SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . CONFIRMADO : LA COMBINACIÓN DE TISLELIZUMAB DE PRIMERA LÍNEA MEJORA LA SUPERVIVENCIA A LARGO PLAZO EN EL SCLC-ES ... ESTÁ YA APROBADO EN EUROPA ... Y EN ESTADOS UNIDOS YA ESTA TARDANDO EN SERLO TAMBIÉN .

EN ESTADOS UNIDOS EN BREVE SE PODRÍAN APROBAR OTRAS DOS INMUNOTERAPIAS PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE : SERPLULIMAB Y TISLELIZUMAB .

 AMBAS LÓGICAMENTE SUPERAN TANTO EN PFS COMO EN OVERALL SURVIVAL ( OS ) A ATEZOLIZUMAB Y A DURVALUMAB :

DURVALUMAB APORTA 12,9 MESES DE OVERALL SURVIVAL .

ATEZOLIZUMAB APORTA 12,3 MESES DE OVERALL SURVIVAL .

SERPLULIMAB APORTA 15,8 MESES DE OVERALL SURVIVAL .

TISLELIZUMAB APORTA 15,5 MESES DE OVERALL SURVIVAL .

PUBLICADO EN CANCER NETWORK EL 25 DE OCTUBRE 2025 . AUTOR : RUSS CONROY . VERIFICADO POR ROMAN FABBRICATORE .

La Combinación de TISLELIZUMAB - JSGR ( TEVIMBRA ) con QUIMIOTERAPIA Produjo Mejoras en la SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) Frente a PLACEBO Más QUIMIOTERAPIA Entre Pacientes con SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( ES-SCLC ), Según Datos de Seguimiento a Largo Plazo del Ensayo de FASE III  RATIONALE-312 ( NCT04005716 ) .

Con una MEDIANA de SEGUIMIENTO de 39,8 MESES ( IC del 95 %, 36,2-41,4 ) en el Grupo de TISLELIZUMAB y de 36,4 MESES ( IC del 95 %, 35,0-40,9 ) en el GRUPO de PLACEBO, la MEDIANA de OS Fue de 15,5 MESES ( IC del 95 %, 13,5-17,1 ) Frente a 13,5 MESES ( IC del 95 %, 12,1-14,9) en Cada GRUPO ( HR: 0,78; IC del 95 %, 0,63-0,95 ) .

Además, los Datos Mostraron TASAS de OS del 33,1 % Frente al 22,4 % a los 24 MESES y del 22,1 % Frente al 13,1 % a los 36 MESES en Cada GRUPO .

 El BENEFICIO de la SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) con la COMBINACIÓN de TISLELIZUMAB se Extendió a TODOS los SUBGRUPOS de Pacientes Preespecificados, Incluidos Aquellos con un Estado Funcional ECOG de 1 ( HR, 0,78; IC del 95 %, 0,63-0,97 ) y Aquellos con Metástasis Hepáticas ( HR, 0,66; IC del 95 %, 0,45-0,96 ) .

Un Análisis Exploratorio Mostró Que, Entre los Pacientes con Expresión Evaluable de PD-L1, la MEDIANA DE OS  Fue de 20,7 MESES (IC del 95 %, 12,6-26,3) con la Combinación de TISLELIZUMAB Frente a 13,5 MESES ( IC del 95 %, 10,4-19,4) con QUIMIOTERAPIA más PLACEBO ( HR: 0,71; IC del 95 %, 0,48-1,06 ) . 

El BENEFICIO en OS con TISLELIZUMAB/QUIMIOTERAPIA Pareció Ser Favorable en TODOS los SUBGRUPOS de PD-L1, Aunque los Investigadores Observaron Intervalos de Confianza Amplios Debido al Tamaño Limitado de la Muestra .

Según la Evaluación del Investigador, la MEDIANA DE SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) en la Población con Intención de Tratar ( ITT ) Fue de 4,7 MESES con TISLELIZUMAB MÁS QUIMIOTERAPIA Frente a 4,3 MESES con PLACEBO MAS6 QUIMIOTERAPIA ( HR Estratificado, 0,65; IC del 95 %, 0,53-0,80 ) . ...

ESTOS DATOS RESPALDAN EL TISLELIZUMAB ( TEVIMBRA) MÁS QUIMIOTERAPIA COMO UNA OPCIÓN DE TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA PACIENTES CON SCLC-ES , SEGÚN LOS AUTORES DEL ESTUDIO .

Los Retos de la Industria Farmacéutica Frente a la Política de Precios de Trump y las Reformas Legislativas ... « Pueden Influir Directamente en las Estrategias de Lanzamiento Global ,» Señala Luis Mora, Director General de PharmaMar, Quién Agrega Que « Esto Genera el Riesgo de Que Cada Vez Más Compañías Opten Por No Lanzar Sus Productos en Europa «.

Luis Mora ( PharmaMar ) : «Con Barreras de Acceso Que se Han Intensificado y una Pérdida de Competitividad Que Debe Abordarse con Urgencia , Mantener la Motivación es uno de los Grandes Retos Para la Industria» .

Luis Mora, cree que hay herramientas que podrían contribuir a mejorar el entorno de inversión y acceso, como una ampliación de la protección de la patente a 15 años, frente a los ocho actuales, para «facilitar a las compañías la recuperación de la inversión y que acepten precios más ajustados« .

 El Directivo avisa de que «si Europa aspira a reforzar su autonomía estratégica tras la pandemia, será necesario revisar el marco legislativo actual para evitar la deslocalización de inversiones hacia regiones más competitivas como Estados Unidos« .  ...

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . DOCTOR ROCHA ( INVESTIGADOR DEL WHIO ) : TRAS 20 AÑOS PRÁCTICAMENTE SIN NOVEDADES Y CON ESCASEZ DE AVANCES ... AHORA TENEMOS DATOS DEL TARLATAMAB EN PRIMERA LÍNEA QUE DOBLAN LA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) DEL ATEZOLIZUMAB , PASANDO DE 12 MESES DE OVERALL SURVIVAL A 25 MESES DE OVERALL SURVIVAL ".

"" TARLATAMAB DOBLA LA SUPERVIVENCIA GLOBAL QUE APORTA ATEZOLIZUMAB "" .

NO HAY DUDA NINGUNA ... TENEMOS AL ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ BY ROCHE ) QUE EN PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE APORTA UNA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) DE 12 MESES  ... Y AHORA TENEMOS UNOS RESULTADOS PROMETEDORES CON TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) QUE APORTA UNA SUPERVIVENCIA GLOBAL DE 25  MESES .

Para el Investigador del VHIO ( DOCTOR ROCHA ) Son " Excelentes Noticias " Dada la Escasez de Avances en los Tumores de este Órgano .

 *.- " En CÁNCER de PULMÓN MICROCÍTICO  ( SCLC ) Llevamos 20 Años Prácticamente Sin Novedades ", Recuerda, al Tiempo Que Lamenta Que la INMUNOTERAPIA Solo Había Añadido DOS MESES a una SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) ... 

*.- " ESTO ERA POCO, AUNQUE NOS AGARRÁBAMOS A ELLO ". 

*.- SIN EMBARGO, ROCHA SEÑALA CON ESPERANZA QUE " LOS DATOS DEL TARLATAMAB EN PRIMERA LÍNEA DOBLAN LA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ), PASANDO DE 12 MESES a 25 MESES ".

Y AÚN HAY MAS AVANCES DE CALADO  PARA EL TRATAMIENTO DEL SMALL CELL LUNG CANCER :

El  ONCÓLOGO DE SEOM , DOCTOR  DANCHEZ BAYONA , PONE EL FOCO EN UN ADC ( FÁRMACO CONJUGADO CON ANTICUERPO ) .

Esta Nueva Generación de Fármacos se Vuelve Más Precisa al Contar con un ANTICUERPO Que Hace las Veces de Medio de Transporte Para la Molécula de QUIMIOTERAPIA .

EN ESTE CASO, " EL ANTICUERPO SACITUZUMAB SE DIRIGE SOLO HACIA LAS CÉLULAS TUMORALES Y LA MOLÉCULA TIRUMOTECAN LAS DESTRUYE " .

*.- " Se Ha Probado con Éxito en Pacientes con Mutación de EGFR Que Han Progresado a la TERAPIA ORAL Dirigida, en una Población con NECESIDADES MÉDICAS NO CUBIERTAS ", CUENTA SÁNCHEZ BAYONA . ...

PHARMAMAR . GIRO RADICAL ( PARA MAL ) EN ESTA FARMACÉUTICA DEL CONTINUO .///. PRESENTARÁ ESTE JUEVES LOS RESULTADOS DEL TERCER TRIMESTRE 2025 ... CON EL COMODÍN DEL ACUERDO ALCANZADO EN JAPÓN QUE PODRÍA ENMASCARARLOS ... PERO ESO EL MERCADO YA LO SABE ... Y TAMBIÉN SABE QUE PARA VOLVER A LOS 102 EUROS EN QUE COTIZÓ HACE TRES SEMANAS ... DEBERÁ REVALORIZARSE 29 EUROS ... NI MÁS NI MENOS QUE UN 38 % .

HA COMPLICADO DE MANERA IMPORTANTE SUS PERSPECTIVAS TÉCNICAS . 

A DÍA DE HOY NO ES UN VALOR POR EL QUE DEBAMOS INTERESARNOS .

CÉSAR NUEZ , BOLSAMANIA , 27 OCTUBRE 2025 .

Comenzó Por No Sujetarse en la MEDIA de 200 SESIONES y Hace unas Sesiones Complicaba Nuevamente sus Perspectivas Técnicas al Abandonar el Soporte de los 77,30 euros .

Ojo Que Complica Seriamente Sus Perspectivas Técnicas y Parece Muy Probable Que Podamos Ver una Extensión de las Caídas Hasta el Soporte Clave de los 65 euros .

A Día de Hoy No es un Valor Por el Que Debamos Interesarnos Mientras Que se Mantenga Cotizando Por Debajo de los 85 euros, Niveles en Donde se Encuentra la MEDIA de 200 SESIONES ...

GRIFOLS SIGUE BUCEANDO BUSCANDO POR DONDE SE SALE ... TRAS COTIZAR A 33€ EN EL 2020 A FECHA DE HOY DEBERÍA REVALORIZARSE UN +200% PARA VOLVER A ALCANZAR ESOS 33€ ... Y SEGURAMENTE SI SE CELEBRASE JUNTA DE ACCIONISTAS ... LA MAYORIA IRÍAN A APLAUDIR ... ES ASI LA BOLSA ... Y ENCIMA SIGUE KINTBURY CAPITAL LLP AUMENTANDO SU APUESTA BAJISTA EN EL VALOR .

 

DOS SON LOS TRATAMIENTOS DE PRIMERA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER CON INMUNOTERAPIAS APROBADOS EN ESTADOS UNIDOS : ATEZOLIZUMAB Y DURVALUMAB ... MIENTRAS QUE EN EUROPA SON CUATRO LAS INMUNOTERAPIAS APROBADAS POR LA EMA PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER : ATEZOLIZUMAB , DURVALUMAB , SERPLULIMAB Y TISLELIZUMAB .

LA COMBINACIÓN DE DURVALUMAB MEJORA LA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA SOLA EN PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE  ( ES-SCLC ) SIN TRATAMIENTO PREVIO .

DURVALUMAB MÁS ETOPOSIDE - PLATINO TIENE LA APROBACIÓN  DE LA USFDA COMO TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE PRIMERA LÍNEA PARA PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE DESDE ENERO DE 2020, CON BASE EN LOS RESULTADOS DEL ENSAYO DE FASE III CASPIAN-2 ... 

POR LO QUE A FECHA DE HOY LOS PACIENTES EXISTENTES PARA SER TRATADOS CON INMUNOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA SE REPARTEN EN EEUU ENTRE DURVALUMAB DE ASTRAZÉNECA O ATEZOLIZUMAB DE ROCHE ...

 

EN BREVE SE PODRÍAN APROBAR OTRAS DOS INMUNOTERAPIAS : SERPLULIMAB Y TISLELIZUMAB .

DURVALUMAB APORTA 12,9 MESES DE OVERALL SURVIVAL .

ATEZOLIZUMAB APORTA 12,3 MESES DE OVERALL SURVIVAL .

SERPLULIMAB APORTA 15,8 MESES DE OVERALL SURVIVAL .

TISLELIZUMAB APORTA 15,5 MESES DE OVERALL SURVIVAL .

MIENTRAS QUE AQUI EN EUROPA SON CUATRO  LAS INMUNOTERAPIAS APROBADAS  PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE :

*.- DURVALUMAB . 

*.-ATEZOLIZUMAB .

*.- SERPLULIMAB .

*.- TISLELIZUMAB .

CON LO QUE LOS POSIBLES INGRESOS SON A REPARTIR ENTRE CUATRO FARMACÉUTICAS ...

SIN CONTAR LOS PACIENTES QUE PREFIEREN SER TRATADOS CON CIRUGIA , PLATINOS , RADIOTERAPIA ...

En la Población Por Intención de Tratar ( ITT ) ( n = 537 ), Tras una MEDIANA de SEGUIMIENTO de 39,4 MESES, los Pacientes Tratados con DURVALUMAB / ETOPÓSIDO - PLATINOS ( EP )  ( n = 268 ) Mostraron una Mejora Sostenida en la OVERALL SURVIVAL ( OS ,) Entre los 24 y los 36 MESES, en Comparación con los Tratados Solo con EP ( n = 269 ) .

Además, se Ibservó una Mejora del 10 % en la OS con DURVALUMAB a los 27 MESES, con Tasas del 20,7 % ( IC del 95 %, 16,0 %-25,7 % ) y del 9,3 % ( IC del 95 %, 6,2 %-13,2 % ) en los Grupos de Combinación y Solo con EP, Respectivamente .

La MEDIANA de OS en los Respectivos Brazos Fue de 12,9 MESES (IC del 95 %, 11,3-14,7) y 10,5 MESES ( IC del 95 %, 9,3-11,2 ), con Tasas a los 30, 33 y 36 MESES del 19,1 % ( IC del 95 %, 14,6 %-24,1 % ) Frente al 7,4 % ( IC del 95 %, 4,6 %-10,9 % ), del 17,6 % ( IC del 95 %, 13,3 %-22,4 % ) Frente al 6,6 % ( IC del 95 %, 4,0 %-10,0 % ), y del 17,6 % ( IC del 95 %, 13,3 %-22,4 % ) Frente al 5,8 % ( IC del 95 %, 3,4 %-9,1 % ) . ...

IAG A 7,13 EUROS ( +59% ) . ESTE ES EL SORPRESIVO PREVIO OBJETIVO QUE ACABA DE COMUNICAR CITI PARA LA AEROLÍNEA DE MODA ENTRE LOS ANALISTAS DE RENOMBRE MUNDIAL .: MORGAN STANLEY , GOLDMAN SACHS , RENTA 4 , BERNSTEIN ...

EN PRINCIPIO PARECE QUE QUIERE CERRAR PRIMERO EL GAP QUE DEJO SIN CUBRIR ESTA SEMANA ENTRE LOS 4 54€ Y LOS 4,58€ ... SI LO CIERRA ... PISTA LIBRE  Y PEPERMISO PARA DESPEGAR ...

LOS ANALISTAS DEL BANCO ESTADOUNIDENSE HAN ELEVADO DE GOLPE UN 59% SU PRECIO OBJETIVO DE IAG A LA ESPERA DE LOS RESULTADOS DEL TERCER TRIMESTRE QUE PUBLICARÁ IAG EL 7 DE NOVIEMBRE TRAS UN VERANO DE RECORD Y  CON EL PRECIO DEL PETRÓLEO EN CAÍDA CONSTANTE .

Las Dosis de optimismo trasladadas por MORGAN STANLEY y GOLDMAN SACHS se quedan cortas comparadas con las perspectivas mucho más alcistas emitidas hoy por otra de las principales firmas de inversión, CITI .

Citi toma como referencia su cotización en la Bolsa de Londres, y dispara su valoración desde las 3,90 libras por acción hasta las 6,20 libras. Este nivel equivale a 7,13 euros por acción . ...

IMFORTE ( ATEZOLIZUMAB / LURBINECTEDIN SMALL CELL LUNG CANCER MAINTENANCE ) ... PLAZOS PUBLICADOS EN LA PRESENTACIÓN CORPORATIVA DE PHARMAMAR DEL MES DE OCTUBRE 2025 . ... TRAS LA PRESENTACIÓN DEL DOSSIER POR PARTE DE PHARMAMAR ( QUE NO POR PARTE DE ROCHE ) A LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO EUROPEA ( EMA ) ... ESTOS SON LOS PLAZOS PREVISTOS :

 EN CASO DE APROBACIÓN ... ESTOS SON LOS PLAZOS SEGÚN LA PROPIA PHARMAMAR  ... QUE ES LA QUE HA PRESENTADO EL DOSSIER ANTE LA EMA :

IAG TIENE POTENCIA PARA RECOMPRAR 2.000M€, EL 10% DE SU CAPITAL ... SEGÚN CALCULÓ GOLDMAN SACHS . EL BANCO ESTADOUNIDENSE ACABA DE COMENZAR LA COBERTURA DEL GRUPO DE AEROLÍNEAS CON NOTA DE COMPRAR Y SUBIENDO SU PRECIO OBJETIVO DESDE LOS 4,59 EUROS HASTA LOS 5,41 EUROS POR ACCIÓN .

IAG TIENE LA CAPACIDAD PARA IMPULSAR SU NEGOCIO Y DEVOLVER RETORNOS A SUS ACCIONISTAS .

 “Esperamos que el próximo programa de recompras se anuncie tras los resultados del tercer trimestre”, anticipan los analistas de GOLDMAN SACHS, cifra que supone aproximadamente el 10% de la Capitalización del Grupo .

Los Analistas de Goldman Sachs han actualizado su recomendación en la aerolínea hispano-británica .

 Ahora aconsejan tomar posiciones en IAG mientras elevan su precio objetivo hasta los 5,41 euros por acción desde los 4,59 euros .

Es decir, el banco de inversión estadounidense proyecta un recorrido por delante del 16,5% a precios actuales .

IAG DISPONE DE MARGEN SUFICIENTE PARA DEVOLVER CAPITAL

El simple hecho de recomprar este porcentaje de las acciones en circulación ya supone un importante catalizador alcista, pero también refleja la capacidad de IAG para impulsar su negocio y devolver retornos a sus accionistas .

De hecho, el exceso de caja permitirá a IAG finalizar el año con una ratio deuda neta sobre el ebitda de 0,9 veces, por debajo de su rango objetivo de 1,2-1,5 veces, según calculó el BANCO ESTADOUNIDENSE .

Esto significa que IAG dispondría de 0,3 veces su ebitda para financiar el plan de recompras sin comprometer su estabilidad financiera, aunque los analistas calculan que se quedará en las 0,26 veces .

Además, GOLDMAN SACHS prevé una generación de caja libre superior a 2.000 millones en 2026, lo que seguiría apuntalando el dividendo y las recompras . ... 

 

PHARMAMAR ( HA ACTUALIZADO LA FASE III LAGOON ) SI COMUNICA PERFECTAMENTE Y LO HACE A TRAVÉS DE SU WEB ... PRESENTACIÓN CORPORATIVA DE OCTUBRE 2025 : EN DONDE DEJA BIEN CLARO QUE LURBINECTEDIN // EUROPA ... EN CASO DE APROBARSE EL IMFORTE SALDRÍA AL MERCADO EN EL SEGUNDO SEMESTRE DEL 2026 ... Y EN CASO DE APROBARSE LAGOON SALDRIA AL MERCADO EN EL SEGUNDO SEMESTRE DEL 2027 ...

RENTA 4 Sube el PRECIO OBJETIVO de IAG a 5,25 euros: Prevé Más DIVIDENDOS y RECOMPRAS de ACCIONES . MORGAN STANLEY , GOLDMAN SACHS , BERNSTEIN COINCIDEN CON RENTA4 EN QUE LOS 5 EUROS PASARÁN A LA HISTORIA EN BREVE .

 

IAG, EL VALOR PREFERIDO DE BERNSTEIN ENTRE LAS AEROLÍNEAS GLOBALES ... SOBREPONDERA SUS ACCIONES CON UN PRECIO OBJETIVO DE 5,41€ .

JPMORGAN Y GOLDMAN SACHS COINCIDEN CON BERNSTEIN EN QUE LOS CINCO EUROS PASARÁN A LA HISTORIA EN BREVE ...

 Link : https://www.expansion.com/mercados/2025/10/22/68f8a0d0468aebee2e8b459b.html

La Firma
ESTADOUNIDENSE SOBREPONDERA sus Acciones con un PRECIO OBJETIVO en la Bolsa de Londres Que Alcanza los 470 Peniques, en su Cambio, 5,41 euros, lo Que Visualiza un Nivel Potencial de Mejora de Hasta el 18,5% ...

ESMO25 . TARLATAMAB ES YA EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE ATENCIÓN PARA "" TODOS LOS PACIENTES "" CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS DE SEGUNDA LÍNEA .

 

TARLATAMAB IMPROVES SURVIVAL Vs CHEMOTHERAPY IN SECOND-LINE SMALL CELL LUNG CANCER SUBGROUPS .

CÁNCER NETWORK , October 2025 .

El Tratamiento con TARLATAMAB-DLLE ( IMDELLTRA ) Mejoró la OVERALL SURVIVAL  ( OS ) Frente a la QUIMIOTERAPIA en Pacientes con CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS ( SCLC-ES ), Independientemente de los Intervalos Sin QUIMIOTERAPIA (ICQ) o la Recepción Previa de Terapia Anti–PD-(L)1, Según Datos del Ensayo de FASE III  DeLLphi-304 ( NCT05740566 ) Presentado en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) 2025 .

La Mediana de OS Fue de 10,9 Meses en el Grupo de TARLATAMAB Frente a 6,4 Meses en el Grupo de QUIMIOTERAPIA ( TOPOTECAN , LURBINECTEDIN  O AMRUBICIN )  en Pacientes con un CFI Inferior a 90 días (HR: 0,60; IC del 95 %, 0,43-0,84) . Las TASAS de OS a los 12 Meses en esta Población Fueron del 40 % Frente al 24 % con TARLATAMAB y QUIMIOTERAPIA, Respectivamente . ... 

ESMO 25 . DOS POSIBLES TRATAMIENTOS PARA MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CÁNCER EXTENSIVE-STAGE : TARLATAMAB BY AMGEN CON DURVALUMAB BY ASTRAZENECA ... Y CERALASERTIB "" ORAL "" BY ASTRAZENECA MÁS DURVALUMAB BY ASTRAZENECA ... ¡¡¡ QUEDA CLARO QUE VAN A SER AMGEN Y ASTRAZENECA LAS DOS FARMACÉUTICAS QUE CORTARÁN EL BACALAO EN SCLC-ES !!!.

¡ DOS NUEVAS ESPERANZAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO  PRIMERA LÍNEA Y MANTENIMIENTO ( SCLC-ES ) EN ESTADIO EXTENSO ! .

DOS REGÍMENES QUE YA SON PROMETEDORES Y QUE ESTÁN YA  REDEFINIENDO LOS RESULTADOS :

🔹 TARLATAMAB + QUIMIOTERAPIA ( ETOPÓSIDE / PLATINO  ) + INHIBIDOR de PD-L1 ( DURVALUMABBY ASTRAZÉNECA ) ( DeLLphi-303 ) :

TRO 71 %, SLP 10,3 Meses, SG a los 12 Meses 81 % .

🔹 CERALASERTIB ORAL ( ASTRAZÉNECA  ) + DURVALUMAB ( ASTRAZENECA ) ( MANTENIMIENTO ) :

TRO 73 %, OS a los 12 Meses 68 %, OS a los 24 Meses 59 % .

NUEVAS ESTRATEGIAS DE ADC + INMUNOTERAPIA PODRÍAN FINALMENTE PROLONGAR LA SUPERVIVENCIA EN EL SMALL CELL LUNG CANCER .

TRATAMIENTO SEGURO DE UN SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE CON TARLATAMAB EN UN PACIENTE SOMETIDO A TRASPLANTE CARDÍACO ORTOTÓPICO ... POR LO TANTO , TARLATAMAB ES TEÓRICAMENTE MUCHO MÁS SEGURO QUE OTROS AGENTES DE INMUNOTERAPIA ...

 

TARLATAMAB it is THEORETICALLY MUCH SAFER THAN OTHER CHECKPOINT INHIBITOR IMMUNOTHERAPY AGENTS THAT BOOST T-CELLS NON-SPECIFICALLY .

El Rechazo del Injerto es el Principal Desafío Que Enfrentan los Receptores de Trasplantes de Órganos Sólidos .

Como Consecuencia, los Pacientes con Cáncer de Pulmón de esta Población Han Sido Excluidos Sistemáticamente de los Ensayos Clínicos Que Involucran el Uso de Agentes de INMUNOTERAPIA Debido al Mayor Riesgo de Rechazo del Injerto .

TARLATAMAB es un Nuevo Anticuerpo Monoclonal Reclutador de Células T Biespecífico Que se Dirige al Ligando 3 Tipo Delta ( DLL3 ) en las Células Cancerosas y al CD3 en las Células T; Por lo Tanto, es Teóricamente Mucho Más Seguro Que Otros Agentes de Inmunoterapia con Inhibidores de Puntos de Control que Estimulan las Células T de Forma Inespecíficas .

TARLATAMAB Recibió la Aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en 2024 para el Tratamiento de Adultos con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso (ES-SCLC) que ha progresado durante o después de la Quimioterapia Basada en PLATINO .

Aquí, informamos del Tratamiento seguro de un Paciente con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso ( SCLC-ES ) con un Trasplante Cardíaco Ortotópico con TARLATAMAB .

El Paciente recibió cuatro dosis entre abril y junio de 2025 sin evidencia de rechazo o disfunción del injerto .

A PARTIR DE AGOSTO DE 2025, EL PACIENTE CONTINÚA EL TRATAMIENTO SIN EVENTOS ADVERSOS . ...