Ciencia : Una Cura Para el Cáncer Será Posible " Antes del 2030 " .

 

Simply Wall Street Pty Ltd Baja el Precio Objetivo de Pharmamar Hasta los 59,88 euros Desde los 68,04 de Hace un Mes ...

 

Muertes Súbitas ( No Esperadas ) No Paran de Aumentar ... En España en 2019 se Produjeron 2862 Muertes Súbitas ... En lo Que Va de 2022 Ya Son 32058 las Muertes Súbitas en España ... ¿ Son Por COIVID o Por las Vacunas ... ? .

Son Miles de Personas Que Están Tan Tranquilos y de Repente se Desploman y Adiós Muy Buenas ...

La Comunidad Científica Internacional espera estudios concluyentes ante un repunte de casos en países europeos .

Otros países de Europa, según The Objective, también reportan un Repunte de Mortalidad en lo que va de 2022, con porcentajes alarmantes : 

32.9% más en Chipre, 31.2% en Grecia, 23.9% en Portugal, 26.4% en Malta, 24.9% en Italia o 17.5% en Austria . ... 

LA POSIBLE DEMANDA A GRÍFOLS NO LE AFECTA YA QUE TIENEN SUSCRITA UNA PÓLIZA DE SEGURO POR VALOR DE 50 MILLONES DE $$$ PARA CUBRIR ESTE TIPO DE RESPONSABILIDAD Y NO PREVÉ QUE LA MULTA SUPERE ESA CIFRA ... Por lo Que NO AFECTA A SU HISTORIA CREDITICIA .

CURIOSO QUE SEA BARCLAYS LA QUE BAJE EL PRECIO OBJETIVO DE GRIFOLS ... NO SIENDO AÚN ACCIONISTA DE LA CIA ... VEREMOS SI APARECE COMO TAL EN BREVE ...

Parece Claro Que Todas las Noticias Que Van Apareciendo Sobre GRÍFOLS Se Tergiversan en Perjuicio de los Pequeños Accionistas ... 

Y en Beneficio de XXXXXXXX GGGGGG MMMM ...

Trabectedin Flops Against Advanced Ovarian, Uterine CarcinoSarcoma .

 

GRÍFOLS Libre Por Fin de Bajistas ... / En la CNMV Ya No Constan Ni AKO Ni KINTBURY .../ No Habra Ampliacion de Capital ( Mr Mayer ) .../ Además GRÍFOLS Ha Comunicado Que la Demanda de los Donantes US No les Afectará Prácticamente .../ Y De Repente Cierra el Viernes en Nasdaq / US / ADR en Positivo y Con Volumen .../ ¿ El Tren Ya Lleva los Pasajeros Adecuados y Puede Partir ... ?

 

DENGUE / VACUNA EVITA EL 84% de los CASOS . QDENGA de TAKEDA se Acerca a la APROBACIÓN en la UE y PAÍSES ENDÉMICOS , Gracias a una Vía Regulatoria Especial .

QDENGA Evitó el 84 % de los Casos de DENGUE HOSPITALIZADOS y el 61 % de los Casos de DENGUE SINTOMÁTICO en la Población General .

La Vacuna Contra el DENGUE de TAKEDA Protege Contra los Cuatro SEROTIPOS del DENGUE y es SEGURA y BIEN TOLERADA, Según los Estudios .

Entre la lista de decisiones de la reunión de octubre del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) llegaron buenas noticias para TAKEDA . Un mes después de que la Vacuna contra el DENGUE anticipada de la compañía, QDENGA, obtuviera  la Aprobación  en Indonesia después de más de una década de investigación, la Vacuna recibió una Opinión Positiva del CHMP.

El Comité Recomendó la Aprobación de la Vacuna en Europa y los Países Endémicos de DENGUE a través del programa especial EU-M4all. ...

GSK plc Has Announced That a New Drug Application For Its Respiratory Syncytial Virus (RSV) Older Adult Vaccine Candidate Has Been Accepted For Review By The Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) .

 

TASIGNA . Primer Acuerdo Para Producir Genéricos de un Medicamento ORAL Contra el Cáncer . El Medicine Patent Pool (MPP) Ha Firmado con Novartis un Acuerdo Que Facilitará el Acceso al Fármaco TASIGNA ( NILOTINIB ) . Post By Celtia .

España Destinará 70 Millones a las Enfermedades Raras el Próximo Año . Post By Celtia .

 

Quimioterapia . Cáncer de Pulmón Microcítico . Comparison of CARBOPLATIN With CISPLATIN in Small Cell Lung Cancer in US Veterans .

 

REDUCE EL 50% EN LA EXPRESION ACE2 EN SIETE DÍAS ... El Extracto de Raíz de Regaliz Muestra Potencial Como Tratamiento Contra el COVID19 .

 En el Estudio Actual, la Reducción del 50 % en la Expresión de ACE2 Después de Siete días de Ingesta de Regaliz Podría Respaldar el Uso de Regaliz Para Tratar la Infección Por SARS-CoV-2 .

La GLICIRRICINA es probablemente responsable de la actividad Farmacológica del extracto de raíz de Regaliz .

 Este compuesto se ha utilizado a lo largo de la historia para tratar infecciones respiratorias, lo que puede atribuirse, al menos en parte, a su efecto inhibitorio sobre la entrada viral mediada por ACE2 en las células respiratorias . ...

Tratamiento Huérfano Oncológico FUNCIONA EN PACIENTES MODERADOS A GRAVES CON COIVID HOSPITALIZADOS . EL ASUNERCEPT DE APOGENIX DEMUESTRA EFICACIA EN UN ENSAYO DE FASE II PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES HOSPITALIZADOS CON COVID19.

ASUNERCEPT ES UN NUEVO ENFOQUE DE TRATAMIENTO INMUNOMODULADOR QUE PARECE FUNCIONAR INDEPENDIENTEMENTE DE LAS CEPAS DE COVID19 .

ASUNERCEPT , el Principal Candidato a Inmunoterapia de APOGENIX, es una proteína de fusión completamente humana que consiste en el receptor CD95 y un anticuerpo IgG1. Se está desarrollando para el tratamiento de tumores sólidos, neoplasias malignas hematológicas e infecciones virales como la COVID-19 .

El Ensayo de Fase II Investigó la Eficacia y Seguridad de ASUNERCEPT en 435 Pacientes con Enfermedad COVID-19 de MODERADA a GRAVE . 

Los Pacientes con COVID-19 fueron aleatorizados por igual en cuatro brazos del estudio, recibiendo 25, 100 o 400 mg de ASUNERCEPT (una vez a la semana, iv) además del estándar de atención (SOC) o SOC solo . 

De manera consistente, los pacientes mostraron una mejoría clínica más rápida en aproximadamente un 40 por ciento en comparación con el grupo de control (8 a 9 días para los tres grupos de tratamiento diferentes frente a 13 días con SOC). Los grupos de dosis combinadas de ASUNERCEPT (brazos de 25, 100 y 400 mg) revelaron una mejoría clínica estadísticamente significativa más rápida en comparación con el grupo SOC.

 Todos los pacientes mostraron una marcada reducción de la mortalidad por todas las causas en todos los puntos de tiempo y para cada dosis en comparación con los pacientes que recibieron SOC. Además, ASUNERCEPT redujo el tiempo de recuperación de la linfopenia, lo que confirma su presunto mecanismo de acción. Dado que la extensión de la linfopenia se correlaciona con la gravedad de la enfermedad COVID-19 , ASUNERCEPT acelera la Recuperación de la Enfermedad . ...

GRÍFOLS Se Queda Sin Posiciones Bajistas a la Vista y Por Tanto Sin Calzos ... Kintbury Capital LLP Solo Cinco Días ha Mantenido su Posición Corta a la Vista en el Valor ... Por lo Que Ya No Aparece en la CNMV ... Un Buen Actor en el Arte de Intentar Asustar al Personal ...

NICE RECOMIENDA TAVLESSE DE GRÍFOLS PARA LA TROMBOCITOPENIA INMUNE CRÓNICA . NICE RECOMENDS GRÍFOLS TAVLESSE FOR CHRONIC IMMUNE THROMBOCYTOPENIA .

 Mervyn Morgan, Directora Ejecutiva de la Asociación de Apoyo del Reino Unido e Irlanda (ITPSA), Agregó : 

“Esta es una Noticia Maravillosa y Será Bien Recibida ypor los Pacientes con PTI de Todo el País . [TAVLESSE] Será Otra Herramienta Para Que los Hematólogos la Utilicen en el Apoyo a los Pacientes con PTI Crónica”.

El National Institute for Health and Care Excellence (NICE) ha recomendado Tavlesse (fostamatinib) de Grifols como tratamiento para la trombocitopenia inmune crónica (PTI) en pacientes adultos refractarios a otros tratamientos .

La PTI es una condición autoinmune rara caracterizada por la destrucción de las plaquetas, que juegan un papel activo en la coagulación y curación de la sangre. Los síntomas comunes de la PTI son hematomas y sangrado excesivos, y las personas con PTI crónica pueden vivir con un mayor riesgo de eventos hemorrágicos graves que pueden provocar complicaciones médicas graves o, en algunos casos, la muerte .

Las terapias actuales para la PTI incluyen esteroides, potenciadores de la producción de plaquetas sanguíneas, agonistas del receptor de trombopoyetina (TPO-RA) y esplenectomía. Sin embargo, no todos los pacientes responden a las terapias existentes, lo que sustenta la necesidad de opciones de tratamiento adicionales .

Según Grifols, Tavlesse es "el primer y único inhibidor de la tirosina quinasa del bazo para esta indicación" y "el único agente dirigido que actúa protegiendo a las plaquetas de la destrucción".

Con la recomendación de NICE, que es específicamente para pacientes que han tenido previamente un TPO-RA, o que no pueden recibir un TPO-RA, el NHS ahora puede acceder a Tavlesse y reembolsarlo en todo el Reino Unido . ...

COVID . TRATAMIENTO ORAL REDUCE UN 62 % LA MORTALIDAD EN PACIENTES IMGRESADOS ... El ANTIVIRAL ORAL de Acción Amplia de REDHILL , OPAGANIB, Obtuvo una Nueva Patente de Tratamiento Para el COVID19 .

 RedHill's Oral Broad-Acting Antiviral, Opaganib, Granted New COVID-19 Treatment Patent .

La Nueva Patente, Que Vence en 2041, Titulada " Inhibidor de la Esfingosina Quinasa 2 Para Tratar la Infección por CORONAVIRUS en Pacientes con NEUMONÍA MODERADAMENTE GRAVE ", Protege los Resultados de un Análisis Post-Hoc del Estudio Global de FASE II/III en PACIENTES HOSPITALIZADOS CON COVID-19 NEUMONÍA ( NCT04467840 ). 

Este Análisis de 251 Participantes del Estudio Que Requerían una FiO2 de Hasta el 60 % inclusive al Inicio del Estudio (54 % de los Participantes del estudio) Demostró Que el Tratamiento con OPAGANIB ORAL Resultó en una Reducción del 62 % en la MORTALIDAD, Mejores Resultados en el tiempo Para Respirar Aire Ambiente y la Mediana del Tiempo PARA ALTA HOSPITALARIA y una PROBABILIDAD REDUCIDA de INTUBACIÓN y VENTILACIÓN MECÁNICA en este Gran Grupo de PACIENTES HOSPITALIZADOS CON COVID19 MODERADAMENTE GRAVE . ...

SMALL CELL LUNG CÁNCER . Dowlati Compares the Advantages and Disadvantages of Atezolizumab and Durvalumab in ES-SCLC .

 

Dowlati Compara las Ventajas y Desventajas de ATEZOLIZUMAB y DURVALUMAB en ES-SCLC .

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HAY UNA PROBABILIDAD TRES VECES MAYOR DE ESTAR VIVO A LOS TRES AÑOS EN COMPARACIÓN CON LA QUIMIOTERAPIA SOLA .

 Esta es una de las Cosas Que Hablo con mis Pacientes, Además de :

*.- LAS MEJORAS EN LA CALIDAD DE VIDA .

*.- LAS MEJORAS EN EL SISTEMA OPERATIVO .

*.-  LAS MEJORAS EN LA TASA DE RESPUESTA .

Nunca Hubiéramos Imaginado una SUPERVIVENCIA a TRES AÑOS Cercana al 18 % con ES-SCLC, Por lo Que Estos Son Algunos Datos Históricos . ...

PharmaMar se Cae del Top 50 de la Bolsa Mientras su Socio Firma Otro Contrato MilMillonario .

La Compañía de Origen Gállego Sufrió la Segunda Mayor Caída de Todo el Ibex 35 este Miércoles y Vuelve a Ponerse en Negativo en lo Que Va de 2022 .

Este nuevo descenso por parte de Pharma Mar vuelven a situar a la compañía por debajo de los 1.000 millones de euros de valor en bolsa (actualmente se sitúa en 993 millones de euros) y, además, aparta a la firma del top 50 de mayores empresas del Mercado Continuo español.

 En concreto, ya son medio centenar los valores que superan por capitalización a la empresa que capitanea José María Fernández de Sousa, que, pese a ello, ha endosado a Meliá Hotels la condición de farolillo rojo del Ibex 35 con sus 975 millones de capitalización.

Además de las 50 firmas del Mercado Continuo, Pharma Mar , que cae un 4,2% en bolsa en lo que va de 2022 también se ve sobrepasada por otra compañía que ultima su salto a la primera división bursátil. Se trata de la gallega EiDF Solar. La empresa que capitanea Fernando Romero cerró los nueve primeros meses del año con una facturación récord de 315,5 millones de euros, lo que representa un salto del 932,9% respecto al mismo periodo del año anterior . ...

GRÍFOLS . INAUGURA SU QUINTA PLANTA DE HEMODERIVADOS PARA TRIPLICAR LA PRODUCCIÓN DE ALBÚMINA a Nivel Mundial ... CON ESTA NUEVA PLANTA SUMINISTRARÁ A PAISES DEL NORTE DE EUROPA Y ""ASIA "" . " ACTUALMENTE NO EXISTE PLASMA SUFICIENTE PARA CUBRIR LA DEMANDA MUNDIAL DE HEMODERIVADOS " .

La PLANTA Suministrará Hemoderivados a algunos Países del Norte de Europa y a Terceros Países, Especialmente China, Que Concentra el 50% del Consumo de ALBÚMINA en Asia .

La PLANTA se Suma a la de Parets del Vallés (Barcelona), Clayton y Los Ángeles (Estados Unidos) y a la de Dreieich (Alemania) Que Adquirió con la Compra de BIOTEST .

La Nueva Fábrica Permitirá Triplicar la Capacidad de Producir Albúmina (la principal Proteína Plasmática que Comercializa) en Bolsas .

Cuenta con 17.000 m² de superficie e incorpora una nueva tecnología de embalaje en bolsas de plástico, como alternativa a los viales de vidrio, " Que Reduce en un 40% su Huella de Carbono y facilita su uso, así como su Transporte y Almacenamiento".

Grifols Ha Aumentado su Distribución de Viales de Medicamentos Plasmáticos desde Dublín -tanto desde el centro Logístico como el de Distribución- en un 400% entre el 2017 y el 2022 . 

Así Atiende al Crecimiento de la Demanda Mundial de Hemoderivados, que está Creciendo a a un Ritmo Anual del 5,1%. Además, según Herrero " Como Ya se Vio con la COVID, Actualmente No Existe PLASMA Suficiente Para Cubrir la Demanda Mundial de Hemoderivados". ...

SMALL CELL LUNG CÁNCER . MacPherson Lab Puts Immunologically Cold Cancers in The Hot Seat With Combination Therapy .

PADRES , ABUELOS , JUVENTUD ... Os Interesa Saber Esto : Florida Dice Que los Hombres Jóvenes NO Deben Recibir las Inyecciones de COVID19 Debido a los Riesgos de Muerte Cardíaca .

El Doctor Joseph A. Ladapo, Cirujano General de Florida, Dijo el Viernes Que FLORIDA AHORA RECOMIENDA FORMALMENTE QUE LOS HOMBRES JÓVENES NO RECIBAN LAS INYECCIONES DE COVID19 BASADAS EN ARNm DE PFIZER Y MODERNA, CITANDO LOS RIESGOS DE EFECTOS SECUNDARIOS MORTALES RELACIONADOS CON EL CORAZÓN .

El Departamento de Salud de Florida (FDOH) anunció la nueva orientación el viernes por la noche tras los resultados de un análisis que el departamento llevó a cabo para evaluar la seguridad de la inyección de ARNm.

“Este análisis descubrió que hay un aumento del 84% en la incidencia relativa de muerte relacionada con el corazón entre los hombres de 18 a 39 años dentro de los 28 días siguientes a la vacunación con ARNm”, dijo el departamento. “Con un alto nivel de inmunidad global a COVID-19, el beneficio de la vacunación es probablemente superado por este riesgo anormalmente alto de muerte relacionada con el corazón entre los hombres de este grupo de edad”.

Los hombres mayores de 60 años también tienen un 10% más de riesgo de muerte relacionada con el corazón después de las vacunas, según el análisis del FDOH.

Debido a los hallazgos del departamento, el Cirujano General Ladapo recomendó que los hombres de entre 18 y 39 años de edad eviten recibir la inyección de ARNm y subrayó la “especial precaución” para aquellos con afecciones cardíacas preexistentes.

“Estudiar la seguridad y la eficacia de cualquier medicamento, incluidas las vacunas, es un componente importante de la salud pública”, dijo Ladapo, una persona designada por el gobernador Ron DeSantis, en un comunicado. “Se ha prestado mucha menos atención a la seguridad y se han desestimado las preocupaciones de muchas personas: estos son hallazgos importantes que deben ser comunicados a los habitantes de Florida”.

Florida “no guardará silencio sobre la verdad” de los riesgos de muerte relacionados con el pinchazo, declaró Ladapo en un tuit posterior.

La recomendación de Ladapo es la primera de este tipo en los Estados Unidos y se produce en medio de las crecientes pruebas de que las inyecciones de COVID-19 están causando complicaciones cardíacas generalizadas y mortales, especialmente en los hombres más jóvenes.

Un estudio británico publicado en diciembre reveló que el riesgo de miocarditis, o inflamación del corazón, en varones menores de 40 años es varias veces superior a la media tras recibir una inyección de COVID de Pfizer o Moderna y que la miocarditis posterior a la inyección puede ser más letal que otras formas de la enfermedad. Otro estudio publicado a principios de este año por investigadores de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE.UU. informó de que las tasas de miocarditis se dispararon en los varones de 12 a 24 años tras las inyecciones de COVID.

La Postura de Florida sobre las inyecciones de COVID-19 contrasta fuertemente con la del gobierno de Biden, que ha restado importancia a los riesgos de las vacunas y ha promovido agresivamente las inyecciones para niños de hasta seis meses de edad, aunque los grupos de menor edad tienen riesgos prácticamente inexistentes de muerte por el propio coronavirus.

Bajo el liderazgo del gobernador DeSantis, Florida ha sido el único estado que ha rechazado la participación en el despliegue del pinchazo para niños de entre seis meses y cinco años y en marzo desaconsejó formalmente la administración de las vacunas a niños sanos menores de 18 años.

GRÍFOLS . Según el Consenso de Expertos Que Recoge Bloomberg ... Tiene un Potencial de + 130% . Post By El Economista .

Tras el Suelo Anual Que Tocó el Pasado 13 Octubre – Que Dejaba a Grifols en Niveles de 2012 –, la Compañía se Anota Tres Sesiones Consecutivas en Verde . 

Así, Dentro del Caos Bursátil Que Vive la Compañía en el Cómputo del Año, los Analistas Siguen Confiando en su Recuperación . ...

BQ.1 . Dolor de Garganta , Tos , Malestar General , Afonía , Diarrea , Secreción Nasal ... ¿ De Que se Trata ? ... ¡ De un Resfriado o Gripe de Toda la Vida ! ... Pues No ... Ahora Dicen Que es una Sublinaje de Omicron ...

 

Concretamente, BQ.1 y sus Subvariantes Provocan estos Cuadros en Vacunados o Previamente Infectados –Sin Problemas de Salud Graves o Sin una Inmunidad Deficiente ...

Día del Cáncer de Mama 2022 : ¿ Por Qué Se Celebra Hoy, 19 de Octubre ? .

 

LURBINECTEDIN . LA FASE III SCLC LAGOON QUE LLEVA A CABO PHARMAMAR ... Y Que se Inició en Diciembre 2021 ... A Fecha de Hoy Sigue Sin Iniciar El Reclutamiento en EEUU. AUSTRALIA , BRASIL , BULGARIA, CANADÁ , FRANCIA , GEORGIA , ALEMANIA , HUNGRÍA , ITALIA , POLONIA , RUMANÍA , SUIZA , Y REINO UNIDO .

A Fecha de Hoy en el Clínical Trials de US Tan Solo Constan Tres Hospitales ( De 135 )  Que Han Iniciado el Proceso de Reclutar Pacientes ... Dos Hospitales en España y Uno en Bélgica .

Este es el Ensayo Clínico ( LAGOON en Segunda Línea ) Que Claramente Podría Beneficiar a Pharmamar Ya Que de Salir Satisfactoriamente se Conseguiría la Aprobación Completa en EEUU y Posiblemente la Aprobación en Europa y Resto de Países Que Ahora Tan Solo Cuentan con una Aprobación Condicional ... Condicional a Que Este Ensayo Cierre de una Vez el Fiasco con el Ensayo Atlantis y Por Fin Se Pueda Demostrar Que Supera Plenamente a los Tratamientos Standar Actuales de Segunda Línea ... De Salir Satisfactorio Pharmamar y JazzPharma Cortarían el Bacalao ...

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El Otro Ensayo de Fase III ( IMFORTE ) Lógicamente Tiene su Importancia ... Pero va Destinado al Mantenimiento de los Pacientes en el Entorno de la Primera Línea y lo Peor es Que Dicho Ensayo Tan Solo Colaboran Roche y JazzPharma ... Que Son Lógicamente las Que en Caso de Aprobación ... Cortarían el Bacalao ...