La Industria de la Tecnología de Edición Genética está en Plena Efervescencia . Mammoth Biosciences, el Unicornio de la Medicina Genética Que Aspira a Valer 100.000 Millones . Post By Celtia .

• La Tecnología CRISPR Permite Editar los Genomas Para Tratar Enfermedades .
• En la Última Operación de Capital Riesgo Participaron Amazon y Apple .

La Industria de la Tecnología de Edición Genética está en plena Efervescencia y Mammoth Biosciences es una de las Startups al Frente de esta Revolución . 

Esta Compañía ha conseguido 100 millones de dólares en contratos con varios gigantes farmacéuticos, así como subvenciones gubernamentales. 

El pasado mes de septiembre, su valoración se disparó hasta los 1.000 millones de dólares tras una operación de capital riesgo en la que participaron Amazon, Mayfield y el CEO de Apple, Tim Cook. ...

La Industria Farmacéutica Destinó a lo Largo de 2021 587 Millones de euros a Pagos Relacionadas con la Formación Continuada de los Médicos y Acctividades de I+D ( ... ) . Post By Celtia .

BA.4 y BA.5, SON MÁS CONTAGIOSAS , PERO NO CAUSAN QUE LA ENFERMEDAD SEA MÁS GRAVE . LA DURACIÓN DE LOS SÍNTOMAS SE HA REDUCIDO A CUATRO DÍAS FRENTE A LOS SIETE DE ÓMICRON .

¡¡¡ LOS SÍNTOMAS SON LOS DE UN RESFRIADO DE TODA LA VIDA !!! :

 

TOS , FIEBRE , FATIGA , DOLOR DE CABEZA Y CUELLO , PÉRDIDA DE OLFATO Y GUSTO , SECRECIÓN NASAL ... 

LO DICHO UN RESFRIADO DE LOS DE SIEMPRE Y COMO SIEMPRE LO PASAREMOS DOS VECES AL AÑO .

Y ENCIMA CONCLUYEN QUE LAS HOSPITALIZACIONES ACTUALES...

 ¡¡¡ NO SON MÁS GRAVES !!! .

En los Centros Sanitarios te Recetan Paracetamol y Flutox  ( Lo de Toda la Vida ) y en Tres o Cuatro Días Te Recuperas ... No te Dan Ni Siquiera la Baja .

Otra Cosa es Si Tienes Comorbilidades o el Sistema Inmunitario Debilitado ( Ancianos ... ) .

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Las Mutaciones Genómicas de BA.4 y BA.5 respecto a sus predecesoras también se han traducido en un cambio de los síntomas y su duración. Según recoge el último informe de la salud pública francesa, la duración de los síntomas se ha reducido a cuatro días frente a los siete de Ómicron y se ha aumentado la probabilidad de perder el olfato y el gusto.

En concreto, el organismo sanitario dobla la probabilidad de presentar anosmia (pérdida de olfato) y ageusia (pérdida del gusto), junto con una mayor presencia de vómitos o diarreas que con la variante Ómicron original.

Aun así, los síntomas más frecuentes detectados son la fatiga o astenia, que afecta a un 75,7 por ciento de los positivos. Los siguientes más comunes son la tos y la fiebre, ambas con un 58,3 por ciento. Mientras que el dolor de cabeza se da en un 52,1 por ciento de los contagiados y la secreción nasal en un 50,7 por ciento de afectados. Hay otros síntomas habituales del coronavirus que también tienen una frecuencia de aparición algo mayor en los casos de BA.4 y BA.5 con respecto a BA.1 como son: dolor muscular, dolor de garganta, dificultad para respirar, disnea y vértigos.

Aunque los síntomas sean más prolongados y en algunos casos también más frecuentes, el informe precisa que eso no significa que se estén produciendo hospitalizaciones más graves. Un análisis que coincide con el realizado por el ECDC, quien apunta que "actualmente nada indica ningún cambio en la gravedad de los casos infectados con BA.4 o BA.5 en comparación con otros sublinajes de Omicron". ...

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Las Vacunas Actuales Han Quedado Anticuadas ... Fueron Diseñadas para el Virus Inicial de Wuhan ... Intentan Actualizarlas ... Pero lo Que Realmente Hace Falta es la Llegada de una Nueva Generación de Vacunas . Link : BUFCUBI9768€ .

Así Son las Nuevas Variantes Que Lógicamente Provocarán una Séptima Ola Que Será Aprovechada Para Colar una Cuarta Dosis de Vacuna ( Enfocada Mayoritariamente en la Primera Cepa de Wuhan ) ... y Empezar a Vacunar También a BEBES ... Algo Que Muchos Pediatras No Ven Ético .

Según la FDA las Vacunas Para Bebés Solo Garantizan Esto : 

PharmaMar Podría Describir un Pull Back Previo a Nuevas Bajadas . Post By Ramón Bermejo .

 

PharmaMar ha subido con reducción del volumen, lo cual es un elemento negativo. En la sesión del jueves mostraba una figura de inside bar, que también es una figura de martillo (lo que puede indicar un cambio de tendencia), que ha validado ya, según explica Ramón Bermejo, estratega de mercados. 

Las próximas resistencias están en 65,22 y 66,00 euros. Mientras el mercado no recupere por encima de estas referencias en un cierre diario, tenemos el riesgo de que el mercado esté describiendo un pull back previo a un movimiento a la baja.

Una nueva señal de debilidad sería perder el máximo de la onda uno que describe su gráfico, en los 62,30 euros, señalado en el gráfico . ...

Grifols, S.A. ( NASDAQ : GRFS) Shares Bought by Veriti Management LLC .

 

El Petróleo Cae y Cae en Junio ... Desde los USD 123 ... Y se Acerca a los USD 100 Por Miedo a una Reducción de la Demanda . Aerolineas , Turismo , Industria , Carburantes ... Deberían Beneficiarse ... ¡ YA ! .

 

Evaxion Biotech Expands Its EVX-03 DNA Vaccine Program Into Non-Small Cell Lung Cancer .

Evaxion Biotech Amplía su Programa de Vacunas de ADN EVX-03 al Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas .

Publicado: 23 de Junio de 2022 .

 Evaxion Ha Decidido Continuar con el Desarrollo de EVX-03 en Pacientes con Enfermedad Avanzada y Planea Atacar el Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas (NSCLC) con EVX-03.

Nos complace anunciar que los datos de EVX-03 son muy alentadores en todos los parámetros, desde el efecto antitumoral hasta la inmunogenicidad.

 Es por eso que estamos avanzando con EVX-03, ya que creemos firmemente que podrá marcar la diferencia en múltiples indicaciones”, dijo el CEO Lars Staal Wegner.

El Dr. Wegner continúa: “En el programa EVX-03, planeamos enfocarnos en el cáncer de pulmón de células no pequeñas como una nueva indicación para esta tecnología debido a las vastas necesidades médicas no satisfechas, un enorme potencial de mercado y el mayor potencial para demostrar rápida prueba de concepto en la clínica. Creemos que expandir la plataforma PIONEER a esta nueva indicación de cáncer ampliará significativamente las oportunidades para nuestra tecnología”. ...

HPN328 Elicits Antitumor Activity in Small Cell Lung Cancer and Other NETs . Cuenta en US con el Status de Orphan Drug y Cuenta También con un Acuerdo Con ROCHE de I+D .

HPN328 Cuenta en EEUU con el Status de Orphan Drug Para el Tratamiento de Segunda Línea del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( SMALL CELL LUNG CÁNCER ( SCLC ) ) .

Roche y Harpoon Han Llegado a un Acuerdo de Colaboración Para Llevar a Cabo Ensayos Clínicos con una Nueva Combinación de InmunoOncología ( HPN328 CON TECENTRIQ® ) Para el CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO  .

HPN328 ,  es un novedoso acoplador de células T dirigido a DLL3 de vida media prolongada, demostró actividad clínica y tolerabilidad en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) pretratado  .

HPN328 ya está demostrando una actividad antitumoral duradera en esta población recidivante/resistente al tratamiento intensivo, y estamos viendo que las respuestas se profundizan con el tiempo", dijo la autora principal del estudio, Melissa Johnson, MD, del Instituto de Investigación Sarah Cannon .

El Ensayo Inscribió a Pacientes con SCLC Recidivante después de Quimioterapia basada en Platino  de alto grado que habían recaído o eran Refractarios al estándar de atención (SOC) o no tenían SOC disponible .

Los Resultados adicionales indicaron que el 27 % de los Pacientes con SCLC (n = 3/11) tuvieron una reducción superior al 30 % en la suma del diámetro de la lesión objetivo en todas las dosis.  ...

Nuevos Datos Apuntan Que 'Evusheld' ( AstraZeneca ) Previene la Progresión de la COVID19 o la Muerte .

 

Los Síntomas de COVID19 Tras 'Paxlovid' se Deben a una Exposición Insuficiente al Fármaco . Según Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego ( EEUU ) .

MADRID, 22 Jun. (EUROPA PRESS) -

Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego (Estados Unidos) han evaluado a uno de los pacientes con síntomas de COVID-19 después de tomar 'Paxlovid' y han descubierto que esta recaída no estaba causada por el desarrollo de una resistencia al fármaco ni por un deterioro de la inmunidad contra el virus. Más bien, parece haber sido el resultado de una exposición insuficiente al fármaco.

Paxlovid es el principal medicamento oral para prevenir los casos graves de COVID-19 en personas de alto riesgo. Sin embargo, los síntomas vuelen a aparecer en algunos pacientes después de terminar el tratamiento, lo que llevó a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) a emitir un aviso sanitario.

Después de que un ensayo clínico demostrara que 'Paxlovid' podía reducir el riesgo de hospitalización y muerte por COVID-19 en un 89 por ciento, el medicamento se puso a disposición bajo una autorización de uso de emergencia tanto en Estados Unidos como en Europa. ...

Estamos Ya Ante una Endemia Por Gripe/Omicron ... Ambulatorios y Urgencias Recetan Paracetamol y Flutox y en Tres Días Más o Menos Remite el Cuadro ... Ni Siquiera Te Dan la Baja ... Otra Cosa Son las Batallas de los de Siempre Intentando Repartirse Contratos ...

Los Pacientes Sin Comorbilidades y con el Sistema Inmunitario Normal Que Dan Positivo ... Tardan de 2 a 3 Días en Recuperarse ... Acostumbran a Tener Dolor de Garganta , una Sensación General de Malestar, Tos y Fiebre .

Lo Que se Receta es Paracetamol ( Tal Cual ) , a Menos Que el Paciente Tenga Factores de Alto Riesgo, Como Múltiples Comorbilidades, y Si la Fiebre Continúa Más de Tres Días ...

“ En Algunos Pacientes, Vemos Malestar Que Dura un Poco Más Junto con Bronquitis Posviral en la Que la Persona Puede Enfrentar Tos Persistente Durante Dos Semanas ... Hay Recetamos Flutox ... Y a Veces Ventolin .

*.- No Hay Otras Complicaciones Post-Covid Como las que Vimos en Otras Oleadas” .

*.- “ Son Asintomáticos o Levemente Sintomáticos .

Otro Tema Son los Pacientes con Comorbilidades , Ancianos o con el Sistema Inmunitario Debilitado ... En Estos Casos Lógicamente ya Requieren Otros Tratamientos e Incluso Hospitalizaciones ... 

SCLC . Phanes Therapeutics US Ha Obtenido el Status de Orphan Drug Para Tratamiento Resistente de Cáncer de Pulmón Microcítico ( Células Pequeñas ) con su Fármaco PT217 .

PHANES THERAPEUTICS PT217 RECEIVES ORPHAN DRUG DESIGNATIÓN FOR SMALL CELL LUNG CÁNCER FROM THE FDA .

 " PT217 Tiene el Potencial de Ser una Opción de Tratamiento Transformadora Para Pacientes con SCLC Cuya Respuesta Inicial a la Quimioterapia es de Corta Duración e Inevitablemente se Vuelve Resistente a los Agentes QuimioTerapéuticos ".

SAN DIEGO , 21 de junio de 2022 /PRNewswire .

Phanes Therapeutics, Inc. (Phanes), es Líder Emergente en Investigación de Descubrimiento Innovador y Desarrollo Clínico en Oncología .

PT217 es el Primer ANTICUERPO Biespecífico de su Clase Que se Dirige al Ligando Tipo Delta 3 (DLL3) y al Grupo de Diferenciación 47 (CD47) Que se está Desarrollando Para Pacientes con SCLC y Otros Cánceres NeuroEndocrinos . 

SCLC es un Carcinoma Pulmonar Agresivo Caracterizado Por Altas Tasas de Mortalidad Temprana y Morbilidades Significativas a lo Largo de la Progresión de la Enfermedad . 

La Supervivencia de 1 Año de los Pacientes con SCLC es Solo del 32,9 %, y Solo el 10,7 % de los Pacientes Sobrevive 3 años . ... 

Los Analistas Apuestan Por IAG Que CUENTA CON UN POTENCIAL RETORNO DEL 56% EN EL IBEX35 . CaixaBank Recomienda Comprar con un Precio Objetivo de 2,60 euros ... y Para JB Capital el Precio Objetivo es de 2,70 euros . Con el Respaldo del Máximo Accionista : QATAR AIRWAYS .

 LO NUNCA VISTO ... SE PREVÉ QUE LA DEMANDA EN EL SECTOR TURISTICO Y DE LAS AEROLÍNEAS SEA MAYOR QUE LA OFERTA .

YONDELIS ® ( Trabectedin ) No es Mejor Que la Elección del Médico en el Cáncer de Ovario Recurrente .

 

Trabectedin No Better Than Physician’s Choice in Recurrent Ovarian Cancer .

  Cancer Therapy Advisor //  June 21, 2022 .

Trabectedin No Mejora los Resultados, en Comparación con la Quimioterapia Elegida Por el Médico, en Pacientes con Cáncer de Ovario Recurrente con Mutación BRCA o Fenotipo BRCAness, Según los Datos de la Fase III .

El Ensayo ( ClinicalTrials.gov Identifier : NCT02903004 ) Incluyó a 244 Pacientes con Cáncer Epitelial Recurrente de otvario, Peritoneal Primario o de las Trompas de Falopio .

Los Pacientes tenían Mutaciones BRCA 1/2 o Fenotipo BRCAness, Que se Definió Como Haber Respondido a al Menos 2 Líneas Previas de Quimioterapia Basada en Platino . 

Los Pacientes Fueron Asignado al Azar Para Recibir TRABECTEDIN (n=122) o la Quimioterapia Elegida por el Médico (n=122) .

Las Opciones de Quimioterapia Incluyeron CARBOPLATINO (35,3 %), PACLITAXEL (20,5 %), DOXORRUBICINA LIPOSOMAL PEGILADA (16,4 %), GEMCITABINA (14,7 %) y TOPOTECÁN (13,1 %) .

Las características iniciales fueron similares entre los brazos de tratamiento. En la población general, la mediana de edad fue de 60 años (rango, 53-68), el 82,8 % de los pacientes tenían cáncer seroso y endometrioide de alto grado y el 75,0 % de los pacientes tenían enfermedad en estadio III. Aproximadamente la mitad de los pacientes (50,8 %) tenían el fenotipo BRCAness, el 34,8 % tenían mutaciones en BRCA1 y el 14,3 % tenían mutaciones en BRCA2 .

El Criterio Principal de Valoración Fue la SG.

 *.- Con una Mediana de Seguimiento de 18,8 Meses, la Mediana de SG Fue de 15,8 Meses con TRABECTEDIN y de 17,9 Meses con Elección del Médico (hazard ratio [HR], 1,15; IC del 95 %, 0,88-1,51; P = 0,304) .

*.- La Mediana de SLP Fue de 4,9 Meses con TRABECTEDIN y de 4,4 Meses con Elección del Médico (CRI, 1,02; IC del 95 %, 0,79-1,31; P = 0,897) .

*.- La Tasa de Respuesta Global fue del 17,1 % con TRABECTEDIN y del 21,4 % con la Elección del Médico . 

*.- La Mediana de Duración de la Respuesta fue de 5,62 Meses y 5,66 Meses, Respectivamente .

No se Observaron Resultados Superiores Para TRABECTEDIN en Ninguno de los Subgrupos Preespecificados. 

Los Investigadores realizaron un análisis exploratorio para comparar la TRABECTEDIN con la Quimioterapia con Platino y la Quimioterapia sin Platino. No hubo diferencias significativas en la SG independientemente del tipo de Quimioterapia .

Más del 90% de los Pacientes en cada brazo de tratamiento experimentaron un evento adverso (EA). La tasa de EA de grado 3-4 fue del 50,0 % en el brazo de elección del médico y del 71,1 % en el brazo de TRABECTEDIN. No hubo eventos adversos fatales en ninguno de los Brazos .

Divulgaciones : Esta Investigación Fue Financiada por PharmaMar y Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS .

COVID . Resultados Positivos de Fase II Revisados por Pares Sitúan al Fármaco ARAKODA ... Como Posible Tratamiento ORAL en Pacientes de Leves a Moderados .

Datos Positivos del Estudio de Fase II Para ARAKODA® (Tafenoquina) en Pacientes con Enfermedad Leve a Moderada por COVID-19 Publicados por New Microbes and New Infections .

 21 Junio 2022 . 

• Los Datos de Ensayos Clínicos Que Sugieren Que ARAKODA ® ( Tafenoquina ) exhibe una Señal Terapéutica Positiva en la Enfermedad Leve a Moderada de COVID-19 se Publicaron en New Microbes and New Infections , una Revista de Acceso abierto Revisados Por Pares .

• El Fármaco aumentó la proporción de pacientes clínicamente recuperados entre un 9 % (población con intención de tratar) y un 14 % (población por protocolo); el fármaco redujo la proporción de pacientes clínicamente no recuperados entre un 27 % (población con intención de tratar) y un 47 % (población por protocolo), pero no tuvo suficiente poder estadístico para mostrar significación estadística para el criterio principal de valoración debido a la terminación anticipada del estudio en n=86 pacientes .

• Los resultados también mostraron que el tiempo de recuperación clínica de los síntomas de COVID-19 se aceleró entre 2 y 2,5 días en el grupo de tafenoquina .

• El estudio de fase II, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo se diseñó para evaluar si, dentro de las 168 horas posteriores al inicio de los síntomas leves a moderados de COVID-19, la administración de 8 tabletas de tafenoquina de 100 mg como una dosis de 200 mg una vez al día en Los días 1, 2, 3 y 10, de acuerdo con la información de prescripción de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) para la profilaxis de la malaria, podría aumentar la proporción de pacientes con COVID-19 clínicamente recuperados el día 14 del 70 al 85 por ciento (es decir, un reducción del 50 por ciento en la proporción de pacientes no recuperados).

• Se planean estudios más grandes para evaluar la eficacia de la tafenoquina en el tratamiento de COVID-19. ...

Los Agentes Ideológicos Ya han Iniciado La Campaña Para Que Sea Aceptada la Vacunación de Bebés y Niñ@s . Los Titulares Van a Ir in Crescendo ...

 La FDA Tan Solo Opina lo Siguiente : 

Recordemos  la Opinión del Dr. Carballo Seis Meses Atrás : 

Ya Nos Tienen Domésticados ... Corran a Comprar Pollo Porque en Breve Desaparera de los Lineales ... :

I+D de Vacunas Para Prevenir Distintos Tipos de Cáncer Que Ya se Están Evaluando : Cáncer de Pulmón , Páncreas , Vejiga , Mama , Colorrectal , Tumores Cerebrales , Renal., Mieloma y Leucemia Entre Otros .

 

Las Vacunas Disponibles Hoy en Día Para Prevenir el Cáncer Protegen al Organismo Contra Virus Asociados a su Desarrollo : la Hepatitis B, en el caso del Cáncer de Hígado; y el Virus del Papiloma Humano (VPH), Que Puede Ocasionar Cáncer Cervical y Otros Tipos de Cánceres Ginecológicos . 

También se Evalúan Otras Vacunas Contra el Cáncer de Vejiga, de Mama, Colorrectal, Tumores Cerebrales, Renal, de Pulmón, Mieloma y Leucemia entre Otros .

Algunas Vacunas Terapéuticas contra el Cáncer son Personalizadas y se producen a partir de muestras del tumor de la persona, explica la Asociación Estadounidense de Oncología en su web, aclarando que la mayoría se prescriben como parte de ensayos clínicos.

Recientemente una vacuna personalizada hecha a partir de la misma tecnología del ARN mensajero que la de Pfizer arrojó resultados prometedores en un Ensayo Clínico con 16 Pacientes de Cáncer de Páncreas, de los cuales la mitad permaneció libre de cáncer 18 meses después de removidos los tumores y administrada la inyección . ...

El Plasma Convaleciente de COVID Encuentra un Papel Terapéutico .

Grifols, ACS y Mapfre Recogen el Inesperado Regalo de Powell .

Asimismo, Grifols se beneficiaría también por la contracción económica. Y es que, la recompensa por las donaciones de plasma elevarán la recolección durante los próximos meses, siempre y cuando no se adopten medidas como un cierre de la frontera entre Estados Unidos y México. De esta forma, Grifols podría incrementar aún más la recolección de plasma en este segundo trimestre del año, unos datos que se darán a conocer en julio. Para el analista, esta proyección podría disparar aún más la recolección de plasma si la situación empeora en EE UU. Los mexicanos cruzarán la frontera para recibir el dinero correspondiente. Y es que, los propios directivos de la líder de hemoderivados lo repitieron hasta la saciedad en su última Junta de Accionistas. 

“El Plasma Ha Vuelto” Fue el Mensaje Más Claro .

GRIFOLS IMPULSARÍA LA RECOLECCIÓN DE PLASMA EN EL SEGUNDO TRIMESTRE POR MIEDO A LA RECESIÓN .

En los tres primeros meses del año se constató esta recuperación en el plasma. El incremento en la recolección fue del 16% respecto al mismo periodo de 2021. Estas cifras suponen volver a los niveles previos a la pandemia. La división Bioscience, que incluye todo este negocio, lideró las ventas de Grifols. La multinacional catalana ostenta en este momento más de 400 centros de plasma, diversificados, aunque la mayor concentración se sitúa en Estados Unidos.

Por ello, el 64% de los ingresos del grupo se concentran en ese país. incremento del 16% en las donaciones de plasma durante el primer trimestre del año en comparación con el mismo período de 2021. Según ha informado la empresa en un comunicado, las cifras suponen recuperar los niveles semanales de plasma previos a la pandemia. Asimismo, Grifols ha superado ya los 400 centros de plasma a nivel mundial. Tras alcanzar los 400 centros de plasma, Grifols continúa explorando más mercados para incrementar las donaciones. En concreto, se ha fijado en Francia y Grecia. La catalana, además, mantiene su objetivo de reducir su ratio de endeudamiento a cuatro veces sobre Ebitda frente a las siete veces que registra en la actualidad. ...

Sousa-Faro Valora el Océano y su Potencial Para Descubrir Fármacos .

 El Presidente de PharmaMar Abre el XX Congreso de la SETQ Destacando la “ Oportunidad ” Que Representan los Seres Marinos .

Santiago de Compostela . 20 Junio 2022 .

El Presidente de PharmaMar, José María Fernández de Sousa-Faro, dio ayer lección inaugural que abrió el XX Congreso de la Sociedad Española de Química Terapéutica (SEQT) en la Facultad de Medicina. En el acto, que despertó gran interés, conformado por muchos especialistas del sector, cerca del doble que respecto al anterior encuentro, señaló a los océanos como fuente con0 “potencial” para hallar nuevos fármacos que ayuden a combatir distintas enfermedades.

Bajo el título “ El Mar como fuente de nuevos fármacos ”, el reputado experto puso en valor los avances farmacéuticos alcanzados hasta la fecha, fundamentalmente gracias a diferentes recursos encontrados en la tierra para acto seguido centrar su atención en la otra gran superficie: el mar .

" La Naturaleza nos ha proporcionado ya excelentes medicamentos de origen natural como la penicilina y muchos otros antibióticos utilizados para combatir las infecciones bacterianas, así como el ácido salicílico, el hipocolesterolémico lovastatina y los antitumorales (...) todos los cuales se originan en organismos terrestres ”, sintetizó, para resaltar que “ Los océanos cubren más del 70% de la superficie de nuestro planeta y son una fuente en gran parte inexplorada de diversidad química con un gran potencial para el descubrimiento de nuevos fármacos ” para el tratamiento de muchas enfermedades.