AMGEN 5, FEB 2025 :
TARLATAMAB ( IMDELLTRÁ ) :
En 2024, IMDELLTRA Recibió la Aprobación Acelerada en los EE. UU. Para el Tratamiento de Pacientes Adultos con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Avanzado (ES-SCLC) con Progresión de la Enfermedad Durante o Después de la QUIMIOTERAPIA Basada en PLATINO .
- Posteriormente se Otorgaron AUTORIZACIONES de Comercialización en Japón y en Otros Países, Incluidos Canadá, Brasil, Israel y Gran Bretaña .
- AMGEN está impulsando un programa de desarrollo clínico global e integral para el cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) en etapa extensa y limitada :
- El Estudio de FASE III de IMDELLTRA en el cáncer de pulmón microcítico de células pequeñas de segunda línea DeLLphi-304 está en curso. Se prevé que los resultados se publiquen en el primer semestre de 2025 .
- DeLLphi-305, un estudio de fase 3 de IMDELLTRA y durvalumab, está inscribiendo pacientes con CPCNP-ES de primera línea en el entorno de mantenimiento .
- DeLLphi-306, un estudio de fase 3 de IMDELLTRA posterior a la quimiorradioterapia concurrente, está inscribiendo pacientes con CPCP en estadio limitado .
- DeLLphi-308, un estudio de fase 1b que evalúa el tarlatamab subcutáneo, está reclutando pacientes con ES-SCLC de segunda línea o posterior .
- Se inició el estudio de fase 2 DeLLphi-309 que evalúa regímenes de dosificación intravenosa alternativos en el CPCNP-ES de segunda línea .
- DeLLphi-303, un estudio de fase 1b de IMDELLTRA en combinación con un inhibidor del ligando 1 de la proteína de muerte celular programada (PD-L1), carboplatino y etopósido o por separado en combinación con PD-L1 solo, está en curso en pacientes con CPCNP-ES de primera línea . ...