CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
13 septiembre 2022
12 septiembre 2022
¿ HAS PASADO EL COVID ? ... ¡¡¡ ENHORABUENA !!! ... PODRÍAS AHORRARTE DE PINCHARTE MÁS DOSIS DE REFUERZO . ¡¡¡ POR FIN TODO EMPIEZA A ENCAJAR !!! ... POST BY NATURE COMMUNICATIONS BIOLOGY .
Después de Ver los Efectos de Tres Dosis de la Vacuna Covid ... Unos Efectos Que Han Tapado Como Han Podido ... Un Grupo de Científicos de Tel Aviv Han Realizado un Nuevo Hallazgo Sobre el Virus del Coronavirus y las Personas Que Ya lo Han Padecido .
El Descubrimiento Eliminaría la Necesidad de Vacunarse con Dosis de Refuerzo Para Poder Hacer Frente a Las Nuevas Variantes Que Se Den .
EL NUEVO HALLAZGO SOBRE LAS VACUNAS EVITARÍA LAS DOSIS DE REFUERZO ANTE LAS VARIANTES DEL COVID19.
Según el Estudio Publicado en la Revista 'Nature Communications Biology', este GRUPO de CIENTÍFICOS Ha Demostrado que los Anticuerpos Aislados del sistema Inmunitario de los Pacientes Que se Han Recuperado del COVID-19 son Eficaces Para Neutralizar Todas las Posibles Cepas Habidas y Por Haber del Virus . Entre Ellas se Incluirían las Variantes Delta y Ómicron .
...
Jazz Pharma Presenta en ESMO 2022 el Diseño de la Fase III EP14.01-015 IMforte : Un Estudio de Fase III de LURBINECTEDIN y ATEZOLIZUMAB VERSUS ATEZOLIZUMAB Como Terapia de Mantenimiento en ES-SCLC . Ensayo Que Concluira en 2026 . ... De Aprobarse el Ensayo de Fase III Para el Entorno de Mantenimiento en Primera Línea ... Lógicamente Zepzelca Se Quedaría en el Mercado ... Otra Cosa es el Ensayo de Segunda Línea Que ZEPZELCA Deberá Demostrar lo Que No Pudo Demostrar con Atlantis /// . /// Que Lastima Que Needham No Mandé a sus Analistas a las Presentaciones de JAZZPHARMA ... Needham Decir lo Que Has Dicho y No Explicar en Que te Basas ... Es Como La Opinión de un Cualquiera ...
Robert Lannone es el Viicepresidente Ejecutivo y Director Global de Investigación y Desarrollo ( I+D ) de Jazz PHARMA Desde Mayo de 2019.
El Dr. Lannone Supervisa Todos los Aspectos de la Investigación Preclínica y el Desarrollo Clínico, las Operaciones Clínicas y los Asuntos Regulatorios .
Según Robert Lannone :
"" El OBJETIVO DE ESTE ENSAYO PARA EL MANTENIMIENTO DE LOS PACIENTES EN EL ENTORNO DE PRIMERA LINEA ... ES POR POSICIONARSE PARA PODER TENER MÁS OPORTUNIDADES DE CONFIRMAR Y MANTENER A ZEPZELCA EN EL MERCADO "".
Este Ensayo Empezo en Noviembre 2021 y Terminara el 6 de Septiembre de 2026 Según el Clinical Trials .
*************************
En Cuanto a la Fase III Confirmatoria Para Segunda Línea ( ENSAYO LAGOON ) El Sr Lannone Opina Sobre el Tema de Posibles Desafios Logisticos por Parte de PharmaMar en el Primer Semestre :
Se Trata de un Ensayo Confirmatorio Para Subsanar el Fracaso Ocasionado con el Ensayo Atlantis ... Dicho Ensayo lo Lleva a Cabo PHARMAMAR y es Para Poder Alcanzar la Full Approval en EEUU y la Aprobación en Europa ... Para el Tratamiento del Cancer de Pulmón Microcitico en Monoterapia de Segunda Linea .
El Ensayo esta en Curso y el Ejecutor es PHARMAMAR ... Por lo Que No tengo una Actualización en Cuanto a los Tempos y Desarrollo de Dicho Ensayo .
Por lo Que a Fecha de Hoy en EEUU Aún esta Por Empezar a Reclutar Pacientes ... la Fecha de Coclusión de este Ensayo esta Prevista Para Mayo 2025 .
YONDELIS EN LA FASE III OVARIAN BRCA NO LOGRA BATIR LA SUPERVIVENCIA . Post By JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY .
Ensayo Aleatorizado de Fase III Sobre TRABECTEDIN (ET-743) Como Agente Único Versus Quimioterapia de Elección del Médico en Cánceres Recurrentes de OVARIO, Peritoneal Primario o de las Trompas de Falopio de Pacientes con Mutación BRCA o Fenotipo BRCAness (MITO23) .
Conclusiones :
Trabectedin como agente único no mejora los resultados de supervivencia en comparación con la quimioterapia estándar en pacientes con OC con fenotipo BRCA mut y BRCAness.
GRIFOLS Muy Bien Posicionada en la I+D de la SENESCIENCIA / PARABIOSIS ... Invertir en Logevidad Para Vivir Cientos de Años ... O Directamente No Morir Nunca ... UN NEGOCIO POTENCIAL DE BILLONES DE EUROS . El Sector de I+D Donde Invierten las Grandes Fortunas Planetarias Como ARABIA SAUDI , Jeff Bezos , Peter Thiel , Yuri Milner , Larry Page ,.Larry Ellison ...
Jeff Bezos tiene planes para engañar a la muerte.
Los Humanos podrían vivir hasta los 150 años, según la ciencia .
El Vigoroso Negocio de la Eterna Juventud .
Los 3.000 millones de dólares de la startup Altos Labs, respaldada por Jeff Bezos, o los 1.000 millones destinados por Arabia Saudí son el estandarte de la desenfrenada carrera inversora para plantar cara al envejecimiento .
GRIFOLS Adquirió el Año Pasado la BioFarmacéutica ALKAHEST .
Alkahest, se Fundó Sobre la Base de los Estudios de Roedores de Stanford . Desde 2017 Colabora con la Farmacéutica Europea Grifols Para Crear un Fármaco Biológico Experimental a Base de Plasma Sanguíneo Que Pretende Probar en Personas con Alzhéimer .
Quizá uno de los mejores ejemplos del 'boom' que atraviesa el sector biotecnológico relacionado con la vejez es Altos Labs, fundada a comienzos de 2021 y que arrancó su andadura con el asombroso presupuesto de 3.000 millones de dólares, que está utilizando, entre otras cosas, para reclutar a los mayores expertos en envejecimiento, como los españoles Manuel Serrano, Juan Carlos Izpisúa, María Abad y Pura Muñoz Cánoves .
«En un futuro veremos un Senolítico con un regenerador con un alargador de telómeros… haremos un cóctel de cuatro o cinco y así cubriremos las bases más importantes del envejecimiento» .
«Estamos hablando de soluciones que están todavía por aprobar, pero apostar por ellas en el momento adecuado puede reportar beneficios cuantiosos .
Arabia Saudí, por ejemplo, ha dado un paso al frente para convertirse en un referente antienvejecimiento con la creación de una fundación sin ánimo de lucro, llamada Hevolution Fundation, que dispondrá de 1.000 millones de dólares anuales para investigar y financiar proyectos que extiendan los años que las personas viven con salud .
Alejo Rodríguez-Fraticelli, jefe de grupo del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB), constata que la madurez de la tecnología se ha visto acompañada de una lluvia de dinero, con Estados Unidos como epicentro. «Allí la inversión en startups de 'antiaging' se ha disparado del orden de los 4.000 millones de dólares», dice . ...
GRIFOLS . ESTRATEGIA DE CRECIMIENTO GLOBAL A LARGO PLAZO . El Consenso de Analistas Que Siguen al Valor le Dan un Consejo de Comprar, a un Precio Objetivo de 21,88 euros, lo Que le Otorga un Potencial del 75% .
GRIFOLS SE CUELA ENTRE LOS BANCOS ; EL CONSENSO LE DA UN POTENCIAL DEL 75% .
Grifols Ha Alcanzado un Acuerdo de 15 Años de Vigencia con Canadian Blood Services, la Autoridad Nacional en el Sistema Sanitario Responsable en el Ámbito de la Sangre, Para Acelerar la Autosuficiencia de Inmunoglobulinas de Canadá .
El Acuerdo Busca Asegurar la Utilización de Plasma para la Producción de Inmunoglobulinas " Destinadas a Cubrir las Necesidades de los Miles de Pacientes del País ", ha informado Grifols en un Comunicado este miércoles .
El Acuerdo forma parte de la Estrategia de Crecimiento Global a Largo Plazo de Grifols y complementa el trabajo que está realizando Canadian Blood Services para aumentar sus niveles de autosuficiencia de Inmunoglobulinas . ...
11 septiembre 2022
PharmaMar (OTCMKTS:PHMMF) Trading Down 10% . Posted by AM Reporter Staff on Sep 11th, 2022 .
10 septiembre 2022
ESMO . Resultados Espectaculares con NIROGACESTAT ORAL ( By SpringWorks Therapeutics ( GLAXO SMITH KLINE ) ) Para el Tratamiento de Tumores DESMOIDES Que Son Tumores Raros, Localmente Agresivos, de Tejidos Blandos . NIROGACESTAT Condujo a una Reducción del 71 % en el Riesgo de Progresión de la Enfermedad o Muerte ... En Europa es Orphan Drug Para el Tratamiento de SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS .
NIROGACESTAT Recibió la Designación de Medicamento Huérfano Por la FDA Para el Tratamiento de Tumores DESMOIDES ... Y de la Comisión Europea Para el Tratamiento del SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS .
PARÍS // ESMO : Los Tumores DESMOIDES son Tumores Raros, Localmente Agresivos, de Tejidos Blandos Para los Que No Existe una Terapia Sistémica Aprobada, Pero un Fármaco Novedoso ( NIROGACESTAT ) Puede Convertirse en el Primero .
El NIROGACESTAT, en Desarrollo por SpringWorks Therapeutics, con sede en Connecticut, es un inhibidor de la gamma secretasa (GSI) ORAL, selectivo y de molécula pequeña que se dirige a la vía de señalización de Notch, que está involucrada en la diferenciación celular . ...
Uno de los Investigadores Principales del Ensayo es el Dr. Jean Yves Blay ... Toda una Eminencia en el Tratamiento de Sarcomas de Tejidos Blandos ... Y Viejo Conocido en PHARMAMAR Por También Ser uno de los Principales Investgadores de la Mayoría de los Ensayos con Yondelis Para el Tratamiento de Sarcomas de Tejidos Blandos. ...
ESMO 2022 . El Dr. Antonio Calles Nos Informa de lo Que Hoy se Presentó en Dicho Congreso . Dr. Taofeek K Owonikoko Revisa Los Últimos Fracasos en SMALL CELL LUNG CÁNCER ( SCLC ) RECIDIVANTE Que Incluyen LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA // ATLANTIS ) , DINITUXIMAB , Y LIPOSOMAL IRINOTECÁN ( ONIVYDE ) .
*.- Failed To Improve On SOC .
Dr. Teekayowo Reviews The Latest Fails in Relapsed SCLC That Include LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA ) , DINITUXIMAB , and LIPOSOMAL IRINOTECÁN ( ONIVYDE ) .
09 septiembre 2022
China / COVID / Coronavirus / Omicron . OK a la Primera Vacuna Intranasal Inhalada en China Que Incentiva la Inmunización en la Población Mayor de 65 Años ... Cuidadín con la Cuarta Dosis Que Van a Chutar en Spain a Nuestros Mayores ...
Hay Más de 100 Vacunas Orales o Nasales Actualmente en Desarrollo- Que Ya se Pueden Usar Localmente. ...
Cuenta con un Suero Convertido en Niebla Contra el Covid Que se Inhala y se Esnifa Para los Ancianos " Antivacunas ", unos 48 Millones de Chinos Mayores de 60 Años .
¿CÓMO FUNCIONAN LAS VACUNAS INHALADAS? .
" Son Rápidas, Más Cómodas e Incluso Más Efectivas Que las Que se Pinchan en los Músculos Porque Mejora la Protección Inmunológica", Explicaba en el Programa un Científico Que Trabaja Para el fabricante de Vacunas CanSino Biologics, la Compañía Que ha Desarrollado una Vacuna Que se Inhala por la Nariz y la Boca en Forma de Aerosol y Que esta Semana Ha sido Aprobada por los Reguladores Chinos, Convirtiéndose en la Primera en el Mundo de este Tipo . ...
Cáncer de Pulmón Microcítico . Posible Tratamiento de Primera Línea con SINTILIMAB ( BY ELI LILLY ) QUE PUEDE REPRESENTAR UNA NUEVA ESTRATEGIA DE TRATAMIENTO SEGURA Y EFICAZ . Los Resultados de Momento Son Espectaculares : La Tasa de Control de la Enfermedad Fue del 100 % ... La ORR Fue del 76,9 % ... Y la Tasa de Supervivencia a los 20 Meses Fue del 41,7 % .
Terapia de Mantenimiento con SINTILIMAB ( By ELI LILLY ) Después de Células Asesinas Inducidas Por Citocinas de Primera Línea Más Quimioterapia Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso .
Conclusión :
Agregar Células CIK a los Regímenes de Quimioterapia Stándar, Seguido de una Terapia de Mantenimiento con SINTILIMAB, Puede Representar una Nueva Estrategia de Tratamiento setgura y Eficaz . ...
María Arce Tomas Deja la Dirección de Asuntos Regulatorios de PharmaMar Para Fichar Por Nouscom, una Compañía de Inmunooncología en Etapa Clínica Que Desarrolla InmunoTerapias Vectorizadas Virales Listas Para Usar y Personalizadas .
Se Incorporó PharmaMar en 2019 Procedente de Novo Nordisk A/S, Donde Occupó el Cargo de Corporate Global Vice President and Head of Biopharm Global Regulatory Affairs .
BASILEA, Suiza , 9 de Septiembre de 2022 /PRNewswire/ --
Nouscom, una Compañía de Inmunooncología en Etapa clínica que desarrolla Inmunoterapias Vectorizadas Virales listas Para Usar y Personalizadas, Anunció Hoy el Nombramiento de Maria Arce-Tomas , PhD, como Vicepresidenta, Jefa de Asuntos Regulatorios. ...
SMALL CELL LUNG CÁNCER . Nemvaleukin Alfa, Una Nueva Proteína de Fusión IL-2 Diseñada, Prolonga la Supervivencia al Impulsar la Inmunidad Antitumoral e Inhibe el Crecimiento Tumoral en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC ) .
Journal For Immunotherapy Of Cancer . September 2022 - Volume 10 - 9 .
NEMVALEUKIN Inhibió Significativamente el Crecimiento del Tumor SCLC Murino y Prolongó la Supervivencia, Que Mejoró Aún Más con la Adición de Quimioterapia .
NEMVALEUKIN Alfa, A Novel Engineered IL-2 Fusión Protein, Drives Antitumor Immunity And Inhibits Tumor Growth In SMALL CELL LUNG CÁNCER .
NEMVALEUKIN, a Novel Cytokine-Based Immunotherapy, Significantly Inhibited Murine SCLC Tumor Growth rowth and Prolonged Survival, Which Was Further Enhanced by the Addition of Chemotherapy .
NEMVALEUKIN Alone, and in Combination With Chemotherapy, Drove a Strong Antitumor Immune Program Elicited by Cytotoxic Immune Cells .
Our Findings Support the Evaluation of NEMVALEUKIN Alone or in Combination With Chemotherapy in Clínical Trials For The Treatment of SCLC . ...
08 septiembre 2022
PharmaMar Según el Analista Joan Cabrero ( By ECOTRADER ) : PharmaMar Está en Plena Zona de Soporte Donde Debería Rebotar ... Si No lo Hace Caerá a los 46 euros . Si Compras o Estás Dentro Yo Pondría Stop en 42,85 euros .
Buenos Días, Señor Cabrero. ¿Su Opinión de PharmaMar? Saludos . Josep .
8 Septiembre 2022 , a las 18.54 .
¡Buenos Días, Amig@! .
*.- PharmaMar está en plena zona de soporte (base del canal que te dibujo).
*.- Entre esa base y el nivel de ajuste del 78,60% de la subida anterior, que son los 52,85 euros, debería rebotar.
*.- Si no lo hace caerá a los 46 euros.
*.- Si compras o estás dentro yo pondría stop en 42,85 euros.

Abrazote Desde Ecotrader .
PharmaMar a 56 Euros Que Cotiza Actualmente ... Debería Subir un 145 % Para Volver a Alcanzar los 135 euros Que Llegó a Cotizar en 2020 . Si Perdiera los Mínimos de Marzo en los 46,50 euros, Podríamos Ver Caídas Más Prolongadas . By Joaquín Robles, Experto del Broker XTB .
MARÍA GÓMEZ SILVA
Las Acciones del PharmaMar Tocaron su Máximo de Todos los Tiempos Hace Dos Años, en los 135,12 euros . En Concreto, Fue el 20 de Julio de 2020 .
Desde Entonces, los Títulos del Laboratorio Español se Dejan un 145 % de su Valor Hasta Situarse Sobre los 55,12 euros Que Marcan Actualmente , Mientras la Compañía Trata de No Perder Soportes Clave .
Es Complicado Que Pharmamar Recupere los Máximos de 2021 .
“Es Complicado Que se Vaya a Máximos de 2020 . Para ello, Tendría Que Subir Entre un 150 y un 170 %, Más que Duplicarse. Además, Tiene una Zona de Resistencia Fuerte entre los 75 y los 80 euros por Acción y, Aún así, Estaríamos en una Subida del 30 % .
Lo Descartamos Totalmente a Día de Hoy”, advierte Robles .
Juega en su Contra el Hecho de Que en los " Últimos Años ha Cotizado en Múltiplos Muy Altos por las Expectativas que había generado su Pipeline (sus Fármacos en Desarrollo) ”, dice Robles.
Pero estos Medicamentos No Terminan de Producir los Resultados Deseados, en su Opinión . “Tiene Dos o Tres Medicamentos Que No Acaban de Conseguir las Licencias, entre ellos Uno de Pulmón . Eso Genera Volatilidad y las Caídas Desde Máximos”, Asevera .
Los Soportes Clave .
En ese Sentido, Más que Recuperar, las Esperanzas en PharmaMar Deben estar en Que No pierda Más Niveles Clave .
Ahora Tiene que Mantener el Nivel de los 52 euros por Acción, Donde Tiene el Soporte Más Importante . Si Perdiera los Mínimos de Marzo en los 46,50 euros, Podríamos Ver Caídas Más Prolongadas .
La Recuperación Va a Ser Muy Complicada a No Ser Que Pueda Sacar Medicamentos y No Parece Que Vaya a Ser Así , Zanja este Experto de XTB . ...
PharmaMar Anuncia los Datos Que Se Presentarán en ESMO 2022 .
Madrid, 8 de Septiembre de 2022 .
PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy que se presentarán nuevos datos sobre Zepzelca® (lurbinectedina) y Yondelis® (trabectedina) en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que se celebra en París del 9 al 13 de septiembre.
Durante el congreso se presentarán dos nuevos posters de diferentes estudios con lurbinectedina. En el primer póster, titulado "Synthetic control arm (SCA) analysis of lurbinectedin compared to the standard of care (SoC) among patients with small cell lung cancer (SCLC) previously treated with platinum-based chemotherapy", los autores concluyen que lurbinectedina tiene un beneficio potencial en comparación con el estándar de tratamiento después de un tratamiento basado en platino en cáncer de pulmón microcítico.
En el segundo póster, titulado "Real-world (RW) outcomes of second-line (2L) small cell lung cancer (SCLC) patients treated with lurbinectedin", los autores informan de que los resultados de los pacientes tratados con lurbinectedina de segunda línea en monoterapia en un entorno real son coherentes con los encontrados en el ensayo clínico de fase II. Además, concluyen que lurbinectedina proporciona una opción de tratamiento adicional para los pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente, incluidos los que presentan una enfermedad sensible al platino.
En cuanto a trabectedina, se presentarán tres pósteres, entre los que destacan los titulados "Trabectedin induces apoptosis regardless of acquired resistance to PARP inhibitors in BRCA2 mutant high grade ovarian cancer cell lines" y "Randomized phase II study of trabectedin/olaparib compared to physician’s choice in subjects with previously treated advanced or recurrent solid tumors harboring DNA repair deficiencies", en el que se presentan nuevos datos sobre trabectedina que muestran su actividad en el cáncer avanzado/metastásico con reparación defectuosa del DNA por recombinación homóloga (HR).
El primero muestra datos preclínicos que sugieren que algunas líneas celulares de cáncer de ovario de alto grado con mutación BRCA2 y resistentes a PARPi podrían ser potencialmente superadas con trabectedina. El segundo, muestra análisis provisionales de un ensayo clínico de fase II que sugieren que trabectedina podría potenciar el efecto de los inhibidores de PARP en los cánceres con deficiencia de HR, es decir, en aquellos pacientes en los que su organismo es incapaz de reparar las roturas de doble cadena en el DNA. El estudio ha superado con éxito el análisis intermedio y se espera que finalice en 2022 .
Durante el congreso se presentarán dos nuevos posters de diferentes estudios con lurbinectedina. En el primer póster, titulado "Synthetic control arm (SCA) analysis of lurbinectedin compared to the standard of care (SoC) among patients with small cell lung cancer (SCLC) previously treated with platinum-based chemotherapy", los autores concluyen que lurbinectedina tiene un beneficio potencial en comparación con el estándar de tratamiento después de un tratamiento basado en platino en cáncer de pulmón microcítico.
En el segundo póster, titulado "Real-world (RW) outcomes of second-line (2L) small cell lung cancer (SCLC) patients treated with lurbinectedin", los autores informan de que los resultados de los pacientes tratados con lurbinectedina de segunda línea en monoterapia en un entorno real son coherentes con los encontrados en el ensayo clínico de fase II. Además, concluyen que lurbinectedina proporciona una opción de tratamiento adicional para los pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente, incluidos los que presentan una enfermedad sensible al platino.
En cuanto a trabectedina, se presentarán tres pósteres, entre los que destacan los titulados "Trabectedin induces apoptosis regardless of acquired resistance to PARP inhibitors in BRCA2 mutant high grade ovarian cancer cell lines" y "Randomized phase II study of trabectedin/olaparib compared to physician’s choice in subjects with previously treated advanced or recurrent solid tumors harboring DNA repair deficiencies", en el que se presentan nuevos datos sobre trabectedina que muestran su actividad en el cáncer avanzado/metastásico con reparación defectuosa del DNA por recombinación homóloga (HR).
El primero muestra datos preclínicos que sugieren que algunas líneas celulares de cáncer de ovario de alto grado con mutación BRCA2 y resistentes a PARPi podrían ser potencialmente superadas con trabectedina. El segundo, muestra análisis provisionales de un ensayo clínico de fase II que sugieren que trabectedina podría potenciar el efecto de los inhibidores de PARP en los cánceres con deficiencia de HR, es decir, en aquellos pacientes en los que su organismo es incapaz de reparar las roturas de doble cadena en el DNA. El estudio ha superado con éxito el análisis intermedio y se espera que finalice en 2022 .
07 septiembre 2022
Grifols , Líder Mundial en Medicamentos Plasmáticos Ha Alcanzado Hoy un Acuerdo Vital con Canadian Blood Services Para Acelerar el AutoAbastecimiento de InmunoGlobulinas Para Canadá .
Grifols Ha Alcanzado un Acuerdo de Colaboración a Largo Plazo, de 15 Años de Duración y Renovable, con Canadian Blood Services ( AUTORIDAD NACIONAL EN EL SISTEMA SANITARIO RESPONSABLE EN EL ÁMBITO DE LA SANGRE ) Para Acelerar la Autosuficiencia de InmunoGlobulinas (Ig) en el País .
BARCELONA, España , 7 de Septiembre de 2022 /PRNewswire .
El País, con una Tasa de Uso de InmunoGlobulina (Ig) en Aumento, Actualmente Importa Alrededor del 85 % de su Demanda de Ig Para Pacientes en Canadá que Dependen de esta Terapia de Proteína Plasmática que Salva Vidas .
Sobre la Base de su Inversión en una Instalación de Fraccionamiento a Gran Escala en Montreal , Grifols Fabricará Plasma Procedente de Canadá para proporcionar un producto terminado exclusivamente para Canadian Blood Services para ayudarlo a alcanzar al menos un 50 % de autosuficiencia de Ig para los Canadienses .
Según un acuerdo de 15 años con opciones de renovación, se proporcionarán anualmente 2,4 millones de gramos incrementales de Ig para pacientes canadienses y Canadian Blood Services, con precios en línea con los valores del mercado occidental y sujetos a revisiones periódicas .
Una vez más Grifols demuestra su liderazgo mundial forjando alianzas entre la industria del plasma y el sector público como la mejor manera de asegurar el autoabastecimiento de plasma doméstico .
Grifols (MCE: GRF) (MCE: GRF.P) (NASDAQ: GRFS), Líder Mundial en Medicamentos Plasmáticos con más de 110 años Contribuyendo a Mejorar la Salud y Bienestar de las Personas, Anunció Hoy que ha Firmado un Acuerdo Pionero a Largo Plazo con Canadian Blood Services, la Autoridad Nacional de Sangre de Canadá , Para aumentar en Gran Medida la Autosuficiencia del País en Medicamentos de InmunoGlobulina (Ig), Terapias Esenciales de Proteínas Plasmáticas utilizadas Para Tratar una amplia Gama de Inmunodeficiencias y otras Condiciones Médicas .
Es el Primer Acuerdo de este tipo y Garantizará que el Plasma Canadiense se procese en Medicamentos Ig en suelo canadiense para las necesidades exclusivas de los miles de Pacientes en el País que Dependen Críticamente de estas Terapias que stalvan Vidas .
Canadá tiene una alta tasa de uso de Ig y actualmente necesita importar hasta el 85 % de su Ig, con una demanda que crece en un promedio de 5 a 8 % anual .
El Acuerdo de Colaboración con Canadian Blood Services, parte de la estrategia de crecimiento global a largo plazo de Grifols, se combinará con el trabajo que ya está realizando Canadian Blood Services para acelerar la tasa de autosuficiencia de Ig de Canadá del 15% al 50% en el menor tiempo posible . ...
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