23 abril 2021

La TGA Australiana Autoriza el Yondelis de Pharmamar Para el Tratamiento de Sarcoma de Tejidos Blandos .

 



Seguimos Sin Ver Entrada en Pharmamar . Post By Invertir y Especular .

 




José María Rodríguez, Analista Técnico de Bolsamanía, Analiza PharmaMar . ... A Vueltas Otra Vez Con : ... Se Encuentra Ya Muy Cerca del 'Soportazo' Que le Confiere el Hueco Alcista de Finales de Enero en los 87,74 euros. 

 


Alemania Da un Golpe en la Mesa y Pega un Volantazo ... Quiere Vacunas Para Todos los Adultos en Mes y Medio ... Eliminando las Prioridades Entre Grupos de Edad y Siendo el Primer País en Negociar la Vacuna Rusa Sputnik V .

 



Nuevo Tratamiento Contra la COVID19 ; Evita Que la Condición del Paciente Empeore .


Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso . La FDA Ha Aprobado el Trilqciclib ( Cosela ) By G1 Therapeutics, Inc. .





Italian, Israeli Compañías To Collaborate On New COVID Treatment .

Kamada y Su Socio Italiano Kedrion Biopharma Desarrollarán un Nuevo Tratamiento Para Combatir el COVID19 Con la Ayuda del Plasma de Pacientes Convalecientes. 


La Terapia Ya Se Está Utilizando en  Israel  . ...

El 'Milagro' de los Asmáticos Contra la Covid : De Estar en la Diana a Tener un 'Escudo Protector' .

 


22 abril 2021

¿ Aplidin a Fase III ? ... Si Pero Aún No : La Agencia Española de Medicamentos Apunta Que "" La Autorización Oficial "" Del Ensayo en Fase III del Fármaco """ Ocurrirá Próximamente """, Tras una "Opinión Positiva" de la Evaluación ...

Economía Digital Galicia .

Por Eila R. Filgueiras , 22 de abril de 2021 .

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) espera la pronta aprobación del ensayo de fase 3 de Aplidin tras la finalización «con opinión positiva» de la evaluación. El siguiente paso es el envío de la versión final por parte del promotor del ensayo, para que se pueda oficializar la autorización, algo que «ocurrirá próximamente», según fuentes del Ministerio de Sanidad.


La autorización permitiría llevar los ensayos del medicamento de Pharma Mar a la fase 3, la última antes de su aprobación y puesta en el mercado, unas pruebas en fase avanzada ya han sido autorizadas en Reino Unido.

Fernández de Sousa, el presidente de la biotecnológica, se mostró siempre «cauto» respecto a la futura aprobación del fármaco e incluso advirtió del riesgo de represalias por el conflicto que mantuvo Pharma Mar con la Agencia Europea del Medicamento debido a la evaluación del tratamiento en su primera versión, como antitumoral. Precisamente, la AEMPS justificó la demora en el proceso alegando que, a pesar de que su intención es la de agilizarlo “lo máximo posible”, los plazos y tiempos “están sujetos a los del procedimiento coordinado” que se está realizando de manera simultánea en otros países de Europa.

Larga Espera Por la Aprobación .

La solicitud del ensayo clínico del medicamento se realizó el pasado 8 de febrero por el denominado procedimiento voluntario de armonización (VHP, en inglés). Este procedimiento consiste en «una evaluación coordinada y simultánea de la documentación por parte de las autoridades competentes de los Estados miembros involucrados», razón en la que se apoya la AEMPS para explicar la tardanza.

Han pasado 73 días desde la solicitud, y la espera comenzaba ya a hacerse larga. Ahora que parece que se asoma la luz al final del túnel, el procedimiento que se puede esperar es similar al del Reino Unido, donde el regulador británico autorizó a la biofarmacéutica a comenzar a probar el Aplidin en pacientes con una infección moderada de Covid-19. El proceso, denominado ensayo de fase 3 Neptuno, recluta a más de 600 infectados, en alrededor de 70 centros de las islas británicas, otros países europeos y del resto del mundo.

El Tratamiento Con Interferón Reduce el Riesgo de COVID19 grave en Pacientes Con Esclerosis Multiple .

El estudio observacional multicéntrico retrospectivo actual incluyó a 902 pacientes con EM , incluidos 298 (33%) con COVID-19 confirmado y 604 (67%) con sospecha de COVID-19. Aproximadamente el 4% (n = 37) de los pacientes estaban asintomáticos, lo que se clasificó como enfermedad de nivel 1. Los otros 3 niveles que definen COVID-19 en este estudio incluyeron el nivel 2, representado por la presencia de síntomas sin signos de neumonía; nivel 3, que incluía neumonía u hospitalización radiológicamente definida; y el nivel 4, definido como ingreso o muerte en la unidad de cuidados intensivos (UCI).

Un total de 8 de 95 pacientes que recibieron terapias anti-CD20 experimentaron ingreso en la UCI o fallecieron. Aproximadamente el 5% (n = 37) de los pacientes con EM que recibieron un tratamiento diferente a las terapias anti-CD20 e interferón también fueron ingresados ​​en la UCI o fallecieron. Entre los 37 pacientes asintomáticos, 7 (8,3%) recibieron tratamiento con interferón, 1 (1,1%) con anti-CD20 y 29 (4%) con otros fármacos.

En el análisis multivariable, los factores de riesgo independientes de COVID-19 grave incluyeron la edad (razón de posibilidades [OR], 1,05; P <0,001), la Escala ampliada del estado de discapacidad (OR, 1,13; P = 0,02) y el sexo masculino (OR 1,44; p = 0,057). El tratamiento con anti-CD20, incluidos ocrelizumab o rituximab, también se asoció con un mayor riesgo de COVID-19 grave (OR, 1,99; P = 0,035). Sin embargo, el tratamiento con interferón se asoció con un riesgo reducido de COVID-19 grave (OR, 0,48; P = 0,05) en comparación con el tratamiento con dimetilfumarato, una terapia modificadora de la enfermedad de referencia.

Los investigadores concluyeron: "Los datos sobre pacientes asintomáticos se están acumulando rápidamente y proporcionarán información útil sobre este subgrupo específico de [pacientes]". ...

Lilly Concluye la Regulación Con la FDA Para Bamlanivimab y Etesivimab en COVID19 . Etesevimab y Bamlanivimab Juntos Neutralizan Más Variantes Emergentes de la COVID19 Incluida la Variante de California .

 

La Compañía Farmacéutica Lilly ha finalizado el proceso de regulación con la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) para el uso combinado de los Fármacos Bamlanivimab y Etesivimab frente al coronavirus en Estados Unidos.

Este laboratorio solicitó al regulador estadounidense que revocase la autorización de uso de emergencia de bamlanivimab 700 gramos en monoterapia. Así, efectuó esta petición ante las mutaciones que surgieron en Estados Unidos y la plena disponibilidad de bamlanivimab y etesivimab juntos.

Tal y como aseguró la compañía, la solicitud presentada ante la FDA no se debe a problemas de seguridad, sino en respuesta a las nuevas variantes en el país que podrían ser resistentes a bamlanivimab cuando se usa solo.

Lilly solicitó al regulador estadounidense que revocara el uso de emergencia de bamlanivimab en monoterapia

Este último paso en la transición de Lilly para el suministro de bamlanivimab y etesivimab para la administración conjunta de ambos anticuerpos para el tratamiento de la Covid-19 sigue a la modificación de los contratos con el Gobierno estadounidense para asegurar el suministro conjunto de etesivimab y bamlanivimab.

Ya el pasado mes de marzo, el gobierno estadounidense detuvo la distribución de la terapia. Por ello, Lilly señaló que los hospitales con suministros de bamlanivimab deberían ordenar ahora etesevimab para usarlos juntos.

Anteriormente, la empresa revisó su acuerdo con el gobierno de Estados Unidos para permitir el suministro de etesevimab y complementar las dosis de bamlanivimab que el gobierno ya ha comprado.

Etesevimab y Bamlanivimab juntos neutralizan más variantes emergentes de la Covid-19 en Estados Unidos que bamlanivimab solo, incluida la variante de California.

Las Pastillas Para el Tratamiento en Casa del Coronavirus Podrían Estar Disponibles en Seis Meses . Reino Unido Anuncia Que Está Desarrollando Dos Antivirales Que Serán Capaces de Curar la COVID19 Con Solo Tomar Una Píldora .


Reino Unido Quiere Desarrollar Una Pastilla Capaz de Curar el Coronavirus .

El Primer Ministro, Boris Johnson, ha Anunciado Que Se ha Creado un grupo de Trabajo Para Desarrollar, Antes de Final de Año, Dos Antivirales Que Sean Capaces de Curar el Coronavirus con Solo Tomar Una Pastilla.

 La Comunidad Científica Coincide en Señalar que el SARS-CoV-2 se Convertirá en un Virus Respiratorio Endémico Como Ya lo es la Gripe Estacional .


La Batalla contra la Covid-19 puede ser larga, y junto a las vacunas, serán necesarios medicamentos antivíricos, para poder atajar la pandemia y las variantes que puedan aparecer. ...



21 abril 2021

EEUU Recomienda No Viajar al 80% de Países del Mundo... y España Es Uno de Ellos . Post By Celtia .

 


Pfizer Inicia el Ensayo Clínico de un Fármaco Oral Contra la Covid19 ( PF-07321332 ) en Pacientes No Hospitalizados . Aparte Tiene Otro Fármaco ( PF-07304814 ) en Ensayo Clínico en Pacientes Hospitalizados .

En un comunicado, Pfizer explicó que su fármaco, llamado PF-07321332, ha demostrado en estudios in vitro ser un "potente inhibidor de proteasas con actividad antiviral contra el SARS-CoV-2" y otros coronavirus, lo que sugiere su "potencial" para el tratamiento de la covid-19 y otras "amenazas".


"Hemos diseñado PF-07321332 como una potencial terapia oral que podría ser recetada con la primera señal de infección, sin requerir que los pacientes sean hospitalizados o estén en cuidados críticos", dijo el jefe científico de la empresa, Mikael Dolsten, citado en la nota.

Los inhibidores de proteasas son un grupo de fármacos que inhiben las encimas que necesita un virus para replicarse en las células humanas, y han sido utilizados para tratar otros patógenos virales como el VIH y el virus de la Hepatitis C. 

Dolsten, que también es presidente de investigación y desarrollo de la farmacéutica, agregó que se está evaluando otro inhibidor de proteasas llamado PF-07304814 que se administra por vía intravenosa y que podría convertirse en una "nueva opción de tratamiento para pacientes hospitalizados".

"Juntos, los dos (fármacos) tienen potencial para crear un paradigma de tratamiento íntegro que complemente a la vacunación en los casos en que todavía ocurra la enfermedad", sostuvo el experto, destacando que es el primer inhibidor de proteasas de administración oral que se investiga para la covid-19.

Pfizer indicó que el ensayo clínico del fármaco oral, en su fase más temprana, ha sido probado con dosis individuales y ahora está "progresando hacia múltiples dosis ascendentes" en adultos sanos para comprobar su "seguridad y tolerabilidad".




¿ Remdesivir en CÁPSULA la Apuesta de UK ?. Un Nuevo Grupo de Trabajo Liderará la Búsqueda en el Reino Unido de un Tratamiento Antiviral Casero, Como una Pastilla o Cápsula, Que Pueda Ayudar a Prevenir Que los Pacientes Con COVID19 se Enfermen Gravemente. 

Remdesivir Como Tratamiento Oral ya está Muy Avanzada la I+D en la India ... Link : LBF_DC88&4


Al Anunciar el Plan en Una Conferencia de Prensa en Downing Street Ayer, Boris Johnson Dijo Que Esperaba Que Una " Píldora Covid "   Estuviera Disponible Para el Otoño Para Ayudar a Combatir Cualquier Tercera Ola del Virus .

Pero, como dice The Times , el desarrollo de tratamientos antivirales hasta ahora ha "demostrado ser difícil".'


'Un Montón de Trabajo' .

Nat Moorman, virólogo de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, le dijo a Nature la semana pasada que se necesita hacer "mucho trabajo" para encontrar un tratamiento antiviral para el coronavirus. 

La revista informa que a pesar de los brotes anteriores de Sars y Mers , no ha habido "prácticamente ningún candidato a fármaco antiviral fuerte para probar y desplegar rápidamente contra Sars-CoV-2 ", el virus que causa Covid-19.

Remdesivir Como Posible Tratamiento Oral Avanza en la India . Podría Ser una Opción de Tratamiento Asequible, Más Conveniente, Fácil de Administrar y Potencialmente Efectivo Para los Pacientes con COVID19 . Se Espera Que el Tratamiento Oral Sea de 5 Días .


En Mayo de 2020, Jubilant Celebró un Acuerdo con Gilead Sciences Inc Que le Otorgaba el Derecho a Registrar, Fabricar y Vender el Remdesivir de Gilead en 127 Países, Incluida India. 

Jubiland  Pharma Limited, una subsidiaria de Jubilant Pharmova Limited, ha completado ensayos de seguridad en animales y voluntarios humanos sanos en la India utilizando una nueva formulación oral de remdesivir, que probablemente sea más eficaz y viable que la formulación inyectable disponible comercialmente. 

Jubilant ahora ha solicitado la aprobación de estudios adicionales para esta nueva formulación oral del Controlador General de Medicamentos de la India (DCGI).

La compañía dijo que la formulación oral es una opción de tratamiento asequible, más conveniente, fácil de administrar y potencialmente efectiva para los pacientes con COVID-19. Se espera que el tratamiento oral propuesto sea de cinco días. Remdesivir es el primer y único fármaco antiviral totalmente aprobado por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) de los EE. UU. Para el tratamiento de pacientes con COVID-19 que requieren hospitalización.

Es probable que la nueva formulación alivie la limitación de capacidad a la que se enfrenta la formulación inyectable y garantice una disponibilidad más amplia y oportuna para los pacientes de COVID-19. Los resultados de estudios preclínicos y en humanos muestran que el fármaco puede sufrir absorción cuando se administra mediante una formulación oral. Todos los encuestados toleraron bien la formulación oral en comparación con el producto inyectable.

En mayo de 2020, Jubilant celebró un acuerdo con Gilead Sciences Inc que le otorgaba el derecho a registrar, fabricar y vender el remdesivir de Gilead en 127 países, incluida India. El 20 de julio de 2020, Jubilant recibió la aprobación para fabricar y comercializar remdesivir por 100 mg / vial para uso restringido de emergencia en India para el tratamiento de COVID-19 grave. ...

De Camino la Vacuna India Covaxin de Bharat Biotech Que Ya Ha Recibido Autorizaciones de Uso de Emergencia (EUA) Para el Tratamiento de COVID-19 en India y en Varios Países del Mundo, Con Otros 60 en el Proceso. Eficaz Contra la Cepa Doble Mutante y Varias Variantes .

 Nueva  DELHI : La Vacuna COVID-19 Desarrollada de Forma Indígena, Covaxin, Neutraliza Múltiples Variantes del SARS-CoV-2 y También Funciona Eficazmente Contra la Cepa Doble Mutante, Dijo el Miércoles el Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR).


Covaxin de Bharat Biotech ha recibido Autorizaciones de uso de emergencia (EUA) para el tratamiento de COVID-19 en India y en varios países del mundo, con otros 60 en el proceso.

"El estudio de ICMR muestra que Covaxin neutraliza contra múltiples variantes de SARS-CoV-2 y también neutraliza efectivamente la cepa doble mutante", tuiteó el ICM .

El ICMR-National Institute of Virology ha aislado y cultivado con éxito múltiples variantes preocupantes del virus SARS-CoV-2: B.1.1.7 (la variante del Reino Unido), B.1.1.28 (variante de Brasil) y B.1.351 (Sudáfrica variante).

ICMR-NIV ha demostrado el potencial de neutralización de Covaxin contra la variante del Reino Unido y la variante de Brasil, dijo el organismo de investigación de la salud del ápice.

ICMR-NIV recientemente ha tenido éxito en el aislamiento y cultivo de la cepa mutante doble B.1.617 SARS-CoV-2 identificada en ciertas regiones de la India y varios otros países, declaró el ICMR.

"Se ha descubierto que la covaxina también neutraliza eficazmente la cepa doble mutante", dijo.

Nitazoxanida Para el Tratamiento Oral de COVID19 . Tras los Resultados de la Fase III Se solicitó la Autorización de Uso de Emergencia a la FDA en los EE. UU. .



EEUU . En San Diego Se Abrirá un Centro de Anticuerpos Para Combatir el COVID19 . El Tratamiento Se Ofrecerá a Los Pacientes Con COVID19 De Forma Gratuita, Independientemente De Su Seguro Médico o Estado Migratorio .

 


Fujifilm Inicia Un Nuevo Ensayo PHASE III de Avigan Para el Tratamiento Oral de COVID19 en Japón .

 

FUJIFILM Toyama Chemical ha Anunciado la Iniciación de un Nuevo Ensayo Clínico de Fase III en Japón Sobre su Fármaco Anti-Influenza Avigan ®  Tablet ( Favipiravir), Apuntando a los Pacientes Infectados con Infecciones Por Coronavirus Novedosos (COVID19).

El ensayo es un ensayo clínico doble ciego controlado por placebo para investigar la eficacia y seguridad del fármaco en pacientes con COVID-19 de inicio temprano con factores de riesgo de progresión a síntomas graves.

El nuevo ensayo clínico de fase III en Japón está dirigido a pacientes con COVID-19 de inicio temprano que tienen factores de riesgo de progresión a síntomas graves.

El diseño del ensayo se basó en los hallazgos del ensayo clínico de fase III implementado el año pasado, que Avigan aceleró la mejora de los síntomas en pacientes de inicio temprano.

El criterio de valoración principal sería la proporción de pacientes cuya afección se ha agravado al comparar los grupos de Avigan y placebo. Los sujetos de este ensayo son pacientes con COVID-19 de 50 años o más, y aquellos que están en riesgo de desarrollar afecciones graves, como aquellas con enfermedades subyacentes y obesidad. La inscripción debe realizarse dentro de las 72 horas posteriores al inicio.

El Grupo Fujifilm trabajará para entregar el medicamento de tratamiento a los pacientes con COVID-19 lo antes posible y contribuirá a poner fin a la propagación del COVID-19.

20 abril 2021

CNMV : Las Cotizadas Ya No Tendrán la Obligación de Publicar Sus Resultados Trimestrales . Post By Celtia .

 La CNMV explica que esto se debe a la entrada en vigor de la Ley 5/2021, de 12 de abril, que modifica el Texto Refundido de la Ley de Sociedades de Capital (LSC), aprobado por el Real Decreto 1/2012, de 2 de julio, y otras normas financieras, en lo que respecta al fomento de la implicación a largo plazo de los accionistas en las sociedades cotizadas.

El regulador precisa que, a partir del 3 de mayo, las compañías "podrán continuar publicando información trimestral", aunque de forma "voluntaria". Explica también que, al no ser información regulada, ya no podrán hacerlo a través del trámite de la sede electrónica de la CNMV denominado IPP, Información Financiera Intermedia de entidades emisoras de valores admitidos a negociación, sino como Otra información Relevante, o bien, en el caso de que así proceda, comunicarla como Información Privilegiada.

Fuentes de la CNMV han explicado a Bolsamanía que la obligación de presentar resultados trimestrales era "algo muy específico de España" y que lo que se hace con esta medida es equiparse al resto de mercados europeos. Han añadido que seguirá siendo obligatorio publicar las cuentas semestrales.

La decisión de suspender la publicación de resultados trimestrales llega el plena temporada de resultados del primer trimestre. Desde la CNMV han confirmado a Bolsamanía que las compañías pueden no publicar sus cuentas del primer trimestre dado que desde principios del próximo mes se suspende la obligación. Eso sí, pueden seguir haciéndolo como algo voluntario.

Tratamiento con Aerosol // Covid19 // UK . ¿ Resultados Revolucionarios De la Fase II ? : El Ensayo Indicó Que SaNOtize Reduce el Nivel de SARS-CoV-2 en los Pacientes Dentro de las Primeras 24 Horas en un 95% .

Covid19: Ensayo Clínico en el Reino Unido Afirma un Tratamiento Innovador con el Aerosol Nasal de SaNOtize .

*.- Demostró Reducciones Significativas en los Niveles de SARS-CoV-2, Que Podrían Ser Fundamentales Para Respaldar las Vacunas, Prevenir Futuros Brotes y Reabrir las Economías de Manera Segura. 

*.- En Pocas Palabras,  Esto Pidría Ser Revolucionario ".


Los Resultados de los Ensayos clínicos del aerosol nasal de óxido nítrico de SaNOtize (NONS) afirmaron que contribuye al tratamiento antiviral eficaz de la transmisión de Covid19. La empresa de biotecnología SaNOtize Research & Development Corp., (SaNOtize), Ashford and St Peter's Hospitals NHS Foundation Trust en Surrey, Reino Unido, y Berkshire y Surrey Pathology Services, Reino Unido, anunciaron los resultados de que los NONS no solo previenen la transmisión, sino que también acortan el curso. del nuevo coronavirus y reduce la gravedad de los síntomas. También reduce el daño en aquellos que ya han sido infectados.

Al evaluar 79 casos confirmados de COVID19, el ensayo de fase 2 aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo indicó que SaNOtize reduce el nivel de SARS-CoV-2 en los pacientes en las primeras 24 horas en un 95%. En 72 horas, redujo la carga viral en un 99%. Estos pacientes estaban infectados con la variante del Reino Unido.

El Dr. Stephen Winchester, virólogo médico consultor e investigador jefe de este ensayo clínico del NHS, dijo: "Espero que este sea un avance importante en la batalla mundial contra los devastadores impactos humanos de la pandemia de COVID-19. Este simple aerosol nasal portátil podría ser altamente eficaz en el tratamiento de COVID-19 y en la reducción de la transmisión posterior.

 

Nuestro ensayo incluyó pacientes con una variante de preocupación y altas cargas virales, pero aún así demostró reducciones significativas en los niveles de SARS-CoV-2, que podrían ser fundamentales para respaldar las vacunas, prevenir futuros brotes y reabrir las economías de manera segura. En pocas palabras, creo que esto podría ser revolucionario ".

La EMA lo Está Revisando . VIR7831 ( Glaxo ) , El Tratamiento Que Podría Reducir en un 85% la Mortalidad de la COVID19 .

La Agencia Europea Del Medicamento Ya Está Revisando el Uso del Anticuerpo Monoclonal VIR-7831 Para Tratar a Pacientes con Riesgo de Padecer un Cuadro Grave .

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA examinará la eficacia del medicamento para prevenir la hospitalización y la muerte en pacientes con COVID-19 no hospitalizados que no requieren suplemento de oxígeno. 

Los Resultados Preliminares indican que VIR-7831 redujo el riesgo de hospitalización durante más de 24 horas o de muerte en un 85% en comparación con el placebo. 

El CHMP también evaluará los datos sobre la calidad y la seguridad del medicamento. ...


Merck Podría Tener el Uso de Emergencia Del Tratamiento Oral con Molnupiravir en la Recta Final de Este Año ... Tras los Resultados de la Fase IIa en Pacientes Ambulatorios, Se Ha Tomado la Decisión de Proceder Con la Fase III (Parte 2) de MOVe-OUT en Pacientes Ambulatorios Con la COVID-19, Evaluando la Dosis de 800 mg de Molnupiravir Dos Veces al Día .

 MSD y Ridgeback Biotherapeutics Han Presentado la Actualización Sobre el Programa de Desarrollo Clínico Para Molnupiravir (MK-4482/ EIDD-2801), Una Terapia Oral en Investigación Para el Tratamiento de la COVID19 Leve a Moderado .


Se estima que los datos finales de la fase 3 (Parte 2) del estudio
 MOVe-OUT estarán disponibles en septiembre/ octubre de 2021.

 Actualmente MSD prevé, a la espera de resultados favorables de MOVe-OUT, que la presentación para una autorización de uso de emergencia para molnupiravir será, lo antes posible, en el segundo semestre de 2021. 

MSD y Ridgeback Biotherapeutics compartirán más hallazgos del programa de desarrollo en curso de molnupiravir con las agencias reguladoras a medida que estén disponibles.

Además, MSD tiene previsto iniciar un programa clínico para evaluar molnupiravir para profilaxis post-exposición en el segundo semestre de 2021. ...

Nuevo Tratamiento Contra el COVID19 ... Reduce el Riesgo de Covid-19 un 64% . ¿ Constará en el Pasaporte Covid ? .

Un Estudio Español, Pionero en el Mundo, Demuestra Por Primera Vez Que el Patrón de Alimentación Saludable Protege Frente a la Infección Por SARS-CoV-2 .

Mientras las ansiadas vacunas siguen llegando a cuentagotas al brazo de los españoles, la alimentación se convierte en el escudo más potente frente al temido SARS-CoV-2 –con permiso de las mascarillas y la repetida distancia social–. Así se refleja en un completo estudio científico español, pionero en el mundo y adelantado a A TU SALUD, que ya está pendiente de revisión y que confirma que una fuerte adherencia a la dieta mediterránea reduce el riesgo de contagio por coronavirus un 64% en comparación con aquellas personas que siguen un estilo de vida menos saludable.

«Se trata de la primera vez que demostramos que con un patrón alimentario en su conjunto logramos aminorar la vulnerabilidad frente al nuevo coronavirus», reconoce Miguel Ángel Martínez-González, catedrático de la Universidad de Harvard y director del departamento de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Universidad de Navarra, quien ha liderado este trabajo de la mano de la red de investigadores Predimed. ...



Científicos Descubren Proteína Que Promueve el Crecimiento del Cáncer del Pulmón .

 

Un equipo de científicos del VCU Massey Cancer Center descubrió recientemente una proteína que juega un papel clave en el crecimiento del cáncer de pulmón. Esta parece operar de manera conjunta con una mutación genética específica difícil de atacar.

Pero tal como indican los autores en su artículo en la revista Nature Communications, desarrollar un tratamiento dirigido a ellas podría mejorar el pronóstico de los pacientes con tumores pulmonares. ...

Aplidin // Belén Sopesén : En Cuanto a la Fase III , Queda Formalizar Fases Nacionales Para Activar Centros .