Por Samuel Indyk .
Investing.com - Synairgen (LON: SYNG ) ha anunciado que se ha recomendado que su interferón beta inhalado SNG001 para el tratamiento de infecciones pulmonares virales graves avance a la Fase 3 como parte del ensayo ACTIV-2 COVID-19. El ensayo ACTIV-2 está patrocinado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de EE. UU., Que forma parte de los Institutos Nacionales de Salud.
La compañía de desarrollo de fármacos respiratorios dijo que su formulación que contiene la proteína antiviral de amplio espectro interferón beta (IFN-beta) podría restaurar o reforzar las defensas antivirales naturales para prevenir enfermedades graves en el tracto respiratorio inferior.
"El interferón beta es una proteína natural que organiza las respuestas antivirales del cuerpo", dijo Phillip Monk, director científico de Synairgen. “El SARS-CoV-2 suprime la producción de IFN-beta para comprometer el sistema inmunológico; el objetivo de administrar SNG001 directamente a los pulmones es restaurar o reforzar las defensas antivirales naturales para evitar que el virus cause una enfermedad grave del tracto respiratorio inferior ".
La recomendación de la junta de monitoreo de seguridad de datos externos de avanzar a la Fase 3 se produce a pesar de que Synairgen confirma que no ha recibido ningún dato del ensayo ACTIV-2.
“El avance de SNG001 de la Fase 2 a la Fase 3 del gran ensayo ACTIV-2 es una noticia muy bienvenida y continúa construyendo el caso de que nuestra formulación de IFN-beta inhalado puede tener un papel importante en la lucha contra el COVID-19 y el virus emergente futuro amenazas ”, dijo el director ejecutivo de Synairgen, Richard Marsden. "Además del ensayo ACTIV-2, nuestro propio estudio SPRINTER de fase III que evalúa SNG001 en pacientes hospitalizados con COVID-19, también está progresando bien y esperamos resultados de primera línea a principios de 2022".