“Estábamos encantados con los resultados recientes de nuestro análisis intermedio de fase 2/3, que mostró una eficacia abrumadora de PAXLOVID para reducir el riesgo de hospitalización entre los pacientes de alto riesgo tratados dentro de los tres días posteriores al inicio de los síntomas en casi un 90% y sin muertes, y nos complace que el gobierno de Estados Unidos reconozca este potencial ”, dijo Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer, en un comunicado.
Según el acuerdo, el gobierno adquiriría 10 millones de cursos de tratamiento que Pfizer entregaría a partir de este año y concluiría en 2022.
Pfizer recibirá $ 5,29 mil millones del gobierno tras la autorización regulatoria, y el precio que paga el gobierno refleja el alto volumen comprometido de cursos de tratamiento que se comprarán hasta 2022.
Si se aprueba o autoriza, PF-07321332 sería el primer inhibidor de proteasa 3CL antiviral oral diseñado específicamente para combatir el SARS-CoV-2. Se administraría a una dosis de 300 mg (dos comprimidos de 150 mg) con un comprimido de 100 mg de ritonavir, dos veces al día durante 5 días. ...