01 febrero 2022

Sylentis Entra en la I+D Agraria .

 Nace un Consorcio Para Impulsar la Digitalización y Sostenibilidad de la Cadena Agroalimentaria .


Liderado por la multinacional tecnológica GMV, nace un consorcio que involucra a 24 entidades entre grandes empresas, pymes y centros de investigación, cuyo interés común es fortalecer la productividad del sector agroalimentario español a través de actividades de I+D.

Así es como surge, en el marco de la Agenda España Digital 2025 y la Estrategia Nacional de Inteligencia Artificial, el proyecto AgrarIA, que tiene como objetivo investigar la aplicabilidad y viabilidad de la inteligencia artificial (IA), junto con otras tecnologías relacionadas con la Industria 4.0, en soluciones reales para definir nuevos métodos de producción agraria que redunden en que el sector agroalimentario español sea más tecnológico, innovador, sostenible y comprometido con la eficiencia energética y la disminución de la huella de carbono”.

El alcance del proyecto se centra en dos líneas estratégicas para el desarrollo futuro del sector. Por un lado, la investigación en la cadena de valor completa de la producción agraria mediante sistemas gobernados por la inteligencia artificial con objetivos de reducción drástica del dióxido de carbono (CO2), la sostenibilidad, la eficiencia energética y la mejora de la productividad y competitividad. Y por otro, la investigación en la aplicación del uso de diferentes tecnologías y de la inteligencia artificial de la manera más eficiente y con huella de carbono neutra.

La plataforma AgrarIA permitirá integrar, en una sola entidad de computación desacoplada y de manera estándar, todos los modelos y componentes necesarios en la cadena de valor del sector agrícola -producción, transformación y distribución- permitiendo definir flujos de procesos que estén integrados con tecnologías de IA necesarias para su desarrollo, así como otras tecnologías habilitadoras digitales para desplegar iniciativas singulares o casos de uso concretos que favorezcan una rápida, eficiente, productiva y sostenible transformación a medio plazo del sector.

Aquí se encuentran soluciones que van desde el desarrollo de nuevos productos naturales para el control de plagas y enfermedades -que mantienen la misma eficacia que los de síntesis química y aportan una solución real a las limitaciones productivas que el 'Farm to Fork' y el 'Green Deal' entrañan para los agricultores-, hasta el uso de la robótica colaborativa para optimizar la fase de transformación de los productos. Otras opciones son la investigación mediante computación cuántica en la gestión de imágenes por satélite para optimizar la producción agrícola o la aplicación de gemelos digitales para la eficiencia energética de plantas frigoríficas.

De esta manera, la investigación principal radica en el uso potencial de las diferentes aplicaciones de la IA a casos de uso reales y representativos del sector agroalimentario, basándose en diversos mecanismos de interoperabilidad, gobierno del dato, ciberseguridad, almacenamiento, computación y consumo de información inteligente que puedan estar en plataformas externas o servicios accesibles.

Con este propósito, AgrarIA contará con una arquitectura modular e integrada con soluciones ya desarrolladas y probadas que disponen de un roadmap propio para evolucionar y competir en sus mercados respectivos. Por otra parte, gracias al modelado de la solución como plataforma, se podrán acoger las necesidades concretas de los procesos productivos de la manera más eficiente y segura, aprovechando las sinergias que pudieran existir e interactuando con elementos externos productivos para modelar iniciativas con una complejidad y heterogeneidad variada con los distintos socios y usuarios finales.

Financiación pública para un sector esencial

El proyecto está financiado a través del Programa Misiones de I+D en Inteligencia Artificial de la Secretaría de Estado de Digitalización e Inteligencia Artificial (Sedia) del Ministerio de Asuntos Económicos y Transformación Digital, correspondiente a los fondos del Plan de Recuperación, Resiliencia y Transformación.

En el comunicado hecho público por el consorcio, se pone el acento en el papel esencial que juega el sector agroalimentario español en la riqueza productiva del país y su potencial exportador, que supera los 50.000 M€, mientras afronta varios retos, entre los que destaca aumentar su grado de digitalización.

El consorcio lo forman las ingenieras y tecnológicas (1A Ingenieros, Agerpix, Codesian, Celtiberian, DoIT, Dronetools, Emergya, GMV, Helix North, Hispatec, I-Solaqua, LB-Bagging, Secmotic y Tepro,); las productoras y transformadoras ( Bodegas Torres y Florette ); las biotecnológicas (Sylentis, del Grupo PharmaMar, y Kimitec) y las distribuidoras ( Casa AmetllerKivnon Logística y PrimaFrio), que cuentan con el apoyo de dos centros de investigación (CSIC y ITCL) y de dos universidades públicas (la de Salamanca y Sevilla).

    COVID19 . En Lugar de Vacunas Inyectadas ... Vacunas en Forma de Pastilla . Una Píldora Que Libera ARN en el Estómago Podría Ofrecer Otra Forma de Administrar Vacunas .

     

    Como la Mayoría de las Vacunas, las de ARN Tienen Que Ser Inyectadas, lo Que Puede Ser un Obstáculo Para las Personas Que Temen las Agujas . 

    Ahora, un Equipo de Investigadores del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT), en Estados Unidos, ha Desarrollado una Forma de Administrar el ARN en una Cápsula Que Puede Tragarse, lo que Esperan Que Pueda Ayudar a Que la Gente Sea Más Receptiva a Ellas . ...

    COVID : La OMS Recomienda Dos Nuevos Tratamientos . SOTROVIMAB ( de la Farmacéutica GLAXOSMITHKLINE ) . Y BARICITINIB ( OLUMIANT de la Farmacéutica LILLY ) .


    *.- El Primero es SOTROVIMAB ( de GlaxoSmithKline ), un Anticuerpo Monoclonal Humano . 

    Estas son moléculas hechas en un laboratorio que actúan como anticuerpos sustitutos. Ayudan a nuestro sistema inmunológico a identificar y responder de manera más eficiente a amenazas como los virus, lo que dificulta que se reproduzcan y causen daño . SOTROVIMAB es un contador directo del propio coronavirus.

     El SOTROVIMAB se dirige a una parte específica e identificable de la superficie externa del virus llamada proteína espiga , que es lo que usa el virus, un poco como una llave en una cerradura, para ingresar a las células del cuerpo. Al adherirse a la proteína espiga, el sotrovimab evita que el virus invada las células. 

    " Sin Acceso a Ellos, el Virus No Puede Reproducirse " .

    Es importante destacar que  " SOTROVIMAB Puede Funcionar Contra Varias Variantes Diferentes del Coronavirus, Incluido ÓMICRON " ( Aunque la investigación sobre esto aún está en preimpresión, por lo que aún no se ha revisado) .

    SOTROVIMAB puede hacer esto porque se dirige a una parte de la proteína espiga que no tiende a mutar, lo que significa que sigue siendo eficaz contra el virus a medida que evoluciona.

    *.- El Otro Fármaco Recomendado por la OMS es BARICITINIB . 

    Es lo que se Conoce Como Inhibidor de la Janus Quinasa (JAK) , un fármaco Inmunosupresor utilizado tradicionalmente para tratar la artritis reumatoide. Actúa inhibiendo las proteínas JAK 1 y JAK 2, que son importantes para la producción corporal de moléculas inflamatorias llamadas citoquinas . Las personas que se enferman gravemente con COVID a menudo lo hacen porque desarrollan una inflamación descontrolada a medida que el cuerpo responde al virus, creando demasiadas citoquinas, lo que se conoce como "  Tormenta de Citoquinas ".

    Esta respuesta inmunitaria demasiado entusiasta puede hacer que el cuerpo dañe sus propios tejidos, lo que puede provocar una falla multiorgánica, incluido un daño pulmonar grave y el desarrollo de una afección llamada síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), que puede causar la muerte.

    Afortunadamente, BARICITINIB también tiene propiedades antivirales , con estudios que muestran que puede bloquear la reproducción del coronavirus y mantener bajo control la respuesta del sistema inmunitario.

    ¿Qué Tan Efectivos Son Estos Tratamientos? .

    La OMS recomienda SOTROVIMAB para pacientes que aún no tienen COVID grave pero tienen un alto riesgo de ser Hospitalizados . Esto incluye a personas que no están vacunadas, personas mayores y personas con ciertas afecciones que aumentan el riesgo de desarrollar COVID grave, como obesidad, diabetes y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). El objetivo de administrar sotrovimab a estas personas es evitar que su COVID empeore y enviarlas al hospital.

    Esta recomendación fue informada por un ensayo que involucró a poco más de mil pacientes No Hospitalizados con COVID sintomático. Se demostró que SOTROVIMAB reduce la hospitalización y la muerte en un 85 % en pacientes que reciben una única infusión intravenosa del fármaco en comparación con un placebo. 

    SOTROVIMAB fue más efectivo cuando se tomó durante las primeras etapas de la infección; debe administrarse dentro de los cinco días posteriores a la aparición de los síntomas.

    SOTROVIMAB también se probó en alrededor de 500 pacientes que ya estaban en el hospital con COVID grave. Sin embargo, su condición no mejoró como resultado de tomar el medicamento, por lo que no se recomienda para quienes ya están gravemente enfermos.

    Más bien, la OMS recomienda encarecidamente el uso de BARICITINIB ( en Combinación con Corticosteroides ) para estos pacientes. 

    Para los Pacientes con COVID Grave, se ha Demostrado que BARICITINIB Reduce la Mortalidad y Disminuye el Tiempo de Estancia en el Hospital . ...

    31 enero 2022

    SIDA // MODERNA . Comienzan Ensayos en Humanos de una Vacuna Contra el VIH con ARN Mensajero .

    El Ensayo Hecho con 56 Adultos Por Parte del Laboratorio Moderna ha Suscitado esperanzas ya Que la Vacuna Contiene ARN Mensajero, Según Anunció la Empresa .

    El llamado ensayo de fase 1 se llevará a cabo en Estados Unidos en 56 adultos sanos y sin VIH. A pesar de cuatro décadas de investigación, los científicos aún no han desarrollado una vacuna contra esta enfermedad que mata a cientos de miles de personas cada año .

    Sin embargo, los recientes éxitos de la tecnología de ARN mensajero, que ha permitido el desarrollo de vacunas covid-19 en un tiempo récord, incluida la de Moderna, han suscitado esperanzas .

    El objetivo de la vacuna que se está probando es estimular la producción de un determinado tipo de anticuerpos (bnAb), capaces de actuar contra las numerosas variantes circulantes del VIH, el virus que causa el sida .

    La vacuna pretende educar a las células B, que forman parte de nuestro sistema inmunitario, para que produzcan estos anticuerpos . ...

    Fin de la Pandemia del Coronavirus . Adolfo García Sastre : " Para Finales de Febrero Estamos de Vuelta a la Normalidad " . En Dinamarca Esto Ocurrirá Ya Mañana 1 de Febrero 2022 .

    Para Dinamarca el Fin de la Pandemia Llegará el  Próximo MARTES 1 de Febrero . 

    EL PAÍS DANÉS VOLVERÁ A LA VIDA PREPANDEMIA Y VOLVERÁ A SER UNA SOCIEDAD ABIERTA .

    Adolfo García-Sastre, Catedrático de Microbiología del Hospital Monte Sinaí de Nueva York, ha sido noticia en las últimas horas por su predicción más optimista acerca del fin de la Pandemia del Coronavirus .

    En una Entrevista con 'TRECE', Asegura Que " A Finales de Febrero Podemos Estar de Vuelta a la Normalidad " .

    Según las Declaraciones realizadas a la citada emisora, Sastre Considera Que será al Final del Próximo Mes cuando podamos volver a una vida similar a la que llevábamos antes del inicio de la pandemia en 2020 .

     " Creo Que a Finales de Febrero, Estamos Prácticamente de Vuelta a la Normalidad ".

    Entre los motivos que le llevan a justificar esta decisión, se encuentra la reducción del uso de las cuarentenas e incluso del uso de la mascarilla en exteriores. "Se pueden quitar poco a poco las medidas" expresó García Sastre, aunque matizó que es necesario ver que no se produce ningún tipo de repunte de los contagios .

    García Sastre ya mencionó el pasado mes de diciembre que la vacunación jugaba un papel fundamental en este proceso. "Con dosis de refuerzo y una vacuna más basada en esta variante, creo que tendríamos acabados los problemas que este virus da" dijo. Días atrás también explicó sobre el final de la pandemia que "hasta que haya pasado un invierno más", no sabremos con exactitud si ha terminado .

    Opinión Similar a la de Otros Virólogos .

    Además, el Prestigioso Microbiólogo No es el único que se Muestra a Favor de esta Opinión . 

    El Reputado Virólogo Alemán, Christian Drosten, reconoció que el final de la Pandemia " Puede Estar Cerca ", aunque para ello será imprescindible contar con una alta tasa de Vacunación ya que, según su punto de vista, el virus "se transmite sin control a través de la Población no Vacunada" .

    Por otra parte Vicente Soriano, ex asesor de la OMS e investigador de Enfermedades Infecciosas, puso como fecha Semana Santa ( Mes de Abril ) como posible fecha para el Final de la Pandemia .

     Un Escenario Que Muchos Dan por Hecho en Esta Época del Año .


    COVID19 // Veru . Otro Tratamiento Oral A Punto de Que la FDA lo Apruebe Vía Fast Track . Sabizabulin Para el Tratamiento de Pacientes Hospitalizados con COVID con Alto Riesgo de Síndrome de Diicultad Respiratoria Aguda .

     




    Spain . Covid . La Vacuna Española de Hipra Entrará en la Fase III de Ensayos Clínicos " En Cuestión de Horas " . La Ministra Diana Morant Resalta Que el Inmunógeno " Presenta Incluso Buenos Resultados Frente a Omicron e Iría Adaptándose a las Variantes " .

    Podría Llegar al Mercado en Junio de este Año .



    El Santo Grial ( Protección Frente a la Gripe y Todas las Variantes Del Coronavirus Habidas y Por Haber ... . ¡ Con una Sola Vacuna ! . Moderna Ya Está en Ello ) . Las Farmacéuticas están en la Carrera Para Lograr una Vacuna Que Funcione Contra Todas las Mutaciones, Actuales y Futuras del COVID19 .

    Vacuna Conjunta Contra COVID19 y Gripe Sería Lanzada Por Moderna en 2023 .

    La Farmacéutica Espera Tener esta Vacuna, Basada en Tecnología del ARN Mensajero, Para Finales del Próximo Año .

    " Esto Sería el Santo Grial Porque No Queremos Estar en una Posición de Siempre Perseguir las Nuevas Variantes Que Vayan Apareciendo ". ...

    FDA Approves Remdesivir ( Veklury By Gilead ) For COVID Treatment Outside Hospital Settings .

     







    Evusheld ( Astrazeneca ) New COVID Therapy Now Available To New York Residents . The Federal Government Purchased 500,000 Doses And Has Ordered 700,000 More. España y AstraZeneca Ya Negócian la Compra de Dicho Tratamiento .

    España y AstraZeneca Ya Negócian  la Compra de Dicho Tratamiento ( Post By Celtia ) . Link : KRDHJ955&€ .

    Una Nueva Terapia COVID-19 está Disponible Para Personas en Todo Nueva York .

    El Medicamento Podría Ayudar a las Personas Inmunodeprimidas a Tener una Mejor Respuesta a la Vacuna ctontra el COVID . ...

    Nueva terapia COVID-19 ahora disponible para residentes de Nueva York

    Nueva terapia COVID-19 ahora disponible para residentes de Nueva York

    Nueva terapia COVID-19 ahora disponible para residentes de Nueva York

    28 enero 2022

    FIN DE LA SEXTA OLA EN ESPAÑA . Sanidad Confirma Que Todos los Datos Apuntan al Fin de la Sexta Ola de COVID .

     


    ASTRAZENECA Tiene un Tratamiento Contra COVID19 ( Evusheld ) Que Ya Está Siendo Evaluado Por la Agencia Europea del Medicamento Para su Posible Aprobación . Mientras ASTRAZENECA y el Gobierno Español Ya Negocian la Compra del Fármaco . Post By Celtia .

    Suarez ( AstraZeneca ) : "Estamos Negociando con el Gobierno la Compra de Nuestro Fármaco Para el Covid" .

    • Entrevista al CEO de AstraZeneca en España, Rick Suárez .

    ... El Retraso de España en Aprobaciones Son 16 Meses Para una Nueva Indicación y Entre 18 y 20 Meses Para un Producto Nuevo ...

    New Trial Tests The Effectiveness Of Hyperimmune Immunoglobulin For Hospitalized COVID19 Patients .

    Un Nuevo Ensayo Prueba la Eficacia de la Inmunoglobulina Hiperinmune Para Pacientes Hospitalizados con COVID19 .


    News Médical Life Sciences -  Jan 28 , 2022 .

    This Scanning electron microscope image shows SARS-CoV-2 (round gold particles) emerging from the surface of a cell cultured in the lab. SARS-CoV-2, also known as 2019-nCoV, is the virus that causes COVID-19.NIAID

    A clinical trial has found that the combination of remdesivir plus a highly concentrated solution of antibodies that neutralize SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19, is not more effective than remdesivir alone for treating adults hospitalized with the disease. The trial also found that the safety of this experimental treatment may vary depending on whether a person naturally generates SARS-CoV-2-neutralizing antibodies before receiving it. 

    The results of the multinational Phase 3 trial were published today in the journal The Lancet .

    The National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), part of the National Institutes of Health, sponsored and funded the trial, called Inpatient Treatment with Anti-Coronavirus Immunoglobulin, or ITAC. The trial was conducted by the NIAID-funded International Network for Strategic Initiatives in Global HIV Trials (INSIGHT). Mark Polizzotto, M.D., Ph.D., head of the Clinical Hub for Interventional Research at the College of Health & Medicine of The Australian National University in Canberra, led the trial . ...

    COVID19 . La I+D Actual es la Siguiente : Son 8153 los Ensayos Clínicos en sus Diferentes Fases I-II-III ... Centrándonos en la Fase III y Última Antes de la Posible Salida al Mercado ... Están en Curso 880 Ensayos Clínicos .

    Son 8153 los Ensayos Clínicos COVID19 en Curso  Actualmente ... En las Distintas Fases I , Fases  II y Fases III :


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    Son 880 los Ensayos Clínicos COVID19 Ya en la Fase III y Última Antes de su Posible Salida al Mercado :


    27 enero 2022

    Europa Aprueba la Pastilla Oral Para Tratar a la Variante ÓMICRON Que No Supera a una Gripe ... Salvo Comorbilidades ... La EMA Aprueba ' Paxlovid', el Antiviral de Pfizer Contra la COVID .


    El Primer Político Español Que Reconoce Que con la Variante ÓMICRON se Han Equivocado ... EL CONSEJERO DE SALUD DE CATALUÑA ADMITE QUE DE HABER SABIDO “ CÓMO ERA ÓMICRON " NO HABRÍAN APLICADO “ ESTAS RESTRICCIONES ". Adiós al Pasaporte COVID .

     


    Si en tu Valor Aparecen estos Fondos ... ¡ Cuidado no Siempre Son Precisamente Alcistas ! ... BlackRock, Norges Bank ... Los Fondos Que Dan Munición a los Ataques Bajistas ...


    Fin Pandemia y Fin del Pasaporte COVID en Cataluña . Cataluña Retira el Certificado COVID a Partir del Viernes .

     

    El Govern ha eliminado la exigencia del certificado Covid en la restauración, los gimnasios y las residencias, al considerar que, con la variante ómicron, una parte importante de la población es susceptible de infectarse indistintamente de su estado vacunal.

    Primer País Que Anuncia el Fin de la Pandemia .

     

    END. PANDEMIC . 

    Dinamarca se convierte en el primer país de Europa en decretar el fin de la Pandemia del Cronavirus .

    Dinamarca eliminará el próximo martes las restricciones impuestas por la cuarta ola de coronavirus, pese a las cifras récord de contagio, por la menor peligrosidad de la variante ómicron y el alto número de personas inmunizadas, anunció hoy el Gobierno. 

    La covid-19 dejará de ser considerada una enfermedad "crítica" para la sociedad, lo que implicará el cese de las medidas vigentes : 

    Ya no se usarán mascarillas en interiores y desaparecerán las restricciones en la restauración, la vida cultural y social, y reabrirán las discotecas . ...


    ¡ CONFIRMADO , EL PLASMA FUNCIONA ! . Tras Revisar Ocho Estudios Realizados en Seis Países, Investigadores de la Universidad de Nueva York Han Demostrado Que el Tratamiento con Plasma Procedente de Personas Recuperadas de la COVID es Beneficioso Para Nuevos Enfermos .

     

    Este Fluido Contiene Anticuerpos Que se Adhieren al Virus SARS-CoV-2 y lo Marcan Para Eliminarlo del Organismo .

    El Estudio se Publica Hoy en la Revista JAMA Network Open

    Con esta información, los autores han demostrado que entre los 2.341 pacientes, aquellos que recibieron una inyección de plasma de convalecencia poco después de la hospitalización tenían un 15 % menos de probabilidades de morir en el plazo de un mes por COVID-19, respecto a los que no se les suministró el tratamiento o a los que recibieron un placebo salino inactivo.

    El equipo ha descubierto además que los mayores beneficios de la terapia se dieron entre los personas con mayor riesgo de sufrir complicaciones graves debido a enfermedades preexistentes, como la diabetes o las cardiopatías. También parece beneficiar a quienes tienen sangre del tipo A o AB, según el estudio.

    El tratamiento con plasma de convalecencia sigue siendo considerado experimental por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE UU (FDA). Este fluido contiene anticuerpos, proteínas de la sangre que forman parte del sistema inmunitario. Según los investigadores, los anticuerpos se adhieren al virus, el SARS-CoV-2 y lo marcan para eliminarlo del organismo . ...

    26 enero 2022

    Visto Bueno a la Cuarta Dosis de la Vacuna Contra el Coronavirus: Qué Efectos Tiene y Cuándo la Recibiré . Las Voces Contrarias a una Vacunación Constante Empiezan a Ser Mayores . Post By Celtia .

    P.D. P.J . : 

    *.-  Las Voces Contrarias Siempre Han Sido Silenciadas .  

    *.- En los Medios de Comunicación Siempre Aparecen las Mismas Caras Dando su Opinión ... No Han Permitido el Debate .

    *.- Desde el Inicio de la Pandemia ... Nos Han Teledirigido Hacia Donde más les Convenía en  Cada Momento ...

    José María Fernández Sousa y Montserrat Andrade Comunican una Compra de unas 1.900 Acciones Cada y de PhamaMar . Post By Celtia .



      • 25/01/2022
      • PHARMA MAR, S.A.
      • Declarante: JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ SOUSA-FARO
      • Motivo de la notificación: Persona con Responsabilidad de Dirección
      • Número de registro: 2022006551
      • 25/01/2022
      • PHARMA MAR, S.A.
      • Declarante: MONTSERRAT ANDRADE DETRELL
      • Motivo de la notificación: Persona con Responsabilidad de Dirección
      • Número de registro: 2022006553
      • Se abrirá PDF (ventana nueva)




    End Pandemic . Dinamarca Anunciará Este Miércoles "" EL LEVANTAMIENTO DE TODAS LAS RESTRICCIONES "" ... Abraza la Inmunidad Colectiva Contra el Coronavirus .

    La comisión de epidemiólogos que asesora al Gobierno danés durante la pandemia ha llegado a esta conclusión después de constatar que 
    el coronavirus ya no supone una amenaza social grave gracias a la extendida inmunización lograda entre la población por la enorme extensión de ómicron y la alta tasa de vacunación. ...

    Finanzas.com : Caixabank BPI Recorta con Contundencia el Precio Objetivo de Pharmamar y Se Une a la Cascada de Rebajas .

     


    Las Pastillas Contra el COVID Auguran un Giro de Guion en la Pandemia . Europa Podría Aprobar este Jueves el Tratamiento Oral de PFIZER ( PAXLOVID ) . La Pastilla de Pfizer Contra la COVID Está a Punto de Llegar a España .

    Sanidad Estudia Quién Recibirá de Forma Inminente Paxlovid, la Pastilla de Pfizer Contra la COVID .

    • *.- Se Espera Que la EMA dé Luz Verde al Tratamiento Este Jueves 

    • *.- En España se podrá Utilizar en cuanto Llegue y se Priorizará para Personas de Riesgo 

    • *.- El Gobierno ha Cerrado con Pfizer la Adquisición de 344.000 Tratamientos Para este Año .

    Si todo sale según lo previsto y no hay sorpresas de última hora, es cuestión de días que llegue a España Paxlovid, el tratamiento en pastillas contra la covid-19.

     Es el medicamento de Pfizer que, según la farmacéutica, tiene una eficacia de casi el 90% para evitar las formas graves de la enfermedad, también frente a ómicron, si comienza a administrarse dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas.

     Un tratamiento que, junto a las vacunas, puede suponer un "punto de inflexión" en esta pandemia, en palabras del propio presidente de Estados Unidos, Joe Biden . ...


    Iberia y British Dan un Nuevo Paso en su Alianza con American Airlines y Finnair .

     Iberia, American Airlines, British Airways y Finnair anuncian mejoras en el portal de gestión de distribución SalesHub de International Airlines Group (IAG). 

    A partir del 1 de febrero de 2022, las actualizaciones realizadas en dicha plataforma para productos de tarifas netas “también serán aplicables a American Airlines y Finnair, además de British Airways e Iberia”, informan (Iberia refuerza su alianza con American Airlines, British Airways y Finnair).

    Con este cambio persiguen ofrecer “un proceso más simplificado para administrar los datos de distribución entre los socios de Atlantic Joint Business en los puntos de venta del Reino Unido, España y el resto de Europa (otros puntos de venta no están incluidos en este momento)”, detallan en un comunicado dirigido al canal de agencias.

    En el mismo explican que hasta ahora, sus clientes seguían procesos separados para administrar sus datos de distribución: las actualizaciones de British Airways e Iberia se gestionan a través de la plataforma online de autoservicio SalesHub de IAG, mientras que las de American Airlines y Finnair se habían vía los equipos de soporte de ventas de dichas compañías.

    FIN PANDEMIA . Este Jueves Cataluña Levantara la Mayoría de las Restricciones y Avanzara en la Reapertura ... Acaba con la Limitación de Aforos y Horarios en la Restauración ... Los Congresos Serán Presenciales .

    El Certificado COVID También Podría Pasar a Mejor Vida en Fechas Próximas .

    • *.- Se Eliminan las Restricciones de Aforo Para Restaurantes, Gimnasios, Teatros, Comercio, Ceremonias y Parques Temáticos . 
    • *.- El Govern Está Pendiende de Decidir Qué Hará con el Certificado COVID, Que Podría Decaer en los Próximos Días . ...


    25 enero 2022

    HiperPlasma : El Oro Líquido Que Consigue un. 66% de Altas Médicas en Días ! . Plasma Sanguíneo Obtenido de Forma Natural de Personas Que Han Pasado la Enfermedad y Han Generado el Anticuerpo ... No Mediante una Vacuna .

    El HiperPlasma se Usa a Criterio Médico, con la Premisa de Que es Más Eficaz con los Enfermos Aún en Planta, con una Tasa de Utilidad y de Altas Médicas en Días Que Roza el 66 % . ...