WCLC24 . NUEVA APUESTA PARA TRATAR PACIENTES EN MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER ... COMBINACIÓN DE IMDELLTRA CON ATEZOLIZUMAB O DURVALUMAB . AMGEN PRESENTA NUEVOS DATOS SOBRE IMDELLTRA™ ( TARLATAMAB-DLLE ) EL PRIMERO EN SU CLASE . IMDELLTRA YA ESTA APROBADO EN EEUU PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES PRETRATADOS CON SCLC .

ACTUALMENTE AMGEN TIENE EN CURSO 7 ENSAYOS CLINICOS SIMULTANEOS  PARA TODAS LAS LINEAS DE TRATAMIENTO DEL CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO .

SE TRATA DE UNA TRIPLE APUESTA DE TRES GRANDES FARMACEUTICAS ... AMGEN CON IMDELLTRA , ROCHE CON ATEZOLIZUMAB Y ASTRAZENECA COM IMFINZI .

Datos del Estudio de FASE 1b DeLLphi-303 en Terapia de MANTENIMIENTO de Primera Línea .

IMDELLTRA combinado con un inhibidor de PD-L1 como terapia de mantenimiento de primera línea en el cáncer de pulmón microcítico con esófago-esófago demostró un perfil de seguridad manejable con control sostenido de la enfermedad y resultados positivos de supervivencia .

Los Hallazgos Clave Incluyen :

• IMDELLTRA más un inhibidor de PD-L1: demostró un beneficio positivo: perfil de riesgo sin hallazgos de seguridad nuevos o inesperados .

• IMDELLTRA más DURVALUMAB: tasa de control de la enfermedad (DCR) del 62,5 % (IC del 95 %: 45,8-77,3) y duración media del control de la enfermedad (DoDC) que no fue estimable (IC del 95 %: 3,9, NE) .

• IMDELLTRA Más ATEZOLIZUMAB : DCR de 62,5 % (IC del 95 %: 47,4-76,0) y DoDC mediana de 7,2 meses (IC del 95 %: 5,6, NE) .

• Tras un tiempo medio de 3,5 meses desde la Quimioinmunoterapia de primera línea hasta el mantenimiento de primera línea :

• 
  IMDELLTRA más DURVALUMAB mostró una supervivencia general (SG) a los 9 meses del 91,8 % (IC del 95 %: 76,6-97,3) y una supervivencia libre de progresión media (mPFS) de 5,3 meses (IC del 95 %: 3,5-NE) .

• IMDELLTRA más ATEZOLIZUMAB mostró una SG a 9 meses del 86,7 % (IC del 95 %: 70,3-94,4) y una SSPm de 5,6 meses (IC del 95 %: 3,5-8,5) . ...

IAG . JPMORGAN LE HA SUBIDO EL PRECIO OBJETIVO HASTA LOS 2,90 euros y RECOMIENDA " SOBREPONDERAR " . Los Fondos Cortos Reculan en el Valor . Con Fecha 3 de Septiembre Constaban GLS Patners Con un 0,56% Y MARSHALL con un 1,10% . A Fecha de Hoy Ya Solo Consta Marshall Qué También Ha Reducido Hasta el 1,09% . El Siguiente Cobro de Dividendo Podría Ser Anunciado con los Resultados del Tercer Trimestre ...

 

IFINATAMAB DERUXTECAN ( DAIICHI SANKYO MERCK ) Se Ha Convertido en la Estrella del WCLC24 al Mostrar y Demostrar una Actividad Clínica Mejorada en Dosis Más Alta en el SAMLL CELL LUNG CANCER PRETRATADO . En el Ensayo de FASE II IDeate-Lung01 Ha Alcanzado una ORR del 54,8% , una PFS de 5,5 Meses , una OS de 11,8 MESES ...

IFINATAMAB DERUXTECAN ( DAIICHI SANKYO MERCK ) Continúa Demostrando Tasas de Respuesta Objetiva Prometedoras en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Avanzado ( Pacientes con al Menos 1 Línea Previa de Quimioterapia Basada en PLATINO ) .

*.- En el Ensayo de FASE II  IDeate-Lung01 Ha Alcanzado una ORR del 54,8% , una PFS de 5,5 Meses , una OS de 11,8 MESES ...

IFINATAMAB DERUXTECAN ( Daiichi Sankyo Merck ) Continues To Demonstrate Promising Objective Response Rates in Patients With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer in IDeate-Lung01 Phase II Trial .

*.- Se Observó una Tasa de Respuesta Objetiva del 54,8 % con IFINATAMAB DERUXTECAN de DAIICHI SANKYO y MERCK en Dosis de 12 mg/kg en Pacientes Pretratados .

*.- Se Seleccionaron 12 mg/kg Como Dosis Óptima Para la Parte de Extensión del Ensayo de Fase II IDeate-Lung01 y el Estudio de FASE III  IDeate-Lung02 Iniciado Recientemente .

*.- El Ensayo de Fase III IDeate-Lung02 es en el Que Tenemos Puesto el Foco Ya Que en él    DAIICHI SANKYO y MERCK están Comparando IFINATAMAB DERUXTECAN Con LURBINECTEDIN / TOPOTECAN en el Intento de Batirlos y Convertirse en el Tratamiento Estándar Para los Pacientes de Segunda Línea con SMALL Cell Lung Cáncer  .

 Link : html.victziiv#.jp .

7 de Septiembre de 2024 .

BASKING RIDGE, NJ y RAHWAY, NJ--( BUSINESS WIRE )--Los Resultados de un Análisis Provisional de la Parte de Optimización de Dosis del Ensayo de FASE II IDeate-Lung01 en Curso Mostraron Que IFINATAMAB DERUXTECAN (I-DXd) Continúa Demostrando Tasas de Respuesta Objetiva Prometedoras en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Etapa extensa ( ES-SCLC ) Pretratado .

 Estos Datos se Presentaron Ayer Como Parte de una Conferencia de Prensa y También Durante una Presentación ORAL ( OA04.03 ) este Domingo en la Conferencia Mundial Sobre Cáncer de Pulmón 2024 ( #WCLC24 ) Organizada Por la Asociación Internacional Para el Estudio del Cáncer de Pulmón .

IFINATAMAB DERUXTECAN es un Conjugado de Anticuerpo Dirigido B7-H3 (ADC) Específicamente Diseñado y Potencialmente el Primero en su Clase, Descubierto por DAIICHI SANKYO ( TSE: 4568 ) y Que está Siendo Desarrollado Conjuntamente por DAIICHI SANKYO y MERCK ( NYSE: MRK ), Conocida Como MSD Fuera de los Estados Unidos y Canadá . ...

“ La Tasa de Respuesta Objetiva y la SUPERVIVENCIA GLOBAL Media de Casi un Año, Junto con las Respuestas Intracraneales Preliminares Observadas, Refuerzan el Potencial de IFINATAMAB DERUXTECAN Para Mejorar los Resultados de los Pacientes Que Viven con este Tipo de Cáncer de Pulmón Difícil de Tratar ”, Afirmó el Dr. Mark Rutstein, Director Global de Desarrollo Clínico Oncológico de DAIICHI SANKYO .

 

“ Esperamos Ver Resultados Adicionales de la Parte de Extensión del Ensayo de FASE II  IDeate-Lung01 Y del Ensayo de Fase III  IDeate-Lung02, Iniciado Recientemente, en el Que Estamos Evaluando IFINATAMAB DERUXTECAN en Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico en Estadio Extenso Frente al Tratamiento con la Quimioterapia Elegida Por el Médico ( TOPOTECAN ) LURBINECTEDIN ) ” .

“ Estos Resultados Demuestran Tasas de Respuesta Objetiva Prometedoras en Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico en Etapa Extensa Previamente Tratado, una Población de Pacientes con un Pronóstico Desfavorable y Opciones de Tratamiento Limitadas ”, Afirmó la Dra. Marjorie Green, Vicepresidenta Sénior y Directora de Oncología, Desarrollo Clínico Global, MERCK Research Laboratories .

 “ Nos Alientan estos Resultados Que Respaldan el Potencial de B7-H3 Como un Objetivo Viable en el Cáncer de Pulmón Microcítico y Esperamos Avanzar en Nuestro Programa de Desarrollo Clínico Fundamental Para IFINATAMAB DERUXTECAN ”. ...

GRÍFOLS . La Familia se Esconde Detrás de BROOKFIELD y en Lugar de Crear Valor Para los Accionistas ... Lo Que Pretende es Comprarles SUS Acciones a Precio de Derribo . Señor ABIA y Señor GLANZMANN Den un Puñetazo en la Mesa y Rompan Con Esta Burla a los Accionistas .

 

Grifols Entra en BENEFICIOS con 36 MILLONES Hasta Junio y REDUCE EL APALANCAMIENTO a 5,5x .

*.- GRÍFOLS HA REAFIRMADO SUS PREVISIONES PARA 2024 .

*.- PARECE QUE TODOS APUESTAN A QUÉ NO SALDRÁ LA OPA ... GRÍFOLS VALE MÍNIMO 18 / 20 EUROS  .

*.- LA FAMILIA TONTA NO ES ... ELLOS NO QUIEREN.VENDER ... QUIEREN COMPRAR .

!!! . POR ALGO SERÁ !!! .

*.- SIGMA INTERNACIONAL"/" GAMMA GLOBAL : “ NO VENDEREMOS GRÍFOLS A 12 O 13 Eur PORQUE VALE ENTRE 17 y 18 Eur . DESDE BERENBERG DAN LA CANPANADA AL SITUAR EL PRECIO OBJETIVO EN LOS 19,35 Eur ... UN POTENCIAL DE REVALORIZACIÓN DE MÁS DEL 110% . ... BNP PARIBAS VA AÚN  MÁS ALLÁ Y FIJA SU PRECIO OBJETIVO EN LOS 24 EUROS ... UN +164% .

*.- LAS CUENTAS MEJORAN Y MEJORARÁN TRIMESTRE A TRIMESTRE . LOS INGRESOS SINGUEN IN CRESCENDO .

*.- SE HA REDUCIDO DRÁSTICAMENTE YA LA DEUDA DEL 2025 SIN PROBLEMAS ... Y POR TANTO TAMBIÉN HAY YA  MENOS INTERESES .

*.- ES HORA DE DAR A CONOCER AL MERCADO LAS PERSPECTIVAS REALES DE LA COMPAÑÍA Y DE BIOTEST ... ESTA ÚLTIMA YA CON VARIOS PRODUCTOS A PUNTO DE SALIR AL MERCADO .

*.- ES HORA DE DAR A CONOCER AL MERCADO  LOS AVANCES TANTO DE ARACLON  COMO DE ALKAHEST ... SIN OLVIDAR A GIGAGEN  EN EL AREA ONCILOGICA . 

En el caso de GRÍFOLS apuestan por una revalorización a doce meses del 81,5% hasta los 16,7 euros por acción . 

ROCHE HA ACTUALIZADO LA FASE III IMFORTE : LURBINECTEDIN DE MANTENIMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB EN COMPARACIÓN CON ATEZOLIZUMAB ... : LOS DATOS PRIMARIOS SERAN EL 18 DE ABRIL DEL 2025 ... Y LA FINALIZACIÓN DEL ENSAYO IMFORTE SE PRODUCIRÁ EL 6 DE MARZO 2026 .

 

Roche es la Que Lleva a Cabo Dicho Ensayo Clínico IMFORTE ... Y Por Tanto es la Única Responsable  y la Única Que Tiene los Tempos ... Jazz PHARMA Tan Solo Colabora en Dicho Ensayo Proporcionando LURBINECTEDIN Ya Que en EEUU Dicho Fármaco es Suyo ... Y PharmaMar es la Socia de JazzPharma y Cobra Royaltis Sobre Ventas Estipulados en el Acuerdo Que Firmaron  Ambas .

En el Ensayo IMFORTE Hay Dos Objetivos Principales a Alcanzar Que Son PFS y la OS .

*.-  La OS No Hay Previsión Aún Sobre la Posible Fecha de la Obtención de Dicho Dato .

*.- La FDA Lógicamente No Emitirá Veredicto Hasta Que Ambos Datos Primarios ( PFS Y OS ) estén Maduros  .

PERO EXISTE TAMBIEN OTRO DATO QUE ES IGUAL O MÁS IMPORTANTE AÚN QUE LA OBTENCIÓN DE UNA PFS Y UNA OS GANADORA EN DICHO ENSAYO CLÍNICO DE FASE III IMFORTE ... Y ES LA SALUD Y LOS POSIBLES EFECTOS ADVERSOS QUE SE DEN A CONOCER CUANDO CONCLUYA DICHO ENSAYO CLÍNICO IMFORTE ...

Hace Tan Solo unos Días MERCK Comunicó una OS Adecuada en una FASE III NSCLC ... Pero unos Efectos Adversos No Satisfactorios ... Con lo Que se Dió Carpetazo al Ensayo ... ( Ver foto ) ...

IMFORTE : QUEDA GARANTIZADO QUE UN PACIENTE SI NOTA EMPEORAMIENTO O ALGUN EVENTO ADVERSO ES LIBRE DE ABANDANAR DICHO ENSAYO CLÍNICO :

La Salud de los Participantes Puede o No Mejorar a Partir de su Inclusión en este Estudio Clínico IMFORTE .

Los Participantes pueden seguir con el tratamiento mientras no haya un empeoramiento de la enfermedad o efectos secundarios inaceptables, pero también son libres de interrumpir el tratamiento y abandonar el estudio en cualquier momento .

¿Qué Tratamiento Reciben los Participantes en este Estudio Clínico IMFORTE ? :

Inicialmente, todas las personas que participen en el estudio clínico pasarán por la fase de inducción, que consiste en cuatro ciclos de tratamiento inicial estándar de CARBOPLATINO, ETOPÓSIDO y ATEZOLIZUMAB . Cada ciclo dura aproximadamente 3 semanas .

Luego de la Fase de inducción, los participantes cuyo cáncer no haya empeorado pasarán a la fase de mantenimiento, serán asignados a uno de dos grupos de forma aleatoria y se les administrará :

La Seguridad y la Eficacia del Tratamiento Experimental ( ATEZOLIZUMAB MÁS LURBINECTEDIN ) No se Conocen Por Completo en el Momento del Estudio Clínico .

 La Mayoría de los estudios implican algunos riesgos para el participante, aunque pueden no ser mayores que los relacionados con la atención médica habitual o la evolución natural de la enfermedad . 

Se informará a los participantes potenciales sobre los riesgos y los posibles beneficios de participar en el estudio clínico, así como sobre los procedimientos, pruebas o evaluaciones adicionales a los que deberán someterse .

Todo ello se describirá en un documento de consentimiento informado (un documento que proporciona a las personas la información que necesitan para tomar una decisión informada sobre si desean participar como voluntarios en un estudio clínico) .

 El participante potencial también debe hablar de esto con los miembros del equipo de investigación y con su proveedor de atención médica habitual .

 Toda persona interesada en participar en un estudio clínico debe saber todo lo posible sobre el mismo y sentirse cómoda haciendo cualquier pregunta sobre el estudio al equipo de investigación .

Riesgos Asociados a los Medicamentos del Estudio Clínico IMFORTE :

Los Participantes pueden presentar Efectos Secundarios ( un efecto no deseado de un medicamento o tratamiento médico ) de los medicamentos utilizados en este estudio clínico . Los efectos secundarios pueden ser de leves a graves e incluso poner en riesgo la vida, y pueden variar en cada persona .

Medicamentos del Estudio Clínico IMFORTE :

Se informará a los participantes potenciales sobre los efectos secundarios conocidos del atezolizumab, la LURBINECTEDIN , el CARBOPLATINO y el ETOPÓSIDO y, en su caso, también sobre los posibles efectos secundarios basados en estudios en humanos y de laboratorio o en el conocimiento de medicamentos similares .

ATEZOLIZUMAB, LURBINECTEDIN y CARBOPLATINO se administrarán en forma de infusión (en la vena). El ETOPÓSIDO puede administrarse como infusión o por vía oral .

Cualquier efecto secundario conocido de la administración del medicamento (infusión o dosis oral) se compartirá con los participantes potenciales .

NUEVA TERAPIA CON TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) PARA TRATAR EL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EXTENSO QUE NO HA RESPONDIDO O HA DEJADO DE RESPONDER A LA QUIMIOTERAPIA ... OFRECIDA EN EL CENTRO ONCOLÓGICO MUSC HOLLINGS .

 

A New Type Of Treatment For SMALL CELL LUNG CANCER Is Now Offered At MUSC Hollings Cancer Center, And Oncologist Mariam Alexander, M.D., Ph.D., Is Excited Not Only For What This Means For Her Patients But What It Portends For Treatment Of Solid Tumors Of All Types .

The U.S. Food and Drug Administration Approved TARLATAMAB in May For patients whose Extensive SMALL CELL LUNG CANCER Has Not Responded Or Stopped Responding To Chemotherapy . ...

LOS TITULOS DE IAG YA COTIZAN EXDIVIDENDO ... Y AHORA A POR LOS 3 EUROS . En Septiembre Ha Recibido Ya Cuatro Recomendaciones y Todas Son de COMPRAR Sus Acciones . Las Firmas de Inversión Ven al Valor en los 3€ .

 

IAG Acaba de Recibir Cuatro Recomendaciones y Todas Coinciden en Aconsejar lo Mismo : COMPRAR TITULOS DE IAG .

Alejandro Ramírez //  6 Sep 2024 .

IAG Ha Querido Resarcir al Accionista con un DIVIDENDO Récord ... 

 Las Firmas de Inversión Que Recomiendan COMPRAR Son : Redburn Atlantic, Caixabank BPI, GVC Gaesco y Alphavalue Baader Europe . ...

Las Recomendaciones se Emitieron Entre el 3 y el 5 de Septiembre . Y Coinciden También en Dar un Precio Objetivo a IAG de 3 euros o Muy Cercano a ese Nivel . ...

GRÍFOLS . BROOKFIELD Ha Dejado CLARO Que en la OPA QUIERE PAGAR MÁS POR LAS GRÍFOLS-A ... ENTONCES HASTA HOY LAS GRIFOLS-B TRIPLICANDO SU VALOR EN BOLSA VERSUS LAS GRIFOLS-A HAN BENEFICIADO A UNOS CUANTOS ... . AHORA SE GIRÓ LA TORTILLA Y TODO A GRÍFOLS-A .

 

SCIENCE : Changes After Sterile Inflammation Caused By TRABECTEDIN Infusion From Central Venous Port : A Case Report .

TRABECTEDIN ES UN FÁRMACO ANTINEOPLÁSICO QUE SE UTILIZA PARA TRATAR LOS SARCOMAS DE TEJIDOS BLANDOS .

TRABECTEDIN se Infunde Principalmente a Través del Puerto Venoso Central (PVC), Ya Que la Fuga de TRABECTEDIN Provoca COMPLICACIONES GRAVES en la Piel y los Tejidos Blandos .

 Recientemente se ha Informado de una Inflamación Estéril Característica Después de la Infusión de TRABECTEDIN a Través del PVC .

En este Artículo, Informamos de un Caso de Inflamación Estéril a lo Largo de la Vía de un CATÉTER TÚNELIZADO Después de la Infusión de TRABECTEDIN a Través del PVC, con Cambios Posinflamatorios Residuales incluso después de la Extracción del PVC .

Un Hombre de 57 Años con Liposarcoma Mixoide Desarrollo ERITEMA, HINCHAZÓN e INDURACIÓN de la Piel a lo Largo de la Vía del CATÉTER TÚNELIZADO del CVP Después de 16 Ciclos de Infusion de TRABECTEDIN a Través del CVP .

 

Al PACIENTE se le Diagnosticó Inflamación Estéril Porque Varias Pruebas Dieron Negativo Para Infección .

El CVP se Retiro Porque la Creciente Resistencia a la Inyección Dificultaba la Infusión de TRABECTEDIN .

 El CATÉTER se Adhirió Firmemente al Tejido Circundante Durante la Extracción .

 La INDURACIÓN y la PIGMENTACIÓN a lo largo del CATÉTER Persistieron Durante 4 Meses Después de la Extracción del CVP .

La Adición de TRABECTEDIN al DOXORRUBICIN, Seguida de un MANTENIMIENTO con TRABECTEDIN , Puede Tener una Eficacia Superior al DOXORRUBICIN Solo Como Tratamiento de " PRIMERA LINEA " en Pacientes con LEYOMIOSARCOMA AVANZADO . Consigue una OS de 33 Meses Versus los 24 Meses Que Consigue DOXORRUBICIN Solo ... Y una PFS de 12 MESES Versus los 6 Meses Que Consigue DOXORRUBICIN . El Problema : La Irrupción de Genéricos de Yondelis en el Mercado .

 

DOXORRUBICIN – TRABECTEDIN WITH TRABECTEDIN MAINTENANCE IN LEYOMIOSARCOMA .

La Adición de TRABECTEDIN a el DOXORRUBICIN, Seguida de un MANTENIMIENTO con TRABECTEDIN, Puede Tener una Eficacia Superior al DOXORRUBICIN Solo Como Tratamiento de Primera Línea en Pacientes con LEYOMIOSARCOMA Avanzado .

Métodos

Realizamos un Ensayo de FASE III  en Pacientes con LEYOMIOSARCOMA Metastásico o Irresecable Que No Habían Recibido Quimioterapia Previamente . Los Pacientes fueron Asignados Aleatoriamente Para Recibir DOXORRUBICIN Como Agente Único ( seis ciclos ) o DOXORRUBICIN Más TRABECTEDIN ( seis ciclos ), con TRABECTEDIN Vontinua como Terapia de MANTENIMIENTO en Pacientes del Grupo DOXORRUBICIN - TRABECTEDIN Que No Tuvieron Progresión de la Enfermedad . 

Se Permitió la Cirugía Para Resecar la Enfermedad Residual en Cada Grupo Después de Seis Ciclos de Terapia .

Los Análisis de Supervivencia Libre de Progresión ( criterio de valoración principal ) y Supervivencia General ( Criterio de Valoración Secundario ) se Ajustaron Para Dos Factores de Estratificación : Sitio de Origen del Tumor ( Uterino vs. Tejido Blando) y Estadio de la Enfermedad ( Localmente Avanzada vs. Metastásica ) .

 Los Resultados del Criterio de Valoración Principal se Information Previamente .

Resultados

Se Aleatorizó a un Total de 150 Pacientes . En un Seguimiento Medio de 55 meses ( Rango intercuartil, 49 a 63 ), Habían Fallecido un Total de 107 Pacientes (47 en el Grupo de DOXORRUBICIN - TRABECTEDIN y 60 en el Grupo de DOXORRUBICIN ) .

La Supervivencia Global Media Fue Mayor en el Grupo de DOXORRUBICIN - TRABECTEDIN (33 meses; Intervalo de Confianza [IC] del 95%, 26 a 48) Que en el Grupo de DOXORRUBICIN (24 meses; IC del 95%, 19 a 31); el Cociente de Riesgo Ajustado Para la Muerte Fue de 0,65 (IC del 95%, 0,44 a 0,95) .

En un Hallazgo Consistente con Informes Anteriores, la Supervivencia Libre de Progresión Fue Más Larga en el Grupo de DOXORRUBICIN - TRABECTEDIN (12 meses; IC del 95 %, 10 a 16) Que en el Grupo de DOXORRUBICIN (6 meses; IC del 95 %, 4 a 7); el Cociente de Riesgos Ajustado Para Progresión o Muerte fue de 0,37 (IC del 95 %, 0,26 a 0,53) .

La Incidencia de Eventos Adversos y el Porcentaje de Pacientes con Reducciones de Dosis Fueron Mayores con DOXORRUBICIN Más TRABECTEDIN Que con DOXORRUBICIN Solo .

Conclusiones

La Terapia Combinada con Inducción con DOXORRUBICIN y TRABECTEDIN, Seguida de un Tratamiento de MANTENIMIENTO con TRABECTEDIN, se Asoció con una Mejor Supervivencia General y una Mejor Supervivencia Libre de Progresión, en Comparación con la DOXORRUBICIN Solo, Entre Pacientes con Leiomiosarcoma Uterino o de Tejidos Blandos Metastásico o Quirúrgicamente Irresecable .

(Financiado por PharmaMar y otros; número LMS04 ClinicalTrials.gov, NCT02997358 ) .

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TODO MUY ESPECTACULAR PERO LLEGA UN POCO TARDE ... EN ESTE MISMO ARTÍCULO REFLEJAN QUE : 

EN EUROPA YA VENCIÓ LA PATENTE Y LA EXCLUSIVIDAD COMO MEDICAMENTO HUERFANO ... Y EN EEUU LO HARÁ EN EL 2028 ... POR LO QUE : 

Precios Razonables de los Analistas US SIMPLY WALLSt ... : PHARMAMAR = 11,83 euros ./. ... GRÍFOLS = 19,22 euros .,/. ... IAG = 7,83 euros .

 

PHARMAMAR :

GRÍFOLS : 

IAG :