Para prevenir el cáncer de piel, revise sus lunares una vez al mes .
La gran mayoría de los cánceres de piel podrían evitarse con hábitos de fotoprotección desde la infancia.
BEATRIZ G. PORTALATÍN // Madrid // 4 ABR. 2018.
Si nos preguntásemos cuántos lunares tenemos en el cuerpo, probablemente no acertaríamos a dar con el número exacto. Pero, ¿y si nos preguntamos cuántas veces hemos revisado los lunares a lo largo del último año? En España, el 22% reconoce no habérselos revisado nunca. Además, el 50% asegura que nunca ha observado los de su pareja y el 75,9% dice no haber ido nunca al dermatólogo para que le evalúe algún lunar de su piel.
Expert Opin Investig Drugs. 2018 Mar 29 . Authors : Moreno-Montañés J-1, Bleau AM - 1,2, Jimenez AI - 2. Author information : 1 - Clínica Universidad de Navarra , Pamplona , Spain. 2 - Sylentis , Madrid , Spain. Abstract Dry eye disease (DED) is characterized by an alteration of the tear film with ocular inflammation and neurosensory abnormalities. The main clinical signs of this condition are tear instability and ocular damage. Although DED has gained significant attention in the past few years, limited prescription treatment options are available for patients. Areas covered: The current manuscript summarizes the pre-clinical and clinical development of tivanisiran, a novel small interfering oligonucleotide of RNA (siRNA) used for the treatment of DED. Tivanisiran was designed to silence Transient Receptor Potential Vanilloid 1 (TRPV1); herein the chemistry and mechanism of action of this new compound is also described. Expert opinion: Drugs currently on the market mostly target the inflammatory component of the disease and show only partial efficacy. New compounds addressing other aspects of the disease would provide significant advantages and contribute to a more personalized treatment of the disease. Tivanisiran has been designed to reduce ocular discomfort and pain, and was shown to improve ocular hyperemia and tear quality in human and animal models. Consequently, if the results of the ongoing and future clinical trials meet their study endpoints, tivanisiran could be submitted to obtain approval for the treatment of DED.
Quien no se conforme con lo que se va publicando sobre dicho Fármaco ... Puede comprar este informe de 13 páginas por el módico precio de 10.000 $ o 9.417 € .
Zepsyre podría alcanzar una tasa del 60% en el control de la Enfermedad de Sarcoma de ewing :
Los casos de éxito de personajes con autismo son muchos. Messi es uno de ellos, pero hay otros, como el de los físicos Albert Einstein e Isaac Newton, así como el del CEO de Microsoft, Bill Gates. Los médicos señalan que tener este síndrome y ser un genio es un patrón que normalmente se cumple.
En las calles de Rosario suele haber niños jugando al futbol prácticamente todo el día, salvo cuando el sol se mete y el cielo se oscurece. Ahí, alguna vez jugó un niño de ocho años que destacaba sobre los demás. Era diminuto, pero conducía como ningún otro. Cualquiera que se asomaba y veía al pequeño correr con el balón y observaba su inteligencia para quitarse rivales sobre la marcha, quedaba asombrado.
Ese niño, menor diez años, se llamaba Lionel Andrés Messi. Y no sabía que tenía una condición, pero a los ocho años se dio cuenta porque fue en ese momento cuando los médicos le diagnosticaron la forma más leve del Síndrome de Asperger. Messi tiene autismo. Pocos lo saben porque sus médicos, familiares y amigos, han logrado encapsular esta información para cuidar su imagen.
El Diario do centro do mundo (brasileño), hace algunos meses, contaba cómo había sido la vida de Lionel desde que se le descubriera este trastorno. Según los médicos, padecer el síndrome de Asperger no representa un problema mental, por el contrario, algunas celebridades exitosas también la padecen.
Cuando Messi está dentro del campo se puede notar su autismo. “Siempre hace los mismos movimientos: normalmente cae a la derecha, conduce el balón del mismo modo y con frecuencia define de una manera, típica de él”, relata Nilton Vitulli, un jugador amateur que estuvo cerca de debutar como profesional y quien fuera uno de los primeros en darse cuenta de este padecimiento. “Los autistas están siempre en busca de adoptar un patrón y repetirlo a fondo”, dice el periódico brasileño.
Otra de las habilidades que describen el autismo en el argentino se refleja en que previene sus movimientos y sabe qué hacer justo en el momento adecuado, por eso cuando está mano a mano con el portero tiene la capacidad de saber qué hará el guardameta, de ahí que normalmente sus disparos a puerta terminen en gol.
- La aplicación para móviles 'AutisMIND', creada para estimular la mente de los niños que padecen el Trastorno del Espectro Autista (TEA), cuenta ya con más de 5.000 descargas en más de 30 países.
Con motivo del Día Internacional del Autismo el próximo 2 de abril, la empresa catalana IDAPP MIND ha informado que la aplicación AutisMIND, que se lanzó al mercado hace un año, ha tenido "una gran acogida" por psicólogos, logopedas, profesores y familias.
Con motivo del Día Mundial de la Concienciación sobre el Autismo, el autor reivindica políticas que faciliten la inclusión y la independencia de las personas con esta disfuncionalidad. Tomás Marcos // 2 abril, 2018 . Mi hijo Javier nació con Trastorno de Espectro Autista (TEA), una disfunción en el neurodesarrollo que aparece en edades tempranas y que se manifiesta en alteraciones de la capacidad comunicativa y en la interacción con otras personas, aunque no siempre y en muy diversos grados. El 27 de noviembre de 2007, la Asamblea General de la ONU declaró el 2 de abril como Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo. Se trata de la diversidad funcional infantil con mayor prevalencia: uno de cada cien niños o niñas está dentro de este espectro. Javier es uno de ellos, pero, como el resto, él no “es autista”. A los 4-5 años comenzó a comunicarse verbalmente. Hoy, más de un lustro después de sus primeras palabras, es un chico sano y fuerte, que ha evolucionado y que va a un colegio ordinario, con otros niños de su edad. Ni está aislado ni encerrado de ninguna manera en sí mismo, como se tiende a creer erróneamente. ...
Pablo tiene seis años y le diagnosticaron autismo a los dos años y un mes. Normalmente suelen ser los propios padres los que detectan que algo no va bien en sus hijos, pero no fue así en el caso de Pablo, ya que fue un psicólogo, amigo de la familia, el que les avisó. “Notábamos que le costaba mucho hablar pero al desarrollar el resto de capacidades bien, pensamos simplemente que tardaría un poco más que el resto”, explica su madre María Elena Alguacil Ramírez.
Día Mundial del Autismo: ¿qué es y cuáles son sus síntomas?. El Trastorno del Espectro del Autismo hace referencia a un conjunto amplio de condiciones que afectan al neurodesarrollo y al funcionamiento cerebral.
CAROLINA GARCÍA // Madrid 2 ABR 2018 .
El autismo o Trastorno del Espectro del Autismo (TEA) hace referencia a un conjunto amplio de condiciones que afectan al neurodesarrollo y al funcionamiento cerebral. Dando lugar, a las personas que lo padecen, a sufrir dificultades en la comunicación e interacción con los demás, así como en la flexibilidad del pensamiento y de la conducta de la persona que lo presenta.
*.- Es de gran importancia el cribado poblacional para detectar el tumor precozmente .
*.- Los programas de cribado consisten en un test de sangre oculta en heces.
*.- El 90% de los pacientes con cáncer de colon se cura si son detectados precozmente.
*.- El cáncer colorrectal es el más frecuente si se tiene en cuenta a hombres y mujeres . ...
Es lo que tiene ir de la mano con el Lider Mundial en ADCs.
The results from PharmaMar show that in HER2-expressing tumors, MI130004 generates a longer lasting response and inhibits significantly tumor growth providing a higher median progression free survival time in comparison with Trastuzumab ...
Sumi Shrestha 1,2, Anabel Sorolla 2, Jane Fromont 3, Pilar Blancafort 2,* and Gavin R. Flematti 1,* .
Abstract
Triple negative breast cancer (TNBC) is currently the only group of breast cancers without an effective targeted therapy. Marine sponges have historically been a source of compounds with anticancer activity. In this study, we screened extracts from twenty marine sponges collected off the coast of Western Australia for cytotoxic activity against TNBC cells. One very active extract derived from the sponge Monanchora viridis was selected for bioactivity-guided fractionation. Through multiple steps of purification, we isolated a potent cytotoxic compound, which was identified as crambescidin 800 (C800). We found that C800 exhibited cytotoxic potency in a panel of breast cancer cells, of which TNBC and luminal cancer cell models were the most sensitive. In addition, C800 induced cell cycle arrest at the G2/M phase, resulting in a decline in the expression of cyclin D1, CDK4, and CDK6 in TNBC cells. This effect was associated with the inhibition of phosphorylation of Akt, NF-κB, and MAPK pathways, resulting in apoptosis in TNBC cells.
*.- Los Resultados con Zepsyre Ovario serán presentados en el Congreso ASCO.
*.- Zepsyre combinado con Doxorubicin para el Tratamiento de Cáncer de Pulmón de Celulas Pequeñas está acabando de reclutar los Pacientes de la Fase III .
*.- Zepsyre "" en Solitario "" podria también ser efectivo para el Tratamiento de Cancer de Pulmón de Células Pequeñas ... Ojo porque esto es muy muy importante ya que si combinado con Doxorubicin se le Preveen ventas de 600 millones anuales ... Imaginemonos si pudiera ir en solitario !!!.
Se están centrando en el Zepsyre Pulmón y Endometrio con todos los datos actuales ... así como el historial del yondelis con J&J y Taiho y su comercialización en Sarcomas y Ovario .
PharmaMar is a global biopharmaceutical company, focused on oncology and committed to research and development which takes inspiration from the sea to discover molecules with antitumor activity. It is an integrated company that seeks innovative products to provide healthcare professionals with new tools to treat cancer. Its commitment to patients and to research has made it a world leader in the discovery of antitumor drugs of marine origin.
With subsidiaries in Europe and the United States, PharmaMar has an important pipeline of drug candidates and a robust R&D oncology program. It develops and commercializes Yondelis® in Europe and has other clinical-stage programs under development for several types of solid and hematological cancers, lurbinectedin (PM1183), plitidepsin, and PM184.
PharmaMar fully owns other companies: GENOMICA, Spain’s leading molecular diagnostics company; Sylentis, dedicated to researching therapeutic applications of gene silencing (RNAi); and two other chemical enterprises, Zelnova Zeltia and Xylazel.
En el País se Invierte Menos de Seis euros por Persona al Año en Investigación Sanitaria, Siendo Solo ""Un euro para Cáncer "". (Datos de los Presupuesto Generales del Estado, libro amarillo página 184). Nuño Domínguez - 23 MAR 2018 .
La oncóloga Ruth Vera, antes de la entrevista. En vídeo, entrevista a Vera, presidenta de la Sociedad Española de Oncología Médica en Madrid.INMA FLORESEL PAÍS
En la última década, la mejora de los tratamientos y los programas de diagnóstico temprano han aumentado considerablemente la supervivencia del cáncer en España. En la actualidad el 53% de los pacientes se cura. Para Ruth Vera, presidenta de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), queda aún mucho margen de mejora. En primer lugar está en la mano de cualquiera evitar hasta el 40% de los tumores siguiendo unos pocos consejos (hacer ejercicio, no fumar, tener una dieta sana). Y también acudiendo al médico al primer síntoma, señala. Cabe esperar que los nuevos fármacos y métodos de detección temprana aumenten las tasas de curación, aunque España corre peligro de no beneficiarse todo lo que podría de estos adelantos debido a la falta de financiación para investigación y nuevos fármacos, algunos con altos precios, advierte. Vera es jefa de oncología del complejo hospitalario de Navarra y la segunda mujer que llega a presidenta de la SEOM desde que fue fundada en 1976. En esta entrevista habla de la situación de la mujer en su campo, las pocas posibilidades de retorno para los investigadores oncológicos y de cómo la desigualdad hace que las personas con menos recursos acaben falleciendo de tumores que podían haberse curado.
A new option for the treatment of ovarian cancer could soon be available in Europe: the PARP (poly [adenosine diphosphate-ribose] polymerase) inhibitor rucaparib (Rubraca, Clovis).
At its latest meeting the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), the scientific committee of the European Medicines Agency (EMA) recommended a conditional marketing authorization for rucaparib for the treatment of relapsed or progressive ovarian cancer with a BRCA mutation.
AbbVie Announces Results from Phase 2 Study Evaluating Rovalpituzumab Tesirine (Rova-T) for Third-Line Treatment of Patients with DLL3-Expressing Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer .
- AbbVie will not seek accelerated approval for Rova-T in third-line relapsed/refractory small cell lung cancer (SCLC).
- Rova-T demonstrated single agent responses in advanced SCLC patients .
- Ongoing Phase 3 studies, MERU and TAHOE, will continue to investigate Rova-T in first- and second-line SCLC .
- Safety data in the TRINITY study were consistent with previously reported studies of Rova-T .
- Full data have been submitted to the 2018 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting .
March 22, 2018 / PRNewswire .
-- AbbVie (NYSE:ABBV), a global research and development-based biopharmaceutical company, today announced that after consulting with the U.S. Food and Drug Administration (FDA), it will not seek accelerated approval for Rova-T in third-line relapsed/refractory (R/R) small cell lung cancer (SCLC) based on magnitude of effect across multiple parameters in this single-arm study.
"We continue to believe Rova-T has potential for patients with small cell lung cancer and other DLL3-expressing cancers," said Mike Severino, M.D., executive vice president of research and development and chief scientific officer, AbbVie. "Although the results from the study were not what we hoped for, we look forward to receiving data from the ongoing Phase 3 studies in the first- and second-line settings and remain committed to developing Rova-T for the treatment of patients with small cell lung cancer."
Summary of Investigator Assessed Best Overall Response Rate, Independent Review Committee (IRC) Assessed Objective Response Rate, Duration of Response and Overall Survival in Third-Line SCLC Patients with High DLL3 Expression (N = 177)*
Aplidin tenía un peso en la Compañía del 5 % ... Stifel y Edison en su último informe ya bajaron el Precio Ojetivo de Pharmamar debido a Aplidin y a Pm183 ovario ... eso mismo tenemos que hacer Ya Tod@s y pasar página ... No hay Otra !!! .
Por recordar los últimos Precios Objetivos de Stifel y Edison ya revisados y actualizados : Stifel = 3,85 euros .
Edison = 5,04 euros ... De los cuales 3,20 es lo que vale para Edison la indicación de Pulmón con Zepsyre . Los Bajistas--Cortos no se merecen volver a hacer " Su Agosto " por tercera vez !!! A partir de YA ... Vista al frente y a por Pulmón , Ojo seco , AntiConjugados y los tres Congresos que vienen ...
Genomica, empresa especializada en análisis de identificación genética y participada al 100% por Pharma Mar, se expande a Asia con la apertura de su primera filial en la ciudad china de Wuhan, tras haber instalado allí en 2013 una oficina de representación encargada del estudio del mercado y de la búsqueda de socios en el país asiático. El movimiento de la empresa se corresponde con la intención de la entidad de cerrar acuerdos de distribución y de comenzar el registro de sus kits de diagnóstico ante la Agencia Regulatoria China. Su gama de productos permite la detección de patógenos infecciosos como el virus del papiloma humano, el herpes o virus respiratorios o de transmisión sexual.
Short interference RNAs (siRNA) are small molecules of double-stranded RNA of around 21 base pair long that specifically downregulate the expression of a target gene. This post-transcriptional mechanism of gene expression regulation has been thoroughly used to study gene function. SiRNAs exert their function in the cytoplasm of the cell, where they recognize complementary messenger RNAs (mRNA) and promote their degradation, thus blocking the synthesis of specific proteins. siRNAs can be exogenously introduced to mimic the action of endogenous RNAi triggers. Among the benefits of RNAi is the possibility of transiently silencing any given gene at any stage of development and to affect gene expression in specific anatomical regions without affecting non-targeted regions. These benefits are being used as a basis to develop a new class of innovative drugs that will most likely reach the market in 2018. Here we will outline the advances made in RNAi therapeutics in the field of ophthalmology, and in particular the developmental pathway taken by Sylentis from discovery to phase III. A compound named SYL136001v10, for the treatment of angiogenic diseases of the eye will be used as a model compound to show the potential of this new class of compounds.
... Hay "una Gran Disposición Innovadora por parte de las Empresas Chinas ... ... Así como un Impulso por parte del Gobierno Asiático a Invertir en este Sector".
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Hepatoprotective effect of N-acetylcysteine in Trabectedin-induced liver toxicity in patients with Advanced Soft Tissue Sarcoma.
La Trabectedina es uno de los pocos Agentes Activos en el Sarcoma de Tejidos Blandos (STB), pero la Hepatotoxicidad es frecuente y representa un factor limitante de la dosis.
Las estrategias de protección destinadas a contrarrestar este importante efecto secundario tienen un impacto Clínico Crucial.
Debido a sus Propiedades Antioxidantes, la N-Acetilcisteína (NAC) tiene un efecto Hepatoprotector Reconocido y esto proporciona la razón fundamental para probar la NAC en el Tratamiento de la Hepatotoxicidad Inducida por Trabectedina.
La gestora española especializada en biotecnología logra la primera desinversión de su segundo fondo, con un volumen de 126 millones de euros.
Ysios Capital sale de Prexton. La gestora española especializada en biotecnología ha anunciado la venta de Prexton Therapeutics a la farmacéutica danesa Lundbeck por 905 millones de euros. La operación se ha estructurado en un pago inicial de cien millones de euros más otros 805 millones de euros sujetos a hitos relevantes de desarrollo científico.
El medicamento que desarrolla Prexton Therapeutics para la enfermedad de Parkinson se encuentra en fase II de ensayo clínico, cuya finalización se espera para el verano de 2019, según adelanta Expansión.
La gestora de fondos especializada en biotecnología entró en Prexton Therpeutics hace tres años con una inversión de 3,6 millones de euros en una ronda de financiación de 8,9 millones de euros. Raúl Martín-Ruiz, el directivo responsable de esta operación en Ysios Capital, señala que Prexton Therapeutics es la primera venta del segundo vehículo de la gestora, con un volumen de 126 millones de euros y que actualmente sigue en fase inversora.
Martín-Ruiz niega que la venta temprana de Prexton Therapeutics, cuando todavía no ha terminado la fase II, haya restado valor a la operación. “El pago inicial podría haber sido mayor, pero el capital que percibirán nuestros inversores es el mismo porque esperamos cumplir todos los hitos”, explica el directivo.
*.- PharmaMar announced that the 600-patient ATLANTIS trial of Zepsyre in relapsed SCLC patients is around 75% enrolled, with enrolment expected to complete in June/July.
*.- With this timing in mind, top-line data are expected around H119.
*.- As a reminder, in previous data at the same dose being used in ATLANTIS, Zepsyre demonstrated PFS of 5.3 months, which is higher than the three to four months typically seen with Topotecan, the current standard of care.
*.- Potential to Commercialize New Oncology Products in More Indications .
*.- PharmaMar con Zepsyre se va a centrar en las dos Fases III de más alta incidencia y posibilidades de éxito ... que son Pulmón y Endometrio . *.- Y continua con la Fase II Basket que es la que marcara posibles nuevos Ensayos . *.- Con PM184 abandona la Fase II en Mama y apuesta por destinar esos recursos a iniciar en breve una Fase II para Cáncer ColoRectal . *.- Una Clara Estrategia que es la que hay que tener en cuenta a partir de ahora. *.- Estrategia que se basará en destinar cash y recursos en las indicaciones con más altas posibilidades de éxito así como de más alto potencial .
*.- Aparte está la estrategia del resto del Grupo ( Sylentis, Genómica SAU , Zelnova-Zeltia , Xylazel ) . *.- Así como las Estrategias de todos los Socios con los que se han alcanzado Acuerdos ( J&J , Taiho , Chugai , Seattle Genétics INC , TTY Biopharm , Specialised Therapeutics , Boryung Pharmaceutical , Eczacıbaşı y MegaPharm ) . *********************************** Datos Actuales y Accionistas Actuales : *.- Cuatro Fondos Internacionales Superan ya el 1 % en la CIA Según Bloomberg con fecha 2 de Marzo 2018 :
************************* Y que pasa con Aplidin ? : *.- Aplidin está pendiente de Reexaminación por parte del CHMP .
*.- Hay Precedentes en los que dicho comité tras una Reexaminación ha cambiado de opinión ... a Positiva ( crucemos los dedos ) . *.- Link sobre uno de esos Precedentes : Lo tx7€4&€#8 Según la Nueva Presentación de la CIA ... Aplidin está en este punto :