PHARMAMAR . LOS ANALISTAS ESPECIALIZADOS EN ONCOLOGÍA QUÉ SIGUEN LA COMPAÑÍA : JB CAPITAL . STIFEL . BPI . BESTINVER . CHARDAN . EDISON . LUCID . NEEDHAM Y ODDO ... LA VALORAN EN 1000 MILLONES QUE SON 56.95€ .

 

PHARMAMAR ACABA DE COLGAR SU PRESENTACIÓN CORPORATIVA DE DICIEMBRE 2025 Y CONFIRMA QUE IMFORTE DE APROBARSE EN EUROPA SERÍA DURANTE EL PRIMER SEMESTRE 2026 ... Y EN CUANTO A LAGOON TRAS CONCLUIR EL RECLUTAMIENTO HACE 12 MESES ( 2024 ) ... SE PRESENTARÁ EL DOSSIER A LA EMA DURANTE EL PRIMER SEMESTRE 2026 .

 

SI CREYERAN QUE AMBOS TEMAS SE PUDIERAN PRODUCIR A PRINCIPIOS DE 2026 ... HUBIERAN PUESTO : " PRIMER TRIMESTRE 2026 ".

TODO APUNTA A QUE EN EUROPA TANTO IMFORTE COMO LAGOON HABRÁ QUE ESPERAR A JUNIO / JULIO ... VEREMOS .

WHAT IS IMPORTANT TO UNDERSTAND ABOUT THE DESIGN OF THE IMforte TRIAL ? . ¡ LA CLAVE ESTÁ ÚNICA Y EXCLUSIVAMENTE EN LA ELECCIÓN DE LOS PACIENTES QUE PUEDAN OBTENER ALGÚN BENEFICIO ! .

 ¿ QUÉ ES IMPORTANTE ENTENDER SOBRE LA TERAPIA IMFORTE ? .

PRIMERO SON ELEGIDOS LOS PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) SIN TERAPIA PREVIA , SIN METÁSTASIS EN EL SNC Y CON BUEN ESTADO FUNCIONAL ... 

LOS CANDIDATOS ELEGIDOS SERÁN TRATADOS EN PRIMERA LÍNEA ( INDUCCIÓN ) CON CUATRO CICLOS DE ATEZOLIZUMAB MÁS CARBOPLATIN Y ETOPÓSIDO .

TRAS ESTE TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA  ( INDUCCIÓN ) ... LOS PACIENTES SON EVALUADOS PARA PODER ELEGIR QUE PACIENTES SON APTOS O NO PARA SER INCLUIDOS EN LA TERAPIA DE MANTENIMIENTO CON ATEZOLIZUMAB MÁS LURBINECTEDIN .

LOS PACIENTES PARA SER ADMITIDOS EN LA TERAPIA DE MANTENIMIENTO  DEBEN :

*.- OBTENER RESPUESTA O ESTABILIDAD TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA ( INDUCCIÓN ) ... Y SÍ TIENEN MENOS DE 65 AÑOS MUCHO MEJOR .

**.- SI LOS PACIENTES TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PRESENTAN PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD , METÁSTASIS EN EL.SNC O UNA DESCOMPENSACIÓN EN SU ESTADO FUNCIONAL A 2 O 3 ,...  ESOS PACIENTES NO SON ASIGNADOS A LA FASE DE MANTENIMIENTO ... Y PASARÍAN A SEGUNDA LÍNEA DE TRATAMIENTO ( TARLATAMAB ) ... O A TRATAMIENTO DE CONFORT . 

P.D. :  ***.- NO HACE FALTA COMENTAR QUE EN IMFORTE SOLO PUEDEN ENTRAR LOS PACIENTES QUE ELIJAN SER TRATADOS EN PRIMERA LÍNEA DE INDUCCIÓN CON ATEZOLIZUMAB ... ESTÁ TOTALMENTE PROHIBIDO INCLUIR PACIENTES TRATADOS CON DURVALUMAB O CUALQUIER OTRA INMUNOTERAPIA QUE NO SEA ATEZOLIZUMAB ... 

CON ELLO YA QUEDAN PRÁCTICAMENTE DESCARTADOS LA MITAD DE PACIENTES .

IAG ... EN MENOS DE UNA SEMANA HA LLEVADO A CABO LA RECOMPRA DE 9,4 MILLONES DE ACCIONES PARA REPARTIR ENTRE LOS EMPLEADOS ... CORRECTO POR PUERTA .

EN ESTADOS UNIDOS TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) SE HA CONVERTIDO EN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR PARA CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( SCLC-ES ) DE SEGUNDA LÍNEA TRAS QUIMIOTERAPIA +/- IO SEGÚN LA ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN DE LA RED NACIONAL INTEGRAL DEL CÁNCER ( NCCN® ) DE ESTADOS UNIDOS .

UNO DE LO MÁS REPUTADOS ONCOLOGOS DEL MUNDO EN CÁNCER DE PULMÓN ... CHARLES M RUDIN  DEL MEMORIAL SLOAN KETTERING DE NEW YORK SE MUESTRA CATEGORICO Y CONTUNDENTE :

TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) HA DEMOSTRADO SER SUPERIOR A LA QUIMIOTERAPIA ( LURBINECTEDIN  / TOPOTECAN ) EN PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO RECURRENTE ( SCLC-ES ) , TANTO EN TÉRMINOS DE SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) COMO DE SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) .

POR LO TANTO , LOS PACIENTES VIVEN MÁS TIEMPO , E INCLUSO MEJOR , CON  TARLATAMAB [ IMDELLTRA ] .

TANTO ES ASI QUE LA RED NACIONAL INTEGRAL DEL CÁNCER ® ( NCCN® ) HA ACTUALIZADO SUS GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA EN ONCOLOGÍA PARA INCLUIR TARLATAMAB ...

¡¡¡ COMO LA ÚNICA OPCIÓN DE TRATAMIENTO PREFERENTE DE CATEGORÍA 1 PARA PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) QUE EXPERIMENTAN PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD TRAS LA TERAPIA BASADA EN PLATINO !!! .

LINK : https://www.curetoday.com/view/breaking-down-treatment-advancements-for-small-cell-lung-cancer

USFDA GRANTS FULL APPROVAL TO LUNG CANCER DRUG TARLATAMAB BASED ON TRIAL LED BY MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER  RESEARCHER .

TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) RECEIVE FULL APPROVAL BY USFDA IN EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CANCER . ESTÁ TAMBIÉN APROBADO EN CANADA , COREA , REINO UNIDO ... Y EN DIAS PODRIA SER APROBADO TAMBIÉN EN CHINA Y EUROPA .

UN AVANCE SIGNIFICATIVO PARA UNA POBLACIÓN QUE DESDE HACE TIEMPO NECESITABA OPCIONES DE TRATAMIENTO MÁS EFECTIVAS .

MIENTRAS LURBINECTEDIN SIGUE SIN FULL APPROVAL EN SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES ... ESTÁ EN VARIOS MERCADOS CON UNA APROBACIÓN CONDICIONADA A LA ESPERA DE PODER CONCLUIR LA FASE III LAGOON ...

TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) ACABA DE OBTENER EL FULL APPROVAL ( APROBACIÓN COMPLETA ) PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE DE SEGUNDA LÍNEA ...

¡¡¡ REDUCE EL RIESGO DE MUERTE EN UN 40% VERSUS LA QUIMIO Y APORTA 13.6 MESES DE OVERALL SURVIVAL VERSUS LOS 8.3 QUE APORTA LURBINECTEDIN / TOPOTECAN !!! .

EN ESTADOS UNIDOS " LAS GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA EN ONCOLOGÍA DE LA RED NACIONAL INTEGRAL DEL CÁNCER ® (  NCCN® ) ( GUÍAS NCCN® YA HA INCLUIDO TARLATAMAB COMO LA ÚNICA OPCIÓN DE TRATAMIENTO PREFERIDA DE CATEGORÍA 1 ".

LURBINECTEDIN EN EL INTENTO DE ALCANZAR LA FULL APPROVAL PARA SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... AÚN ESTA EN PLENA FASE III LAGOON ... LA CUAL ESPERA CONCLUIRLA EN ABRIL 2026 ... PERO TIENE EL PROBLEMA QUE EN DICHA FASE III LAGOON SE COMPARA LURBINECTEDIN FRENTE AL TOPOTECAN ... Y CON LA APROBACIÓN DE HOY DEL TARLATAMAB ... ES AHORA EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR A BATIR ...Y NO EL TOPOTECAN COMO HASTA AHORA 

... VEREMOS !!! .

LAS VENTAS DE TARLATAMAB PARA ESTE AÑO 2025 SE ESPERA QUE RONDEN LOS 250 MILLONES .

BANKINTER : IAG Mantiene la Retribución al Accionista: en Concreto Repartirá este Año 1.500M€ ( 7% Capitalización Bursátil ), ( Rentabilidad Por Dividendo Estimada 2026, 2,7% ) .

 

DELVEINSIGHT ANALIZA EL POSIBLE CRECIMIENTO DEL MERCADO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE DURANTE EL PERÍODO 2024-2034 . A DESTACAR QUE NO NOMBRA A : ROCHE , JAZZPHARMA , PHARMAMAR , LUYEPHARMA , LURBINECTEDIN , IMFORTE ... DESTACA ESO SI LA APROBACIÓN TOTAL DE TARLATAMAB COMO LA ÚNICA OPCIÓN DE TRATAMIENTO PREFERENTE DE CATEGORÍA 1 PARA PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) EN SEGUNDA LÍNEA .

 

A NIVEL MUNDIAL ACTUALMENTE HAY UNOS 1200 ENSAYOS CLÍNICOS " ONGOING " PARA SMALL CELL LUNG CANCER .

NO ESTAMOS SOLOS EN EL INTENTO PARA APORTAR SOLUCIONES Y ESPERANZA  DE VIDA A L@S ACTUALES PACIENTES Y A L@S QUE SE IRAN INCORPORANDO .

QUEDA CLARO QUE SON MUCHAS LAS GRANDES FARMACÉUTICAS QUE LO ESTAN INTENTANDO ... 

Y ESTOS INFORMES SON EL ESCAPARATE Y UN CLARO EJEMPLO DE LO QUE HAY EN EL PLANETA INTENTANDO DE LLEGAR AL MERCADO PARA EL TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER ... 

La Red Nacional Integral del Cáncer® (NCCN®) Ha Actualizado sus Guías de Práctica Clínica en Oncología PARA INCLUIR TARLATAMAB COMO LA ÚNICA OPCIÓN DE TRATAMIENTO PREFERENTE de CATEGORÍA 1 PARA PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) Que Experimentan Progresión de la Enfermedad Tras la Terapia Basada en PLATINO .

IAG EN LOS NUEVE PRIMEROS MESES DE 2025 HA OBTENIDO LOS MEJORES RESULTADOS DE SU HISTORIA ( +15,5% VERSUS 2024 ) ... PERO PARA VOLVER A MAXIMOS ANUALES ... PRIMERO TIENE QUE CERRAR EL ENORME GAP QUE DEJO EN NOVIEMBRE ... YA CERRÓ LA MITAD DE DICHO GAP SIN DESPEINARSE ... Y PARECE QUE HA RETROCEDIDO PARA COGER IMPULSO Y CERRARLO COMPLETAMENTE ... VEREMOS .

¿ QUE PORCENTAJE DE PACIENTES PODRÍAN SER TRATADOS CON LA TERAPIA IMFORTE ( LURBINECTEDIN/ATEZOLIZUMAB ) TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA ( INDUCCIÓN ) ... ? . ¡ UNA RESPUESTA QUE NINGUNA DE LAS PARTES DA ... ! .

IMFORTE : ZEPZELCA ® (LURBINECTEDIN ) en Combinación con ATEZOLIZUMAB Aprobado Como " TERAPIA"de MANTENIMIENTO TRAS el "TRATAMIENTO" de PRIMERA LÍNEA (INDUCCIÓN) PARA eI SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE en los Emiratos Árabes Unidos (EAU)... " Siempre y Cuando L@s Pacientes No Tengan Metástasis en el Sistema Nervioso Central (SNC)"..."y Cuya Enfermedad No les Haya Progresado Tras el Tratamiento de INDUCCIÓN de PRIMERA LÍNEA con ATEZOLIZUMAB, CARBOPLATIN y ETOPÓSIDO ".

PACIENTES Con SMALL CELL LUNG CANCER A DESCARTAR PARA SER TRATADOS CON LA TERAPIA DE MANTENIMIENTO IMFORTE :

*.- Pacientes  Qué Voluntariamente Rechacen Ser Tratados y Elijan Tratamientos de Confort .

*.- Pacientes Que se les Detecta el Cáncer en un Estadio Inicial y Puedan Ser Tratados Con RADIOTERAPIA ... O Incluso Se les Pueda Extirpar Quirúrgicamente el SCLC .

*.- Pacientes Con Metástasis ( SNC ) ... Porque de Hecho Ya Fueron  Descartados También en el Ensayo Clínico IMFORTE .

* - Pacientes A Los Qué les Progrese la Enfermedad Tras Ser Tratados en el Tratamiento de INDUCCIÓN de Primera Línea .

*.- Pacientes Qué Elijan Ser Tratados en Primera Línea de INDUCCIÓN con Cualquier Otra Inmunoterapia Qué No Sea ATEZOLIZUMAB ...

Por Ejemplo : ¡ Los Pacientes Tratados en Primera Línea ( INDUCCIÓN ) Con DURVALUMAB DE ASTRAZÉNECA No Podrán Ser Tratados Con IMFORTE !. 

*.- Pacientes Cuyo Estado General ( Comorbilidad ) No Puedan Seguir con Inmunoterapia/ Quimioterapia .

*.- Pacientes Qué Elijan Ser Tratados en Segunda Línea Con TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) Tras la INDUCCIÓN de Primera Línea ... 

TARLATAMAB APORTA 13, 6 MESES DE OVERALL SURVIVAL EN SEGUNDA LÍNEA .

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*.- Otra Terapia de MANTENIMIENTO Que en Breve Podría Aprobarse en Europa  ... es Otra Combinación Con ATEZOLIZUMAB BY ROCHE ... en está Ocasión ATEZOLIZUMAB Iría en Combinación con ... TARLATAMAB . 

TARLATAMAB BY AMGEN TRAS ALCANZAR EL PRIMER OBJETIVO  DE DESBANCAR AL LURBINECTEDIN EN SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER ... AHORA VA A POR SU SEGUNDO OBJETIVO QUE ES DESBANCAR AL LURBINECTEDIN COMO TERAPIA DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LINEA SCLC-ES .

AMGEN YA HA PUBLICADO  UNA OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE NI MÁS NI MENOS QUE DE 25,3 MESES CON LA COMBINACIÓN  ENTRE ATEZOLIZUMAB Y TARLATAMAB .

TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) ES LA NUEVA APUESTA DE AMGEN / ROCHE ...

UNA COMBINACIÓN QUE ESTÁ YA DEMOSTRANDO UN PERFIL DE SEGURIDAD ACEPTABLE Y UNA OVERALL SURVIVAL ( OS ) SIN PRECEDENTES DE 25,3 MESES  ... ALGO NUNCA IMAGINADO CON NINGÚN OTRO TRATAMIENTO . ...

...Y Según Parece Demostrar en el Ensayo Clínico ( DellPHI-303 )  ... La Combinación TARLATAMAB/ ATEZOLIZUMAB ... Si Valdría Para los Pacientes con Metástasis ...

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PharmaMar en la Comunicación  a la CNMV ... Resume a la Perfección la Aprobación de IMFORTE y su Letra Pequeña  en Cuanto a los Pacientes Qué Podrán Acceder  a la Terapia de MANTENIMIENTO IMFORTE ...

Y Qué PACIENTES NO Podran Acceder a la Terapia de MANTENIMIENTO Con Imforte ...

¿ QUE PORCENTAJE DE PACIENTES PODRÍAN SER TRATADOS CON LA TERAPIA IMFORTE TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA ( INDUCCIÓN ) ... ? .

¡ UNA RESPUESTA QUE NINGUNA DE LAS PARTES DA ! .

COZADD BRUCE C, PRESIDENTE DE LA JUNTA DIRECTIVA DE JAZZ PHARMACEUTICALS , HA PRESENTADO DOS FORMULARIOS-4 ... EL 21-11-2025 Y el 1-12-2025 ANTE LA COMISIÓN DE BOLSA Y VALORES US REVELANDO LOS SIGUIENTES CAMBIOS EN LA PROPIEDAD : VENTA DE 18 000 y 77.500 ACCIONES DE LA COMPAÑÍA POR 17.100.000 DE DÓLARES .

 

PHARMAMAR A 56,72 EUROS ... ESTE ES EL PRECIO RAZONABLE PARA LOS ANALISTAS DE SIMPLY WALL ST : PHM CERRÓ AYER EN LOS 73,15 EUROS ... POR LO QUE ESTÁ COTIZANDO POR ENCIMA DE NUESTRA ESTIMACIÓN DE VALOR RAZONABLE ( 56,72 € ) .

 

IAG A 6 EUROS ... ESTE ES EL NUEVO PRECIO OBJETIVO QUE VE JP MORGAN PARA LA AEROLÍNEA ... EN UN INFORME PUBLICADO HOY , JP MORGAN ELEVA EL PRECIO OBJETIVO DEL GRUPO AÉREO HASTA 6 EUROS , FRENTE A LOS 5,50 EUROS ANTERIORES, Y REITERA SU RECOMENDACIÓN DE " SOBREPONDERAR " .

SABADELL Sube el PRECIO OBJETIVO a IAG Hasta los 5,40 Euros . Se Trata de un Potencial Alcista del 20% y Corona a la Aerolínea Como " La Mejor de la Clase " .////. MOODYS RATINGS ANUNCIA LA MEJORA DE LA CALIFICACIÓN CREDITICIA DE IAG DESDE Baa3 HASTA Baa2, TANTO EN EL RATING SÉNIOR NO GARANTIZADO COMO EN LA NOTA DE EMISOR A LARGO PLAZO .

*.- IAG . TODOS LOS ACCIONISTAS DE LA AEROLÍNEA ACABAN DE COBRAR EL DIVIDENDO DE 0.0389 EUROS NETOS .

**.- IAG RECUPERA EL PULSO : EL MERCADO Prevé 9.000 MILLONES DE EUROS EN RECOMPRAS HASTA 2027 .

***.- IAG RECUPERA PARTE DEL CASTIGO TRAS LOS RESULTADOS DESPUÉS DE UNA SEGUNDA LECTURA MÁS POSITIVA Y APUNTA A DAR LA CAMPANADA CON LAS RECOMPRAS .

MOODY'S SUBE A IAG A Baa2 POR SU MODELO DE NEGOCIO Y POSICIÓN DE COSTES .

Desde el Sabadell, revisan sus estimaciones de EBIT para el período 2025-2027 en un 2% al alza y elevan el 'capex' previsto para 2027 en cerca de un 12%, hasta 4.500 millones de euros, por mayores entregas de avione .

 Con todo, SABADELL ajusta el coste promedio ponderado de capital (WACC) en 30 puntos básicos a la baja hasta 2026, lo que debería impactar positivamente en la cotización . ...

Paralelamente, la agencia Moody’s Ratings ha anunciado este viernes la mejora de la calificación crediticia de IAG desde 'Baa3' hasta 'Baa2', tanto en el rating sénior no garantizado como en la nota de emisor a largo plazo .

Además, la perspectiva pasa de positiva a estable . ...

VENENO DE ABEJA ANIQUILA CÉLULAS DE CÁNCER DE MAMA TRIPLE NEGATIVO Y HER2 ENRIQUECIDO EN 60 MINUTOS SEGÚN ESTUDIOS EN " PRUEBAS DE LABORATORIO ", PERFORANDO SUS MEMBRANAS CON UN 100% DE MORTALIDAD CELULAR MIENTRAS DEJA INTACTAS LAS CÉLULAS SANAS .

LLEGA EL PRIMER GENÉRICO DE YONDELIS AL CONTINENTE AMERICANO ...///... NAT-TRABECTEDIN ES UN PRODUCTO FARMACÉUTICO FABRICADO POR NATCO PHARMA ( CANADA ) Inc. CUENTA CON LA APROBACIÓN REGULATORIA Y ESTÁ REGISTRADO OFICIALMENTE CON EL NÚMERO DIN 02523531 .///. El PRODUCTO ORIGINAL DE MARCA , YONDELIS , FUE COMERCIALIZADO PREVIAMENTE EN CANADA POR JANSSEN Y POSTERIORMENTE POR VALEO PHARMA .

¿ ESTADOS UNIDOS ... SIGUIENTE PAÍS EN APROBAR UN GENÉRICO DEL YONDELIS ... ? .

NAT-TRABECTEDIN, NATCO PHARMA'S GENERIC VERSION OF THE DRUG TRABECTEDIN ( BRAND-NAME YONDELIS ), IS APPROVED FOR SALE IN CANADA . 

THE APPROVAL WAS GRANTED BY HEALTH CANADA WITH AN EFFECTIVE DATE OF OCTOBER 28, 2025 .

THE ORIGINAL BRAND-NAME PRODUCT , YONDELIS, WAS PREVIOUSLY COMERCIALIZED IN CANADA BY JANSSEN Inc. AND LATER BY VALEO PHARMA THROUGH AN EXCLUSIVE LICENSING AGREEMENT WITH PHARMAMAR .

NATCO PHARMA ( CANADÁ ) Inc. IS THE CANADIAN SUBSIDIARY OF NATCO PHARMA LÍMITED AND THE HOLDER OF THE DRUG IDENTIFICATION NUMBER ( DIN ) 02523531 FOR NAT-TRABECTEDIN .

THIS APPROVAL ALLOWS NATCO TO MARKET AND SELL ITS GENÉRIC VERSIÓN OF THE MEDICATION IN THE CANADIAN MARKET . 

ESTADO : APROBADO PARA SU USO A PARTIR DEL 28 DE OCTUBRE DE 2025 .