21 diciembre 2007
20 diciembre 2007
Zeltia : Mañana empiezan a cotizar las 2,2 Millones de Nuevas acciones del Paceo .
MADRID, 20 (EUROPA PRESS)
Los 2,2 millones de acciones de la última ampliación de capital de Zeltia empezarán a cotizar mañana en bolsa, según informó hoy la compañía farmacéutica a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
El consejo de administración de Zeltia acordó el pasado 30 de noviembre aumentar el capital social por un importe de 15,6 millones de euros mediante la emisión y puesta en circulación de 2,2 millones de nuevas acciones ordinarias.
Las acciones, que tendrán un valor nominal de 0,05 euros cada uno y una prima de emisión de de 7,03 euros, fueron emitidas con exclusión de derecho de suscripción preferente para ser suscritas y desembolsadas por Santander Investment, entidad con la que alcanzó en abril un acuerdo relativo a una operación de línea de capital de un año de duración, que permitirá diversos aumentos de capital social de la compañía de hasta 15,09 millones de nuevas acciones.
Dicha operación tiene como objetivo dotar a la compañía y a su principal filial, Pharma Mar, de mayores recursos financieros para llevar a cabo sus actividades en 2007-2008.
Esta ampliación de capital es la segunda que lleva a cabo la compañía después de que el pasado mes de mayo anunciara otra por 27,26 millones de euros, mediante la emisión de 4,29 millones de nuevas acciones ordinarias.
Los 2,2 millones de acciones de la última ampliación de capital de Zeltia empezarán a cotizar mañana en bolsa, según informó hoy la compañía farmacéutica a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
El consejo de administración de Zeltia acordó el pasado 30 de noviembre aumentar el capital social por un importe de 15,6 millones de euros mediante la emisión y puesta en circulación de 2,2 millones de nuevas acciones ordinarias.
Las acciones, que tendrán un valor nominal de 0,05 euros cada uno y una prima de emisión de de 7,03 euros, fueron emitidas con exclusión de derecho de suscripción preferente para ser suscritas y desembolsadas por Santander Investment, entidad con la que alcanzó en abril un acuerdo relativo a una operación de línea de capital de un año de duración, que permitirá diversos aumentos de capital social de la compañía de hasta 15,09 millones de nuevas acciones.
Dicha operación tiene como objetivo dotar a la compañía y a su principal filial, Pharma Mar, de mayores recursos financieros para llevar a cabo sus actividades en 2007-2008.
Esta ampliación de capital es la segunda que lleva a cabo la compañía después de que el pasado mes de mayo anunciara otra por 27,26 millones de euros, mediante la emisión de 4,29 millones de nuevas acciones ordinarias.
Aplidin posee Doble Efecto de Inhibicion celular y causa Apoptosis en Cancer de Melanoma . Estudios en Combinacion con el Dacarbazine .
2007 Dec 18 .- Plitidepsin has a dual effect inhibiting cell cycle and inducing apoptosis via Rac1/JNK activation in human melanoma cells.
Munoz-Alonso MJ, Gonzalez-Santiago L, Zarich N, Martinez T, Alvarez E, Rojas JM, Munoz A
Instituto de Investigaciones Biomedicas "Alberto Sols" CSIC and Pharma Mar SA.
Melanoma is the most aggressive skin cancer and a serious health problem worldwide because of its increasing incidence and the lack of satisfactory chemotherapy for late stages of the disease. The marine depsipeptide plitidepsin (Aplidin((R))) is an anti-tumoral agent under Phase II clinical development against several neoplasias including melanoma. We report that plitidepsin has a dual effect on the human SK-MEL-28 and UACC-257 melanoma cell lines: at low concentrations 45 Nm it inhibits the cell cycle by inducing G1 and G2/M arrest while at higher concentrations it induces apoptosis as assessed by PARP cleavage and the appearance of a hypodiploid peak in flow cytometry analyses. Plitidepsin activates Rac1 GTPase and c-Jun N-terminal kinase (JNK) and, in addition, it induces AKT and p38MAPK phosphorylation. By using inhibitors, we found that JNK and p38MAPK activation depends on Rac1 but not on PI3K, while AKT activation is independent of Rac1 but requires PI3K activity. Plitidepsin cytotoxicity diminishes by Rac1 inhibition or by the blockage of JNK and p38MAPK using SB203580, but not by PI3K inhibition using Wortmannin or LY294002. Remarkably, plitidepsin and dacarbazine, the alkylating agent most active for treating metastatic melanoma, show synergistic anti-proliferative effect that was paralleled at the level of JNK activation. These results indicate that Rac1-JNK activation is critical for cell cycle arrest and apoptosis induction by plitidepsin in melanoma cells. They also support the combined use of plitidepsin and dacarbazine in in vivo studies.
19 diciembre 2007
Yondelis tiene Patentes que lo protegen hasta el 2020 , en breve iniciara Ensayo Pivotal en STS en Primera Linea en Europa
Zeltia está en conversaciones con la EMEA para comenzar estudios pivotales para el uso de Yondelis en primera línea de tratamiento (hasta ahora solo ha sido aprobado para segunda y tercera) en el caso de los liposarcomas (variante más frecuente del STB) mixoides, donde Yondelis ha logrado un control del tumor en un 90% de los casos, y en sarcomas relacionados con translocaciones (aberraciones cromosómicas). El liposarcoma mixoide supone aproximadamente hasta un 15% del total de los casos de Sarcoma de Tejidos Blandos. 22 pacientes van a ser tratados durante 20 meses.
La aprobación podría llegar en este caso a finales de 2009. Los sarcomas relacionados con translocaciones, incluyendo los sinoviales, suponen cerca de un 30% del total, y se cree que pueden responder bien a Yondelis, por lo que durante tres años se realizará un estudio con 80 pacientes.
Segun Fortis : Si finalmente Yondelis es aprobado para el tratamiento de ovario nuestro P.O. se situaría en EUR 10.7 por acción. Yondelis se encuentra protegido por patentes por lo menos hasta 2020.
18 diciembre 2007
Zeltia repasa la situación de sus negocios PharmaMar y Neuropharma . Link Securities reitera comprar, con un precio objetivo de 12,59 euros .
Zeltia repasa la situación de sus negocios PharmaMar y Neuropharma
Link Securities reitera comprar, con un precio objetivo de 12,59 euros
18/12/2007 - 16:56 - MADRID, 18 DIC. (Bolsamania.com/BMS) .- Zeltia realizó el pasado jueves una presentación ante analistas en la que repasó la situación de sus filiales PharmaMar y Neuropharma. La primera, como sabemos, está orientada al desarrollo de medicamentos contra el cáncer, mientras que la segunda se dedica a la creación de fármacos contra el Alzheimer. Tras la presentación, Link Securities ha confirmado las buenas expectativas sobre la compañía farmacéutica, reiterando su recomendación de comprar, con un precio objetivo de 12,59 euros.
Esta casa de análisis resalta la confirmación de la farmacéutica de sus objetivos para el año próximo, la disposición de financiación suficiente hasta 2009 y el crecimiento de la compañía debido al inicio de un estudio de fase II de Yondelis para el tratamiento de cáncer de pulmón, un aspecto que Link no contemplaba en su modelo de valoración de Zeltia.
La fuerte actividad de Yondelis, unido a su baja toxicidad, permitirá tener pacientes en tratamientos de larga duración y, por tanto, incrementar el número de ventas del fármaco.
Respecto a Neuropharma, la compañía está trabajando sobre dos vías terapéuticas, una que actuaría evitando la hiperfosforilación de la proteína tau, y otra evitando la acumulación de ß-amiloide, que produce placas seniles, las dos, lesiones características de la enfermedad.
A las 16:55 horas, Zeltia cotiza en los 6,75 euros.
L.S.
Link Securities reitera comprar, con un precio objetivo de 12,59 euros
18/12/2007 - 16:56 - MADRID, 18 DIC. (Bolsamania.com/BMS) .- Zeltia realizó el pasado jueves una presentación ante analistas en la que repasó la situación de sus filiales PharmaMar y Neuropharma. La primera, como sabemos, está orientada al desarrollo de medicamentos contra el cáncer, mientras que la segunda se dedica a la creación de fármacos contra el Alzheimer. Tras la presentación, Link Securities ha confirmado las buenas expectativas sobre la compañía farmacéutica, reiterando su recomendación de comprar, con un precio objetivo de 12,59 euros.
Esta casa de análisis resalta la confirmación de la farmacéutica de sus objetivos para el año próximo, la disposición de financiación suficiente hasta 2009 y el crecimiento de la compañía debido al inicio de un estudio de fase II de Yondelis para el tratamiento de cáncer de pulmón, un aspecto que Link no contemplaba en su modelo de valoración de Zeltia.
La fuerte actividad de Yondelis, unido a su baja toxicidad, permitirá tener pacientes en tratamientos de larga duración y, por tanto, incrementar el número de ventas del fármaco.
Respecto a Neuropharma, la compañía está trabajando sobre dos vías terapéuticas, una que actuaría evitando la hiperfosforilación de la proteína tau, y otra evitando la acumulación de ß-amiloide, que produce placas seniles, las dos, lesiones características de la enfermedad.
A las 16:55 horas, Zeltia cotiza en los 6,75 euros.
L.S.
Codigos .... Phosphodiesterase (PDE) 7 .
CODES, a novel procedure for ligand-based virtual screening: PDE7 inhibitors as an application example.
Castro A, Jerez MJ, Gil C, Calderón F, Doménech T, Nueda A, Martínez A.
Instituto de Química Médica (CSIC), Juan de la Cierva 3, 28006 Madrid, Spain.
Phosphodiesterase (PDE) 7 is a high affinity cAMP-specific PDE whose functional role in T-cells has been the subject of some controversy. Recent findings on tissue distribution, however, support the hypothesis that PDE7 could be a good target for the treatment of airway diseases, T-cell related diseases or central nervous system (CNS) disorders. Therefore, the identification of selective inhibitors targeted against PDE7 enzyme has become an attractive area of research. We report here the first use of the descriptors generated by the CODES program for ligand-based virtual screening. This program codifies molecules from a topological point of view and the generated descriptors are related to the chemical nature of the atoms, the atomic bonds and the connectivity with the rest of the molecule. They are also able to distinguish among stereoisomers. By using this approach, 173 compounds were codified, and their similarity with the reference compound was analysed. Based on the analysis, new potential PDE7 inhibitors have been identified, synthesized and biologically evaluated confirming that CODES descriptors are valid for ligand-based virtual screening and provided new lead compounds for further optimization as potent and selective PDE7 inhibitors.
Castro A, Jerez MJ, Gil C, Calderón F, Doménech T, Nueda A, Martínez A.
Instituto de Química Médica (CSIC), Juan de la Cierva 3, 28006 Madrid, Spain.
Phosphodiesterase (PDE) 7 is a high affinity cAMP-specific PDE whose functional role in T-cells has been the subject of some controversy. Recent findings on tissue distribution, however, support the hypothesis that PDE7 could be a good target for the treatment of airway diseases, T-cell related diseases or central nervous system (CNS) disorders. Therefore, the identification of selective inhibitors targeted against PDE7 enzyme has become an attractive area of research. We report here the first use of the descriptors generated by the CODES program for ligand-based virtual screening. This program codifies molecules from a topological point of view and the generated descriptors are related to the chemical nature of the atoms, the atomic bonds and the connectivity with the rest of the molecule. They are also able to distinguish among stereoisomers. By using this approach, 173 compounds were codified, and their similarity with the reference compound was analysed. Based on the analysis, new potential PDE7 inhibitors have been identified, synthesized and biologically evaluated confirming that CODES descriptors are valid for ligand-based virtual screening and provided new lead compounds for further optimization as potent and selective PDE7 inhibitors.
El mapa del genoma humano señala un camino esperanzador para la farmacéutica Novartis .
Mientras que los avances en el desarrollo de mapas genéticos han revelado más información sobre las claves de la vida, las farmacéuticas han tratado de traducir ese conocimiento en el descubrimiento de nuevos productos.
Pero el progreso ha sido más lento de lo esperado. Ahora, tras varios años de investigación, Novartis AG es una de las pocas compañías que empiezan a mostrar resultados. Su trabajo abre las posibilidades de una fuente de medicamentos y vacunas en una industria que enfrenta una escasez de investigación y un estancamiento de su cartera de productos........
Pero el progreso ha sido más lento de lo esperado. Ahora, tras varios años de investigación, Novartis AG es una de las pocas compañías que empiezan a mostrar resultados. Su trabajo abre las posibilidades de una fuente de medicamentos y vacunas en una industria que enfrenta una escasez de investigación y un estancamiento de su cartera de productos........
16 diciembre 2007
Yondelis . Experiecia de un Paciente con 8 ciclos con el Farmaco .
Es muy importante el tener en cuenta que las ventas del Yondelis estan basadas en la media de los tratamientos AntiCancerigenos que son de 5 ciclos .....mas ciclos equivale a toxicidad extrema del farmaco ....pero el Yondelis al no acumular toxicidad se puede continuar administrando ....con lo que tanto los pacientes ....como Zeltia ....como los accionistas .... saldrian beneficiados .
aqui tenemos un ejemplo de un paciente con 8 ciclos ya en el cuerpo y esta mas satisfecho que con el tratamiento de Priemra Linea ( Ifosamide / Doxorrubicin ) ....
........ahora direis que la primera linea era Ifosfamida y Antraciclinas ..... pues eso que Doxorrubicin es una Antraciclina ....quizas por eso J&J no tenga ninguna prisa ni ganas en lanzar Yondelis en Sarcoma en EEUU ...... o a lo mejor esta a la espera de combinarlo con su Doxo ????
Señora que expone la experiencia de su marido con el Yondelis en Inglaterra :
My husband XXX has had 8 cycles of yondelis for soft tissue sarcoma. The side effects have been minimal as compared to ifosamide/doxirubicin. He has 24 hours every 3 weeks thru a hickman line. The only real problem XXX has had is being admitted into hospital for 16 days because the line became infected and pneumonia set in. On a positive note, there has been a significant reduction in the size of tumours and up to press XXX has still got the Kidney that was scheduled for removal.
XXX has fatigue, shaking hands, (controlled) nausea. Drugs such as steroids, anti sickness etc sort him out though.
We are based in Lancashire, England and had to pay privately in order to get yondelis as it is unlicensed over here. Best ting we ever did!!!
Good luck and all the best. - England.
aqui tenemos un ejemplo de un paciente con 8 ciclos ya en el cuerpo y esta mas satisfecho que con el tratamiento de Priemra Linea ( Ifosamide / Doxorrubicin ) ....
........ahora direis que la primera linea era Ifosfamida y Antraciclinas ..... pues eso que Doxorrubicin es una Antraciclina ....quizas por eso J&J no tenga ninguna prisa ni ganas en lanzar Yondelis en Sarcoma en EEUU ...... o a lo mejor esta a la espera de combinarlo con su Doxo ????
Señora que expone la experiencia de su marido con el Yondelis en Inglaterra :
My husband XXX has had 8 cycles of yondelis for soft tissue sarcoma. The side effects have been minimal as compared to ifosamide/doxirubicin. He has 24 hours every 3 weeks thru a hickman line. The only real problem XXX has had is being admitted into hospital for 16 days because the line became infected and pneumonia set in. On a positive note, there has been a significant reduction in the size of tumours and up to press XXX has still got the Kidney that was scheduled for removal.
XXX has fatigue, shaking hands, (controlled) nausea. Drugs such as steroids, anti sickness etc sort him out though.
We are based in Lancashire, England and had to pay privately in order to get yondelis as it is unlicensed over here. Best ting we ever did!!!
Good luck and all the best. - England.
Ahorro y Corporacion . ZELTIA : UNA APUESTA DE FUTURO . Precio objetivo Diciembre 2008 : 11,30 Euros
Con los datos aportados ayer por Zeltia en su Día del Inversor,
nos reafirmamos en nuestra idea de seguir apostando por la
compañía. De todo lo comentado, destacaríamos los siguientes
aspectos:
■ Ventas de Yondelis para STB. En sus números, la compañía
espera unas ventas de 100Mn€ en 2011, muy en línea con los
94Mn€ que teníamos en nuestras estimaciones para ese año.
■ Fijación de precios de Yondelis para STB. Zeltia ha conseguido
que no haya corredor de precios, por lo que el coste del tratamiento
será igual para todos los países (25.240€ para 5 ciclos).
A cierre de año, Yondelis para STB se estará vendiendo
en Alemania, Reino Unido, Austria, Suecia, Noruega, Finlandia,
Islandia y, previsiblemente, España y Dinamarca.
■ Elevado potencial de Yondelis. El potencial, tanto en términos
clínicos como económicos, que presenta Yondelis es mayor si
tenemos en cuenta que se está empezando a aplicar mediante
firma molecular, lo que supone incrementar la efectividad del
tratamiento y facilitar su prolongación en el tiempo (recordemos
que Yondelis tiene toxicidad no acumulativa, lo que permite aplicar
más de los 5 ciclos habituales con otros tratamientos).
■ Objetivos Neuropharma. 1) introducir un nuevo compuesto de
origen marino en desarrollo en 2008; 2) entre 2008 y 2009, que
al menos uno de los dos compuestos actualmente en FI, pase
a FII; 3) salida a bolsa de la división a principios de 2009 (esto
ya estaba pactado con los inversores que entraron en el capital
hace unos años), y 4) en 2009 incorporar la terapia celular.
■ Competencia muy limitada. Tan solo AstraZeneca ha conseguido
un compuesto inhibidor de la GSK-3. Sin embargo,
NP-12 no compiten con el ATP (trifosfato de adenosina), lo que
reduce los efectos secundarios. En cualquier caso, el resto de
compañías farmacéuticas implicadas en la búsqueda (Schering,
Novo Nordisk, Pfizer, Roche, J&J, Sanofi, Vertes, GSK y Chiron)
han mostrado interés en Neuropharma, y existe la posibilidad de
llegar a un acuerdo de licencia similar al de J&J con Yondelis,
aunque no se haría hasta que NP-12 no llegase a FIIb.+
Precio objetivo Diciembre 2008 11,30
nos reafirmamos en nuestra idea de seguir apostando por la
compañía. De todo lo comentado, destacaríamos los siguientes
aspectos:
■ Ventas de Yondelis para STB. En sus números, la compañía
espera unas ventas de 100Mn€ en 2011, muy en línea con los
94Mn€ que teníamos en nuestras estimaciones para ese año.
■ Fijación de precios de Yondelis para STB. Zeltia ha conseguido
que no haya corredor de precios, por lo que el coste del tratamiento
será igual para todos los países (25.240€ para 5 ciclos).
A cierre de año, Yondelis para STB se estará vendiendo
en Alemania, Reino Unido, Austria, Suecia, Noruega, Finlandia,
Islandia y, previsiblemente, España y Dinamarca.
■ Elevado potencial de Yondelis. El potencial, tanto en términos
clínicos como económicos, que presenta Yondelis es mayor si
tenemos en cuenta que se está empezando a aplicar mediante
firma molecular, lo que supone incrementar la efectividad del
tratamiento y facilitar su prolongación en el tiempo (recordemos
que Yondelis tiene toxicidad no acumulativa, lo que permite aplicar
más de los 5 ciclos habituales con otros tratamientos).
■ Objetivos Neuropharma. 1) introducir un nuevo compuesto de
origen marino en desarrollo en 2008; 2) entre 2008 y 2009, que
al menos uno de los dos compuestos actualmente en FI, pase
a FII; 3) salida a bolsa de la división a principios de 2009 (esto
ya estaba pactado con los inversores que entraron en el capital
hace unos años), y 4) en 2009 incorporar la terapia celular.
■ Competencia muy limitada. Tan solo AstraZeneca ha conseguido
un compuesto inhibidor de la GSK-3. Sin embargo,
NP-12 no compiten con el ATP (trifosfato de adenosina), lo que
reduce los efectos secundarios. En cualquier caso, el resto de
compañías farmacéuticas implicadas en la búsqueda (Schering,
Novo Nordisk, Pfizer, Roche, J&J, Sanofi, Vertes, GSK y Chiron)
han mostrado interés en Neuropharma, y existe la posibilidad de
llegar a un acuerdo de licencia similar al de J&J con Yondelis,
aunque no se haría hasta que NP-12 no llegase a FIIb.+
Precio objetivo Diciembre 2008 11,30
Carlos Cordón Cardó , Entrevista : «Estamos viviendo una revolución en la lucha contra el cáncer» .
Desde hace unos meses, el prestigioso científico catalán es miembro del Consejo de Administración de Pharmamar, filial del grupo Zeltia, y líder de actividades en el terreno de la biofarmacia. Cordón es el tercer científico que ocupa el cargo de consejero en el órgano de administración de Pharmamar, junto a Stan Kaye y John Smyth.
Del alzhéimer al tumor de tiroides .
Patentar chips para predecir la respuesta a fármacos y trasladar el uso de la farmacogenética a la práctica clínica son algunos de los objetivos del programa Diana Fundación Barrié-USC.
14 diciembre 2007
Yondelis Patente US ..... is used in the preparation of a medicament for the treatment of the human body for cancer.
Compositions and Uses of Et 743 for Treating Cancer
Publication number: US2007275942
Publication date: 2007-11-29
Inventor: CVITKOVICH ESTEBAN (FR); DEMETRI GEORGE D (US); GUZMAN CECILIA (ES); JIMENO JOSE (ES); LAZARO LUIS L (ES); MISSET JEAN L (FR); TWELVES CHRIS (GB); VON HOFF DANIEL D (US)
Applicant: PHARMA MAR SA (ES)
Classification:
- international: A61K31/573; C07D515/22; A61K31/395; A61K31/4985; A61K31/4995; A61K35/56; A61P35/00; A61K31/57; C07D515/00; A61K31/395; A61K31/4985; A61K31/4995; A61K35/56; A61P35/00;
- European: A61K35/56; A61K31/4995
Application number: US20070769873 20070628
Priority number(s): GB19990011183 19990513; GB19990011346 19990514; GB19990027005 19991115; GB19990018534 19990805; GB19990027106 19991116; GB20000007637 20000329
Abstract of US2007275942
Et 743 is used in the preparation of a medicament for the treatment of the human body for cancer.
Publication number: US2007275942
Publication date: 2007-11-29
Inventor: CVITKOVICH ESTEBAN (FR); DEMETRI GEORGE D (US); GUZMAN CECILIA (ES); JIMENO JOSE (ES); LAZARO LUIS L (ES); MISSET JEAN L (FR); TWELVES CHRIS (GB); VON HOFF DANIEL D (US)
Applicant: PHARMA MAR SA (ES)
Classification:
- international: A61K31/573; C07D515/22; A61K31/395; A61K31/4985; A61K31/4995; A61K35/56; A61P35/00; A61K31/57; C07D515/00; A61K31/395; A61K31/4985; A61K31/4995; A61K35/56; A61P35/00;
- European: A61K35/56; A61K31/4995
Application number: US20070769873 20070628
Priority number(s): GB19990011183 19990513; GB19990011346 19990514; GB19990027005 19991115; GB19990018534 19990805; GB19990027106 19991116; GB20000007637 20000329
Abstract of US2007275942
Et 743 is used in the preparation of a medicament for the treatment of the human body for cancer.
Patente para Use of aplidine for the treatment of pancreatic cancer .
Publication number: AU2002336206B
Publication date: 2007-11-29
Inventor: MANGUES RAMON; HENRIQUEZ RUBEN; JIMENO JOSE
Applicant: PHARMA MAR SA
Classification:
- international: A61K38/15; A61P35/00; A61K38/15; A61P35/00;
- European: A61K38/15
Application number: AU20020336206 20021021
Priority number(s): GB20020008624 20020415; US20010348412P 20011019; WO2002GB04816 20021021
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Abstract not available for AU2002336206B
Publication date: 2007-11-29
Inventor: MANGUES RAMON; HENRIQUEZ RUBEN; JIMENO JOSE
Applicant: PHARMA MAR SA
Classification:
- international: A61K38/15; A61P35/00; A61K38/15; A61P35/00;
- European: A61K38/15
Application number: AU20020336206 20021021
Priority number(s): GB20020008624 20020415; US20010348412P 20011019; WO2002GB04816 20021021
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Abstract not available for AU2002336206B
13 diciembre 2007
Yondelis vuelve a mirar de Frente al Cancer de PULMON . Ensayos de Fase II con PharmacoGenomica Seleccion .
*.- Yondelis consigue un control del 90 % en LipoSarcomas .
*.- Yondelis en 2007 tendra una red comersial europea de 14 personas ....en 2008 de 25 para Sarcoma - Ovario y ....en 2009 serian 35 comerciales .
*.- Yondelis ya a la Venta en 7 Paises : Alemania , Inglaterra , Iceland , Austria ,Suecia , Noruega y Finlandia ....mas las ventas para uso compasivo en Francia , Portugal y Suiza .
*.- Yondelis a la venta antes de terminar 2007 en España y Dinamarca ...resto de paises en 2008 .
*.- Precio Yondelis en España : Vial de 1 Mg = 1994 e.
Vial de 0,25 Mg = 530 e.
Ciclo = 5048 e.
Tratamiento de 5 Ciclos = 25.240 e....... y podrian ser algunos ciclos mas.....
*.- Yondelis tiene planeada el inicio de Fase II en Cancer de Pulmon con Pharmacogenomica Seleccion de los Pacientes ......de salir bien el tema Pulmon ...Yondelis seria Un Blockbuster seguro = Farmaco que genera mas de Mil Millones al año en Ingresos .....
*.- En 2008 entrara en Ensayos Humanos nuevo Farmaco de Pharmamar ...con lo que ya seran 6 los Farmacos en ensayos clinicos ...... Muchas Farmaceuticas ya quisieran tal Pipeline en ensayos Oncologicos ......
*.- Aplidin Fase II en combinación con Lenalidomide de Celgene o con Velcade de J&J en Myeloma .
*.- Aplidin en Combinación con Dacarbazine en Melanomas .
*.- PM02734 en Fase I en combinacion con Erlotinib ( Tarceva ) de Genentech .
*.- Cuentan que no hay ningun farmaco en ensayos que pueda ser competidor del Yondelis en Sarcoma ...y menos aun el Deforolimus de Ariad que esta prevista su posible aprobacion para el 2012 .
*.- Para este año 2007 segun la grafica ...mas o menos se observan unos 8 - 10 Millones ya de ingresos con las ventas del Yondelis .
*.-NeuroPharma tendra un Tercer compuesto en Clinica en 2008 .
*.- Salida a blosa de NeuroPharma
*.- NeuroPharma tiene adelantado un Regenerador de Lesiones Medulares y Neuroprotectores.
*.-El primer Farmaco de NeuroPharma , el NP-12 parece que ha demostrado REducir la placa Amiloide y por tanto consigue una Mejora de la Memoria .( APP X PS1 )....veremos si ya pronto piden el IND ante la FDA para su desarrollo clinico en EEUU ....asi como la solicitud de asesoramiento ante la EMEA ...... para la Fase II .
12 diciembre 2007
Carnitine ....Gracias a ella la Aplidina pudo salir adelante ye incluso aumentar su dosis en los Pacientes en un 40 % .
Una línea completamente separado de las pruebas acerca de la importancia de carnitina en la protección de la integridad del músculo proviene del mundo de tratamiento contra el cáncer. En 2005 el estudio de un nuevo medicamento de quimioterapia llamado aplidine, científicos franceses incluidos los suplementos de carnitina para garantizar la seguridad de la nueva drug. Aplidina es una sustancia derivada de criaturas marinas llama tunicados, o en el mar squirts. Tiene potentes efectos anticancerígenos, pero su dosis está limitada por miotoxicidad, o daños musculares y debilidad. Cuando 3 de los 14 pacientes experimentaron toxicidad de aplidine que limita su capacidad de aumentar la dosis, siempre que los investigadores simplemente orales de carnitina. Carnitina fue capaz de revertir la toxicidad muscular, y los pacientes que siguieron en el suplemento fueron capaces de aumentar su dosis de quimioterapia por 40%. Los investigadores de la intención de realizar nuevos estudios de carnitina como un músculo protectantes investigación en el futuro.
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