CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
13 marzo 2023
11 marzo 2023
10 marzo 2023
09 marzo 2023
Grifols entra en Rojo este Año Tras Llegar a Subir un 30% . Su Única Apuesta Bajista Visible es AKO Capital y Seguramente ese 30% Es Íntegro Para Dicho Fondo ... Por lo Que El Valor Podría Por Fin Darse la Vuelta ... Veremos .
Las Acciones de Grifols Vuelven a Caer a la Cola del Ibex 35 Hoy Jueves, y Profundizan un Castigo Que Ha Situado al Valor Ya Con Saldo Negativo en lo Que Va de Año .
GRIFOLS .
Sr Thomas Glanzmann Lleva Usted unos 15 Dias Como Nuevo Presidente de la CIA y Creo Que Ya Debería de Haberse Presentado Ante los Accionistas Dada la Situación Actual ...
Y Explicar al Mercado las Espectativas Que Tiene en Mente Alcanzar y Como ...
Todos se lo Agradeceriamos .
Las Acciones de PharmaMar Vuelven a Cotizar Por Debajo de los 51 euros y Marcan Mínimos No Vistos Desde Febrero de 2022 Mientras Arrowstreet Capital Incrementa su Posición Bajista Contra los Títulos de la Compañía Hasta el 0,81% . Post By Economía Digital Galicia .
PharmaMar Sigue Sin Levantar Cabeza en Bolsa .
Y es Que el Hedge Fund Arrowstreet Capital Desembarcó en Pharma Mar a Finales del Mes Pasado con una Posición Corta del 0,52% .
Es la Primera Apuesta de este Tipo Contra la Compañía Que Tiene lugar Desde Marzo del Año Pasado, Cuando AHL Partners Llevó Por Debajo de la Barrera del 0,5% Que Monitorea la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) su Apuesta Contra los Títulos de la Antigua Zeltia .
Lejos de Aminorar esta Posición, Arrostreet Capital ha Arrancado Marzo con Dos Incrementos de su Posición Contra la Firma Que Preside José María Fernández de Sousa .
Si el Pasado Pasaba a Controlar el 0,61% del Capital de la Compañía, Ahora, Por el Contrario, la CNMV Revela Que este Porcentaje se Ha Elevado Hasta el 0,7% Tras las Últimas Ventas Por Parte del Hedge Fund .
La Tercera Empresa Que Más Cae en el Mercado Continuo .
De esta Forma, Arrowstreet Capital Redobla la Presión Contra PharmaMar Después de Que esta se Haya Visto Como uno de los Tres Valores Que Más Caen de Todo el Mercado Continuo en lo Que Va de Año .
En concreto, la Biotecnológica de Origen Gállego Ha Perdido el 21,3% de su Valor Bursátil en este 2023, un Porcentaje tan solo Superado por el 22,3% Registrado Por Urbas y el 22,6% de Nyesa .
Tanto es Así Que la Firma Que Cuenta con los Antitumorales Yondelis y Zepzelca Como Activos Estrella Ha Perdido el Nivel de los 1.000 Millones de euros de Capitalización y ha Perseverado en unas Caídas de las que Arrowstreet Capital Saca Tajada Ahora .
Mediante estas Posiciones Cortas con las Que Ahora Controla el 0,7% del Capital de la Compañía, el Hedge Fund Pide Prestadas Acciones de PharmaMar Para, Posteriormente, Venderlas y Volver a Comprarlas Días o Semanas Después con la Esperanza de Que Sea a Precios Más Bajos .
08 marzo 2023
La UAM y PEACHES BIOTECH Hemos Creado la Primera Cátedra en Terapias Avanzadas Basadas en Secretomas Celulares .
- La Cátedra UAM-Peaches Fomentará la investigación y Docencia en las Areas de Terapia Celular y Medicina Regenerativa .
- Los Avances Logrados Dentro del Marco de la Cátedra Beneficiarán a Investigadores y Profesionales Dentro del Área de Cirugía .
Madrid, 8 de Marzo de 2023.
Este Miércoles se Ha Celebrado el Acto de Firma de la Cátedra UAM-PEACHES Entre la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), la Fundación de la Universidad Autónoma de Madrid (FUAM) y Grupo Peaches Biotech con el Objetivo de Fomento de la Docencia, la Investigación y la Difusión del Conocimiento en el Campo de la Terapia Celular y Medicina Regenerativa, Particularmente en lo Referente al Desarrollo de Nuevos Medicamentos de Terapias Avanzadas y Específicamente de las Células Troncales Mesenquimales Derivadas del Tejido Adiposo y su Capacidad de Producción .
YONDELIS EUROPA . Parece Ya Definido Que en Europa ( EMA ) el Genérico TRABECTEDIN Que se Está Comercializando País a País ... Es el de TEVA . Salvo en Alemania Que es el de RATIOPHARM .
Precio de Salida (2022) EN SPAIN : VIAL de 1 MG = 1099,09 IVA INCLUIDO ... /// ... VIAL DE 0,25 MG = 361,88 IVA INCLUIDO.
PharmaMar, S.A. Anuncia Que Ha Recibido la Aprobación Temporal de Comercialización de Zepzelca® ( Lurbinectedina) Por Parte de la Agencia Suiza Para el Tratamiento de Segunda Línea SCLC ... Y Que Se Ha Basado en los Mismos Datos de Fase II BasKet Realizado en 105 Pacientes Adultos con Cáncer de Pulmón Microcítico Metastásico Recurrente Que la Administración de FDA Utilizó Para Conceder la Aprobación Condicionada de LURBINECTEDIN en los Estados Unidos . Post By Celtia .
Suiza Puede Otorgar Dicha Aprobación Al Contar con Agencia del Medicamento Propia la Cual es Independiente de la EMA ...
La Agencia Europea Ya Dejó Claro Que Quiere Datos Totales y Confirmatorios ( ENSAYO LAGOON , PREVISTO DE CONCLUSION EN 2025 o 2026 ... O Ensayo Imforte , Previsto de Conclusión en 2026 ) Para Poder Evaluar Dicho Tratamiento .
Una Aprobación Temporal ( CONDICIONADA ) en Base a los Resultados de Fase II BasKet ... Queda Claro Que Suiza Podría Haberlo Aprobado Hace Meses y Meses ...
Ahora y Dado Que en Suiza No Hay Sanidad Pública ... Todo Dependerá de la Cobertura Que Pueda Tener Cada Paciente con Su Seguro Privado ...
Molnupiravir ( ORAL ) And Risk Of Hospital Admission Or Death In Adults With COIVID19 : Emulation Of a Randomised Target Trial Using Electronic HEALTH Records . Post By The British Medical Journal .
Objetivo :
Emular un Ensayo Objetivo Aleatorizado Para Estimar la Asociación Entre el Fármaco Antiviral MOLNUPIRAVIR y el Ingreso Hospitalario o la Muerte en Adultos con Infección Por SARS-CoV-2 en la Comunidad Durante la Era Predominante de Omicron Que Tenían un Alto Riesgo de Progresión a Covid-19 Grave .
Diseño :
Emulación de un Ensayo objetivo aleatorizado utilizando registros de salud electrónicos.
Configuración :
Departamento de Asuntos de Veteranos de EE. UU.
Participantes :
85 998 adultos con infección por SARS-CoV-2 entre el 5 de enero y el 30 de septiembre de 2022 y al menos un factor de riesgo de progresión a covid-19 grave: 7818 participantes eran elegibles y recibieron tratamiento con MOLNUPIRAVIR y 78 180 No Recibieron Tratamiento .
Medida de Resultado Principal :
El Resultado primario fue un compuesto de ingreso hospitalario o muerte a los 30 días. Se utilizó el método de clonación con ponderación de probabilidad inversa de censura para ajustar la censura informativa y equilibrar las características de referencia entre los grupos. Se utilizó la función de incidencia acumulada para estimar el riesgo relativo y la reducción del riesgo absoluto a los 30 días.
Resultados :
MOLNUPIRAVIR se asoció con una reducción de los ingresos hospitalarios o la muerte a los 30 días (riesgo relativo 0,72 [intervalo de confianza del 95%: 0,64 a 0,79]) en comparación con ningún tratamiento; las tasas de eventos de ingreso hospitalario o muerte a los 30 días fueron del 2,7 % (intervalo de confianza del 95 %: 2,5 % a 3,0 %) para MOLNUPIRAVIR y del 3,8 % (3,7 % a 3,9 %) sin tratamiento; la reducción del riesgo absoluto fue del 1,1 % (intervalo de confianza del 95 %: 0,8 % a 1,4 %).
MOLNUPIRAVIR pareció ser efectivo en aquellos que no habían sido vacunados contra covid-19 (riesgo relativo 0,83 (0,70 a 0,97) y reducción de riesgo absoluto 0,9% (0,2% a 1,9%)), habían recibido una o dos dosis de vacuna (0,69 ( 0,56 a 0,83) y 1,3% (0,7% a 1,9%) y habían recibido una dosis de refuerzo (0,71 (0,58 a 0,83) y 1,0% (0,5% a 1,4%)); en los infectados durante la época en que predominaba la subvariante omicron BA.1 o BA.2 (0. 72 (0,62 a 0,83) y 1,2% (0,7% a 1,6%)) y cuando predominó BA.5 (0,75 (0,66 a 0,86) y 0,9% (0,5% a 1,3%)); y en aquellos sin antecedentes de infección por SARS-CoV-2 (0,72 (0,64 a 0,81) y 1,1% (0,8% a 1,4%)) y con antecedentes de infección por SARS-CoV-2 (0,75 (0,58 a 0,97) y 1,1% (0,1% a 1,8%)).
Conclusiones :
Los Hallazgos de esta emulación de un ensayo objetivo aleatorizado sugieren que MOLNUPIRAVIR podría haber Reducido el Ingreso Hospitalario o la Muerte a los 30 días en adultos con infección por SARS-CoV-2 en la comunidad durante la era reciente predominantemente omicron que tenían un alto riesgo de progresión a covid-19 Grave y elegible para Tratamiento con MOLNUPIRAVIR . ...
El Tratamiento Anticoagulante Mejora la Supervivencia en HOSPITALIZADOS Por COVID-19 . Según los Resultados del Ensayo Clínico FREEDOM Dirigido por VALENTÍN FUSTER ( Y su Equipo ) . El.Dr. Valentín Fuster es DIRECTOR GENERAL del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), PRESIDENTE de Mount Sinai Heart y Médico JEFE del Hospital Mount Sinai en Nueva York (Estados Unidos) .
Los Participantes Fueron Aleatorizados Para Recibir Dosis de Tres Tipos Diferentes de Anticoagulantes en las 24-48 Horas Siguientes a su Ingreso en el Hospital y Fueron Seguidos Durante 30 días .
Este es el Primer Estudio Que Demuestra que la Anticoagulación a dosis altas puede mejorar la Supervivencia en esta población de pacientes, un hallazgo importante ya que las muertes por COVID-19 siguen siendo frecuentes en todo el mundo, especialmente en los países menos desarrollados. Según recoge Europa Press.
"Hemos aprendido que muchos pacientes hospitalizados por COVID-19 con afectación pulmonar, pero que no habían sido ingresados en cuidados intensivos (UCI), se beneficiarán de una terapia con enoxaparina subcutánea a dosis altas o de apixaban oral [medicamentos anticoagulantes] para inhibir la trombosis y la progresión de la enfermedad", ha comentado el doctor Fuster a EP .
Al inicio de la pandemia, Fuster se percató que muchos pacientes hospitalizados con COVID-19 desarrollaron altos niveles de trombos sanguíneos potencialmente mortales.
Su investigación demostró que el tratamiento con anticoagulación profiláctica (en dosis bajas) se asociaba a mejores resultados, tanto dentro como fuera de la unidad de cuidados intensivos entre los pacientes hospitalizados por COVID-19. Los investigadores observaron además que la anticoagulación terapéutica (a dosis altas) podría conducir a mejores resultados .
Por este motivo, diseñaron este ensayo aleatorizado cuyo fin era determinar el régimen y la dosis más eficaces para mejorar los resultados de los pacientes Covid-19 hospitalizados que no se encuentran en estado crítico.
Entre el 26 de agosto de 2020 y el 19 de septiembre de 2022, reclutaron a 3.398 pacientes adultos hospitalizados con COVID-19 confirmada (mediana de edad, 53 años) de 76 hospitales de 10 países, entre ellos España, informa Europa Press . ...
El estudio demostró que la anticoagulación terapéutica era especialmente beneficiosa para los pacientes con SDRA. Entre los pacientes con SDRA en el momento del ingreso hospitalario, el 12,3 por ciento del grupo de anticoagulación profiláctica falleció en un plazo de 30 días, frente al 7,9 por ciento del grupo de anticoagulación terapéutica, declaran desde Europa Press . ...
Grifols ( GRFS ) Upgraded to Strong Buy : Here's Why . Post By ZACKS .
Investors Might Want To Bet On Grifols (GRFS), As It Has Been Recently Upgraded To a Zacks Rank #1 (Strong Buy) .
This Upgrade Is Essentially a Reflection Of An Upward Trend in Earnings Estimates -- One Of The Most Powerful Forces Impacting Stock Prices . ...
07 marzo 2023
PHARMAMAR , Análisis MADE IN EEUU BY SIMPLY WALL STREET . Market Forces Rained On The Parade Of PharmaMar, S.A. (BME:PHM) Shareholders Today, When The Analysts Downgraded Their Forecasts For This Year .
PharmaMar Encaja una Caída del 19% en el Año y Amenaza con Más Recortes Si No Mantiene el Soporte de los 52€ . En Cuanto a la I+D el Ensayo LAGOON es el Más Adelantado Pero No se Esperan Resultados Hasta 2025 . Post By Finanzas.Com , Bankinter ...
Las Perspectivas dieron un giro radical a mediados de año, tras reportar Pharmamar un caída en los ingresos de Zepzelca, su medicamento estrella, por un cambio en la normativa francesa que regula los precios de los fármacos comercializados bajo el sistema de Autorización Temporal de Uso (ATU) .
Aunque la acción recuperó parte del castigo en la recta final del ejercicio, el sprint fue insuficiente para evitar su salida del IBEX 35 .
Con este lastre, los resultados de 2022 confirmaron las peores sensaciones. “Están en línea con nuestras previsiones, pero por debajo del consenso”, dijo Patricia Cifuentes, analista en Bestinver Securities.
“En ausencia de noticias significativas de la cartera de productos o de actividades corporativas significativas, el momento de la acción puede seguir débil”, dijo esta experta en un informe al que tuvo accesos finanzas.com
El Margen de Beneficios de Pharmamar, a la Baja ( By Bankinter ) :
Al grupo de los bancos escépticos con Pharmamar se sumó Bankinter, cuyo analista, Pedro Echeguren, recortó en un 10 por ciento el precio objetivo de la cotizada, hasta los 62 euros por acción desde los 68,65 euros que calculaba Previamente .
“ Nuestra Valoración de los Resultados es Negativa, Son Inferiores en Ventas y Beneficios ”, Argumentó este Experto .
El Problema es Que la Caída de los Ingresos Por Licencias y el Incremento de los Gastos en I+D Han Impactado al EBITDA .
Así, el Margen Sobre el EBITDA de Pharmamar Alcanzó al Cierre del año el 26,2 por ciento, Frente al 42,5 por ciento en 2021, Según las Cifras Que Destacó Echeguren .
Mientras Que las Cifras de Pharmamar Evolucionan a la Baja, el Flujo de Noticias del Que Tanto Depende la Compañía Augura un Año Duro .
El Principal Ensayo Abierto es Lagoon, Para Evaluar la Eficacia de Zepzelca Frente al Cáncer de Pulmón Microcítico, Pero No se Esperan Resultados Hasta 2025 .
Pharmamar Podría Acelerar las Caídas .
Desde el Punto de Vista Técnico, los títulos de Pharmamar llevan varias sesiones defendiendo el soporte crítico de los 52 euros .
“Es clave que lo mantenga, pues de lo contrario las caídas podrían acelerarse”, apuntó José Luis Herrera, analista en Banco de Inversión Global (BIG) .
Además, el oscilador estocástico no ofrece una señal clara de sobreventa, “por lo que existe riesgo de perforación” de este soporte, añadió Herrera .
De perder este nivel, la siguiente referencia estaría en los 38 euros, lo que implica un margen de caída del 26 por ciento .
Igualmente, Pharmamar se mantiene por debajo de la media de 200 sesiones desde hace varias semanas, una señal extra de precaución . En el corto plazo, primera zona de resistencia está en los 59 euros .















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