La Seda de Barcelona introduces new ‘green’ resin
By Richard Higgs
Posted 9 February 2012
Leading European PET polymer producer La Seda de Barcelona has introduced a new ‘greener’ resin option to its product portfolio suitable for food and beverage packaging.
Artenius Elite, combining up to 50% post-consumer recycled PET with standard virgin PET raw materials, was developed by Barcelona, Spain-based LSB group’s Artenius PET resins division. This sustainable food-safe product is also “remarkably pure”, according to Artenius. 
The new resin, currently produced at the group’s Artenius Italia plant in Italy, will soon also be manufactured at its Spanish plant in El Prat de Llobregat, Barcelona.
Decontamination challenge tests carried out by Fraunhofer Institute have found that the Artenius production process results in resins as pure as the 100% virgin resin, even under the worst case contamination scenarios, the company says.
“We have successfully created a PET packaging material that includes recycled resin in its manufacturing process, but with the same quality as virgin PET. The product development was a rigorous joint effort between R&D, our pilot plant, production sites and our in-house suppliers of recycled PET flakes,” recalled Jordi Foguet, Artenius’s technology manager.
The European Food Safety Agency (EFSA) has ruled that Artenius Elite’s process should not be treated differently from monomers manufactured by chemical synthesis. The process has also been approved by the US Food and Drug Administration (FDA) through its non-objection letter, said the company.
There are nine different references of Artenius Elite resins available to meet various packing and moulding process needs. Depending on the base resin used, the product is suitable for processing as stretch blow moulding in one or two-stage processes, it stated.
Report price: € 1 600 .
El consejo de administración del laboratorio estadounidense Illumina ha expresado su "rechazo unánime" a la oferta pública de adquisición (OPA) no solicitada de 5.700 millones de dólares en efectivo (4.385 millones de euros) lanzada por la suiza Roche, al considerar dicha propuesta "extremadamente inadecuada". "El consejo considera de forma unánime que la oferta de Roche infravalora notablemente a Illumina y no refleja el valor de la posición de liderazgo de la compañía y sus perspectivas de crecimiento", indicó el presidente y consejero delegado de Illumina, Jay Flatley, quien destacó que la compañía cuenta con una estrategia propia capaz de ofrecer un mayor valor a sus accionistas que el ofrecido por Roche.
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Los ciclos cortos de ayuno parecen funcionar tan bien como la quimioterapia para evitar el avance de los tumores cancerosos, afirman científicos en Estados Unidos.
Y combinado con la quimioterapia, el ayuno parece proteger contra los efectos secundarios del tratamiento.
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Hijo de un cantante aficionado de tangos, sus conmovedoras y vanguardistas letras cautivaron al público .
El músico argentino Luis Alberto Spinetta, 'El Flaco', ha muerto, a los 62 años, después de una carrera que le convirtió en uno de los 'padres' del rock local, con letras, para muchos, conmovedoras y vanguardistas.
El cantante, compositor y guitarrista falleció en su casa de Buenos Aires víctima de un cáncer de pulmón, del que se supo oficialmente en diciembre pasado, cuando el artista lo contó en un comunicado.
El músico, que grabó temas con Charly García, Mercedes Sosa y Fito Paez, entre otros, era considerado por sus propios colegas como un gran poeta del rock, autor de reconocidas canciones como 'Muchacha ojos de papel', 'Los libros de la buena memoria' y 'Barro tal vez'.
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Lima ( Perú ) .
Las mascotas, como perros y gatos, dada la alta sensibilidad de sus sentidos, pueden enfermar de cáncer al aspirar humo de tabaco, por lo que la Comisión Nacional de Lucha Antitabáquica recomendó hoy que se prohíba fumar en los edificios multifamiliares.
Citando informes médicos ejecutados por la Sociedad de Neumología de Austria, la Colat señaló que, por tener el olfato 50 veces más desarrollado que el ser humano, el perro –sobre todo si tiene hocico largo- corre alto riesgo de desarrollar un tumor maligno de nariz.
Ese estudio concluye que un perro que habita con personas fumadoras tiene el 60% de posibilidades de contraer cáncer del pulmón.
En el caso de los gatos, el humo de cigarro triplica la posibilidad de estos animales de enfermar de un linfoma, el tumor más frecuente en este tipo de mascotas.
La Colat indicó que, si bien en el Perú existen leyes que prohíben fumar en lugares públicos para proteger a trabajadores, como guardias, porteros y empleadas del hogar, es necesario que las juntas administradoras de los edificios incluyan en sus reglamentos la prohibición de fumar en los mismos, por el beneficio de personas y mascotas.
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Las autoridades del medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) han aceptado la solicitud de autorización de producto biológico para pertuzumab, de Roche, que será evaluado con carácter prioritario. La respuesta de la FDA sobre este fármaco se anunciará el próximo 8 de junio, según Roche.
En concreto, la FDA evaluará la indicación de pertuzumab, en combinación con 'Herceptin' (trastuzumab) y docetaxel, como tratamiento del cáncer de mama HER2-positivo metastásico o localmente recidivante no operable en mujeres que no hayan recibido tratamiento antes o hayan recaído tras recibir tratamiento adyuvante.
Según ha destacado el director médico y director de Desarrollo Internacional de Roche, Hal Barron, su empresa "se congratula de que la FDA haya otorgado prioridad a la evaluación del pertuzumab, toda vez que se necesitan nuevos medicamentos contra el cáncer de mama HER2-positivo".
"Roche lleva más de 30 años investigando el cáncer de mama HER2-positivo y esperamos que una evaluación acelerada de la solicitud contribuya a que las personas con esta agresiva enfermedad tengan un rápido acceso a este nuevo medicamento personalizado", ha señalado.
Esta solicitud de autorización de pertuzumab se basa en los resultados del estudio de fase III fundamental 'Cleopatra', en el que se demostró una mejora de 6,1 meses en la supervivencia sin progresión (SSP) de la enfermedad de las personas que recibieron el régimen basado en el pertuzumab --pertuzumab en combinación con 'Herceptin' y el quimioterápico docetaxel--, en comparación con las tratadas solamente con 'Herceptin' y quimioterapia (18,5 meses frente a 12,4).
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El gobierno de Barack Obama anunció este martes que aumentará la financiación para la investigación de la enfermedad de Alzheimer en 130 millones de dólares, un incremento de 25%, durante los próximos dos años.
Altos funcionarios del sector sanitario dijeron que 50 millones de dólares estarían disponibles de inmediato para la investigación del Alzheimer y que el presupuesto del año fiscal 2013 que se lanzará la próxima semana sumaría a la financiación unos 80 millones más.
Una partida adicional de 26 millones de dólares se destinará a "apoyo a los cuidadores, formación profesional, concienciación pública y mejoras en la infraestructura de datos", dijeron las autoridades.
"El anuncio de hoy refleja el compromiso de esta administración para enfrentar la enfermedad de Alzheimer, una enfermedad que tiene un efecto devastador en millones de estadounidenses", dijo la secretaria de Salud y Servicios Humanos, Kathleen Sebelius.
Alrededor de 5,1 millones de estadounidenses sufren de la enfermedad de Alzheimer, un trastorno cerebral degenerativo para el que no existe cura.
Debido al envejecimiento de la población, las proyecciones indican que el número de personas con enfermedad de Alzheimer en Estados Unidos más que se duplicará hacia 2050
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Un fármaco capaz de prevenir el cáncer de mama en mujeres postmenopaúsicas con un alto riesgo de desarrollar esta enfermedad, que está listo para su uso extendido, parece empeorar de forma significativa la pérdida de masa ósea asociada a edad. Así lo han descubierto investigadores de la University Health Network, en Toronto (Canadá), que publican su trabajo 'on line' en 'The Lancet Oncology'.
Según explica la investigadora líder de este estudio, Angela Cheung, de la University Health Network, este fármaco es el exemestano, un inhibidor de la aromatasa, que funciona suprimiendo la producción de estrógeno y es el tratamiento estándar para mujeres postmenopaúsicas que sufren un cáncer de mama con receptor hormonal positivo en etapa temprana.
Este fármaco, a pesar de ser generalmente bien tolerado, ha despertado cierta preocupación por sus efectos sobre la pérdida de masa ósea y el mayor riesgo de fractura. Hasta la fecha, uno de los problemas para obtener evidencias claras sobre el impacto de los inhibidores de la aromatasa en la salud de los huesos es que la mayoría de los estudios se hicieron en comparación con el tamoxifeno, un tratamiento con conocidos beneficios para los huesos en mujeres postmenopaúsicas.
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Una investigación, conducida por el doctor Wanguo Liu, profesor de Genética en el Centro de Ciencias de la Salud en Nueva Orleans, ha identificado una nueva proteína esencial para el desarrollo y el crecimiento del cáncer de próstata.
El hallazgo ha sido publicado en 'Proceedings of the National Academy of Sciences' (PNAS). El doctor Liu y su equipo descubrieron una proteína llamada ARD1, que está relacionada con la hormona masculina, los andrógenos, y su receptor. El cáncer de próstata es una enfermedad regulada por las hormonas, y la hormona principal son los andrógenos.
El receptor de andrógenos desempeña un papel fundamental en el desarrollo y progresión del cáncer de próstata; por lo tanto, la terapia de deprivación androgénica ha sido el tratamiento estándar para el cáncer de próstata avanzado. "Sin embargo, la mayoría de los tumores, invariablemente, llegan a convertirse en un cáncer de próstata independiente de los andrógenos, del que la mayoría de pacientes acaban muriendo", señala el doctor Liu.
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Según los últimos datos Nielsen disponibles, Zelnova tiene una cuota de participación superior al 20% en el mercado español de insecticidas y ocupa el primer lugar. Zelnova es líder en varios segmentos del mercado de insecticidas como son los aerosoles para Hogar y Plantas, los insecticidas eléctricos, los insecticidas en polvo e insecticidas líquidos.
La edad de la aparición del glaucoma, enfermedad degenerativa causada por el aumento de la presión dentro del ojo, es a partir de los 40 años y la inexistencia de síntomas supone uno de los inconvenientes en su tratamiento.
Así se ha expuesto en el congreso oftalmológico "FacoElche 2012", que se ha celebrado estos tres últimos días en Elche, con la asistencia de unos 800 profesionales de España, Portugal, Brasil, Argentina, República Dominicana, Estados Unidos, Alemania o Suiza.
En la última jornada del cónclave, uno de los protagonistas ha sido el tratamiento del glaucoma y la utilización de lentes y nuevas cirugías con las que reducir la presión intraocular, que provoca el deterioro del nervio óptico y la pérdida del campo de visión concéntrico, ha explicado a EFE uno de los expertos en la materia, el doctor Félix Gil Carrasco, procedente de México.
Uno de los inconvenientes en el tratamiento del glaucoma -que afecta al dos por ciento de la población en occidente- es la inexistencia de síntomas, hasta que la enfermedad está muy avanzada.
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La Agencia del Medicamento Estadounidense (FDA, por sus siglas en inglés) ha dado luz verde a la extensión de tres años del tratamiento 'Glivec' (imatinib), de Novartis, en pacientes con el tumor del estroma gastrointestinal (GIST) que ya han pasado por el quirófano.
MADRID, 6 (EUROPA PRESS)
De esta manera, los pacientes con GIST KIT (CD117) positivo operados pueden seguir este tratamiento 36 meses más, siempre que cumplan los criterios de inclusión de riesgo de recurrencia del estudio pivotal. Esta nueva metodología ha demostrado mejorar la supervivencia libre de recurrencia y la supervivencia global en comparación con el tratamiento de 12 meses.
Concretamente, su aprobación está basada en los resultados de un estudio clínico en Fase III, realizado sobre cerca de 400 pacientes, que demostraron que el tratamiento con 'Glivec' redujo en un 54 por ciento el riesgo de recurrencia y, en un 55 por ciento, el riesgo de muerte, en comparación con el tratamiento de un año.
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La Farmacéutica Baxter International asegura que a lo largo de este primer trimestre del año tiene previsto iniciar un segundo ensati clínico en fase III con su inmunoglobulina humana normal 'Kiovig', en dosis de 100 miligramos por mililitro, que confirme los resultados inicialmente obtenidos como tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, de leve a moderada.
MADRID, 06 (EUROPA PRESS)
Dicho fármaco, que se administra por vía intravenosa y viene preparado en solución para perfusión, ya ha sido sometido con éxito a un primer ensayo fase III en el que se hizo un análisis de futilidad, para conocer la idoneidad de la intervención terapéutica.
"Si resultan satisfactorios, los ensayos de fase III de Baxter respaldarán la presentación de una solicitud de registro para el uso de terapias con inmunoglobulinas en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer", ha reconocido Ludwig Hantson, presidente mundial de la unidad de Biociencia de Baxter.
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Médicos y físicos de Israel han aunado conocimientos y experiencia para conseguir un objetivo largamente ansiado por la ciencia: que el sistema inmune de un paciente con cáncer neutralice con éxito las células metastásicas —las que ya se han propagado lejos del principal tumor—. “Incluso cuando lo extirpamos con éxito, el 85% de los pacientes con cáncer muere por metástasis, bien porque el remanente de células que queda se ha hecho inmune a la quimioterapia o porque se ha extendido”, comenta Yona Keisari, investigador del departamento de Microbiología Clínica e Inmunología de la Escuela Sackler de Medicina, en la Universidad de Tel Aviv.
Un equipo liderado por Keisari e Isaac Kelson, catedrático de Física de la misma Universidad, lo ha conseguido gracias a la utilización de las partículas alfa que, irradiadas en el interior del organismo, no sólo se propagan y estimulan el sistema inmune, además terminan con el tumor sin necesidad de extirparlo. “Este tipo de radiación es mucho más efectiva que la externa con rayos gamma pero también tiene menor alcance”, explica Keisari.
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Efficacy and Safety of Niuliva® for the Prevention of Hepatitis B Virus Recurrence in Newly Orthotopic Liver Transplant Recipients.
Estimated Enrollment: 15
Study Start Date: September 2010
Estimated Study Completion Date: April 2012
Estimated Primary Completion Date: March 2012 (Final data collection date for primary outcome measure)
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Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and the Safety of IGIV3I 10% Grifols (Human Intravenous Immunoglobulin) in Patients Diagnosed With Immune Thrombocytopenic Purpura .
Estimated Enrollment: 20
Study Start Date: February 2008
Estimated Study Completion Date: December 2012
Estimated Primary Completion Date: September 2012 (Final data collection date for primary outcome measure) .
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A Prospective, Single-blind, Randomized, Phase II/III Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Fibrin Sealant Grifols (FS Grifols) as an Adjunct to Hemostasis During Peripheral Vascular Surgery .
Recruitment Information :
Status Recruiting
Start date 2008-02
Last follow-up date 2012-12 (Anticipated)
Primary completion date 2012-06 (Anticipated)
Desde que en 1973 la Academia de Ciencias Médicas de Bilbao (ACMB) puso en marcha la Semana de Humanidades no ha habido ningún año en el que esta iniciativa cultural y científica haya parado de ampliar su oferta. En concreto, para este año, se han programado un ciclo de cinco conferencias en las que se tratarán diversos temas médicos desde un punto de vista humanístico, que serán impartidas por reputados profesionales de la investigación, la asistencia clínica y la docencia.
7 de febrero los vicepresidente de la ACMB, Valentín Achotegui y Antonio el Barrio moderarán la conferencia impartida por Carmen Cuevas, la directora de I+D de PharmaMar, filial del Grupo Zeltia, y que lleva por título “La biodiversidad marina como fuente de nuevos fármacos”. No en vano, el mar es una fuente de recursos todavía por explotar, tanto desde el punto de vista energético, como alimenticio o farmacéutico.
Todas estas conferencias están abiertas al público.
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Los 11 grandes avances se agrupan en cuatro áreas: dos son en detección temprana de cáncer; otros dos son nuevos medicamentos que ya están a la venta; tres son mejorías para frenar la recurrencia o reaparición de tumores y cuatro son nuevas soluciones en el tratamiento de cánceres difíciles.
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De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), en 2008, el cáncer fue responsable de 7.6 millones de defunciones en todo el mundo, de los cuales el 70 por ciento se registró en países de ingresos bajos y medianos, y se prevé supere los 13.1 millones en 2030.
En el marco del Día Mundial contra el Cáncer, que se celebra cada 4 de febrero, la OMS alertó que 30 por ciento de los casos reportados fueron por consecuencia de factores genéticos, sobrepeso u obesidad, ingesta reducida de frutas y verduras, además de la falta de actividad física, consumo de tabaco y alcohol.
El cáncer se identifica por la proliferación descontrolada de células anormales que pueden conformar una masa de tejido llamado tumor, y debido a sus características perjudiciales tienden a invadir otras partes del cuerpo a través del torrente sanguíneo y el sistema linfático, lo que se conoce como metástasis.
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Debido a un tumor, Alannah recibió un nuevo estómago, hígado, pancreas, esófago, intestino delgado y bazo. La operación duró 14 horas.
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El suministro de Caelyx se restaura y podrá ser usado junto a Yondelis .
David Martín / Madrid .
Viernes, 03 de febrero de 2012 / 19:00 .
El Suministro de Caelyx (Doxorubicina DCI clorhidrato en formulación liposomal pegilada) en España ha empezado a restaurarse y, con ello, permitirá su utilización conjunta con Yondelis (trabectedina DCI) para el Tratamiento del Cáncer de Ovario.
Desde que en julio de 2011 la Agencia Española de Medicamentos avisara de la reducción de la disponibilidad del producto, que finalmente fue total, numerosos pacientes han quedado sin posibilidad de utilizar Yondelis como alternativa terapéutica en su tratamiento oncológico. A partir de los próximos días, en los que se espera que los hospitales reciban viales del producto, será posible iniciar nuevos tratamientos.
La falta de Caelyx llegó en un momento clave del desarrollo de Yondelis en su indicación para cáncer de ovario, frenando su crecimiento, aunque según ha destacado a EG el director general de PharmaMar, Luis Mora, la compañía "ha crecido durante 2011". No obstante, esta buena noticia permitirá "impulsar el crecimiento de la compañía". Esta es la segunda buena noticia que recibe PharmaMar en solo un mes sobre Yondelis tras el compromiso afianzado de Johnson & Johnson en el desarrollo del producto en Estados Unidos.
Dos neurólogos gaditanos se han propuesto llevar a cabo un estudio para demostrar algo que llevan tiempo sospechando: que ser miembro de una agrupación del Carnaval de Cádiz, es decir practicar sin descanso el ingenio, la memoria y el humor, protege de desarrollar la enfermedad de alzheimer.
Ésta ha sido una de las iniciativas más destacadas y curiosas que se han planteado en el XVI Curso Nacional de Enfermedad de Alzheimer que hoy concluye en Cádiz y en el que han participado especialistas del Grupo de Estudio de Neurología de la Conducta y Demencias de la Sociedad Española de Neurología.
En el curso, que ha llevado por título "Estimular el ingenio, reserva cognitiva y Alzheimer", los neurólogos del hospital Universitario Puerta del Mar Miguel Moya y Santiago Cousido han hecho una singular propuesta de estudio, justo cuando en el Gran Teatro Falla de Cádiz se desarrolla el Concurso Oficial de Agrupaciones Carnavalescas.
Estos dos neurólogos se han dado cuenta de que entre los mil pacientes que tienen en el registro de su hospital, no hay ninguno que haya formado parte de las chirigotas, comparsas, cuartetos o coros que participan en los carnavales, según ha explicado a Efe Pablo Martínez-Lage, de la Fundación CITA-Alzhéimer.
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Los avances tecnológicos están acercando a la realidad el sueño que va más allá de tratar el cáncer como proceso y que aspira a tratar con eficacia el cáncer de cada paciente, como una enfermedad única y distinta. El objetivo de la oncología pasa por realizar un tratamiento ajustado a los hallazgos genéticos peculiares de cada individuo. Tal misión no sería posible sin los desarrollos tecnológicos actuales. La secuenciación masiva o de nueva generación permite, con una cantidad reducida del tumor de un paciente, determinar la estructura completa del genoma, y, en especial, la de los genes mutados, sobreexpresados o silenciados, y que por ello serán los directores de la génesis del cáncer.
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El científico Mariano Barbacid, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), ha explicado hoy que existen 150 tipos de cánceres distintos y cada uno de ellos es un mundo "mucho más complicado" de lo que se pensaba, por lo que se deben diseñar fármacos "únicos" y "cada vez más selectivos".
Así lo ha indicado Barbacid a los medios de comunicación después de impartir una conferencia en el marco de un congreso organizado por la Universidad de Zaragoza, en la que ha presentado los últimos resultados sobre tumores asociados al gen K-Ras, implicado en el 20 por ciento de los cánceres y en la cuarta parte de los de pulmón.
Las investigaciones de Barbacid se centran en el adenocarcinoma de pulmón y en el adenocarcinoma ductal de páncreas, "dos de los tumores más malignos que existen", ha dicho el científico, quien ha considerado que el reto es "diseñar terapias y fármacos más eficaces, cada vez más selectivos y que sean menos tóxicos".
Ha insistido en que "cada tumor es un mundo y es más complejo" de lo que se pensaba hace cuatro años, por lo que "probablemente" en su tratamiento se tendrán que "hacer combinaciones complejas de fármacos" que no se pueden hacer hoy "por su elevada toxicidad".
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Para el codesarrollo y comercialización de un fármaco contra el cáncer .
Threshold Pharmaceuticals se dispara un 69,77% en preapertura tras anunciar que ha suscrito un acuerdo con Merck KGAa para codesarrollar y comercializar TH-302, un compuesto que se emplea en algunos tratamientos de cáncer.
Según el convenio, el grupo alemán se hará con los derechos de codesarrollo y de comercialización exclusiva en el mundo, y da a la estadounidense la posibilidad de comercializar de forma conjunta la medicina en Estados Unidos. A cambio, Threshold recibirá un pago adelantado de 19 millones de euros y otros pagos sujetos a objetivos que podrían ascender hasta los $525 millones de dólares.
Este fármaco se encuentra actualmente en el ensayo clínico de Fase III con pacientes aquejados de sarcoma de tejidos blandos. Asimismo, se iniciará en breve un análisis de Fase II en enfermos con cáncer de páncreas avanzados.
La empresa farmacéutica Pfizer anunció hoy que en 2011 ganó 10.009 millones de dólares, el 21 % más que en el ejercicio anterior, aunque sus beneficios han caído en el último trimestre por la pérdida de exclusividad del medicamento Lipitor.
El gigante farmacéutico con sede en Nueva York registró el año pasado una ganancia neta de 10.009 millones de dólares (1,28 dólares por acción), el 21 % más que los 8.257 millones de dólares (1,03 dólares por título) del ejercicio anterior.
Para el último trimestre del pasado ejercicio fiscal, los datos a los que los inversores estadounidenses prestan más atención, sus beneficios netos fueron de 1.439 millones de dólares (0,19 dólares por acción), la mitad que de septiembre a diciembre de 2010 cuando se anotó 2.890 millones (0,36 dólares por título), informó la firma.
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La farmacéutica Roche comunicó hoy que en 2011 obtuvo un beneficio consolidado de 9.544 millones de francos suizos (7.920 millones de euros), lo que representa una progresión del 7 % con respecto a lo alcanzado el año anterior.
Ese resultado se logró a pesar de que las ventas bajaron el 10 % en francos suizos, mientras que a tipos de cambio constante aumentaron el 1 % y el 5 % en dólares, precisó la compañía suiza.
El valor total de las ventas fue de 42.500 millones de francos suizos (35.270 millones de euros), un desempeño que "permitió compensar el descenso esperado de la facturación de Tamiflu (antiviral) y Avastin (para el tratamiento del cáncer de colon), así como el impacto de las reformas sanitarias, las medidas de austeridad y los recortes de precios", explicó Roche en un comunicado.
Asimismo, precisó que el beneficio por acción de actividades recurrentes creció el 11 % gracias a un buen rendimiento operativo, al descenso de costes de financiación y a una tasa impositiva menor.
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El grupo farmacéutico estadounidense Merck obtuvo en 2011 un beneficio neto atribuible de 6.272 millones de dólares (4.788 millones de euros), una cifra más de siete veces superior a los 861 millones de dólares (657 millones de euros) que ganó en 2010, cuando los resultados se vieron lastrados por los costes de integración de Schering-Plough, adquirida en 2009.
Por su parte, la cifra de negocio de la segunda mayor compañía farmacéutica de EEUU alcanzó los 48.047 millones de dólares (36.682 millones de euros), un 4,5% más que los 45.987 millones de dólares (35.110 millones de euros) que ingresó en el ejercicio anterior.
En el último trimestre del año, Merck logró dejar atrás las pérdidas de 531 millones de dólares (405 millones de euros) de 2010 al ganar 1.512 millones de dólares (1.154 millones de euros), mientras que sus ventas aumentaron un 1,7%, hasta los 12.294 millones de dólares (9.386 millones de euros).
Por otro lado, la compañía informó de que espera que su facturación sea en 2012 similar a la registrada en este último ejercicio ...
La compañía farmacéutica AstraZeneca anunció hoy la supresión de 7.300 empleos en los próximos dos años como parte de un programa de reestructuración destinado a ahorrar 1.600 millones de dólares (unos 1.200 millones de euros) anuales.
Los recortes se añaden a los 9.000 puestos de trabajo ya suprimidos por la farmacéutica en 2010 y a los 12.600 entre los años 2007 y 2008.
En un comunicado remitido hoy a la Bolsa de Valores de Londres, AstraZeneca también informó de que en el 2011 obtuvo un beneficio atribuido de 9.983 millones de dólares (unos 7.577 millones de euros), un ascenso del 23,9 por ciento frente al año anterior.
El beneficio bruto de la compañía anglo-sueca fue en 2011 de 12.367 millones de dólares (unos 9.386 millones de euros), un alza del 12,6 por ciento del año anterior, cuando alcanzó los 10.977 millones de dólares (unos 8.331 millones de euros).
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En una ocasión le preguntaron al médico y escritor Siddhartha Mukherjee, autor del celebrado libro 'El emperador de todos los males. Una biografía del cáncer', tres consejos para reducir el riesgo de desarrollar tumores. Respondió: "No fumar, no fumar, no fumar". Sin embargo, a pesar de las campañas y medidas que se promueven para evitarlo, un porcentaje significativo de la población fuma. ¿Cómo es posible?
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Nuevos estudios revelan datos sobre el comportamiento de la enfermedad. Se sospecha que otras enfermedades degenerativas del cerebro como el Parkinson pueden extenderse de una manera similar .
Es posible que sea la enfermedad más triste, la que hace olvidar a los enfermos sus recuerdos más bonitos, pero también los más tristes. Cada año, varios estudios revelan nuevos datos sobre esta enfermedad neurodegenerativa y arrojan hilos de esperanza a los que la sufren, sin que todavía se haya encontrado un tratamiento que frene o retarde el desarrollo de la enfermedad.
La enfermedad de Alzheimer parece extenderse como una infección de una célula cerebral a otra, según las conclusiones a las que han llegado dos nuevos estudios. dos estudios recientes hallan. Pero en lugar de virus o bacterias, lo que se está extendiendo es una proteína distorsionada que abunda en las neuronas conocida como «tau». La enfermedad se mueve lentamente hacia el exterior a zonas más amplias que involucran a la memoria y el razonamiento
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Una mutación hereditaria en un gen conocido como "el guardián del genoma" probablemente sea el vínculo entre accidentes ocurridos en el ADN de las células y un tipo de cáncer infantil especialmente agresivo, descubrió un equipo de científicos alemanes.
Su estudio fue publicado en la revista Cell y fue presentado junto a la primera secuenciación genómica de un tumor pediátrico. Se entiende por secuenciación genómica, la identificación y disposición ordenada de los genes que componen el ADN de una célula.
El tumor analizado por los científicos fue un meduloblastoma, el cáncer cerebral más común en los niños. En países desarrollados es la segunda causa de muerte infantil, solo superado por los accidentes de tránsito.
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Un nutriente de los tomates cocinados es capaz de ralentizar el crecimiento, incluso matar, a las células del cáncer de próstata. Así lo ha demostrado en el laboratorio un equipo de científicos de la University of Portsmouth, en Reino Unido, cuyo trabajo se publica en la especializada 'British Journal of Nutrition'.
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La Laguna (Tenerife), 31 ene (EFE).- Científicos del Centro Atlántico del Medicamento (Ceamed S.A) investigan algunas plantas de la laurisilva, un tipo de bosque húmedo que se da en Canarias, para ver si podrían curar algunos cánceres como la leucemia, el de colon, mama y próstata.
En colaboración con las dos universidades canarias y con el Hospital Universitario Nuestra Señora de La Candelaria (Tenerife) y Hospital Universitario Doctor Negrín (Gran Canaria) este estudio parte de productos naturales obtenidos de la flora canaria, según ha indicado en una entrevista a Efe el consejero delegado del Instituto Tecnológico de Canarias (ITC), Nicolás Díaz Chico.
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La Xunta organiza cursos formativos, sesiones clínicas, mesas redondas, ciclos de cine, talleres y acciones de voluntariado sobre la enfermedad
SANTIAGO DE COMPOSTELA, 31 (EUROPA PRESS)
Las personas con Alzheimer podrán obtener la tarjeta AA, de atención y acompañamiento, para conseguir prioridad en el acceso a los servicios sanitarios y poder estar acompañados de un familiar durante los procesos de atención, para facilitar la relación con el profesional. La Xunta irá facilitando este documento según "se facilitarán según se vayan diagnosticando los casos, que actualmente ascienden a unos 30.000 en Galicia.
Esta iniciativa se enmarca en el calendario de actuaciones previsto con motivo del 'Ano Galego do Alzheimer', que parte con el objetivo de "reforzar la atención a las personas diagnosticadas" con esta dolencia "y a sus cuidadores".
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The European Food Safety Agency (EFSA) has ruled that Artenius Elite’s process should not be treated differently from monomers manufactured by chemical synthesis. The process has also been approved by the US Food and Drug Administration (FDA) through its non-objection letter, said the company.
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