CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
21 noviembre 2011
20 noviembre 2011
Avastin ( Roche ) . La FDA prohíbe a Roche vender Avastin contra el cáncer de mama .
Según los expertos, el medicamento no es seguro ni eficaz para este cáncer .El fármaco está disponible para tratar otro tipo de tumores como el de pulmón .
La agencia que regula la venta de medicamentos y productos sanitarios en Estados Unidos, la FDA, ha revocado a Roche la autorización para utilizar Avastin en el tratamiento del cáncer de mama.
Según declaraciones de la doctora Margaret Hamburg, comisaria de la FDA, el fármaco no se muestra eficaz ni es seguro para dicho empleo. Con esta decisión, la farmacéutica suiza no podrá promocionar más Avastin para tal uso dentro de las fronteras estadounidenses.
Sin embargo, dicha terapia se mantiene para otros tipos de tumores como el de colon, pulmón, riñón y el de cerebro, según la agencia. Por este motivo, los oncólogos podrían seguir utilizándolo a pesar de no estar indicado, aunque muchas aseguradoras médicas no estarían dispuestas a cubrir el coste de este tratamiento que asciende a 88.000 dólares (unos 65.000 euros) al año. No obstante, Medicare (el programa federal de seguro médico público) ha anunciado que seguirá cubriendo su coste.
La decisión de la FDA, argumentada en un comunicado de 69 páginas, no es una sorpresa. El pasado mes de junio un comité aconsejó a la FDA que retirase la indicación de Avastin para tratar los tumores de mama. Un año antes, otro comité hacía la misma recomendación.
...
Vladislav Mileiko , Científico ruso crea diagnóstico temprano de cáncer de mama .
Moscú, 19 nov (PL) Convertido en un proyecto científico nacional, la creación del diagnóstico temprano de cáncer de mamá da hoy al joven ruso Vladislav Mileiko la oportunidad de situar a Rusia en la delantera de la medicina mundial.El trabajo de Mileiko, quien labora en la filial de la Academia de Ciencias de Rusia (RAN) en Novosibirsk, fue reconocido primero por su instituto y luego considerado entre los tres proyectos científicos más innovadores del país, para lo cual recibió financiamiento federal.
La posibilidad de detectar el referido tipo de cáncer en su fase inicial estuvo en las manos de Mileiko en la década de 1990, pero en aquel tiempo el país parecía responder a otras prioridades.
Asimismo, el joven científico determinó los componentes que pueden detectar el ADN de las células cancerígenas mediante un análisis de sangre corriente, señala la televisión capitalina.
En el 90 por ciento de los experimentos realizados hemos detectado el tumor en su primera etapa, cuando se puede prestar atención médica con alta efectividad, explicó el aspirante del Instituto de Química Biológica y Medicina Fundamental de la RAN.
Mileiko, quien ya recibió un premio de un millón de rublos (unos 32 mil 626 dólares) por el referido descubrimiento, fue invitado a participar en el proyecto científico Skolkovo y rechazó ofertas para trabajar en instituciones foráneas.
Las autoridades rusas desarrollan un campo tecnológico en Novosibirsk, condiciones favorables de trabajo y un reparto residencial para los científicos de esa región, señala la televisión local.
Tau . La nariz sería eficaz para predecir quienes padecerán Alzheimer .
Químicos de la Universidad de Darmstadt desarrollaron un método de diagnóstico precoz del mal de Alzheimer, mucho antes de que aparezcan los síntomas. La clave está en la nariz.
El químico Boris Schmidt de la Universidad Técnica de Darmstadt, se percató por casualidad que los pacientes aquejados con el mal de Alzheimer acumulaban una sustancia en la mucosa nasal. Al investigar aquella sustancia, el cientifico encontró acumulaciones de proteína Tau, causante de la muerte de células cerebrales.
...
El químico Boris Schmidt de la Universidad Técnica de Darmstadt, se percató por casualidad que los pacientes aquejados con el mal de Alzheimer acumulaban una sustancia en la mucosa nasal. Al investigar aquella sustancia, el cientifico encontró acumulaciones de proteína Tau, causante de la muerte de células cerebrales.
...
Cuando un fármaco se prueba a gran escala, las estadísticas pueden ocultar los casos en los que un medicamento ha sido realmente eficaz.
Y eso puede haberle ocurrido al Avastin... y seguramente a muchos más Farmacos ...
La investigación del cáncer está cambiando la quimioterapia masiva de talla única para todos los pacientes por una medicina personalizada a la medida de cada tumor. De los laboratorios, ya ha salido un puñado de medicamentos que auguran un futuro prometedor. Entonces ya no importará que el cáncer sea de mama, de próstata o de colon. El tratamiento del cáncer dejará de orientarse por el origen del tumor sino de su perfil genético.
La investigación del cáncer está cambiando la quimioterapia masiva de talla única para todos los pacientes por una medicina personalizada a la medida de cada tumor. De los laboratorios, ya ha salido un puñado de medicamentos que auguran un futuro prometedor. Entonces ya no importará que el cáncer sea de mama, de próstata o de colon. El tratamiento del cáncer dejará de orientarse por el origen del tumor sino de su perfil genético.
Asocian formación de tumores malignos con reciclaje de proteínas .
Washington, 19 nov (PL) La formación de tumores podría estar vinculada con el reciclaje de proteínas, proceso tradicional de la vida de las células que consiste en eliminar partes dañadas y aprovechar la materia prima.
A estas conclusiones arribaron investigadores estadounidenses en un estudio de la farmacología experimental con ratones, que publica la más reciente edición de la revista Science Translational Medicine.
En sus ensayos comprobaron que el reciclaje de proteínas se acelera en más de 30 tipos de células cancerosas, sin embargo, al inhibir este mecanismo, los tumores comienzan a encogerse, explican en su artículo los autores, del Colegio de Medicina Albert Einstein de la Universidad Yeshiva en Nueva York.
Para llegar a estos resultados, se centraron en ...
A estas conclusiones arribaron investigadores estadounidenses en un estudio de la farmacología experimental con ratones, que publica la más reciente edición de la revista Science Translational Medicine.
En sus ensayos comprobaron que el reciclaje de proteínas se acelera en más de 30 tipos de células cancerosas, sin embargo, al inhibir este mecanismo, los tumores comienzan a encogerse, explican en su artículo los autores, del Colegio de Medicina Albert Einstein de la Universidad Yeshiva en Nueva York.
Para llegar a estos resultados, se centraron en ...
18 noviembre 2011
Día Mundial del Cáncer de Pulmón . Un Obama exfumador alienta en un vídeo a dejar de fumar .
La adicción al tabaco del presidente de Estados Unidos, Barack Obama, ha sido uno de sus grandes desafíos y ahora, una vez logrado el objetivo de dejar de fumar completamente, el presidente se ha unido a la concienciación ciudadana a través de un vídeo emitido hoy por la Casa Blanca con motivo del "día antitabaco" en el país.
"La verdad es que dejar de fumar es difícil", reconoce Obama en la grabación. "Créanme, lo sé. Pero podemos hacer que sea más fácil."
Además de promover los esfuerzos del Gobierno para ayudar a la gente a dejar de fumar, Obama reprendió a las compañías de tabaco por denunciar ante los tribunales las nuevas leyes que pretenden disuadir a los jóvenes de empezar a fumar a través del uso de etiquetas de advertencia muy explícitas.
Las compañías de tabaco "no quieren ser honestas acerca de las consecuencias" del consumo de tabaco, afirma Obama.
"El tabaco sigue siendo la principal causa evitable de muerte prematura en este país. También sabemos que la mejor manera de prevenir los problemas de salud que vienen con el hábito de fumar es evitar que los más jóvenes se inicien en la adicción", añadió.
Hoy se celebra por trigésimosexto año el "Great American Smokeout", una iniciativa de la Asociación Americana contra el Cáncer para animar a dejar de fumar y concienciar sobre los efectos del tabaco en la salud.
"Siempre hemos sabido que conseguir que la gente de este país deje de fumar no es fácil. Pero es gente como todos ustedes. Podemos ayudar a los americanos de cualquier lugar a vivir unas vidas más largas, más felices y más saludables", concluyó el presidente.
Obama prometió que abandonaría el tabaco al llegar a la Casa Blanca y durante la campaña electoral de 2008 a menudo se le veía mascando chicles de nicotina, que frenan el ansia por el pitillo.
Sin embargo, meses después de su llegada a la presidencia, reconoció que aún fumaba de vez en cuando.
El presidente estadounidense prometió a su esposa, Michelle, que no fumaría dentro de la Casa Blanca, donde de todas formas está prohibido fumar desde la presidencia de Bill Clinton (1993-2001), aunque no dijo nada de salir al jardín a encender un cigarro.
En su último chequeo médico oficial, el informe reveló que finalmente, la vida del presidente estadounidense está libre de humos.
El tabaco es la principal causa de muertes evitables en Estados Unidos, donde mata a 443.000 personas al año (más de 1.200 al día).
Aunque el número de fumadores ha bajado significativamente en el país en los últimos 40 años, ese declive se ha estancado recientemente, y hoy alrededor de un 20 % de la población, 46 millones de adultos, consume cigarrillos. EFE
"La verdad es que dejar de fumar es difícil", reconoce Obama en la grabación. "Créanme, lo sé. Pero podemos hacer que sea más fácil."
Además de promover los esfuerzos del Gobierno para ayudar a la gente a dejar de fumar, Obama reprendió a las compañías de tabaco por denunciar ante los tribunales las nuevas leyes que pretenden disuadir a los jóvenes de empezar a fumar a través del uso de etiquetas de advertencia muy explícitas.
Las compañías de tabaco "no quieren ser honestas acerca de las consecuencias" del consumo de tabaco, afirma Obama.
"El tabaco sigue siendo la principal causa evitable de muerte prematura en este país. También sabemos que la mejor manera de prevenir los problemas de salud que vienen con el hábito de fumar es evitar que los más jóvenes se inicien en la adicción", añadió.
Hoy se celebra por trigésimosexto año el "Great American Smokeout", una iniciativa de la Asociación Americana contra el Cáncer para animar a dejar de fumar y concienciar sobre los efectos del tabaco en la salud.
"Siempre hemos sabido que conseguir que la gente de este país deje de fumar no es fácil. Pero es gente como todos ustedes. Podemos ayudar a los americanos de cualquier lugar a vivir unas vidas más largas, más felices y más saludables", concluyó el presidente.
Obama prometió que abandonaría el tabaco al llegar a la Casa Blanca y durante la campaña electoral de 2008 a menudo se le veía mascando chicles de nicotina, que frenan el ansia por el pitillo.
Sin embargo, meses después de su llegada a la presidencia, reconoció que aún fumaba de vez en cuando.
El presidente estadounidense prometió a su esposa, Michelle, que no fumaría dentro de la Casa Blanca, donde de todas formas está prohibido fumar desde la presidencia de Bill Clinton (1993-2001), aunque no dijo nada de salir al jardín a encender un cigarro.
En su último chequeo médico oficial, el informe reveló que finalmente, la vida del presidente estadounidense está libre de humos.
El tabaco es la principal causa de muertes evitables en Estados Unidos, donde mata a 443.000 personas al año (más de 1.200 al día).
Aunque el número de fumadores ha bajado significativamente en el país en los últimos 40 años, ese declive se ha estancado recientemente, y hoy alrededor de un 20 % de la población, 46 millones de adultos, consume cigarrillos. EFE
Exemestano . Una píldora para prevenir el cáncer de mama .
Hace unos días, el doctor Miguel Martín, jefe de oncología del madrileño Hospital Gregorio Marañón, impartió una conferencia interesante. El experto, ante un auditorio formado sobre todo por mujeres y en la sede de la Junta de Madrid de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), habló de quimioprevención del cáncer de mama.Con lo frecuente y grave que es el cáncer, los investigadores hace años que tratan de encontrar un fármaco fácil de consumir, con precio razonable y con efectos secundarios suaves y –sobre todo asumibles-, capaz de disminuir el riesgo de padecer cáncer.
Una de las dianas en la que se han fijado, basados en la influencia que tienen las hormonas en ella, es el cáncer de mama. Los tumores malignos de esa glándula, en muchas ocasiones, dependen para su crecimiento de la hormona femenina por excelencia: el estrógeno. Por eso, si administrando un fármaco capaz de bloquear los receptores estrogénicos en el tejido mamario se logra bajar de forma significativa la incidencia del cáncer que más miedo y más mortalidad produce a las mujeres, se habrá dado un paso de gigante.
...
Alzheimer . En el 2016 debería haber ya una vacuna que ralentizara de forma notable la progresión del alzheimer" .
El doctor Luís Fernando Agüera, psicogeriatra del Hospital 12 de Octubre de Madrid, explica la situación actual de las investigaciones en la lucha contra esta enfermedad .La medicina, aunque algunas veces no seamos conscientes, avanza a pasos agigantados. Tanto es así que en 4 o 5 años podríamos contar ya con una vacuna, o procedimiento, capaz de ralentizar de manera notable una enfermedad tan grave como el alzheimer, bautizada por muchos como la enfermedad del siglo XXI.
...
17 noviembre 2011
Alnylam Pharmaceuticals Inc ( EEUU ) otorga a Sylentis ( Grupo Zeltia ) una Opción de Licencia sobre la Propiedad Intelectual de InterfeRx™ ...
Cambridge, Mass. ( EE.UU ) y Madrid ( España ) . 17 de Noviembre de 2011.
Alnylam Pharmaceuticals otorga a Sylentis una Opción de Licencia sobre la Propiedad Intelectual de InterfeRx™ para el Desarrollo y Comercialización de Fármacos basados en RNAi .
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), empresa líder en el desarrollo de fármacos con la tecnología RNAi, y Sylentis, S.A.U., una empresa biofarmacéutica española dedicada a la investigación y el desarrollo de nuevas terapias basadas en RNAi, filial al 100% de Grupo Zeltia (MC:ZEL), han anunciado hoy que Alnylam ha otorgado a Sylentis una opción noexclusiva de licencia para una nueva diana terapéutica bajo el programa InterfeRx™. Dicha licencia comprende toda actividad de investigación, desarrollo y comercialización de un siRNA para el tratamiento de glaucoma. El proyecto de Sylentis para el glaucoma se encuentra actualmente en ensayos clínicos de Fase I/II.
En el momento en que Sylentis ejerza la opción, Alnylam cobrará un importe adelantado (up-front) y pagos por hitos (milestone), además de royalties sobre la venta de productos amparados por la licencia. Los detalles financieros del acuerdo no han sido revelados.
"Nos complace otorgar una nueva licencia de InterfeRx a Sylentis, apoyando sus esfuerzos
mediante el acceso a la propiedad intelectual de Alnylam, algo que consideramos es vital
para el desarrollo y la comercialización de fármacos basados en el RNAi," dijo el Dr. Laurence Reid, Vice-Presidente Senior y Director de Negocios de Alnylam. "El acuerdo con Sylentis representa progreso adicional con nuestro programa InterfeRx, que es una parte importante de nuestra estrategia global de crear valor hoy mediante nuestra cartera de propiedad intelectual."
"Sylentis está centrada en el diseño, desarrollo y comercialización de fármacos basados en RNAi para tratar procesos patológicos graves, tales como el glaucoma". "Esta licencia de Alnylam es un paso importante para que podamos progresar con nuestro programa de
investigación de glaucoma, actualmente en fase clínica", dijo José María Fernández Sousa, Presidente de Grupo Zeltia.
Alnylam creó el programa de licencias InterfeRx con el fin de ceder el uso de propiedad
intelectual bajo licencia a empresas biotecnológicas o farmacéuticas que deseen buscar
fármacos basados en RNAi contra dianas específicas que no se encuentran dentro de los
intereses estratégicos de Alnylam. Hasta la fecha, seis compañías han obtenido licencias
para el uso de InterfeRx; el programa de licencias abarca catorce programas activos o
contra dianas, cuatro de ellos en la fase de estudios clínicos. Aparte de Sylentis, las
empresas licenciatarias de InterfeRx de Alnylam incluyen Calando Pharmaceuticals, Inc.,
Tekmira Pharmaceuticals Corporation, Quark Pharmaceuticals, Inc., GeneCare Research
Institute Co., Ltd., y Benitec Ltd. (ésta última con opción).
Sobre el RNA de interferencia (RNAi):
RNAi (RNA de interferencia) es una revolución en la biología, un avance significativo en la comprensión de cómo los genes se activan y desactivan en las células, y un enfoque totalmente nuevo para el descubrimiento y desarrollo de fármacos. Su descubrimiento se ha descrito como "un avance científico importantísimo, algo que sólo se produce una vez en una década" y representa una de las fronteras más prometedoras y de progreso más rápido en los campos de la biología y el descubrimiento de fármacos en la actualidad; mereció el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 2006. RNAi es un proceso natural de supresión de los genes que se produce en los organismos, desde las plantas hasta los mamíferos. Al aprovechar el proceso biológico natural de RNAi que se produce en nuestras células, esta tecnología permite vislumbrar la creación de una nueva clase de fármacos.
Pequeñas moléculas de ARN (siRNAs), que median el ARN y son lo que constituyen la plataforma de fármacos RNAi de Alnylam, atacan la causa de las enfermedades mediante un potente silenciamiento de RNA mensajeros (mRNA) específicos, evitando al producción de las proteínas que causan la enfermedad. Los fármacos RNAi ofrecen la posibilidad de tratar las enfermedades y ayudar a los pacientes de un modo fundamentalmente nuevo.
Acerca de Alnylam Pharmaceuticals :
Alnylam es una empresa biofarmacéutica que desarrolla fármacos novedosos basados en la ARN de interferencia (RNAi). La compañía está en vanguardia en la traducción de RNAi en una nueva clase de fármacos novedosos, centrándose básicamente en fármacos RNAi para el tratamiento de enfermedades definidas genéticamente, tales como ALN-TTR para el tratamiento de la amiloide transtiretina (ATTR), ALN-PCS para el tratamiento de la hipercolesterolemia grave, ALN-HPN para el tratamiento de anemia refractaria, ALN-APC para el tratamiento de la hemofilia. Como parte de la estrategia “Alnylam 5x15TM”, la compañía prevé tener cinco fármacos basados en RNAi, para enfermedades definidas genéticamente, en fases avanzadas de desarrollo clínico a finales de 2015.
Además, Alnylam tiene programas en las fases clínica o pre-clínica con socios, que incluyen: ALNRSV01 para el tratamiento de infecciones con el virus respiratorio sincitial (VRS), ALN-VSP para el tratamiento del cáncer hepático, y ALN-HTT para el tratamiento de la enfermedad de Huntington. La posición de liderazgo de la compañía en el campo de los fármacos RNAi y en la propiedad intelectual le ha permitido crear alianzas con las principales empresas farmacéuticas, entre ellas Merck, Medtronic, Novartis, Biogen Idec, Roche, Takeda, Kyowa Hakko Kirin, y Cubist. Asimismo, Alnylam e Isis fundaron Regulus Therapeutics Inc., una empresa conjunta cuyo objetivo es descubrir, desarrollar y comercializar fármacos microRNA; Regulus ha creado alianzas con GlaxoSmithKline y Sanofi. Alnylam ha creado Alnylam Biotherapeutics, una división de la compañía que se centra en el desarrollo de tecnologías RNAi para aplicaciones en la fabricación de productos biológicos, entre ellos las proteínas recombinantes y los anticuerpos monoclonales. La plataforma VaxiRNA™ de Alnylam aplica la tecnología RNAi para mejorar los procesos de fabricación de las vacunas; GlaxoSmithKline colabora en esta iniciativa. Los científicos de Alnylam y sus colaboradores han publicado sus investigaciones sobre fármacos RNAi en más de 100 publicaciones científicas en revistas de prestigio, incluyendo Nature, Nature Medicine, Nature Biotechnology, y Cell. Alnylam, con sede en Cambridge, Massachusetts, EE.UU., fue fundada en 2002. Para más información, visite www.alnylam.com .
...
Alnylam Pharmaceuticals otorga a Sylentis una Opción de Licencia sobre la Propiedad Intelectual de InterfeRx™ para el Desarrollo y Comercialización de Fármacos basados en RNAi .
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), empresa líder en el desarrollo de fármacos con la tecnología RNAi, y Sylentis, S.A.U., una empresa biofarmacéutica española dedicada a la investigación y el desarrollo de nuevas terapias basadas en RNAi, filial al 100% de Grupo Zeltia (MC:ZEL), han anunciado hoy que Alnylam ha otorgado a Sylentis una opción noexclusiva de licencia para una nueva diana terapéutica bajo el programa InterfeRx™. Dicha licencia comprende toda actividad de investigación, desarrollo y comercialización de un siRNA para el tratamiento de glaucoma. El proyecto de Sylentis para el glaucoma se encuentra actualmente en ensayos clínicos de Fase I/II.
En el momento en que Sylentis ejerza la opción, Alnylam cobrará un importe adelantado (up-front) y pagos por hitos (milestone), además de royalties sobre la venta de productos amparados por la licencia. Los detalles financieros del acuerdo no han sido revelados.
"Nos complace otorgar una nueva licencia de InterfeRx a Sylentis, apoyando sus esfuerzos
mediante el acceso a la propiedad intelectual de Alnylam, algo que consideramos es vital
para el desarrollo y la comercialización de fármacos basados en el RNAi," dijo el Dr. Laurence Reid, Vice-Presidente Senior y Director de Negocios de Alnylam. "El acuerdo con Sylentis representa progreso adicional con nuestro programa InterfeRx, que es una parte importante de nuestra estrategia global de crear valor hoy mediante nuestra cartera de propiedad intelectual."
"Sylentis está centrada en el diseño, desarrollo y comercialización de fármacos basados en RNAi para tratar procesos patológicos graves, tales como el glaucoma". "Esta licencia de Alnylam es un paso importante para que podamos progresar con nuestro programa de
investigación de glaucoma, actualmente en fase clínica", dijo José María Fernández Sousa, Presidente de Grupo Zeltia.
Alnylam creó el programa de licencias InterfeRx con el fin de ceder el uso de propiedad
intelectual bajo licencia a empresas biotecnológicas o farmacéuticas que deseen buscar
fármacos basados en RNAi contra dianas específicas que no se encuentran dentro de los
intereses estratégicos de Alnylam. Hasta la fecha, seis compañías han obtenido licencias
para el uso de InterfeRx; el programa de licencias abarca catorce programas activos o
contra dianas, cuatro de ellos en la fase de estudios clínicos. Aparte de Sylentis, las
empresas licenciatarias de InterfeRx de Alnylam incluyen Calando Pharmaceuticals, Inc.,
Tekmira Pharmaceuticals Corporation, Quark Pharmaceuticals, Inc., GeneCare Research
Institute Co., Ltd., y Benitec Ltd. (ésta última con opción).
Sobre el RNA de interferencia (RNAi):
RNAi (RNA de interferencia) es una revolución en la biología, un avance significativo en la comprensión de cómo los genes se activan y desactivan en las células, y un enfoque totalmente nuevo para el descubrimiento y desarrollo de fármacos. Su descubrimiento se ha descrito como "un avance científico importantísimo, algo que sólo se produce una vez en una década" y representa una de las fronteras más prometedoras y de progreso más rápido en los campos de la biología y el descubrimiento de fármacos en la actualidad; mereció el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 2006. RNAi es un proceso natural de supresión de los genes que se produce en los organismos, desde las plantas hasta los mamíferos. Al aprovechar el proceso biológico natural de RNAi que se produce en nuestras células, esta tecnología permite vislumbrar la creación de una nueva clase de fármacos.
Pequeñas moléculas de ARN (siRNAs), que median el ARN y son lo que constituyen la plataforma de fármacos RNAi de Alnylam, atacan la causa de las enfermedades mediante un potente silenciamiento de RNA mensajeros (mRNA) específicos, evitando al producción de las proteínas que causan la enfermedad. Los fármacos RNAi ofrecen la posibilidad de tratar las enfermedades y ayudar a los pacientes de un modo fundamentalmente nuevo.
Acerca de Alnylam Pharmaceuticals :
Alnylam es una empresa biofarmacéutica que desarrolla fármacos novedosos basados en la ARN de interferencia (RNAi). La compañía está en vanguardia en la traducción de RNAi en una nueva clase de fármacos novedosos, centrándose básicamente en fármacos RNAi para el tratamiento de enfermedades definidas genéticamente, tales como ALN-TTR para el tratamiento de la amiloide transtiretina (ATTR), ALN-PCS para el tratamiento de la hipercolesterolemia grave, ALN-HPN para el tratamiento de anemia refractaria, ALN-APC para el tratamiento de la hemofilia. Como parte de la estrategia “Alnylam 5x15TM”, la compañía prevé tener cinco fármacos basados en RNAi, para enfermedades definidas genéticamente, en fases avanzadas de desarrollo clínico a finales de 2015.
Además, Alnylam tiene programas en las fases clínica o pre-clínica con socios, que incluyen: ALNRSV01 para el tratamiento de infecciones con el virus respiratorio sincitial (VRS), ALN-VSP para el tratamiento del cáncer hepático, y ALN-HTT para el tratamiento de la enfermedad de Huntington. La posición de liderazgo de la compañía en el campo de los fármacos RNAi y en la propiedad intelectual le ha permitido crear alianzas con las principales empresas farmacéuticas, entre ellas Merck, Medtronic, Novartis, Biogen Idec, Roche, Takeda, Kyowa Hakko Kirin, y Cubist. Asimismo, Alnylam e Isis fundaron Regulus Therapeutics Inc., una empresa conjunta cuyo objetivo es descubrir, desarrollar y comercializar fármacos microRNA; Regulus ha creado alianzas con GlaxoSmithKline y Sanofi. Alnylam ha creado Alnylam Biotherapeutics, una división de la compañía que se centra en el desarrollo de tecnologías RNAi para aplicaciones en la fabricación de productos biológicos, entre ellos las proteínas recombinantes y los anticuerpos monoclonales. La plataforma VaxiRNA™ de Alnylam aplica la tecnología RNAi para mejorar los procesos de fabricación de las vacunas; GlaxoSmithKline colabora en esta iniciativa. Los científicos de Alnylam y sus colaboradores han publicado sus investigaciones sobre fármacos RNAi en más de 100 publicaciones científicas en revistas de prestigio, incluyendo Nature, Nature Medicine, Nature Biotechnology, y Cell. Alnylam, con sede en Cambridge, Massachusetts, EE.UU., fue fundada en 2002. Para más información, visite www.alnylam.com .
...
16 noviembre 2011
198.000 Casos al año . El cáncer es ya la primera causa de muerte en España .
Los diferentes tipos de cáncer registrados hasta el momento suponen ya, por delante de las enfermedades cardiovasculares, la primera causa de muerte en España, donde se diagnostican alrededor de 198.000 casos nuevos cada año, según afirmó este miércoles en Madrid Javier Puente, oncólogo asesor de la Asociación Española contra el Cáncer (Aecc).
...
...
Identifican un nuevo mecanismo molecular en el desarrollo del cáncer de mama .
Aproximadamente el 10 por ciento de los cánceres de mama se deben a mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Sin embargo, el mecanismo molecular por el que la alteración de estos genes aumenta el riesgo de cáncer no se entendía aun completamente.
En un nuevo estudio, publicado en 'PLoS Biology', un equipo internacional liderado por Miquel Ángel Pujana, del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y del Instituto Catalán de Oncología (ICO), y Christopher Maxwell, ahora en el Child and Family Research Institute (Canadá), ha dado un paso importante hacia la revelación de estas vías subyacentes.
Los investigadores descubrieron una interacción clave entre BRCA1 y una proteína llamada RHAMM (codificada por el gen HMMR). Estas dos proteínas actúan en un mecanismo molecular antes desconocido, que regula la polaridad de las células epiteliales. Los investigadores han demostrado que BRCA1 y RHAMM controlan el desarrollo normal de las células epiteliales de mama; si uno o ambos genes presentan mutaciones, el desarrollo normal de las células mamarias se altera de manera que aumenta el riesgo de que aparezca un tipo específico de tumor.
...
En un nuevo estudio, publicado en 'PLoS Biology', un equipo internacional liderado por Miquel Ángel Pujana, del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y del Instituto Catalán de Oncología (ICO), y Christopher Maxwell, ahora en el Child and Family Research Institute (Canadá), ha dado un paso importante hacia la revelación de estas vías subyacentes.
Los investigadores descubrieron una interacción clave entre BRCA1 y una proteína llamada RHAMM (codificada por el gen HMMR). Estas dos proteínas actúan en un mecanismo molecular antes desconocido, que regula la polaridad de las células epiteliales. Los investigadores han demostrado que BRCA1 y RHAMM controlan el desarrollo normal de las células epiteliales de mama; si uno o ambos genes presentan mutaciones, el desarrollo normal de las células mamarias se altera de manera que aumenta el riesgo de que aparezca un tipo específico de tumor.
...
El cerebro podrá 'limpiarse' de las proteínas causantes del Alzheimer .
La investigación para tratar el alzheimer avanza rápidamente gracias a la medicina personalizada y, en los próximos cinco años, los tratamientos podrían evolucionar desde las pastillas actuales hasta el ingreso hospitalario para "limpiar" el cerebro de las proteínas que causan la enfermedad.
Así lo ha explicado este martes el doctor Luis Fernando Agüera, psicogeriatra del Hospital 12 de Octubre de Madrid e investigador del alzheimer, en un encuentro informativo sobre medicina personalizada, una corriente que ha revolucionado en los últimos años los tratamientos para ésta y otras enfermedades como el cáncer.
La medicina personalizada consiste en confeccionar un tratamiento para cada paciente, tras evaluar factores como los biomarcadores, la información contenida en sus genes, sus antecedentes familiares y su historia clínica, con el objetivo de aumentar su eficacia contra la enfermedad y reducir los riesgos para la salud y el gasto económico.
...
Así lo ha explicado este martes el doctor Luis Fernando Agüera, psicogeriatra del Hospital 12 de Octubre de Madrid e investigador del alzheimer, en un encuentro informativo sobre medicina personalizada, una corriente que ha revolucionado en los últimos años los tratamientos para ésta y otras enfermedades como el cáncer.
La medicina personalizada consiste en confeccionar un tratamiento para cada paciente, tras evaluar factores como los biomarcadores, la información contenida en sus genes, sus antecedentes familiares y su historia clínica, con el objetivo de aumentar su eficacia contra la enfermedad y reducir los riesgos para la salud y el gasto económico.
...
Astellas y Medivation obtienen resultados positivos de supervivencia con 'MDV3100' para Cáncer de Próstata y podría Aprobarse sin Acabar la Fase III .
P.D.: Hay otros precedentes y este es uno más y me estoy refiriendo en que cuando un farmaco realmente es eficaz y asi lo creen las autoridades Sanitarias ... puede salir al mercado sin finalizar la Fase III .
****************************************************************+++
Astellas Pharma Europe y Medivation acaban de anunciar que el Comité Independiente de Monitorización de Datos (IDMC, por sus siglas en inglés) ha recomendado la finalización antes de tiempo del ensayo fase III con 'MDV3100' en hombres con cáncer de próstata avanzado previamente tratados con quimioterapia1, al confirmarse los resultados positivos de supervivencia en un análisis provisional predeterminado.
El IDMC pidió igualmente que a los hombres que estaban tomando placebo se les ofreciera 'MDV3100', el primer inhibidor oral de la señalización del receptor androgénico con un perfil farmacológico distinto al de los antiandrógenos actuales.
Este fármaco ha demostrado que puede mejorar de una forma estadísticamente significativa la supervivencia global, mostrando una mediana de mejora frente al placebo de 4,8 meses.
...
****************************************************************+++
Astellas Pharma Europe y Medivation acaban de anunciar que el Comité Independiente de Monitorización de Datos (IDMC, por sus siglas en inglés) ha recomendado la finalización antes de tiempo del ensayo fase III con 'MDV3100' en hombres con cáncer de próstata avanzado previamente tratados con quimioterapia1, al confirmarse los resultados positivos de supervivencia en un análisis provisional predeterminado.
El IDMC pidió igualmente que a los hombres que estaban tomando placebo se les ofreciera 'MDV3100', el primer inhibidor oral de la señalización del receptor androgénico con un perfil farmacológico distinto al de los antiandrógenos actuales.
Este fármaco ha demostrado que puede mejorar de una forma estadísticamente significativa la supervivencia global, mostrando una mediana de mejora frente al placebo de 4,8 meses.
...
15 noviembre 2011
Instituto de Oncología Vall d'Hebron (VHIO) de Barcelona y el Hospital General de Massachusetts impulsarán terapias personalizadas contra el Cáncer .
Instituto de Oncología Vall d'Hebron (VHIO) de Barcelona y el Hospital General de Massachusetts impulsarán, gracias a un acuerdo con la Fundación BBVA, la búsqueda de terapias personalizadas para pacientes de cáncer a través de la investigación en biomarcadores, claves en el estudio de estas enfermedades.
Los biomarcadores, que suponen la "huella dactilar" de un tumor en cada paciente, se obtienen al cruzar los rasgos genéticos del enfermo con las alteraciones específicas de ese cáncer que se conocen mediante el análisis molecular, y es a partir de esa identificación cuando se puede buscar el tratamiento personalizado.
En este sentido, los biomarcadores pueden dar información pronóstica, de evolución de la enfermedad, o predictiva, cómo responderá un cáncer determinado ante un tratamiento concreto.
...
Los biomarcadores, que suponen la "huella dactilar" de un tumor en cada paciente, se obtienen al cruzar los rasgos genéticos del enfermo con las alteraciones específicas de ese cáncer que se conocen mediante el análisis molecular, y es a partir de esa identificación cuando se puede buscar el tratamiento personalizado.
En este sentido, los biomarcadores pueden dar información pronóstica, de evolución de la enfermedad, o predictiva, cómo responderá un cáncer determinado ante un tratamiento concreto.
...
Cervarix . La vacuna contra el cáncer de cuello de útero deja a una joven en un 'coma despierto' .
Lucy fue vacunada a finales del pasado me de mayo del cáncer de cuello de útero y su salud comenzó a deteriorarse poco a poco. La joven, que vive en la localidad británica de Port Carlisle, comenzó a sentirse muy cansada y a sentir síntomas de padecer una gripe. Ahora duerme una media de 23 horas al día.
Según informa The Telegraph, los médicos afirman que la joven padece una Encefalopatía Miálgica (ME), también conocida como síndrome de fatiga crónica (SFC), y consideran que hay bastantes posibilidades que sea una reacción por culpa de la vacuna.
...
Según informa The Telegraph, los médicos afirman que la joven padece una Encefalopatía Miálgica (ME), también conocida como síndrome de fatiga crónica (SFC), y consideran que hay bastantes posibilidades que sea una reacción por culpa de la vacuna.
...
Dia Mundial del Cáncer de Pulmón este jueves 17 Noviembre . Los síntomas del cáncer de pulmón .
Aunque el tabaco es la principal causa de esta enfermedad, las personas que nunca han fumado también la pueden padecer.
El próximo 17 de noviembre se recuerda el Día Mundial del Cáncer de Pulmón, enfermedad que se produce por el crecimiento exagerado de células malignas en dicho órgano y que constituye la primera causa de muerte por cáncer en el mundo (alrededor de 1.1 millones de muertes/año).
Dicha patología causa la muerte de 13 personas diariamente en Colombia. Se estima que durante el 2011, la cifra de nuevos casos en el país llegará a 5.033 y que durante este mismo año, el número de muertes será de 4.707.
Los síntomas más comunes de esta enfermedad son dolor en el tórax que no desaparece, silbido en la respiración, falta de aire, tos que puede ir acompañada de expectoración, algunas veces con sangre, ronquera, pérdida de peso e hinchazón en la cara y en el cuello.
Sin embargo, dado que los signos de alerta son parecidos a los de otras enfermedades y se podría confundir con casos de asma o procesos inflamatorios crónicos como la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica, entre otros, es importante visitar al médico especialista para realizar un diagnóstico temprano que confirme o descarte esta patología, en especial, porque cerca del 75% de los casos se diagnostican en etapa avanzada.
...
El próximo 17 de noviembre se recuerda el Día Mundial del Cáncer de Pulmón, enfermedad que se produce por el crecimiento exagerado de células malignas en dicho órgano y que constituye la primera causa de muerte por cáncer en el mundo (alrededor de 1.1 millones de muertes/año).
Dicha patología causa la muerte de 13 personas diariamente en Colombia. Se estima que durante el 2011, la cifra de nuevos casos en el país llegará a 5.033 y que durante este mismo año, el número de muertes será de 4.707.
Los síntomas más comunes de esta enfermedad son dolor en el tórax que no desaparece, silbido en la respiración, falta de aire, tos que puede ir acompañada de expectoración, algunas veces con sangre, ronquera, pérdida de peso e hinchazón en la cara y en el cuello.
Sin embargo, dado que los signos de alerta son parecidos a los de otras enfermedades y se podría confundir con casos de asma o procesos inflamatorios crónicos como la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica, entre otros, es importante visitar al médico especialista para realizar un diagnóstico temprano que confirme o descarte esta patología, en especial, porque cerca del 75% de los casos se diagnostican en etapa avanzada.
...
14 noviembre 2011
Congreso de la American Association for Cancer Research ( AACR ) en San Francisco del 12 al 16 Noviembre 2011 .
Esto es lo Presentado en el Congreso CTOS , celebrado hace unos dias en Chicago , en Relación al Yondelis :
*.- TRABECTEDIN IN RARE TUMORS
Giovannella Palmieri; Vincenzo Damiano; Luigi Formisano; Lucia Nappi; Pasquale Rescigno; Piera Federico; Elide Matano; Carmine De Angelis
AOU Federico II, Naples, Italy
*.- COMPLETE HISTOLOGICAL REMISSION OF A METASTATIC SYNOVIALOSARCOMA TREATED WITH TRABECTEDIN: CASE REPORT
Antoine Chevalier1; Coraline Dubot1; Veronique Ganthier2; Martine Antoine5; Francoise Pene3; Bernard Bazelly4; Guillaume Cordier4; Axel Le Cesne6; Frederic Selle1
1Medical Oncology, Hôpital Tenon, Paris Cedex 20, France; 2Radiology, Hopital Tenon, Paris, France; 3Radiotherapy, Hopital Tenon, Paris, France; 4Surgery, Hopital Tenon, Paris, France; 5Anatomopathology, Hopital Tenon, Paris, France; 6Medical oncology, Institut Gustave Roussy, Paris, France
*.- TRABECTEDIN FOR PRETREATED METASTATIC SARCOMAS - A SINGLE CENTER EXPERIENCE
Ioannis Gounaris, MD MRCP(UK); Helen M. Hatcher; Dochka Davidson; Kamarul Zaki; Gail Horan; Karen Sherbourne; Helena M. Earl
Oncology, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Cambridge, United Kingdom
*.- EFFICACY AND SAFETY OF TRABECTEDIN IN THE MANAGEMENT OF RECURRENT/METASTATIC SOFT TISSUE SARCOMAS(STS): A RETROSPECTIVE STUDY
Rosa M. Alvarez, medical oncologist; Maria C. Riesco; Rebeca Mondejar; Alicia Soria; Maria P. López; Jorge Adeva; Miguel Martin
Medical Oncology, HGU Gregorio Marañón, Madrid, Spain
*.- THE ROYAL MARSDEN HOSPITAL EXPERIENCE OF TRABECTEDIN IN ADVANCED SOFT TISSUE SARCOMA: A TOXICITY AND EFFICACY STUDY IN A NON-SELECTED GROUP
Susana Banerjee, MD PhD1; Scott Mitchell1; Omar Al-Muderis1; Kjell Pennert3; Cerys Propert-Lewis1; Alison Dunlop1; Robin L. Jones2; Ian Judson1; Michelle Scurr1
1The Sarcoma Unit, The Royal Marsden NHS foundation Trust, London, United Kingdom; 2Division of Medical Oncology, University of Washington / Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA, USA; 3Statistics Unit, The Royal Marsden NHS foundation Trust, Sutton, United Kingdom
*.- ROLE OF TRABECTEDIN IN THE TREATMENT OF RETROPERITONEAL LIPOSARCOMA
Roberta Sanfilippo1; Elena Fumagalli1; Rossella Bertulli1; Paola Coco1; Federica Grosso1; Paolo Dei Tos2; Alessandro Gronchi1; Silvana Pilotti1; Paolo G Casali1
1INT Milan, Milan, Italy; 2Ospedale Civile Ca Foncello, Treviso, Italy
*.- TRABECTEDIN IN RARE TUMORS
Giovannella Palmieri; Vincenzo Damiano; Luigi Formisano; Lucia Nappi; Pasquale Rescigno; Piera Federico; Elide Matano; Carmine De Angelis
AOU Federico II, Naples, Italy
*.- COMPLETE HISTOLOGICAL REMISSION OF A METASTATIC SYNOVIALOSARCOMA TREATED WITH TRABECTEDIN: CASE REPORT
Antoine Chevalier1; Coraline Dubot1; Veronique Ganthier2; Martine Antoine5; Francoise Pene3; Bernard Bazelly4; Guillaume Cordier4; Axel Le Cesne6; Frederic Selle1
1Medical Oncology, Hôpital Tenon, Paris Cedex 20, France; 2Radiology, Hopital Tenon, Paris, France; 3Radiotherapy, Hopital Tenon, Paris, France; 4Surgery, Hopital Tenon, Paris, France; 5Anatomopathology, Hopital Tenon, Paris, France; 6Medical oncology, Institut Gustave Roussy, Paris, France
*.- TRABECTEDIN FOR PRETREATED METASTATIC SARCOMAS - A SINGLE CENTER EXPERIENCE
Ioannis Gounaris, MD MRCP(UK); Helen M. Hatcher; Dochka Davidson; Kamarul Zaki; Gail Horan; Karen Sherbourne; Helena M. Earl
Oncology, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Cambridge, United Kingdom
*.- EFFICACY AND SAFETY OF TRABECTEDIN IN THE MANAGEMENT OF RECURRENT/METASTATIC SOFT TISSUE SARCOMAS(STS): A RETROSPECTIVE STUDY
Rosa M. Alvarez, medical oncologist; Maria C. Riesco; Rebeca Mondejar; Alicia Soria; Maria P. López; Jorge Adeva; Miguel Martin
Medical Oncology, HGU Gregorio Marañón, Madrid, Spain
*.- THE ROYAL MARSDEN HOSPITAL EXPERIENCE OF TRABECTEDIN IN ADVANCED SOFT TISSUE SARCOMA: A TOXICITY AND EFFICACY STUDY IN A NON-SELECTED GROUP
Susana Banerjee, MD PhD1; Scott Mitchell1; Omar Al-Muderis1; Kjell Pennert3; Cerys Propert-Lewis1; Alison Dunlop1; Robin L. Jones2; Ian Judson1; Michelle Scurr1
1The Sarcoma Unit, The Royal Marsden NHS foundation Trust, London, United Kingdom; 2Division of Medical Oncology, University of Washington / Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA, USA; 3Statistics Unit, The Royal Marsden NHS foundation Trust, Sutton, United Kingdom
*.- ROLE OF TRABECTEDIN IN THE TREATMENT OF RETROPERITONEAL LIPOSARCOMA
Roberta Sanfilippo1; Elena Fumagalli1; Rossella Bertulli1; Paola Coco1; Federica Grosso1; Paolo Dei Tos2; Alessandro Gronchi1; Silvana Pilotti1; Paolo G Casali1
1INT Milan, Milan, Italy; 2Ospedale Civile Ca Foncello, Treviso, Italy
República Dominicana . Uno de cada seis dominicanos tiene cáncer de próstata, revela la Sociedad de Urología .
El presidente de la Sociedad Dominicana de Urología reveló que uno de cada seis hombres dominicanos sufrirá de cáncer de próstata, una enfermedad que causa la muerte, pero que se puede prevenir.
El doctor Pablo Mateo explicó que esta enfermedad prácticamente nunca muestra síntomas, pero de ser detectada a tiempo el paciente puede ser tratado y curado.
Agregó que el cáncer de próstata es la segunda causa de muerte por cáncer en el hombre a nivel mundial, lo que consideró alarmante si se considera que esto podría cambiar si el hombre se realiza una evaluación temprano.
...
El doctor Pablo Mateo explicó que esta enfermedad prácticamente nunca muestra síntomas, pero de ser detectada a tiempo el paciente puede ser tratado y curado.
Agregó que el cáncer de próstata es la segunda causa de muerte por cáncer en el hombre a nivel mundial, lo que consideró alarmante si se considera que esto podría cambiar si el hombre se realiza una evaluación temprano.
...
Detección temprana del cáncer tiene pros y contras .
Algunos tumores crecen demasiado lentamente como para amenazar la vida y otros son tan agresivos que detectarlos rápidamente no representa diferencia alguna y además los tratamientos actuales son mucho mejores para los que se encuentran a mitad de camino entre unos y otros.
...
"Podemos hallar el cáncer pronto. Podemos reducir la carga de la enfermedad, pero sobre la marcha estamos aprendiendo que nuestros exámenes no son tan buenos como quisiéramos'', dijo el doctor Len Lichtenfeld, de la Sociedad Oncológica Estadounidense. "Estamos aprendiendo que detectamos tipos de cáncer que nunca causarán daños''.
Ahora los especialistas se empeñan en encontrar un equilibrio: dejar de prometer la infalibilidad de la detección temprana y ayudar a los pacientes a comprender que los mismos exámenes conllevan riesgos, sin desalentar a quienes realmente los necesitan.
...
...
"Podemos hallar el cáncer pronto. Podemos reducir la carga de la enfermedad, pero sobre la marcha estamos aprendiendo que nuestros exámenes no son tan buenos como quisiéramos'', dijo el doctor Len Lichtenfeld, de la Sociedad Oncológica Estadounidense. "Estamos aprendiendo que detectamos tipos de cáncer que nunca causarán daños''.
Ahora los especialistas se empeñan en encontrar un equilibrio: dejar de prometer la infalibilidad de la detección temprana y ayudar a los pacientes a comprender que los mismos exámenes conllevan riesgos, sin desalentar a quienes realmente los necesitan.
...
El alcohol en las adolescentes aumenta el riesgo de cáncer de mama .
Las pacientes de cáncer de mama a menudo se preguntan qué podrían hacer sus hijas para reducir su riesgo de desarrollar también el cáncer. Un nuevo estudio publicado en 'CANCER', la revista de la Sociedad Americana del Cáncer, revela ahora que el consumo de alcohol entre las adolescentes puede aumentar su riesgo de padecer cáncer de mama.
...
...
ImmunAid Pty. Ltd. . Revolucionaria invención para el tratamiento del cáncer .
ImmunAid Pty. Ltd. ha recibido una patente europea por su trabajo pionero en el tratamiento del cáncer, basado en la supervisión del ciclo inmune de cada paciente individual y determinando el tiempo óptimo para suministrar tratamiento a ese paciente.
...
...
Pescanova versus Zeltia .
Marcos Celada.– Siempre se ha dicho que la inversión en Bolsa hay que plantearla como ahorro a largo plazo. Pero los inversores españoles no deben pensar lo mismo para el caso concreto de Zeltia y su compañía gemela Pescanova. Dos hermanos, José María y Manuel Fernández-Sousa Faro, dirigen los destinos de Zeltia y Pescanova con caminos tan divergentes que mientras una pierde dinero la otra gana más desde que hay crisis y tan distantes que ninguna de las dos tiene participaciones accionariales en la otra. Zeltia, dedicada a la química y a la biofarmacia, lleva perdido un 45,1% de su cotización en lo que va de año, mientras Pescanova gana un 5,7% en el mismo período. En tiempos convulsos para los mercados de valores, los mercados parecen preferir acciones de compañías que garanticen rentabilidad a corto plazo. Además, Zeltia lleva quince años sin repartir dividendo ordinario (en 2004 repartió con cargo a reservas uno testimonial de un céntimo por acción), mientras que Pescanova lleva varios ejercicios repartiendo entre sus accionistas entre 45 y 50 céntimos por título cada ejercicio.
...
Suscribirse a:
Entradas (Atom)