Investigadores del Instituto de Investigación Médica Stanford-Burnham, en La Jolla, California (Estados Unidos), han desarrollado el primer fármaco experimental que impulsa las sinapsis cerebrales perdidas en la enfermedad de Alzheimer. El fármaco, llamado 'NitroMemantine', combina dos medicamentos aprobados por la agencia norteamericana del medicamento (FDA, en sus siglas en inglés), para detener la cascada destructiva de los cambios en el cerebro que termina con las conexiones entre las neuronas, lo que lleva a la pérdida de memoria y el deterioro cognitivo.
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CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
18 junio 2013
17 junio 2013
Johnson and Johnson compra Aragon por 1.000 M USD .
El grupo estadounidense de productos de consumo Johnson & Johnson ha llegado a un acuerdo definitivo para adquirir por hasta 1.000 millones de dólares (750 millones de euros) Aragon Pharmaceuticals, una compañía especializada en el desarrollo y la creación de medicamentos para el tratamiento de cánceres causados por factores hormanales.
Según los términos del acuerdo, Johnson & Johnson realizará un pago inicial en efectivo por importe de 650 millones de dólares (487 millones de euros), a los que se sumarán otros 350 millones de dólares (263 millones de euros) adicionales que dependerán de que se alcancen los objetivos marcados.
La adquisición incluye el programa de antagonistas androgénicos, entre los que se encuentra su compuesto más avanzado, ARN-509, un medicamento de segunda generación que está actualmente en fase de ensayo en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración.
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Según los términos del acuerdo, Johnson & Johnson realizará un pago inicial en efectivo por importe de 650 millones de dólares (487 millones de euros), a los que se sumarán otros 350 millones de dólares (263 millones de euros) adicionales que dependerán de que se alcancen los objetivos marcados.
La adquisición incluye el programa de antagonistas androgénicos, entre los que se encuentra su compuesto más avanzado, ARN-509, un medicamento de segunda generación que está actualmente en fase de ensayo en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración.
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Gloria Juan Roig , Vinarocense En la cuna de la investigación para la lucha contra el Cáncer .
La investigadora vinarocense Gloria Juan Roig lleva afincada en los Estados Unidos desde hace 18 años, desde el año 2005 en concreto en Los Angeles, desarrollando su actividad científica en la empresa de biotecnología mayor del mundo, donde se investiga especialmente el cáncer.
Aunque no olvida su habla vinarocense, ya se le nota acento 'americano' tras llevar allí tan larga y fructífera etapa personal y profesional y sin que por ahora tenga intenciones de regresar a su tierra natal.
"Estoy volcada exclusivamente en los tumores sólidos que ocurren en órganos como la piel y tumores líquidos, como las leucemias". En este momento, dedica la mayor parte de su tiempo en la empresa Amgen Inc. -donde lleva 8 años trabajando-, a cánceres propios de la mujer, como el de ovarios, uterino y de mama, "estamos trabajando fuerte en el desarrollo de fármacos, estoy muy entusiasmada pues vamos por el buen camino para conseguirlos".
Gloria vive con gran preocupación lo que está sucediendo con la investigación en España, por los recortes. "La investigación no puede pararse, no se puede decir que no os financiamos durante un año o dos y luego si hay algo más de suerte, ya os daremos algo más. Si no tienes dinero no puedes hacer nada y te quedas por detrás". Así, aventura que va a haber más "fugas de cerebros", "me gustaría pensar que la gente joven, ante esto, igual quiera dedicarse a la investigación".
Así las cosas, es imposible que Gloria regrese a España para seguir en su labor, "no podría hacerlo, a pesar de que hay aún lugares como Barcelona o Madrid que son punteros en el mundo, pero si hay recortes de financiación pùblica, es imposible. Necesitas muchos millones para efectuar una buena investigación". "No veo por tanto posibilidades de volver en un futuro próximo".
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Aunque no olvida su habla vinarocense, ya se le nota acento 'americano' tras llevar allí tan larga y fructífera etapa personal y profesional y sin que por ahora tenga intenciones de regresar a su tierra natal."Estoy volcada exclusivamente en los tumores sólidos que ocurren en órganos como la piel y tumores líquidos, como las leucemias". En este momento, dedica la mayor parte de su tiempo en la empresa Amgen Inc. -donde lleva 8 años trabajando-, a cánceres propios de la mujer, como el de ovarios, uterino y de mama, "estamos trabajando fuerte en el desarrollo de fármacos, estoy muy entusiasmada pues vamos por el buen camino para conseguirlos".
Gloria vive con gran preocupación lo que está sucediendo con la investigación en España, por los recortes. "La investigación no puede pararse, no se puede decir que no os financiamos durante un año o dos y luego si hay algo más de suerte, ya os daremos algo más. Si no tienes dinero no puedes hacer nada y te quedas por detrás". Así, aventura que va a haber más "fugas de cerebros", "me gustaría pensar que la gente joven, ante esto, igual quiera dedicarse a la investigación".
Así las cosas, es imposible que Gloria regrese a España para seguir en su labor, "no podría hacerlo, a pesar de que hay aún lugares como Barcelona o Madrid que son punteros en el mundo, pero si hay recortes de financiación pùblica, es imposible. Necesitas muchos millones para efectuar una buena investigación". "No veo por tanto posibilidades de volver en un futuro próximo".
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Inbiomed plantea 12 despidos y cerrar la investigación en Cáncer de mama .
Inbiomed, el centro que hace un año fue presentado como el centro de referencia en Euskadi en uinvestigación biomédica, se encuentra "en peligro de extinción". Los trabajadores de este laboratorio especializado en la biología de las células madre han denunciado el despido de 12 técnicos e investigadores, casi el tercio de la plantilla, y han alertado de que "está en riesgo la viabilidad de la institución".
La representación sindical de la Fundación Inbiomed han asegurado que los ajustes económicos que Kutxa, su principal patrono -también participan la Diputación de Gipuzkoa, el Ayuntamiento de San Sebastián y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)-, está aplicando en su obra social y los recortes que las instituciones han introducido en I+D han conducido a una situación "crítica" al centro ubicado en el parque tecnológico de Miramón, en San Sebastián.
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La representación sindical de la Fundación Inbiomed han asegurado que los ajustes económicos que Kutxa, su principal patrono -también participan la Diputación de Gipuzkoa, el Ayuntamiento de San Sebastián y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)-, está aplicando en su obra social y los recortes que las instituciones han introducido en I+D han conducido a una situación "crítica" al centro ubicado en el parque tecnológico de Miramón, en San Sebastián.
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Bazedoxifeno , un fármaco contra la Osteoporosis ... ha demostrado que también detiene el crecimiento de células de Cáncer de Mama .
Un fármaco aprobado en Europa para el tratamiento de la osteoporosis ahora se ha demostrado que detiene el crecimiento de células de cáncer de mama, incluso en cánceres que se han vuelto resistentes a las terapias actuales dirigidas, según un estudio del Instituto del Cáncer del Centro Médico de la Universidad de Duke, en Durham (Estados Unidos).
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16 junio 2013
15 junio 2013
España ... 280 Euros se podría llevar a casa cada mes un ciudadano que decidiera vender su Sangre ... y además se crearían 6000 puestos de Trabajo ... Pero el Gobierno sigue con la Prohibición por una ley de 1985 .
El caso sangriento: "El vampiro que paga" .
CARLOS LÓPEZ -TAPIA 14-06-2013 .
Hasta la ley de 1985 que prohibió la compra y venta de sangre en España, impresionada como el resto del mundo por la pandemia del SIDA, era frecuente la compra y venta de sangre. Entre los universitarios la práctica era conocida como "ir al vampiro". El contagio tanto del HIV como de variedades nuevas de hepatitis por vía de transfusiones, acabó con la práctica. Desde entonces tanto España como la mayoría de nuestros vecinos europeos, se han servido de la donación voluntaria para cubrir las necesidades en este aspecto.
El presidente de Grifols, Víctor Grífols, cuya compañía es el tercer productor mundial de hemoderivados, pidió al Gobierno que permitiera la venta de plasma -que constituye más de la mitad de la sangre, durante una conferencia ofrecida en la escuela de estudios empresariales, ESADE.
Ni Víctor Grifols, ni ningún otro miembro de la multinacional, han deseado aceptar la invitación de El Jurado para exponer su punto de vista. Durante la conferencia en ESADE, Grifols valoró su propuesta como forma incluso de que los desempleados tengan unos ingresos extra.
Grifols avanzó que podría pagar "60 o 70 euros por semana" a un posible donante, que, "sumado al paro, es una forma de vivir". Aseguró que los 147 centros de donación de plasma que Grifols tiene en Estados Unidos, donde sí se abona el plasma a los donantes, podrían abrirse en España y calculó que significaría unos 5.000 o 6.000 puestos de trabajo en un momento de crisis como el actual, a lo que sumó "500 o 600 millones de dólares" en pagos a los donantes, añadiendo que "Sumado al paro, es una forma de vivir".
Víctor Grífols criticó que en 1985 España prohibiera el pago por donaciones de sangre, y por extensión de plasma, "España debería espabilarse", y puso el ejemplo de Alemania, Austria o Chequia, donde el pago por donación sí se permite.
Grífols cree que en España las donaciones son gratuitas debido a un motivo "romántico" y que tiene su origen en la Guerra Civil, poniendo como ejemplo el de una madre cuyo hijo luchaba en el frente a 50 kilómetros de casa, que donaba sangre porque pensaba que así estaba "salvando a su hijo". el presidente de la multinacional de derivados de la sangre, consideró que "Algún día tendrá que acabarse. Si algún día EEUU decide que no exporta plasma, Europa no tendrá plasma". En realidad y para ser exactos, Estados Unidos no exporta plasma, sino fármacos derivados del plasma.
CARLOS LÓPEZ -TAPIA 14-06-2013 .
Hasta la ley de 1985 que prohibió la compra y venta de sangre en España, impresionada como el resto del mundo por la pandemia del SIDA, era frecuente la compra y venta de sangre. Entre los universitarios la práctica era conocida como "ir al vampiro". El contagio tanto del HIV como de variedades nuevas de hepatitis por vía de transfusiones, acabó con la práctica. Desde entonces tanto España como la mayoría de nuestros vecinos europeos, se han servido de la donación voluntaria para cubrir las necesidades en este aspecto.El presidente de Grifols, Víctor Grífols, cuya compañía es el tercer productor mundial de hemoderivados, pidió al Gobierno que permitiera la venta de plasma -que constituye más de la mitad de la sangre, durante una conferencia ofrecida en la escuela de estudios empresariales, ESADE.
Ni Víctor Grifols, ni ningún otro miembro de la multinacional, han deseado aceptar la invitación de El Jurado para exponer su punto de vista. Durante la conferencia en ESADE, Grifols valoró su propuesta como forma incluso de que los desempleados tengan unos ingresos extra.
Grifols avanzó que podría pagar "60 o 70 euros por semana" a un posible donante, que, "sumado al paro, es una forma de vivir". Aseguró que los 147 centros de donación de plasma que Grifols tiene en Estados Unidos, donde sí se abona el plasma a los donantes, podrían abrirse en España y calculó que significaría unos 5.000 o 6.000 puestos de trabajo en un momento de crisis como el actual, a lo que sumó "500 o 600 millones de dólares" en pagos a los donantes, añadiendo que "Sumado al paro, es una forma de vivir".
Víctor Grífols criticó que en 1985 España prohibiera el pago por donaciones de sangre, y por extensión de plasma, "España debería espabilarse", y puso el ejemplo de Alemania, Austria o Chequia, donde el pago por donación sí se permite.Grífols cree que en España las donaciones son gratuitas debido a un motivo "romántico" y que tiene su origen en la Guerra Civil, poniendo como ejemplo el de una madre cuyo hijo luchaba en el frente a 50 kilómetros de casa, que donaba sangre porque pensaba que así estaba "salvando a su hijo". el presidente de la multinacional de derivados de la sangre, consideró que "Algún día tendrá que acabarse. Si algún día EEUU decide que no exporta plasma, Europa no tendrá plasma". En realidad y para ser exactos, Estados Unidos no exporta plasma, sino fármacos derivados del plasma.
España retrasa el uso de nuevos fármacos para tratar el cáncer . La sanidad pública ha pasado de estar entre los países que más rápido disponían de los últimos Farmacos a Demorarse un mínimo de año y medio en incorporarlos.
Los Oncólogos españoles advirtieron ayer de que en cinco años España ha pasado de ser, junto con Austria, el país europeo que más rápidamente incorporaba nuevos fármacos oncológicos a estar a la cola en consonancia con otros estados del sur como Portugal o Grecia.
Ese retraso fue denunciado ayer por el Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM) durante la presentación en rueda de prensa de la 6ª Revisión Anual de Avances en este tipo de tumores, en la que más de 300 expertos analizan los retos asociados al abordaje de estos pacientes y los nuevos avances en los tratamientos.
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Ese retraso fue denunciado ayer por el Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM) durante la presentación en rueda de prensa de la 6ª Revisión Anual de Avances en este tipo de tumores, en la que más de 300 expertos analizan los retos asociados al abordaje de estos pacientes y los nuevos avances en los tratamientos.
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Alzheimer . Destrozado un Centro en la Latina que no Llegó ni a Estrenarse .
El portavoz del PSOE, Jaime Lissavetzky, critica que su construcción costó 3 millones y nunca se utilizó por falta de personal .
«El Ayuntamiento invirtió aquí 3 millones de euros, pero cuando finalizaron las obras en 2011 no hubo dinero ni para equipamientos ni para personal, así que nunca se ha podido usar».
El efecto del paso del tiempo y la falta de vigilancia, junto con un comportamiento claramente vandálico, ha dejado al centro en un estado de deterioro brutal. con cristales rotos, pintadas en las paredes, marcos de las ventanas arrancadas y lleno de suciedad y escombros. «Es -asegura Lissavetzky- la metáfora del gobierno de Ana Botella: dejación en sus obligaciones para con las necesidades de los vecinos; derroche, porque parece no importarle el dinero invertido; y desprecio por las personas que necesitan urgentemente de los servicios municipales».
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«El Ayuntamiento invirtió aquí 3 millones de euros, pero cuando finalizaron las obras en 2011 no hubo dinero ni para equipamientos ni para personal, así que nunca se ha podido usar».
El efecto del paso del tiempo y la falta de vigilancia, junto con un comportamiento claramente vandálico, ha dejado al centro en un estado de deterioro brutal. con cristales rotos, pintadas en las paredes, marcos de las ventanas arrancadas y lleno de suciedad y escombros. «Es -asegura Lissavetzky- la metáfora del gobierno de Ana Botella: dejación en sus obligaciones para con las necesidades de los vecinos; derroche, porque parece no importarle el dinero invertido; y desprecio por las personas que necesitan urgentemente de los servicios municipales».
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14 junio 2013
Испания – один из мировых лидеров в области морской биомедицины . PharmaMar ( Zeltia Group ) .
Испания, благодаря своим научным разработкам в сфере морской биологии, находится сегодня в группе государств - мировых лидеров в области борьбы с онкологическими заболеваниями.
España , Gracias a los Avances Científicos de PharmaMar en el Campo de la Biología Marina , se encuentra ahora en el Grupo de los Países Líderes del Mundo en la lucha Contra el Cáncer .
Идея обратиться к морю в поисках лекарств, созданных естественным путем, витала в воздухе достаточно давно: если когда-то природа земной суши открыла людям глаза на существование в ее «запасниках» натуральных медикаментов – пенициллина, аспирина, доксорубицина, то у водной стихии такого «аптечного запаса» должно быть во много раз больше. В конце концов, жизнь на планете начиналась именно в море, хотя с тех пор, как она вышла на берег, прошло три миллиарда лет.
Три десятилетия назад мысль о «сотрудничестве» с морем в области медицины начала облекаться в конкретную форму. В 1986 году в Испании была создана компания PharmaMar - первое предприятие, деятельность которого состояла исключительно в систематическом поиске и исследовании морских организмов с целью обнаружения естественных медикаментов, позволяющих бороться с самыми тяжелыми заболеваниями человечества.
В 2007 году впервые в мире было запатентовано средство морского происхождения, способное противостоять злокачественным опухолям. Европейское агентство лекарственных средств (European Medicines Agency - EMEA) дало свое добро на использование этого препарата, созданного PharmaMar, для лечения саркомы мягких тканей.
В 2009 году компания запатентовала еще одно лекарство – его применение заменяет собой химиотерапию яичников, весьма болезненно реагирующих на эту, зачисленную уже в разряд традиционных, серию процедур.
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España , Gracias a los Avances Científicos de PharmaMar en el Campo de la Biología Marina , se encuentra ahora en el Grupo de los Países Líderes del Mundo en la lucha Contra el Cáncer .
Идея обратиться к морю в поисках лекарств, созданных естественным путем, витала в воздухе достаточно давно: если когда-то природа земной суши открыла людям глаза на существование в ее «запасниках» натуральных медикаментов – пенициллина, аспирина, доксорубицина, то у водной стихии такого «аптечного запаса» должно быть во много раз больше. В конце концов, жизнь на планете начиналась именно в море, хотя с тех пор, как она вышла на берег, прошло три миллиарда лет.Три десятилетия назад мысль о «сотрудничестве» с морем в области медицины начала облекаться в конкретную форму. В 1986 году в Испании была создана компания PharmaMar - первое предприятие, деятельность которого состояла исключительно в систематическом поиске и исследовании морских организмов с целью обнаружения естественных медикаментов, позволяющих бороться с самыми тяжелыми заболеваниями человечества.
В 2007 году впервые в мире было запатентовано средство морского происхождения, способное противостоять злокачественным опухолям. Европейское агентство лекарственных средств (European Medicines Agency - EMEA) дало свое добро на использование этого препарата, созданного PharmaMar, для лечения саркомы мягких тканей.
В 2009 году компания запатентовала еще одно лекарство – его применение заменяет собой химиотерапию яичников, весьма болезненно реагирующих на эту, зачисленную уже в разряд традиционных, серию процедур....
13 junio 2013
Sarcoma de Ewing . En La Lucha de Elena se le ha unido todo su Pueblo ... Anglés .
Elena Calderón, como cualquier otra niña de 11 años, tiene sus sueños. Aficionada al ballet desde que tenía cuatro, aspira algún día a ver actuar a la bailarina internacional Tamara Rojo en Londres. O visitar Nueva York, la ciudad que nunca duerme. De mayor le gustaría ser maestra de educación infantil y entre sus aficiones, aparte de los gatos, pintar y la danza, está la papiroflexia, un arte que ha descubierto y ha empezado a cultivar durante el último año en el hospital Vall d'Hebron de Barcelona, donde pasa temporadas ingresada. A Elena le diagnosticaron un sarcoma de Ewing el pasado mes de octubre, un tumor maligno localizado en una costilla, y desde entonces su lucha para combatir la enfermedad no ha cesado.
No está sola en su empeño. Anglès, el municipio en el que vive, de unos 5.700 habitantes, se ha volcado por completo con la niña y su familia. Dice el alcalde, Pere Espinet, que jamás el pueblo se ha movilizado tanto.
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No está sola en su empeño. Anglès, el municipio en el que vive, de unos 5.700 habitantes, se ha volcado por completo con la niña y su familia. Dice el alcalde, Pere Espinet, que jamás el pueblo se ha movilizado tanto.
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Malaspinomics busca secuenciar de manera masiva el genoma de las especies de microorganismos descubiertas en el océano profundo. Un estudio que podría en el futuro posibilitar la fabricación de Nuevos Fármacos o el desarrollo de novedosas estrategias de biorremediación.
El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha comenzado oficialmente el proyecto Malaspinomics, una iniciativa que pretende secuenciar el genoma de más de dos mil muestras de microorganismos del océano profundo.
Hace tiempo que los científicos empezaron a pensar en el mar como fuente de nuevos secretos con potencial aplicación en nuestro día a día. Una actividad, la de la biotecnología azul o marina, que ya tuvo su primer gran resultado, al ser capaz de fabricar el primer antitumoral producido por una compañía española, y llamado Yondelis, que se extraía a partir de un organismo marino.
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Hace tiempo que los científicos empezaron a pensar en el mar como fuente de nuevos secretos con potencial aplicación en nuestro día a día. Una actividad, la de la biotecnología azul o marina, que ya tuvo su primer gran resultado, al ser capaz de fabricar el primer antitumoral producido por una compañía española, y llamado Yondelis, que se extraía a partir de un organismo marino.
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El Consejero Extremeño de Salud y Política Social visita las instalaciones de PharmaMar y las de Genomica SAU .
El motivo de la visita responde al interés del consejero de conocer de primera mano los avances relacionados con el ámbito de la Oncología, puesto que una de las prioridades de su cartera es la de luchar contra el cáncer, que es la segunda causa de mortalidad en la región -por detrás de las enfermedades cardiovasculares- y la primera entre los varones.
Tanto la Consejería de Salud, como el SES y Fundesalud apuestan por la investigación de nuevos tratamientos contra el cáncer. Prueba de ello es la Unidad de Estudios Clínicos de Fase I en Oncohematología, que se inaugurarán "en breve" en el Hospital San Pedro de Alcántara en Cáceres.
Esta nueva unidad, que se integrará en la Red de Investigación Clínica de Extremadura (Ricex), permitirá investigar la aplicación en humanos de nuevos tratamientos contra el cáncer.
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Tanto la Consejería de Salud, como el SES y Fundesalud apuestan por la investigación de nuevos tratamientos contra el cáncer. Prueba de ello es la Unidad de Estudios Clínicos de Fase I en Oncohematología, que se inaugurarán "en breve" en el Hospital San Pedro de Alcántara en Cáceres.
Esta nueva unidad, que se integrará en la Red de Investigación Clínica de Extremadura (Ricex), permitirá investigar la aplicación en humanos de nuevos tratamientos contra el cáncer.
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El Supremo de EE UU prohíbe que el ADN humano sea patentado .
Cerca del 20% de los 240.000 genes humanos totales son objeto hoy de una patente, entre ellos algunos vinculados a la enfermedad de Alzheimer o diversos tumores malignos.
... Lo que debían resolver los nueve jueces era si “un producto biológico y natural” podía ser valorado de la misma manera que los inventos descubiertos por los científicos e investigadores, y si, además, particulares y empresas podían tener la propiedad intelectual sobre ellos. "A pesar de que el hallazgo de Myriad es importante, no se trata de algo innovador o nuevo, y no es suficiente para conseguir la patente", han reiterado los nueve jueces en su sentencia.
Myriad Genetics es una empresa líder en el diagnóstico molecular en EE UU que consiguió aislar en 1993 el ADN que contienen los genes BCRA-1 y BCRA-2, relacionados con un mayor riesgo hereditario a padecer cáncer de mamá y ovarios, y los patentó. La compañía cobra más de 3.000 dólares por una prueba de detección de material genético, pero médicos independientes sostuvieron en The Washington Post que se podría realizar por 200 dólares si la patente no fuera exclusiva.
...
En Wall Street no hubo castigo a Myriad, porque muchos inversores esperaban un fallo más perjudicial para la compañía. El reconocimiento de las patentes de ADN complementario implícito en la sentencia hizo que las acciones subieran más del 8%, hasta 36,83 dólares, al conocerse la noticia.
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... Lo que debían resolver los nueve jueces era si “un producto biológico y natural” podía ser valorado de la misma manera que los inventos descubiertos por los científicos e investigadores, y si, además, particulares y empresas podían tener la propiedad intelectual sobre ellos. "A pesar de que el hallazgo de Myriad es importante, no se trata de algo innovador o nuevo, y no es suficiente para conseguir la patente", han reiterado los nueve jueces en su sentencia.
Myriad Genetics es una empresa líder en el diagnóstico molecular en EE UU que consiguió aislar en 1993 el ADN que contienen los genes BCRA-1 y BCRA-2, relacionados con un mayor riesgo hereditario a padecer cáncer de mamá y ovarios, y los patentó. La compañía cobra más de 3.000 dólares por una prueba de detección de material genético, pero médicos independientes sostuvieron en The Washington Post que se podría realizar por 200 dólares si la patente no fuera exclusiva.
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En Wall Street no hubo castigo a Myriad, porque muchos inversores esperaban un fallo más perjudicial para la compañía. El reconocimiento de las patentes de ADN complementario implícito en la sentencia hizo que las acciones subieran más del 8%, hasta 36,83 dólares, al conocerse la noticia.
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France Aplidin . Efficacy and Safety of Plitidepsin in Patients With Advanced Unresectable or Metastatic, Relapsed/Refractory, Dedifferentiated Liposarcoma (DLPS): an Exploratory Phase II Multicenter Trial .
| Updated: | 2013_06_11 |
|---|
Recruitment Information :
Status : Recruiting
Start date : 2012-02
Last follow-up date : 2015-12 (Anticipated)
Primary completion date : 2013-12 (Anticipated)
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Administrative Data :
Organization name : Institut Bergonié
Organization study : ID IB2011-02
Sponsor : Institut Bergonié
Collaborator : Ministry of Health, France
Collaborator : PharmaMar
Health Authority France : Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé .
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China . Seis Personas son diagnosticadas de Cáncer cada minuto .
Cada minuto seis chinos son diagnosticados de cáncer en este país asiático, y la tasa anual de casos de esta terrible enfermedad se mantiene alrededor de tres millones 120 mil, según informaron hoy expertos médicos.
Un reporte del quincenario China Comment precisa que la edad de los pacientes y el rápido aumento de cáncer de pulmón, seno y colon y recto preocupa a los especialistas, quienes sin embargo aseguran que el 60 por ciento de los mismos puede evitarse con estilos sanos de vida.
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Un reporte del quincenario China Comment precisa que la edad de los pacientes y el rápido aumento de cáncer de pulmón, seno y colon y recto preocupa a los especialistas, quienes sin embargo aseguran que el 60 por ciento de los mismos puede evitarse con estilos sanos de vida.
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Chile . Test para diagnóstico de Cáncer de Tiroides bajará índice de operaciones .
El test desarrollado por un investigador chileno permite determinar con un 98 por ciento de exactitud si el tumor es benigno o maligno y fue probado en 300 pacientes cuyos resultados serán sometido en los próximos ocho meses a una validación clínica en Chile.
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Aumentan en algunos centros las peticiones genéticas de test de cáncer tras el caso Jolie .
Las consultas sobre las pruebas de predisposición genética al cáncer de mama y de ovario han crecido un 40% tras el anuncio de la actriz Angelina Jolie de que se sometió a una doble masectomía para prevenir un probable cáncer de mama hereditario, según datos sobre e centro de la Policlínica Barcelona.
Los especialistas atribuyen el aumento en el número de solicitudes de información sobre el Test de Perfiles Genéticos de susceptibilidad al cáncer de mama y ovario a la publicidad dada al caso por la actriz norteamericana que pudo identificar que sufre una mutación en el gen BRCA1 y que contaba con más de un 80% de posibilidades de padecer un cáncer de mama y un 50% de desarrollar un cáncer de ovario.
El cáncer de mama en España supera los 20.000 casos nuevos al año y es la primera causa de muerte por cáncer en la mujer.
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Los especialistas atribuyen el aumento en el número de solicitudes de información sobre el Test de Perfiles Genéticos de susceptibilidad al cáncer de mama y ovario a la publicidad dada al caso por la actriz norteamericana que pudo identificar que sufre una mutación en el gen BRCA1 y que contaba con más de un 80% de posibilidades de padecer un cáncer de mama y un 50% de desarrollar un cáncer de ovario.
El cáncer de mama en España supera los 20.000 casos nuevos al año y es la primera causa de muerte por cáncer en la mujer.
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12 junio 2013
Zeltia prevé que 'Aplidin' sea el segundo producto de PharmaMar en salir al mercado .Yondelis en mayo 2013 Registro un récord de Ventas, que cifró en 8,7 millones; y que Supera los 8 millones logrados en agosto de 2011 .
EuropaPress sobre Rueda Prensa Presidente del Grupo Zeltia :
... Por otra parte, el presidente ha destacado que el Grupo Zeltia también seguirá con la política iniciada de presentar la compañía en EE.UU., pues, según ha indicado, está teniendo gran acogida.
"Hasta hace un día o dos Zeltia era el quinto valor que más subía en la Bolsa española", asegura, al tiempo que ha informado de que ha experimentado una subida del 40 por ciento en lo que va de año y la atribuye a " la Entrada de Fondos Americanos ".
Sobre ellos, ha destacado que ven como atractivos la posibilidad de que esté cerca la aprobación de 'Yondelis' en EE.UU. y también los avances con 'Aplidin'.
El presidente del Grupo Zeltia, José María Fernández Sousa-Faro, ha estimado que 'Aplidin' podrá ser el segundo producto de la farmacéutica PharmaMar en salir al mercado, y ha estimado que podría presentarse para su registro en 2015.
2013 supone un cambio y, así, ha explicado que en mayo se retomó el suministro de 'Caelix' y se han recuperado "de manera significativa" las ventas de 'Yondelis' --para el cáncer de ovario--, que eran prácticamente inexistentes al no estar disponible el otro medicamento desde agosto de 2011. En ese sentido, destacó que en mayo se registro un récord de ventas, que cifró en 8,7 millones; y que supera los 8 millones logrados en agosto de 2011.
Así, ha estimado que se está en un "buen momento" ya que, además de la recuperación de las ventas de 'Yondelis', se está ahorrando, pues en 2013 ya no se incurrirá en gastos para la investigación de Alzheimer --para centrar la actividad en los proyectos en oncología--, y se está disminuyendo la deuda. "Tenemos un futuro bastante interesante, las premisas para tener un buen año están ahí y tenemos que trabajarlo", ha apuntado.
Sobre PharmaMar, y además de aludir a 'Yondelis', ha destacado como "grandes promesas" 'Aplidin' y la molécula PM01183, la cual, según destacó, se trata de un "'Yondelis' mejor" que, según los estudios realizados, también está dando "muy buena actividad en el cáncer de ovario resistente".
Asimismo, avanzó que se está realizando un estudio --en España y EE.UU.-- para buscar un producto contra el cáncer de mama, concretamente en las mutaciones que dieron lugar al caso conocido de la actriz Angelina Jolie y que tiene como otra "indicación prometedora" el cáncer de endometrio.
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*.- PM01183 es una nueva generación de Yondelis® .
*.- Perfil farmacocinético incluso mejor al de Yondelis® .
*.- Excelente tolerancia crónica (6+ ciclos en > 30% de pacientes) .
*.- Beneficio clínico en el 83% de pacientes .
****************************
Hitos 2012 :
*.- Royaltis pagados por J&J : 1,7 Mill $ .
*.- Segundo año en beneficios (Bº atribuido y EBITDA).
*.- Cash flow de explotación positivo .
*.- Disminución de deuda financiera .
*.- 58% total ingresos proceden del exterior .
*.- El Grupo Zeltia continúa en la senda de beneficios y alcanza los 6,6 millones de euros .
*.- El EBITDA del Grupo supera los 20 millones de euros .
*.- El Grupo genera flujos de caja positivos de 6 millones de euros en las actividades de explotación .
*.- Se reduce la deuda total del Grupo en un 14% .
Hitos 2013 :
*.- Caelyx: restablecimiento de suministro. Reflejo en las ventas : Una vez restablecido el suministro de Caelyx, las ventas de Yondelis en el mes de mayo 13 alcanzan los niveles record de ventas previos al desabastecimiento .
*.- No más consumo de caja en Alzheimer: Foco en oncología .
*.- Continúa disminuyendo la deuda financiera .
*.- Posible mejora del cash-flow: deuda vencida de Italia y España .
...
11 junio 2013
Vaxira . Cubana lanzará Vacuna contra Cáncer de Pulmón el 14 de junio en Argentina .
El lanzamiento oficial de la segunda vacuna contra el cáncer de pulmón, desarrollada y registrada por autoridades sanitarias de Cuba, tendrá lugar el próximo 14 de junio en Buenos Aires, capital de Argentina, y el día 28 en la ciudad de Córdoba (centro argentino).
En 2008, Cuba registró la vacuna contra el cáncer pulmonar y ahora intenta comercializar el nuevo fármaco en Argentina gracias a una colaboración iniciada en 1994. En marzo pasado, la agencia regulatoria de Buenos Aires (capital argentina) aprobó el registro de Racotumomab.
Con este fármaco, Cuba espera transformar el cáncer avanzado en una enfermedad crónica que pueda ser controlada por periodos prolongados, como la diabetes e hipertensión arterial.
La vacuna, denominada Racotumomab (Vaxira) y desarrollada por el Centro de Inmunología Molecular de Cuba (CIM) fue aplicada con resultados favorables en pacientes de la isla caribeña entre los años 2008 y 2011, informó el diario cubano Granma.
Pese a que aún no se ha podido confirmar si esta vacuna representa una solución a la enfermedad, sí aumenta la esperanza de vida de los pacientes, al estimular el sistema inmune del cuerpo humano.
La vacuna contiene un antígeno llamado NgcGM3, que ayuda a crear anticuerpos en la superficie de las células tumorales.
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En 2008, Cuba registró la vacuna contra el cáncer pulmonar y ahora intenta comercializar el nuevo fármaco en Argentina gracias a una colaboración iniciada en 1994. En marzo pasado, la agencia regulatoria de Buenos Aires (capital argentina) aprobó el registro de Racotumomab.
Con este fármaco, Cuba espera transformar el cáncer avanzado en una enfermedad crónica que pueda ser controlada por periodos prolongados, como la diabetes e hipertensión arterial.
La vacuna, denominada Racotumomab (Vaxira) y desarrollada por el Centro de Inmunología Molecular de Cuba (CIM) fue aplicada con resultados favorables en pacientes de la isla caribeña entre los años 2008 y 2011, informó el diario cubano Granma. Pese a que aún no se ha podido confirmar si esta vacuna representa una solución a la enfermedad, sí aumenta la esperanza de vida de los pacientes, al estimular el sistema inmune del cuerpo humano.
La vacuna contiene un antígeno llamado NgcGM3, que ayuda a crear anticuerpos en la superficie de las células tumorales.
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Comemos Veneno: "El Cáncer, la Infertilidad y la Diabetes son por la Comida" .
"El aumento de enfermedades crónicas como la obesidad, la diabetes y el cáncer está directamente relacionado con los alimentos que comemos. Las hormonas sintéticas presentes en los fertilizantes y pesticidas que entran en contacto con la comida son muy peligrosas para la salud y no suelen detectarse en los análisis toxicológicos, por lo que se invalida el principio de que la ‘dosis hace el veneno’”. Con esta advertencia a modo de carta de presentación, la galardonada documentalista y periodista Marie-Monique Robin nos introduce en el mundo de la agroindustria, su campo de investigación desde hace más de una década, y sobre el que versa su último ensayo: Las cosechas del futuro. Cómo la agroecología puede alimentar al mundo (Península).
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La transición de la agroindustria a la agroecología todavía es posible, explica Robin, pero aun existiendo la voluntad política necesaria para propiciar los cambios legislativos que la permitan, “llevará muchos años descontaminar las tierras y las aguas subterráneas hasta poder producir alimentos sanos”. Es por ello que urge, en primer lugar, limitar el uso de pesticidas y transgénicos. “España es el país más permisivo de la UE con el cultivo de Organismos Genéticamente Modificados (OGM) y la comercialización de otras sustancias tóxicas, como el bisfenol A que en otros lugares como Francia está prohibido”.
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La transición de la agroindustria a la agroecología todavía es posible, explica Robin, pero aun existiendo la voluntad política necesaria para propiciar los cambios legislativos que la permitan, “llevará muchos años descontaminar las tierras y las aguas subterráneas hasta poder producir alimentos sanos”. Es por ello que urge, en primer lugar, limitar el uso de pesticidas y transgénicos. “España es el país más permisivo de la UE con el cultivo de Organismos Genéticamente Modificados (OGM) y la comercialización de otras sustancias tóxicas, como el bisfenol A que en otros lugares como Francia está prohibido”.
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Diabetes puede aumentar el riesgo de desarrollar Alzheimer .
Un estudio de adultos mayores con diabetes mellitus (DM) sugiere una asociación bidireccional entre eventos de hipoglucemia (glucosa baja) y la demencia, según un informe publicado en la edición online de 'JAMA Internal Medicine'. Hay una creciente evidencia de que la diabetes puede aumentar el riesgo de desarrollar deterioro cognitivo, incluyendo la enfermedad de Alzheimer y la demencia vascular, y hay interés sobre si el tratamiento para la DM puede prevenir el deterioro cognitivo.
Cuando la glucosa en sangre se reduce a niveles bajos, la función cognitiva se deteriora y la hipoglucemia severa puede causar daño neuronal. Investigaciones anteriores sobre la posible asociación entre la hipoglucemia y el deterioro cognitivo han producido resultados contradictorios, tal y como escriben los autores en el fondo del estudio.
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Cuando la glucosa en sangre se reduce a niveles bajos, la función cognitiva se deteriora y la hipoglucemia severa puede causar daño neuronal. Investigaciones anteriores sobre la posible asociación entre la hipoglucemia y el deterioro cognitivo han producido resultados contradictorios, tal y como escriben los autores en el fondo del estudio.
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Cáncer de Próstata: El Tumor de la Vergüenza .
Hoy se celebra el Día Mundial del Cáncer de próstata, una enfermedad que afecta en Europa a 1 de cada 6 varones y que se calcula que cada año tiene una incidencia en España de 20.000 casos. Aun así este tipo de tumor es, en Europa, la segunda causa de muerte por cáncer en varones, por detrás del de pulmón. Sin embargo, si se diagnostica a tiempo, su tasa de curación alcanza el 80%.
Se trata de un tumor que apenas da síntomas, por lo que el diagnóstico resulta en muchas ocasiones muy complicado. Así lo reconoce Sofía Vivancos, del Hospital Universitario de Canarias: el principal reto del diagnóstico precoz del cáncer de próstata es que, en la mayor parte de los casos, se trata de una enfermedad silente, es decir, que no provoca síntomas reconocibles. «El cáncer de próstata comienza a dar sintomatología, normalmente, en una fase ya avanzada. Habitualmente, los pacientes suelen ser diagnosticados en las revisiones periódicas y por eso es tan importante la realización del cribado o screening a partir de los 40 años».
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Se trata de un tumor que apenas da síntomas, por lo que el diagnóstico resulta en muchas ocasiones muy complicado. Así lo reconoce Sofía Vivancos, del Hospital Universitario de Canarias: el principal reto del diagnóstico precoz del cáncer de próstata es que, en la mayor parte de los casos, se trata de una enfermedad silente, es decir, que no provoca síntomas reconocibles. «El cáncer de próstata comienza a dar sintomatología, normalmente, en una fase ya avanzada. Habitualmente, los pacientes suelen ser diagnosticados en las revisiones periódicas y por eso es tan importante la realización del cribado o screening a partir de los 40 años».
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10 junio 2013
FDA ha Aprobado el Primer estudio clínico de una Gorra de silicona desarrollada en Suecia, que frenaría la pérdida de pelo provocada por la Quimioterapia en Pacientes con Cáncer .
Uno de los efectos secundarios asociados a los tratamientos de quimioterapia en pacientes con cáncer es la pérdida de pelo. Para evitar y minimizar este hecho, la compañía sueca Dignitana ha desarrollado un innovador producto, denominado DigniCap, que consiste en una gorra que proporciona frío al cuero cabelludo de los pacientes, y que trata de reducir el grado de alopecia que estos sufren.
La pérdida de pelo es considerada como uno de los efectos más visibles de los tratamientos médicos contra el cáncer. Dependiendo del tipo de quimioterapia que estos individuos reciban, el grado de caída de pelo será mayor o menor, pero por lo general, la alopecia suele comenzar entre dos y tres semanas después del inicio del tratamiento.
Hasta ahora, no existía ninguna herramienta preventiva de esta pérdida de cabello. Lo único que podían hacer los pacientes afectados, siguiendo las instrucciones del National Cancer Institute de los Estados Unidos, era disimular la alopecia, mediante la utilización de pelucas o cortes de pelo.
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La pérdida de pelo es considerada como uno de los efectos más visibles de los tratamientos médicos contra el cáncer. Dependiendo del tipo de quimioterapia que estos individuos reciban, el grado de caída de pelo será mayor o menor, pero por lo general, la alopecia suele comenzar entre dos y tres semanas después del inicio del tratamiento.Hasta ahora, no existía ninguna herramienta preventiva de esta pérdida de cabello. Lo único que podían hacer los pacientes afectados, siguiendo las instrucciones del National Cancer Institute de los Estados Unidos, era disimular la alopecia, mediante la utilización de pelucas o cortes de pelo.
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LDK378 de Novartis muestra respuesta clínica en pacientes con cáncer pulmonar .
En el marco de la 49ª Reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) que ha tenido lugar estos días en Chicago, Novartis ha presentado los datos referentes a su fármaco en fase de investigación, LDK378, que muestra una notable respuesta clínica en 78 pacientes con cáncer pulmonar de células no pequeñas (NSCLC) metastásico positivo para la quinasa del linfoma anaplásico (ALK+) que habían experimentado progresión durante o después del tratamiento con crizotinib o que no habían sido tratados previamente con crizotinib.
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Tumor Cerebral . El Paciente decide cómo enfrentarse .
■ Es una enfermedad de baja prevalencia: 3.500 casos al año, en España.
■ Pero es una de las patologías que más impacto tiene en la vida del paciente.
■ Los afectados piden información para decidir: un paciente puede preferir quimio a cirugía, para no pasar la vida en una silla de ruedas.
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■ Pero es una de las patologías que más impacto tiene en la vida del paciente.
■ Los afectados piden información para decidir: un paciente puede preferir quimio a cirugía, para no pasar la vida en una silla de ruedas.
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09 junio 2013
Zeltia . Esta vez no ha sido el Yondelis quien la ha Llevado a Apuntarse Alzas de hasta el 4,7% . En esta ocasión ha sido el Farmaco SYL040012 al Calor de los últimos Avances contra el Glaucoma . Farmaco que Aspira a convertirse en uno de sus Medicamentos Estrella .
P.D. : Años ha que Zeltia no Superaba en Revalorización a Todos los Valores del Ibex 35 .
Ha empezado 2013 con el pago de Mileston por Hito conseguido de 25 Mill $ por parte de J&J , acto seguido la propia J&J actualizaba y presentaba a sus accionistas su Pipeline en el que Yondelis ya figura en sus planes estrategicos Oncologicos , planes que pasan por la presentación del Farmaco ante la FDA para el Tratamineto de Sarcomas asi como el inicio de una nueva Fase III para el Tratamiento de Ovario en combinación con Doxil , ensayo que empezara en breve :
Doxil ha vuelto al Mercado y por tanto las Ventas de Yondelis en el Tratamiento de Ovario se Reinician , ventas inexistentes desde hace 2 años .
Tambien es factible que J&J pueda presetar Dossier a la FDA el proximo año y de aprobarse podría estar en el Mercado US en 2015 ... y J&J cambiaría Myleston por Royaltis .
No podemos olvidar que Yondelis esta muy cerca de poder tratar pacientes con translocaciones en Primera linea ... ni tampoco los resultados últimos publicados desde Italia en los que se ha Descubierto que Yondelis Mata Macrofagos :
PM01183 esta consiguiendo Hito tras Hito , el año pasado fue escogido por el comite cientifico de ESMO para la presentación oral y a fecha de hoy esta terminando la Fase II Ovario , resultados que en breve se publicaran . Hace pocos días comunicaban el final de la Fase I en tumores solidos en combinación con Doxorubicina ( Endometrio y Pulmón ) y que las siguientes fases ya se estan perfilando en estas dos indicaciones .
Syl040012 sería otro farmaco que esta consiguiendo superar fases y tras conseguir buenos resultados en Fase IIa ya encara la recta final de dicha Fase II para el tratamiento del Glaucoma .
Zeltia a parte del Yondelis , PM01183 y SYL040012 posee otros Cuatro Farmacos con buenas espectativas : Aplidina , Zalypsis , PM060184 , este último termina este año la Fase I , y el SYL1001 .
Genomica SAU pone en el mercado Kits uno detras de otro , el último en la linea de mejorar los tratamientos en Cáncer de Colón .
Zelnova y Xylazel en su linea .
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Al calor de estos avances, la farmacéutica gallega ha conseguido sumar un Nuevo Tramo Alcista a su pujante gráfica de cotización. Una remontada de precios en la que la especulación sobre la posible entrada de inversores internacionales tiene gran parte de responsabilidad, amén de los avances en nuevos tratamientos con el que sigue siendo su fármaco estrella: el antitumoral Yondelis.
En lo que va de año, sus acciones ya se han revalorizado un 45% y los analistas pujan porque senda al alza se mantenga en el medio plazo.
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Cáncer . Espectativas para la Decada 2020 / 2030 : Uno de Cada Dos Britanicos Tendrá Cáncer .
Casi la mitad de la población de Reino Unido tendrá cáncer en 2020 .
Macmillan Cancer Support, una de las mayores organizaciones británicas en la lucha contra el cáncer estima que al menos 47 por ciento de la población habrá padecido alguna variedad del mal para 2020 en Reino Unido; la prolongación de vida luego de la enfermedad también crecerá.
La organización británica Macmillan Cancer Support estima que durante el período que va de los años 2020 al 2030 casi la mitad de la población en Reino Unido habrá padecido alguno de los más de 200 tipos de cáncer que se conocen actualmente.
Esta asociación caritativa precisó que al menos 47 por ciento de la población tendrá algún tipo de cáncer antes de su muerte. En tal sentido, explicó que se trata de un indicador negativo, pues para el año 1992 en la nación europea la proporción de personas con cáncer era de 32 por ciento. Posteriormente, en 2010, el porcentaje ascendió a un 44 por ciento. Macmillan Cancer Support sostiene que una de las causas de aumento de esta cifra está en la prolongación de la vida de las personas.
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Macmillan Cancer Support, una de las mayores organizaciones británicas en la lucha contra el cáncer estima que al menos 47 por ciento de la población habrá padecido alguna variedad del mal para 2020 en Reino Unido; la prolongación de vida luego de la enfermedad también crecerá.
La organización británica Macmillan Cancer Support estima que durante el período que va de los años 2020 al 2030 casi la mitad de la población en Reino Unido habrá padecido alguno de los más de 200 tipos de cáncer que se conocen actualmente.
Esta asociación caritativa precisó que al menos 47 por ciento de la población tendrá algún tipo de cáncer antes de su muerte. En tal sentido, explicó que se trata de un indicador negativo, pues para el año 1992 en la nación europea la proporción de personas con cáncer era de 32 por ciento. Posteriormente, en 2010, el porcentaje ascendió a un 44 por ciento. Macmillan Cancer Support sostiene que una de las causas de aumento de esta cifra está en la prolongación de la vida de las personas.
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Cáncer de Mama . ¿ Como se Origina ? .
Descubren una clase particular de células precursoras con telómeros extremadamente cortos .
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08 junio 2013
Yondelis / Doxil vuelven al Mercado Oncologico para el Tratamiento del Cáncer de Ovario tras dos años de ausencia por la retirada del Doxil .
Hay que picar en la imagen : ASPID de ORO 2013 ( Casita ) para ver el video de la vuelta al Mercado del Yondelis / Doxil ( Caelyx ) .
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Cáncer de Pancreas .
La cita anual que la American Society Clinical Oncology (ASCO) organiza en Chicago ha vuelto a confirmar que la lucha contra este tipo de cáncer es uno de los grandes retos pendientes. Las cifras están ahí: solo un 6% de los pacientes tratados logra sobrevivir más allá de los cinco años. Además, entre el 85% y el 90% de los tumores son inoperables. En Estados Unidos y en la Unión Europea, el cáncer de páncreas es la cuarta causa de muerte por cáncer y, a juzgar por los cálculos que han hecho los científicos, los números seguirán creciendo. En este sentido la ausencia de terapias efectivas es el otro gran escollo a superar para dar respuesta al problema.
Los especialistas, sin embargo, no bajan la guardia. El pasado fin de semana ASCO sirvió de escenario para presentar un estudio basado en nab-placlitaxel, de laboratorios Celgene, un medicamento que ha demostrado una mejoría en pacientes que se encontraban ya en estadios de metástasis. Bajo el título de Mpact, el informe señala que su uso combinado con gemcitabine eleva la supervivencia hasta en ocho meses. Además, la efectividad del tratamiento comienza a verse a las ocho semanas. El estudio se encuentra en fase III, lo que implica que el fármaco podría estar listo en unos pocos años para los pacientes, tras la aprobación de la EMEA y la FDA.
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Los especialistas, sin embargo, no bajan la guardia. El pasado fin de semana ASCO sirvió de escenario para presentar un estudio basado en nab-placlitaxel, de laboratorios Celgene, un medicamento que ha demostrado una mejoría en pacientes que se encontraban ya en estadios de metástasis. Bajo el título de Mpact, el informe señala que su uso combinado con gemcitabine eleva la supervivencia hasta en ocho meses. Además, la efectividad del tratamiento comienza a verse a las ocho semanas. El estudio se encuentra en fase III, lo que implica que el fármaco podría estar listo en unos pocos años para los pacientes, tras la aprobación de la EMEA y la FDA.
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La vacuna antivirus del Papiloma Humano, es la recomendación que, en estos días, promueven los especialistas del área de la salud .
Según los especialistas esta es la única barrera, realmente efectiva, que prevendría el cáncer cervicouterino y de garganta. Incluso el Ministerio de Hacienda no descartó incluir esta vacuna en el presupuesto 2014.
...Cuba , Liderazgo en Vacunas contra el Cáncer Pulmonar .
Cuba ratificó su posición de vanguardia a nivel internacional en el desarrollo de vacunas terapéuticas contra el cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas (el más frecuente y mortífero de los tumores malignos de tan vital órgano), al registrar en el 2012 su segundo producto con ese objetivo.
Denominado RACOTUMOMAB (VAXIRA), el innovador fármaco fue creado por investigadores del Centro de Inmunología Molecular, y tras los resultados favorables de un ensayo clínico de eficacia conducido en nuestro país por el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos, realizado con 176 pacientes entre el 2008 y el 2011 en los hospitales Celestino Hernández, de Santa Clara; José Ramón López Tabranes, de Matanzas, y en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología, recibió el certificado de aprobación para su empleo, otorgado por el Centro Estatal para el Control de la Calidad de los Medicamentos (CECMED).
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Denominado RACOTUMOMAB (VAXIRA), el innovador fármaco fue creado por investigadores del Centro de Inmunología Molecular, y tras los resultados favorables de un ensayo clínico de eficacia conducido en nuestro país por el Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos, realizado con 176 pacientes entre el 2008 y el 2011 en los hospitales Celestino Hernández, de Santa Clara; José Ramón López Tabranes, de Matanzas, y en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología, recibió el certificado de aprobación para su empleo, otorgado por el Centro Estatal para el Control de la Calidad de los Medicamentos (CECMED).
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07 junio 2013
Nintedanib demuestra beneficios de Supervivencia Global en Cáncer de Pulmón No Microcítico .
Nintedanib, el nuevo compuesto de Boehringer Ingelheim actualmente en fase III de investigación, muestra un beneficio de supervivencia global de un año y 18 días en el tratamiento en segunda línea (nintedanib más docetaxel –quimioterapia–1) del cáncer de pulmón no microcítico en un subgrupo de pacientes. Estos datos son el resultado del estudio LUME-Lung 1 presentados en el marco del 49º Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en Chicago.
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Glaucoma . Sylentis se Encuentra entre las Cinco Primeras Compañías a Nivel Mundial con Ensayos Clínicos de RNAi ... Espectativas del Farmaco SYL040012 .
Se Estima que Más de 2,2 Millones de Estadounidenses Padecen Glaucoma, una Enfermedad que lleva a la Ceguera. La Pérdida visual progresiva no se puede revertir, pero sí controlar con la detección temprana durante los controles oftalmológicos.
El Glaucoma es una enfermedad de los ojos que se caracteriza generalmente por el aumento patológico de la presión intraocular por falta de drenaje del humor acuoso aunque no es la regla, y tiene como condición final común una neuropatía óptica que se caracteriza por la pérdida progresiva de las fibras nerviosas del nervio óptico y cambios en su aspecto.
La mayoría de las personas afectadas no presentan síntomas en las primeras fases de la enfermedad; más adelante aparecen defectos en el campo visual y pérdida progresiva de visión. La aparición de estos síntomas puede significar que la enfermedad está en un punto avanzado de su evolución. Es inusual que exista dolor ocular en el glaucoma crónico, pero es frecuente en el glaucoma agudo (glaucoma de ángulo cerrado), el cual sí puede ocasionar intensos síntomas desde su inicio.
Aunque la presión ocular es sólo una de las causas del glaucoma, reducir esta presión es el tratamiento más usado. Se cuenta con fármacos que disminuyen la producción de humor acuoso o incrementan su velocidad de reabsorción. El tratamiento es básicamente con fármacos que se aplican en forma de colirio oftálmico, siendo los procedimientos quirúrgicos para casos refractarios o complicaciones agudas.
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Pharma Jonpi en relación a SYL040012 :
Una Fase IIa que se inició en Julio 2012 y que ya ha alcanzado el objetivo principal del ensayo ... la previsión es :
Una vez completada la Fase II y que los resultados fuesen positivos ... estariamos ante una Fase III sin darnos cuenta y es que logicamente un ensayo Oftalmologico ( Gotas oculares ) va muchisimo más rapido en la obtención de resultados clinicos que un ensayo Oncologico ...
Sylentis se posiciona como la primera empresa que realiza ensayos clínicos en España con productos basados en el RNA de interferencia y entre las cinco empresas a nivel mundial.
Además, la compañía posee otro compuesto, el SYL1001, que ha terminado un ensayo clínico en fase I indicado para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco.
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Internacional Informe Anual Glaucoma
Therapeutics 2013 en el que ya Figura SYL04012 como un Farmaco a tener en cuenta :
A look at the safety and efficacy of various therapies for the disease, from pharmaceuticals to surgical implants.
http://www.revophth.com/content/d/new_technology/c/38693/
Mark B. Abelson, MD, CM, FRCSC, FARVO, Robert David, MD, Aron Shapiro and James McLaughlin, PhD, Andover, Mass.
Primary open-angle glaucoma is a condition with a large number of treatment strategies, from drugs to devices to surgical interventions. The most effective drugs are available as generics or will be coming off patent soon. The stability of the therapeutic choices available (there hasn’t been a new class of glaucoma drug in more than 15 years) might lead you to think that it’s a disease that is under control with existing treatments, yet it remains a disease without a cure, a disorder with a significant ocular morbidity, and is the second-leading global cause of blindness. Of the 60 million people with this disease worldwide,1 15 percent will have a severe degree of permanent visual impairment.
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IOP-lowering Drugs :
... Another dose-escalation trial is under way for SYL040012 (Sylentis). The Sylentis compound is an RNAi-based compound designed to target the same b-adrenergic pathway targeted by timolol. Instead of acting as a traditional receptor antagonist however, SYL040012 blocks the pathway by inhibiting biosynthesis of the receptor protein.
El Glaucoma es una enfermedad de los ojos que se caracteriza generalmente por el aumento patológico de la presión intraocular por falta de drenaje del humor acuoso aunque no es la regla, y tiene como condición final común una neuropatía óptica que se caracteriza por la pérdida progresiva de las fibras nerviosas del nervio óptico y cambios en su aspecto.La mayoría de las personas afectadas no presentan síntomas en las primeras fases de la enfermedad; más adelante aparecen defectos en el campo visual y pérdida progresiva de visión. La aparición de estos síntomas puede significar que la enfermedad está en un punto avanzado de su evolución. Es inusual que exista dolor ocular en el glaucoma crónico, pero es frecuente en el glaucoma agudo (glaucoma de ángulo cerrado), el cual sí puede ocasionar intensos síntomas desde su inicio.
Aunque la presión ocular es sólo una de las causas del glaucoma, reducir esta presión es el tratamiento más usado. Se cuenta con fármacos que disminuyen la producción de humor acuoso o incrementan su velocidad de reabsorción. El tratamiento es básicamente con fármacos que se aplican en forma de colirio oftálmico, siendo los procedimientos quirúrgicos para casos refractarios o complicaciones agudas.
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Pharma Jonpi en relación a SYL040012 :
Una Fase IIa que se inició en Julio 2012 y que ya ha alcanzado el objetivo principal del ensayo ... la previsión es :
| Estimated Study Completion Date: | December 2013 |
Sylentis se posiciona como la primera empresa que realiza ensayos clínicos en España con productos basados en el RNA de interferencia y entre las cinco empresas a nivel mundial.
Además, la compañía posee otro compuesto, el SYL1001, que ha terminado un ensayo clínico en fase I indicado para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco.
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Internacional Informe Anual Glaucoma
Therapeutics 2013 en el que ya Figura SYL04012 como un Farmaco a tener en cuenta :
A look at the safety and efficacy of various therapies for the disease, from pharmaceuticals to surgical implants.
http://www.revophth.com/content/d/new_technology/c/38693/
Mark B. Abelson, MD, CM, FRCSC, FARVO, Robert David, MD, Aron Shapiro and James McLaughlin, PhD, Andover, Mass.
Primary open-angle glaucoma is a condition with a large number of treatment strategies, from drugs to devices to surgical interventions. The most effective drugs are available as generics or will be coming off patent soon. The stability of the therapeutic choices available (there hasn’t been a new class of glaucoma drug in more than 15 years) might lead you to think that it’s a disease that is under control with existing treatments, yet it remains a disease without a cure, a disorder with a significant ocular morbidity, and is the second-leading global cause of blindness. Of the 60 million people with this disease worldwide,1 15 percent will have a severe degree of permanent visual impairment.
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IOP-lowering Drugs :
... Another dose-escalation trial is under way for SYL040012 (Sylentis). The Sylentis compound is an RNAi-based compound designed to target the same b-adrenergic pathway targeted by timolol. Instead of acting as a traditional receptor antagonist however, SYL040012 blocks the pathway by inhibiting biosynthesis of the receptor protein.
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