22 marzo 2016

Diseñan nanodispositivos de liberación de fármacos contra el cáncer de mama .

Los trabajos se han centrado, hasta el momento, en ensayos celulares con unos resultados que podrían abrir nuevas vías para mejorar la eficacia de estos medicamentos.

REDACCIÓN | Valencia - 21-03-2016 .

Investigadores de la Universidad Politécnica de Valencia, el Instituto de Investigaciones Biomédicas “Alberto Sols” (CSIC-UAM), la Universidad de Valencia y el CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN), dependiente del Instituto de Salud Carlos III, han desarrollado a escala de laboratorio, nuevos nanodispositivos que permiten la liberación controlada de fármacos, en concreto, doxorrubicina para terapias contra el cáncer de mama.

"La molécula que utilizamos como puerta es capaz de generar tres acciones clave como ayudar a dirigir el fármaco hacia el receptor TLR3"Hasta el momento, los trabajos se han centrado en ensayos celulares, con unos resultados “positivos, que podrían abrir nuevas vías para mejorar la eficacia de algunos fármacos aplicados en el tratamiento del cáncer de mama”, apuntan los investigadores. Su estudio fue publicado el pasado mes de enero en Chemistry-A European Journal.

La principal novedad de los nanodispositivos diseñados es que la molécula que recubre el nanodispositivo no sólo controla cuándo se libera el fármaco que transporta, sino que también controla dónde se libera al dirigirlos a células que expresan TLR3, una proteína del sistema inmunitario innato que se encuentra sobreexpresada en algunas líneas celulares de cáncer de mama. A través de esta proteína lanza también una señal de muerte que acaba con la célula tumoral.

"La propia puerta molecular posee un efecto citotóxico en células de cáncer de mama"“Además, la propia puerta molecular posee un efecto citotóxico en células de cáncer de mama. De este modo, la molécula que utilizamos como puerta es capaz de generar tres acciones clave: ayuda a dirigir el fármaco hacia el receptor TLR3, inhibe la liberación del mismo hasta que no llega al punto deseado y, a través de la interacción con el receptor, activa un proceso de muerte celular”, explica Amelia Último, investigadora del Instituto Interuniversitario de Investigación de Reconocimiento Molecula y Desarrollo Tecnológico (IDM) en la Universidad Politécnica de Valencia.

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