- Swedish Orphan Biovitrum AB ( OTCPK:BIOVF ), la Biotecnología También Conocida Como Sobi, Recibió la Autorización de Uso de emergencia (EUA) de la FDA Para su Medicamento AntiInflamatorio Kineret Como Tratamiento Para Ciertos Pacientes Hospitalizados con COVID-19.
- La decisión de la FDA estuvo respaldada por datos de un ensayo clínico fundamental de fase 3 que inscribió a más de 600 pacientes con neumonía por COVID-19 que corrían riesgo de desarrollar insuficiencia respiratoria grave.
- Kineret, ya aprobado en los EE. UU. para afecciones que incluyen la artritis reumatoide, es un antagonista del receptor de interleucina-1 (IL-1). IL-1 está relacionado con enfermedades inflamatorias, incluida la inflamación pulmonar aguda en COVID-19.
- Según la FDA, la inyección de Kineret solo estará limitada para su uso en adultos hospitalizados con neumonía por COVID-19 que requieran oxígeno suplementario y que estén en riesgo de desarrollar insuficiencia respiratoria grave .
