SMALL CELL LUNG CANCER . Las 10 TERAPIAS EMERGENTES EN I+D Mejor Posicionadas Para Salir al Mercado . EN 1.ª LÍNEA ... SORPRESA : PEMBROLIZUMAB ( KEYTRUDA BY MERCK ) APORTA 12,9 MESES DE SUPERVIVENCIA MEDIA Y SUPERA AL ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ BY ROCHE ) QUE APORTA 12,3 MESES DE SUPERVIVENCIA MEDIA . En 2.ª LINEA TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN) ) se Va Posicionando .

AJMC , 28 JANUARY 2025 .

Las Nuevas Terapias Dirigidas a las Vias Moleculares, Incluidos los Inhibidores de DLL3 y PARP, Muestran RESULTADOS PROMETEDORES Para Mejorar los Resultados de SUPERVIVENCIA del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .

Las Terapias Emergentes se Dirigen a Vías Críticas :

Los Recientes Avances en Ensayos Clínicos Han Introducido 10 TERAPIAS EMERGENTES Mencionadas en la Revisión, Incluidos los Inhibidores de Puntos de Control Inmunitarios (ICI), los Inhibidores del Ligando 3 Tipo Delta (DLL3) y los Inhibidores de la poli-ADP-ribosa Polimerasa (PARP), Que Ofrecen Nuevas Opciones Para Combatir la Resistencia y Mejorar los Resultados de SUPERVIVENCIA .

Los Inhibidores de PD-L1 ya forman parte del Tratamiento de PRIMERA Línea y siguen mostrando beneficios incrementales .

EN ENSAYOS CLÍNICOS Como KEYNOTE-604 ( NCT03066778 ) e IMpower133 ( NCT02763579 ), CUANDO SE AÑADIERON A LA QUIMIOTERAPIA ESTÁNDAR, EL PEMBROLIZUMAB PROLONGÓ LA SUPERVIVENCIA MEDIA DE 10,5 A 12,9 MESES, MIENTRAS QUE EL ATEZOLIZUMAB LA PROLONGÓ de 10,3 A 12,3 MESES, AMBOS EN COMPARACIÓN CON PLACEBO .

Aunque estas Terapias han reconfigurado el panorama del tratamiento, todavía existen desafíos para identificar biomarcadores que permitan predecir mejor quién responderá .

Según los autores, uno de los desarrollos más prometedores es el TARLATAMAB, un activador de células T biespecífico que se dirige a DLL3 y redirige a las células T para que ataquen a las células cancerosas que expresan DLL3 .

EN EL ENSAYO FUNDAMENTAL DeLLphi-301 ( NCT05060016 ), UNA DOSIS QUINCENAL de 10 mg de TARLATAMAB LOGRÓ UNA TASA DE RESPUESTA OBJETIVA DEL 35,3% Y UNA SUPERVIVENCIA GLOBAL MEDIA de 20,3 MESES .

“El TARLATAMAB, que recibió la aprobación acelerada de la FDA en mayo de 2024 como un tratamiento prometedor para pacientes con CPCP en etapa extensa, ofrece esperanzas de mejores resultados” .

Otras TERAPIAS DIRIGIDAS, incluidos los inhibidores de PARP como OLAPARIB y VELIPARIB, tienen como objetivo explotar las vulnerabilidades de reparación del ADN del cáncer de pulmón microcítico .

El SACITUZUMAB GOVITECAN-HZIY (un ADC que se dirige a Trop-2) ha demostrado una reducción del tamaño del tumor en el 60 % de los pacientes que recibieron un tratamiento previo .

JBI-802, que tiene designaciones de medicamento huérfano para el cáncer de pulmón microcítico y la leucemia mieloide aguda, por su capacidad para inhibir el crecimiento de tumores neuroendocrinos tanto en variantes normales como amplificadas por MYC . ...