El Escudo de PharmaMar : Más de 200 Millones en Créditos Fiscales Para Salvar Sus Resultados . ..Tras El Cierre de Varios Ensayos ( Glaucoma , Ojo Seco , Aplidin NEPTUNO y Nereida ...) . Ahora Son Vitales Dos Ensayos Clínicos Con Lurbibectedin .

 

Pharmamar, Que Ya Sacó Provecho en 2023 de sus Créditos Fiscales Para Registrar un Beneficio Neto Pese a su Resultado de Explotación Negativo, Tiene Otros 214 Millones de euros Pendientes de Compensar en el Impuesto de Sociedades .

  

Una de Cal y Otra de Arena Para Pharma Mar en 2023 . 

 La Compañía que Preside José María Fernández de Sousa logró esquivar los números rojos en un ejercicio marcado por el jaque a su antiguo fármaco estrella (el Yondelis) pese a ver cómo su resultado de explotación se daba la vuelta y pasaba de los 44,1 millones de euros de 2022 a arrojar una cifra negativa por valor de 3,8 millones de euros .

PHARMAMAR Depende de Dos Ensayos Clínicos Tras el Cierre de :

*.- FASE III CON BAMOSIRAN EN GLAUCOMA .

*.- FASE III CON TIVANISIRAN EN OJO SECO .

*.- FASE III CON APLIDIN NEPTUNO .

*.- FASE II CON APLIDIN NEREIDA .

*.- CIERRE DE LA DIVISIÓN DE VIROLOGÍA .

*.- MÁS el Frenazo de Ventas de YONDELIS, al que la irrupción de competencia en forma de genéricos le ha asestado un recorte de ingresos desde los 63,8 millones de euros logrados en 2022 hasta los 26,1 millones en 2023 .

*.- Segmento de RNAi. En ella se enmarca la actividad de su filial de Sylentis, que registró ingresos por valor de 121.000 euros y unas pérdidas 16,5 millones de euros como consecuencia de haberse imputado una inversión de 15,7 millones de euros. Esta cantidad va destinada a sufragar los gastos incurridos durante los ensayos clínicos de fase III con tivanisiran en ojo seco asociado al síndrome de Sjögren .

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Los Dos Ensayos Clínicos de Qué Depende PharmaMar : 

*.- LAGOON . «Este ensayo tiene como objetivo no solo obtener la aprobación para la comercialización de lurbinectedina en Europa, sino también servir como ensayo confirmatorio del accelerated approval conseguido en los Estados Unidos», apunta la firma .

*.- IMFORTE . Este Ensayo Clínico lo Lleva a Cabo ROCHE Con la Colaboración de Jazz Pharmaceuticals y ya ha concluido el reclutamiento de fase III para tratamiento de cáncer de pulmón microcitico en Mantenimiento en el Entorno de Primera Línea  .

De obtener un resultado positivo, este ensayo permitiría un registro para comercialización tanto en Estados Unidos como en Europa . 

Se Espera Que los Primeros Resultados de este Ensayo estén disponibles a Finales de 2024 o Principios de 2025» ....De Salir Bien el Ensayo ... Hay Que Recopilar los Datos ... Compararlos ... Elaborar un Dossier ... Presentarlo a las Autoridades Sanitarias ... Esperar Turno Para Que lo Evalúen ... Con Todo Esto Podría Producirse el Veredicto en 2026 . ... 

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