CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
04 febrero 2016
Cáncer: emperador de enfermedades . Post by Celtia .
Briostatina 1, fármaco en investigación para personas con enfermedad de Alzheimer moderada y severa.

PACIENTE IV-18: UNA PERSONA CON ALZHÉIMER AVANZADO QUE MEJORÓ LA DEGLUCIÓN Y LA ATENCIÓN.

BRIOSTATINA 1 DISMINUYE LOS SIGNOS CEREBRALES DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

03 febrero 2016
Sector Biotecnologico de EEUU acumula ya una Caída de más del 30% desde finales del verano .
Redacción / Estrategias de Inversión 01/02/2016 .
La caída de la bolsa en el primer mes del año ha provocado que las mayores biotecnológicas estadounidenses hayan rebajado su valoración hasta situase por debajo de la del S&P 500. Esto no ocurría desde hace más de cinco años, justo unos ejercicios en los que las empresas del sector habían alcanzado valoraciones muy elevadas.
Los expertos de Jefferies explican que aunque no se trata de un sector al que deberían dirigirse los inversores más conservadores, lo cierto es que “en estos momentos muestran valor después de la caída de más del 30% que ha experimentado esta industria desde finales del verano”.
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Más vale prevenir que curar: Los 10 síntomas del cáncer que pueden pasar desapercibidos .
Queremos creer que conocemos los síntomas del cáncer, pero no es así. Por eso los expertos quieren concienciar a la gente de los síntomas tempranos menos conocidos de esta enfermedad.
Un bulto en el pecho, una repentina pérdida de peso o sangre en las heces son entre otras algunas señales tempranas del cáncer que seguramente mucha gente no conoce. Es por esa razón por la que un equipo de investigadores oncológicos del Reino Unido quiere animarles a ser conscientes y prestar más atención a los síntomas menos conocidos y así informar cuanto antes a los médicos de cabecera, informa 'The Telegraph'.
"Es necesario que la gente preste atención a los cambios en su organismo e informe de ello a su médico", indica Peter Johnson, profesor de medicina oncológica en la Universidad de Southhampton y médico principal de la fundación Cancer Research UK. "No prestamos la atención necesaria a nuestros cuerpos, a lo que debe ser normal en nosotros, por lo que ignoramos síntomas menores que frecuentemente pueden ser causados por un cáncer temprano", explica Johnson, en referencia a manifestaciones del funcionamiento de nuestro cuerpo que detectadas a tiempo en sus etapas prematuras pueden ayudar a curar el cáncer.
¿Qué síntomas no debemos ignorar?
En la lista de los síntomas de cáncer que no deben ser ignorados se encuentra la ronquera o voz ronca persistente, característico de cáncer de cabeza, cuello o pulmón. Una fuerte sudoración nocturna puede ser síntoma de linfoma, así como una permanente pirosis o acidez estomacal indicaría un posible cáncer de páncreas o de ovarios.
También los dolores en la zona media de la espalda, los problemas para orinar, la descarga de secreciones rosas tras la menopausia o los problemas al tragar pueden ser manifestaciones de enfermedades cancerígenas. Otros síntomas a tener en cuenta son las deposiciones líquidas o diarrea crónica, las úlceras bucales y las llagas que no se curan en dos o cuatro semanas, señal característica de los principios de un cáncer de piel.
La ingesta moderada de marisco ralentiza el Alzheimer y la demencia, según un estudio .
*.- Los altos niveles de mercurio de estos alimentos no afectarían a los enfermos .*.- Una ración semanal de marisco serviría para frenar el avance de la enfermedad .
02.02.2016 /// RTVE.es / EFE .
La ingesta moderada de marisco ralentiza el avance del Alzheimer, según un estudio de científicos de la Rush University Medical Center de Chicago (EEUU). La ralentización del Alzheimer fue asociada con el consumo de marisco pese a que éste ha sido relacionado a su vez con la presencia de mayores niveles de mercurio en el cerebro, aunque estos niveles no parecen determinar una mayor incidencia de la enfermedad, según el estudio que publica el Journal of the American Medical Association (Jama).
El vínculo entre el marisco y el mercurio ya estaba establecido, pero la novedad es cómo esa presencia de mercurio en el cerebro afecta a las enfermedades neurodegenerativas. En las personas que tomaron al menos una ración de marisco a la semana se encontró menor grado de desarrollo, menor definición y menor extensión de la enfermedad en el cerebro.
El estudio se realizó a través de la autopsia del cerebro de 286 participantes que habían aportado antes de morir sus hábitos alimenticios y que vivieron hasta los 90 años de media.
Concentración cerebral de mercurio
"Por lo que nos consta, este es el primer estudio sobre la relación entre la concentración cerebral de mercurio y neuropatologías cerebrales o dietas", explicó Martha Clare Morris, que lideró la investigación. "Los pacientes y sus familias deben sentirse esperanzados porque intervenciones como el consumo de marisco les ayuden a reducir las manifestaciones clínicas de la enfermedad del Alzheimer y la demencia", analizaron los doctores Edeltraut Kroger y Robert Laforce Jr., de la Universidad de Laval, en Quebec.
A pesar de las esperanzas infundidas por estas nuevas evidencias, los autores advirtieron que la muestra estudiada fueron adultos de raza blanca no hispanos, por lo que para extrapolar los beneficios a todos los pacientes deberán llevarse a cabo investigaciones a mayor escala.
02 febrero 2016
PharmaMar y Specialised Therapeutics Asia Han Alcanzado un Acuerdo de Licencia y Comercialización para Aplidin que engloba a 12 Paises de la Zona . En Agosto pasado tambien se alcanzo un Acuerdo , en este caso con Specilised Therapeutics Australia , para Australia y Nueva Zelanda .
Madrid, 2 de febrero de 2016 –
PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy un acuerdo de licencia con la farmacéutica Specialised Therapeutics Asia Pte, Ltd (STA), establecida en Singapur, para comercializar el compuesto antitumoral de origen marino APLIDIN® (plitidepsina) en tumores hematológicos en otros 12 países asiáticos: Brunei, Camboya, Indonesia, Laos, Malasia, Myanmar, Papúa Nueva Guinea, Filipinas, Singapur, Timor Oriental, Tailandia y Vietnam.APLIDIN® (plitidepsina) es el segundo fármaco antitumoral obtenido de un organismo marino que desarrolla PharmaMar y que se encuentra en fase de desarrollo para el tratamiento de tumores hematológicos.
Actualmente están en marcha varios ensayos en mieloma múltiple en recaída o refractario, como el ADMYRE de Fase III, y otro estudio de Fase II en linfoma de células T.
Plitidpesina cuenta con la designación de fármaco huérfano otorgada por las agencias regulatorias europea (EMA) y americana (FDA).
Según palabras de José María Fernández Sousa-Faro, presidente de PharmaMar, “para nosotros es una gran satisfacción alcanzar acuerdos con laboratorios como STA que nos permitan garantizar el acceso a plitidepsina a todos los pacientes que lo puedan necesitar.
Nos mantenemos firmes en nuestro compromiso de avanzar en el desarrollo de terapias innovadoras”.
Por su parte, el Consejero Delegado de Specialised Therapeutics Asia, Carlo Montagner, ha explicado que “trabajamos con PharmaMar con el objetivo de asegurar que esta terapia esté disponible para pacientes con mieloma múltiple en regiones clave del sudeste asiático, así como en Australia y Nueva Zelanda, tan pronto como sea posible".
“Asimismo –ha añadido- Aplidin® puede ser un fármaco altamente valioso como nueva opción terapéutica para tratar este tipo de cáncer.
Mieloma múltiple sigue siendo una patología relativamente rara y es una enfermedad con una de las tasas de supervivencia más bajas en oncología”.
Según los términos del acuerdo, PharmaMar recibirá un pago por adelantado por la firma del acuerdo, pagos recurrentes por ventas, y remuneraciones adicionales por 2 los hitos de ventas y regulatorios alcanzados por APLIDIN® (plitidepsina).
PharmaMar conservará los derechos de producción en exclusiva y suministrará el producto a STA para su uso comercial en estos 12 países asiáticos.
Sobre APLIDIN® (plitidepsina) Plitidepsina es un medicamento antitumoral de origen marino en fase de investigación obtenido de la ascidia Aplidium albicans. Se une específicamente al factor eEF1A2 y actúa sobre la función no canónica de esta proteína, lo que termina provocando la muerte de las células tumorales a través de la apoptosis (muerte celular programada).
Plitidepsina se encuentra actualmente en desarrollo clínico para tumores hematológicos, incluyendo un estudio de Fase III en mieloma múltiple en recaída o refractario, un ensayo de Fase Ib en mieloma múltiple en recaída o refractario con triple combinación de tratamiento con plitidepsina, bortezomib y dexametasona y un estudio de Fase II en linfoma de células T angioinmunoblástico en recaída o refractario.
Plitidepsina ha recibido designación de fármaco huérfano por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Food and Drud Administration (FDA). Sobre mieloma múltiple El mieloma múltiple es un tipo relativamente raro de cáncer de la sangre.
Representa el 10% de todas las neoplasias hematológicas malignas y es causada por células plasmáticas malignas que se multiplican rápidamente .
Las células plasmáticas normales son células blancas sanguíneas que forman parte del sistema inmune, se encuentran en la médula ósea y se encargan de producir los anticuerpos necesarios para combatir infecciones.
Las células anormales producen un tipo de anticuerpo que se acumula y que no beneficia al organismo, lo que impide a las células normales que funcionen correctamente.
Casi todos los pacientes con mieloma múltiple sufren un progreso de la enfermedad desde una etapa inicial asintomática hasta una etapa en la que la enfermedad se ha establecido.
En 2015, 26.850 nuevos casos serán diagnosticados en los EE.UU., y cerca de 11.200 personas morirán a causa de esta enfermedad .
En Europa, habrá de 4,5 a 6 personas de cada 100.000 diagnosticadas al año .
Sobre PharmaMar PharmaMar es una compañía biofarmacéutica con sede en Madrid, líder mundial en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de nuevos antitumorales de origen marino.
PharmaMar tiene una importante cartera preclínica de compuestos y un potente programa de I+D.
La compañía desarrolla y comercializa YONDELIS® en Europa y dispone de otros tres compuestos en desarrollo clínico para tumores sólidos y hematológicos: plitidepsina, PM1183 y PM184.
PharmaMar es una compañía biofarmacéutica global con presencia en Alemania, Italia, Francia, Suiza, Reino Unido, Bélgica y EE.UU.
PharmaMar también tiene la participación mayoritaria de otras compañías: GENOMICA, primera empresa española en el campo del diagnóstico molecular; Sylentis, dedicada a la investigación de las aplicaciones terapéuticas del silenciamiento génico (RNAi), y dos empresas del sector químico, Zelnova Zeltia y Xylazel.
Para más información, visite nuestra web: www.pharmamar.com
Sobre Specialized Therapeutics Asia Pte Ltd Specialised Therapeutics Asia Pte, Ltd (STA) es una compañía biofarmacéutica internacional que proporciona terapias pioneras e innovadoras a las personas que viven tanto en el sudeste de Asia como en Australia y Nueva Zelanda.
La compañía es una filial de Specialised Therapeutics Australia (STA) que también colabora con compañías farmacéuticas y de diagnóstico líderes a nivel global para aportar soluciones sanitarias novedosas, innovadoras y que mejoren la vida de los pacientes con enfermedades raras.
El compromiso de ST Asia reside en desarrollar terapias novedosas accesibles a todos los pacientes del mundo con un amplio portfolio terapéutico que abarca oncología, hematología, urología y oftalmología.
Para más información www.specialisedtherapeutics.com.au.
Los casos nuevos de cáncer aumentarán un 12,6% en 2020 .
Una de cada tres personas tendrá algún tipo de cáncer en su vida
Un vídeo muestra cómo crece un tumor canceroso en 3D .
Un grupo de científicos han capturado el momento en el que se observa la rápida evolución de las células cancerosas a la hora de formar un tumor. Los investigadores señalan que las células cancerosas 'reclutan' en los tumores a otras células vecinas tanto cancerosas como saludables y explican que creen que se necesitarían tan solo un 5% de células cancerosas para formar un tumor.
01 febrero 2016
Zika , el Virus causado por la picadura de un mosquito , podría ser declarado hoy como ""Una Emergencia Mundial " .
Colombia dice que Venezuela guarda silencio sobre el zika
20minutos.com-
El ministro de Salud colombiano aseguró el lunes que Venezuela guarda silencio sobre el zika y estimó en hasta 650.000 los casos del virus que podrían ...
Inicia OMS reunión de emergencia sobre zika
La Jornada en linea-
La Organización Mundial de la Salud inició una reunión el lunes para decidir si el brote del virus del zika —que ha sido vinculado con defectos congénitos en ...
Brasil extrema medidas para combatir el zika
20minutos.com-
Brasil ha movilizado unos 220.000 soldados para combatir el mosquito Aedes aegypti que transmite el zika, el dengue, la chikungunya y la fiebre amarilla.
Detectan un caso de zika en Indonesia
El Comercio (Ecuador)-
Un instituto de investigación indonesio anunció el domingo (31 de enero del 2016) que había encontrado un caso positivo de zika en la isla de Sumatra, ...
El síndrome de Guillain-Barré, ¿otro efecto del Zika?
Mosquitos transgénicos: la nueva arma contra el zika
Preocupación por el zika en pleno inicio de los carnavales
Farmacéutica Abbott compra Alere por 5.330 millones .
El objetivo es aumentar su presencia y liderazgo en el ámbito de los diagnósticos a nivel mundial.
El grupo farmacéutico estadounidense Abbott Laboratories ha adquirido Alere por 5.800 millones de dólares (5.330 millones de euros) con el objetivo de aumentar su presencia y liderazgo en el ámbito de los diagnósticos a nivel mundial, según ha informado la compañía en un comunicado.
Bajo los términos del acuerdo, los accionistas de Alere recibirán 56 dólares en efectivo por cada acción y una vez realizada la transacción, la compañía estadounidense pasará a ser una subsidiaria de Abbott. Además, la deuda neta de Alere, que asciende a 2.600 millones de euros (2.389 millones de euros), será "asumida o refinanciada" por la farmacéutica.
Abbott ha destacado que la cartera complementaria de productos de Alere permitirá acceso a "nuevos canales y geografías" y ha indicado que la farmacéutica podrá proporcionar nuevos productos para ayudar a los sistemas sanitarios a aumentar su demanda.
El presidente y consejero delegado de Abbott, Miles D. White, ha asegurado que esta adquisición permitirá la creación del "punto más importante del mundo en el negocio de análisis". "Queremos ofrecer a nuestros clientes las mejores y más amplias soluciones de diagnósticos. Alere nos ayudará a hacerlo", ha subrayado.
Por su parte, el presidente y consejero delegado de Alere, Namal Nawana, ha afirmado que la adquisición "marca un hito excitante y transformador y proporciona un beneficio inmediato" sus accionistas. Además ha asegurado que acelerará la "meta compartida de mejorar los cuidados del paciente".
La semana pasada, Abbott anunció sus resultados de 2015, con un beneficio neto de 4.423 millones de dólares (4.067 millones de euros), lo que supone un 96% más respecto al año anterior, mientras que su cifra de negocio se incrementó un 1% hasta los 20.405 millones de dólares (18.760 millones de euros).
31 enero 2016
¿Son seguras las cafeteras de cápsulas? Tiembla, George .
KRISTIN SULENG //31 ENE 2016 -
A nadie se le escapa mantener la nevera limpia para conservar los alimentos. De igual forma, todo el mundo conoce lo temerario que resultaría higienizar utensilios para la comida con trapos de cocina sucios. Pero en esa conciencia pulcra por lo que comemos, la cafetera es una gran olvidada. Cuando la clásica italiana de rosca se ha convertido casi en objeto de museo en beneficio de las cápsulas, un reciente trabajo de investigación publicado en Scientific Reports, del grupo Nature y realizado por investigadores del Instituto Cavanilles de Biodiversidad y Biología Evolutiva de la Universidad de Valencia, es el primero en identificar las bacterias de las modernas cafeteras de la oficina o del hogar.
Esta máquina da cobijo a variadas y abundantes familias de bacterias, pero no hay motivo para la alarma, como advierte Manuel Porcar, director de la investigación, en un trabajo enmarcado en la llamada bioprospección, una disciplina que pretende buscar hábitats poco habituales de microorganismos con aplicación industrial o biotecnológica, y la metagenómica, el estudio de las comunidades microbianas mediante la secuenciación de su ADN.
“Es un aparato totalmente seguro. Las cápsulas y el café no contienen ningún tipo de microorganismos que hayamos sido capaces de detectar. Pero en la bandeja que recoge las cápsulas usadas se produce la contaminación. A pesar de la relativa capacidad antibacteriana del café, hay una gran cantidad de microorganismos que podrían ser patógenos [que provocan enfermedad]. Por tanto, se debe evitar el contacto del líquido que se acumula en el compartimento inferior de las cápsulas usadas. Es cuestión de limpiar la máquina con cierta frecuencia (una vez a la semana, con agua y jabón o incluso unas gotas de lejía) y lavarse las manos después de hacerlo”, anota Porcar.
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29 enero 2016
Roche trae a Madrid el 'Google' de la Oncología .
La multinacional farmacéutica suiza Roche ha ampliado su presencia en España con la puesta en marcha de una unidad de la Foundation Medicine, un organismo especializado en el análisis genético vinculado a la Oncología y que ya es conocido en el mundo médico como el Google de los oncólogos.
La nueva unidad ya está operativa en nuestro país y comenzará a funcionar a pleno rendimiento en el mes de febrero desde la sede de la farmacéutica en Madrid. Esta apuesta por España es fruto del acuerdo de colaboración alcanzado por la compañía suiza y la fundación estadounidense hace justo un año y la intención de Roche es abrir una unidad como ésta en todas sus filiales.
La unidad de Foundation Medicine en España supondrá también una nueva línea de negocio para la filial española, que le permitirá utilizar los datos genéticos para crear herramientas de diagnóstico oncológico. A través del uso de la tecnología, la Foundation Medicine ha creado ya varios productos como su explorador interactivo de cáncer, una especie de Google para los oncólogos, gracias al cual éstos pueden investigar y diseñar tratamientos para sus pacientes. De hecho, Google Ventures fue uno de los primeros accionistas de esta compañía. Al ver el potencial de estas herramientas, el año pasado Roche adquirió la mayoría de las acciones de Foundation Medicine por una cantidad cercana a los 800 millones de euros.
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Xylazel ( Grupo PharmaMar ) lanza al mercado un innovador esmalte antioxidante directo al óxido .
- Monocapa: un esmalte antioxidante con una innovadora formulación, que permite obtener la cubrición y protección necesaria en una sola mano. Según los ensayos realizados en un laboratorio externo independiente y acreditado, conforme a la Norma UNE-EN ISO 12944, con 80 micras secas, Oxirite Quality cumple con los criterios establecidos para los ambientes atmosféricos C3 alto / C4 medio
- Con 12 años de protección: máxima protección, 12 años sin mantenimiento. Durabilidad en base a ensayos realizados en laboratorio acreditado independiente, siguiendo la Norma UNE-EN ISO 12944-1, que establece los criterios de mantenimiento, aplicación y control técnico
- Secado ultra rápido: 1 hora aproximadamente
- De aplicación directa sobre las superficies de hierro y acero, nuevas u oxidadas, sin necesidad de aplicar una imprimación previa
- Gracias a su aspecto tixotrópico, tipo gel, permite dejar una capa gruesa sin descuelgues
- Muy fácil de aplicar. No gotea
- Con una nivelación “excelente”.
Top Stocks of the day: Grifols, S.A. (NASDAQ:GRFS) .
Amid the topmost stocks in today’s market is Grifols, S.A. (NASDAQ:GRFS). Grifols, S.A. had a market cap of 20084.2, indicating that it has a good hold on the market value of the shares outstanding. The current market cap of Grifols, S.A. exhibits the basic determinant of asset allocation and risk-return parameters for its stocks.
The P/E of Grifols, S.A. is currently valued at 34.9 allowing its investors to analyze the company’s stock valuation and its shares relative to the income of the company that it makes. With the constructive P/E value of Grifols, S.A., the investors are able to forecast the positive earnings growth of the company.
The forward P/E of Grifols, S.A. is at 13.33 signifying the uses of estimated net earnings over the next 12 months. Investors will be getting a good grip in comparing the current earnings of the company to estimated future earnings.
With its low price-to-sales ratio of 4.87, the company is evidently a better investment since the investors are paying a lower amount for each unit of sales. However, the company sales do not necessarily expose the entire picture, as it might be unprofitable with a low P/S ratio. .
Grifols ha hecho una inversión inicial de 3,75 millones de euros en el proyecto AlbaJuna Therapeutics, 'spin-off' de IrsiCaixa, para financiar el desarrollo de anticuerpos terapéuticos contra el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).
Según han informado hoy la multinacional catalana e IrsiCaixa, AlbaJuna Therapeutics desarrolla una nueva estrategia de tratamiento basada en anticuerpos monoclonales de gran potencia en la neutralización del VIH y en la activación de las células encargadas de destruir las infectadas por el virus.
Las tres moléculas candidatas de las que se dispone han demostrado en el laboratorio unos resultados cien veces más potentes que los obtenidos hasta ahora por cualquier otra molécula de similares características.
El grupo catalán invertirá inicialmente 3,75 millones de euros en este proyecto, si bien la inversión total se incrementará a medida que se superen las etapas de desarrollo de las moléculas, un proceso que Grifols espera acelerar con su participación en el proyecto.
La actividad científica de AlbaJuna Therapeutic se desarrollará en el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa en colaboración con diferentes equipos del Campus Can Ruti y diversos servicios externos.
Obama Creó este jueves una Comisión Federal para Impulsar Investigaciones que Permitan Avanzar hacia un Tratamiento para la Cura del Cáncer.
Los departamentos de Salud y Servicios Sociales (HSS, por su sigla en inglés), Defensa, Energía, Comercio, y el Instituto Nacional de Salud y de Alimentos y Medicinas, todos forman parte de este grupo de trabajo, señala la Casa Blanca en un comunicado divulgado en redes sociales.
"Nos aseguraremos de maximizar nuestra inversión federal, investigación y datos, habilidades de cómputo, incentivos específicos, esfuerzos del sector privado y en la generación de compromiso en nuestros pacientes", se lee en la nota que cita al vicepresidente Joe Biden, a la cabeza de esta comisión.
Este grupo, que se reunirá por primera vez el lunes, ejercerá funciones de asesoría, pero permitirá la intensificación de las investigaciones para hallar progresos en la prevención, tratamiento y cura del cáncer.
Está encabezado por Biden, sensibilizado con el tema tras la muerte de su hijo Beau por cáncer cerebral en marzo de 2015.
Uno de los objetivos del vicepresidente es que pueda existir un intercambio de información entre los centros oncológicos, médicos y universidades para mejorar ciertas terapias y ampliar el acceso de los pacientes a pruebas experimentales.
Además, en la nota de la Casa Blanca Biden aseguró que esperan comprometer a las empresas de medicamentos para que participen en este desafío.
El grupo deberá entregar un primer informe de avances a fines de diciembre, justo antes de que culmine el mandato presidencial actual.
Ya el presidente Obama había anunciado la creación de este grupo el 12 de enero en su mensaje del Estado de la Unión.
"Por los seres queridos que hemos perdido, por los familiares que aún podemos salvar, hagamos que Estados Unidos sea el país que cure el cáncer de una vez por todas", dijo entonces el mandatario, sobre el programa que busca combatir la enfermedad, causa de muerte número uno en 22 estados del país.
Observan en vivo la evolución de un cáncer desde la primera célula .
Investigadores observaron en vivo el nacimiento de un cáncer en un animal, desde la primera célula afectada, y continuaron durante su propagación, una novedad que podría ayudar a comprender mejor el melanoma, un cáncer agresivo de la piel.
El trabajo, publicado el jueves en la revista estadounidense Science, puede abrir la vía a nuevos tratamientos dirigidos al tumor antes de que comience a desarrollarse.
"El gran misterio es el hecho de por qué las células en el organismo tienen ya mutaciones observadas en el cáncer, pero no se comportan como tal", señala el doctor Charles Kaufman, investigador del Laboratorio Zon en el Hospital de Niños de Boston, autor principal del estudio.
"Descubrimos que el cáncer se desencadena tras la activación de un agente carcinógeno o la pérdida de un gen supresor de tumores, lo que puede ocurrir cuando una sola célula vuelve al estado de célula madre", explica.
En este proceso intervienen varios genes, a los que se podría apuntar para prevenir el cáncer cuando empieza a desarrollarse, dicen los investigadores.
Para este estudio, utilizaron al pez cebra, un importante modelo de estudio debido a que sus embriones son transparentes, para rastrear el nacimiento de un melanoma.
Todos los peces utilizados en este trabajo habían sido manipulados genéticamente para ser portadores de una mutación cancerígena humana que se encuentra en la mayoría de los lunares. También carecían del gen supresor de tumores denominado p53.
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Para Buscar en este Blog :
ACUERDOS ALCANZADOS .
*.- Mayo 2017 . Specialised Therapeutics Asia to License Promising Anti-Cancer Compound Lurbinectedin (PM1183) for Australia, Nueva Zelanda y 12 países asiáticos (Brunei, Camboya, Indonesia, Laos, Malasia, Myanmar, Papúa Nueva Guinea, Filipinas, Singapur, Timor Oriental, Tailandia y Vietnam).
*.- Pharmamar y Janssen . Nuevo Acuerdo de licencia para Yondelis que sustituye al suscrito en 2001. Janssen se reserva así el derecho de vender y distribuir, con carácter exclusivo este fármaco y cualquier otro producto que contenga el principio activo en Estados Unidos. Ambas compañías se han comprometido además a compartir nuevos desarrollos del producto. Janssen devuelve a Pharmamar derechos sobre el compuesto en el resto de los territorios licenciados a Janssen, es decir, todos los países del mundo excepto EEUU, Europa y Japón, este último licenciado a Taiho Pharmaceuticals. ( 26 Agosto 2019 ) .
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