GRIFOLS Se Sitúa Inesperadamente Entre las Grandes Farmacéuticas Mundiales Para Poder Tratar a los Pacientes COVID19 Más Graves con TRIMODULIN al Conseguir Reducir Notablemente la Severidad de la Enfermedad y la Mortalidad en los Resultados de Fase II Recién Obtenidos . Un Posible Tratamiento Con Expectativas Reales Para " PACIENTES GRAVES HOSPITALIZADOS " ... Sin Olvidar su Posicionamiento en el Tratamiento del Alzheimer .

Efficacy and Safety of Trimodulin in Subjects With Severe COVID-19 (ESsCOVID) .

Esto Se ha Producido Tras los Resultados Finales de un Ensayo COVID19 de Fase II de Biotest Sobre un Tratamiento de Pacientes Determinados de Covid, con Neumonía Adquirida Grave . 

Se Trata de un Programa con Trimodulin, Medicamento Plasmático Desarrollado por Biotest, Compañía Alemania Adquirida por Grifols , Dicho Ensayo se ha Llevado a Cabo con Éxito en BRASIL , RUSIA , ESPAÑA ( Madrid - Barcelona )  Y FRANCIA .

Según la Compañía, en un Subgrupo de 96 Pacientes con COVID19, Trimodulin Redujo Notablemente la Severidad de la Enfermedad y la Mortalidad en Comparación con los Pacientes Tratados con Placebo .

"Debido a estos Resultados Claramente Positivos y Médicamente Relevantes, Vemos un Potencial Considerable en Trimodulin Para un Número Considerable de Pacientes Hospitalizados con COVID-19", Dijo Andrea Wartenberg-Demand, Vicepresidente de Investigación y Desarrollo Clínico Corporativo.

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Sin Olvidarnos de  la Línea de I+ D  Alzheimer con los Resultados Obtenidos Recientemente : 

El nuevo enfoque culminó en el ensayo clínico AMBAR (Alzheimer Management by álbum Replacement) patrocinado por Laboratorio Grifols. El equipo liderado por Mercè Boada llevó a cabo entre 2012 y 2019 en 41 hospitales de España y los Estados Unidos. Los resultados mostraron una reducción del 71% en el deterioro clínico de los pacientes tratados.