MERCK : KEYTRUDA ( PEMBROLIZUMAB ) Muestra Mejoras en la Supervivencia Libre de Enfermedad Como Tratamiento Adyuvante Para el Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas .

Los Resultados de un Nuevo Estudio con Pembrolizumab Adyuvante Muestran Mejoras Estadísticamente Significativas en la Supervivencia Libre de Enfermedad (DFS) Entre Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas (NSCLC) en Estadio IB-IIIA, Independientemente de la Expresión del Ligando de Muerte Programada 1 (PD-L1), Según un Comunicado de Prensa de Merck . 

“Keytruda se ha vuelto fundamental en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico, y continuamos avanzando en la investigación para explorar su potencial para ayudar a combatir el cáncer antes”, dijo Roy Baynes, PhD, vicepresidente senior, jefe de desarrollo clínico global, y director médico de Merck Research Laboratories, en el comunicado de prensa. "Nos sentimos alentados por estos resultados que respaldan el papel potencial de Keytruda en el cáncer de pulmón de células no pequeñas en etapa IB-IIIA" .

Los resultados del ensayo de fase 3 KEYNOTE-091 marcan el primer estudio positivo para pembrolizumab en NSCLC en estadio adyuvante IB-IIIA, según Merck. 

El Ensayo Cumplió uno de sus criterios de valoración primarios duales de DFS para el tratamiento adyuvante de pacientes con NSCLC en estadio IB-IIIA después de la resección quirúrgica, independientemente de la expresión de PD-L1 .

El estudio inscribió a 1177 pacientes que fueron asignados al azar para recibir placebo o pembrolizumab 200 mg por vía intravenosa cada 3 semanas durante 1 año o un máximo de 18 dosis. Los criterios de valoración secundarios incluyen la supervivencia general (SG) y la supervivencia específica del cáncer de pulmón . ...

Plasticity in The Absence of NOTCH Uncovers a RUNX2-Dependent Pathway in Small Cell Lung Cancer .

 

Adolfo García Sastre , Ana Fernández Sesma y Javier Zulueta , Expertos del Monte Sinai : "Puede Ser el Final De lo Que Conocemos Como Pandemia" .

Virólogos Como Adolfo García Sastre o Ana Fernández Sesma También Son de la Misma opinión, ¿ Hay Ahora Sí Optimismo a Nivel Científico Global ? .

Sí, yo hago esta reflexión después de escucharles a ellos. 

Tras oír a virólogos reputadísimos como ellos, yo me permito el lujo de hacer esta reflexión.

Nos han enseñado que los virus van mutando hacia formas más transmisibles y más leves, en cuanto a la gravedad que producen. 

Esto es lo que estamos viendo con ómicron. 

El número de casos, comparado con las variantes anteriores, es elevadísimo, pero la tasa de hospitalizados es mucho menor.

Sin embargo, es importante recalcar que hay tanta gente infectada que sí que hay números importantes en los hospitales y en las UCIs.

 No es una situación baladí que hay que ignorar, es una situación grave que está provocando la saturación de hospitales y, sobre todo, de centros de salud. 

Lo que sí que está es la esperanza de que bajen los casos de forma rápida, como ocurrió en Sudáfrica. ...

PFIZER Tanto con la Vacuna ... Como con el Tratamiento Oral ... ¡ Acorrala la Pandemia ! . Pfizer Afirma Que ' PAXLOVID ' es Eficaz Contra Omicron : Así es el Antiviral Oral Que Llegará a España .

 La Farmacéutica Pfizer ha Anunciado Que los Estudios Realizados en Laboratorio del Tratamiento Oral PAXLOVID Contra el COVID19 Han Demostrado Que es También Eficaz Contra la Variante ÓMICRON .

 Se Trata del Antiviral Oral  Que Hace una Semana el Presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, Anunció Que España Iba a Recibir 350.000 Dosis .

Según un Comunicado, los estudios sugieren que el Tratamiento "tiene el potencial de mantener concentraciones de plasma muy superiores a la cantidad necesaria para evitar que ómicron se replique en las células".

Paxlovid, que ha obtenido una autorización de emergencia en Estados Unidos y otros países, reduce el riesgo de hospitalización o muerte en cerca de un 90 %, comparado con un placebo en pacientes de alto riesgo cuando son tratados en los cinco primeros días desde la aparición de los síntomas .

El tratamiento combina nirmatrelvir, que bloquea la replicación del virus mediante la inhibición de la enzima proteasa, y el ritonavir, cuya función es aumentar la duración de la efectividad .

Dosis y pacientes a los que se les aplicará

'Paxlovid' ya fue avalado antes de Navidades para su uso por la Agencia Europea del Medicamento para tratar a los adultos con COVID-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de evolucionar hacia una enfermedad grave.

Debe administrarse lo antes posible tras el diagnóstico de COVID-19 y en los 5 días siguientes al inicio de los síntomas. Los dos principios activos del medicamento, PF-07321332 y ritonavir, que están disponibles en comprimidos separados, deben tomarse juntos dos veces al día durante 5 días.

Los datos del estudio de este antiviviral en pacientes contagiados mostraron que 'Paxlovid' redujo el riesgo de hospitalización y muerte cuando el tratamiento se inició en los 5 días siguientes al comienzo de los síntomas.

Aproximadamente el 1% de los pacientes (6 de 607) que tomaron este antiviral en los cinco días siguientes al inicio de los síntomas fueron hospitalizados en los 28 días siguientes al inicio del tratamiento, en comparación con el 6,7% de los pacientes (41 de 612) a los que se administró placebo (un tratamiento ficticio); ninguno de los pacientes del grupo de 'Paxlovid' falleció, en comparación con 10 pacientes del grupo de placebo . ...

A Phase I Trial Of Lurbinectedin in Combination With Cisplatin in Patients With Advanced Solid Tumors . La Combinación de Lurbinectedin ( Zepzelca ) con Cisplatino No Fue Posible en Dosis Terapéuticas Significativas Debido a la Toxicidad .

Abstract .

Nuevos Medicamentos en Investigación volumen 40 , paginas91–98 ( 2022 ) .

Background :

In Vitro / In Vivo Data Whowed Synergism of Cisplatin and Lurbinectedin in Ovarian Cáncer Cells and Grafts .

This Phase I Trial Investigated the Recommended Phase II dose (RD) of Cisplatin and Lurbinectedin Combination, With (Group A) or without Aprepitant (Group B), in Patients with Advance Solid Tumors .

 Patients and Methods :

All Patients Received 60 mg/m2 Cisplatin 90-min Intravenous (i.v.) Infusion Followed by Lurbinectedin 60-min i.v. Infusion at Escalating doses on Day 1 every 3 weeks (q3wk).

 Patients in Group A Additionally Received Orally 125 mg Aprepitant one hour before Cisplatin on Day 1 and 80 mg on Days 2 and 3 .

 Toxicity Was Graded According to The NCI-CTCAE v.4 . 

Results :

*.- RD for Group A Was Cisplatin 60 mg/m2 Plus Lurbinectedin 1.1 mg/m2. 

*.- RD For Group B Was Cisplatin 60 mg/m2 Plus Lurbinectedin 1.4 mg/m2. 

The Most Frequent Grade ≥ 3 Adverse Events Were Hematological [neutropenia (41%), Lymphopenia (35%), Leukopenia (24%), Thrombocytopenia (18%)] and Fatigue (35%) in Group A (n = 17), and Neutropenia (50%), Leukopenia (42%), Lymphopenia (29%), and Fatigue (13%) and Nausea (8%) in Group B (n = 24).

 Four Patients (2 in each group) Had a Oartial Response .

Disease Stabilization for ≥ 4 Months was Observed in 4 and 10 Patients, Respectively .

 Conclusion :

 The Combination of Lurbinectedin With Cisplatin was Not Possible in Meaningful Therapeutic Dosage Due To Toxicity .

 The Addition of Aprepitant in Combination with Cisplatin did Not allow Increasing the Dose due to Hematological Toxicity, Whereas Omitting Aprepitant Increased The Incidence of Nausea and Vomiting .

 Modest Clinical Activity Was Observed in General .

GILEAD . Último Avance en el Tratamiento del COVID19 en Pacientes No Hospitalizados . REMDESIVIR INHALADO PARA USO DOMÉSTICO .

 Para un Paciente con Alto Riesgo de Complicaciones Graves Relacionadas con COVID19, los Datos Publicados Recientemente Muestran que el REMDESIVIR INHALADO Ofrece la Promesa de un Tratamiento Eficaz Para Uso Doméstico . 

Remdesivir es actualmente el único tratamiento aprobado por la FDA para Covid-19. Datos recientes muestran que si se usa poco después de la infección, un ciclo de tres días de remdesivir administrado por vía intravenosa reduce significativamente el riesgo de hospitalización. Sin embargo, debido a que este medicamento antiviral solo ha sido aprobado para uso intravenoso, existen desafíos considerables para el tratamiento de pacientes fuera del entorno hospitalario. Ahora llega un nuevo estudio que ofrece la posibilidad de un tratamiento en el hogar a través de remdesivir inhalado. 

Según las pautas actuales para el uso de remdesivir, una persona primero debe saber que es positiva para COVID-19, lo que requiere acceso oportuno a pruebas rápidas. Luego, la persona infectada debe consultar a su médico de atención primaria u otro profesional de la salud para determinar su elegibilidad para remdesivir en las primeras etapas de la infección. Con una remisión para el tratamiento, el paciente debe viajar a un hospital o centro de salud con un suministro disponible de remdesivir y el equipo necesario para una infusión intravenosa. El plan de tratamiento más efectivo requeriría que el paciente regrese por dos días más, lo que ejercería presión sobre la persona infectada y sobre el trabajador de la salud que brinda el tratamiento.

En realidad, la información sobre dónde pueden ir los pacientes con COVID-19 no hospitalizados para recibir tratamiento con remdesivir y la capacidad de estos lugares para recibir pacientes sin cita previa sigue sin estar clara. La FDA hizo que remdesivir estuviera ampliamente disponible con plena autorización de uso, pero los espacios limitados para citas para infusión IV y la escasez de personal clínico, en particular enfermeras especializadas en infusión, presentan desafíos importantes para el tratamiento. 

Teniendo en cuenta que los centros de infusión intravenosa a menudo atienden a pacientes inmunocomprometidos que reciben tratamiento por otras afecciones, también existe un riesgo significativo de exponer a estos pacientes al virus COVID-19. Con poca orientación federal sobre quién paga el tratamiento con remdesivir en un entorno ambulatorio, los problemas de equidad adicionales restringen el acceso universal. Finalmente . ...

Pharmamar y Jazz se Enfocan en el Zepzelca Con 8 Ensayos ... Con Vistas en 2025 y 2026 . Post By Raúl Poza de Finanzas.com .

... Con Vistas a 2025 .

Por ello, todas las esperanzas están puestas en Zepzelca en el caso de Pharmamar y por ello tiene abiertos cinco ensayos con el fármaco, según el registro de estudios Pharmamar recogido por agencia sanitaria de los Estados Unidos, la FDA por sus siglas en inglés. 

El más importante de todos se llama Lagoon y es la llave para comercializar de forma masiva Zezpelca en los Estados Unidos. El estudio se ha iniciado a principios de este año y su conclusión llegará en 2025. 

Estudios Para Otras Patologías .

Lagoon será utilizado por la ‘biotech’ como ensayo de registro para iniciar el proceso de solicitud de venta en la Unión Europea a través de su agencia sanitaria, la EMA por sus siglas en inglés. 

Los procesos van con un año de retraso respecto a los Estados Unidos, por lo que el visto bueno no llegaría hasta, mínimo, 2026. Eso sí, Pharmamar buscará la comercialización en el Viejo Continente sin ningún socio, por lo que los ingresos serán íntegros para la española.  ...

Grifols Se Activa en Egipto : Empieza a Funcionar su Centro de Donación de Plasma .

 

CANADÁ APRUEBA EL TRATAMIENTO ANTIVIRAL ORAL COVID19 DE PFIZER ( PAXLOVID ) , Busca Suministros .

El Régimen Antiviral de Dos Medicamentos de Pfizer, Paxlovid, Fue Casi un 90 % Efectivo en la Prevención de Hospitalizaciones y Muertes en Pacientes Con Alto Riesgo de Enfermedad Grave, Según Datos del Ensayo Clínico de la Compañía .

Está Destinado a Tomarse en Casa Durante Cinco Días, Comenzando Poco Después de la Aparición de los Síntomas .

 

OTTAWA 17 Enero , Reuters .

 Canadá Aprobó el Lunes el Tratamiento Antiviral Oral de Pfizer Inc Para Casos Leves a Moderados de COVID 19 en Personas Mayores de 18 años, Pero Dijo Que la Escasez de Suministros Impediría Que las Dosis Estuvieran Disponibles de Inmediato .

Las Infecciones y Hospitalizaciones debido a la variante Omicron han aumentado en Canadá, lo que obligó a las provincias a imponer restricciones y al gobierno federal a apoyar a las empresas afectadas 

" Esto es particularmente importante, ya que el acceso a tratamientos fáciles de usar podría ayudar a reducir la gravedad de la COVID-19 en adultos que se infectan recientemente y tienen un alto riesgo de progresar a una enfermedad grave ", dijo Theresa Tam, directora de salud pública .

Reino Unido Dice Que su Situación es " MEJOR " Con la Vista Puesta en "" LEVANTAR LAS RESTRICCIONES EL 26 DE ENERO "".

 MADRID, 17 Ene. (EUROPA PRESS) -

El Ministro de Educación de Reino Unido, Nadhim Zahawi, Ha Señalado Este Lunes Que la Situación de la Pandemia en Inglaterra es " MEJOR ", Mientras las Autoridades Continúan con la Vista Puesta en LEVANTAR LAS RESTRICCIONES IMPUESTAS POR EL AUMENTO DE CASOS EL 26 DE ENERO .

Según ha Recogido la BBC, Downing Street ha Indicado Que "" HAY SEÑALES ALENTADORAS "" en los Datos Que Apoyan este Planteamiento, mientras que el Primer Ministro, Boris Johnson, ya considera cuándo levantar las limitaciones, entre las que destacan la vuelta al teletrabajo, el uso de mascarilla o la obligatoriedad del certificado de vacunación para acceder a ciertas instalaciones, medidas previstas en lo que la Administración de Johnson llama su 'Plan B', que presentó en septiembre por si la situación empeoraba .

El portavoz oficial de Johnson, Max Blaine, ha incidido en que hay señales de que los contagios diarios están disminuyendo en el país, al igual que las hospitalizaciones que, si no decrecen, por lo menos se mantienen . ...

COVID . UK Listos Para Salir del Túnel . El Fin de la Pandemia de Covid Está a la Vista Para Gran Bretaña , Dice la OMS . Los Ministros se Preparan Para Eliminar la Mayoría de las Restricciones la Próxima Semana ... Incluso el Pasaporte de Vacunación .

¡¡¡ REGRESO A LA NORMALIDAD !!! .

¡¡¡ LOS CASOS CAYERON EN MÁS DE UN TERCIO EN UNA SEMANA !!! . 

*.- Los Ministros se están Preparando Para Eliminar la Mayoría de las Restricciones de Covid la Próxima Semana .

*.- Las Restricciones Que se Espera Que se ELIMINEN Incluyen el Pasaporte de Vacunas y la Orientación Para Trabajar Desde Casa, Ya Que "" Los Ministros Apuestan Por el Regreso a la Normalidad "".

*.- Las Cifras de Ingresos Hospitalarios e infecciones " Parecen Positivas " para el Levantamiento de las Restricciones el 26 de Enero, Según Nadhim Zahawi .

*.- Nabarro, el Enviado Especial de la OMS Para el Covid19, Dijo a Sky News :

 " Mirándolo Desde el Punto de Vista del Reino Unido, Parece Haber una Luz al Final del Túnel " . ...

Grifols / Alkahest / ParaBiosis / Alzheimer . Gracias a la Ciencia y a Miles de Millones , el Vampirismo Está, Materialmente, a la Vuelta de la Esquina .

Scienziati : Rubare il Sangue Ai Giovani Può Farti Ringiovanire .

Pubblicato

  

il

 13 Gennaio 2022 .

El Proceso, llamado ParaBiosis , lo Ofrecen Varias Startups y ya Cuenta con Varios Clientes en el Mundo Financiero y Tecnológico de Silicon Valley .

La Startup Ambrosia ha Estado Vendiendo " Transfusiones de Sangre Para Jóvenes " desde 2016 por $ 8,000 con el Pretexto de Realizar un Ensayo Clínico . Para Agosto de 2017, 600 pyersonas se Habían Inscrito .

 Otra Empresa, Alkahest, se Fundó Sobre la Base de los Estudios de Roedores de Stanford . Desde 2017 Colabora con la Farmacéutica Europea Grifols Para Crear un Fármaco Biológico Experimental a Base de Plasma Sanguíneo Que Pretende Probar en Personas con Alzhéimer .

 La serie de televisión de Silicon Valley en un episodio, ofreció la parodia, mostrando los dispositivos de transfusión y la existencia de los llamados " chicos de sangre ", muchachos veinteañeros que deben seguir dietas estrictas para servir como bancos de sangre para los excéntricos multimillonarios.

 Gracias a la ciencia y a miles de millones, el vampirismo está, materialmente, a la vuelta de la esquina . ...

Un Estudio Revela Que un 30% de Sanitarios Presenta Miocarditis y Pericarditis Tras Pasar el Covid19 .

IAG : LA INDUSTRIA BRITÁNICA PREVÉ UNA MEJORA “ RADICAL " EN LA DEMANDA .

 

Los Avances de Pharmamar con Aplidin Dejan Fríos a los Analistas . El Mercado Expresa su Indiferencia a los Anuncios de Pharmamar Sobre la Evolución de Aplidin Como Antiviral Contra el Coronavirus. ¿Por Qué? . Post By Finanzas.com / Raúl Poza .

... Cuenta Atrás Para Neptuno  .

De vuelta a Aplidin, la investigación clave es la fase tres, llamada Neptuno, la previa a la solicitud de comercialización del fármaco. 

Pharmamar pretende cerrar el estudio en marzo de este año, según la ficha técnica de Neptuno publicada en la base de datos de la FDA de los Estados Unidos. 

La última actualización de la ficha fue la semana pasada y el reclutamiento de hospitales, 106 en total, continúa sobre el 50 por ciento. 

Pharmamar únicamente ha cerrado por completo dos hospitales, en México y Colombia y en 5 de los 14 países objetivo aún no ha comenzado a reclutar centros hospitalarios. 

Respecto a los voluntarios ya tratados con Aplidin en Neptuno, las últimas cifras conocidas son ya de hace tres meses y anunciadas por el presidente de la biofarmacéutica, José María Fernández Sousa. 

El presidente señaló en un encuentro científico iberoamericano que habían sido tratados 36 pacientes de objetivo de 609. 

La biotech insiste en que se trata del mayor antiviral contra el coronavirus, que es efectivo contra cualquier cepa del virus y con capacidad también para actuar contra otros coronavirus o convertirse en un antiviral de amplio espectro . ...

MÉXICO . La Comisión Federal Para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Autorizó Para Uso de Emergencia el Tratamiento Paxlovid de Pfizer, Por lo Que se Convirtió en la Segunda Pastilla AntiCovid Aprobada en el Paíse Luego de Que la Semana Pasada También se Autorizara el Uso de la Píldora Molnupiravir, de Merck .

Coronavirus . Llega al Mercado el Chicle ' Made in Spain ' Que Promete Protegerte Frente al COVID y la Gripe Por 2 euros . Inactivan Entre el 75% y el 99% de los Virus de Capa Lipídica, Entre los Que se Encuentran el COVID19 y la Gripe Estacional . Post By Nikon Limon .

Nueva Herramienta Para Evitar e Impedir la Transmisión del COVID19 .

El Chicle Contiene un Cóctel de Tres Ácidos ( Con Sabor a Menta )  Que Rebajan el PH Bucal , Por lo Que Aseguran Que se Trata de un Gel Hidroalcohólico Bucal .

Si hay algo positivo que se puede sacar de la pandemia es que la ciencia está avanzando a pasos agigantados. De hecho, en España, se van a comenzar a vender en cuestión de semanas unos chicles anti COVID capaces de inactivar el virus y la inocuidad en el organismo humano.

El chicle contiene un cóctel de tres ácidos que rebajan el pH bucal y por ello, sus creadores aseguran que es como un gel hidroalcohólico para la boca. El primer lugar donde se distribuirá será en las Islas Canarias, donde se encuentran sus primeros clientes. Estiman poder tenerlos a la venta en el mes de febrero y se podrá encontrar en supermercados y comercios a un precio bastante económico que rondará los dos euros.

"Hemos Querido Que Esté al Alcance de Todo el Mundo y Que Sea una Bonita Alternativa .

 Estuvimos Discutiendo Mucho el Tema del Precio Vimos Que No Era Apropiado Venderlo Más Caro Que un Test", Explica en Conversación con Sputnik José Antonio G. Cuevas, Director de Ideas Agitadas y Uno de los Creadores del Producto .

¿Cuándo se podrá encontrar en el resto de España? . 

¡ Cuando Surjan Nuevos Clientes ! . 

" Ha Sido Acabar el Proyecto y Terminar los Análisis y Hacernos el Primer Pedido " .

Hasta ahora estábamos gastando la energía en desarrollo y ahora la estamos gastando en ver la comercialización", detalla Cuevas, "estamos atendiendo ofertas, peticiones, grupos de distribución y en cuanto suscribamos un acuerdo, ya sea en España u otro país, estarán a la venta en dichas zonas". 

ANTICOVID GALLEGO ... Una Auténtica Revolución . Un Spray Nasal Desarrollado en Galicia Para Tratar el COVID Podría Hacerse Realidad en Dos Años .

 El Proyecto, Liderado por la USC, con la Colaboración del IDIS y de la Compañía Gallega Smart Vitamins, Sería una Auténtica Revolución .

A lo largo de estos dos años de pandemia muchos han sido los tratamientos que se han intentado desarrollar para tratar y combatir el coronavirus, siendo el más eficaz, las vacunas, de alta complejidad en su administración y en el contacto con el paciente. Sin embargo, un nuevo fármaco en desarrollo por la compañía gallega Smart Vitamins, podría acercar el tratamiento del covid a toda la población vía farmacia.

En colaboración con el laboratorio de investigación de la doctora María José Alonso, Smart Vitamins (una spin off creada hace año y medio), en el marco de su trabajo para desarrollar una vacuna contra la diabetes de tipo uno, se percató de que “el mecanismo de acción de esa formulación podía tener un gran potencial en el tratamiento del coronavirus”. ...

Miguel Bosé Anuncia el Fin de la Pandemia . Se Refirió a la Vacuna Como " la Marca de la Bestia " Y Recalcó Que Esas Vacunas No Son Vacunas, Sólo Son Experimentos Génicos .

Miguel Bosé Anuncia el Fin de la Pandemia Y Añade : 

“Esto se Acaba Pero Vienen Nuevas Maldades, Porque Este Experimento se les Está Acabando, Van a Salir con la Hambruna o el Cambio Climático”, Dando a Entender Que después del Fin de la Pandemia Ocasionada Por la Covid-19 Seguirán con el Cambio Climático.

Desde el 2020, Bosé ha recalcado que de vez en cuando usa la masacarilla o cubrebocas y que el cuenta con un documento el cual lo exime de usarla. Por otro lado, mencionó que las clases más altas son las que tienen el poder de toda la humanidad, en pocas palabras están manipulando a las masas .

El cantautor añadió “El gobierno no nos protege, no nos quieren, sólo les interesamos en el momento de ejercer el voto, después de eso somos estorbos, es una corrpución, una maipulación y un desastre”, “Yo no sé que sea verdad o que sea mentira, porque todo lo han planteado tan bien, por eso mismo tenemos que corroborar la información, los ciudadanos nos tenemos que unir, los gobiernos no saben más que robarnos y a nosotros se nos olvida que nosotros les pagamos” . ...

Tanta Información Negativa Sobre COVID19 Ha Creado Otra Pandemia " Silenciosa en España "... El Suicidio , Depresiones , Salud Mental ... 11 Personas Se Quitan la Vida Cada Día ... " Que Gran Pena lo Que Genera Tanta Ola , Vacuna , Restricciones ...

 La Pandemia hunde la salud mental de los españoles, sobre todo de los más jóvenes. Así lo advirtieron los expertos, y es que la crisis sanitaria ha agravado los casos de estrés, depresión y ansiedad, así como la tasa de suicidios .

La Fundación Española para la Prevención del Suicidio esperaba una disminución de las cifras de suicidios debido al confinamiento, ya que las limitaciones prohibían circular por la vía pública e imponían distancia social y aislamiento. Sin embargo, el efecto ha sido el contrario. La Covid-19 se ha convertido en un factor que ha afectado a la salud mental de la población generando incertidumbre, pérdidas familiares, inestabilidad socioeconómica, soledad, desesperanza y falta de seguimiento de patologías mentales. Este impacto de la crisis sanitaria ha fomentado la aparición de trastornos mentales, depresión, insomnio o ansiedad.

El suicidio es el primer motivo de muerte no natural, por delante de los accidentes de tráfico. En 2020 las conductas suicidas se incrementaron un 7,4% respecto a 2019, un histórico récord de suicidios en España, desde que se comenzaron a registrar datos en 1906 .

Un total de 3.941 personas se quitaron la vida en el año de la pandemia, 11 personas al día. Un 74% de ellas varones (2.938) y un 26% mujeres (1.011), según los datos del INE y del Observatorio del Suicidio en España.

En los jóvenes entre 15 y 29 años, el suicidio se convierte en la segunda causa de fallecimiento más frecuente después de los tumores. Del total de fallecimientos, 300 tenían entre 14 y 29 años. Las cifras de muerte en menores de 15 años se han duplicado en comparación al 2019, alcanzando los 14 suicidios, 7 niños y 7 niñas.

Además, el suicidio en personas mayores de 80 años ha aumentado un 20%.

A las muertes por suicidio hay que sumar las autolesiones e ideas o intentos suicidas. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) existen 20 intentos por cada suicidio, lo que se traduce en 80.000 intentos al año. Los estudios indican que los planteamientos para quitarse la vida pueden afectar entre el 5% y el 10% de la población española a lo largo de su vida . ...

"El 30% de los Ingresados en UCI en Madrid son """ CON COVID Y NO POR COVID """ . Madrid, a Imagen de Reino Unido, Está Contabilizando los Ingresos " Con COVID " en Hospitales .

 

La Portavoz de la SEMICYUC Explica Que los Pacientes Ingresados "" Con COVID y No Por COVID "" Son Tratados de sus Patologías Pero " Necesitan Aislamiento Respiratorio y de Contacto " Para No Infectar a Otros Pacientes Ni al Personal Sanitario .

Entre las diferencias que está dejando la sexta ola de coronavirus, la de la variante ómicron, está un número mayor de ingresos "con covid" y no por covid, es decir, pacientes que resultan ser positivos en PCR a su llegada al hospital, donde se hace la prueba siempre por protocolo, pero que acuden "por otras patologías", como infartos, accidentes o cirugías programadas .

"Cuando los pacientes ingresan por covid, ingresan por neumonía, infección pulmonar, oxígeno bajo...", explica a LD la portavoz de la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (SEMICYUC) Virginia Fraile, y puede que acaben "necesitando oxígeno suplementario, e incluso sedación o ventilación mecánica". Los pacientes con covid, en cambio, son positivos ingresados por causas distintas al coronavirus. El aumento de los hospitalizados con covid se observa en esta ola, explica, "porque hay una incidencia muy aumentada" que "hace que los pacientes que siguen ingresando" por otros motivos "acudan al hospital contagiados pero sin desarrollar la enfermedad".

La diferenciación entre ingresos por y con covid se está comentando y contabilizando en otros países, como en Reino Unido, pero de momento en España la única región que está probando a contarlo es la Comunidad de Madrid, como explicó hace unas semanas a LD el viceconsejero de Sanidad Antonio Zapatero. El primer estudio de este tipo arrojó el dato de que un 37% de los nuevos ingresos eran con covid y no por covid y que, del total de ingresos con PCR positiva, "ni un 50%" presentaba neumonía, la causa de complicación más importante.

Dos semanas más tarde, con datos de unos 1.300 pacientes, el porcentaje de en torno al 40% de ingresos con covid y no por covid se mantiene, explica a LD el viceconsejero de Sanidad, mientras que el 54% del total de ingresos covid "no tiene neumonía". "El hallazgo", explica Zapatero, "nos parece muy importante" y podría explicar, en su opinión, por qué los ingresos en UCI no suben "al ritmo" que "en anteriores olas" al ser "muy distinto" el pronóstico evolutivo clínico. Entre los nuevos datos obtenidos en los últimos días, están que en pediatría "casi un 50% de los pacientes con PCR positiva no tienen cuadro covid" mientras que en las UCI "un 30%" son positivos pero están ingresados "por patologías que no tienen que ver con el covid". ...

Sudáfrica Parece Estar Lista Para Vivir Con la Pandemia de Covid, Ya Que No Planea Imponer el Bloqueo Ni Ninguna Regla Para la Cuarentena .

 

Badiola Cree Que el Pico de la Pandemia se Alcanzará Este Fin de Semana .

 

El Institut de Salut Global ( La Caixa ) Augura Que la Epidemia se Convertirá en Endemia .

 

José María Fernández Sousa ( Presidente de PharmaMar ) Muestra Todo el Proceso Que se Realiza en los Laboratorios de la Compañía ... Desde Que Llega una Muestra Marina ... Hasta Que Se Convierte en un Fármaco ... 15 Años de Arduo Trabajo . Ver a Partir del Minuto 55 .