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ENTONCES ES CUANDO CAIXA O FAIXA .
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08 diciembre 2023
MERCK / ASTRAZÉNECA . Detienen FASE III con la Combinación Entre KEYTRUDA BY MERCK Y LYNPARZA ORAL BY ASTRAZÉNECA Para el Tratamiento del NON SMALL CELL LUNG CÁNCER .
07 diciembre 2023
Merck se Desploma : Su Medicamento Contra la ESCLEROSIS MÚLTIPLE FRACASA EN LOS ENSAYOS . Todas las BioFarmaceuticas Tienen Fracasos Que Recordar en Fases III . Post By Celtia .
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ENTONCES ES CUANDO CAIXA O FAIXA .
"Los Resultados de los ensayos clínicos Evolution mostraron que EVOBRUTINIB no cumplió con su criterio de valoración principal de tasa de recaída anualizada durante hasta 156 semanas en comparación con TERIFLUNOMIDA oral en ambos estudios", señala la Farmacéutica alemana .
Como explican en un comunicado, su objetivo era abordar la importante necesidad insatisfecha de la esclerosis múltiple latente, además de un fuerte control de las recaídas para las personas que viven con esta afección" . ...
GRÍFOLS . Su Filial ALKAHEST Actualmente Investiga el Potencial de Transfusiones de Plasma Joven Para Combatir Enfermedades Asociadas al Envejecimiento, Como el ALZHEIMER .
Hasta Ahora, Alkahest y Grifols Han Logrado Que Seis Tratamientos Entren en Ensayos de Fase II , Dirigidos a una Variedad de Enfermedades y Afecciones Relacionadas con la Edad, Incluidos el Alzheimer y el Parkinson .
Científicos Desarrollaron una Técnica Para Detectar el Envejecimiento Precoz en Órganos .
La investigación estuvo liderada por Tony Wyss-Coray, quien lleva más de una década investigando las diferencias en la sangre entre organismos jóvenes y ancianos . Tras observar mejoras en ratones ancianos a los que se les transfundió sangre de ratones jóvenes, Wyss-Coray fundó ALKAHEST , ahora Propiedad de la Compañía Farmacéutica GRÍFOLS .
Wyss-Coray considera que identificar proteínas específicas que predicen el envejecimiento acelerado podría conducir al desarrollo de Nuevos Fármacos para Desacelerar Dicho Proceso . ...
IAG y Resto de Aerolíneas Esperan Batir Todos los Records de Ingresos . La IATA Prevé Que las Aerolíneas Ganen 25.700 Millones de Dólares en 2024 con unos Ingresos Récord . Para 2023 Se Espera un Beneficio Neto de 23.300 Millones $ .
IAG Posible Dividendo en 2024 Pagadero en 2025 y Existe la Posibilidad de Dividendo Extraordinario o Complementario al Tener una Liquidez Extra de 3.100 Mill Para el Periodo 2024-2026 .
Precio Objetivo 2,50 eu Según Analista de Banc Sabadell .
Tanto en 2023 como en 2024, el rendimiento del capital invertido estará cuatro puntos porcentuales por detrás del coste del capital, ya que las tasas de interés en todo el mundo han aumentado en respuesta al fuerte impulso inflacionario. Además, se espera que las ganancias operativas de la industria aérea alcancen los 49.300 millones de dólares en 2024, desde los 40.700 millones de dólares de 2023 .
06 diciembre 2023
GRÍFOLS Lógicamente Será la Máxima Beneficiaria de la Subida en Vertical del Precio de las Acciones de SHANGHÁI RAAS ... Un +16,36 % en los Últimos 30 Días ... Todo Eso Que Recibirá de Más con la Venta Prevista .//. Grifols EEUU Valor Favorito Para el Bank Of America Para 2024 . Le Otorga un Precio Objetivo de 20 euros .
IAG Estará en Posición de Anunciar un Dividendo en 2024 Pagadero en 2025 y Además Existe la Posibilidad de Dividendo Extraordinario o Complementario Ya Qué en Caja Tiene una Liquidez Extra de 3.100 Millones de euros Para el Periodo 2024-2026 . Precio Objetivo de 2,50 euros Según Analista de Banc Sabadell .
IAG Apunta a Repartir Dividendos en 2025 con un Pay Out del 25% .
IAG Estará en Posición de Anunciar un Dividendo en 2024 Pagadero en 2025, Que Incluso Podría Complementar con Recompra o un Abono Extraordinario .
Banco Sabadell . El Analista de la Entidad Catalana, Rafael Bonardell, Asume Que IAG se Moverá en un Pay Out del 25 % , Similar al Que Tenía Antes del Coronavirus, lo Que Implica una Rentabilidad del 6 % .
En Todo Caso, Hay Que Tener en Cuenta Que IAG Tiene en Caja una Liquidez Extra de 3.100 Millones de euros Para el Periodo 2024-2026, Que “ Podría Repartirse Como Dividendo Complementario / Extraordinario o Mediante Programas de Recompra de Acciones ”, Añadió Bonardell .
En este Caso, la Rentabilidad Por Dividendo Esperada Para IAG Superaría el Doble Dígito, Hasta Alcanzar el 11 % .
Es una de las Compañías Que Mayor Descuento Presenta, con una Mejor Rentabilidad Que sus Competidores y un Menor Endeudamiento, Añadieron los Analistas . ...
05 diciembre 2023
PHARMAMAR VUELVE A ACTUALIZAR SU PRESENTACIÓN CORPORATIVA ... Puntos Clave : DEJA CLARO QUE LAS FASES III TANTO LAGOON COMO IMFORTE RONDAN SU ECUADOR ... LAGOON FINALIZARÁ EN JUNIO 2025 ... Y IMFORTE FINALIZARA EL 6 DE MARZO 2026 ... LAS PATENTES SIGUEN SU CUENTA ATRAS Y YA EN 2024 y 2027 CADUCAN DOS PROTECCIÓNES ( Las Patentes Ni se Pueden Parar , Ni se Pueden Poner a Cero ) ...
*.- DESAPARECE LA FASE III CON LURBINECTEDIN MESOTHELIOMA .
*.- LURBINECTEDIN A Fecha de Hoy Cuenta con una Aprobación Condicional de Vía Acelerada de Uso Compasivo de la FDA .
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*.- Esta Aprobación se Basó en los Resultados de Fase II " BASKET" Que se Realizó en 105 Pacientes con SCLC Progresivo .
*.- Como se Informó en la Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica del Año Pasado y en una Edición Reciente de The Lancet Oncology , Durante un Periodo de Seguimiento Promedio de 17 Meses, Poco Más de un Tercio de los Participantes Experimentaron una Reducción Parcial del Tumor, Para una Tasa de Respuesta General de 35% .
*.- La Duración Media de la Respuesta Fue de 5,3 Meses .
*.- Las Aprobaciones Conseguidas en el Resto de Países se Basan Todas en el Mismo Criterio , Misma Decisión de la FDA Y Mismo Ensayo Clínico de FASE II ( BASKET ) .
*.- US-FDA : La Aprobación de esta Indicacion Depende de la Verificación y Descripción del Beneficio Clínico en un ENSAYO CONFIRMATORIO .
*.- Datos de Dos de las Patentes US DE LURBINECTEDIN :
*.- El Ensayo Clínico de FASE III IMFORTE Lo Llevan a Cabo ROCHE Y JAZZ PHARMA ... ROCHE PORQUE ES LA DUEÑA DE ATEZOLIZUMAB Y JAZZPHARMA PORQUE ES LA DUEÑA DE LURBINECTEDIN EN EEUU Y CANADA .
*.- DICHO ENSAYO SEGÚN EL CLINICAL TRIALS US FINALIZARÁ EN 2026 ... PERO LA PFS PODRÍA SABERSE EN EL PRIMER TRIMESTRE 2025 ...
*.- HAY QUE TENER EN CUENTA QUE LA FDA PACTÓ CON AMBAS FARMACÉUTICAS QUE EL OBJETIVO PRIMARIO NO SOLO SERIA PFS ... TAMBIEN EXIGIÓ LA OS COMO OBJETIVO PRIMARIO :
*.- ROCHE EN SU WEB PÚBLICA QUE SON DOS LOS OBJETIVOS PRIMARIOS PACTADOS CON LA FDA PARA PODER PRESENTARSE A EVALUACIÓN US :
*.- Se Puede Apreciar Que las Dos Fases III CON LURBINECTEDIN se Encuentran en el Ecuador del Ensayo Clínico :
El 1 de Diciembre, la AEMPS Ordenó la Retirada de un Lote (HF22002D) de Trabectedina Teva (NR: 86917, CN: 735817) Por la Presencia de un Cuerpo Extraño en el Interior de un Vial .
Se Trata de Algo Lamentable ... Pero es Algo Que Ocurre Muy a Menudo
... De Hecho le Ocurrió También al YONDELIS ( Trabectedin ) de PharmaMar en 2015 :
86 Hospitales Afectados Por la Retirada de Algunos Lotes de Yondelis . Link : KGJCTS"#html
04 diciembre 2023
VACUNA Contra en CÁNCER Que Podría Cambiar la Forma Actual en Como Tratamos al Paciente ... Podría Disminuir los Efectos Secundarios , Salvar Vidas y Brindar Memoria Inmunológica Por el Resto de su Vida . YA EN FASE III .
El Doctor Wagner Habla Con Conocimiento de Causa ... 23 Años de Ensayos Clínicos Con esta Vacuna Avalan Cada Dato Que Aporta .
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ASÍ ES COMO FUNCIONA :
Los Médicos Toman una Muestra del Tumor y la Colocan Dentro de una Molécula Que el Cuerpo Interpreta Como Enfermedad .
Esto se Debe a Que el Cáncer son Simplemente Tus Propias Células Que se Vuelven Cancerosas, Por lo Que Tu Cuerpo No Reconoce las Células Malas Como una Amenaza .
" ELIMINARÁ EL CÁNCER Y TAMBIÉN LE BRINDARÁ MEMORIA INMUNOLÓGICA POR EL RESTO DE SU VIDA " AFIRMÓ WAGNER .
DIJO QUE YA LO HA HECHO PARA CIENTOS DE PACIENTES .
Una Mujer de Greenville Sigue Viva 23 Años Después de Que le Diagnosticaran MELANOMA en Etapa 4 y le Dieran 3 Meses de Vida .
Antes de Que la Vacuna Llegue al Mercado, el Dr. Wagner Dijo Que Tendrán Que Finalizar un Ensayo Clínico de FASE III de la FDA, un Proceso Largo y Costoso . Pero Dice Que es Optimista .
Wagner Dijo : " Ahora estoy Bastante Convencido de Que el CÁNCER se Curará en un Periodo de Tiempo Relativamente Corto Mediante una Combinación de Detección Temprana e Inmunoterapia ". ...
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Luye Pharma : Rubitidina ( LURBINECTEDIN ) , un Fármaco Innovador Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Recurrente, Ha Sido Aprobada Para su Comercialización en Macao .
El Acuerdo con Luye Pharma se Alcanzó el 26 de Abril 2019 para Desarrollar y Comercializar LURBINECTEDIN ('Zepzelca') en China, Hong Kong y Macao, Para el Cáncer de Pulmón Microcítico y Potencialmente Otras Indicaciones .
Bajo los Términos de Dicho Acuerdo, PharmaMar Recibió un Pago Inicial de 4,5 Millones de euros .
El Fármaco recibió la Aprobación Condicional de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) en 2020 y es la única entidad molecular nueva aprobada por la FDA para el tratamiento del SCLC Recurrente en más de 20 años .
La Aprobación de la FDA se Basó Principalmente en un Estudio Abierto, Multicéntrico, de un Solo Brazo, de 2 Brazos y de un Solo Agente de LURBINECTEDIN en 105 Pacientes Adultos con SCLC ( Incluidos Pacientes Resistentes y Sensibles al Platino ) Que Tuvieron Progresión de la Enfermedad Después de la Terapia con Platino. Quimioterapia a Base de Basket Test .
Los Resultados del Estudio Mostraron Que la Tasa de Respuesta General ("ORR") de los Pacientes Tratados con LURBINECTEDIN Alcanzó el 35 % y la Mediana de Duración de la Respuesta Fue de 5,3 Meses . ...
01 diciembre 2023
30 noviembre 2023
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PHARMAMAR Destinará una Inversión de 4,4 millones Para Construir una Nueva Planta de Producción de Oligonucleótidos para Sylentis en Getafe . La Planta se Construirá en Diferentes Fases ... Y la Capacidad Productiva se Ampliará en Función de las Necesidades de la CIA y de sus Clientes .
Una Proteína es Clave Para la Propagación del Cáncer de Pulmón . Ahora, un Estudio Ha Encontrado una Manera de Detenerlo . Esta Proteína Clave en Propagar Lung Cáncer Ya Puede Controlarse .
SE TRATARÍA DE UN TRATAMIENTO PERSONALIZADO PARA ESTE TIPO DE CÁNCER TAN MORTAL ... SEGÚN UNA INVESTIGACIÓN PUBLICADA EN 'Proceedings of the National Academy of Sciences' .
29 noviembre 2023
GRÍFOLS DEBE ELEGIR YA UN COMPRADOR PARA SU FILIAL CHINA SHANGHAI RAAS . POR SUERTE TIENE VARIOS CANDIDATOS PARA SU COMPRA . LA CIA SE RATIFICA EN QUE LA OPERACIÓN SE ANUNCIARÁ ANTES DE FINAL DE AÑO .
Según BLOOMBERG , las Conversaciones con el Nuevo Interesado en las Acciones Que GRÍFOLS Posee en SHANGHAI RAAS Podrían Terminar en Buen Puerto en las Próximas Semanas .
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Con una Capitalización Bursátil de 6.600 Millones de euros Tras Haberse Revalorizado un 20% en lo Que Va de Año, " LA FILIAL CHINA TIENE VARIOS CANDIDATOS PARA SU COMPRA " .
LA OPERACIÓN SE ANUNCIARÁ ANTES DE FINALIZAR ESTE AÑO ... POR LO QUÉ GRÍFOLS DEBE ELEGIR UN COMPRADOR EN DÍAS .
OJO SECO . Carta de Respuesta Completa de la FDA a ALDEYRA THERAPEUTICS en Donde Se le Comunica Que : La FDA Rechaza REPROXALAP Para el Tratamiento del Ojo Seco Ya Que Necesitan Más Datos Sobre SU EFICACIA Por lo Que Deberán de Realizar Como Mínimo un Ensayo Adicional .
SEGUN LA FDA REPROXALAP EN LA FASE III NO LOGRÓ DEMOSTRAR SUFICIENTEMENTE LA EFICACIA .
*.- La FDA También Solicita " Al Menos un Estudio Adicional Adecuado y Bien Controlado Para Demostrar un Efecto Positivo en el Tratamiento de los Síntomas Oculares del OJO SECO ".
*.- Según la Empresa, la FDA No Identificó Problemas de Seguridad o Fabricación con REPROXALAP .
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28 noviembre 2023
GRÍFOLS CONSIGUE ÉXITO FRENTE A LA NEUMONIA GRAVE A TRAVES DE SU FILIAL ALEMANA BIOTEST CON TRIMODULIN QUE REDUCE LA MORTALIDAD EN PACIENTES CON NEUMONÍA GRAVE ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD AL ATENUAR RÁPIDAMENTE LA INFLAMACIÓN .
Trimodulin de Biotest Reduce la MORTALIDAD en Pacientes con NEUMONÍA GRAVE ADQUIRIDA en la Comunidad al ATENUAR RÁPIDAMENTE LA INFLAMACIÓN .
Trimodulin es Una Preparación de Proteína Plasmática humana Innovadora y Única a Nivel Mundial en Desarrollo Avanzado Para el Tratamiento de la NEUMONÍA .
- TRIMODULIN Apoya y Modula el Sistema Inmunológico Desequilibrado de Pacientes con NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD (sCAP) GRAVE .
- Este Mecanismo tiene el Potencial de Proporcionar una Ventaja de Supervivencia Relevante Para los Pacientes con sCAP . ...
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