14 abril 2021

El Equipo de Investigación de Texas A&M Lidera un Avance Prometedor Para el Tratamiento del COVID19 ... Un Compuesto Que Bloquea la Capacidad del Coronavirus para Formarse y Replicarse Dentro del Cuerpo Humano .

Una Investigación Revolucionaria Sobre un Inhibidor de Enzimas, Que Podría Ser la Clave Para Erradicar las Infecciones Por COVID19 en un Futuro Próximo .

"Fue descubierto hace muchos años por mi colega, Jim Mckerrow, en UC-San Diego para el tratamiento de la enfermedad de Chagas", dijo James Meek, profesor de bioquímica y biofísica en la Universidad Texas A&M, sobre el medicamento. "Entonces, reconocimos que el virus COVID tiene enzimas similares".

Esas enzimas, dijo Meek, son como "tijeras moleculares" que trabajan con proteínas para formar células de coronavirus. Dijo que K777 bloquea las proteínas de pico del coronavirus para que no se adhieran a las células humanas sanas, lo que limita la capacidad del virus para infectar al paciente y propagarse.

Meek dijo que Selva Therapeutics solicitó la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos para K777 como tratamiento para COVID-19 hace dos años, y en este momento, se encuentra en la Fase 2 de ensayos clínicos.  ...

Lurbinectedin . Los Resultados de la Fase II para Segunda Línea en el Tratamiento de Mesothelioma Ya se Comunicaron el Pasado 1 de Octubre 2019 . Este Año ha Comunicado la CIA que su Intención es la de Iniciar la Fase III en Dicha Indicación .

 




Grifols . Fostamatinib ( Un Inhibidor Oral de la Cinasa del Bazo ) de Rigel Alcanza la Marca en el Ensayo de Fase II de Pacientes Hospitalizados con COVID19 . Post By FDA News .

Grifols cuenta con los derechos de comercialización en exclusiva de fostamatinib en Europa y Turquía para PTI, así como cualesquiera otras indicaciones futuras tales como anemia hemolítica autoinmune (AIHA, por sus siglas en inglés) y nefropatía por IgA (también llamada nefritis por IgA o enfermedad de Berger).

Por Recordar ... En Enero 2019 
Grifols Alcanzó un  Acuerdo con Rigel Pharmaceuticals Para la Comercialización en Exclusiva  de Fostamatinib en Europa y Turquía .

Link : BXVUGUF95_€#57




Los Pacientes Que Recibieron Fostamatinib Vieron " Una Disminución Más Rápida en una Serie de Biomarcadores Inflamatorios, Que Anteriormente se Había Demostrado Que Estaban Asociados con el Curso de la Enfermedad COVID-19, en Comparación con los que Recibieron Placebo
", dijo el Director Médico de Rigel, Wolfgang Dummer. ...

Covid19 : El Uso Combinado de los Anticuerpos Bamlanivimab y VIR-7831 Reduce un 70% la Carga Viral . By Lilly, Vir Biotechnology y GSK .

Pharma Market , 14 Abril 2021 .

Resultados del Estudio de Fase II BLAZE-4 en Pacientes de Bajo Riesgo con Covid19 de Leve a Moderado Puesto en Marcha por las Compañías Lilly, Vir Biotechnology y GSK : 

El Uso Combinado de los Anticuerpos Monoclonales Bamlanivimab (LY-CoV555) 700 mg Coadministrado con VIR-7831 (también conocido como GSK4182136) 500 mg en Pacientes de Covid-19 Logra una Reducción Relativa del 70% en la Persistencia de una Carga Viral Alta en el Día 7 de Tratamiento Comparado con Placebo . ... 

13 abril 2021

Cancer de Pulmón Microcítico . National Institutes Of Health US ( NIH ) // National Cáncer Institute ( NCI ) And National Center For Advancing Translational Sciences ( NCATS ) : Drug Testing Approach Uncovers Effective Combination For Treating Small Cell Lung Cancer .

Researchers from the National Institutes of Health have identified and tested a drug combination that exploits a weakness in small cell lung cancer (SCLC), an aggressive, dangerous cancer. The scientists targeted a vulnerability in how the cancer cells reproduce, increasing already high levels of replication stress ­­-- a hallmark of out-of-control cell growth in many cancers that can damage DNA and force cancer cells to constantly work to repair themselves. In a small clinical trial, the drug duo shrank the tumors of SCLC patients. The team reported its findings April 12 in Cancer Cell.

While many patients with small cell lung cancer initially respond to chemotherapy, they lack an effective follow-up treatment. These patients usually live a matter of weeks after their first treatment stops working and their disease returns. Scientists at NIH’s National Cancer Institute (NCI) and National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS) teamed up to find another option to treat these cancers, which are part of a larger group of similar diseases called small cell neuroendocrine cancers.

“We wanted to identify novel drugs and combinations to leverage this vulnerability therapeutically,” said NCI’s Anish Thomas, M.D., who led the study. “We saw potential opportunities because the armamentarium of new chemicals and drugs was rapidly expanding.”

The NCI group collaborated with NCATS co-author Craig Thomas, Ph.D., and his team to use NCATS’ matrix screening platform and expertise to explore the potential of nearly 3,000 agents from an oncology-focused library of investigational and approved drugs against SCLC cells in the laboratory.

NCATS’ robotics-enabled, high-throughput screening technologies allow scientists to rapidly test thousands of different drugs and drug combinations in a variety of ways. Scientists can examine the most promising drugs and drug combinations, determine the most effective doses of each drug and learn more about the possible mechanisms by which these drugs act.

The research team found multiple drug combinations involving commonly used chemotherapy drugs that cause DNA damage and drugs designed to block DNA repair. One of the most effective combinations was the U.S. Food and Drug Administration-approved chemotherapy drug topotecan and an investigational drug M6620, or berzosertib, which blocks an enzyme, called ATR, that plays a role in DNA repair.

“A lot of exciting advances have led to the clinical availability of ATR inhibitors, including berzosertib,” said NCATS translational scientist Michele Ceribelli, Ph.D., a co-author. “Blocking the ATR enzyme means cancer cells can’t respond to DNA damaging agents properly. This makes chemotherapy even more effective.”

The NCI researchers tested the berzosertib-topotecan drug combination in a clinical trial involving SCLC patients who either had relapsed after initial treatment or for whom their therapy had stopped working. They found that the drug combination helped more than one-third of participants (9 of 25) improve in some way. In some cases, the improvement lasted for six months.

“There are a lot of unknowns within the translational process,” said Craig Thomas. “Such large combination screening experiments can reveal pharmacologic relationships from an increasingly diverse collection of compounds and drugs. In the best-case scenario, the outcomes of these screens can help clinical teams prioritize their efforts.”

When the scientists looked more closely at the tumor samples, they discovered that the patients whose tumors became smaller in response to treatment showed more activity in genes involved in rapid cell growth and DNA repair. The findings suggest that researchers could develop a more personalized approach in treating SCLC patients as well as other types of small cell neuroendocrine cancers.

As a next step, NCI is sponsoring a larger clinical trial to compare the effects of berzosertib and topotecan in combination against topotecan alone in SCLC patients.

Australia No Comprará la Vacuna de J&J Por sus Similitudes con AstraZeneca . Post By Celtia .



¿ Podríamos Estar Ante un Radical Cambio de las Normas de Juego de la Pandemia ? . ¡¡¡ Los Aerosoles Para el Asma Podrían Reducir la Hospitalización por Covid en un 90% !!! . Post By Lancet .

 

El portavoz del Partido Socialdemócrata Alemán (SPD), Karl Lauterbach, ha llamado la atención sobre un estudio, todavía no definitivo pero muy prometedor, que «supone un radical cambio de las normas de juego de la pandemia». 

Publicado en la revista especializada The Lancet por un equipo de investigadores británicos, afirma que los aerosoles habitualmente utilizados por las personas con alergias que se manifiestan en reacciones asmáticas, reducen en un 90% las hospitalizaciones de pacientes Covid. De confirmarse esta conclusión, el coronavirus dejaría de suponer un elemento de estrés hospitalario. ...

PREXA SANTÉ Announces Positive Top-line Human Clinical Trial Results Of Treatment for COVID-19 . La Empresa Recibe Orientación de la FDA a Través de la Respuesta Pre-IND .

"Estamos Extremadamente Satisfechos con los Datos Preliminares de 49 Sujetos, Que Mostraron Que el Producto-118 Erradicó el Virus COVID-19 en Pacientes Después de Recibir Solo Tres Dosis Diarias” . ...

Eli Lilly : El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ( EMA ) Ha Emitido un Dictamen Científico Positivo Para Bamlanivimab Solo y Bamlanivimab Administrado Junto con Etesevimab Para el Tratamiento de Covid19 Confirmado .

 


Emd Serono Avanza Inhibidor de ATR Berzosertib en Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas con Nuevos Datos Publicados e Iniciación del Ensayo de Fase II con Intención de Registro .

Martes, 12 de Abril de 2021 .

*.- El Estudio Clínico de Fase II Dirigido Por el Instituto Nacional del Cáncer de EE.UU. Cumplió su Objetivo Principal con un 36% de ORR Confirmado, y Mostró Respuestas Duraderas .

*.- Un Nuevo Ensayo Clínico Global Patrocinado Por Una Empresa Evaluará aún Más Berzosertib en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .

*.- Emd Serono está Liderando Más de Diez Ensayos Clínicos a Través de las Vías de Respuesta a Daños de ADN (DDR) en Varios Tipos de Tumores .
 


EMD Serono . El sector Empresarial Sanitario de Merck KGaA, Darmstadt (Alemania) ha anunciado hoy avances clínicos clave para berzosertib (M6620), un inhibidor de la ataxia telangiectasia y rad3(ATR) en investigación, potente y selectivo. Berzosertib es el activo líder en el programa de inhibidores de la respuesta al daño de ADN (DDR) de la compañía y uno de los inhibidores atr más avanzados en la industria del desarrollo clínico oncológico.

Resultados de un estudio de prueba de concepto de fase II realizado por el Instituto Nacional del Cáncer de los Estados Unidos (NCI) (NCT02487095)* y publicado en Célula cancerosa demostró que berzosertib en combinación con la quimioterapia topotecan resultó en una tasa de respuesta objetiva (ORR) del 36% entre los pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas recaídas (SCLC), incluyendo respuestas duraderas entre la mayoría de los pacientes que respondieron con enfermedad resistente al platino.1 El NCI también está llevando a cabo un ensayo separado de fase II de berzosertib en combinación con la monoterapia topotecan versus topotecan en SCLC que ha recaído (NCT03896503)* que actualmente es el único ensayo controlado aleatorio de la combinación en esta población.

Emd Serono también inició un estudio global de fase II para evaluar aún más Berzosertib en combinación con Topotecan para el tratamiento de SCLC recaída y resistente al platino (Ddriver SCLC 250). El primer paciente ha sido inscrito en el ensayo de etiqueta abierta de un solo brazo, que planea incluir aproximadamente 80 participantes en unos 41 sitios de estudio en Asia, Europa y América del Norte. ...


Estos Fármacos Sí Reducen la Gravedad del Coronavirus . Lo Más Importante, es Reconocer Que la Ciencia Avanza Para Poner Freno a esta Pandemia .

 


12 abril 2021

Calvos y Peluqueros Podrían Estar de Enhorabuena ... Un Ensayo Clínico Fase III Con el Fármaco Baricitinib "" Demuestra "" Crecimiento Capilar en Adultos Con la Variedad Areata .

 

La Alopecia areata es una enfermedad autoinmune que provoca una pérdida de cabello en parches en el cuero cabelludo, la cara y, a veces, en otras áreas del cuerpo que pueden progresar. A menudo aparece por primera vez durante la infancia y puede ser diferente para todos los que la padecen. Personas de todas las edades, independientemente del género el grupo étnico pueden desarrollar este tipo de alopecia.

Pues bien, un estudio clínico fase 3 con el primer inhibidor de JAK, baricitinib, que demuestra crecimiento capilar en adultos con este problema. Las dos dosis probadas, de 2 mg y 4 mg al día, en adultos con alopecia areata grave, han alcanzado el objetivo principal en la semana 36, lo que demuestra una mejora estadísticamente significativa en lo que se refiere al crecimiento del pelo del cuero cabelludo, comparado con aquellos que recibieron placebo.

“Estos resultados positivos son muy prometedores y sugieren que baricitinib tiene el potencial de abordar necesidades urgentes en personas que viven con alopecia areata”, explica el Dr. Brett King, profesor asociado de Dermatología en la Facultad de Medicina de Yale (Estados Unidos). “Esta investigación de primer nivel es necesaria para mejorar nuestro conocimiento y el tratamiento de esta enfermedad frecuentemente devastadora”.

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Un Ensayo del Hospital de Santiago Prueba con Éxito el Tratamiento de Coronavirus con Alcohol Etílico .

El Hospital de Santiago inició el pasado mes de octubre un ensayo clínico aplicando el tratamiento en 75 pacientes de más de 65 años procedentes de residencias de mayores de Galicia.

El tratamiento consistió en tres inhalaciones de quince minutos durante cinco días, y las primeras conclusiones son más que esperanzadoras. "El primer objetivo es demostrar la seguridad, eso es lo primero", asegura Anxo Fernández, investigador principal del estudio. "Estamos en fase de reclutamiento para llegar a 175 pacientes y conseguir datos de eficacia. Lo principal en la lucha contra el covid es la vacuna, que ahora está avanzando, pero aún así los resultados de este ensayo, podrían ser aplicables a otras infecciones virales".

Este farmacéutico del hospital de Santiago cree que tras los resultados iniciales, esta terapia podría postularse como una novedosa terapia para frenar el covid-19 en personas mayores y reducir sus complicaciones y mortalidad. ...

Una Nueva Vacuna Covid Que Cambiará la Forma Cómo el Mundo Frena Este Virus COVID19 Y Sus Futuras Variantes . Post By Celtia .

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Una Nueva Vacuna para la Covid-19, que se está sometiendo a pruebas clínicas en Brasil, México, Tailandia y Vietnam, podría cambiar la forma cómo el mundo frena la pandemia. La vacuna (lo escribimos una única vez y luego será la nueva) se llama NDV-HXP-S, por sus letras en inglés cada una con su significado bioquímico, y del laboratorio originario.

La Nueva Vacuna es la primera en usar un nuevo diseño molecular y que se espera produzca anticuerpos más potentes que los de las en uso ahora. Y será más fácil de hacer.

Las actuales Vacunas necesitan producirse en lugares especiales y con ingredientes difíciles de adquirir. En contraste la nueva puede ser producida en huevos, los mismos donde se hacen los miles de millones de vacunas de la influenza en el mundo.

Si la Nueva Vacuna se muestra segura y efectiva se podrán producir más de mil millones de dosis al año. Los países de bajos y medianos recursos, con dificultades para adquirir las de los países ricos, podrán hacerla por ellos mismos o adquirirla de sus vecinos.

“Es un hit para la protección y una vacuna de primerísima clase”, dice Bruce Innis del PATH Center for Vaccine Innovations and Access y quien ha coordinado su desarrollo. ...

COVID19// Ocho Vacunas . Europa Dispone Ya de Cuatro Vacunas ( Astrazeneca, Janssen , Pfizer y Moderna ) Y En el Breve Plazo Llegarán Otras Tres : Novavax, CureVac y Sanofi_GSK . Sin Olvidar la de SputnikV .

  


La Administración Temprana de Budesonida Inhalada Redujo la Probabilidad de Necesitar Atención Médica Urgente y Redujo el Tiempo de Recuperación Después del COVID19 Temprano . By Lancet .

Conclusión : 

La Budesonida, un Glucocorticoide Inhalado, Parece Ser un Tratamiento Eficaz Para la Infección Temprana por COVID19, Que Podría Ser Aplicable a los Sistemas Sanitarios Mundiales. 

Nuestros Hallazgos Requieren una validación y Difusión Urgentes, Especialmente en el Contexto de un Tratamiento Administrado Temprano Que está Ampliamente Disponible y es Relativamente Seguro . ...



El Uso De Molnupiravir ( Merck - Ridgeback Biotherapeutics ) Podría Cambiar Definitivamente la Estrategia de Tratamiento del Coronavirus Terminando Completamente Con su Amenaza y Normalizar la Situación Mundial Nuevamente .

 

Molnupiravir, el Antiviral Que Podría Cambiar las Reglas del Juego en Lucha Contra el COVID19 .


*.- Se Ecuentra en Fase de Investigación Pero Ya Aportó Resultados Positivos. 

*.- De acuerdo a la Publicación en la Revista Científica ( Nature ), este Fármaco Antiviral Podría Evitar Que los Portadores del Virus Desarrollen Síntomas Graves y Transmitan la Enfermedad, Además de Contener y Silenciar los Brotes Locales “en un Solo Día”.

*.- Debido a Que el Medicamento se Puede Tomar por Vía Oral, el Tratamiento Puede Iniciarse Temprano Para Obtener un Beneficio Potencial Triple : Inhibir el Progreso de los Pacientes a Una Enfermedad Grave, Acortar la Fase Infecciosa Para Aliviar el Costo Emocional y Socioeconómico del Aislamiento Prolongado del Paciente . 

*.- Se Encuentra Actualmente en Ensayos Clínicos de Fase II-III y se Espera Que los Datos estén Disponibles en Mayo .

El Nombre Técnico del Medicamento es MK-4482/EIDD-2801 y es un Inhibidor de Ribonucleósido Que se Administra Por Vía Oral y Que Actua en 24 Horas .

Ante algún enfermo se aplicaría este medicamento y de esa forma se cortaría el riesgo y la cadena de contagios. Se espera que en próximas semanas haya nuevas novedades y está claro que hay serias esperanzas de que la humanidad pueda encontrar en este antiviral una solución a la pandemia . ...

Regeneron . La Fase III en Pacientes Asintomáticos Recientemente Infectados Mostró Que REGEN_COV ™ ( Casirivimab con Imdevimab) . Cumplió con Todos los Criterios de Valoración Primarios y Secundarios Clave ... Y la Carga Viral se Redujo en Más del 90% .

 

TARRYTOWN, N.Y. 12 de abril de 2021 / PRNewswire .

Segundo Ensayo de Fase 3 realizado en colaboración con NIAID para anunciar los resultados hoy, ambos usando la administración subcutánea de REGEN-COV en individuos asintomáticos sin infección previa por COVID-19

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) anunció hoy datos positivos de un ensayo de fase 3 ( 2069B ) de pacientes con COVID-19 asintomáticos infectados recientemente, que evaluó REGEN-COV ™ (casirivimab con imdevimab) 1200 mg administrados por vía subcutánea (SC) . REGEN-COV redujo el riesgo general de progresar a COVID-19 sintomático en un 31% (criterio de valoración principal) y en un 76% después del tercer día. El ensayo también demostró que REGEN-COV acortó la duración de los síntomas y redujo notablemente los niveles virales.

El ensayo de fase 3 es el segundo en informar resultados hoy, que se llevó a cabo en conjunto con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH). El ensayo reclutó a 204 personas sin ningún síntoma de COVID-19 que dieron positivo para SARS-CoV-2 pero que no tenían anticuerpos anti-virus al inicio del estudio, y fueron aleatorizados para recibir 1 dosis de REGEN-COV (1200 mg) o placebo.

"La transmisión de COVID-19 a menudo ocurre a través de personas infectadas que aún no presentan síntomas, por lo que es fundamental que diagnostiquemos y tratemos rápidamente a estas personas por su propia salud y para prevenir la transmisión", dijo Katharine Bar , MD, co-investigadora principal de el ensayo y profesor adjunto de Medicina, Enfermedades Infecciosas, Hospital de la Universidad de Pensilvania . "Estos datos allanan el camino para el uso de REGEN-COV antes de que los pacientes se vuelvan sintomáticos, con una administración subcutánea más conveniente".

El ensayo cumplió con todos los criterios de valoración primarios y secundarios clave. Además de reducir el riesgo de infecciones sintomáticas, el número total de semanas que los pacientes experimentaron síntomas se redujo casi a la mitad (45%) con REGEN-COV, y la carga viral se redujo en más del 90%. ...

11 abril 2021

Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas : Los Científicos Identifican Dos Nuevos Enfoques Para la Terapia .


Utilizando muestras de tumores pulmonares de células pequeñas, un equipo de investigación dirigido por la bióloga Dra. Silvia von Karstedt ha descubierto dos nuevas formas de inducir la muerte de las células tumorales. Uno de los dos subconjuntos de células tumorales se puede atacar activando la ferroptosis: muerte celular dependiente del hierro causada por estrés oxidativo. En el segundo subtipo, el estrés oxidativo, y por lo tanto la muerte celular, también se puede inducir de una manera diferente. Ambos tipos de muerte celular deben desencadenarse simultáneamente con fármacos para matar la mayor parte de la masa tumoral. Los resultados del estudio se han publicado en Nature Communications.

A pesar de los muchos avances en el tratamiento, un diagnóstico de cáncer de pulmón de células pequeñas significa un pronóstico particularmente desfavorable. En Alemania, cada año se diagnostican hasta 8000 nuevos casos de cáncer de pulmón microcítico (CPCP). En el momento del diagnóstico, el cáncer ya ha encontrado muchas lagunas para escapar del sistema inmunológico del cuerpo. Los mecanismos de muerte celular "tradicionales", como la muerte celular regulada por apoptosis, generalmente ya están inactivados en esta etapa. De esa manera, las células tumorales pueden continuar dividiéndose y diseminándose casi sin perturbaciones.

Una alta tasa de división celular es característica del cáncer de pulmón de células pequeñas, que inicialmente promete una buena respuesta a la quimioterapia. 

«Desafortunadamente, en muchos casos el éxito de la quimioterapia es de corta duración porque las células tumorales desarrollan rápidamente resistencia a la terapia. Además, un tumor consta no solo de uno, sino de varios tipos de células, los llamados subtipos, cada uno de los cuales utiliza estrategias únicas para escapar de la terapia letal '', dijo von Karstedt, líder del grupo de investigación del CECAD Cluster of Excellence for Aging. Investigación, el Departamento de Genómica Traslacional de la Universidad de Colonia y el Centro de Medicina Molecular de Colonia (CMMC). Aquí es donde entra en juego su investigación. La bióloga explora qué mecanismos de muerte celular ya están inactivados en las células cancerosas y cuáles aún pueden ser dirigidos por terapias para matar el tumor. ...

El Plasma Convaleciente, Un Tratamiento Que se Basa en la Transferencia de Anticuerpos de Sobrevivientes en Pacientes Enfermos Con COVID19, es Seguro y Mejora Significativamente los Resultados Clínicos Cuando se Usan Altos Niveles de Anticuerpos. By Investigadores del Hackensack Meridian Health en la Revista JCI Insights .

 

... "Hemos demostrado que cuando se califica rigurosamente a los donantes y se administran sus anticuerpos a los pacientes adecuados, se puede hacer una gran diferencia".

En total se inscribieron 51 pacientes para recibir el plasma. Se dividieron en dos grupos: uno que estaba hospitalizado pero que no necesitaba asistencia respiratoria mecánica y otro que estaba recibiendo dicha asistencia.

Los pacientes que no recibieron ventilación mecánica sobrevivieron a una tasa significativamente más alta (88,9 por ciento) a los 30 días que un grupo comparativo en otras partes de la red de salud (72,5 por ciento). ...


Más de 300 Medicamentos Pueden Causar Trombosis, Muchos de Ellos con Mayor Probabilidad Que AstraZeneca . Post By Celtia .

 


COVID19 . España Podría Tener una Solución Eficaz y Barata a la Hora de Reducir la Capacidad de Replicación del Coronavirus ... ¡¡¡ Sol y Paseos por Sus Playas !!! . Love Spain : Exposure To The Sun Reduces Covid Risk According To University Study .



La Exposición a los Rayos del Sol Puede Reducir el Riesgo de Muerte por Coronavirus, Según un Estudio de la Universidad de Edimburgo.

¡ Otra Razón Para AMAR ESPAÑA ! : 


Siga leyendo para descubrir por qué un paseo por una de las hermosas playas de España puede ser mejor para usted de lo que pensaba.

La luz solar hace que la piel libere óxido nítrico, lo que puede reducir la capacidad de replicación del coronavirus, según un estudio de la Universidad de Edimburgo.

La investigación, que se publicó recientemente en el British Journal of Dermatology, encontró que una mayor exposición a los rayos del sol, específicamente a la luz UVA, se asoció con una reducción de las muertes por el virus. Los investigadores compararon todas las muertes registradas por Covid-19 en los EE. UU. De enero a abril de 2020 con los niveles de radiación ultravioleta de 2,474 condados durante el mismo período de tiempo.

Descubrieron que las personas que vivían en áreas con el nivel más alto de exposición a los rayos UVA tenían un menor riesgo de morir por Covid-19 en comparación con aquellas con niveles más bajos.  ...

10 abril 2021

Golpe al Cáncer : La Nueva Vacuna Personalizada Que Frena los Tumores de Pulmón y Vejiga . By Mount Sinai .

Vacuna Administrada a Pacientes Que Acababan de Ser Operados de Cáncer de Pulmón o Vejiga Demuestra Eficacia Para Prevenir la Recurrencia del Cáncer . 

La Vacuna, que ha sido desarrollada en colaboración con la plataforma computacional del prestigioso hospital Mount Sinai, no ha planteado problemas de seguridad, pero sí un beneficio potencial contra diversos tipos de cáncer, incluyendo los de pulmón y vejiga, conocidos por su alto riesgo de recurrencia.

Actualmente la inmunoterapia ha revolucionado los tratamientos contra el cáncer, pero la mayoría de los pacientes tratados no experimentan una respuesta clínica significativa, según comenta Thomas Marron, MD, PhD, subdirector de ensayos de inmunoterapia y de fase temprana en el Tisch Cancer Institute, Profesor Asistente de Hematología y Oncología Médica en la Facultad de Medicina Icahn del Mount Sinai, y autor principal del estudio. ...



... Las Vacunas Contra el Cáncer Pueden Dar Lugar a un Aprendizaje y un Reconocimiento Por Parte del Sistema Inmune, Logrando Que Puedan Prevenir las Recurrencias del Cáncer. Además, las Vacunas Contendrían un Adyuvante que Maximizaría la Eficacia del Sistema Inmune. ...

¿ Y Si Aplicov No Prospera ? Intermoney Aconseja Relativizar y Comprar PharmaMar .

 La Biotecnológica Mantiene el Optimismo y Espera Noticias en Breve .

Por 

Se nota cierto nerviosismo en torno a PharmaMar. Esta semana la compañía se ha situado en múltiples ocasiones entre los valores que más caían del Ibex mientras los inversores siguen pendientes de que los reguladores le den la aprobación para pasar a la fase III de su ensayo Aplicov para el uso de su compuesto Aplidin contra el Covid-19. Sin embargo, esa autorización, que se solicitó a principios de febrero, no llega, y algunos medios han publicado que el periodo de espera ya excede el plazo habitual para obtener ese visto bueno.

La compañía es optimista e insiste en que "no tardaremos" en tener noticias, evita dar fechas concretas y se limita a reiterar que, en cuanto la Agencia Española del Medicamento les comunique su decisión, harán lo propio y la trasladarán al mercado. Mientras tanto, PharmaMar se deja un 20% en bolsa desde los máximos de febrero, aunque no debe olvidarse que está en lo más alto del Ibex en el año (junto a IAG y Bankinter) y que se revaloriza un 35% en 2021.

"SOBRERREACCIÓN" EN UN SENTIDO U OTRO .


Como es habitual, PharmaMar reaccionará de forma brusca en bolsa en un sentido u otro en función de las novedades que finalmente se produzcan. "Cada vez que sale una noticia relacionada con este asunto se magnifica mucho tanto para bien como para mal", explica a Bolsamanía Juan Ros, analista de Intermoney, que llama a relativizar el impacto de Aplicov en la empresa.

"Si PharmaMar no sigue adelante con Aplicov, al final esto se materializará en los números de la compañía de forma muy limitada, y lo mismo ocurrirá si continúa", precisa. "Lo normal es que sobrerreaccione en bolsa, aunque la realidad sea otra", añade.

Ros reconoce que siempre ha sido muy escéptico sobe Aplicov en el sentido de que, al final, se trata de un tratamiento de choque contra el Covid que saldrá al mercado "junto a otros muchísimos tratamientos". Además, el proceso de vacunación ya está en marcha, por lo que habrá muchos menos casos de gravedad por coronavirus y, por tanto, menos futuros pacientes a los que tratar con el compuesto. En por ello que cree que se ha magnificado el impacto que pueda tener Aplicov en la cuenta de resultados y que llama a ponderar convenientemente lo que ocurra.

Eso sí, "si los títulos corrigen un 20% porque a la gente le decepciona mucho lo que salga finalmente de Aplicov, puede ser una oportunidad para comprar" PharmaMar, afirma tajante. En este sentido, Juan Ros recuerda una de las últimas caídas fuertes de la biotecnológica, que fue la que se produjo 3 de diciembre, después de que anunciara resultados decepcionantes sobre Zepzelca en combinación con doxorubicina. "Lo normal es que ahora también sobrerreaccione, como ocurrió entonces pese a que la noticia no era realmente importante. Luego se volvió a recuperar", comenta.

ATENTOS A LOS 87,75 EUROS .


A la espera de lo que suceda finalmente, los expertos técnicos de Bolsamanía explican que el movimiento bajista en los títulos de PharmaMar de los últimos dos meses es "normal" ya que la compañía está cubriendo el hueco alcista que se dejara a finales del mes de enero. "Podría caer hasta las inmediaciones de los 87,75 euros, que es donde tiene el hueco alcista, y por aquí podrían volver las compras de nuevo", precisa César Nuez, analista de Bolsamanía y responsable de Trader Watch.

"Su aspecto técnico no es malo, si bien para volver a interesarnos por la compañía deberíamos esperar a que se sitúe por lo menos por encima de los 101 euros", apunta Nuez.