9% de Zeltia había sido realizada a un fondo americano. Esta desinversión de Kutxabank se enmarca dentro del proceso de venta de sus participaciones que las entidades financieras tienen en marcha con vistas a cumplir con las exigencias de capital.
Entre los principales accionistas de Zeltia se encuentra el presidente de la compañía, José María Fernández Sousa-Faro, con el 11,38%, así como los herederos de Rosalía de Mera, con el 5%; Montserrat Andrade Detrell, con el 4,615%; y Pedro Francisco Fernández (4,54%).
Kutxabank ha vendido un 0,9% del capital de Zeltia por un importe de 6 millones de euros, lo que supone una prima del 12,5% sobre el precio de la cotización del valor, reduciendo así su participación en el grupo biotecnológico al 2,102%.Según consta en los registros de la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), la entidad financiera se ha desprendido en el mercado de bloques de un paquete de dos millones de acciones de Zeltia, representativo del 0,9% del capital social de la compañía, a un precio de tres euros por título.
Este importe pagado por acción es un 12,5% superior al precio de cierre de los títulos de Zeltia (2,665 euros) el pasado 13 de febrero, día en que se realizó la operación. Las acciones del grupo biotecnológico cerraron este miércoles a un precio de 2,69 euros.
Fuentes financieras indicaron a Europa Press que la venta de este paquete del 0,9% de Zeltia había sido realizada a un fondo americano. Esta desinversión de Kutxabank se enmarca dentro del proceso de venta de sus participaciones que las entidades financieras tienen en marcha con vistas a cumplir con las exigencias de capital.
Entre los principales accionistas de Zeltia se encuentra el presidente de la compañía, José María Fernández Sousa-Faro, con el 11,38%, así como los herederos de Rosalía de Mera, con el 5%; Montserrat Andrade Detrell, con el 4,615%; y Pedro Francisco Fernández (4,54%).
Kutxabank hace caja en Zeltia con una prima de más de medio millón de euros .... Entre los posibles nuevos dueños de este paquete suena un fondo estadounidense . ( Post by Celtia ) .
Kutxabank sigue deshaciendo posiciones en sus participadas. Esta vez le ha tocado el turno a Zeltia, donde ha reducido su participación al 2,1%. La heredera de las antiguas cajas de ahorros vascas ha vendido dos millones de títulos de la farmacéutica gallega a un precio un 12,5% superior al de mercado, embolsándose así 780.000 euros extra.
El paquete del que se ha desprendido Kutxabank es equivalente a un 0,9% del capital de Zeltia. Según consta en los registros del supervisor bursátil, la desinversión se produjo a el pasado 13 de febrero, si bien no se ha rendido cuenta de ella hasta hoy, a razón de 3,00 euros por título, cuando aquel día cerró sesión a 2,665 euros por acción.
Entre los posibles nuevos dueños de este paquete suena un fondo estadounidense de los muchos que en los últimos días están reforzando su apuesta por la Bolsa española, según han comentado algunos gestores de carteras. Este discurso casa con el que desde hace meses mantiene la dirección de la farmacéutica en torno a la posibilidad de entrada de nuevos inversores institucionales en su capital.
Desde enero a esta parte del año, Zeltia ha remontado un 17% en el parqué madrileño y sus acciones han cerrado este miércoles a los mismos 2,69 euros unitarios que marcaron ayer martes. El volumen de negociación, pese a la noticia de la desinversión, se ha mantenido en línea con su media anual, con Renta 4 y Deutsche Bank en cabeza de las operaciones.
Eloísa Bayo, en la Vanguardia contra el Cáncer .
Eloisa Bayo Lozano, sevillana y doctora en Medicina, es jefa del Servicio de Oncología Radioterápica del Hospital Juan Ramón Jiménez de Huelva y recibirá la Medalla de Andalucía, con motivo del Día de Andalucía, por su actividad médica y la aplicación de innovaciones tecnológicas contra el cáncer. El departamento hospitalario que dirige es reconocido en Andalucía y en toda España por su continua innovación tecnológica y la incorporación de técnicas punteras en la lucha contra el cáncer, sin haber descuidado la atención al paciente. Después de trabajar en las provincias de Cádiz y Jaén, Eloísa Bayo ha desarrollado su actividad profesional principalmente en Huelva, donde lleva 17 años en el servicio de Oncología.
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Barcelona Alzheimer Treatment & Reserardh Center . Mas asegura que Cataluña es referente mundial en investigación de Alzheimer .
Barcelona, 18 feb (EFE).- El presidente de la Generalitat, Artur Mas, ha asegurado hoy tener "la sensación real" de que Cataluña hace una contribución de ámbito mundial en varias disciplinas como la investigación, las ciencias de la salud y, concretamente, "en el tema del Alzheimer".
Mas ha celebrado que Cataluña sea "capaz de generar referentes mundiales", a pesar de que el sistema sanitario "está presionado y sometido a muchas tensiones", durante el acto de inauguración de los nuevos locales de la fundación ACE -dedicada a la investigación del Alzheimer-, denominados Barcelona Alzheimer Treatment & Reserardh Center.
Aunque los profesionales trabajan en condiciones más precarias que antes para hacer el mismo trabajo, ha insistido Mas, "no dejamos de ser este punto de referencia en la escala internacional".
El presidente ha indicado que esta situación también se puede trasladar al mundo económico y que Cataluña "comienza a tener empresas que son referente mundial", en referencia a la empresa Grifols, que colabora con ACE y cuyo presidente, Víctor Grífols, también ha presidido el acto de inauguración.
Mas ha loado la tarea de Grífols y ha enfatizado: "si no asumes un riesgo es muy difícil que lleguen los resultados excelentes" y ha añadido que "esto vale para las personas, para las empresas, los países, las sociedades y los profesionales".
Grífols ha puesto de relieve la necesidad de que el Govern sea "sensible" al Alzheimer porque "no es una epidemia, pero se está comportando como tal", y ha pedido el compromiso del conseller de Salud, Boi Ruiz, presente en el acto, porque esta situación "no hay economía que lo aguante".
Por su parte, la directora de la Fundación ACE, Mercè Boada, ha pedido a la Generalitat "un poco más de negligencia en la toma de decisiones porque en esta enfermedad el mañana es hoy".
Mas ha celebrado que Cataluña sea "capaz de generar referentes mundiales", a pesar de que el sistema sanitario "está presionado y sometido a muchas tensiones", durante el acto de inauguración de los nuevos locales de la fundación ACE -dedicada a la investigación del Alzheimer-, denominados Barcelona Alzheimer Treatment & Reserardh Center.
Aunque los profesionales trabajan en condiciones más precarias que antes para hacer el mismo trabajo, ha insistido Mas, "no dejamos de ser este punto de referencia en la escala internacional".
El presidente ha indicado que esta situación también se puede trasladar al mundo económico y que Cataluña "comienza a tener empresas que son referente mundial", en referencia a la empresa Grifols, que colabora con ACE y cuyo presidente, Víctor Grífols, también ha presidido el acto de inauguración.
Mas ha loado la tarea de Grífols y ha enfatizado: "si no asumes un riesgo es muy difícil que lleguen los resultados excelentes" y ha añadido que "esto vale para las personas, para las empresas, los países, las sociedades y los profesionales".
Grífols ha puesto de relieve la necesidad de que el Govern sea "sensible" al Alzheimer porque "no es una epidemia, pero se está comportando como tal", y ha pedido el compromiso del conseller de Salud, Boi Ruiz, presente en el acto, porque esta situación "no hay economía que lo aguante".
Por su parte, la directora de la Fundación ACE, Mercè Boada, ha pedido a la Generalitat "un poco más de negligencia en la toma de decisiones porque en esta enfermedad el mañana es hoy".
18 febrero 2014
Yondelis . Oncólogos Aconsejan el Uso del Farmaco para un Tumor Uterino . Este Apoyo es un Importante Aval para el Acceso del Yondelis a EE.UU .
R. Romar . Redacción / La Voz 18 de febrero de 2014 .
La Introducción de Yondelis, el Fármaco Estrella de la Compañía Biotecnológica PharmaMar, Filial de Zeltia, en el Mercado de Estados Unidos está cada vez más cerca.
El compuesto marino para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos y el cáncer de ovario acaba de recibir el respaldo de la National Comprehensive Cancer Network (NCCN), una alianza internacional sin ánimo de lucro integrada por 23 de los centros de cáncer más importantes del mundo.
La organización considera «muy recomendable» incluir en ensayos clínicos el uso de Yondelis para el tratamiento de leiomiosarcoma uterino, un tipo de sarcoma de tejido blando, después de que los últimos estudios hayan demostrado su utilidad en pacientes que ya han agotado las líneas de tratamiento estándar. Este importante apoyo podría ayudar a que el medicamento obtenga por fin la autorización de la FDA estadounidense, el organismo regulador, con lo que la firma gallega entraría en un país que en la actualidad supone el 40 % del mercado oncológico mundial. La aprobación podría producirse en el 2015.
Los resultados indican un importante beneficio para los enfermos terminales tratados con el fármaco. El leiomiosarcoma uterino, un tumor muy agresivo y difícil de tratar, es un sarcoma de partes blandas que se deriva de las células del músculo liso del útero. Representa el 0,7 % de los tumores malignos.
Comercialización
La NCCN promueve la importancia de la mejora continua de la calidad y reconoce la importancia de la creación de guías de práctica clínica adecuadas para su uso por los pacientes, médicos y otros encargados de tomar decisiones en la atención médica. «Algunas instituciones miembros de la NCCN fueron pioneras en el concepto del enfoque de equipo multidisciplinar para la atención del paciente y poder así llevar a cabo una investigación innovadora que contribuya significativamente a la comprensión, diagnóstico y tratamiento del cáncer», según explica PharmaMar.
Yondelis se comercializa en la actualidad en más de 70 países para el sarcoma de tejidos blandos y el cáncer de ovario, en ambas o en una de las dos indicaciones. El medicamento también se está probando en ensayos clínicos avanzados, en fase II, para Tumores Pediátricos y de Mama.
La Introducción de Yondelis, el Fármaco Estrella de la Compañía Biotecnológica PharmaMar, Filial de Zeltia, en el Mercado de Estados Unidos está cada vez más cerca.
El compuesto marino para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos y el cáncer de ovario acaba de recibir el respaldo de la National Comprehensive Cancer Network (NCCN), una alianza internacional sin ánimo de lucro integrada por 23 de los centros de cáncer más importantes del mundo.
La organización considera «muy recomendable» incluir en ensayos clínicos el uso de Yondelis para el tratamiento de leiomiosarcoma uterino, un tipo de sarcoma de tejido blando, después de que los últimos estudios hayan demostrado su utilidad en pacientes que ya han agotado las líneas de tratamiento estándar. Este importante apoyo podría ayudar a que el medicamento obtenga por fin la autorización de la FDA estadounidense, el organismo regulador, con lo que la firma gallega entraría en un país que en la actualidad supone el 40 % del mercado oncológico mundial. La aprobación podría producirse en el 2015.
Los resultados indican un importante beneficio para los enfermos terminales tratados con el fármaco. El leiomiosarcoma uterino, un tumor muy agresivo y difícil de tratar, es un sarcoma de partes blandas que se deriva de las células del músculo liso del útero. Representa el 0,7 % de los tumores malignos.
Comercialización
La NCCN promueve la importancia de la mejora continua de la calidad y reconoce la importancia de la creación de guías de práctica clínica adecuadas para su uso por los pacientes, médicos y otros encargados de tomar decisiones en la atención médica. «Algunas instituciones miembros de la NCCN fueron pioneras en el concepto del enfoque de equipo multidisciplinar para la atención del paciente y poder así llevar a cabo una investigación innovadora que contribuya significativamente a la comprensión, diagnóstico y tratamiento del cáncer», según explica PharmaMar.
Yondelis se comercializa en la actualidad en más de 70 países para el sarcoma de tejidos blandos y el cáncer de ovario, en ambas o en una de las dos indicaciones. El medicamento también se está probando en ensayos clínicos avanzados, en fase II, para Tumores Pediátricos y de Mama.
Yondelis Recommended by the National Comprehensive Cancer Network to treat Uterine LeiomyoSarcoma in Clinical Trials .
*.- The "National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Clinical Practice Guidelines in Oncology" on uterine neoplasms highly recommends the inclusion of patients in clinical trials with Yondelis® to treat uterine leiomyosarcoma.
*.- Leiomyosarcomas are aggressive tumours that are often difficult to treat.
*.- The NCCN is a not-for-profit alliance of 23 of the world's leading cancer centres devoted to research, and education and patient care.
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Las células cancerígenas pueden ser engañadas y movidas de lugares complicados, como el cerebro, a zonas del cuerpo donde es más fácil matarlas. El estudio en ratas probó que así el cáncer se puede reducir hasta un 93%. .
James Gallagher BBC
La forma en que las células cancerígenas se mueven y propagan por el cuerpo puede ser usada en su contra.
Científicos en Estados Unidos desarrollaron una técnica para hacer que el cáncer se conecte a una especie de monorraíl que las llevaría a su perdición.
Un equipo del Instituto de Tecnología de Georgia diseñó nanofibras más delgadas que el cabello humano en la que las células cancerígenas eligen viajar y propagarse. Esta suerte de riel las llevaría a lugares del cuerpo donde es más fácil operar para los cirujanos o donde habría un fármaco listo para matarlas.
Además, en las pruebas hechas en ratas los investigadores demostraron que, al engañar a las células del cáncer para que migren a otras partes, se puede reducir el tamaño de los tumores.
Los investigadores del estudio publicado en la revista especializada Nature Materials trabajaron con gliobastomas, un cáncer en el cerebro que es difícil de tratar y que tiene la tendencia de propagarse dentro del cerebro.
Las células cancerígenas viajan por los nervios y los vasos sanguíneos en la medida que invaden el cerebro.
La tecnología de nanofibra imita los canales que esas células utilizan para moverse.
Uno de los investigadores, el profesor Ravi Bellamkonda, explicó: "Normalmente las células cancerígenas se aferran a estas estructuras naturales que las llevan, como un monorraíl, a otras partes del cerebro".
"Al ofrecerles una alternativa atractiva, podemos eficientemente mover los tumores por caminos que los llevarán al destino que escojamos", agregó.
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La forma en que las células cancerígenas se mueven y propagan por el cuerpo puede ser usada en su contra.
Científicos en Estados Unidos desarrollaron una técnica para hacer que el cáncer se conecte a una especie de monorraíl que las llevaría a su perdición.
Un equipo del Instituto de Tecnología de Georgia diseñó nanofibras más delgadas que el cabello humano en la que las células cancerígenas eligen viajar y propagarse. Esta suerte de riel las llevaría a lugares del cuerpo donde es más fácil operar para los cirujanos o donde habría un fármaco listo para matarlas.
Además, en las pruebas hechas en ratas los investigadores demostraron que, al engañar a las células del cáncer para que migren a otras partes, se puede reducir el tamaño de los tumores.
Los investigadores del estudio publicado en la revista especializada Nature Materials trabajaron con gliobastomas, un cáncer en el cerebro que es difícil de tratar y que tiene la tendencia de propagarse dentro del cerebro.
Las células cancerígenas viajan por los nervios y los vasos sanguíneos en la medida que invaden el cerebro.
La tecnología de nanofibra imita los canales que esas células utilizan para moverse.
Uno de los investigadores, el profesor Ravi Bellamkonda, explicó: "Normalmente las células cancerígenas se aferran a estas estructuras naturales que las llevan, como un monorraíl, a otras partes del cerebro".
"Al ofrecerles una alternativa atractiva, podemos eficientemente mover los tumores por caminos que los llevarán al destino que escojamos", agregó.
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Brasil . Vacuna contra el VIH pasa primeras pruebas de Análisis .
Una nueva vacuna contra el VIH que desde el año pasado comenzó a ser experimentada en primates pasó satisfactoriamente las primeras pruebas de análisis, informó la prensa.
"Pusimos a prueba la respuesta inmune de los animales y los resultados fueron excelentes", declaró a la edición digital del diario Folha de Sao Paulo Edecio Cunha Neto, el investigador que dirigió el trabajo para desarrollar la vacuna.
Según la también científica Susan Ribeiro, quien participa del proyecto, "las respuestas" en primates "fueron mucho más intensas" que lo que habían encontrado en ratones.
La vacuna, que está siendo desarrollada por la Facultad de Medicina de la Universidad de Sao Paulo (USP) junto con el estatal Instituto Butantan, utiliza partes del virus VIH inalterables, método diferente de la mayoría de investigaciones realizadas hasta el momento en las que se utiliza la proteína entera.
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"Pusimos a prueba la respuesta inmune de los animales y los resultados fueron excelentes", declaró a la edición digital del diario Folha de Sao Paulo Edecio Cunha Neto, el investigador que dirigió el trabajo para desarrollar la vacuna.
Según la también científica Susan Ribeiro, quien participa del proyecto, "las respuestas" en primates "fueron mucho más intensas" que lo que habían encontrado en ratones.
La vacuna, que está siendo desarrollada por la Facultad de Medicina de la Universidad de Sao Paulo (USP) junto con el estatal Instituto Butantan, utiliza partes del virus VIH inalterables, método diferente de la mayoría de investigaciones realizadas hasta el momento en las que se utiliza la proteína entera.
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