Lurbinectedin Versus Pegylated Liposomal Doxorubicin Or Topotecán in Patients With Platinum-Resistant Ovarian Cáncer : A Multicenter, Randomized, Controlled, Open-Label Phase-III Study (CORAIL) . The Primary Endpoint Of Improvement in PFS Was Not Met . Post By Science .

El Ensayo Aleatorizado de Fase III CORAIL Evaluó Si la Lurbinectedina Mejoraba la Supervivencia Libre de Progresión (SSP) en Comparación con la Doxorrubicina Liposomal Pegilada (PLD) o el Topotecán en Pacientes con Cáncer de Ovario Resistente al Platino .

Stephanie Gaillard , Duke Cancer Institute, Durham, USA .

Métodos :

Los pacientes fueron asignados aleatoriamente (1: 1) a lurbinectedina 3,2 mg / m 2 1 h iv infusión cada 3 semanas (grupo experimental), versus PLD 50 mg / m 2 1 h iv infusión cada 4 semanas o topotecán 1,50 mg / m 2 30 min infusión intravenosa Días 1 a 5 cada 3 semanas (grupo de control). Los factores de estratificación fueron PS (0 vs. ≥1), PFI previo (1-3 meses vs. > 3 meses) y líneas de quimioterapia previas (1-2 vs. 3). El criterio de valoración principal fue la SLP según el Comité de Revisión Independiente en todos los pacientes asignados al azar. Este estudio se registró en ClinicalTrials.gov , NCT02421588 .

Resultados : 

Se aleatorizaron 442 pacientes: 221 en el brazo de lurbinectedina y 221 en el brazo de control (127 PLD y 94 topotecan). Con una mediana de seguimiento de 25,6 meses, la mediana de SLP fue de 3,5 meses (IC del 95%, 2,1-3,7) en el grupo de lurbinectedina y de 3,6 meses (IC del 95%, 2,7-3,8) en el grupo de control (rango logarítmico estratificado p  = 0,6294; HR  = 1,057). Los eventos adversos (EA) relacionados con el tratamiento de grado ≥ 3 fueron más frecuentes en el grupo de control: 64,8% frente a 47,9% ( p  = 0,0005), principalmente debido a toxicidades hematológicas. Los EA de grado ≥ 3 más frecuentes fueron: fatiga (7,3% de los pacientes) y náuseas (5,9%) con Lurbinectedina; Inflamación de las Mucosas (8,5%) y Fatiga (8,0%) en el Brazo de Control .

Conclusiones :

No se Alcanzó el Criterio de Valoración Principal de Mejora de la SLP .

La Lurbinectedina Mostró una Eficacia Antitumoral Similar y se Toleró Mejor Que el Tratamiento Estándar Actual en Pacientes con Cáncer de Ovario Resistente al Platino .

COVID19 , Los Posibles Tratamientos Por los Que Apuesta Bill Gates . La Fundación Bill & Melinda Gates y Exscientia Desarrollarán Terapias de Moléculas Contra la COVID19 , Influenza y Paramyxoviridae .

La Compañía Farmacéutica Exscientia ha anunciado una Colaboración de Cuatro Años con la Fundación Bill & Melinda Gates para Desarrollar Terapias de Moléculas Pequeñas que aborden la actual Pandemia de Coronavirus y ayuden a Prepararse para Futuras Pandemias .

Tal y como ha informado la compañía en un comunicado, la colaboración se centrará inicialmente en el desarrollo de agentes de coronavirus de amplio espectro, incluida la aceleración del programa principal de Exscientia, que se dirige a la proteasa principal del SARS-CoV-2, el virus que causa Covid.

 Posteriormente, la Colaboración se Ampliará Para Desarrollar Terapias Para la Influenza y Paramyxoviridae. ...

Plitidepsin . Dr Carballo Comenta Que Hay Que Ser Pacientes y Esperar un Poco Más ... Según el Clinical Trials de los 98 Hospitales Que Hay Inscritos en el Ensayo ... Aún Hay 77 Hospitales de 11 Países Sin Empezar Dicho Ensayo .

Ensayo Atlantis . El Estudio No Cumplió el Objetivo Primario Preestablecido de Supervivencia Global ( OS, Overall Survival ) ... Pero al Menos los Resultados del Ensayo Atlantis Servirán Para Que el Tratamiento No Sea Retirado del Mercado ... Para Poder Obtener la Full Approval en EEUU Se Deberá de Realizar Una Nueva Fase III .

El Ensayo Atlantis Llevado a Cabo Por PharmaMar No Consiguió el Objetivo Principal ...

... y Por Tanto No Sirvió Ni Para la Full Approval en EEUU Ni por Supuesto Para Ser Presentado el Dossier a la EMA Para que Su Aprobación en Europa . 

Por Ahora, Zepzelca Seguirá en el Mercado. Jazz y PharmaMar Han Acordado " En Principio " con la FDA Realizar Otra Fase III Como Ensayo Confirmatorio, Dijo Besman .

El Ensayo de tres brazos probará la monoterapia con Zepzelca a 3,2 mg / m ² , y un segundo brazo experimental combinará el fármaco a 2 mg / m ² con Camptosar de Pfizer (irinotecan).

*.- Tras las Reuniones Mantenidas Por JazzPharma y PharmaMar con las Autoridades Sanitarias ... Han Llegado a la Conclusión de Que Tanto Para Conseguir la Full Approval en EEUU Como la Aprobación en Europa Habrá Que Realizar una Fase III Completa ... 

*.- Y así lo han Comunicado en sus Respectivas Webs Tanto JazzPharma Como PharmaMar . 

*.- También Han Comunicado la Posible Fecha del Inicio de Dicho Ensayo de Fase III ... Será a Finales de Este año ...

 *.- Y Eso Oncológicamente Hablando Tiene una Duración Mínima de Tres Años ... Por lo Que Tendremos Que Esperar Hasta 2025 ...

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Si Bien Atlantis Sigue Siendo un Claro Fracaso, Parece Poco Probable Que le dé Munición a la FDA Para una Retirada del Mercado .

Después del fracaso del estudio de Atlantis, potencialmente confirmatorio, Pharmamar / Jazz's Zepzelca corría el riesgo de ser retirado del mercado estadounidense . 

Este escenario ahora parece poco probable, dados los datos completos de Atlantis que se acaban de presentar en la conferencia World Lung y los comentarios de apoyo de un comentarista.

Aunque Atlantis falló en su criterio de valoración principal de supervivencia general, mostró un beneficio numérico a favor de Zepzelca. Parece que la dosificación del fármaco más baja que en su ensayo anterior resultó perjudicial, y un grupo de pacientes claramente definido, aquellos con enfermedad sensible al platino, parece beneficiarse. Si bien Atlantis sigue siendo un claro fracaso, parece poco probable que le dé munición a la FDA para una retirada del mercado.

La Aprobación acelerada de la monoterapia con Zepzelca en los EE. UU. Para el CPCP de segunda línea fue respaldada por una prueba de canasta no controlada que arrojó una TRO del 35% y una mediana de SG de 9,3 meses. Atlantis , mientras tanto, comparó Zepzelca de segunda línea combinado con doxorrubicina con el control activo de topotecán o el régimen de quimioterapia CAV.

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FDA-Approved Gout Medicine Could Also Battle COVID19 . The Drug Has Been on The Market For Over 40 Years And Has Minimal Side Effects. Post By NATURE .

 

Lurbinectedin Does Not Improve Overall SCLC Survival; Some Positive Action With Doxorubicin After Chemotherapy . Post by International Association for the Study of Lung Cancer .

 

PharmaMar : Una Empresa Cara en un Cambio de Tendencia . El Valor Intrínseco de la Compañía Rondaría los 60,72 euros . Post By CMC MARKETS .

 

PharmaMar es una Empresa Dedicada a la Oncología Que Trata de Crear Productos Para Curar el Cáncer .

Actualmente tienen tres productos principales: Yondelis, Zepzelca y Aplidin, así como algunos en desarrollo como el PM14 .

 Además, cuentan también con su patente para Zepzelca, cuya duración es hasta 2028 en EEUU y Europa. 

Recientemente, ha visto la aprobación para la comercialización de Zepzelca en los Emiratos Árabes Unidos.

 Vamos a ver en qué posición financiera se encuentra la empresa.

Fuente: Morningstar .

Empezando desde arriba, vemos que los ingresos (Revenue) han subido desde los 152 millones en 2011 hasta los 270 millones en 2020. 

Esto equivale a una tasa de crecimiento compuesta anual del 6,60%. 

El beneficio operativo, que son los ingresos menos los gastos de explotación, ha aumentado desde los 24 millones en 2011 hasta los 156 millones en 2020. 

Esto significa que el beneficio operativo aumentó a una tasa compuesta anual del 23,12%. 

El beneficio neto diluido por acción aumentó un 46,56% en el mismo periodo entre 2011 y 2020. 

El flujo de caja libre también es muy positivo para 2020 en 276 millones comparado con -7,34 millones en 2011.

 En cuanto a la valoración del mercado, las acciones tienen un PER del 22,12, sin duda esperan un crecimiento importante en esta empresa ya que el mercado está dispuesto a pagar 22 veces los beneficios por estas acciones. 

La rentabilidad financiera se encuentra en un 240% en 2020 y la económica en 60%. 

Hay que tener en cuenta que esta empresa opera con un apalancamiento del 2,40 y por eso su rentabilidad financiera se ve aumentada. 

En cuanto a valoración podemos asumir que el crecimiento en el beneficio operativo continuará al mismo ritmo que antes, al 23%, durante los próximos cinco años para luego estabilizarse al 2% durante los próximos 10 años. 

Si Esto es Así, el Valor Intrínseco Por Acción Sería de 60,72€.

 Esto Está Por Debajo de los 81,40€ Que Cotiza a Día de Hoy . 

En Resumen, PharmaMar Está en Buena Posición, con Patentes Hasta 2028 y un I+D Robusto, Aunque un Poco Cara a Estos Niveles .

Fuente : CMC Markets Next Generation .

Fase III Molnupiravir Ya en España , Argentina , Brasil, Chile, Colombia, Francia, Guatemala, Bulgaria, Alemania , Israel, Italia, Japón, Egipto, Filipinas, Polonia, Rusia, Canadá y Estados Unidos . Un Ensayo Clínico ORAL de Fase III Que se Llevará a Cabo de Manera Ultra Rápida Ya Que el Estudio Evaluará el Molnupiravir Durante Cinco Días .

 En España se Llevará a Cabo en 6 Centros Hospitalarios ( Ver Fotos ) .

Los Requisitos Para Participar Son Tener al Menos 18 años, Haber Dado Positivo en Covid19 en los Últimos 4 Dias, Tener al Menos un Síntoma de Covid19, Como Fiebre, Tos o Pérdida del Gusto u Olfato, No Estar Hospitalizado y No Haber Recibido la Vacuna, Entre Otros .

“La Molécula Molnupiravir en investigación de Fase 3 consiste en un potencial medicamento antivírico oral que podría prevenir la replicación de virus de ARN, incluidos SARS-CoV-2”, describió el laboratorio norteamericano MSD (Merck Sharp & Dohme), responsable de las investigaciones en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics, en un comunicado.

El estudio, denominado MOVe-OUT, se lleva a cabo simultáneamente en varios países como Brasil, Chile, Colombia, Francia, Guatemala, Bulgaria, Alemania, Israel, Italia, Japón, Egipto, Filipinas, Polonia, Rusia, Canadá y Estados Unidos.

En Argentina, se realizará en la Clínica Independencia, en el partido bonaerense de Vicente López, y en el Instituto Médico de la Fundación Estudios Clínicos de Rosario, en Santa Fe.

Según detalló el comunicado, el estudio evaluará el molnupiravir durante cinco días. ...

Europa Detecta Más Efectos Adversos en las Vacunas de Astrazeneca y Janssen . Post By Celtia .

 

Europa Revisa Nuevamente las Vacunas del Covid19 Tras Detectar 7 Casos de Síndrome Inflamatorio Multisistémico . Post By Celtia .

 

Iberia // IAG . Las Aerolíneas Triplican las Reservas y Alcanzan el 70% del Volumen PreCovid. El Número de Asientos Programados en Vuelos Internacionales Hacia España Para Septiembre y Octubre Alcanza los 14,2 Millones, Según Datos de Turespaña .

 

COVID19 . Dos Tratamientos Orales Ya en Fase III . Molnupiravir de MERCK y PF07321332 de PFIZER . Ambos Detendrían la REPLICACIÓN del Coronavirus y Así PREVENIR la COVID19 . Se Prueban los Dos Nuevos Fármacos Orales Para Ayudar a los Pacientes con COVID19 a Recuperarse . Los Antivirales se Asministrarían Tan Pronto Como Alguien Mostrara Síntomas . Serán Tratamientos de Cinco Días .

 Denominado PF-07321332, el Fármaco se Describe Como el Primer Antivírico Oral Dirigido al Coronavirus en Llegar a Ensayos en Etapa Tardía .

A medida que los países continúan luchando con un número creciente de casos de Covid-19 a pesar de las altas tasas de vacunación, se están abriendo nuevos frentes en la batalla para combatir la pandemia.

El Gigante Farmacéutico Pfizer está realizando ensayos de un Fármaco Antiviral que podría administrarse a personas en las primeras etapas de la infección.

Algunos participantes, todos los cuales tienen una infección por coronavirus, tomarán el medicamento (más un segundo medicamento destinado a aumentar su efectividad) cada 12 horas durante cinco días, mientras que otros recibirán un placebo.

PF-07321332 es un inhibidor de la proteasa, lo que significa que inhibe la acción de las enzimas, sustancias que aceleran las reacciones bioquímicas, llamadas proteasas.

Aquí analizamos el medicamento de Pfizer y consideramos otros esfuerzos para combatir el Covid-19 a través de medicamentos profilácticos o preventivos.

¿ Qué Implican las Pruebas de Pfizer ? .

A principios de este mes, Pfizer anunció que había comenzado las pruebas de su medicamento en personas infectadas con Sars-CoV-2 que no tienen un mayor riesgo de enfermedad grave.

La compañía inició previamente un ensayo similar del fármaco en personas que corren un mayor riesgo de sufrir una enfermedad grave, y se esperan resultados antes de finales de este año.

¿ Qué Otros Tratamientos Están Surgiendo ? ... Molnupiravir de MERCK ... Otro Tratamiento en Forma de Pastilla y También de Cinco Días de Duración .

Mientras Pfizer prueba su inhibidor de proteasa, el gigante farmacéutico alemán Merck y una compañía estadounidense, Ridgeback Biotherapeutics, también anunciaron este mes ensayos avanzados de un fármaco para combatir Covid-19 desde el principio.

Las Empresas Analizarán si su Medicamento, Molnupiravir , Puede Detener la Propagación de la Enfermedad Dentro de los Hogares.

El Molnupiravir Funciona de Manera Diferente al Medicamento de Pfizer, pero el objetivo es el mismo: detener la replicación del coronavirus y así prevenir la Covid-19.

En junio se anunciaron los resultados de ensayos anteriores y estos indicaron que el medicamento ayudó a las personas a eliminar el virus de su sistema.

Los participantes en los últimos ensayos, que abarcarán varios países, deben vivir en el mismo hogar que alguien con la enfermedad. ...

Vacuna Como Tratamiento Contra el Cáncer de Pulmón . Vacuna de AstraZeneca Contra el Coronavirus Sería Base Para un Nuevo Tratamiento Contra el Cáncer .

El  Desarrollo de las Vacunas Contra el Coronavirus También Podrían Ser Beneficiosos Para los Avances en Otras Áreas de la Medicina., Pues Científicos de la Universidad de Oxford Están Intentando Desarrollar una Vacuna Contra el Cáncer del Pulmón, Tomando Como Base la Vacuna Contra la COVID19 . ...

233 Revistas Médicas Lanzan una Alerta Mundial : « Se Acerca una Catástrofe Mucho Más Mortífera Que la Covid » .

Pocas Veces se Consigue un Consenso Científico Tan Importante Como el Que Ahora ha Logrado un Amplísimo Grupo Internacional de Investigadores en Medicina .

Ayer un total de 233 Revistas Médicas ( Incluyendo las Más Importantes Como New England Journal of Medicine o The Lancet ) Publicaron un editorial conjunto donde advierten que el cambio climático provocará, en breve, una catástrofe sanitaria mucho peor que la Covid-19 .

Estos destacados investigadores consideran que el rápido cambio global que las actividades humanas están provocando en el planeta es, con mucho, la principal amenaza para la salud humana en los próximos años.

Las Enfermedades Infecciosas se Dispararán .

Por Poner Dos Ejemplos :

• El Aumento de la temperatura hará que aumenten significativamente las enfermedades cardiovasculares.

• La contaminación provocará un notable incremento de enfermedades respiratorias (desde asma a cáncer).

Lo que más preocupa es el incremento de las enfermedades infecciosas (y la Covid-19 nos enseñó las consecuencias de una de ellas). ...

PLOCABULIN // China . Síntesis de los Análogos de la Plocabulina y su Estudio Preliminar de la Relación Estructura-Actividad . Post By Science Septiembre 2021 .

Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters

Available online 8 September 2021.

Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, Fudan University, Shanghai, 201203, China .

La Plocabulina, un Policétido Natural Marino Aislado de la Esponja Lithoplocamia lithistoides, es un Nuevo y Potente Agente Desestabilizador de Microtúbulos . 

Guiados Por el Modo de Unión Informado, se han Diseñado Varios Análogos Nuevos de Plocabulina Mediante la Eliminación de la Cadena Alifática derecha y la Modificación Adicional del Grupo Carbamato y la Unidad de Enamida. 

Los Resultados Preliminares Indican Que se Permite Que la Cadena Alifática Derecha en Plocabulina se Elimine con una Pequeña Pérdida de Actividad, el Grupo Carbamato Juega un Papel en la Actividad y, en Particular, la Unidad de Enamida Tiene un Efecto Importante Sobre la Actividad .

 Este Nuevo Hallazgo Ayudará al Diseño de Nuevos y Potentes Agentes de Unión a Tubulina Basados ​​en Plocabulina.

El Comité Asesor Técnico Mantiene Sin Cambios la Composición del Ibex 35 .

 

Bellvitge Crea un Equipo de Hospitalización Domiciliaria Para Pacientes COVID19 .

 El Seguimiento de los Pacientes se Lleva a Cabo Mediante Visitas Presenciales y el Contacto Diario Telemático o Telefónico .

El Equipo está coordinado por el Servicio de Enfermedades Infecciosas en estrecha colaboración con la Unidad de Hospitalización a Domicilio y el resto de los servicios médicos del hospital encargados de la atención a pacientes con Coronavirus .

"Tras comprobar la estabilización clínica del paciente 48 horas después de su hospitalización convencional por Covid se propone, con base en una serie de parámetros clínicos, de apoyo familiar y posibilidad de mantener el aislamiento, la continuación del tratamiento en su domicilio, siempre de forma consensuada con el paciente", ha indicado el hospital.

El seguimiento de los pacientes se lleva a cabo mediante visitas presenciales y el contacto diario telemático o telefónico. ...

¡ FIN DE LA PANDEMIA ECONOMICA ! . Post By " La Vanguardia " .

 

ACTEMRA de ROCHE Y TECENTRIQ de MERCK . Demuestran Que Dos Anticancerígenos Son Eficaces Frente a la Covid19 Grave .

Una Nueva Combinación de Inmunoterapia Reduce el Tiempo de Hospitalización en Pacientes con Neumonía por Coronavirus .

Dos Anticancerígenos Pueden Ser Eficaces Frente a la Covid19 .

 En Concreto, la Combinación de Tocilizumab ( ROCHE ) , un Fármaco Anti-Inflamatorio, y Pembrolizumab ( MERCK ) , un agente inmunoactivador, utilizados habitualmente en el Tratamiento contra el Cáncer, podría mejorar el pronóstico de pacientes adultos hospitalizados con neumonía por Covid-19. 

Así se desprende de los resultados del análisis interino del ensayo Copérnico, diseñado por Medsir, compañía dedicada a la investigación clínica independiente, que se han presentado en el Congreso Internacional de la Sociedad Europea Respiratoria.

“Este abordaje terapéutico podría ser un recurso clave en el manejo de los casos más críticos de Covid-19, donde en ocasiones ni la dexametasona, el remdesivir u otros inmunomoduladores dirigidos tienen un efecto significativo sobre la mortalidad”, asegura el Dr. Antonio Llombart, uno de los investigadores del estudio y jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Arnau de Vilanova. ...

Doctor Carballo : Su Negocio Fuera de la TV, Su Conflicto con Jesús Calleja y las Críticas Dentro del Hospital .

*.- " Abrázame Hasta Que Carballo Haga una Guardia en Fin de Semana ", Asegura Uno de Ellos . 

*.- " Cuando Pase Esto Va a Deber Más Sábados Que Letras de la Hipoteca ", Comentaba Otro Enfermero . ...

Aprovechando una de sus visita a 'Horizonte' para analizar la situación de la pandemia por coronavirus, el doctor promocionó uno de sus inventos .

El colaborador presentó 'Freelips', un protector labial que se coloca en los vasos para evitar cualquier contacto físico entre los labios y el recipiente . ...

Las Críticas de los Compañeros de Profesión .

Algunos sanitarios reprochan a Carballo su habitual aparición en la televisión y le acusan de no trabajar los fines de semana al estar ocupado en 'La Sexta Noche'.

Durante una de sus visitas en el espacio de laSexta, muchos usuarios de Twitter, muchos de ellos sanitarios, reprocharon a Carballo que no suela hacer guardias los sábados en Urgencias. "Abrázame hasta que Carballo haga una guardia en fin de semana", asegura uno de ellos. "Cuando pase esto va a deber más sábados que letras de la hipoteca", comentaba otro enfermero.

Por otro lado, hace unos meses, el doctor se vio envuelto en una polémica en redes sociales con Lluís Serra, un miembro del comité científico de gobierno de Canarias, que acusó a Carballo de afirmar con desconocimiento en la materia de salud pública. Este conflicto se vio alimentado con la respuesta del colaborador, quien le quiso recordar su larga experiencia en la salud pública. ...

Fue Cesado de su Puesto de Coordinador en el Hospital La Paz .

En 2019, antes de ser conocido en toda España por su intervenciones en la pequeña pantalla, César Carballo protagonizó una sonada polémica. Según contaba EFE, el doctor fue cesado de su puesto de coordinador en el Hospital La Paz sin haber cumplido su período de tiempo reglamentario, situación que SEMES denunció como producto de irregularidades adicionales en el centro. Antes de su destitución, el sanitario había solicitado recursos humanos para cubrir los meses de verano.

Tal y como comunicó, la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (SEMES), denunció estas "irregularidades" ya que se producen "sin causa motivada". En un comunicado, SEMES afirma que el cese ha tenido lugar por "falta de confianza", después de que el doctor Carballo haya "solicitado recursos humanos para cubrir los meses de verano" en el área de Urgencias. ...

Su Conflicto con Jesús Calleja .

Su repercusión televisiva y en redes sociales, ha provocado que Carballo se convierta en un personaje público al que muchos le prestan atención, entre los que se encuentran otros personajes reconocidos. Es por esto por lo que, en alguna ocasión, ha protagonizado enfrentamientos con otros comunicador. Esto es lo que sucedió con Jesús Calleja, rostro de Cuatro y presentador de 'Planeta Calleja'.

En una de sus tantas entrevistas en Antena 3, Carballo señaló que que "los datos que nos llegan de Reino Unido indican que la variante delta, o india, puede evadir un poco la respuesta de las vacunas" y que "hay fallecidos, desgraciadamente, con dos dosis de la vacuna, bien vacunados, y eso es precisamente las noticias que no queríamos oír".

Ante estas declaraciones, Calleja se mostró muy indignado, lo que no dudó en manifestar a través de su cuenta oficial de Twitter. El comunicador le pidió que no generase "miedo" y que no cayese en el "sensacionalismo": "Doctor Carballo, la ciudadanía agradecería un mayor optimismo por su parte, y sea más responsable cuando sentencia datos en una televisión que son imprecisos generando miedo. ¿ Le parece poco lo que ya hemos pasado ? .

" Es Buen Médico, No Caiga en la Trampa del Sensacionalismo ". ...

Oral Antivirals Market Players Show Reliance on Novel Drug Discovery to Curb the Prevalence of COVID-19 and HIV . Post By Biospace .

 

El Instituto Pasteur de Francia Busca Pacientes No Vacunados Para un Nuevo Tratamiento Inhibidor de la Réplica de Covid . Su Uso es en Forma de Supositorio . El Ensayo ha Sido Etiquetado Como una " Prioridad de Investigación Nacional ". .

La Investigación en grande Descubre CLOFOCTOL Como Inhibidor de la Réplica SARS-CoV-2 Que Reduce la Patología de COVID19 .

El " CLOFOCTOL " es un Medicamento Antiviral de Poco Uso Que Trata las Infecciones Respiratorias, de Oído, Nariz y Garganta . Tomado como Supositorio, Ya se Comercializa en Francia y Otros Países Europeos Para Tratamientos Que No Son de Covid .

El Instituto Pasteur Está Buscando a Cientos de Pacientes Para Que Participen en Ensayos Clínicos Para su Nuevo Tratamiento Para Covid19, en una Noticia Que Llega en Medio de una Disminución de las Tasas de Vacunación en Francia.

El lunes, el Organismo de Investigación con Sede en Lille dijo que había inscrito a su Primer Paciente Para la Segunda Fase del Ensayo, que Recibió Luz Verde en Junio de la Agencia Nacional Francesa para la Seguridad de los Medicamentos.

Espera Reclutar Entre 350 y 700 Pacientes a Través de Clínicas y Laboratorios Médicos Para un Estudio Que Ha Sido Etiquetado Como una " Prioridad de Investigación Nacional ".

El Instituto dijo Que el " Estudio de Fase Adaptativo, Ambulatorio, Aleatorizado, Controlado con Placebo, Doble Ciego " Evaluaría la " Seguridad, Tolerabilidad y Eficacia del " CLOFOCTOL " en Pacientes con Covid Sintomático en Etapa Temprana , con Miras a Prevenir Hospitalizaciones .

Los Participantes de los Ensayos Clínicos de Pasteur Deben Tener Más de 50 años, No Estar Vacunados y Presentar al Menos un Síntoma de Covid19 . ...