04 octubre 2022

GRÍFOLS : Según Analistas del Banco Sabadell Sitúan el Precio Objetivo en los 27 euros . Según Publica el Diario ARA : Fuentes del Sector Han Vuelto a Descartar Que Haya Ningún Plan Para Hacer una Ampliación de Capital, Y Todavía Menos de Vender la Compañía . /// . Con un EBITDA de 1200 Millones ... Y unos Ingresos Anuales de unos 6000 Millones ... ¿ Que Problema Hay Para Hacer Frente al Primer Vencimiento de DEUDA Que Será en 2025 de unos 1.700 MILLONES ?.

Desde el Banco Sabadell ... Sus Analistas Recomiendan COMPRAR GRIFOLS CON UN PRECIO OBJETIVO DE 27 EUROS : 


"En Todo Caso", Añaden estos Expertos, Que Aconsejan COMPRAR el Valor, con un Precio Objetivo de 27 euros, "Valoramos Positivamente el Mayor Peso Específico Otorgado a un Directivo con Dilatada Experiencia en el Sector Financiero/Mercado de Capitales".


GRÍFOLS YA TIENE SU PROPIO WHATEVER IT TAKES.


"El Mensaje está Claro : el Consejo Hará Todo lo Que Haga Falta Para Recuperar la Confianza del Mercado" .


La Fórmula con la que Draghi Calmó a los Mercados Respecto al Futuro del EURO Ha Sido la Misma Que la Empresa Catalana de Derivados de la Sangre ha Aplicado este lunes Para Mandar un Mensaje de Tranquilidad a los Mercados . 




 Fuentes del Sector Han Vuelto a Descartar Que Haya Ningún Plan Para Hacer una Ampliación de Capital, y Todavía Menos de Vender la Compañía.

Según ha informado la compañía en un comunicado, la apuesta por un veterano de la banca de inversión muestra el compromiso del consejo de administración con los objetivos estratégicos y el desendeudamiento de la empresa.


Una Decisión Histórica Pero No Traumática

Las fuentes consultadas por el ARA explican que el consejo ha adoptado esta decisión sin ninguna ruptura interna.

Grifols tiene aproximadamente un 65% de la deuda a tipo fijo y, por lo tanto, no la verá aumentar con el incremento del euríbor de los últimos meses.

Calma con la Situación Financiera

Desde Grífols han mantenido que a pesar del elevado endeudamiento de la compañía, que es de unos 9.000 millones después de haber llevado a cabo una agresiva política de adquisición de otras compañías, la situación es buena. "Seguimos teniendo ebitdas [resultados antes de intereses, impuestos y depreciación] de 1.200 millones, pocos pueden decirlo", explican estas voces. 

Además, Destacan Que el Primer Vencimiento de DEUDA es en 2025 (de unos 1.700 millones) y Que el Siguiente No Llega Hasta 2027.


LURBINECTEDIN . Actualizada la Fase III, SMAL CELL LUNG CANCER , LAGOON Que Realiza PHARMAMAR . Inició Dicho Ensayo en Diciembre 2021 y Acabará en Mayo 2025 . Tras Diez Meses Desde Su Inicio ... De los 95 Hospitales Incluidos en el Ensayo ... Solo Tres Han Iniciado el Proceso de Reclutar Pacientes ... Ninguno en EEUU , Ni Francia , Ni Canadá , Ni UK , Ni Georgia , Ni Alemania , Ni Italia ...






Un Nuevo Fármaco Busca la ' Verdadera Venganza ' del COVID Volviendo al Virus Contra Sí Mismo ... Sería Un Tratamiento Vía Oral ( Como el PAXLOVID ) o Inhalado.

 Un Fármaco Podría volver al Virus de la COVID19 Contra Sí Mismo.


Pero a diferencia de Paxlovid, que evita que el COVID se replique en el cuerpo de una persona infectada, NMT5 altera el virus, lo que hace que gane "ojivas nucleares" que alteran temporalmente las células donde el COVID generalmente se adhiere y entra para que el virus ya no sea capaz de infectarlos.

Debido al enfoque diferente para atacar el virus, se cree que NMT5 previene la propagación de la infección a otros. Se espera que las personas infectadas con COVID que toman el nuevo medicamento propaguen el virus que se destruye a sí mismo, lo que significa que no debería poder infectar a un nuevo huésped, según el estudio.

Es una hazaña que ninguna otra vacuna o tratamiento contra el COVID ha logrado aún: una "verdadera venganza" contra un virus que ha causado tanta muerte y sufrimiento en los últimos años, dice Lipton, quien también es profesor de neurociencias y neurología en la Universidad de San Diego. Escuela de Medicina y la Escuela de Medicina de Yale. ...


03 octubre 2022

GRIFOLS ... Tras Abandonar el Barco el Fondo Bajista AKO CAPITAL ... Noticia de Calado y Cambio de Rumbo en Grifols : Elige a Steven Mayer Como Presidente Ejecutivo. Víctor Grifols Pasa A Ocupar la Presidencia de Honor en la CIA .

 

Grifols Appoints Executive Chairman As Seeks To Speed Recovery .


Cambio Histórico en el Laboratorio Grifols . 


Víctor Grífols, Presidente de la Compañía Desde 2001 y Artífice del Crecimiento Exponencial del Fabricante de Hemoderivados, da un Paso a un Lado . En su lugar, y con funciones directivas, la empresa catalana elige a Steven F. Mayer, consejero desde 2011, como nuevo presidente ejecutivo, según informó la compañía este lunes a la CNMV. De esta forma, se produce un viraje en el rumbo de la empresa castigada duramente en Bolsa desde el inicio de la pandemia de Covid-19 y por su elevada deuda.

Se trata además de la primera persona ajena a la familia Grífols a la que corresponda llevar las riendas del laboratorio fundado en 1940.

Mayer, Estadounidense de 62 años, es Consejero de Grifols desde 2011 Como Independiente .

 Tiene Experiencia en la Gestión de la Compleja Industria de los Medicamentos Plasmáticos Porque Dirigió el Equipo que Adquirió y Gestionó la Estadounidense Talecris tras su escisión de Bayer . Cuando la multinacional catalana dio el salto al otro lado del Atlántico y compró esa empresa hace 11 años, el ejecutivo se incorporó al consejo. Es doctor en Derecho por Harvard y también ha sido profesor de esa universidad y de la de Princeton.

El Perfil elegido del nuevo líder de la empresa cotizada en el Ibex 35, refrendado por unanimidad en el consejo de administración, es eminentemente financiero. Según el comunicado de la empresa, Mayer ha formado parte de consejos de administración de más de 30 empresas cotizadas y fue hasta 2018, director general sénior, co-responsable de private equity y presidente del comité de inversiones de Cerberus, uno de los mayores fondos del mundo.

“He Pasado la Mayor Parte de mi Vida Liderando Grifols" .  

Hoy es una compañía sólida y en buenas manos, por lo que es el momento de retirarme", aseguró el hasta ahora presidente en el comunicado de la empresa. El veterano ejecutivo permanecerá en el consejo como dominical, ya que su familia es accionista de referencia del laboratorio. Igualmente, ha sido nombrado presidente de honor.

Cambio en la Estructura


El hasta ahora presidente de Grifols, perteneciente a la tercera generación de la empresa familiar,  cedió el mando ejecutivo en 2017 a su hijo Víctor y a su hermano Raimon, y ambos fueron nombrados co-consejeros delegados.  De esta forma, quedó sin funciones directivas.

Ahora, con la nueva estructura organizativa, los dos consejeros delegados tendrán por encima un presidente con funciones ejecutivas.

La llegada de un presidente ejecutivo con amplia experiencia en el mercado de capitales global, puede interpretarse como un movimiento para solucionar su problema de endeudamiento y, tal vez, la búsqueda de capital para la compañía.

El problema del fabricante de hemoderivados es la deuda que arrastra en Bolsa a la compañía. El fabricante de hemoderivados ha disparado su deuda financiera neta hasta los 8.994,1 millones de euros y la ratio de apalancamiento se sitúa en nueve veces el ebitda, con datos del primer semestre. Esta ratio ha aumentado por la compra de su rival alemana Biotest, por la consideración de deuda del capital inyectado por el fondo soberano de Singapur GIC en una filial en EE UU y por el impacto de la pandemia de Covid-19 en el negocio.

Los inversores no acaban de ver una solución inmediata a la elevada deuda sin que haya una ampliación de capital, lo que se suma al lastre de la acción.

La pasada semana, la compañía anunció cambios en la dirección, sin detallar los nombres para calmar a los mercados, después de perder en Bolsa un 70% desde máximos de febrero de 2020. Los dos nuevos ejecutivos que Grifols va a fichar adicionalmente irán a las nuevas unidades de negocio de biopharma (la principal actividad, la de venta de hemoderivados) y de recolección de plasma. En la última reorganización avanzada antes de verano, el laboratorio liderado por la familia Grífols señalaba la creación de estas unidades, que engloban la comercialización y los procesos productivos. De esta forma, la empresa busca reforzar esas posiciones claves.

JOSE FELIX PEREZ ORIVE CARCELLER Excepcional Artista de la Negociación . Descanse en Paz .

 


GRIFOLS LIBRE POR FIN DE BAJISTAS SEGÚN LA CNMV ... AKO Capital Ha Cerrado la Mayor Posición Bajista en Grifols Desde Hace Cuatro Años . Podría Incluso Haber Vendido la Totalidad de los Títulos ...

 



HSBC Da un Voto de Confianza a IAG con un Precio Objetivo de 130 Peniques. Ha Mejorado Hoy su Recomendación Sobre #IAG, al Tiempo Que ha Recortado en Air France, KLM, Lufthansa, EasyJet en su Última Revisión al Sector de las Aerolíneas .



Siete Acciones del Ibex 35 Arrancan Octubre con un Potencial de Más del 70% . El Podio lo Componen : GRÍFOLS con un Precio Objetivo de 21,02 Euros ( +139,1% ) ... Fluidra con un Precio Objetivo de 29,1 euros ( +95,7% ) ... IAG con un Precio Objetivo de 2,04 euros ( +90,65% ) .

Grifols : Los Analistas le Ven Ascensos del 139,10% en los Próximos Doce Meses Hasta los 21,02 euros por Acción .

Le Sigue Fluidra con un potencial alcista en el Ibex 35 del 95,7% hasta los 29,1 euros por acción, que se deja en las sesiones celebradas este 2022 un 56,85%.

 IAG (Iberia) completa el podio de honor. El consenso de los analistas le da un recorrido de subidas en el parqué del 90,65% hasta los 2,04 euros por acción. ...


30 septiembre 2022

PAXLOVID ES ' GAME CHANGER ' EN EL TRATAMIENTO DE COVID19 ... REDUCE Y EVITA SIGNIFICATIVAMENTE LAS HOSPITALIZACIONES Y LAS MUERTES, SEGÚN UN NUEVO ESTUDIO A GRAN ESCALA REALIZADO POR EPIC RESEARCH .

 






Serplulimab With Chemotherapy in Extensive-Stage SMALL CELL LUNG CÁNCER .

 Posible Nueva Arma Para Tratar a Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico ( Células Pequeñas ) .


ASTRUM-005 : The First Immunotherapy Clinical Study of SCLC Published in JAMA, One of The TOP Medical Journals in The World .


  • ASTRUM-005 is the First Study to Demonstrate that PD-1 Inhibitors plus Chemotherapy can improve Survival for Patients With ES-SCLC.

  • In ASTRUM-005, SERPLULIMAB combined with Chemotherapy achieved by far the longest OS in First-line immunotherapy for ES-SCLC. Compared with chemotherapy, the Treatment prolonged median OS by 4.5 months and had the lowest HR of 0.63.

  • HANSIZHUANG (SERPLULIMAB) is Expected to Become the world's First anti-PD-1 mAb for the First-line Treatment of SCLC and to fill the clinical gap in the next five years . ...


EL TRATAMIENTO ORAL ANTIVIRAL COVID19 DE SHIONOGI CUMPLE EL CRITERIO DE VALORACIÓN PRINCIPAL DE LA FASE III . ENSITRELVIR REDUJO EL TIEMPO NECESARIO PARA RESOLVER CINCO SÍNTOMAS CLAVE .


PharmaMar : La cotización Ha Perdido el Lado Inferior del Canal Bajista de Medio Plazo en un Cierre Diario, Por Tanto, Podemos Estimar un Objetivo Bajista Hacia Niveles de 42,00 euros Por Acción .

 


COVID // BINGOOOOO . NEMANTINA ... Un Medicamento ORAL Hace Que el Virus del Covid19 se Ataque a Sí Mismo ... Redujo los Niveles del Virus en 100 Veces, Eliminó los Daños en los Vasos Sanguíneos de los Pulmones y Mejoró la Inflamación .

Lo Mejor es Que esto Sólo Reduce la Disponibilidad de la ACE2 a Nivel Local Cuando el Virus se Acerca a Ella .


«Lo Bueno de este Fármaco es que, en realidad, hacemos que el Virus se Vuelve Contra Sí Mismo», explica el autor principal del estudio que se publica en «Nature Chemical Biology», Stuart Lipton, y profesor del Instituto de Investigación Scripps (EE.UU.). «Lo estamos armando con pequeñas ojivas moleculares que acaban impidiendo que infecte nuestras células; es nuestra venganza contra el virus» . ...


La Mayoría de los Fármacos Antivirales actúan Bloqueando Directamente una Parte del Virus
, lo Que Puede Presionar al Virus Para Que Desarrolle Resistencia al Fármaco . 

«Esperamos Que este Compuesto Siga Siendo Eficaz incluso Cuando Surjan Nuevas Variantes, Porque No Depende de Atacar Partes del Virus Que Suelen Mutar», afirma Chang-ki Oh, Científico Principal y Primer Autor del Artículo . ...






PACIENTES CON COVID19 EN ESTADO CRÍTICO, INTUBADOS Y CON VENTILACIÓN MECÁNICA . INFLARX Presenta una Solicitud de Autorización de USO de EMERGENCIA a la FDA de EEUU Para VILOBELIMAB Para el TRATAMIENTO de PACIENTES con ENFERMEDADES GRAVES de COVID19 .

INFLARX Recibió la Designación Fast Track de la FDA Para VILOBELIMAB Para el Tratamiento de Pacientes con COVID19 en Estado Crítico, Intubados y con Ventilación Mecánica .


JENA, Alemania, 29 de septiembre de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- InflaRx NV (Nasdaq: IFRX), una compañía biofarmacéutica en etapa clínica que desarrolla terapias antiinflamatorias dirigidas al sistema del complemento, presentó hoy una solicitud de Autorización de uso de emergencia (EUA ) luego de interacciones alentadoras con la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) en una reunión de Tipo B celebrada este verano. Además, InflaRx recibió la designación Fast Track de la FDA para vilobelimab para el tratamiento de pacientes con COVID-19 en estado crítico, intubados y con ventilación mecánica .

La Presentación de EUA y la designación Fast Track se basan en los resultados del ensayo PANAMO, uno de los estudios de fase III controlados con placebo, aleatorizados 1:1, más grandes del mundo, realizado en pacientes con COVID-19 en estado crítico con ventilación mecánica invasiva. Los resultados detallados del estudio se publicaron recientemente en la revista revisada por pares, The Lancet Respiratory Medicine . ...




29 septiembre 2022

IAG Recibe Apoyos en Plena Tormenta . Davy Upgrades IAG to Outperform From Neutral .


EL BROKER DAVY SUBE LA RECOMENDACIÓN SOBRE IAG HASTA SOBREPONDERAR Y VATICINA UNA SUBIDA DE LAS VALORACIONES .

SMALL CELL LUNG CÁNCER . SERPLULIMAB ( By HENLIUS ) un Posible Nuevo Tratamiento Para Pacientes en Primera Línea ( Ya Tiene el Status de ORPHAN DRUG BY FDA ) ... Ha Obtenido Unos Resultados Espectaculares ( MEJORA SUPERVIVENCIAS ) Que de Aprobarse Podría Barrer los Tratamientos Standar Actuales de Primera Línea SCLC .



Efecto de SERPLULIMAB de Primera Línea Frente a Placebo Añadido a la Quimioterapia en la Supervivencia de Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico en Estadio Extenso.



Ensayo Clínico Aleatorizado ASTRUM-005 .

27 Septiembre 2022 .


CONCLUSIONES Y RELEVANCIA  :


Entre los PACIENTES con SCLC en ESTADIO EXTENSO Sin TRATAMIENTO PREVIO, SERPLULIMAB Más QUIMIOTERAPIA MEJORÓ SIGNIFICATIVAMENTE la SUPERVIVENCIA GENERAL en Comparación con la QUIMIOTERAPIA SOLA, lo Que Respalda el Uso de SERPLULIMAB Más QUIMIOTERAPIA Como TRATAMIENTO de PRIMERA LÍNEA Para esta Población de Pacientes .


Resultados :


  

 Entre los 585 Pacientes que fueron aleatorizados (edad media, 61,1 [DE, 8,67] años; 104 [17,8 %] mujeres), 246 (42,1 %) completaron el ensayo y 465 (79,5 %) interrumpieron el tratamiento del estudio. Todos los pacientes recibieron el tratamiento del estudio y se incluyeron en los análisis primarios. A partir del corte de datos (22 de octubre de 2021) para este análisis intermedio, la mediana de duración del seguimiento fue de 12,3 meses (rango, 0,2-24,8 meses). La mediana de la supervivencia global fue significativamente mayor en el grupo de serplulimab (15,4 meses [IC del 95 %, 13,3 meses, no evaluable]) que en el grupo de placebo (10,9 meses [IC del 95 %, 10,0-14,3 meses]) (razón de riesgo, 0,63 [IC del 95 %, 0,49-0,82], P < .001). La mediana de supervivencia libre de progresión (evaluada por un comité de revisión de radiología independiente) también fue más prolongada en el grupo de serplulimab (5,7 meses [IC del 95 %, 5,5 a 6,9 meses]) que en el grupo de placebo (4,3 meses [IC del 95 %, 4,2 meses]). -4,5 meses]) (razón de riesgo, 0,48 [IC 95%, 0,38-0,59]). Se produjeron eventos adversos relacionados con el tratamiento de grado 3 o superior en 129 pacientes (33,2 %) en el grupo de serplulimab y en 54 pacientes (27,6 %) en el grupo de placebo . ...



GRÍFOLS , Activada Compra con Objetivo de un + 133% . La Gran Mayoría de Analistas Creen Que en el Entorno de los 8 Euros se Producirá el Final de la Tendencia Bajista . Los Precios Objetivos Rondan los 20 euros y los Ingresos Previstos Para este 2022 Rondarían los 6000 Millones .

 Todos los Accionistas Que Han Comprado a Partir de. 2012 ... Están Perdiendo . La Situación de GRÍFOLS en Bolsa No Tiene Ni Pies Ni Cabeza . Los Ingresos Para este 2022 Podrían Superar los 6000 Millones de Euros :


 . 






28 septiembre 2022

APLIDIN COVID ( PLITIDEPSIN By PHARMAMAR ) . EL ENSAYO FASE III NEPTUNO PARA HOSPITALIZADOS ESTA " MEDIADO " ( Adjetivo : Hacia la Mitad o Que Contiene la Mitad , Poco Más o Menos , de su Cabida ) ... POR LO QUE SI SE INICIÓ HACE 16 MESES ... SU FINALIZACIÓN QUEDARÍA LEJOS AÚN . /// ... /// A Finales de Año Se Podría Iniciar un Ensayo BASKET de FASE II Para INMUNODEPRIMIDOS COVID ( Minuto 15,19 del Vídeo ) .

ESTE ES EL ENSAYO BASKET DE FASE II  PARA PACIENTES INMUNODEPRIMIDOS CON COVID HOSPITALIZADOS ( Minuto 15,19 del Vídeo ) ... QUE PODRÍA INICIARSE A FINALES DE AÑO ... DE  TENER ÉXITO CON LA FASE II SE INICIARÍA LA FASE III Y ÚLTIMA ... EL PLAZO PARA COMPLETAR LAS DOS FASES A REALIZAR  PODRÍA SER 2026 - 2028 .

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Que el Ensayo de Fase III LAGOON Este a Fecha de Hoy
""MEDIADO "" ... Por Matemática Pura le Quedarían Otros 16 Meses Para Poder Completar el Ensayo ... Pero Hay un Punto Clave y es Que Cuando se Inició Dicho Ensayo en 2021 Los Pacientes Que Ingresaban en HOSPITALES era Infinitamente Muy Superior al estar la PANDEMIA en Pleno Apogeo ... a los Que Ingresan a Fecha de Hoy con la PANDEMIA Ya Finalizada Según EEUU y Multitud de Paises ...




PAXLOVID ( PFIZER ) y MOLNUPIRAVIR ( MERCK ) ... Les está a Punto de Salir un Competidor ... Y También en Forma de Pastilla ... Se Trata de XOCOVA ( SHIONOGI ) Y Evitaria Complicaciones , Contagios , Ingresos Hospitalarios , UCIS , Muertes ... En Pacientes Leves y Moderados .

SHIONOGI DE JAPÓN COMUNICA QUE LA PÍLDORA XOCOVA COVID ALCANZA EL HITO DE LA FASE III .


TOKIO (Reuters) - Shionogi & Co. de Japón dijo el miércoles que su tratamiento oral para el COVID-19 demostró una reducción significativa de los síntomas en comparación con un placebo en un ensayo de FASE III en Asia.


El fármaco, un inhibidor de la proteasa conocido como ensitrelvir, alcanzó su criterio principal de valoración en un ensayo realizado entre pacientes predominantemente vacunados con casos leves a moderados de COVID-19, dijo la compañía en un comunicado.


Shionogi tiene aspiraciones globales para el medicamento, también conocido como S-217622 y con la marca Xocova, que competiría con las píldoras COVID-19 de Pfizer y Merck & Co. que ya han sido aprobadas en Japón y en otros lugares.


La compañía ha firmado un acuerdo para vender alrededor de un millón de dosis al gobierno, a la espera de la aprobación del fármaco . ...



COVID HOSPITALIZADOS . CoviFab® (Suero Equino Hiperinmune) . Este Medicamento Impidió Que la Gran Cantidad de Pacientes Hospitalizados Empeoraran y Requirieran unidad de Cuidados Intensivos”.

Los Resultados Mostraron la Seguridad del Suero Hiperinmune Policlonal y una Reducción de la Mortalidad en un 42 % a los 28 Días en los Pacientes Que Recibieron el Tratamiento de Dos Dosis con esta Terapia . 

Además, a los Catorce Días de Aplicada la Segunda Dosis se Observóejoría Clínica Significativa Según la Escala Ordinal de la OMS .


El Suero Equino Hiperinmune Anti-SARS-CoV-2 (CoviFab®), Desarrollado por la Compañía Biotecnológica Argentina Inmunova, Trae Beneficios Clínicos y es Seguro Cuando se Aplica en Pacientes con COVID-19 Severo 

Así lo Revela un Estudio, Recién Publicado en la Revista Científica PLOS ONE, en el que se Evaluó a 841 Pacientes (de 18 a 79 Años) con COVID-19 Severa Atendidos en el Hospital de Campaña “Escuela Hogar” de Corrientes Durante el Periodo Comprendido Entre Noviembre 2020 y Abril 2021; 395 Fueron Tratados con CoviFab® (Autorizado por ANMAT) y 446 Recibieron Cuidados Similares, Pero No se les Administró el Medicamento . ...



CHINA . Su Agencia Sanitaria Ya Autorizo el Pasado Julio un Tratamiento ORAL COVID ( AZVUDINE ) . Así Mismo la Agencia Sanitaria China Tiene Autorizados Otros 10 Posibles Tratamientos Orales COVID en Diferentes Fases Clinicas

Sería Eficaz Contra :


*.- La Variante Original .

*.- La Variante Beta .

*.- LaVariante Delta .

*.- Las Variantes Omicron BA.4 y BA.5 .

*.- Y Estaría Indicado Para Pacientes Entre Leves y Moderados ... 

*.- Con lo Que PREVENDRIA Del COVID19 .

*.- Se Evitarían Contagios .

*.- Complicaciones .

*.- Ingresos Hospitalarios 

*.- ... Y Lógicamente Muertes .


 Fármaco ORAL ANTI-COVID-19 GST-HG171 de Desarrollo Propio de China Ha Sido Aprobado Para Ensayos Clínicos .


GLOBAL TIMES , 26 Septiembre 2022 .



CHINA HA AUTORIZADO OTRO FÁRMACO ANTIVIRAL ORAL NACIONAL PARA ENSAYOS CLÍNICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA COVID19, un Paso Más en la Promoción del Desarrollo del MEDICAMENTO ORAL de Prevención de la COVID-19 Desarrollado Por China .


Fujian Cosunter Pharmaceutical Co Ltd (Cosunter), el Desarrollador del MEDICAMENTO ANTIVIRAL ORAL GST-HG171, dijo el domingo Que la Compañía recibió el Aviso de Aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) el Viernes .

Según la declaración de Cosunter, GST-HG171 ha sido Aprobado para Ensayos Clínicos para el Tratamiento de COVID-19 de Leve a Moderado en Adultos .


Además del GST-HG171 de Cosunter, se están Investigando y Desarrollando Más de 10 MEDICAMENTOS ORALES Desarrollados a Nivel Nacional Para el Tratamiento de la COVID-19 .



NMPA Otorgó la  Aprobación Condicional a Azvudine, el Primer Medicamento Antiviral ORAL y Fabricado en China Para Tratar COVID-19,  el 25 de Julio, cinco meses después de dar la Aprobación Condicional al Fármaco de Tratamiento de COVID-19 de Pfizer, Paxlovid, en Febrero . ...