CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
02 agosto 2011
Merck seeks ridaforolimus marketing approval from EMA .
Purpose
The purpose of this study is to determine whether " maintenance therapy with oral " AP23573 (ridaforolimus), by preventing and controlling tumor growth for a prolonged period of time in patients with metastatic soft-tissue or bone sarcomas responding to chemotherapy, will result in clinically significant improvement in progression-free survival as compared to oral placebo.
El propósito de este estudio es determinar si la " terapia de mantenimiento oral " con AP23573 (ridaforolimus), mediante la prevención y el control del crecimiento del tumor durante un período prolongado de tiempo en los pacientes con metástasis de sarcomas de tejidos blandos o hueso en respuesta a la quimioterapia, se traducirá en una mejoría clínicamente significativa en la supervivencia sin progresión en comparación con placebo oral.
P.D. : " Los pacientes con metástasis " de sarcomas de tejidos blandos y los huesos, tienen opciones de tratamiento muy limitadas disponibles para ellos .
Con base en el análisis completo de 552 eventos en 711 pacientes PFS, determinado por un comité independiente de revisión, el estudio ciego prospectivo alcanzado su objetivo primario, con una diferencia estadísticamente significativa Comparado con placebo, 14,6 semanas).
Con base en el análisis completo de la SSP determinado por los sitios de investigación, también fue una diferencia estadísticamente significativa (p <0,0001) 31 por ciento de reducción por ridaforolimus en el riesgo de progresión en comparación con placebo (riesgo> versus placebo, 14,7 semanas).
Los efectos secundarios más comunes observados en el estudio hasta la fecha fueron consistentes con el perfil de seguridad conocido de ridaforolimus e incluye estomatitis (por ejemplo, úlceras en la boca), fatiga, diarrea y trombocitopenia.
The purpose of this study is to determine whether " maintenance therapy with oral " AP23573 (ridaforolimus), by preventing and controlling tumor growth for a prolonged period of time in patients with metastatic soft-tissue or bone sarcomas responding to chemotherapy, will result in clinically significant improvement in progression-free survival as compared to oral placebo.
El propósito de este estudio es determinar si la " terapia de mantenimiento oral " con AP23573 (ridaforolimus), mediante la prevención y el control del crecimiento del tumor durante un período prolongado de tiempo en los pacientes con metástasis de sarcomas de tejidos blandos o hueso en respuesta a la quimioterapia, se traducirá en una mejoría clínicamente significativa en la supervivencia sin progresión en comparación con placebo oral.
P.D. : " Los pacientes con metástasis " de sarcomas de tejidos blandos y los huesos, tienen opciones de tratamiento muy limitadas disponibles para ellos .
Con base en el análisis completo de 552 eventos en 711 pacientes PFS, determinado por un comité independiente de revisión, el estudio ciego prospectivo alcanzado su objetivo primario, con una diferencia estadísticamente significativa Comparado con placebo, 14,6 semanas).
Con base en el análisis completo de la SSP determinado por los sitios de investigación, también fue una diferencia estadísticamente significativa (p <0,0001) 31 por ciento de reducción por ridaforolimus en el riesgo de progresión en comparación con placebo (riesgo> versus placebo, 14,7 semanas).
Los efectos secundarios más comunes observados en el estudio hasta la fecha fueron consistentes con el perfil de seguridad conocido de ridaforolimus e incluye estomatitis (por ejemplo, úlceras en la boca), fatiga, diarrea y trombocitopenia.
01 agosto 2011
29 julio 2011
Zeltia . La base de datos de ADN de Genómica SAU Registra 800 perfiles genéticos y propicia 4 reencuentros en seis meses .
Desde que el caso de los niños robados ha cobrado fuerza con la primera denuncia interpuesta en la Fiscalía de Madrid a principios de 2011, Genómica, empresa perteneciente al Grupo Zeltia, creó una base de datos de ADN con el objetivo de ayudar a los afectados que ha registrado, en apenas seis meses, cerca de 800 perfiles genéticos y se han propiciado cuatro reencuentros....
Zeltia ha Invertido 28 Millones en I+D en lo que va de año ... " Quien no invierte en futuro no tendrá futuro " .
Zeltia sigue con su camino trazado y con paso firme : "" Quien no Invierte en Futuro No Tendrá Futuro "" .
La caja esta como esta pero la I+D crece y crece ... El grupo invirtió 28 millones de euros en I+D durante el primer semestre , un 12% más que el mismo periodo del año anterior .
Además de continuar con todos los ensayos clinicos iniciados en ejercicios anteriores ... En lo que va de Año 2011 Ha Iniciado otros 9 Ensayos clinicos :
Yondelis :
*.- Inicia Fase II en Pancreas .
*.- Inicia Fase III para 1ª Linea de Sarcoma que Se llevará a cabo en un total de 45 centros distribuidos entre 12 países europeos y Estados Unidos para reclutar 370 pacientes.
Aplidin :
*.- Inicia ensayo en Liposarcomas desdiferenciados.
PM1183 :
*.- Inicia Dos Fases I en combinación con doxorrubicina y con gemcitabina en tumores sólidos.
*.- Inicia la Fase II en Pancreas .
*.- Inicia la Fase I en Leucemia .
*.- En Breve iniciara una Fase I en solitario en EEUU que se comunicara en cuanto se inicie .
PM60184 Inicia la Fase I con lo que se convierte en el Sexto Farmaco de Pharma Mar .
SYL 1001 Inicia la Fase I para el tratamiento del dolor ocular asociado al ojo
seco .
*.- Durante el primer semestre, han sido renegociados un 42% de los préstamos con vencimiento en 2011.
*.- Así mismo, se han renovado el 96% de las pólizas de crédito que vencían este primer semestre y que representan el 83% del total de las pólizas del Grupo.
*.- Se han producido dos nuevas aprobaciones de Yondelis® fuera del Espacio Económico Europeo: en Omán para la indicación de sarcoma de tejidos blandos y en Hong-Kong para la indicación de cáncer de ovario recurrente platino sensible en combinación con Caelyx® (doxorubicina liposomal pegilada).
*.- P.D. : Desde aqui añadir una posible aprobacion del Yondelis en Tunisie .
*.- Las ventas netas del segmento de Biofarmacia ascienden a 41,0 millones de euros (37,6 a junio de 2010), lo que supone un incremento del 9% con respecto al primer semestre del año anterior. De estos ingresos, 38,2 millones de euros corresponden a las ventas de Yondelis (33,6 a junio de 2010).
*.- El Ministerio de Sanidad japonés ha concedido la designación de fármaco huérfano a Yondelis® en la indicación de sarcomas relacionados con translocaciones.
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La caja esta como esta pero la I+D crece y crece ... El grupo invirtió 28 millones de euros en I+D durante el primer semestre , un 12% más que el mismo periodo del año anterior .
Además de continuar con todos los ensayos clinicos iniciados en ejercicios anteriores ... En lo que va de Año 2011 Ha Iniciado otros 9 Ensayos clinicos :
Yondelis :
*.- Inicia Fase II en Pancreas .
*.- Inicia Fase III para 1ª Linea de Sarcoma que Se llevará a cabo en un total de 45 centros distribuidos entre 12 países europeos y Estados Unidos para reclutar 370 pacientes.
Aplidin :
*.- Inicia ensayo en Liposarcomas desdiferenciados.
PM1183 :
*.- Inicia Dos Fases I en combinación con doxorrubicina y con gemcitabina en tumores sólidos.
*.- Inicia la Fase II en Pancreas .
*.- Inicia la Fase I en Leucemia .
*.- En Breve iniciara una Fase I en solitario en EEUU que se comunicara en cuanto se inicie .
PM60184 Inicia la Fase I con lo que se convierte en el Sexto Farmaco de Pharma Mar .
SYL 1001 Inicia la Fase I para el tratamiento del dolor ocular asociado al ojo
seco .
*.- Durante el primer semestre, han sido renegociados un 42% de los préstamos con vencimiento en 2011.
*.- Así mismo, se han renovado el 96% de las pólizas de crédito que vencían este primer semestre y que representan el 83% del total de las pólizas del Grupo.
*.- Se han producido dos nuevas aprobaciones de Yondelis® fuera del Espacio Económico Europeo: en Omán para la indicación de sarcoma de tejidos blandos y en Hong-Kong para la indicación de cáncer de ovario recurrente platino sensible en combinación con Caelyx® (doxorubicina liposomal pegilada).
*.- P.D. : Desde aqui añadir una posible aprobacion del Yondelis en Tunisie .
*.- Las ventas netas del segmento de Biofarmacia ascienden a 41,0 millones de euros (37,6 a junio de 2010), lo que supone un incremento del 9% con respecto al primer semestre del año anterior. De estos ingresos, 38,2 millones de euros corresponden a las ventas de Yondelis (33,6 a junio de 2010).
*.- El Ministerio de Sanidad japonés ha concedido la designación de fármaco huérfano a Yondelis® en la indicación de sarcomas relacionados con translocaciones.
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28 julio 2011
Yondelis ( " Taiho Pharmaceutical,s " ) Ha Sido Designado por las Autoridades Sanitarias de Japón como " Orphan Drug " .
Yondelis Tambien tiene el Status de Orphan drug en Europa , Suiza y Estados Unidos :
*.- La Comisión Europea designó Fármaco Huérfano a Yondelis en Sarcoma de Tejidos Blandos en 2001 .
*.- La Comisión Europea Designó Fármaco Huérfano a Yondelis en Cáncer de Ovario en 2003.
*.- La FDA ( EEUU ) Designó Fármaco Huérfano a Yondelis en Sarcoma de Tejidos Blandos en 2004 .
*.- La FDA ( EEUU ) Designó Fármaco Huérfano a Yondelis en Cáncer de Ovario en 2005 .
*.- La Agencia Suiza de Productos Terapéuticos ( Swissmedic ) Designó Fármaco Huérfano a Yondelis en Sarcoma de Tejidos Blandos y para Cáncer de Ovario en 2008 .
***.- El Status de Orphan drug conseguido por Taiho para el Yondelis en Japón tendría más o menos las mismas ventajas que las conseguidas en EU , EEUU y Suiza :
*.- La Designación de Farmaco Huérfano en Estados Unidos se concede a los compuestos
que ofrecen potencial valor terapéutico en el tratamiento de enfermedades raras o poco frecuentes, definidas como aquellas que afectan a menos de 200,000 estadounidenses.
Si la compañía cumple con ciertas especificaciones de la FDA y si el fármaco recibe la Aprobación para su Comercialización, la designación de Farmaco huérfano da derecho al Patrocinador a "" Siete años de Comercialización Exclusiva "" , Exención de Honorarios de Registro en la solicitud de Farmacos nuevos, y Créditos fiscales para la Investigación Clinica. La designación no acorta la duración del proceso regulatorio de revisión y aprobación.
*.- La Designación de Fármaco Huérfano en Europa ofrece Incentivos similares,incluyendo "" Diez años de Comercialización Exclusiva "" para el Tratamiento en cuestión una vez Aprobada su Comercialización.
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*.- La Comisión Europea designó Fármaco Huérfano a Yondelis en Sarcoma de Tejidos Blandos en 2001 .
*.- La Comisión Europea Designó Fármaco Huérfano a Yondelis en Cáncer de Ovario en 2003.
*.- La FDA ( EEUU ) Designó Fármaco Huérfano a Yondelis en Sarcoma de Tejidos Blandos en 2004 .
*.- La FDA ( EEUU ) Designó Fármaco Huérfano a Yondelis en Cáncer de Ovario en 2005 .
*.- La Agencia Suiza de Productos Terapéuticos ( Swissmedic ) Designó Fármaco Huérfano a Yondelis en Sarcoma de Tejidos Blandos y para Cáncer de Ovario en 2008 .
***.- El Status de Orphan drug conseguido por Taiho para el Yondelis en Japón tendría más o menos las mismas ventajas que las conseguidas en EU , EEUU y Suiza :
*.- La Designación de Farmaco Huérfano en Estados Unidos se concede a los compuestos
que ofrecen potencial valor terapéutico en el tratamiento de enfermedades raras o poco frecuentes, definidas como aquellas que afectan a menos de 200,000 estadounidenses.
Si la compañía cumple con ciertas especificaciones de la FDA y si el fármaco recibe la Aprobación para su Comercialización, la designación de Farmaco huérfano da derecho al Patrocinador a "" Siete años de Comercialización Exclusiva "" , Exención de Honorarios de Registro en la solicitud de Farmacos nuevos, y Créditos fiscales para la Investigación Clinica. La designación no acorta la duración del proceso regulatorio de revisión y aprobación.
*.- La Designación de Fármaco Huérfano en Europa ofrece Incentivos similares,incluyendo "" Diez años de Comercialización Exclusiva "" para el Tratamiento en cuestión una vez Aprobada su Comercialización.
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Zeltia 1º Semestre 2011. Yondelis incrementa sus ventas un 13% . Renegociados un 42% de los Prestamos con vto en 2011 .
*.- Durante el primer semestre, han sido renegociados un 42% de los préstamos con vencimiento en 2011.
*.- Así mismo, se han renovado el 96% de las pólizas de crédito que vencían este primer semestre y que representan el 83% del total de las pólizas del Grupo.
*.- Nuevos ensayos clinicos iniciados :
Yondelis : Fase II Pancreas en Italia , Tambien se ha iniciado el reclutamiento de un nuevo estudio en colaboración con los grupos cooperativos EORTC (europeo) y SARC (americano). El estudio compara dos dosis diferentes de Yondelis® frente a doxorubicina en primera línea de tratamiento de sarcomas de tejidos blandos avanzados. Se llevará a cabo en un total de 45 centros distribuidos entre 12 países europeos y Estados Unidos para reclutar 370 pacientes.
Aplidin : Se ha obtenido en Francia, a través del Grupo Francés de Sarcoma, la financiación para llevar a cabo un ensayo clínico para la indicación de liposarcomas desdiferenciados.
PM1183 : Inicia la Fase II Pancreas y una Fase I en Leucemia Avanzada .
*.- Se han producido dos nuevas aprobaciones de Yondelis® fuera del Espacio Económico Europeo: en Omán para la indicación de sarcoma de tejidos blandos y en Hong-Kong para la indicación de cáncer de ovario recurrente platino sensible en combinación con Caelyx® (doxorubicina liposomal pegilada).
*.- P.D. : Desde aqui añadir una posible aprobacion del Yondelis en Tunisie .
*.- El grupo invirtió 28 millones de euros en I+D durante el primer semestre, un 12% más que el mismo periodo del año anterior .
*.- El importe neto de la cifra de negocios del Grupo, asciende a 81,3 millones de euros a junio de 2011, un 3,3% superior a la del ejercicio anterior (78,7 a junio de 2010).
*.- Las ventas netas del segmento de Biofarmacia ascienden a 41,0 millones de euros (37,6 a junio de 2010), lo que supone un incremento del 9% con respecto al primer semestre del año anterior. De estos ingresos, 38,2 millones de euros corresponden a las ventas de Yondelis (33,6 a junio de 2010).
P.D.: Las ventas del Yondelis son las que son ... pero tambien hay que tener en cuenta tal y como se publico el 15 de Junio ... que se Adeudan 13 000 000 de euros por ventas del Yondelis cojiendo como ejemplo solo a varias autonomias Españolas e Italia .
*.- La cifra neta de ventas de las compañías del Sector Química de Gran Consumo asciende a 39,9 millones de euros (40,7 a junio de 2010), que supone un ligero decremento del 1,8%, con respecto al mismo periodo del año anterior.
*.-Del total de la cifra de negocio del Grupo a junio de 2011, un 50% corresponde a ventas del Segmento Biofarmacéutico.
*.- La inversión en I+D ha aumentado un 12.16% entre periodos debido en gran medida al inicio de nuevos ensayos clínicos durante este primer semestre. Del total de 28,6 millones de euros invertido en I+D por el grupo Zeltia a junio de 2011, 17,5 millones de euros corresponden a la inversión hecha por PharmaMar, 8,2 millones de euros (7,7 a junio de 2010) a la realizada por Noscira, 1,57 millones (2,6 a junio de 2010) a la inversión de Sylentis y finalmente 0,7 millones de euros (0,6 a junio de 2010) a Genómica.
*.- A parte del área de oncología y sistema nervioso central, donde ya se anunciaron el inicio de una Fase II en pacientes con cáncer de mama estratificados de acuerdo a la expresión de la proteína XPG y el inicio de la fase IIb) de desarrollo clínico con Nypta (tideglusib), para el tratamiento de la Enfermedad de Alzheimer; durante el primer semestre cabría también resaltar otros dos aspectos relevantes en relación a otras áreas terapéuticas, como han sido la obtención, por parte de Sylentis, de la calificación como laboratorio farmacéutico para análisis de productos en investigación otorgada por la Agencia Española del Medicamento y la obtención por parte de Genómica de los registros para la comercialización de sus productos de CLART® en Brasil.
*.- El Ministerio de Sanidad japonés ha concedido la designación de fármaco huérfano a Yondelis® en la indicación de sarcomas relacionados con translocaciones.
*.- Nypta ( Alzheimer ) : Ya se dispone de todas las aprobaciones de los países participantes en el estudio con tideglusib de Fase de IIb en pacientes con Enfermedad de Alzheimer, “Argo” y se han abierto el 55% de los centros participantes.
*.- Los gastos de marketing y comerciales ascienden a junio de 2011 a 22,2 millones de euros (20,9 a junio de 2010) lo que significa un incremento de un 6,2%.
Dentro de las compañías del Sector Biotecnológico, el gasto a junio de 2011 ha sido de 12,4 millones de euros (10,1 junio de 2010), debido al desarrollo de la red comercial de PharmaMar en la segunda mitad del año 2010, para la venta de Yondelis en la indicación de cáncer de ovario en Europa.
Del total del gasto a junio de 2011, a las compañías de Química de gran consumo corresponden 9,8 millones de euros (10,6 a junio de 2010), lo que significa una disminución del 6,9% entre periodos.
*.- Por lo que se refiere a la situación de la tesorería a junio de 2011, la posición neta de tesorería es negativa en 12,9 millones de euros, entendida como tesorería y equivalentes más las inversiones financieras corrientes (41,5 millones de euros) deduciendo la deuda financiera a corto plazo (54,5 millones de euros). La deuda a largo plazo asciende a 87,7 millones de euros, de los que corresponden
20,7 a anticipos reembolsables de organismos oficiales para financiación de I+D, consistentes en préstamos a 10 años con tres de carencia y sin interés.
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27 julio 2011
Mieloma: segundo cáncer sanguíneo más frecuente .
Incurable, pero tratable, el mieloma es un cáncer de la médula ósea que afecta la producción de glóbulos rojos, glóbulos blancos, células madres y puede dañar los huesos
Conocido también como mieloma múltiple, ya que varias áreas de la médula pueden estar involucradas, este cáncer afecta específicamente las células plasmáticas, las cuales crecen, se dividen de manera incontrolable y se acumulan en la médula ósea.
Es larga y confusa la lista de los síntomas, debido a que la destrucción del hueso da lugar a la liberación de calcio en la sangre, el cual además de elevar sus niveles, produce fatiga, debilidad, pérdida de apetito, náuseas, confusión e insuficiencia renal. La escasez de glóbulos rojos, blancos y plaquetas causan anemia crónica, y aumentan la susceptibilidad a infecciones y sangrado excesivo.
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Conocido también como mieloma múltiple, ya que varias áreas de la médula pueden estar involucradas, este cáncer afecta específicamente las células plasmáticas, las cuales crecen, se dividen de manera incontrolable y se acumulan en la médula ósea.
Es larga y confusa la lista de los síntomas, debido a que la destrucción del hueso da lugar a la liberación de calcio en la sangre, el cual además de elevar sus niveles, produce fatiga, debilidad, pérdida de apetito, náuseas, confusión e insuficiencia renal. La escasez de glóbulos rojos, blancos y plaquetas causan anemia crónica, y aumentan la susceptibilidad a infecciones y sangrado excesivo.
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26 julio 2011
22 julio 2011
Taiho Pharmaceutical anuncia los resultados del ensayo clínico con TAS-102 .
Por recordar Taiho es la responsable del desarrollo clinico y su posible comercialización del Yondelis en Japón .
Estudio no halla relación entre las estatinas y el cáncer .
Las personas que utilizan estatinas para reducir el colesterol no serían más propensas a desarrollar cáncer que las que no toman esos fármacos, lo que suma evidencias que contradicen un estudio recientemente publicado.
Tras analizar las historias clínicas de casi 92.000 estadounidenses, un equipo halló que la mitad que tomaba estatinas no era más propensa a desarrollar un tumor en cinco años que la otra mitad.
Menos del 11,4 por ciento de los usuarios de estatinas desarrolló cáncer, comparado con el 11,1 por ciento de los no usuarios. La diferencia de riesgo no fue estadísticamente significativa.
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Tras analizar las historias clínicas de casi 92.000 estadounidenses, un equipo halló que la mitad que tomaba estatinas no era más propensa a desarrollar un tumor en cinco años que la otra mitad.
Menos del 11,4 por ciento de los usuarios de estatinas desarrolló cáncer, comparado con el 11,1 por ciento de los no usuarios. La diferencia de riesgo no fue estadísticamente significativa.
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21 julio 2011
Yondelis . Targeting of the innate immunity/inflammation as complementary anti-tumor therapies. .
Targeting of the innate immunity/inflammation as complementary anti-tumor therapies.
Germano G, Mantovani A, Allavena P.
SourceDepartment of Immunology and Inflammation, IRCCS Humanitas Clinical Institute , Via Manzoni 56, 20089, Rozzano, Milan , Italy.
Abstract :
Different types of cancer take advantage of inflammatory components to improve their life-span in the organs. A sustenance of growth factors and cytokines (e.g. interleukin (IL)-1, tumor necrosis factor, IL-6, vascular endothelial growth factor) supports malignant cell progression and contributes to suppress the body immune defense. Strategies to modulate the host micro-environment offer new approaches for anti-cancer therapies. For these reasons new molecules with anti-tumor and anti-inflammatory features (e.g. trabectedin) are looked at with new eyes in the light of the crucial link between inflammation and cancer.
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Germano G, Mantovani A, Allavena P.
SourceDepartment of Immunology and Inflammation, IRCCS Humanitas Clinical Institute , Via Manzoni 56, 20089, Rozzano, Milan , Italy.
Abstract :
Different types of cancer take advantage of inflammatory components to improve their life-span in the organs. A sustenance of growth factors and cytokines (e.g. interleukin (IL)-1, tumor necrosis factor, IL-6, vascular endothelial growth factor) supports malignant cell progression and contributes to suppress the body immune defense. Strategies to modulate the host micro-environment offer new approaches for anti-cancer therapies. For these reasons new molecules with anti-tumor and anti-inflammatory features (e.g. trabectedin) are looked at with new eyes in the light of the crucial link between inflammation and cancer.
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20 julio 2011
Helicobacter pylori . Buen ensayo en América Latina para erradicar la bacteria del cáncer de estómago .
PARÍS — Un triple tratamiento estándar ensayado en América Latina para erradicar la bacteria H.pylori, causante del cáncer de estómago, funciona mejor que otros tratamientos más recientes probados en Europa, según un estudio médico publicado este miércoles.
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Sertralina de Pfizer ( Zoloft ), y Mirtazapina, conocida como Remeron en EEUU... Ineficaces en Alzheimer .
Dos antidepresivos que son comúnmente administrados a pacientes con enfermedad de Alzheimer no sólo serían ineficaces sino que además generarían efectos colaterales como náuseas y somnolencia, reveló un estudio británico.
En un artículo publicado el martes en la revista médica The Lancet, investigadores instaron a los médicos a pensar dos veces antes de recetar estos medicamentos a pacientes con Alzheimer y depresión.
Los dos fármacos usados en el estudio fueron la sertralina, comercializada por Pfizer con la marca Zoloft, y la mirtazapina, conocida como Remeron en Estados Unidos.
"Las dos clases de antidepresivos que más habitualmente se prescriben para la depresión en la enfermedad de Alzheimer no son más efectivos que el placebo (una píldora falsa sin valor medicinal)", escribieron los expertos.
El equipo estuvo dirigido por el profesor Sube Banerjee del Instituto de Psiquiatría del King's College de Londres.
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En un artículo publicado el martes en la revista médica The Lancet, investigadores instaron a los médicos a pensar dos veces antes de recetar estos medicamentos a pacientes con Alzheimer y depresión.
Los dos fármacos usados en el estudio fueron la sertralina, comercializada por Pfizer con la marca Zoloft, y la mirtazapina, conocida como Remeron en Estados Unidos.
"Las dos clases de antidepresivos que más habitualmente se prescriben para la depresión en la enfermedad de Alzheimer no son más efectivos que el placebo (una píldora falsa sin valor medicinal)", escribieron los expertos.
El equipo estuvo dirigido por el profesor Sube Banerjee del Instituto de Psiquiatría del King's College de Londres.
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