CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
25 febrero 2019
Roche ultima la Compra de Spark por 5.000 Millones de Dólares . Spark cotizaba el viernes por debajo de los 2.000 Millones de Dólares ... Y encima hay otra Posible Empresa Interesada también en la Conpra .
P.J.: Así se las gastan en EEUU .
Una Biotecnológica con Pérdidas Anuales ( 78,8 Millones ) puede cotizar por 2000 Millones y venir una Farmacéutica y pagar más del 100% por ella . Y es que cada vez es más evidente ... Las Biotecnológicas tienen los Fármacos y las Farmacéuticas tienen el dinero .
Julio 2018 la pusieron fina filipina ...
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Roche nears $5 billion deal for Spark Therapeutics.
By Dana Cimilluca // Published: Feb 24, 2019 .
Spark sólo facturó el año pasado por valor de 64,7 millones de dólares y registró unas pérdidas de 78,8 millones.
Las grandes empresas farmacéuticas han aumentado en los últimos años su interés por este tipo de negocios. El año pasado, Novartis pagó por ejemplo 8.700 millones de dólares por la firma AveXis.
Un Precio de 5.000 millones de dólares supondría una importante prima para los accionistas de la compañía estadounidense, pues Spark tenía al cierre de este viernes un valor bursátil ligeramente por debajo de los 2.000 millones.
Con la operación, Roche buscaría sobre todo ampliar sus tratamientos contra la hemofilia con terapias genéticas en las que Spark está especializada, según el Journal. ...
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Roche nears $5 billion deal for Spark Therapeutics.
By Dana Cimilluca // Published: Feb 24, 2019 .
Spark sólo facturó el año pasado por valor de 64,7 millones de dólares y registró unas pérdidas de 78,8 millones.
Las grandes empresas farmacéuticas han aumentado en los últimos años su interés por este tipo de negocios. El año pasado, Novartis pagó por ejemplo 8.700 millones de dólares por la firma AveXis.
Con la operación, Roche buscaría sobre todo ampliar sus tratamientos contra la hemofilia con terapias genéticas en las que Spark está especializada, según el Journal. ...
24 febrero 2019
El Mercado Global de " Biotecnología Azul " Podría Alcanzar casi $ 5 mil Millones para el Próximo Año .
Microbiome Research Will Accelerate The Blue Biotechnology Industry .
... Microbiome research will accelerate developments in the blue biotechnology industry. Only a tiny fraction of marine microorganisms can be cultured and tested for bioactive compounds in labs, but microbiome research uses next-generation sequencing to simply capture the genetic sequences of marine organisms. This is much easier than finding the exact conditions required to grow the microorganisms in the lab.
The genetic sequences can be analyzed for putative or known function of different genes. This process generates huge amounts of data that can be mined for genes that produce natural products of interest. In its infancy, the global blue biotechnology market could reach almost $5 billion by next year, with this projection excluding the potential discoveries from microbiome research.
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22 febrero 2019
Zepsyre en la IASCL. La Presentación de Pharmamar dirigida por el Dr. William J. Petty .
IASCL ( Lung Cáncer ) Celebrara varios Congresos durante 2019 . Pharmamar ya ha comunicado que lleva a cabo Dos ensayos clínicos con Zepsyre :
*.- Fase III en combinación con Doxorrubicin . Los resultados estarán en la recta final de este año .
*.- Fase II en Monoterapia. Los resultados estarán en Marzo 2019 .
Aquí podemos ver cuál o cuáles de los congresos a celebrar este año nos pueden aportar respuestas :
De izquierda a derecha, Drs Horn, Paul A. Bunn, Suresh A. Ramalingam y Drs. Roy Herbst, co- chairs of IASLC Santa Monica. #LCTT19 @IASLC .
*.- Fase III en combinación con Doxorrubicin . Los resultados estarán en la recta final de este año .
*.- Fase II en Monoterapia. Los resultados estarán en Marzo 2019 .
Aquí podemos ver cuál o cuáles de los congresos a celebrar este año nos pueden aportar respuestas :
Genomica SAU ( Pharmamar ) . Diagnóstico Molecular ... ¡ El Futuro ya está Aquí !!!.
Ver la entrevista realizada a la Directora General de Genomica SAU , Rosario Cospedal , en el programa "A Media Sesión " con fecha 21-02-2019 ... A partir del minuto 59 :
Atlético de Madrid versus Pharmamar .
Pharma mar solo saca la cabeza de la alcantarilla del mercado ... ( Trabajo le ha costado ) .
Para Cerrar los Gaps por arriba y volver a tocar los 3 euros ... Le harán falta Buenas Noticias y Buenos Resultados Trimestrales ... ( En ello está ) .
Invertir y Especular // 21-2-19 .
Para Cerrar los Gaps por arriba y volver a tocar los 3 euros ... Le harán falta Buenas Noticias y Buenos Resultados Trimestrales ... ( En ello está ) .
Invertir y Especular // 21-2-19 .
21 febrero 2019
Yondelis . El Grupo de Sarcoma Italiano ve más Futuro al Fármaco y va a iniciar en cuestión de días dos Nuevos Ensayos Clínicos . Uno de Fase II y otro de Fase III .
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*.- Fase II :
***************Ensayo Aleatorizado de Yondelis ( Trabectedin ) + Olaparib ( Lynparza de AstraZeneca ) Versus Yondelis ( Trabectedin ) en el Sarcoma de Tejido Blando avanzado, Metastásico o No Resecable después del Fracaso de los Tratamientos Estándar ( Doxorubicin ) ... Inicio Previsto Abril 2019 .
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Estudio italiano, Multicéntrico, Aleatorizado, abierto, de dos brazos, para determinar el mejor momento para la resistencia secundaria entre los pacientes que respondieron que interrumpieron el tratamiento y reanudaron la Trabectedin en el momento de la progresión frente a los pacientes que continuaron el tratamiento hasta la progresión.
FDA Otorga Revisión Prioritaria a Tres Terapias de Oncología: 1-Keytruda para SCLC Tercera Línea . 2-Polatuzumab para Lymphoma . 3-Entrectinib para pediátrico NTRK . Post by Celtia .
Las Tres Terapias de Oncología que podrían Beneficiarse de una Aprobación Acelerada por parte de la FDA :
20 febrero 2019
China , From Sea to Lab . "" Total Synthesis Del Zepsyre y Yondelis "" .
Objetivo Cumplido : Del Mar al Laboratorio .
Total Synthesis of Marine Antitumor Agents Trabectedin and Lurbinectedin .
Science Daily // February 19, 2019 .
Lo han conseguido y publicado: Weiming He , Dr. Zhigao Zhang Prof. Dr. Dawei Ma del Centro Interdisciplinario de Biología y Química y Laboratorio Estatal Clave de Química de Productos Bioorgánicos y Naturales, Centro de Excelencia en Síntesis Molecular, Instituto de Química Orgánica de Shanghai, Academia de Ciencias de China, Academia de Ciencias de China, 345 Lingling Lu, Shanghai, 200032, China.
Summary:
With its vast numbers of different lifeforms, the sea is a largely unexplored source of natural products that could be starting points for new pharmaceuticals, such as the antitumor drugs trabectedin and lurbinectedin. Because only tiny amounts can be obtained from sea organisms, synthetic production is necessary. Scientists have introduced a new, efficient synthetic route for these two drugs. A key step is the light-controlled activation of a carbon-hydrogen bond.
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With its vast numbers of different lifeforms, the sea is a largely unexplored source of natural products that could be starting points for new pharmaceuticals, such as the antitumor drugs trabectedin and lurbinectedin. Because only tiny amounts can be obtained from sea organisms, synthetic production is necessary. In the journal Angewandte Chemie, scientists have introduced a new, efficient synthetic route for these two drugs. A key step is the light-controlled activation of a carbon-hydrogen bond.
Trabectedin (also called ecteinascedin) comes from the sea squirt species Ecteinascidia turbinata and is the first marine natural product to be used clinically as a drug -- for the treatment of advanced soft tissue sarcoma. Lurbinectedin has a slightly modified structure and is currently in phase III clinical studies for the treatment of certain lung and breast cancers. One ton of sea squirts are needed to acquire about one gram of trabectedin. A viable and efficient synthetic route for making this and related drugs in sufficient quantities is therefore needed urgently. However, trabectedin has thus far proven to be one of the most challenging target molecules in natural products synthesis. Various synthetic routes have been proposed but none is really viable. Current methods are very complex, require expensive and uncommon reagents, and deliver unsatisfactory yields.
Researchers working with Dawei Ma at the Shanghai Institute of Organic Chemistry (China) have now described a more efficient and viable de novo synthetic route for trabectedin and lurbinectedin. De novo, also known as total synthesis, means that the natural product is completely synthesized from small, common starting materials.
The synthesis starts with the amino acid S-tyrosine and consists of 26 individual steps. First, several steps are used to produce an intermediate, which acts as the starting material for the separate production of the two halves of the target molecule -- Trabectedin or Lurbinectedin. These are then bound together in a later reaction step.
The key step of the synthesis is the light-controlled activation of a normally unreactive carbon-hydrogen bond (remote C-H activation). A radical rearrangement mechanism leads to a ring closure in which a quinone group is converted into a 1,3-benzodioxole unit, which is a structural component found in many natural products. The reaction was particularly efficient under irradiation with blue light in tetrahydrofuran solvent.
The scientists hope that their synthetic route offers a practical and economical method for the production of trabectedin and lurbinectedin, finally providing adequate supplies of these complex marine antitumor drugs.
Science Daily // February 19, 2019 .
Lo han conseguido y publicado: Weiming He , Dr. Zhigao Zhang Prof. Dr. Dawei Ma del Centro Interdisciplinario de Biología y Química y Laboratorio Estatal Clave de Química de Productos Bioorgánicos y Naturales, Centro de Excelencia en Síntesis Molecular, Instituto de Química Orgánica de Shanghai, Academia de Ciencias de China, Academia de Ciencias de China, 345 Lingling Lu, Shanghai, 200032, China.
Summary:
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Researchers working with Dawei Ma at the Shanghai Institute of Organic Chemistry (China) have now described a more efficient and viable de novo synthetic route for trabectedin and lurbinectedin. De novo, also known as total synthesis, means that the natural product is completely synthesized from small, common starting materials.
The scientists hope that their synthetic route offers a practical and economical method for the production of trabectedin and lurbinectedin, finally providing adequate supplies of these complex marine antitumor drugs.
19 febrero 2019
China Compra a PharmaMar su Test de Detección Molecular del Cáncer . Actualmente Genómica Vende unas 500.000 Unidades de este Test Diagnóstico en 37 Países de Todo el Mundo.
Alberto Vigario // 18/02/2019 .
"Estamos Seguros de que Millones de Mujeres Chinas se Beneficiarán de esta tecnología y ayudará a nuestros Médicos a Afrontar mejor esta Enfermedad y poder Salvar más Vidas", declaró la Sra. Luo, presidenta de Huasin.
*.- Los hospitales Chinos usarán a partir de ahora el test de detección molecular del cáncer de cérvix desarrollado por la empresa española Genomica, una filial del laboratorio PharmaMar.
*.-Para ello, la compañía con sede en Madrid ha firmado un acuerdo de comercialización por cinco años con la empresa china Huasin Science, dedicada a suministrar equipos médicos a los hospitales chinos.
*.- La empresa Genomica dispone de una de las herramientas más avanzadas y eficaces para el diagnóstico molecular del virus del papiloma humano (VPH), capaz de evitar en gran medida el desarrollo posterior del cáncer del cuello uterino (cérvix), un tipo de cáncer que afecta a más de medio millón de mujeres en el mundo cada año, de los cuales aproximadamente un 25% se dan en China.
*.- El cáncer de cérvix es el segundo cáncer más frecuente en mujeres en el país asiático, después del de mama, provocando cerca de 50.000 defunciones al año.
*.- La tecnología desarrollada por Genomica, denominada Clart, permite identificar el tipo concreto de VPH que padece la paciente basándose en el ADN y evaluar el riesgo de padecer cáncer.
*.- El kit de diagnóstico molecular se comercializará ahora en China por la empresa Huasin bajo el nombre Di Bao y aún necesita la aprobación de las autoridades regulatorias.
*.- "Genomica abrió su filial en Wuhan, China, el pasado mes de enero de 2018, convirtiéndose en la primera compañía de diagnóstico in vitro española con una sede en China. Ahora, este acuerdo con Huasin nos permite llevar nuestro producto estrella a este desafiante mercado", afirmó Cospedal.
*.- Con el acuerdo, Huasin obtiene los derechos exclusivos para desarrollar y producir bajo su propia marca.
*.- Los hospitales Chinos usarán a partir de ahora el test de detección molecular del cáncer de cérvix desarrollado por la empresa española Genomica, una filial del laboratorio PharmaMar.
*.-Para ello, la compañía con sede en Madrid ha firmado un acuerdo de comercialización por cinco años con la empresa china Huasin Science, dedicada a suministrar equipos médicos a los hospitales chinos.
*.- La empresa Genomica dispone de una de las herramientas más avanzadas y eficaces para el diagnóstico molecular del virus del papiloma humano (VPH), capaz de evitar en gran medida el desarrollo posterior del cáncer del cuello uterino (cérvix), un tipo de cáncer que afecta a más de medio millón de mujeres en el mundo cada año, de los cuales aproximadamente un 25% se dan en China.
*.- El cáncer de cérvix es el segundo cáncer más frecuente en mujeres en el país asiático, después del de mama, provocando cerca de 50.000 defunciones al año.
*.- La tecnología desarrollada por Genomica, denominada Clart, permite identificar el tipo concreto de VPH que padece la paciente basándose en el ADN y evaluar el riesgo de padecer cáncer.
*.- El kit de diagnóstico molecular se comercializará ahora en China por la empresa Huasin bajo el nombre Di Bao y aún necesita la aprobación de las autoridades regulatorias.
*.- Con el acuerdo, Huasin obtiene los derechos exclusivos para desarrollar y producir bajo su propia marca.
18 febrero 2019
VPH . GENOMICA lleva a China el diagnóstico precoz de VPH para prevenir el cáncer de cérvix .
Nota Oficial de PharmaMar Group :
GENOMICA, la empresa de diagnóstico molecular que pertenece al Grupo PharmaMar (MSE:PHM), ha anunciado la firma de su primer contrato en China con la empresa HuaSin, dedicada al equipamiento médico, para liderar el desafío global que supone el diagnóstico temprano del cáncer de cérvix en el gigante asiático
La empresa española dispone de una de las herramientas más avanzadas y eficaces para el diagnóstico molecular del virus del papiloma humano (VPH).
El diagnóstico precoz del VPH puede evitar en gran medida el desarrollo posterior del cáncer del cuello uterino (cérvix), un tipo de cáncer que afecta a más de medio millón de mujeres en el mundo cada año, de los cuales aproximadamente un 25 % se dan en China.
El cáncer de cérvix es el segundo cáncer más frecuente en mujeres en el país asiático, después del de mama, provocando cerca de 50.000 defunciones al año.
El VPH es la infección de transmisión sexual más común en el mundo que puede provocar cáncer. Según las estadísticas, entre un 75-80 % de hombres y mujeres sexualmente activos pueden contraer este virus en algún momento de su vida, siendo el responsable del 10 % de los casos de cáncer de cérvix en mujeres.
En la actualidad, la tecnología desarrollada por GENOMICA permite identificar el tipo concreto de VPH que padece la paciente y evaluar el riesgo de padecer cáncer.
Kit de diagnóstico
El kit de diagnóstico molecular de GENOMICA, que se comercializará en China bajo el nombre “Di Bao”, aporta al profesional médico la información necesaria para la toma de decisiones clínicas en cuanto al tratamiento y la vigilancia de la paciente.
Este kit de diagnóstico complementa, y en algunos casos sustituye a la citología tradicional, porque la citología muestra si el virus del VPH ha producido alguna alteración celular, mientras que el diagnóstico molecular de GENOMICA indica si el virus está presente y de qué tipo de cepa concreta del virus se trata.
cáncer de cérvix
Fuente: Asaco
En el 90 por ciento de los casos, la infección inicial por VPH se elimina de manera natural, mientras que en el 10 por ciento, al cabo de los años, puede acabar en cáncer de cuello uterino invasivo.
Esta progresión es lenta, de ahí la importancia de analizar el tipo específico de VPH para prevenir el desarrollo de las células cancerígenas.
La empresa china HuaSin
HuaSin es una empresa China dedicada a la fabricación y distribución de equipos médicos. “Nuestro compromiso es mejorar la atención médica y los diagnósticos de todos los pacientes en China. Estamos seguros de que millones de mujeres chinas se beneficiarán de esta tecnología y ayudará a nuestros profesionales médicos a afrontar mejor esta enfermedad y poder salvar más vidas”, ha declarado la Sra. Luo, Presidenta y CEO de HuaSin, en el acto de la firma.
“Con esta contribución a la lucha contra el cáncer de cérvix no tratado, aportamos a los pacientes la tecnología médica más reciente y efectiva. La prueba de VPH de GENOMICA, con el mayor número de subtipos de alto y bajo riesgo, ayudará a detectar el VPH en mujeres antes del desarrollo y propagación del tumor. Además, mejorará el desarrollo de los programas de vacunación mediante las pruebas de eficacia respectivas“, ha añadido.
“Estamos muy contentos de haber encontrado un socio con tanta experiencia e importante presencia en el mercado chino de diagnóstico In Vitro. Sin duda este acuerdo nos permite llevar nuestro producto estrella a este desafiante mercado“, ha resaltado la doctora Rosario Cospedal, Directora General de GENOMICA.
“Nuestro objetivo con este proyecto es ofrecer a las mujeres una herramienta que permita un diagnóstico eficaz del VPH. El diagnóstico precoz del VPH puede significar la vida o la muerte de muchas mujeres, y no queremos perder a ninguna más por este motivo. Además, es importante evitar las “falsas alarmas” que preocupan innecesariamente a las mujeres involucradas. El hecho de que nuestra prueba HPV CLART – totalmente automatizada – llegue a China a través de un excelente socio como HuaSin respalda nuestra misión”, ha subrayado.
GENOMICA abrió su filial en Wuhan, China, en enero de 2018, convirtiéndose en la primera compañía de diagnóstico In Vitro española con una sede en China.
HuaSin obtiene con este contrato los derechos exclusivos para desarrollar y producir bajo su propia marca, “Di Bao”, una plataforma de análisis de genotipificación del VPH completamente automatizada basada en la plataforma tecnológica de GENOMICA.
El objetivo de HuaSin con la implementación de esta innovadora herramienta de diagnóstico avanzado es salvar el máximo número de vidas posible, por lo que en su estrategia está llevarlo a todos los centros hospitalarios, incluso los más rurales.
Sobre el cáncer de cérvix
El cáncer de cérvix es el cuarto cáncer más frecuente en mujeres con 570,000 nuevos casos cada año en 2018, lo que representa casi el 7% de todos los cánceres femeninos.
Las principales causas del cáncer cervical son los virus del papiloma humano (VPH), de los cuales se ha demostrado que un número creciente de subtipos son tipos de alto riesgo para el cáncer. Dicha tasa de mortalidad por cáncer cervical podría reducirse mediante la prevención, el diagnóstico temprano, la detección efectiva y los programas de tratamiento.
La empresa española dispone de una de las herramientas más avanzadas y eficaces para el diagnóstico molecular del virus del papiloma humano (VPH).
El diagnóstico precoz del VPH puede evitar en gran medida el desarrollo posterior del cáncer del cuello uterino (cérvix), un tipo de cáncer que afecta a más de medio millón de mujeres en el mundo cada año, de los cuales aproximadamente un 25 % se dan en China.
El cáncer de cérvix es el segundo cáncer más frecuente en mujeres en el país asiático, después del de mama, provocando cerca de 50.000 defunciones al año.
El VPH es la infección de transmisión sexual más común en el mundo que puede provocar cáncer. Según las estadísticas, entre un 75-80 % de hombres y mujeres sexualmente activos pueden contraer este virus en algún momento de su vida, siendo el responsable del 10 % de los casos de cáncer de cérvix en mujeres.
En la actualidad, la tecnología desarrollada por GENOMICA permite identificar el tipo concreto de VPH que padece la paciente y evaluar el riesgo de padecer cáncer.
Kit de diagnóstico
El kit de diagnóstico molecular de GENOMICA, que se comercializará en China bajo el nombre “Di Bao”, aporta al profesional médico la información necesaria para la toma de decisiones clínicas en cuanto al tratamiento y la vigilancia de la paciente.
Este kit de diagnóstico complementa, y en algunos casos sustituye a la citología tradicional, porque la citología muestra si el virus del VPH ha producido alguna alteración celular, mientras que el diagnóstico molecular de GENOMICA indica si el virus está presente y de qué tipo de cepa concreta del virus se trata.
cáncer de cérvix
Fuente: Asaco
En el 90 por ciento de los casos, la infección inicial por VPH se elimina de manera natural, mientras que en el 10 por ciento, al cabo de los años, puede acabar en cáncer de cuello uterino invasivo.
Esta progresión es lenta, de ahí la importancia de analizar el tipo específico de VPH para prevenir el desarrollo de las células cancerígenas.
La empresa china HuaSin
HuaSin es una empresa China dedicada a la fabricación y distribución de equipos médicos. “Nuestro compromiso es mejorar la atención médica y los diagnósticos de todos los pacientes en China. Estamos seguros de que millones de mujeres chinas se beneficiarán de esta tecnología y ayudará a nuestros profesionales médicos a afrontar mejor esta enfermedad y poder salvar más vidas”, ha declarado la Sra. Luo, Presidenta y CEO de HuaSin, en el acto de la firma.
“Con esta contribución a la lucha contra el cáncer de cérvix no tratado, aportamos a los pacientes la tecnología médica más reciente y efectiva. La prueba de VPH de GENOMICA, con el mayor número de subtipos de alto y bajo riesgo, ayudará a detectar el VPH en mujeres antes del desarrollo y propagación del tumor. Además, mejorará el desarrollo de los programas de vacunación mediante las pruebas de eficacia respectivas“, ha añadido.
“Nuestro objetivo con este proyecto es ofrecer a las mujeres una herramienta que permita un diagnóstico eficaz del VPH. El diagnóstico precoz del VPH puede significar la vida o la muerte de muchas mujeres, y no queremos perder a ninguna más por este motivo. Además, es importante evitar las “falsas alarmas” que preocupan innecesariamente a las mujeres involucradas. El hecho de que nuestra prueba HPV CLART – totalmente automatizada – llegue a China a través de un excelente socio como HuaSin respalda nuestra misión”, ha subrayado.
GENOMICA abrió su filial en Wuhan, China, en enero de 2018, convirtiéndose en la primera compañía de diagnóstico In Vitro española con una sede en China.
HuaSin obtiene con este contrato los derechos exclusivos para desarrollar y producir bajo su propia marca, “Di Bao”, una plataforma de análisis de genotipificación del VPH completamente automatizada basada en la plataforma tecnológica de GENOMICA.
El objetivo de HuaSin con la implementación de esta innovadora herramienta de diagnóstico avanzado es salvar el máximo número de vidas posible, por lo que en su estrategia está llevarlo a todos los centros hospitalarios, incluso los más rurales.
Sobre el cáncer de cérvix
El cáncer de cérvix es el cuarto cáncer más frecuente en mujeres con 570,000 nuevos casos cada año en 2018, lo que representa casi el 7% de todos los cánceres femeninos.
Las principales causas del cáncer cervical son los virus del papiloma humano (VPH), de los cuales se ha demostrado que un número creciente de subtipos son tipos de alto riesgo para el cáncer. Dicha tasa de mortalidad por cáncer cervical podría reducirse mediante la prevención, el diagnóstico temprano, la detección efectiva y los programas de tratamiento.
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