“Tengo 39 años y tengo Alzheimer” .
Fergus Walsh // BBC, Salud // 21 marzo 2015 .
Graham heredó una forma extremadamente rara de esta condición de su padre, quien murió con sólo 42 años.
Su hermano Tony, quien es cuatro años mayor, también la tiene y ahora necesita cuidados permanentes: lo alimentan a través de una sonda y no puede hablar.
Yo sospechaba que estaba afectado porque me olvido de cosas.Chris Graham
Chris, quien tuvo que dejar el ejército británico por motivos médicos en enero pasado, ya está sufriendo problemas de memoria.
"Las campanas de alarma me sonaron cuando Tony cayó enfermo, así que me hice una prueba de sangre que confirmó que tengo un gen que desencadena la enfermedad de Alzheimer de inicio precoz", le contó Graham a la BBC.
"Yo sospechaba que estaba afectado porque me olvido de cosas".
La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia, y sus síntomas suelen aparecer a una edad avanzada.
La versión precoz afecta a menores de 65 años y representa menos del 5% de las personas enfermas.
En un grupo de 400 familias de todo el mundo los científicos han identificado unas raras mutaciones genéticas que activan la enfermedad a lo largo de varias generaciones.
En estos casos, los afectados desarrollan Alzheimer cuando tienen entre 30 y 40 años.
...
CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE Y PASAMOS DEL VIAL DE 4 Mg AI VIAL DE 2 Mg .//. JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES...EN ESPAÑA NO SE HAN ENTERADO AÚN...SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
22 marzo 2015
21 marzo 2015
Isabel Otero ( Cirujana del Chuvi ), su Tesis sobre Cáncer Gástrico Obtiene un Sobresaliente «Cum Laude» .
Europa Press - Vigo, 20/03/2015 . La cirujana del Complejo Hospitalario Universitario de Vigo (Chuvi) ha recibido sobresaliente 'cum laude' en su tesis doctoral, que presentó el pasado 6 de marzo en la Facultad de Medicina de la Universidade de Santiago de Compostela (USC).
En concreto, esta cirujana es jefa de sección de la Unidad de Cirugía Esófago-gástrica y Bariátrica del Chuvi, según ha precisado la Gerencia de Gestión Integrada de Vigo en un comunicado.
Por su parte, la tesis doctoral presentada se titula 'Cáncer gástrico en el Complejo Hospitalario Universitario de Vigo en el periodo 2003-2007. ¿Dónde estamos? ¿Hacia dónde vamos?'.
En concreto, en dicha tesis se realiza un análisis histórico, desde los años 60, sobre la evolución de la enfermedad y los progresos en el manejo de la misma, según ha precisado el Servizo Galego de Saúde (Sergas).
«El estudio se centra especialmente en el periodo 2003-2007 por ser una etapa de transición en la creación de Unidades Funcionales, con dedicación específica, dentro del Chuvi», ha precisado la propia Isabel Otero.
Y es que en esta época, según ha indicado Otero, «todavía el servicio de Cirugía no esta unificado». «Existían dos servicios con enfoques comunes, pero con organización y características propias», ha zanjado.
325 PACIENTES
El estudio analiza «325 pacientes» operados de esta patología en ese quinquenio en los hospitales Meixoeiro y Xeral-Cíes, que tienen una referencia poblacional de «364.500 adultos».
Así, se contrastan los resultados de ese periodo con los obtenidos en su evolución hasta la actualidad, «demostrándose el beneficio asistencial que supone la existencia de unidades especializadas y coordinadas que establecen el estudio y tratamiento multimodal», así como «las ventajas del abordaje laparoscópico y determinados recursos diagnósticos como el TAC de alta resolución y la ecoendoscopia».
...
Aducanumab , Fármaco experimental contra el Alzheimer de Biogen , Ralentiza deterioro mental en estudio .
Por Bill Berkrot // 20-03-2015 .(Reuters) -.
Un Fármaco experimental de Biogen Idec se convirtió en el primer tratamiento contra el Alzheimer que ralentiza significativamente el deterioro cognitivo en pacientes con estadíos iniciales e intermedios de la enfermedad, según un pequeño estudio que posiblemente reavive las esperanzas de obtener un tratamiento.
Sin que exista un tratamiento efectivo, se prevé que el Alzheimer afecte a hasta 75 millones de personas en todo el mundo para 2030, lo probablemente suponga un coste de miles de millones de dólares en cuidados anuales. Un tratamiento con éxito que podría proporcionar alguno de los mayores rendimientos en medicina.
Biogen entra en un terreno donde se han producido muchos fracasos caros, de farmacéuticas como Pfizer Inc y Eli Lilly and Co.
El ensayo con 166 pacientes del fármaco de Biogen, aducanumab, dividió a los participantes en cuatro grupos que recibían una dosis diferente frente a un quinto grupo que recibió placebo.
El tratamiento llevó a reducir la placa amiloide en el cerebro, que se cree desempeña un papel clave en el desarrolo de los síntomas del Alzheimer, según datos provisionales presentados en una reunón médica en Niza, Francia, el viernes. La reducción de placas fue más pronunciada conforme se incrementaba la dosis del fármaco y el tiempo de exposición.
Es la primera vez que un fármaco experimental muestra una reduccion estadísticamente significativa en la placa amiloide y una ralentización del deterioro clínico en pacientes con una enfermedad moderada, dijo Alfred Sandrock, director médico de Bioge.
"Es un efecto de tratamiento mayor del que habíamos esperado", dijo Sandrock.
Biogen empezará a reclutar pacientes este año para una fase III del estudio, que podría usar para pedir la aprobación del medicamento.
Un Fármaco experimental de Biogen Idec se convirtió en el primer tratamiento contra el Alzheimer que ralentiza significativamente el deterioro cognitivo en pacientes con estadíos iniciales e intermedios de la enfermedad, según un pequeño estudio que posiblemente reavive las esperanzas de obtener un tratamiento.
Sin que exista un tratamiento efectivo, se prevé que el Alzheimer afecte a hasta 75 millones de personas en todo el mundo para 2030, lo probablemente suponga un coste de miles de millones de dólares en cuidados anuales. Un tratamiento con éxito que podría proporcionar alguno de los mayores rendimientos en medicina.
Biogen entra en un terreno donde se han producido muchos fracasos caros, de farmacéuticas como Pfizer Inc y Eli Lilly and Co.
El ensayo con 166 pacientes del fármaco de Biogen, aducanumab, dividió a los participantes en cuatro grupos que recibían una dosis diferente frente a un quinto grupo que recibió placebo.
El tratamiento llevó a reducir la placa amiloide en el cerebro, que se cree desempeña un papel clave en el desarrolo de los síntomas del Alzheimer, según datos provisionales presentados en una reunón médica en Niza, Francia, el viernes. La reducción de placas fue más pronunciada conforme se incrementaba la dosis del fármaco y el tiempo de exposición.
Es la primera vez que un fármaco experimental muestra una reduccion estadísticamente significativa en la placa amiloide y una ralentización del deterioro clínico en pacientes con una enfermedad moderada, dijo Alfred Sandrock, director médico de Bioge.
"Es un efecto de tratamiento mayor del que habíamos esperado", dijo Sandrock.
Biogen empezará a reclutar pacientes este año para una fase III del estudio, que podría usar para pedir la aprobación del medicamento.
20 marzo 2015
Zeltia , Su Tendencia Actual es Claramente Alcista y se Mueve en Máximos del Año .
L. Díaz / Madrid // @ElGlobalNet /// viernes, 20 de marzo de 2015 .
Las acciones de esta compañía farmacéutica se ha revalorizado un 40% en los cuatro últimos meses
La acción de Zeltia se mueve en máximos del año tras un periodo alcista que inició en noviembre y que le ha permitido acumular en estos cuatro meses una plusvalía del 40 por ciento, siendo uno de los valores farmacéuticos más rentables en este periodo. Zeltia ha conseguido de esta manera superar con holgura la referencia de los tres euros, precio que durante varios ejercicios representó una resistencia difícil de pasar.
Analizando el comportamiento de este valor en un periodo temporal más amplio, se observa como Zeltia se ha ido alejando progresivamente de sus mínimos históricos marcados a principios de 2014. Esta línea de recuperación, con una pendiente muy suave, prácticamente horizontal durante largos periodos, se ha intensificado en los últimos meses, si bien Zeltia se sigue manteniendo muy lejos de sus referencias históricas.
Este grupo presentó recientemente la cuenta de resultados del cuarto trimestre y del ejercicio completo 2014. El pasado ejercicio este grupo alcanzó unos ingresos de 178 millones de euros, un 8 por ciento superiores a los del ejercicio anterior. Del importe anterior, 150 millones correspondieron a las ventas netas del grupo, mientras que el resto de los ingresos tuvieron su origen en diversos contratos de comercialización alcanzados con empresas internacionales, especialmente relacionados con Yondelis. El beneficio neto obtenido por Zeltia ascendió a 13 millones de euros, con un incremento interanual del 16 por ciento.
La división química de consumo generó ingresos por 67 millones de euros con un crecimiento del 8 por ciento, mientras que la división farmacéutica generó 83 millones de euros con un crecimiento algo menor, del 4 por ciento. Las ventas del fármaco Yondelis representaron el 50 por ciento del total.
Este crecimiento del negocio fue acompañado por una defensa de su rentabilidad. Así, el margen bruto sobre ventas del ejercicio 2014 se situó en el 72,8 por ciento, prácticamente en línea con el del ejercicio anterior.
Zeltia destinó el pasado año 52,5 millones de euros a I+D, un 23 por ciento más que en 2013, lo que supuso un porcentaje sobre los ingresos del 35 por ciento, ratio notablemente superior al de la media del sector. El 88 por ciento del total fue al área de oncología.
Para 2015, Zeltia espera crecimientos tanto en la línea de ventas como de beneficios, estimando que puede ser un ejercicio muy positivo en el que pueda recuperar parte del negocio perdido durante la larga crisis económica.
Para finalizar, y en relación con su posible comportamiento en bolsa en los próximos meses, señalar que su tendencia actual es claramente alcista, si bien hay que ser precavidos dado el largo periodo de estancamiento que ha vivido esta valor en los últimos años. Zeltia cuenta con un amplio margen de recuperación, cotizando muy lejos de su máximo histórico. Los avances en investigación, comercialización y expansión internacional de sus actuales productos deberían permitirle materializar parte de este potencial alcista.
La acción de Zeltia se mueve en máximos del año tras un periodo alcista que inició en noviembre y que le ha permitido acumular en estos cuatro meses una plusvalía del 40 por ciento.
Yondelis Resulta ser muy Activo Ovario BRCA1 . Patients with recurrent ovarian cancer who carry the BRCA1 mutation may experience improved survival when treated with a chemotherapeutic combination containing the orphan drug Trabectedin.
Los pacientes con cáncer de ovario recurrente que llevan la mutación BRCA1 puede experimentar la supervivencia mejorada cuando se tratan con una combinación de quimioterapia que contiene la trabectedina medicamento huérfano.
Bradley J. Monk, MD, de la división de oncología ginecológica en el Hospital de San José y el Centro Médico de Phoenix, y sus colegas realizaron un análisis exploratorio de un ensayo aleatorizado de fase 3 para determinar si una mutación BRCA1 o una mutación XPG podrían afectar a la clínica Los pacientes se benefician con cáncer de ovario avanzado derivan de trabectedina más doxorrubicina liposomal pegilada (PLD).
Entre las mujeres con mutaciones BRCA1, los pacientes tratados con trabectedina y PLD tenía la SLP (13,5 meses frente a 5,5 meses, p = 0,0002) y la SG (23,8 meses frente a 12,5 meses; p = 0,0086) que los tratados con solo PLD .
Estos resultados son interesantes porque se suman a la importancia de la condición de BRCA1 como marcador para optimizar el tratamiento con trabectedina y otros agentes que dañan el ADN", dijo Monk en un comunicado de prensa. "La identificación de potenciales biomarcadores genéticos y moleculares en estos pacientes puede proporcionar información muy valiosa para el clínico que puede ser traído de vuelta a la banca para entender mejor cómo funciona la trabectedina en el cáncer de ovario."
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Trabectedin Combination Benefits Certain Patients with Advanced Ovarian Cancer .
Monk BJ, et al. Ann Oncol. March 19, 2015.
Patients with recurrent ovarian cancer who carry the BRCA1 mutation may experience improved survival when treated with a chemotherapeutic combination containing the orphan drug trabectedin.
Bradley J. Monk, MD, of the division of gynecologic oncology at St. Joseph’s Hospital and Medical Center in Phoenix, and colleagues conducted an exploratory analysis of a randomized phase 3 trial to determine whether a BRCA1 mutation or an XPG mutation could affect the clinical benefit patients with advanced ovarian cancer derive from trabectedin plus pegylated liposomal doxorubicin (PLD).
Researchers analyzed germline DNA samples from 264 patients who participated in a multicenter, open-label, phase 3 study from April 2005 to May 2007. Women in the study were randomly assigned to trabectedin plus PLD or PLD alone.
BRCA1 mutations were identified in 18% of women assigned to the combination vs. 13% of women assigned PLD alone. XPG mutations were identified in 6% of women assigned the trabectedin combination and 7% of those assigned PLD alone.
Overall, researchers reported a higher response rate in women with BRCA1 mutations than those with BRCA1 wild-type disease (49% vs. 28%).
Among women with BRCA1 mutations, patients treated with trabectedin plus PLD had longer PFS (13.5 months vs. 5.5 months; P = .0002) and longer OS (23.8 months vs. 12.5 months; P = .0086) than those treated with PLD alone.
However, among the BRCA1 wild-type patients, researchers observed no statistically significant difference in OS among those who received the combination vs. those who received PLD alone (19.1 months vs. 19.3 months).
Among women with XLG mutations, those assigned the trabectedin combination demonstrated shorter median PFS (1.9 months vs. 7.5 months) and OS (14.5 months vs. 20.7 months), but the survival differences were not statistically significant.
“These results are interesting because they add to the importance of BRCA1 status as a marker to optimize treatment with trabectedin and other DNA damaging agents,” Monk said in a press release. “Identifying potential genetic and molecular biomarkers in these patients can provide invaluable information for the clinician that can be brought back to the bench to better understand how trabectedin works in ovarian cancer.” – by Anthony SanFilippo .
Bradley J. Monk, MD, de la división de oncología ginecológica en el Hospital de San José y el Centro Médico de Phoenix, y sus colegas realizaron un análisis exploratorio de un ensayo aleatorizado de fase 3 para determinar si una mutación BRCA1 o una mutación XPG podrían afectar a la clínica Los pacientes se benefician con cáncer de ovario avanzado derivan de trabectedina más doxorrubicina liposomal pegilada (PLD).
Entre las mujeres con mutaciones BRCA1, los pacientes tratados con trabectedina y PLD tenía la SLP (13,5 meses frente a 5,5 meses, p = 0,0002) y la SG (23,8 meses frente a 12,5 meses; p = 0,0086) que los tratados con solo PLD .
Estos resultados son interesantes porque se suman a la importancia de la condición de BRCA1 como marcador para optimizar el tratamiento con trabectedina y otros agentes que dañan el ADN", dijo Monk en un comunicado de prensa. "La identificación de potenciales biomarcadores genéticos y moleculares en estos pacientes puede proporcionar información muy valiosa para el clínico que puede ser traído de vuelta a la banca para entender mejor cómo funciona la trabectedina en el cáncer de ovario."
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Trabectedin Combination Benefits Certain Patients with Advanced Ovarian Cancer .Monk BJ, et al. Ann Oncol. March 19, 2015.
Patients with recurrent ovarian cancer who carry the BRCA1 mutation may experience improved survival when treated with a chemotherapeutic combination containing the orphan drug trabectedin.
Bradley J. Monk, MD, of the division of gynecologic oncology at St. Joseph’s Hospital and Medical Center in Phoenix, and colleagues conducted an exploratory analysis of a randomized phase 3 trial to determine whether a BRCA1 mutation or an XPG mutation could affect the clinical benefit patients with advanced ovarian cancer derive from trabectedin plus pegylated liposomal doxorubicin (PLD).
Researchers analyzed germline DNA samples from 264 patients who participated in a multicenter, open-label, phase 3 study from April 2005 to May 2007. Women in the study were randomly assigned to trabectedin plus PLD or PLD alone.
BRCA1 mutations were identified in 18% of women assigned to the combination vs. 13% of women assigned PLD alone. XPG mutations were identified in 6% of women assigned the trabectedin combination and 7% of those assigned PLD alone.
Overall, researchers reported a higher response rate in women with BRCA1 mutations than those with BRCA1 wild-type disease (49% vs. 28%).
Among women with BRCA1 mutations, patients treated with trabectedin plus PLD had longer PFS (13.5 months vs. 5.5 months; P = .0002) and longer OS (23.8 months vs. 12.5 months; P = .0086) than those treated with PLD alone.
However, among the BRCA1 wild-type patients, researchers observed no statistically significant difference in OS among those who received the combination vs. those who received PLD alone (19.1 months vs. 19.3 months).
Among women with XLG mutations, those assigned the trabectedin combination demonstrated shorter median PFS (1.9 months vs. 7.5 months) and OS (14.5 months vs. 20.7 months), but the survival differences were not statistically significant.
“These results are interesting because they add to the importance of BRCA1 status as a marker to optimize treatment with trabectedin and other DNA damaging agents,” Monk said in a press release. “Identifying potential genetic and molecular biomarkers in these patients can provide invaluable information for the clinician that can be brought back to the bench to better understand how trabectedin works in ovarian cancer.” – by Anthony SanFilippo .
19 marzo 2015
Zeltia . Movimientos de Insiders . ( Post by Celtia ) .
ZELTIAMonserrat Andrade Detrell , Consejera, ha comprado 100.000 acciones a un precio unitario de entre 3,785 euros y 3,81 euros. Controla: 4,660%.
https://www.cnmv.es/Portal/Consultas/DerechosVoto/ParticipesSociedad.aspx?qS={6beb9940-2a2f-4576-bb6b-2a01bbe32de9}
18 marzo 2015
Zeltia . Edison Investment Research Limited Sube el Precio Objetivo desde los 4,19 euros hasta los 4,65 euros . We Raise our Valuation to €1.03bn or €4.65 per Share, Ahead of a Number of Key Catalysts in 2015 .
Zeltia .Repositioning for Growth
18 March 2015 .
Zeltia is laying the groundwork for an important 12-18 month period that could provide significant growth and value creation. Plans to restructure the group (through a reverse merger whereby its PharmaMar division will absorb the parent company, Zeltia) and seek an IPO in the US could be transformational in terms of strengthening its financial and commercial abilities. Then there is the potential for the oncology pipeline to provide upside as it enters a catalyst-rich period. We raise our valuation to €1.03bn or €4.65 per share, ahead of a number of key catalysts in 2015.
Getting the right corporate structure in place…
The real long-term value driver in Zeltia’s biopharma/chemicals subsidiaries is PharmaMar, with marketed (Yondelis) and late-stage (PM01183/Aplidin) oncology drugs. The group is now proposing a reverse merger whereby Zeltia will be absorbed by PharmaMar, with one PharmaMar share exchanged for one Zeltia share and PharmaMar shares then listed. We view this as a positive development in resetting the story onto the established and emerging oncology portfolio, which should then help attract significant investor interest in a potential US IPO.
...while entering a catalyst-rich period…
Yondelis, already marketed in 80 countries, could gain important new regulatory approvals in 2015 as a second-line treatment for STS (soft tissue sarcoma) in the US (PDUFA in July) and Japan (Q315). This could significantly boost revenues through milestones and royalties from its partners (Janssen in the US, Taiho in Japan). PM01183 (a Yondelis follow-on) has generated highly encouraging clinical data in ovarian cancer and SCLC and is poised for rapid development in 2015. Data from a Phase III study with Aplidin in multiple myeloma are due in Q415.
...supported by solid financials to reduce net debt
FY14 net revenues increased 6% to €149.7m, with EBITDA growth of 8% to €25.7m, despite a significant increase oncology R&D expense (+24% to €45.3m). With the prospect of new market launches and milestones for Yondelis, we forecast further EBITDA improvement in FY15e to €29.1m (despite higher R&D). Increased cash flow should help to further reduce net debt (FY14: €56m; FY15e: €45.7m).
Valuation: Increased to €1.03bn or €4.65 per share
We have increased our DCF model to €1.03bn (vs €930m) or €4.65/share (vs €4.19/share). This is due to a number of factors, including an increase in probability for PM01183 in SCLC (to 50% from 15%) and a positive FX benefit (US$1.10:€ vs 1.27). We note our valuation represents fair value ahead of key catalysts in 2015.
OCDE Revisa al Alza su Previsión de Crecimiento para la Eurozona y Japón .
París, 18 mar (EFECOM).-
La OCDE revisó hoy al alza las previsiones de crecimiento económico para la zona euro y Japón para este año y el próximo, gracias a una serie de elementos favorables, en particular la caída de los precios del petróleo y las medidas de estímulo de los bancos centrales.
La Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) calcula que la economía de la zona euro -que subió un 0,9 % el ejercicio pasado- progresará un 1,4 % este año y un 2 % el próximo, lo que significa en ambos casos tres décimas más de lo que había calculado en noviembre.
En el caso de Japón, el alza del producto interior bruto (PIB) -que permaneció estancado en 2014- será del 1 % en 2015 (frente al 0,8 % estimado hace cuatro meses) y del 1,4 % en 2016 (comparado al 1 %).
La OCDE mantiene sin cambios sus proyecciones sobre Estados Unidos, que seguirá tirando del carro de las economías desarrolladas con un incremento del PIB -tras el 2,4 % en 2014- del 3,1 % este año y del 3 % el siguiente.
Tampoco hay apenas modificaciones en el caso del Reino Unido, con un ascenso del 2,6 % en 2015 (una décima menos que en noviembre) y del 2,5 % en 2016 (igual que hace cuatro meses).
La OCDE eleva significativamente sus cifras de crecimiento para la primera economía de la zona euro, Alemania, hasta el 1,7 % este año (seis décimas más) y al 2,2 % el que viene (cuatro décimas más).
Las revisiones son algo menos importantes para Italia -al 0,6 % en 2015 (cuatro décimas más) y al 1,3 % en 2016 (tres décimas)-, y sobre todo para Francia -al 1,1 % el presente ejercicio (tres décimas suplementarias) y al 1,7 % el próximo (dos décimas)-.
Los autores del informe destacan que el abaratamiento del petróleo y las medidas de expansión cuantitativa tomadas por el Banco Central Europeo (BCE) explican el grueso de la mejora de las espectativas en la eurozona.
Pero añaden que para una recuperación cíclica el "elemento clave" sería un aumento de la inversión, y por eso el llamado Plan Juncker constituye "una importante oportunidad" que hay que aprovechar con reformas en el mercado único que, por ejemplo, eviten la dispersión de precios en sectores como la electricidad.
Otra recomendación es establecer unas reglas fiscales en la zona euro "más efectivas y más creíbles" que acaben con la incertidumbre que ha dominado en los últimos años, en los que se ha recurrido repetidamente a extensiones de los plazos para las medidas presupuestarias.
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La OCDE revisó hoy al alza las previsiones de crecimiento económico para la zona euro y Japón para este año y el próximo, gracias a una serie de elementos favorables, en particular la caída de los precios del petróleo y las medidas de estímulo de los bancos centrales.
La Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) calcula que la economía de la zona euro -que subió un 0,9 % el ejercicio pasado- progresará un 1,4 % este año y un 2 % el próximo, lo que significa en ambos casos tres décimas más de lo que había calculado en noviembre.
En el caso de Japón, el alza del producto interior bruto (PIB) -que permaneció estancado en 2014- será del 1 % en 2015 (frente al 0,8 % estimado hace cuatro meses) y del 1,4 % en 2016 (comparado al 1 %).
La OCDE mantiene sin cambios sus proyecciones sobre Estados Unidos, que seguirá tirando del carro de las economías desarrolladas con un incremento del PIB -tras el 2,4 % en 2014- del 3,1 % este año y del 3 % el siguiente.
Tampoco hay apenas modificaciones en el caso del Reino Unido, con un ascenso del 2,6 % en 2015 (una décima menos que en noviembre) y del 2,5 % en 2016 (igual que hace cuatro meses).
La OCDE eleva significativamente sus cifras de crecimiento para la primera economía de la zona euro, Alemania, hasta el 1,7 % este año (seis décimas más) y al 2,2 % el que viene (cuatro décimas más).
Las revisiones son algo menos importantes para Italia -al 0,6 % en 2015 (cuatro décimas más) y al 1,3 % en 2016 (tres décimas)-, y sobre todo para Francia -al 1,1 % el presente ejercicio (tres décimas suplementarias) y al 1,7 % el próximo (dos décimas)-.
Los autores del informe destacan que el abaratamiento del petróleo y las medidas de expansión cuantitativa tomadas por el Banco Central Europeo (BCE) explican el grueso de la mejora de las espectativas en la eurozona.
Pero añaden que para una recuperación cíclica el "elemento clave" sería un aumento de la inversión, y por eso el llamado Plan Juncker constituye "una importante oportunidad" que hay que aprovechar con reformas en el mercado único que, por ejemplo, eviten la dispersión de precios en sectores como la electricidad.
Otra recomendación es establecer unas reglas fiscales en la zona euro "más efectivas y más creíbles" que acaben con la incertidumbre que ha dominado en los últimos años, en los que se ha recurrido repetidamente a extensiones de los plazos para las medidas presupuestarias.
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US$ 70 Mil Millones en Acuerdos en la Industria Farmacéutica y Biotecnológica han sido Anunciados en lo que va de Año, según Thomson Reuters, más del doble del nivel de actividad de 2014.
El presidente ejecutivo de Valeant echó mano a todos sus recursos para elevar su oferta por Salix en US$ 1.000 millones ayer, poniendo un precio de US$ 15.800 a la farmacéutica gastrointestinal, y frustrar una contraoferta de última hora de un antiguo protegido.
La batalla por Salix es otro signo de la carrera por consolidar la industria a nivel mundial.
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La batalla por Salix es otro signo de la carrera por consolidar la industria a nivel mundial.
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Alzheimer . La "" Genial "" Terapia Musical Granadina que Emociona a los Enfermos .
@ideal_gente 17 marzo 2015 .*.- Música para despertar, es el nombre de un nuevo viral y de un proyecto que está emocionando a la red.
*.- Se trata de una terapia alternativa desarrollada por un psicólogo de Granada con las grandes voces de la música del siglo XX.
Música para despertar, para recordar, para emocionarse, y para reducir el uso de fármacos. En el vídeo que está arrasando en la red se pueden comprobar los resultados. Cómo las melodías de Frank Sinatra, Concha Piquer, o Antonio Machín, actúan beneficiosamente sobre los enfermos.
Pepe Olmedo, granadino de 26 años licenciado en Psicología y Máster en Psicología Clínica y también músico, es el responsable de esta iniciativa desarrollada en el centro de mayores “Cáxar de la Vega” de Cájar.
Escuchar las canciones de su vida con unos auriculares mejora y mucho la vida de los enfermos de Alzheimer y otras demencias, reduciendo además su tratamiento farmacológico. Y es que las últimas áreas en desaparecer en el cerebro herido por el Alzheimer están las encargadas de la memoria musical y la capacidad de sentir emociones .
Música para despertar descubre cómo los pacientes al escuchar unas notas a través de unos auriculares se vuelven más lúcidos, más atentos, más sociables, con más emociones positivas y algo de mayor coherencia en su situación. Con música se observa que disminuyen los trastornos de comportamiento y agitación (agresividad, quejas, negativismo, deambulación), y mejora la cooperatividad, ingesta de comida, lenguaje, y por supuesto su estado de ánimo, el de su familia y quienes les atienden.
17 marzo 2015
Francia estudia la prohibición de prótesis mamarias por un cáncer vinculado . ( Post by Celtia ) .
EUROPA PRESS // Madrid , 17/03/2015 .Las autoridades sanitarias francesas han lanzado una advertencia sobre las prótesis mamarias ante la aparición de casos de un cáncer particular en mujeres con esos implantes, y estudiarán en los próximos días medidas que pueden llegar hasta su prohibición.
El diario "Le Parisien" reveló hoy que la Agencia Nacional de Seguridad del Medicamento (ANSM) va a organizar una reunión de expertos en diez días sobre la cuestión para determinar si hay que ir más lejos en la reglamentación.
"Si tenemos que llegar a prohibirlas, lo haremos", avanzó el director general adjunto de la ANSM, François Hébert, que en una entrevista explicó que en los últimos tres años se han detectado 18 casos de linfoma anaplásico de células grandes (LACG) en mujeres con implantes.
En el mundo se tiene constancia de 173 casos, y Hébert hizo notar que estos cánceres (una de las pacientes en Francia ha fallecido) "parecen asociados a las prótesis mamarias", y que no se han declarado entre mujeres que no los llevan.
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Zeltia Realizara 300 Presentaciones en Estados Unidos Para Acercar la Compañía a Potenciales Inversores . La Nueva Compañía Cotizaría en Estados Unidos en 2016 .
ENTREVISTA A JOSÉ MARÍA FERNÁNDEZ-SOUSA l PRESIDENTE DEL GRUPO ZELTIA .
“Vamos a situar la acción de Zeltia donde debería estar” .
La Empresa Biofarmacéutica se Fusionará con su Filial Oncológica PharmaMar, que será la cabecera del nuevo grupo, y quiere cotizar en Estados Unidos a partir del próximo año.
“Como los dos únicos analistas extranjeros que siguen a Zeltia nos valoran en 4,19 euros y 4,42 euros, pensamos que nuestra obligación es alcanzar esas valoraciones y vamos a trabajar para poner la acción donde creemos que debe estar, porque cuando vemos a otras Biotech Americanas, su Capitalización es superior a Zeltia”, afirma el presidente de la compañía, José María Fernández-Sousa.
La biofarmacéutica Zeltia ha iniciado un proceso para fusionarse con su participada PharmaMar (propietaria del fármaco estrella del grupo, Yondelis, el antitumoral de origen marino), con el objetivo de cotizar en Estados Unidos en 2016.
La acción de Zeltia se ha revalorizado más de un 30% durante este año, y más que ha duplicado su valor desde enero de 2013.
Una evolución favorecida por los avances en la investigación de nuevos compuestos contra el cáncer (como Aplidin y PM1183) y la perspectiva de la próxima aprobación para la venta de Yondelis en Estados Unidos (la FDA podría dar luz verde a finales de julio) y Japón (antes de acabar el año).
También han contribuido los resultados. El beneficio neto consolidado creció un 16%, hasta 13,1 millones de euros, en 2014.
El ebitda fue de 25,7 millones, un 8% más, aportando el área de oncología (Yondelis) 34,6 millones.
Los ingresos totales se situaron en 178,1 millones, un 8% más. Esta cifra incluye tanto las ventas de los negocios de biofarmacia y química de gran consumo (149,7 millones), como los ingresos de los contratos de licencia y acuerdos con socios como Johnson & Johnson.
Yondelis facturó 76,8 millones de euros, un 5,3% más. La inversión en I+D aumentó un 23%, hasta 52,5 millones (el 80% en oncología), y el endeudamiento neto bajo un 15%, para alcanzar una ratio de deuda neta sobre ebitda de 2,1 veces.
Fusión inversa El consejo propondrá a la junta de accionistas de junio una fusión inversa, por la que PharmaMar absorberá Zeltia (la hólding que ahora agrupa las empresas del grupo), como paso previo a cotizar en Estados Unidos.
“Pharma- Mar pasará a la cabecera y el inversor invertirá directamente en oncología, que es donde está el futuro”, asegura
Fernández-Sousa. El canje se hará en la proporción de una acción de PharmaMar por una de Zeltia.
“PharmaMar se ha convertido en la empresa más importante y por la cual se invierte en Zeltia y se mueve la cotización”, afirma el directivo, que añade que, además, “la fusión es el reflejo de nuestra estrategia de concentración en oncología, para dar el siguiente paso de estar en Estados Unidos, que es el 47% del mercado mundial y donde hay mayor acceso al mercado de capitales, más visibilidad y transparencia”.
Para acercar la compañía a potenciales inversores, Zeltia hará 300 presentaciones en ese país. “Allí, les interesan tres cosas: que Yondelis se va a aprobar en su territorio, que nos fusionamos, con lo que invertirían en la empresa que
quieren, y que cotizaremos allí, con lo que invertirían en dólares, evitando las fluctuaciones con el euro”, dice Fernández-
Sousa, que indica que, si los accionistas aprueban la fusión en junio, podría completarse en la segunda mitad del año, y la nueva compañía cotizaría en Estados Unidos en 2016 .
Zeltia Ganará Prestancia . El Objetivo es que el Grupo Debute en Nueva York a comienzos de 2016 .
I. Villegui 17 marzo 2015 .Los responsables de Zeltia planean fusionar a la matriz y su participada (100 por 100) Pharma Mar, para lo que proyectan proponerlo a la aprobación de la junta que tendrá lugar en junio.
No obstante, la operación será inversa, ya que consistirá en que la filial absorberá a la matriz, pasando a convertirse en la cabecera del grupo.
La operación, sin costes para el accionista, ni cambios en el perímetro de consolidación, supondrá el canje de una acción de Zeltia por una de Pharma Mar, solicitándose, automáticamente, la cotización de esta última en los mercados en los que actualmente lo hace Zeltia.
Además, se proyecta solicitar la cotización en Wall Street. De esta manera, se logrará ampliar la visibilidad de la compañía y que el inversor apueste directamente por los triunfos oncológicos del grupo.
El objetivo es que el grupo debute en Nueva York a comienzos de 2016.
Las acciones de Zeltia operaban en la sesión este lunes, 16 de marzo- en torno a 3,80 euros, con una revalorización acumulada en 2015 del orden del 42%. La firma británica Oriel, que estiman que en 2019 el grupo habrá multiplicado por cinco sus beneficios, calcula su precio objetivo en 4,42 euros.
Trabectedin in Advanced Synovial Sarcomas : A Multicenter Retrospective Study from four European Institutions and the Italian Rare Cancer Network.
Anti-Cancer Drugs // Last Updated: March 11, 2015 .Sanfilippo, Roberta; Dileo, Palma; Blay, Jean-Yves; Constantinidou, Anastasia; Le Cesne, Axel; Benson, Charlotte; Vizzini, Laura; Contu, Marianna; Baldi, Giacomo G.; Dei Tos, Angelo P.; Casali, Paolo G.
Treatment options for patients with metastatic synovial sarcoma are limited. Over recent years, trabectedin has emerged as an effective agent for patients with advanced soft tissue sarcomas resistant to anthracyclines and ifosfamide.
The aim of this retrospective analysis was to study the efficacy of trabectedin in the subgroup of synovial sarcomas.
A retrospective analysis was carried out on patients with advanced synovial sarcoma treated with trabectedin at four European reference sarcoma centers and within the Italian Rare Cancer Network between 2000 and 2013.
Radiological response, progression-free, and overall survival, as well as serious and unexpected adverse events were retrospectively assessed. Sixty-one patients with metastatic synovial sarcoma were identified.
The median number of previous chemotherapy regimens was 2 (range 1-6). Nine patients had a partial response, in addition to two minor responses, and 19 patients had stable disease, for an overall response rate of 15% and a tumor control rate of 50%.
The median progression-free survival was 3 months, with 23% of patients free from progression at 6 months. The median progression-free survival in responding patients was 7 months.
Trabectedin is a therapeutic option for palliative treatment of a subset of patients with metastatic synovial sarcoma.
Copyright (C) 2015 Wolters Kluwer Health, Inc. All rights reserved.
16 marzo 2015
Yondelis según Oncologos Franceses del Institut Gustave Roussy en Villejuif : Long-term Treatment with Trabectedin Extends PFS, OS in soft tissue sarcoma .
Le Cesne A, et al. Eur J Cancer /// March 13, 2015 .Patients with soft tissue sarcoma who received trabectedin until disease progression demonstrated significantly improved PFS and OS compared with patients who only received six cycles of treatment, according to study results.
“This retrospective analysis consistently confirms that trabectedin is an effective treatment for patients with advanced sarcoma of multiple histologies following relapse or disease progression after standard-of-care front-line chemotherapy,” Axel Le Cesne, MD, of the department of medicine at the Institut Gustave Roussy in Villejuif, France, and colleagues of the French Sarcoma Group wrote.
Le Cesne and colleagues evaluated data from 885 patients with soft tissue sarcoma from 25 French centers. The median patient age was 54 years, and 54.8% were women. The most common histological types of sarcoma in the population were leiomyosarcoma (36.3%), liposarcoma (18.2%) and synovial sarcoma (11.1%).
Patients received a median of four cycles (range, 1-28) of trabectedin (Yondelis; PharmaMar and Johnson & Johnson). Median treatment duration was 2.4 months (range, 0.3-40.3).
Median follow-up was 22 months (range, 0.03-54.8).
The efficacy analysis included 804 evaluable patients. Half of the patients (50.1%; n = 403) had stable disease, six patients (0.7%) achieved a complete response and 127 (15.8%) achieved a partial response.
Median PFS in the overall population was 4.4 months (95% CI, 3.9-4.9) and median OS was 12.2 months (95% CI, 11-13.3). More than one third of the population (31.3%; n = 277) were alive at the end of the follow-up period, and 8% were alive after 4 years.
Patients who achieved stable disease or an objective response after six cycles of treatment were able to continue treatment with trabectedin until disease progression. Overall, 304 patients met these criteria, and 227 went on to receive prolonged treatment. The other 77 patients stopped treatment at their physician’s discretion.
Patients who received long-term treatment with trabectedin demonstrated significantly improved median PFS (11.7 months vs. 7.6 months; P < .003) and median OS (24.9 months vs. 16.9 months; P < .001) compared with patients who ceased trabectedin treatment after six cycles.
Four patients (0.5%) died due to a drug-related adverse event, and 9.4% were hospitalized due to an adverse event.
Further study into the effectiveness of trabectedin treatment is warranted, the researchers concluded.
“Such a [treatment] approach may allow patients to benefit from a long-term treatment and to achieve longer disease control with respect to patients who are treated later in the course of their disease,” Le Cesne and colleagues wrote. “Still, in order to finally demonstrate the superiority of continued long-term therapy with trabectedin versus treatment interruption an additional prospective and controlled comparison is needed to assess not only the efficacy outcomes but also the impacts on quality of life and cost-effectiveness of both approaches.” – by Cameron Kelsall .
15 marzo 2015
Alzheimer . Un equipo de investigadores australianos logran paralizar la enfermedad en ratones utilizando para ello técnicas de ultrasonido. Lograron mejorar su memoria.
REDACCIÓN | Madrid - 15-03-2015 .
El alzheimer es una enfermedad que, a día de hoy, no tiene cura. Recientes estudios han demostrado, incluso, que antes de que aparezcan los primeros síntomas en una avanzada edad, se va acumulando en el cerebro desde los 20 años.
Un equipo de investigadores de la Universidad de Queensland, en Bisbane, Australia, han decidido experimentar con un nuevo tratamiento que, en los primeros estudios realizados en ratones, ha dado buenos resultados. Según lo que han publicado esta semana en Science Translation Medicine, el 75% de los animales tratados dejó de mostrar daños en el tejido cerebral.
Lo interesante del estudio no es sólo la paralización del avance de los daños de la enfermedad, sino que los ratones mostraron recuperación de la memoria, lo que comprobaron a partir de realizar distintos ejercicios como el recorrido de laberintos.
El tratamiento que han empleado los científicos consiste en la estimulación de las células microgliales, que forman parte del sistema inmunológico del cerebro y se encargan de absorver placas de amiloides, que están asociadas a enfermedades neurodegenerativas como el alzheimer).
A pesar de los buenos resultados, antes de pasar a ensayos con humanos los científicos deberán aplicar el tratamiento en ovejas. Los primeros ensayos clínicos con personas llegarán varios años más tarde.
El alzheimer es una enfermedad que, a día de hoy, no tiene cura. Recientes estudios han demostrado, incluso, que antes de que aparezcan los primeros síntomas en una avanzada edad, se va acumulando en el cerebro desde los 20 años.
Un equipo de investigadores de la Universidad de Queensland, en Bisbane, Australia, han decidido experimentar con un nuevo tratamiento que, en los primeros estudios realizados en ratones, ha dado buenos resultados. Según lo que han publicado esta semana en Science Translation Medicine, el 75% de los animales tratados dejó de mostrar daños en el tejido cerebral.
Lo interesante del estudio no es sólo la paralización del avance de los daños de la enfermedad, sino que los ratones mostraron recuperación de la memoria, lo que comprobaron a partir de realizar distintos ejercicios como el recorrido de laberintos.
El tratamiento que han empleado los científicos consiste en la estimulación de las células microgliales, que forman parte del sistema inmunológico del cerebro y se encargan de absorver placas de amiloides, que están asociadas a enfermedades neurodegenerativas como el alzheimer).
A pesar de los buenos resultados, antes de pasar a ensayos con humanos los científicos deberán aplicar el tratamiento en ovejas. Los primeros ensayos clínicos con personas llegarán varios años más tarde.
14 marzo 2015
Zeltia , Uno de los 19 Valores de la Bolsa Española a los que más Impulsa el Plan de Mario Draghi . Bloomberg Consulta a 9 Analistas que Siguen el Valor y Ninguno de ellos Recomienda Vender .
Alberto Roa / P. M. Simón //Madrid // 13-03-2015 .* El Ibex está rezagado en lo que va de 2015 con un alza del 7,1% frente al 16,7% del Cac francés, el 20,3% del Dax alemán o el 20% del Mib italiano.
* Pero hay 19 valores dentro del selectivo y fuera de él, y con un tamaño respetable, que acumulan subidas de más del 20%.
* El programa de estímulos lanzado por el Banco Central Europeo tiene mucho que ver en estas subidas.
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Zeltia
La Biofarmacéutica Marcó sus Máximos Históricos allá por junio de 2000, cuando llegó a rozar los 20 euros por acción. En ese momento, las expectativas de su fármaco Yondelis estaban por todo lo alto, incluso llegó a formar parte del Ibex (lo abandonó en enero de 2005).
*.- Después de una etapa de descrecimiento por parte de la comunidad inversora, este año arranca con fuerza y con Recomendaciones Masivas de Compra.
*.- El 78% de los Nueve Analistas que siguen al Valor Aconseja Comprar, el 22% es Partidario de Mantener y Ninguno Recomienda Vcender.
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Realizados 700 Ensayos Clínicos en Oncología durante los últimos cuatro años .
13 de marzo de 2015 // Redacción. Sevilla .En los últimos cuatro años, se han emprendido cerca de 700 ensayos clínicos relacionados con la patología oncológica. Según ha destacado la Consejería de Salud, concretamente, en el área de terapias inmunogénicas, se encuentran registrados 30 estudios de investigación y 77 ensayos clínicos.
La consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, ha destacado la apuesta de Andalucía por la investigación en salud y ha cifrado en 800 los investigadores que buscan mejorar el pronóstico del cáncer en Andalucía.
Sánchez Rubio ha afirmado que los centros sanitarios públicos se han convertido en lugares privilegiados para la investigación, “gracias al compromiso de los mejores profesionales, que comparten todo su bagaje y experiencia para seguir avanzando y poner al alcance de toda la población, en igualdad de oportunidades, las innovaciones”.
“Andalucía ha conseguido un sólido sistema de conocimiento en el ámbito sanitario, con un marco normativo atrevido e inteligente y un marco estratégico de planificación hasta 2018 que la convierte en un entorno propicio para desarrollar una investigación de excelencia”, ha argumentado la titular de Igualdad, Salud y Políticas Sociales.
La Radioterapia Oncológica cura al 60% de los Pacientes, según datos de La Paz .
El servicio especializado del hospital atiende a unos 2.700 enfermos nuevos al año .
13 de marzo de 2015 //Redacción. Madrid .
Los avances en Oncología Radioterápica curan al 60 por ciento de los pacientes que se someten a esta técnica en el Hospital La Paz, que dispone de un servicio especializado para aplicarla donde se atiende a unos 2.700 enfermos nuevos al año y se contabilizan alrededor de 16.000 revisiones. Para analizar este tratamiento y otros progresos terapéuticos, más de 250 profesionales se han dado cita, en el centro hospitalario, durante el VII Curso de Soporte en Oncología Radioterápica.
La jornada ha sido organizada por los servicios de Oncología Radioterápica de los hospitales madrileños La Paz y Puerta de Hierro y han asistido a ella especialistas en Oncología Radioterápica y Oncología Médica, Cuidados Paliativos, Atención Primaria, enfermería y técnicos en radioterapia. Se ha constatado que los pacientes tratados con radioterapia han mejorado mucho la tolerancia y los tratamientos de soporte. Antes la idea principal, explican los especialistas, era curar aunque fuera a costa de toxicidades importantes, tanto amputaciones quirúrgicas como secuelas por la radioterapia o la quimioterapia.
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13 de marzo de 2015 //Redacción. Madrid .
Los avances en Oncología Radioterápica curan al 60 por ciento de los pacientes que se someten a esta técnica en el Hospital La Paz, que dispone de un servicio especializado para aplicarla donde se atiende a unos 2.700 enfermos nuevos al año y se contabilizan alrededor de 16.000 revisiones. Para analizar este tratamiento y otros progresos terapéuticos, más de 250 profesionales se han dado cita, en el centro hospitalario, durante el VII Curso de Soporte en Oncología Radioterápica.
La jornada ha sido organizada por los servicios de Oncología Radioterápica de los hospitales madrileños La Paz y Puerta de Hierro y han asistido a ella especialistas en Oncología Radioterápica y Oncología Médica, Cuidados Paliativos, Atención Primaria, enfermería y técnicos en radioterapia. Se ha constatado que los pacientes tratados con radioterapia han mejorado mucho la tolerancia y los tratamientos de soporte. Antes la idea principal, explican los especialistas, era curar aunque fuera a costa de toxicidades importantes, tanto amputaciones quirúrgicas como secuelas por la radioterapia o la quimioterapia.
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GÉTICA, la primera asociación científica multidisciplinar de inmunoterapia del cáncer .
MADRID, 13 Mar. (EUROPA PRESS) -
Expertos se han reunido para crear el Grupo Español de Terapias Inmuno-Biológicas en Cáncer (GÉTICA), la primera asociación científica multidisciplinar de España dedicada a la inmunoterapia del cáncer. De hecho, ya ha celebrado su 'I Foro Traslacional de Inmunoterapia del Cáncer'.
Se presenta como una asociación multidisciplinar, ya que otro de sus objetivos es que todas las especialidades biomédicas susceptibles de aportar algo al desarrollo de las inmunoterapias puedan hacerlo. Es el caso, junto a la Oncología Médica, la Oncología Radioterápica y la Inmunología, de especialidades como la Anatomopatología, la Hematología, la Oncología Pediátrica y la Biología.
En consecuencia, entidades como la Sociedad Española de Oncología Médica, la Sociedad Andaluza de Oncología Médica, la Sociedad Española de Anatomía Patológica, la Sociedad Española de Inmunología o el grupo interregional OncoSur auspician el foro de Sevilla, al igual que las fundaciones CRIS Contra el Cáncer y Ricardo Carpio y la Asociación Española Contra el Cáncer.
Asimismo, GÉTICA es una asociación con "espíritu transversal", a fin de complementar la labor de las numerosas sociedades y asociaciones que se dedican a la investigación y el tratamiento de un tumor determinado. Por ello, muchas de ellas auspician también el 'I Foro Traslacional', como el Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP), el Grupo Español de Melanoma (GEM), el Grupo Oncológico para el Tratamiento y Estudio de los Linfomas (GOTEL) o el Grupo Español de Oncología Genitourinaria (SOGUG).
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Expertos se han reunido para crear el Grupo Español de Terapias Inmuno-Biológicas en Cáncer (GÉTICA), la primera asociación científica multidisciplinar de España dedicada a la inmunoterapia del cáncer. De hecho, ya ha celebrado su 'I Foro Traslacional de Inmunoterapia del Cáncer'.
Se presenta como una asociación multidisciplinar, ya que otro de sus objetivos es que todas las especialidades biomédicas susceptibles de aportar algo al desarrollo de las inmunoterapias puedan hacerlo. Es el caso, junto a la Oncología Médica, la Oncología Radioterápica y la Inmunología, de especialidades como la Anatomopatología, la Hematología, la Oncología Pediátrica y la Biología.
En consecuencia, entidades como la Sociedad Española de Oncología Médica, la Sociedad Andaluza de Oncología Médica, la Sociedad Española de Anatomía Patológica, la Sociedad Española de Inmunología o el grupo interregional OncoSur auspician el foro de Sevilla, al igual que las fundaciones CRIS Contra el Cáncer y Ricardo Carpio y la Asociación Española Contra el Cáncer.
Asimismo, GÉTICA es una asociación con "espíritu transversal", a fin de complementar la labor de las numerosas sociedades y asociaciones que se dedican a la investigación y el tratamiento de un tumor determinado. Por ello, muchas de ellas auspician también el 'I Foro Traslacional', como el Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP), el Grupo Español de Melanoma (GEM), el Grupo Oncológico para el Tratamiento y Estudio de los Linfomas (GOTEL) o el Grupo Español de Oncología Genitourinaria (SOGUG).
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13 marzo 2015
Josep Baselga: “En España se ha Perdido una Generación de Científicos” .
* El oncólogo aúna el perfil clínico al de investigador. Es, a sus 55 años, director médico del Memorial de Nueva York, centro líder en la lucha contra el cáncer.
* El próximo mes de abril accederá además a la presidencia de la Asociación Americana de Investigación del Cáncer (AACR), la mayor organización en este campo.
En el año 1986 ya viajó a Nueva York para especializarse en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center, del que ahora es director médico. En este centro, considerado como el mejor del mundo en la lucha contra el cáncer, maneja un presupuesto de 2.600 millones de dólares (2.290 millones de euros) y tiene a su cargo a 1.000 médicos y a un total de 13.000 trabajadores. Además, por si fuera poco, el próximo 20 de abril accederá a la presidencia de la Asociación Americana de Investigación del Cáncer (AACR), organización que representa a 34.000 profesionales e investigadores.
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Goldman Sachs . Sus Expertos han Incluido a Grifols y Amadeus en su Lista de Valores Favoritos .
* Por técnico, Grifols es un título alcista a largo plazo .
* Amadeus, por su parte, no puede ser más alcista .
Nieves Amigo // Bolsamania // 12 mar, 2015 .
En bolsa, ninguno de los dos valores están registrando movimientos significativos. El primero suma un 0,73% arriba, hasta los 37,235 euros, mientras que el segundo se deja un 0,53%, hasta los 37,810 euros.
¿CUÁL ES EL ASPECTO TÉCNICO DE GRIFOLS Y AMADEUS?, POR JOSÉ MARÍA RODRÍGUEZ
Grifols: se puede decir que, desde finales de enero, se está moviendo lateralmente sin dar ninguna señal clara pero, desde los mínimos de octubre, le tenemos dibujando mínimos y máximos crecientes. Todo apunta a que, cuando termine de confirmar por encima de 38,45 euros, se dirija a sus máximos históricos. Es un título alcista a largo plazo que lo puede hacer bien.
Amadeus: desde los mínimos de octubre acumula una subida superior al 50%. Técnicamente, no puede ser más alcista. De hecho, el viernes pasado marcó máximos de todos los tiempos en los 38,42 euros. Nos gusta porque es un título muy alcista pero comprar ahora es arriesgado. Para el que esté dentro, es claramente mantener.
Vall d'Hebron Opera el Cáncer de Pulmón con una técnica menos invasiva . La intervención solo requiere de pequeñas incisiones y reduce el posoperatorio y las cicatrices .
EFE / BARCELONA // 11 de marzo del 2015 .
El Hospital Vall d'Hebron de Barcelona utiliza una novedosa técnica de resección pulmonar, denominada videotoracoscopia, que solo necesita dos o tres pequeñas incisiones para extraer el lóbulo pulmonar y que sustituye a la tradicional, que obligaba a hacer cortes de entre 15 y 20 centímetros.
Según ha informado este miércoles el hospital en un comunicado, ya han efectuado un centenar de operaciones con esta técnica, la mayoría en pacientes con cáncer de pulmón, a los que consiguen reducir el dolor posoperatorio y el tiempo de recuperación.
Del centenar de intervenciones realizadas con esta técnica en el hospital barcelonés, 84 han sido lobectomías, es decir, han implicado la extirpación de un lóbulo del pulmón.
Con la videotoracoscopia, los médicos introducen en el cuerpo hasta cuatro instrumentos quirúrgicos a los pacientes, que es necesario que se encuentren en un estadio inicial, con un tumor localizado periféricamente y de pequeñas dimensiones.
Además de reducir el dolor y el tiempo de ingreso hospitalario, la videotoracoscopia provoca un menor sangrado y tiene una menor repercusión sobre la mecánica ventilatoria, afectando menos al sistema inmune y permitiendo así que el paciente recupere antes su actividad habitual, han destacado los tres cirujanos torácicos del Vall d'Hebrón preparados para utilizar esta técnica.
El Hospital Vall d'Hebron de Barcelona utiliza una novedosa técnica de resección pulmonar, denominada videotoracoscopia, que solo necesita dos o tres pequeñas incisiones para extraer el lóbulo pulmonar y que sustituye a la tradicional, que obligaba a hacer cortes de entre 15 y 20 centímetros.
Según ha informado este miércoles el hospital en un comunicado, ya han efectuado un centenar de operaciones con esta técnica, la mayoría en pacientes con cáncer de pulmón, a los que consiguen reducir el dolor posoperatorio y el tiempo de recuperación.
Del centenar de intervenciones realizadas con esta técnica en el hospital barcelonés, 84 han sido lobectomías, es decir, han implicado la extirpación de un lóbulo del pulmón.
Con la videotoracoscopia, los médicos introducen en el cuerpo hasta cuatro instrumentos quirúrgicos a los pacientes, que es necesario que se encuentren en un estadio inicial, con un tumor localizado periféricamente y de pequeñas dimensiones.
Además de reducir el dolor y el tiempo de ingreso hospitalario, la videotoracoscopia provoca un menor sangrado y tiene una menor repercusión sobre la mecánica ventilatoria, afectando menos al sistema inmune y permitiendo así que el paciente recupere antes su actividad habitual, han destacado los tres cirujanos torácicos del Vall d'Hebrón preparados para utilizar esta técnica.
12 marzo 2015
PharmaMar Figura en el Informe Global de Mercado ( 2015 - 2019 ) como una de las Farmaceuticas con ensayos para Tratar el Cáncer De Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC ) . El Informe se publicara el proximo 18 de Marzo .
P.J. : Son bastantes las Farmaceuticas que estan a la carrera por conseguir el Primer Farmaco efectivo que pueda llegar al Mercado para Tratar a l@s Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas y ... una de ellas es Pharma Mar y el Farmaco que aparezca en el Informe debería ser el PM01183 .*******************
TEHCNAVIO . Global Small Cell Lung Cancer Therapeutics Market 2015-2019 .
Upcoming for publication on: March 18, 2015 | 104 Pages | SKU: IRTNTR5579 | Pre-order at 20% discount .
* No hay tratamientos disponibles para curar el cáncer de pulmón de células pequeñas en el mercado.
* El cáncer de pulmón se pueden clasificar en dos tipos: el cáncer de pulmón de células no pequeñas y el cáncer de pulmón de células pequeñas.
* Cáncer de pulmón de células pequeñas, representó aproximadamente el 10-15 por ciento de todos los casos diagnosticados de cáncer de pulmón.
* Cáncer de pulmón de células pequeñas se clasifica en dos tipos: el carcinoma de células pequeñas y el carcinoma de células pequeñas combinado.
* Se puede clasificar además en dos etapas: el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado y el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio.
* Cáncer de pulmón de células pequeñas es causada por fumar tabaco o fumador pasivo, o con la exposición al asbesto, cromo, arsénico, níquel, hollín, o radón.
* Los síntomas comunes asociados con el cáncer de pulmón son dolor en el pecho, tos incurable, la sangre en el esputo, fatiga, pérdida de apetito, pérdida de peso involuntaria, falta de aire y sibilancias.
* Cáncer de pulmón de células pequeñas tiene un mal pronóstico y se diagnostica sólo en la última etapa de la progresión de la enfermedad, y por lo tanto, tiene una alta tasa de mortalidad.
* Las Tasas de crecimiento de pacientes con Cáncer de Pulmón de Células pequeñas esta previsto que crezcan un 3,60 % anual en el periodo 2015 - 2019 .
...
Yondelis . Hospital Universitario 'La Paz' .
BOLETÍN OFICIAL DE LA COMUNIDAD DE MADRID. MIÉRCOLES 11 DE MARZO DE 2015 .RESOLUCIÓN de 23 de febrero de 2015, del Director-Gerente del Hospital Universitario 'La Paz', por la que se dispone la publicación en los boletines oficiales y en el 'perfil del contratante' de la formalización del contrato PNSP 10/2015, cuyo objeto es 'Adquisición de medicamentos: Trabectedina' .
Valor estimado del contrato: 509.713,92 euros.
Presupuesto base de licitación:
- Importe neto: 212.380,80 euros.
- IVA: 8.495,23 euros.
- Importe total: 220.876,03 euros.
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11.000 mln dlr ofrece la Farmacéutica Endo por Salix, superando propuesta de Valeant .
El economista // 12-03-2015 .
Por Mike Stone y Ankur Banerjee
(Reuters) - Endo International Plc ofreció comprar SalixPharmaceuticals Ltd por unos 11.000 millones de dólares enacciones y efectivo, superando una propuesta de la canadiense Valeant Pharmaceuticals International Inc.
Endo dijo que pagaría 175 dólares por acción de Salix, unaprima de un 11 por ciento frente al cierre de sus acciones delmartes.
Valeant había acordado a fines de febrero comprar a lafabricante de medicamentos intestinales por unos 10.000 millonesen efectivo, o 158 dólares por acción.
Si la oferta de Endo sale adelante, los accionistas de Salix tendrán cerca de un 40 por ciento de la empresa fusionada,dijo Endo.
Salix dijo que revisará la nueva oferta.
Endo, que fabrica medicamentos para el dolor, habíaexpresado en varias ocasiones su interés en comprar Salix, perofue rechazado, dijeron en febrero fuentes a Reuters.
El sector de biotecnología y farmacéuticas ha asistido aoperaciones empresariales por 60.000 millones de dólares en loque va del año, el mayor volumen desde 2009.
Por Mike Stone y Ankur Banerjee
(Reuters) - Endo International Plc ofreció comprar SalixPharmaceuticals Ltd por unos 11.000 millones de dólares enacciones y efectivo, superando una propuesta de la canadiense Valeant Pharmaceuticals International Inc.
Endo dijo que pagaría 175 dólares por acción de Salix, unaprima de un 11 por ciento frente al cierre de sus acciones delmartes.
Valeant había acordado a fines de febrero comprar a lafabricante de medicamentos intestinales por unos 10.000 millonesen efectivo, o 158 dólares por acción.
Si la oferta de Endo sale adelante, los accionistas de Salix tendrán cerca de un 40 por ciento de la empresa fusionada,dijo Endo.
Salix dijo que revisará la nueva oferta.
Endo, que fabrica medicamentos para el dolor, habíaexpresado en varias ocasiones su interés en comprar Salix, perofue rechazado, dijeron en febrero fuentes a Reuters.
El sector de biotecnología y farmacéuticas ha asistido aoperaciones empresariales por 60.000 millones de dólares en loque va del año, el mayor volumen desde 2009.
Alzheimer . Según un nuevo estudio, publicado en BioMed Research, la vacuna desarrollada por científicos españoles tiene propiedades superiores a otra aprobada por la FDA.
La vacuna en la que están trabajando los científicos españoles del Centro de Investigación Biomédica EuroEspes (EB101), dirigidos por el doctor Ramón Cacabelos, es, según un reciente estudio comparativo, mejor a la estadounidense que aprobó la FDA (AN1792) en 2001.
Esta última vacuna vio suspendidos sus primeros ensayos clínicos debido a efectos secundarios como microhemorragias cerebrales y casos de meningoencefalitis letales.
En 2010 EuroEspes presentó su nueva vacuna a la Oficina de Patentes de Estados Unidos. En 2012, los primeros estudios en ratones transgénicos, en cuyo genoma se insertaron dos de los genes humanos responsables de la enfermedad de Alzheimer, pusieron de relieve el efecto preventivo de la vacuna española cuando se administraba antes de la aparición de los síntomas, evitando que se manifestase la enfermedad; y el efecto terapéutico, deteniendo el proceso neurodegenerativo cuando la vacuna era administrada una vez que aparecían los primeros síntomas.
Otro de los objetivos que perseguían los científicos de EuroEspes era evitar los efectos secundarios que generaba la vacuna americana. Para ello, el equipo del doctor Cacabelos diseñó un nuevo método de inmunización, utilizando liposomas enriquecidos con un factor neurotrófico que potenciaba la supervivencia de las neuronas. Este nuevo procedimiento dio como resultado la EB101, una vacuna dual con efectos profilácticos y terapéuticos, libre de efectos secundarios.
El nuevo estudio publicado en BioMed Research International compara los efectos de las vacunas EB101 y AN1792, y demuestra la superioridad de la EB101. Aunque ambas vacunas limpian eficazmente los depósitos de proteína beta-amiloide que afectan al cerebro Alzheimer, la gran ventaja de la EB101 es que evita las reacciones autoinmunes responsables de los casos de meningoencefalitis, así como las microhemorragias cerebrales que aparecen en los casos tratados con la AN1792.
Según el doctor Cacabelos, “este nuevo estudio es un paso más en la búsqueda de soluciones terapéuticas contra la enfermedad de Alzheimer y confirma la utilidad de la inmunoterapia activa como potencial método preventivo para evitar la muerte prematura de las neuronas en aquellas personas predispuestas a padecer la enfermedad”.
Pionero en la implementación de programas de prevención y diagnóstico molecular aplicados a problemas del sistema nervioso central, el Centro Médico EuroEspes avala su trayectoria en el campo de la investigación médica con más de 1.500 contribuciones científicas. El equipo médico liderado por el doctor Ramón Cacabelos ha desarrollado un Protocolo de Diagnóstico precoz para las enfermedades del sistema nervioso con un porcentaje de fiabilidad superior al 95%. Dicho protocolo ha sido exportado a numerosos países situando al CIBE en la vanguardia médica internacional.
La toxina del tétanos, un aliado contra un letal tumor cerebral .
Jaime Prats // Valencia // 11 MAR 2015 -
La lucha contra uno de los tumores cerebrales más letales, el glioblastoma, ha encontrado un inesperado aliado en la toxina del tétanos. Al administrar la vacuna junto a un tratamiento que entrena al sistema inmunitario para atacar selectivamente a las células malignas, la supervivencia de los pacientes afectados por esta neoplasia tan devastadora se incrementa notablemente y puede llegar incluso hasta los cuatro años, cuando la media con el tratamiento convencional apenas supera el año de vida.
“Los resultados son excepcionales”, apunta Pedro Pérez Segura, de la Sociedad Española de Oncología Médica y especialista en tumores cerebrales. El trabajo -un ensayo clínico con 12 pacientes- lo han desarrollado investigadores del Duke Cancer Institute y lo publica la revista Nature.
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La lucha contra uno de los tumores cerebrales más letales, el glioblastoma, ha encontrado un inesperado aliado en la toxina del tétanos. Al administrar la vacuna junto a un tratamiento que entrena al sistema inmunitario para atacar selectivamente a las células malignas, la supervivencia de los pacientes afectados por esta neoplasia tan devastadora se incrementa notablemente y puede llegar incluso hasta los cuatro años, cuando la media con el tratamiento convencional apenas supera el año de vida.
“Los resultados son excepcionales”, apunta Pedro Pérez Segura, de la Sociedad Española de Oncología Médica y especialista en tumores cerebrales. El trabajo -un ensayo clínico con 12 pacientes- lo han desarrollado investigadores del Duke Cancer Institute y lo publica la revista Nature.
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11 marzo 2015
Grifols Invertirá 348 millones en dos años para Potenciar sus Fábricas .
10.03.2015 // Expansión // Cristina Fontgivell.
El grueso de estos recursos se destinará a EEUU, pero el grupo también proyecta una planta de procesado de proteínas en Parets por 31 millones y ampliará su centro de Murcia.
Grifols culminará el año que viene un plan de inversiones de hasta 600 millones de euros para multiplicar la capacidad de procesado de plasma y derivados sanguíneos en sus instalaciones. El año pasado, desembolsó 251,8 millones, a los que se añadirán otros 348 millones de euros entre 2015 y 2016, según fuentes cercanas a la compañía.
El grueso de estos recursos se destinará a EEUU, pero el grupo también proyecta una planta de procesado de proteínas en Parets por 31 millones y ampliará su centro de Murcia.
Grifols culminará el año que viene un plan de inversiones de hasta 600 millones de euros para multiplicar la capacidad de procesado de plasma y derivados sanguíneos en sus instalaciones. El año pasado, desembolsó 251,8 millones, a los que se añadirán otros 348 millones de euros entre 2015 y 2016, según fuentes cercanas a la compañía.
Prolonged therapy with trabectedin recommended for soft-tissue sarcoma .
Kathy Boltz, PhD March 09, 2015 .
A final analysis of a phase 2 trial led to recommending continuation of trabectedin for patients with advanced soft-tissue sarcoma (STS) who have not progressed after six courses of treatment. These results were published in The Lancet Oncology (2015; doi:10.1016/S1470-2045(15)70031-8).
The data indicate that continued treatment may be recommended for these patients, who received doxorubicin-based chemotherapy and are eligible for trabectedin, until treatment intolerance or disease. The acceptable and manageable safety profile and lack of cumulative toxicity of trabectedin was found to support this recommendation.
The trial found that continued therapy with trabectedin in these patients significantly improved progression-free survival (PFS) compared with treatment interruption. The results suggest not including a drug holiday in patients with advanced STS who benefit from trabectedin in terms of tumor control after six cycles of treatment. The safety profile was the same in both groups and as expected for patients treated with trabectedin.
"In the clinic, whether trabectedin should be given after six cycles in patients with advanced soft-tissue sarcoma who have not progressed during treatment was not clear, and the results of our study supports the maintenance of this therapy to achieve longer progression-free survival," said lead investigator Nicolas Penel, MD, PhD, Department of Medical Oncology, Centre Oscar Lambret, France.
The study carried out at 14 centers of the French Sarcoma Group included 178 patients with advanced STS who were treated with six cycles of trabectedin (given at a dose of 1.5 mg/m2 for 24 hours every 3 weeks).
Of the 91 patients who were free of progression at the end of the treatment, 53 were then randomly assigned to continuously receive trabectedin or to drug interruption (although patients allocated to this group were allowed to restart trabectedin in cases of progressive disease).
The first clinical end point of the study was PFS after 6 months of the randomization, which was achieved by 51.9% of the patients in the continuation group versus 23.1% in the interruption group.
When PFS was measured at 12 months after randomization, a greater portion of patients in the continuation group were also progression-free compared to those who were not receiving trabectedin (33.3% versus 15.4%). This improvement in survival without progression was also supported by an increase in median PFS, which was 7.2 months (95% CI 4.0-12.7) in the continuation group and 4.0 months (95% CI 2.5-5.5) in the interruption group.
The study also showed how continuation of treatment with trabectedin in these patients was not associated with an increase in toxicity, suggesting that the safety profile of trabectedin is maintained after more than six cycles of treatment, and that this is accompanied by improved PFS.
Although the study has its limitations, as it was a noncomparative phase 2 trial, the investigators underscore that more than half of the patients in this setting treated with trabectedin were free of progression after six cycles of treatment and that early interruption of the drug results in worse PFS.
A final analysis of a phase 2 trial led to recommending continuation of trabectedin for patients with advanced soft-tissue sarcoma (STS) who have not progressed after six courses of treatment. These results were published in The Lancet Oncology (2015; doi:10.1016/S1470-2045(15)70031-8).
The data indicate that continued treatment may be recommended for these patients, who received doxorubicin-based chemotherapy and are eligible for trabectedin, until treatment intolerance or disease. The acceptable and manageable safety profile and lack of cumulative toxicity of trabectedin was found to support this recommendation.
The trial found that continued therapy with trabectedin in these patients significantly improved progression-free survival (PFS) compared with treatment interruption. The results suggest not including a drug holiday in patients with advanced STS who benefit from trabectedin in terms of tumor control after six cycles of treatment. The safety profile was the same in both groups and as expected for patients treated with trabectedin.
"In the clinic, whether trabectedin should be given after six cycles in patients with advanced soft-tissue sarcoma who have not progressed during treatment was not clear, and the results of our study supports the maintenance of this therapy to achieve longer progression-free survival," said lead investigator Nicolas Penel, MD, PhD, Department of Medical Oncology, Centre Oscar Lambret, France.
The study carried out at 14 centers of the French Sarcoma Group included 178 patients with advanced STS who were treated with six cycles of trabectedin (given at a dose of 1.5 mg/m2 for 24 hours every 3 weeks).
Of the 91 patients who were free of progression at the end of the treatment, 53 were then randomly assigned to continuously receive trabectedin or to drug interruption (although patients allocated to this group were allowed to restart trabectedin in cases of progressive disease).
The first clinical end point of the study was PFS after 6 months of the randomization, which was achieved by 51.9% of the patients in the continuation group versus 23.1% in the interruption group.
When PFS was measured at 12 months after randomization, a greater portion of patients in the continuation group were also progression-free compared to those who were not receiving trabectedin (33.3% versus 15.4%). This improvement in survival without progression was also supported by an increase in median PFS, which was 7.2 months (95% CI 4.0-12.7) in the continuation group and 4.0 months (95% CI 2.5-5.5) in the interruption group.
The study also showed how continuation of treatment with trabectedin in these patients was not associated with an increase in toxicity, suggesting that the safety profile of trabectedin is maintained after more than six cycles of treatment, and that this is accompanied by improved PFS.
Although the study has its limitations, as it was a noncomparative phase 2 trial, the investigators underscore that more than half of the patients in this setting treated with trabectedin were free of progression after six cycles of treatment and that early interruption of the drug results in worse PFS.
10 marzo 2015
Científicos británicos han identificado 15 nuevos puntos del ADN cuya mutación aumenta el riesgo de padecer cáncer de mama, según un estudio que publica este lunes la revista Nature Genetics.
■Los científicos elevan a 90 la cantidad de puntos calientes del ADN humano en los que la variación del código genético está ligada al desarrollo de la enfermedad.
■Se analizó material genético de más de 120,000 mujeres descendientes de europeos.
9-3-2015 // EFE .
La investigación eleva a 90 la cantidad de "hot-spots" (puntos calientes) del ADN humano en los que la variación del código genético está ligada al desarrollo de la enfermedad.
Para elaborar el estudio se analizó material genético de más de 120.000 mujeres descendientes de europeos, algunas de las cuales han padecido cáncer de pecho y otras no.
Los datos recogidos han permitido identificar 15 nuevos polimorfismos de nucleótido simple (SNP, en inglés) —variaciones de una sola base del ADN—, que disparan el riesgo de sufrir ese tipo de cáncer.
"Nos estamos acercando a un momento en el que podemos comenzar a establecer cuál es el riesgo heredado de una mujer de padecer cáncer de mama a partir de pruebas para diversas variaciones genéticas", señaló Montserrat García-Closas, profesora del Institute of Cancer Research y coautora del estudio.
La investigadora subrayó que el hallazgo puede facilitar el desarrollo de nuevos test para evaluar el riesgo de sufrir cáncer, al añadir un nuevo rango de marcadores sobre los que hacer las pruebas.
"Cada uno de esos marcadores individuales tiene un pequeño efecto sobre el riesgo de padecer la enfermedad, pero combinando la información de muchos de ellos podríamos identificar con precisión qué mujeres pueden desarrollar cáncer de pecho e implementar estrategias para prevenirlo", dijo García-Closas.
El profesor de la Universidad de Cambridge Doug Easton, que lideró la investigación, afirmó por su parte que su descubrimiento "es un nuevo paso adelante para desentrañar el puzzle del cáncer de pecho".
"Aporta información sobre cómo y por qué el riesgo de padecerlo se puede heredar. Los marcadores genéticos que encontramos nos pueden ayudar a tomar medidas preventivas en las mujeres que más lo necesitan", afirmó Easton.
■Se analizó material genético de más de 120,000 mujeres descendientes de europeos.
9-3-2015 // EFE .
La investigación eleva a 90 la cantidad de "hot-spots" (puntos calientes) del ADN humano en los que la variación del código genético está ligada al desarrollo de la enfermedad.
Para elaborar el estudio se analizó material genético de más de 120.000 mujeres descendientes de europeos, algunas de las cuales han padecido cáncer de pecho y otras no.
Los datos recogidos han permitido identificar 15 nuevos polimorfismos de nucleótido simple (SNP, en inglés) —variaciones de una sola base del ADN—, que disparan el riesgo de sufrir ese tipo de cáncer.
"Nos estamos acercando a un momento en el que podemos comenzar a establecer cuál es el riesgo heredado de una mujer de padecer cáncer de mama a partir de pruebas para diversas variaciones genéticas", señaló Montserrat García-Closas, profesora del Institute of Cancer Research y coautora del estudio.
La investigadora subrayó que el hallazgo puede facilitar el desarrollo de nuevos test para evaluar el riesgo de sufrir cáncer, al añadir un nuevo rango de marcadores sobre los que hacer las pruebas.
"Cada uno de esos marcadores individuales tiene un pequeño efecto sobre el riesgo de padecer la enfermedad, pero combinando la información de muchos de ellos podríamos identificar con precisión qué mujeres pueden desarrollar cáncer de pecho e implementar estrategias para prevenirlo", dijo García-Closas.
El profesor de la Universidad de Cambridge Doug Easton, que lideró la investigación, afirmó por su parte que su descubrimiento "es un nuevo paso adelante para desentrañar el puzzle del cáncer de pecho".
"Aporta información sobre cómo y por qué el riesgo de padecerlo se puede heredar. Los marcadores genéticos que encontramos nos pueden ayudar a tomar medidas preventivas en las mujeres que más lo necesitan", afirmó Easton.
Más cerca del Alzheimer con la molécula de savia de pescado .
E. LERA Actualizado: 10/03/2015 .
La molécula HDHA. Es mucho camino el que queda por averiguar sobre la enfermedad de Alzheimer y otras patologías neurodegenerativas. Pero poco a poco se van dando pasitos o pasos de gigante, según la óptica desde la que se mire. Pablo Escribá, socio de la empresa salmantina Apointech, ha dado una zancada gracias a la creación de HDHA, una nueva molécula basada en aceite de pescado que permite recuperar en ratones los niveles normales de lípidos que se ven alterados por esta enfermedad degenerativa.
Resultados. «Hasta donde yo sé, ésta es la única molécula capaz de revertir totalmente el deterioro cognitivo y frenarlo en seco», explica. En principio, dice este investigador, tiene un efecto duradero si el tratamiento se mantiene a lo largo de toda la vida, siempre teniendo en cuenta que el envejecimiento natural de las personas está ahí y sigue su curso natural. Los resultados que ya se han obtenido son «prometedores», pero que hasta dentro de tres o cuatro meses no podrán hablar sobre posibilidades y plazos de comercialización.
«Detiene la destrucción». Este equipo comenzó a trabajar hace 10 años aproximadamente en la síntesis de esta molécula. Tras obtener esta diana, comenzaron a estudiarla para ver su eficacia y analizar los resultados tanto en modelos celulares como animales. «Pronto nos dimos cuenta de que detenía la destrucción y muerte de neuronas e inducía a la regeneración neuronal».
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La molécula HDHA. Es mucho camino el que queda por averiguar sobre la enfermedad de Alzheimer y otras patologías neurodegenerativas. Pero poco a poco se van dando pasitos o pasos de gigante, según la óptica desde la que se mire. Pablo Escribá, socio de la empresa salmantina Apointech, ha dado una zancada gracias a la creación de HDHA, una nueva molécula basada en aceite de pescado que permite recuperar en ratones los niveles normales de lípidos que se ven alterados por esta enfermedad degenerativa.
Resultados. «Hasta donde yo sé, ésta es la única molécula capaz de revertir totalmente el deterioro cognitivo y frenarlo en seco», explica. En principio, dice este investigador, tiene un efecto duradero si el tratamiento se mantiene a lo largo de toda la vida, siempre teniendo en cuenta que el envejecimiento natural de las personas está ahí y sigue su curso natural. Los resultados que ya se han obtenido son «prometedores», pero que hasta dentro de tres o cuatro meses no podrán hablar sobre posibilidades y plazos de comercialización.
«Detiene la destrucción». Este equipo comenzó a trabajar hace 10 años aproximadamente en la síntesis de esta molécula. Tras obtener esta diana, comenzaron a estudiarla para ver su eficacia y analizar los resultados tanto en modelos celulares como animales. «Pronto nos dimos cuenta de que detenía la destrucción y muerte de neuronas e inducía a la regeneración neuronal».
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Yondelis . Suministro del Farmaco con destino a los centros vinculados a la Plataforma de Logística Sanitaria de Málaga . 521.460 euros .
PHARMA MAR SA
Anuncio de formalización contrato o adjudicación licitación .
Fecha publicación :13/02/2015 // Fuente : BOE .
Resolución de 5 de febrero de 2015, de la Dirección Gerencia del Servicio Andaluz de Salud, por la que se publica formalización del contrato de suministro de medicamentos exclusivos de la empresa Pharma Mar, S.A., con destino a los centros vinculados a la Plataforma de Logística Sanitaria de Málaga. CCA. C7A6K55.
Departamento :
COMUNIDAD AUTONOMA DE ANDALUCIA .
Adjudicatora :
SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. PLATAFORMA DE LOGISTICA SANITARIA DE MALAGA .
Contratista :
PHARMA MAR SA .
Precio Valor Estimado Presupuesto Importe Neto Licitacion
542.176,80 € 1.147.212,00 € 521.460,00 €
Importe Licitacion Importe Neto Adjudicacion Importe Adjudicacion
542.318,40 € 521.318,40 € 542.176,80 €
Sevilla, 5 de febrero de 2015.- El Director Gerente del Servicio Andaluz de Salud. P.D. El Director General de Gestión Económica y Servicios, Horacio Pijuán González.
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Grifols pone sus ojos en los Emiratos Árabes Unidos . Además de en Oriente Medio, la Compañía Catalana sigue teniendo como Prioridad para este año la expansión en China. Y Construir un Nuevo Centro Logístico en Irlanda .
La compañía Grifols, la farmacéutica española con mayor facturación -3.355 millones en 2014- ha puesto sus ojos en los Emiratos Árabes Unidos para su expansión internacional en este año 2015. La empresa catalana de hemoderivados, tercera firma mundial en este sector, ha detectado un interesante proyecto en esta zona de Oriente Medio para llevar sus equipos de diagnóstico y sus fármacos derivados del plasma de la sangre.
En concreto, la farmacéutica considera que tanto los Emiratos Árabes Unidos, un territorio con siete emiratos: Abu Dabi, Ajmán, Dubái, Fuyaira, Ras al-Jaima, Sharjah y Umm al-Qaywayn; junto a los otros cinco países de alrededor que forman la Gulf Cooperation Council: Barhain, Kuwait, Oman, Qatar y Arabia Saudí forma una zona emergente para la compañía con un importante potencial de crecimiento.
La compañía quiere invertir en la zona ya que ha detectado un proyecto de apertura de hasta 15 nuevos hospitales. Por este motivo, Grifols ya ha comenzado su penetración en estos países a través de una oficina de representación que puso en marcha en Dubái en abril de 2013.
Recientemente también ha establecido una fuerte presencia en esta zona de Oriente Medio para realizar diagnósticos relacionados con la inmunohematología.
Objetivo China
Además de en Oriente Medio, la compañía catalana sigue teniendo como prioridad para este año la expansión en China. En 2013 la oficina de representación que la farmacéutica tenía en Shanghái pasó a ser una filial comercial. En la zona, el grupo cuenta también con presencia comercial directa en Hong-Kong . Para este año, Grifols quiere centrar sus inversiones en China en el área de medicina transfusional y no sólo en el de proteínas plasmáticas.
Otros países como India, Indonesia y Taiwán presentan también nuevas oportunidades para la expansión geográfica de los productos de diagnóstico, según afirma la compañía. Grifols cuenta desde principios de 2015 con presencia comercial directa en India y Taiwán.
Nuevo centro en Irlanda
Respecto a las próximas inversiones de capital de la compañía catalana de hemoderivadas destaca la próxima construcción de un nuevo centro logístico en Irlanda. Esta infraestructura cuenta con una inversión de la compañía de 45 millones de euros. Se trata de uno de los proyectos más importantes para Grifols, ya que permitirá centralizar el almacenamiento de plasma y agilizará la distribución de mercancías entre las plantas productivas y las filiales de la compañía. De esta manera, la firma pretende reequilibrar la presencia de Grifols entre Estados Unidos y Europa.
En concreto, la farmacéutica considera que tanto los Emiratos Árabes Unidos, un territorio con siete emiratos: Abu Dabi, Ajmán, Dubái, Fuyaira, Ras al-Jaima, Sharjah y Umm al-Qaywayn; junto a los otros cinco países de alrededor que forman la Gulf Cooperation Council: Barhain, Kuwait, Oman, Qatar y Arabia Saudí forma una zona emergente para la compañía con un importante potencial de crecimiento.
La compañía quiere invertir en la zona ya que ha detectado un proyecto de apertura de hasta 15 nuevos hospitales. Por este motivo, Grifols ya ha comenzado su penetración en estos países a través de una oficina de representación que puso en marcha en Dubái en abril de 2013.
Recientemente también ha establecido una fuerte presencia en esta zona de Oriente Medio para realizar diagnósticos relacionados con la inmunohematología.
Objetivo China
Además de en Oriente Medio, la compañía catalana sigue teniendo como prioridad para este año la expansión en China. En 2013 la oficina de representación que la farmacéutica tenía en Shanghái pasó a ser una filial comercial. En la zona, el grupo cuenta también con presencia comercial directa en Hong-Kong . Para este año, Grifols quiere centrar sus inversiones en China en el área de medicina transfusional y no sólo en el de proteínas plasmáticas.
Otros países como India, Indonesia y Taiwán presentan también nuevas oportunidades para la expansión geográfica de los productos de diagnóstico, según afirma la compañía. Grifols cuenta desde principios de 2015 con presencia comercial directa en India y Taiwán.
Nuevo centro en Irlanda
Respecto a las próximas inversiones de capital de la compañía catalana de hemoderivadas destaca la próxima construcción de un nuevo centro logístico en Irlanda. Esta infraestructura cuenta con una inversión de la compañía de 45 millones de euros. Se trata de uno de los proyectos más importantes para Grifols, ya que permitirá centralizar el almacenamiento de plasma y agilizará la distribución de mercancías entre las plantas productivas y las filiales de la compañía. De esta manera, la firma pretende reequilibrar la presencia de Grifols entre Estados Unidos y Europa.
Cómo el cáncer afecta el sentido del gusto .
Lizzie Crouch // BBC // 9-03-2015 .
Difícilmente pasa un día sin que algún tipo de alimento o bebida sea incluido en la lista de causantes de cáncer.
Sin embargo, no sólo lo que se consume puede tener una relación con la enfermedad, sino también la misma enfermedad puede alterar el sabor o gusto por ciertas comidas.
Muchos pacientes comentan sobre el sabor metálico de las comidas, o cuentan que su taza diaria de café o té no sabe en absoluto a lo que sabía antes.
Para otros, la situación puede ser peor: pueden sufrir una resequedad en la boca y o se les forman úlceras que provocan que comer sea algo realmente doloroso.
Cambio de gustos
La acidez es uno de los sabores más afectados por el cáncer y sus diversos tratamientos, lo cual hace que muchas comidas y bebidas sean realmente desagradables.
El cambio de gustos obedece a muchas razones como el daño a las papilas gustativas o, incluso, el efecto que tiene la enfermedad en el sentido del olfato, el cual está estrechamente ligado a la detección de sabores",
Los cambios en el gusto obedecen a muchas razones como el daño a las papilas gustativas o, incluso, el efecto que tiene la enfermedad en el sentido del olfato, el cual está estrechamente ligado a la detección de sabores.
El sabor metálico surge cuando los fármacos de la quimioterapia llegan hasta la saliva y afectan las papilas gustativas.
La doctora Clare Shaw, especialista en nutrición del Hospital Royal Marsden, en Londres, editó un libro titulado "The Royal Marsden Cancer Cookbook" (El Libro de Cocina para Cáncer del Hospital Royal Marsden), que contiene consejos y recetas para disminuir los efectos de la enfermedad en los sabores.
En el libro recomienda qué tipo de comida puede ser más gustosa, conservando un balance de nutrientes para los pacientes durante o después de los tratamientos contra el cáncer.
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Difícilmente pasa un día sin que algún tipo de alimento o bebida sea incluido en la lista de causantes de cáncer.
Sin embargo, no sólo lo que se consume puede tener una relación con la enfermedad, sino también la misma enfermedad puede alterar el sabor o gusto por ciertas comidas.
Muchos pacientes comentan sobre el sabor metálico de las comidas, o cuentan que su taza diaria de café o té no sabe en absoluto a lo que sabía antes.
Para otros, la situación puede ser peor: pueden sufrir una resequedad en la boca y o se les forman úlceras que provocan que comer sea algo realmente doloroso.
Cambio de gustos
La acidez es uno de los sabores más afectados por el cáncer y sus diversos tratamientos, lo cual hace que muchas comidas y bebidas sean realmente desagradables.
El cambio de gustos obedece a muchas razones como el daño a las papilas gustativas o, incluso, el efecto que tiene la enfermedad en el sentido del olfato, el cual está estrechamente ligado a la detección de sabores",
Los cambios en el gusto obedecen a muchas razones como el daño a las papilas gustativas o, incluso, el efecto que tiene la enfermedad en el sentido del olfato, el cual está estrechamente ligado a la detección de sabores.
El sabor metálico surge cuando los fármacos de la quimioterapia llegan hasta la saliva y afectan las papilas gustativas.
La doctora Clare Shaw, especialista en nutrición del Hospital Royal Marsden, en Londres, editó un libro titulado "The Royal Marsden Cancer Cookbook" (El Libro de Cocina para Cáncer del Hospital Royal Marsden), que contiene consejos y recetas para disminuir los efectos de la enfermedad en los sabores.
En el libro recomienda qué tipo de comida puede ser más gustosa, conservando un balance de nutrientes para los pacientes durante o después de los tratamientos contra el cáncer.
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Identifican 15 nuevas Mutaciones que aumentan riesgo de Cáncer de Mama .
Lunes, 09 de Marzo 2015 .
Científicos británicos han identificado 15 nuevos puntos del ADN cuya mutación aumenta el riesgo de padecer cáncer de mama, según un estudio que publica este lunes la revista "Nature Genetics".
La investigación eleva a 90 la cantidad de "hot-spots" (puntos calientes) del ADN humano en los que la variación del código genético está ligada al desarrollo de la enfermedad.
Para elaborar el estudio se analizó material genético de más de 120.000 mujeres descendientes de europeos, algunas de las cuales han padecido cáncer de pecho y otras no.
Los datos recogidos han permitido identificar 15 nuevos polimorfismos de nucleótido simple (SNP, en inglés) -variaciones de una sola base del ADN-, que disparan el riesgo de sufrir ese tipo de cáncer.
"Nos estamos acercando a un momento en el que podemos comenzar a establecer cuál es el riesgo heredado de una mujer de padecer cáncer de mama a partir de pruebas para diversas variaciones genéticas", señaló Montserrat García-Closas, profesora del Institute of Cancer Research y coautora del estudio.
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Científicos británicos han identificado 15 nuevos puntos del ADN cuya mutación aumenta el riesgo de padecer cáncer de mama, según un estudio que publica este lunes la revista "Nature Genetics".
La investigación eleva a 90 la cantidad de "hot-spots" (puntos calientes) del ADN humano en los que la variación del código genético está ligada al desarrollo de la enfermedad.
Para elaborar el estudio se analizó material genético de más de 120.000 mujeres descendientes de europeos, algunas de las cuales han padecido cáncer de pecho y otras no.
Los datos recogidos han permitido identificar 15 nuevos polimorfismos de nucleótido simple (SNP, en inglés) -variaciones de una sola base del ADN-, que disparan el riesgo de sufrir ese tipo de cáncer.
"Nos estamos acercando a un momento en el que podemos comenzar a establecer cuál es el riesgo heredado de una mujer de padecer cáncer de mama a partir de pruebas para diversas variaciones genéticas", señaló Montserrat García-Closas, profesora del Institute of Cancer Research y coautora del estudio.
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09 marzo 2015
¿ Dónde invierten Soros, Buffett, Gates, Icahn, Paulson o Tepper ? .
09.03.2015 // Nueva York // Estela S.Mazo .
Todos son nombres asociados a ingentes fortunas personales y a fondos de inversión millonarios que generan hordas de fieles que escudriñan sus carteras.
Magnates, gurús, especuladores, tiburones... Son muchos los nombres usados para definir a los inversores más famosos de Wall Street. Para unos, son unos genios; para otros, conspiradores del mercado. Pero todos coinciden en algo: la destreza de estos hombres para amasar fortunas admiradas en los distritos financieros de todo el mundo.
Son las figuras que han vuelto a encabezar la lista de milmillonarios que la revista Forbes ha actualizado esta semana, tradicionalmente dominada por inversores de Wall Street perseguidos por hordas de fieles. Muchos quieren imitarles, pero pocos pueden emular su instinto. Lo que sí está al alcance de todos son los documentos de la SEC, el regulador bursátil estadounidense, que acaba de actualizar sus datos sobre cómo cambiaron las carteras de los grandes nombres de las finanzas durante el último trimestre de 2014.
Entre ellos, EXPANSIÓN ha analizado el detalle de los valores preferidos por George Soros, Warren Buffett, Bill Gates, John Paulson, Carl Icahn y David Tepper.
Soros
El más popular en España es ahora Soros, pues en las últimas semanas han llenado titulares sus entradas en Aena y Saeta, que se suman a sus intereses en FCC, Azora, Iberdrola, Endesa, Bankia, Liberbank o Santander. Pero sus mayores apuestas no se localizan a ese lado del Atlántico –al tomar posiciones minoritarias en España no está obligado a comunicarlas al regulador–, sino en EEUU. Allí, tecnología, energía, farmacia y las comunicaciones copan gran parte de los intereses de Soros, cuyo patrimonio personal asciende a 24.200 millones de dólares y sus activos bajo gestión en Soros Fund Management, a 9.200 millones.
Así, su inversión más importante, de 460 millones de dólares, es Alibaba, el titán chino del comercio electrónico, que pasó en 2014 a la historia al convertirse en la mayor salida a Bolsa jamás vista en Wall Street. Los problemas de la firma relacionados con la presunta venta de falsificaciones que están golpeando las acciones de Alibaba no han frenando el interés del gurú, que también apuesta por Yahoo!, la china Baidu o eBay. Sin embargo, Soros vendió en el último trimestre de 2014 sus acciones en Google, Microsoft y Apple, cuya cotización está en máximos. También salió de Intel, así como de Wal Mart o Exxon. Este último movimiento no implica un giro respecto a su apuesta por la energía, pues ha revelado nuevas posiciones en Devon Energy o Transocean.
Buffett
Con un patrimonio personal de 72.700 millones de dólares, Buffett también es conocido en España por su apuesta durante la crisis por la catalana Merquinsa, por el acuerdo con CaixaBank para reasegurar una cartera de pólizas o por haber creado una promotora para adquirir viviendas.
Pero sus intereses igualmente se concentran al otro lado del Atlántico, donde está la sede de Berkshire Hathaway, firma que pilota desde hace 50 años y que gestiona 109.360 millones. Allí, sus valores favoritos corresponden al sector bancario (Wells Fargo, American Express o Goldman Sachs) o a las comunicaciones, con firmas como 21st Century Fox. Entre el resto de empresas que engloba en Berkshire, destaca que también vendió acciones de Exxon o Conoco Philips.
Gates
El cofundador de Microsoft, Bill Gates, fue uno de los primeros en apostar por España a través de FCC y Prosegur. Con una fortuna personal de 79.300 millones y 20.000 millones bajo gestión en su principal fondo, Cascade, su verdadero tesoro es precisamente la inversión en Berkshire de su amigo Buffett. Como él y como Soros, ha vendido su participación en Exxon. Además, ha reducido posiciones en Coca-Cola y McDonald’s.
Icahn
Su nombre causa pánico en las grandes firmas de EEUU, pues es conocido como el ‘tiburón de Wall Street’ por excelencia y como uno de los principales activistas, famosos por comprar participaciones en empresas importantes y luego generar agitación para provocar cambios estratégicos. Así lo ha intentado en Microsoft, Yahoo! o más recientemente en eBay y Apple, hoy uno de sus tesoros. Con un patrimonio personal de 23.500 millones y 31.900 millones en activos bajo gestión en Icahn Capital, otra de sus apuestas es el crudo y, de hecho, es el segundo accionista de Talisman, la petrolera canadiense que ha comprado Repsol.
Tepper
Es menos conocido entre el empresariado español, pero los movimientos de David Tepper, al frente de Appaloosa y con una fortuna personal de 10.400 millones, tienen también infinitos seguidores. Destaca su salida de Alibaba (en contra de Soros, a quien en cambio sí secunda al recortar posiciones en Apple). Es llamativo también su interés por las aerolíneas, con inversiones en United
Paulson
Talisman es también una apuesta personal de John Paulson, presente en el accionariado de cotizadas españolas como Hispania y Popular. Conocido por haber batido en 2007 todos los récords de rentabilidad al ganar 3.700 millones con su apuesta contra las hipotecas subprime. En su cartera destacan las farmacéuticas, como la española Grifols, Shire, Allergan, Covidien, Actavis o Valeant. Y las firmas de telecomunicaciones a través de Time Warner Cable, DirectTV, T-Mobile, Cablevision, Sprint o Verizon, aunque ha abandonado posición en Vodafone. Es significativa también su apuesta por Alibaba, lo que sigue la tendencia contraria a Tepper y emula a Soros, reflejando que, a la hora de hablar de millonarios, sobre gustos no hay nada escrito.
Todos son nombres asociados a ingentes fortunas personales y a fondos de inversión millonarios que generan hordas de fieles que escudriñan sus carteras.
Magnates, gurús, especuladores, tiburones... Son muchos los nombres usados para definir a los inversores más famosos de Wall Street. Para unos, son unos genios; para otros, conspiradores del mercado. Pero todos coinciden en algo: la destreza de estos hombres para amasar fortunas admiradas en los distritos financieros de todo el mundo.
Son las figuras que han vuelto a encabezar la lista de milmillonarios que la revista Forbes ha actualizado esta semana, tradicionalmente dominada por inversores de Wall Street perseguidos por hordas de fieles. Muchos quieren imitarles, pero pocos pueden emular su instinto. Lo que sí está al alcance de todos son los documentos de la SEC, el regulador bursátil estadounidense, que acaba de actualizar sus datos sobre cómo cambiaron las carteras de los grandes nombres de las finanzas durante el último trimestre de 2014.
Entre ellos, EXPANSIÓN ha analizado el detalle de los valores preferidos por George Soros, Warren Buffett, Bill Gates, John Paulson, Carl Icahn y David Tepper.
Soros
El más popular en España es ahora Soros, pues en las últimas semanas han llenado titulares sus entradas en Aena y Saeta, que se suman a sus intereses en FCC, Azora, Iberdrola, Endesa, Bankia, Liberbank o Santander. Pero sus mayores apuestas no se localizan a ese lado del Atlántico –al tomar posiciones minoritarias en España no está obligado a comunicarlas al regulador–, sino en EEUU. Allí, tecnología, energía, farmacia y las comunicaciones copan gran parte de los intereses de Soros, cuyo patrimonio personal asciende a 24.200 millones de dólares y sus activos bajo gestión en Soros Fund Management, a 9.200 millones.
Así, su inversión más importante, de 460 millones de dólares, es Alibaba, el titán chino del comercio electrónico, que pasó en 2014 a la historia al convertirse en la mayor salida a Bolsa jamás vista en Wall Street. Los problemas de la firma relacionados con la presunta venta de falsificaciones que están golpeando las acciones de Alibaba no han frenando el interés del gurú, que también apuesta por Yahoo!, la china Baidu o eBay. Sin embargo, Soros vendió en el último trimestre de 2014 sus acciones en Google, Microsoft y Apple, cuya cotización está en máximos. También salió de Intel, así como de Wal Mart o Exxon. Este último movimiento no implica un giro respecto a su apuesta por la energía, pues ha revelado nuevas posiciones en Devon Energy o Transocean.
Buffett
Con un patrimonio personal de 72.700 millones de dólares, Buffett también es conocido en España por su apuesta durante la crisis por la catalana Merquinsa, por el acuerdo con CaixaBank para reasegurar una cartera de pólizas o por haber creado una promotora para adquirir viviendas.
Pero sus intereses igualmente se concentran al otro lado del Atlántico, donde está la sede de Berkshire Hathaway, firma que pilota desde hace 50 años y que gestiona 109.360 millones. Allí, sus valores favoritos corresponden al sector bancario (Wells Fargo, American Express o Goldman Sachs) o a las comunicaciones, con firmas como 21st Century Fox. Entre el resto de empresas que engloba en Berkshire, destaca que también vendió acciones de Exxon o Conoco Philips.
Gates
El cofundador de Microsoft, Bill Gates, fue uno de los primeros en apostar por España a través de FCC y Prosegur. Con una fortuna personal de 79.300 millones y 20.000 millones bajo gestión en su principal fondo, Cascade, su verdadero tesoro es precisamente la inversión en Berkshire de su amigo Buffett. Como él y como Soros, ha vendido su participación en Exxon. Además, ha reducido posiciones en Coca-Cola y McDonald’s.
Icahn
Su nombre causa pánico en las grandes firmas de EEUU, pues es conocido como el ‘tiburón de Wall Street’ por excelencia y como uno de los principales activistas, famosos por comprar participaciones en empresas importantes y luego generar agitación para provocar cambios estratégicos. Así lo ha intentado en Microsoft, Yahoo! o más recientemente en eBay y Apple, hoy uno de sus tesoros. Con un patrimonio personal de 23.500 millones y 31.900 millones en activos bajo gestión en Icahn Capital, otra de sus apuestas es el crudo y, de hecho, es el segundo accionista de Talisman, la petrolera canadiense que ha comprado Repsol.
Tepper
Es menos conocido entre el empresariado español, pero los movimientos de David Tepper, al frente de Appaloosa y con una fortuna personal de 10.400 millones, tienen también infinitos seguidores. Destaca su salida de Alibaba (en contra de Soros, a quien en cambio sí secunda al recortar posiciones en Apple). Es llamativo también su interés por las aerolíneas, con inversiones en United
Paulson
Talisman es también una apuesta personal de John Paulson, presente en el accionariado de cotizadas españolas como Hispania y Popular. Conocido por haber batido en 2007 todos los récords de rentabilidad al ganar 3.700 millones con su apuesta contra las hipotecas subprime. En su cartera destacan las farmacéuticas, como la española Grifols, Shire, Allergan, Covidien, Actavis o Valeant. Y las firmas de telecomunicaciones a través de Time Warner Cable, DirectTV, T-Mobile, Cablevision, Sprint o Verizon, aunque ha abandonado posición en Vodafone. Es significativa también su apuesta por Alibaba, lo que sigue la tendencia contraria a Tepper y emula a Soros, reflejando que, a la hora de hablar de millonarios, sobre gustos no hay nada escrito.
Entrenan un perro capaz de detectar el cáncer de tiroides .
MADRID, 9 Mar. (EUROPA PRESS) -
Un perro entrenado puede identificar con precisión mediante el olfato si un paciente tiene cáncer de tiroides, tras oler una muestra de orina, según un reciente estudio, presentado en la 97º Reunión de la Sociedad de Endocrinología que se ha celebrado en San Diego (EEUU).
"Los procedimientos de diagnóstico actuales para el cáncer de tiroides a menudo producen resultados inciertos, lo que lleva a los procedimientos médicos recurrentes y un gran número de cirugías de tiroides realizadas innecesariamente" ....
Un perro entrenado puede identificar con precisión mediante el olfato si un paciente tiene cáncer de tiroides, tras oler una muestra de orina, según un reciente estudio, presentado en la 97º Reunión de la Sociedad de Endocrinología que se ha celebrado en San Diego (EEUU).
"Los procedimientos de diagnóstico actuales para el cáncer de tiroides a menudo producen resultados inciertos, lo que lleva a los procedimientos médicos recurrentes y un gran número de cirugías de tiroides realizadas innecesariamente" ....
Aplidin Termina la Fase II del Ensayo en Pacientes con Dedifferentiated Liposarcoma (DLPS) . This study has been terminated.
Efficacy and Safety of Plitidepsin in Patients With Advanced Unresectable or Metastatic, Relapsed/Refractory, Dedifferentiated Liposarcoma (DLPS): an Exploratory Phase II Multicenter Trial (APLIPO) .Recruitment Information :
*.- Status : Terminated .
*.- Start date : 2012-02 .
Administrative Data :
*.- Organization name : Institut Bergonié
*.- Organization study : ID IB2011-02
*.- Sponsor : Institut Bergonié
*.- Collaborator :: Ministry of Health, France
*.- Collaborator : PharmaMar
*.- Health Authority France : Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé
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Zeltia tiene Pendiente de cobro por ventas de Yondelis a fecha 31-12-2014 : 12,2 Millones de euros .
Zeltia, como la mayoría de las farmacéuticas, no acostumbra a cobrar al momento. Y como le pasa a la mayoría de proveedores, las administraciones públicas tampoco suelen pagar de inmediato.
La compañía que preside José María Fernández de Sousa, en un momento dulce por la próxima entrada de su antitumoral en el mercado estadouinidense, anota con mimo en cada balance las deudas pendientes de los sistemas sanitarios de cada país que le ha solicitado productos o servicios. Incluso ofrece cifras diferenciadas por comunidades autónomas con un epígrafe en el que figura el rating de solvencia financiera de cada territorio. La mayoría de los pagos pendientes derivan de la comercialización de su producto estrella, el anticancerígeno Yondelis.
Como si de una metáfora de la crisis se tratara, la deuda de los países con Zeltia ha ido remitiendo en los últimos años. Alcanzó los 20 millones en 2012, se rebajó hasta los 15 el año siguiente y, a cierre de 2014, volvió a caer hasta los 12,2 millones. España ha estado entre los países cumplidores, rebajando su deuda a la tercera parte en ese mismo periodo. A cierre de ejercicio, la sanidad española adeudaba a Zeltia 2,5 millones, muy lejos de los 7.8 de 2012. Curiosamente, entre los mayores morosos de la farmacéutica está Alemania, con una cuenta pendiente de 2,7 millones, más del doble que hace un año.
Los mecanismos de liquidez del Gobierno
La subida en la lista de morosos de Alemania se debe fundamentalmente a que Italia y España, los países que tradicionalmente encabezaron el ranking, han hecho los deberes. Zeltia explica que ingresó 5,3 millones a lo largo de 2013 de las administraciones públicas españolas en el marco del plan de pago a proveedores activado por el Gobierno. En 2014 recibió otros 3,5 millones del sistema sanitario español, lo que explica la importante reducción de la deuda. Hay que tener en cuena que la compañía reclama los intereses de demora cuando es preceptivo.
Italia, que continúa debiendo algo más de 3 millones a Zeltia, siguió el camino de España y abonó en el curso pasado 6,5 millones. De esta manera, Alemania es el país en el que más aumentó la deuda, hasta situarse en los 2,7 millones (1,1 en 2013). También aumentó en Portugal, que debe a la compañía 1,6 millones.
Galicia también aparece en la lista, con una deuda de 92.000 euros.
Una decena de países
El resto de países tienen pendientes pagos menores a Zeltia. Entre ellos están Austria, Bélgica, Francia, Gran Bretaña, Luxemburgo y Holanda. La compañía no suele anotar provisones por estos asuntos, pues considera que las distintas administraciones, tarde o temprano, acabarán pagando. Los intereses de demora le aportaron un escueto plus de 367.000 euros el pasado año.
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