CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
25 junio 2021
KCNQ1OT1 lncRNA Affects The Proliferation, Apoptosis, and Chemoresistance of Small Cell Lung Cancer Cells Vía The JAK2/STAT3 Axis .
RESULTS:
Higher expression of KCNQ1OT1 was detected in SCLC chemo-resistant verso chemo-sensitive cells. Knockdown of KCNQ1OT1 inhibited SCLC cell viability and cloning ability, hindered cell migration and invasion, induced apoptosis in vitro, and suppressed tumor growth and chemoresistance in vivo, by activating the JAK2/STAT3 signaling pathway.
CONCLUSIONS:
This is the First Study to indicate that lncRNA KCNQ1OT1 promotes cell proliferation and invasion, and prevents apoptosis of SCLC by activating the JAK2/STAT3 pathway . ...
El Instituto Pasteur y su Búsqueda de un Tratamiento Para el Covid19 ... Tras un Año de I+D Siguen a la Espera de Permisos Para Llevar a Cabo un Ensayo Clínico con el Que Refutar los Resultados de sus Investigaciones ...
Benoit Desprez trabaja en el Instituto Luis Pasteur de Lille desde hace 15 meses en un tratamiento contra el Covid-19. Tras un año de investigación, y con resultados prometedores, Benoit y su equipo siguen a la espera de permisos para llevar a cabo un ensayo clínico con el que refutar los resultados de sus investigaciones.
El experto está seguro de que el producto que intentan desarrollar en su laboratorio podrá ser muy útil en los próximos años en los que el mundo tendrá que seguir conviviendo con el Covid-19. Pese a las trabas burocráticas, Benoit y su equipo no pierden la esperanza en sacar adelante el proyecto. Millones de personas, especialmente en países pobres, podrían verse beneficiadas.
Llega al Mercado un Fármaco Para el Tratamiento de COVID19 de Roche / Genentech . Tocilizumab ( Actemra ) . FDA Authorizes Drug For Treatment of COVID19 .
SILVER SPRING, Md., June 24, 2021 /PRNewswire/ --
Today, The U.S. Food and Drug Administration Issued an Emergency Use Authorization (EUA) For The Drug Actemra ( Tocilizumab ) For The Treatment of Hospitalised Adults and Pediatric Patients ( 2 Years of Age and Older ) Who Are Receiving Systemic Corticosteroids and Require Supplemental Oxygen, Non-Invasive or Invasive Mechanical Ventilation, or Extracorporeal Membrane Oxygenation (ECMO) .
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24 junio 2021
Resultados de la Fase I-II ApliCov ... La Propia PharmaMar Ya los Público Hace 1 Mes .
26 Mayo 2021 .
PharmaMar Hace Públicos los Resultados de su Estudio APLICOV-PC en Pacientes Adultos con COVID19 Que Requieren Ingreso Hospitalario.
Los Datos Obtenidos Han Llevado a la Compañia a Poner en Marcha el Estudio de Fase III NEPTUNO, Que Determinará la Eficacia de Aplidin .
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Estado Actual de la Fase III Neptuno :
| Last Verified : | June 2021 |
| Studies a U.S. FDA-regulated Drug Product: | No |
| Studies a U.S. FDA-regulated Device Produce | No |
| Official Title: | A Phase 3, Multicentre, Randomised, Controlled Trial to Determine the Efficacy and Safety of Two Dose Levels of Plitidepsin Versus Control in Adult Patient Requiring Hospitalisation for Management of Moderate COVID-19 Infection | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Actual Study Start Date : | June 4, 2021 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Estimated Primary Completion Date : | November 2021 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Estimated Study Completion Date : | November 2021 | Hide 74 study locations
Sponsors and Collaborators PharmaMar Investigators
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GSK y Vir Biotechnology Anuncian el Progreso Continuo del Programa de Desarrollo Clínico COMET Para Sotrovimab .
VADEMECUM - 23/06/2021 COVID19 .
El Análisis de los Datos Finales del Día 29 del ensayo COMET-ICE Confirma Que Sotrovimab Reduce Significativamente la Hospitalización y el Riesgo de Muerte en el Tratamiento de Adultos con COVID19 Leve a Moderada con Alto Riesgo de Progresión a una Enfermedad Grave. ...










